钼的分析方法
钼的物相分析方法
一般钼矿石和探试样中钼的物相分析方法一、方法提要钼的主要矿物有辉钼矿（MoS2）及其氧化产物钼华（MoO3）和铁钼华（Fe2O3?3MoO3?7H2O），较少见的还有钼铅矿（PbMoO4）和钼钨钙矿（Ca(W,Mo）O4)。
本分析系统可测定辉钼矿、钼华和铁钼华，褐铁矿吸附包裹的钼也列入钼华中。
方法采用稀氨水-Na2CO3溶液浸取钼华（氧化物），继用HCl（1+1）浸取铁结合相中Mo（包括铁钼华），残渣中测定硫化钼。
方法适用于一般钼矿石和化探试样中Mo的物相分析。
二、试剂配制10:30:5氨水-碳酸钠混合溶液：称20gNa2CO3溶于120mL水中，加100mL氨水，混匀。
钼标准溶液：称取0.0750g经500~525℃烘1h的纯MoO3溶于少量NaOH溶液中，用H2SO4酸化后移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含50μg/mL Mo。
三、分析步骤（1）氧化物相钼的测定。
称取0.5~2g（精确至0.0001g）试样于250mL锥形瓶中，加入70mL氨水-碳酸钠混合溶液，塞上带有50cm长的玻璃管的橡皮塞，水浴浸取2h（钼钨钙矿较少时可延长至4h）。
过滤于100mL溶量瓶中。
用水洗锥形瓶2~3次，洗残渣3~4次，冷却，用水稀释至刻度，混匀。
分取部分试液圩50mL溶量瓶中，加1滴酚酞指示剂，用H2SO4（1+1）中和至溶液从无色经红色变为无色。
冷却，再加10mL H2SO4（1+1），用水稀释至25mL左右。
加0.5mL 10g/L CuSO4溶液、2.5mL 100g/L 硫脲溶液、1.5mL 10g/L抗坏血酸溶液、5mL 500g/L KSCN 溶液，用水稀释至刻度，混匀。
6min后，在波长460nm处，用1或2cm吸收皿测量吸光度。
工作曲线：取含0、20、50、100……250μg Mo的标准溶液于50mL容量瓶中，加10mL H2SO4（1+1），用水稀至25mL左右，以下按试样分析步骤操作。
钼及钼同位素地球化学——同位素体系、测试技术及在地质中的应用
钼及钼同位素地球化学——同位素体系、测试技术及在地质中的应用钼（Mo）是一种广泛存在于地球上的元素之一。
它是一种银灰色的金属，在化学性质上属于酸性金属元素，与其他金属元素相比，钼在地层中的分布较为稀少，其中125的同位素是自然存在的。
同位素分析技术是一种用来确定化学成分以及矿物学和岩石学性质的技术。
钼同位素在地球化学的研究中已经被广泛应用，通过同位素分析，可以更好地理解和探究地球演化和各种地质过程。
同位素体系钼同位素在自然界中存在六种稳定的同位素。
其中，Mo95，Mo97，Mo98，Mo99，Mo100和Mo92 同位素是自然存在的，它们具有不同的质量数和核电荷数，并在自然界中以不同的比例存在。
Mo100同位素是自然界中最丰富的钼同位素，约占钼总量的24.13%，其次是Mo98同位素，约占26.46%。
测试技术目前，钼同位素的测试技术主要有质谱法、同步辐射X射线荧光光谱（SXRF）以及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
其中，质谱法是一种常见的测试方法，能够非常精确地进行同位素测量和数据分析。
该方法通过收集和分离出不同的同位素，然后利用质谱的技术对其进行检测和测试，从而得出相应的同位素比例。
应用1.矿床成因分析研究表明，钼同位素可以用于矿床成因分析，特别是与钼多金属矿床有关的研究。
通过对钼同位素的分析，可以更好地理解矿物床中钼的来源及其同位素比例，进而探究矿床的成因。
2.地壳演化研究同位素分析也可以用于研究地球的演化历程。
地球是一个复杂的系统，同位素分析可以帮助研究地球的形成和演化，进一步理解其构造和成分。
例如，通过测量地壳和地球内部物质中的钼同位素，可以研究地球岩石圈和地幔的复杂化学特征。
3.环境污染探测钼是工业生产中常用的成分之一，在工业领域的广泛运用使得大量的钼进入到了环境中，造成了环境污染的问题。
同位素分析能够帮助人们更好地了解钼的环境分布情况，通过测量不同环境样本中的钼同位素，可以追踪和分析钼的污染来源，指导环境污染治理的实践。
钼矿石的简易物相分析
其次为钼华矿（ ｏ ， ， Ｍ Ｏ ） 此外还有钼钨钙矿［ ａ Ｗ， ｃ（ Ｍ ） ， ｏ ０ ］ 钼酸铅矿 （ ｂ ｏ ， 钼华 矿 （ ｅＯ ＰＭ Ｏ ）铁 Ｆ。 ，・
３ Ｏ ７ 等形式 存 在 ｊ Ｍｏ ，・ Ｈ Ｏ） 。辉 钼 矿是 提 取 钼最 有 价值 的矿 物 ， 通常选 冶过 程 中 ， 在 钼矿 石 的物 相分 析 只测 定钼 的硫化 物 和氧化 物 的含 量 ， 钼华 、 钨钼 钙 矿、 钼铅 矿 等 均 包 括 在 钼 的 氧 化 物 中 Ｊ 。本 文 基
量（ ， Ｃ） Ｃ＝Ａ—Ｂ 。
准确 称取 ０２００ｇ 品置 于 ３ ．０ 样 ０ｍＬ铁 坩埚 中 ， 加 １ｇ无 水 碳 酸钠 （ ａＣ ， ， 小 铁 丝 搅 匀 ， 复 Ｎ Ｏ ）用 再 盖一 薄层 过 氧化 钠 （ ａ０ ） 置 于 ７０ｏ 弗 炉 中 Ｎ：： ， ５ Ｃ马
１ 实 验 部 分
１ １ 仪器 与试剂 ．
熔融至红色透明均匀状态 ， 出， 取 稍冷却 ， 于预先 置
盛 有 ５ ０ｍＬ水 的 ２０ｍＬ烧 杯 中浸 出熔 块 ， 水 洗净 ５ 用
７ １型可见 分光 光度计 ， ２ 无锡 科达 仪器 厂 。
钼标准储备液（ｏ ｇＬ ： ５ｏｍ ／ ） 精确称取 ０７ ０１ ．５ ｇ
第 １ 期
李清 昌等 ： 钼矿石的工作曲线 ， 需分取待 测 溶液 用试 剂空 白稀 释至 曲线 范 围内再进 行 比色测
定。
量 的酸溶 硫化 物对 测定无 干扰 ， 但铁 钼华 也不 溶解 ，
所 以分 离 得到 的氧化 钼矿 不包 含铁 钼华 矿 。 ２ ２ 溶样 时 间的选 择 ． 对 １２ ２中浸取 氧化钼 矿所 需 时间进 行选 择试 ．．
钼蓝比色法 -回复
钼蓝比色法-回复什么是钼蓝比色法？钼蓝比色法是一种常用于测定物质浓度的分析方法。
它以钼酸钠和亚硫酸铵作为试剂，可以测定很多金属离子，如铁、铜、铅等。
钼蓝比色法通过物质与试剂反应生成蓝色络合物，然后使用分光光度计测量溶液的吸光度，从而确定物质的浓度。
实验仪器和试剂进行钼蓝比色法实验，我们需要以下实验仪器和试剂：1. 分光光度计：用于测量样品的吸光度。
2. 称量器：用于准确称量试剂。
3. 烧杯和容量瓶：用于制备和保存试剂溶液。
4. 钼酸钠溶液：为试剂。
5. 亚硫酸铵溶液：为试剂。
6. 待测样品：含有待测金属离子的溶液。
实验步骤下面是进行钼蓝比色法实验的详细步骤：1. 准备试剂溶液：使用烧杯分别配制钼酸钠溶液和亚硫酸铵溶液。
根据需要测定的金属离子浓度，使用容量瓶配制合适浓度的试剂溶液。
2. 取适量待测样品：使用容量瓶取出一定体积的待测样品溶液。
根据待测金属离子的浓度，取合适的样品体积。
3. 加入试剂：将取出的样品溶液分别加入钼酸钠溶液和亚硫酸铵溶液。
加入试剂后，通过搅拌均匀混合反应物。
4. 等待反应：在试剂与样品溶液中形成络合物的反应条件下，待待测样品的反应进行完全。
5. 使用分光光度计测量吸光度：将反应溶液转移至分光光度计试样室，并设置光的波长，然后测量吸光度。
6. 绘制标准曲线：根据已知浓度的标准溶液，使用相同的步骤进行操作，测量吸光度。
根据吸光度与浓度之间的线性关系，绘制标准曲线。
7. 测定待测样品浓度：根据待测样品的吸光度，使用标准曲线确定其浓度。
结果分析通过钼蓝比色法测量待测样品的吸光度，并通过标准曲线确定其浓度。
这一方法的优点是简单快速，并且准确度较高。
然而，需要注意的是标准曲线的制备，以及样品溶液的反应条件和搅拌均匀性。
总结钼蓝比色法是一种常用的分析方法，用于测定物质浓度。
它以钼酸钠和亚硫酸铵作为试剂，通过形成蓝色络合物进行吸光度测定。
该方法准确度高，并且操作简单，是许多实验室常用的分析方法之一。
土壤含钼量测定实验
汇报人：XXX
目录
01
02
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实验目的
03
实验原理
04
05
06
实验步骤 实验结果分析 实验误差分析
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实验目的
确定土壤中钼的含量
了解土壤中钼的含量，为 农业生产提供科学依据
掌握土壤中钼的含量，为 环境保护提供科学依据
确定土壤中钼的含量，为 土壤改良提供科学依据
确定土壤中钼的含量，为 土壤资源开发提供科学依
据
评估土壤质量
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了解土壤中钼元素的含 评估钼元素对土壤肥力 为土壤改良和合理施肥 保护土壤环境，促进农 为相关研究和决策提供
量水平。
和作物生长的影响。
提供科学依据。
业可持续发展。
数据支持。
为农业生产和环境保护提供依据
加强钼在土壤中的生物有效 性研究，为植物营养学和农
业生态学提供新视角。
研发更为准确、高效的钼含 量测定方法，推动土壤科学
研究的进步。
深入研究不同土壤类型中钼 的分布规律，为农业生产提 供科学依据。
关注全球气候变化对土壤钼 含量的影响，为应对环境挑
战提供科学依据。
THANK YOU
汇报人：XXX
结果展示：将分析结果以图表、表格等 形式展示，便于理解和比较。
结果解读
钼含量高低对土壤性质的 影响：钼含量过高或过布 规律：不同类型土壤中钼
含量存在差异。
钼含量与作物生长的关系： 适量钼对作物生长有促进 作用，缺乏或过量则可能
产生负面影响。
钼含量测定的误差分析： 介绍实验过程中可能存在 的误差来源及减小误差的
钼的含量测定
钢铁及合金中钼的测定钼是钢中重要的合金元素之一。
它是一种有益元素。
钢中加入钼，可增加淬透性、热硬性、热强性，防止回火脆性，改善磁性等。
钼在钢中主要以固溶体及碳化物的形式存在。
一般结构钢中钼含量在1％以下；不锈钢和高速钢中钼含量可达7％。
钼钢不易镕于稀硫酸和盐酸，但可溶于硝酸，生成MoO42-国家标准分析方法有：GB／T223.26-1989《钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐直接光度法测定钼量》、GB／T223.28-1989《钢铁及合金化学分析方法α-安息香肟重量法测定钼量》、GB／T223.27-1994《钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐-乙酸丁脂萃取分光光度法测定钼量》。
工厂实用分析方法有：质量法、分光光度法。
质量法有α-安息香肟质量法、乙酸铅质量法等。
该方法测定准确、可靠．足目前常用的分析方法之一。
硫氰酸盐光度法是应用较为广泛的分析方法。
该方法简便、快速，可在水相中显色测定，也可用有机溶剂萃取测定。
滴定法虽有多种方法，但与其他方法相比，手续繁杂，干扰较多，故很少使用。
一、二氯化锡-硫氰酸盐乙酸丁酯萃取分光光度法1．方法要点试样用硝酸溶解并氧化成钼酸，然后加还原剂使六价钼还原为五价钼，再与硫氰酸盐形成深红色合物，用乙酸丁酯萃取后，以光度法测定钼量。
2．主要反应2H2MoO4+16NaCNS+SnCl2+12HCl=2[3NaCNS·Mo(CNS)5]+SnCl4+10NaCl+8H2O 3．试剂(1)混酸700mL水中，加入150mL浓硫酸，冷却后加150mL浓磷酸，混匀。
(2)盐酸(浓)。
(3)硝酸(浓)。
(4)硫酸溶液(1+3)。
(5)高氯酸溶液(1+6)，(6)硫氰酸钠溶液(10％)。
(7)二氧化锡溶液(10％) 称取10g二氯化锡，加10mL浓盐酸低温加热溶解后，用水稀释至100mL。
现用现配。
(8)乙酸丁酯。
4．分析步骤称取0.2000～0.5000g试样于200mL锥形瓶中，加10mL浓盐酸，5mL浓硝酸，低温加热使试样溶解。
不锈钢各元素的化学分析方法
硅的分析一、方法概要试样以稀酸溶解，在适宜酸度下，硅酸与钼酸铵作用，生成硅钼离子，在草酸的存在下，以硫酸亚铁铵还原呈硅钼兰，比色测得其含量。
二、分析试剂1、稀王水于735毫升水中加浓盐酸200毫升，加浓硝酸65毫升，摇匀。
2、钼酸铵5% 水溶液（在60℃以下温热溶解）。
3、草酸1%4、硫酸亚铁铵6%（每100毫升溶液中加1：1硫酸1毫升）摇匀。
三、分析操作称样0.1克于150毫升三角瓶中，加稀王水25毫升低温溶样，溶毕试样后，取下加水约30毫升冷至室温，用水稀释至100毫升容量瓶中至刻度摇匀，分取此试液10毫升于150毫升三角瓶中，加5%钼酸铵5毫升，在热水浴中加热30秒后取下，冷至室温，加草酸（1%）50毫升使钼酸铁沉淀溶解，立即加6%硫酸亚铁铵5毫升摇匀，比色，以水为空白。
721、722型比色计波长680nm 3公分比色皿曲线常数计算常数K=标样含量差/标样消光差Si%=K×（试样的消光—标样的消光）+标样的含量注：1、溶解试样是关键，低温溶样过程中视溶样情况可适当少加些蒸馏水，继续溶样，使试样完全溶解。
2、如遇碳高或溶液浑浊时，需过滤后再吸取母液。
3、各种试剂必须加准确。
4、含量：＜0.40%时，称样200毫克在0.40%—1.5%时，称样100毫克＞1.5%时，称样50毫克锰的分析一、方法概要试样经酸溶解后，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵氧化锰呈高锰酸，比色，测得其含量。
二、分析试剂1、红水盐酸：硝酸1：12、硫磷混酸硫酸：磷酸2：13、硝硫混酸硝酸：硫酸2：1（碳高时用此溶液）4、磷酸浓（高碳钢用）5、硝酸银0.5%水溶液6、过硫酸铵10%水溶液三、分析操作1、低碳不锈钢Mn的分析操作称样100毫克于150毫升三角瓶中，加红水5毫升低温溶毕试样后，加硫磷混酸（2：1）7毫升，继续加热蒸发至冒硫酸烟，取下稍停，加水25毫升，加硝酸银25毫升，加过硫酸铵25毫升，低温加热使溶液呈稳定红色后，再上大火煮沸30秒，氧化锰呈高锰酸，取下冷却至室温，比色，以水为空白。
钼的化验分析方法
钼的化验分析方法1．方法提要试样经碱熔、浸取，在硫酸介质中，以抗坏血酸将Mo6+还原为Mo5+，借此与硫氰酸根作用生成稳定的橙红色络合物，用柠檬酸掩蔽钨，酒石酸掩蔽锑和铋，草酸掩蔽锡。
其他常见元素不干扰。
在波长460nm 用吸光光度法（高含量用差示吸光光度法）测定钼的含量。
本法适用于一般试样中ω（Mo）/10-2＞0.005 的测定。
2．试剂 2.1．过氧化钠，分析纯。
2.2．硫酸（p1.84g/mL），分析纯。
2.3．氢氧化钠溶液：称取2g 氢氧化钠溶于100mL 水中。
2.4．酚酞指示剂：称取0.1g 酚酞溶于100mL 乙醇中。
2.5．硫脲-抗坏血酸溶液：称取10g 硫脲和5g 抗坏血酸溶于100mL 水中。
2.6．柠檬酸-酒石酸溶液：称取20g 柠檬酸和5g 酒石酸溶于100mL 水中。
2.7．硫氰酸钾溶液：称取50g 硫氰酸钾溶于水中，稀至100mL。
2.8．钼标准贮存溶液：称取1.5003g 基准三氧化钼于250mL 烧杯中，加30mL 氢氧化钠溶液（2.3），加热溶解，取下冷却，转入1000mL 容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀，贮存于塑料瓶中，此溶液含Mo 为1000ug/mL。
2.9．钼标准溶液：移取50.00mL 钼标准贮存溶液（2.8）于500mL 容量瓶中，用氢氧化钠溶液（2.3）稀至刻度，摇匀，转入塑料瓶中，此溶液含Mo 为100ug/mL。
3．分析步骤称取0.5000g（视含量而定）在105℃烘2h 的试样于高铝坩埚中，加3g 过氧化钠，混匀，再覆盖一层（约1g）过氧化钠，将坩埚放入700～750℃马弗炉中熔融至暗红色（3～5min），取出冷却，将坩埚置于250mL 烧杯中，加20mL 热水浸取熔块，同时盖上表面皿，待熔块溶解后，用水洗出坩埚（若含铜高加入几毫升甲醛），加几毫升乙醇，加热煮沸数分钟，取下冷却，转入50mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，澄清或干过滤；随同试样做空白试验。
浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量
浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量卓华艳;肖燕;陈淼【摘要】在众多不同的钼含量物理化学分析方法中，通过分析方法的比对，结合德兴铜矿钼矿物的性质，选择出适合德兴铜矿不同品位钼矿物的分析方法，使得快速出具准确的分析报告，用于指导钼矿物的开采、浮选、综合回收、矿物特性研究及深加工。
%In order to guide the exploitation, flotation, comprehensive recycling, mineral characteristics study and further process-ing of molybdenum-bearing minerals, a rapid and precise analysis report has to be prepared after the appropriate analysis methods of different grade molybdenum minerals at Dexing Copper Mine have been chosen by comparing different physical and chemical analytic methods on the basis of the properties of Dexing molybdenum-bearing copper minerals.【期刊名称】《铜业工程》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P89-91,5)【关键词】钼;测定;分析方法;含量;不同【作者】卓华艳;肖燕;陈淼【作者单位】江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;济南钢铁集团有限公司，山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】P618.651 引言金属钼具有熔点、沸点高、硬度大，高温氧化、低温脆性、线膨胀系数小等特性，使得它及其合金、化合物在国防、航天和航空、核能、电子、化工、冶金和催化剂等领域中具有广泛的应用。
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度法是一种常见的分析化学方法。
这两种方法可以用于定量测定物质中的钼和其他金属元素的含量。
本文将分步骤阐述这两种分光光度法的原理和应用。
一、钼锑抗分光光度法
1. 原理：钼锑抗分光光度法是通过钼与抗坏血酸(Vitamin C)、
碘化钾(KI)和锑酸钠(NaSbO3)的反应实现的。
在酸性环境下，钼能够
氧化抗坏血酸而生成带正电荷的氧化钼(V)物种。
该物种能够与碘化物
反应，并在锑酸钠的作用下形成可滴定的蓝色络合物。
通过测量蓝色
络合物的吸光度，可以计算出物质中钼的含量。
2. 应用：钼锑抗分光光度法广泛应用于矿物、土壤、水、食品
等样品中钼的测定。
该方法具有灵敏度高、准确度高、重复性好等优点。
二、钼酸铵分光光度法
1. 原理：钼酸铵分光光度法也是利用了钼的化学性质。
在强酸
性环境下，钼酸铵可以与目标物质中的钼化合物反应，形成绿色的钼
酸盐络合物。
该络合物具有明显的紫外吸收特性，可以通过分光光度
法直接测量其吸光度，从而计算出目标物质中钼的含量。
2. 应用：钼酸铵分光光度法也广泛应用于矿物、土壤、水、食
品等样品中钼的测定。
该方法具有检测限低、分析速度快、结果准确
等优点。
总之，钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度法是两种非常实用的
分析化学方法。
通过选择合适的方法，可以有效地测定物质中钼的含量，为环境保护、工业生产等领域提供重要的数据支持。
矿石中钼含量的测定
矿石中钼含量的测定矿石中钼含量的测定矿石中钼是一种有用的元素，被广泛应用于钢铁、合金、化工、电子和航空航天等领域。
因此，精确、快速地测定矿石中钼的含量是十分重要的。
本文将介绍一些常用的钼含量测定方法及其优缺点，供读者参考。
一、光谱法光谱法是测定矿石中钼含量的一种常用方法。
其原理是通过将样品加热到高温，使矿物中的元素获得足够的能量并发出特定波长的辐射，在光谱仪中测出其光谱线强度，从而计算出元素含量。
目前，常用的光谱法有火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
1.1 火焰原子吸收光谱法（FAAS）FAAS是一种传统的光谱法，它可以快速、准确地测定大多数金属元素的含量。
对于钼元素而言，FAAS的灵敏度可以达到1ppm左右。
同时，FAAS也有一些缺点，如样品的加入量以及样品的改变可以显著地影响到实验结果。
此外，FAAS需要高纯的钢材作为支架和装置，以保证实验的可重复性和准确性。
因此，FAAS在测定矿石中钼含量方面，需要格外注意实验操作并进行多次测定，以确保结果的可靠性。
1.2 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）ICP-OES是一种广泛应用于分析化学中的方法，可以用来测定矿物材料中多种金属元素的含量。
相较于FAAS，ICP-OES 在仪器故障检测、自动化控制、检测通量和检测灵敏度以及多元分析等方面有较大的优势。
此外，ICP-OES也可以测定低浓度矿物样品中的钼元素，同时还可以确定其含量的准确性和误差范围。
但ICP-OES仪器的价格相对较高，且需要使用大量的化学试剂来实现高水平的准确度和精度，因此在实验经费和设备条件等方面的限制下，ICP-OES可能不适用于所有的矿石样品和实验室。
1.3 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）ICP-MS是一种高灵敏度和高精度的多元素分析方法，可以用于分析矿物元素和有机物中痕量的金属元素。
钼化工行业分析
钼化工行业钼是一种银白色、硬而坚韧、熔点高、热传导性好、极易改变其氧化状态的过渡金属元素。
钼的应用范围较为广泛，主要集中于钢铁领域。
因钼具备良好的耐磨性、耐腐蚀性、熔点高、强度高等特性，被广泛应用于钢铁、军工、核电、化工、石油、医药、农业、电气以及电子技术等领域。
产业布局较集中，上下游关联度高。
钼资源同其他资源一样，资源是主要的行业壁垒，因此目前行业盈利主要集中在资源环节，即产业链最上端能够充分享受到钼价上涨带来的额外收益。
此外，在下游的钼深加工领域，由于技术壁垒较高，多应用于高精尖领域。
因此，同样可享受到较高的毛利率水平。
钼下游消费主要集中在钢铁行业。
根据国际钼业协会数据，2017年全球约80%左右的钼产品以氧化钼或钼铁等炉料的形式应用于钢铁业，15%用于钼化工，5%用于金属制品等行业。
我国约有80%的钼产品应用于钢铁等冶金行业中，12%应用于钼化工产品，另外8%应用于钼制品。
钼产业链上下游分析钼矿业权矿业权分探矿权和采矿权。
在矿业权市场上有关钼的探矿权多于采矿权，但在矿权名称中含钼的较少。
国家对含钼的矿权设置比较严，国家探明的钼资源较少。
市场上有大量的不含钼探矿证，由于钼价格的持续高位运行都在进行钼的勘探，而且倒卖矿权，陷阱很多，但其中也有好的矿权。
根据笔者多年奔走于各大矿山，以探代采的现象相当普遍，曾在西北的某个地方，甚至有时出现发现不了一个采矿证，探矿证也出奇的少，大部分都是非法的开采。
采矿权市场有巨大风险。
取得非钼采矿权而含钼进行开采的，几乎被福建、浙江的民营企业占据。
受资金限制，矿区勘探程度非常低，地质资料可靠程度也很低。
要收购这样的矿权，首先要符合钼资源整合要求，其次要进行矿权转让变更，最后要对矿区资源进行评估，确定合理价款。
对于采矿证，为了规避钼资源整合政策的限制和办理采矿证转让的繁杂手续，可以对矿权人公司进行增资扩股直接进入，迅速形成产能，实现利润，有利于企业做大做强。
钢铁市场钼是钢的合金化元素，其特性主要是提高钢的强度、抗腐蚀性、耐磨性、淬透性、焊接性、耐热性。
钼的测定(1)
资料一1．方法提要试样经碱熔、浸取，在硫酸介质中，以抗坏血酸将Mo6+还原为Mo5+，借此与硫氰酸根作用生成稳定的橙红色络合物，用柠檬酸掩蔽钨，酒石酸掩蔽锑和铋，草酸掩蔽锡。
其他常见元素不干扰。
在波长460nm用吸光光度法（高含量用差示吸光光度法）测定钼的含量。
本法适用于一般试样中ω（Mo）/10-2＞0.005的测定。
2．试剂2.1．过氧化钠，分析纯。
2.2．硫酸（p1.84g/mL），分析纯。
2.3．氢氧化钠溶液：称取2g氢氧化钠溶于100mL水中。
2.4．酚酞指示剂：称取0.1g酚酞溶于100mL乙醇中。
2.5．硫脲-抗坏血酸溶液：称取10g硫脲和5g抗坏血酸溶于100mL水中。
2.6．柠檬酸-酒石酸溶液：称取20g柠檬酸和5g酒石酸溶于100mL水中。
2.7．硫氰酸钾溶液：称取50g硫氰酸钾溶于水中，稀至100mL。
2.8．钼标准贮存溶液：称取1.5003g基准三氧化钼于250mL烧杯中，加30mL氢氧化钠溶液（2.3），加热溶解，取下冷却，转入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀，贮存于塑料瓶中，此溶液含Mo为1000ug/mL。
2.9．钼标准溶液：移取50.00mL钼标准贮存溶液（2.8）于500mL容量瓶中，用氢氧化钠溶液（2.3）稀至刻度，摇匀，转入塑料瓶中，此溶液含Mo为100ug/mL。
3．分析步骤称取0.5000g（视含量而定）在105℃烘2h的试样于高铝坩埚中，加3g过氧化钠，混匀，再覆盖一层（约1g）过氧化钠，将坩埚放入700～750℃马弗炉中熔融至暗红色（3～5min），取出冷却，将坩埚置于250mL烧杯中，加20mL热水浸取熔块，同时盖上表面皿，待熔块溶解后，用水洗出坩埚（若含铜高加入几毫升甲醛），加几毫升乙醇，加热煮沸数分钟，取下冷却，转入50mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，澄清或干过滤；随同试样做空白试验。
分取10.00mL溶液于50mL容量瓶中，加1滴酚酞指示剂（2.4），用硫酸（1+1）中和使颜色由无色至红色再至无色，补加10mL，摇匀；加2.5mL硫脲-抗坏血酸溶液（2.5），摇匀；加10mL柠檬酸-酒石酸溶液（2.6），摇匀；加5mL硫氰酸钾溶液（2.5），用水稀释至刻度，摇匀。
铜原矿和尾矿化学分析方法第11部分钼量的测定硫氰酸盐分光光度法
铜原矿和尾矿化学分析方法第11部分：钼量的测定硫氰酸盐分光光度法编制说明1任务来源根据“工信厅科[2013]163号”文件、全国有色金属标准化技术委员会“关于转发2013年第二批有色金属国家、行业标准制（修）订项目计划的通知”（有色标委[2013]32号）及相关会议纪要文件，《铜原矿和尾矿化学分析方法第11部分钼量的测定硫氰酸盐分光光度法》（计划号2013-1602T-YS）由北京矿冶研究总院负责起草，福建资金矿冶测试技术有限公司、杭州富春江冶炼有限公司、北京有色金属研究总院、北方铜业股份有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司协助起草。
2014年3月26日～29日全国有色金属标准化技术委员会在扬州组织召开了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准任务落实会议”，会议确定了标准制定的起草单位和参与验证单位，落实了标准计划项目的进度安排和分工。
2014年9月22日～25日全国有色金属标准化技术委员会在嘉兴组织召开了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准讨论会”，在此次会议上北京矿冶研究总院汇报了铜原矿和尾矿中钼量的测定标准起草的前期工作，专家对今后的标准制定提出了建议。
2015年3月24日～27日全国有色金属标准化技术委员会在无锡组织召开了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准预审会”，北京矿冶研究总院形成了标准草案，并开展了标准验证等工作。
2标准编写原则和编写格式本标准是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写的。
3标准编写的目的和意义铜原矿是指从铜矿中直接采出的矿石，铜的平均品位不是很高，大多在百分之几以下。
铜尾矿，是由矿石经粉碎，精选后所剩下的细粉砂粒组成。
大量的尾矿堆积带来了严重的环境污染和资源浪费。
由于矿产资源的日渐枯竭，尾矿作为二次资源，受到世界各国的重视。
化学成分分析方法及检验规程
化学成分分析方法及检验规程1.目的和适用范围为确保成品的出厂检验和试验符合产品标准的要求，明确规则成品出厂检验的项目.程序和方法，特制定本文件。
本文件适用于本公司生产产品化学成分的检验。
2.引用文件GB/T223钢铁化学成分分析方法3.碳.硫分析方法碳硫联测－红外吸收法试样经高频炉加热，通氧燃烧，使碳和硫分别转化为二氧化碳和二氧化硫，并随氧气流经红外池时产生红外吸收。
根据它们对各自特定波长的红外吸收与其浓度的关系，经微机运算处理，显示并打印出试样中碳.硫的含量。
本法适用于钢.铁.铁合金等样品中碳和硫的联合测定。
3.1准备作业:打开电源,预热一小时后,把氧气压力调到0.18MPa。
3.2仪器的校准:首先做三个较高碳硫的标样,取两个结果相近的结果输入标准值进行校准3.3分析:首先输入重量值之后按F1键进行分析,重复两次取平均数4.硅的分析方法试样用稀酸溶解后，使硅转化为可溶性硅酸:3FeSi+l6HNO3=3Fe(NO3)3+3H4SiO4+7NO+2H2OFeSi+H2SO4+4H2O=FeSO4+H4SiO4+3H2加高锰酸钾氧化碳化物，再加亚硝酸钠还原过量的高锰酸钾，在弱酸性溶液中，加入钼酸铵，使其与H4SiO4反应生成氧化型的黄色硅钼杂多酸(硅钼黄)，在草酸的作用下，用亚铁盐将其还原为硅钼蓝。
4.1试剂:4.1.1钼酸铵溶液（50g/L）；4.1.2草酸溶液(50g/L)4.1.3硫酸亚铁铵溶液(60g/L)；4.1.4硅标准溶液(20g/mL)仪器721等类型的光度计。
4.2分析步骤称取0.05克样品放入250ml锥形瓶中,加热溶解至冒大泡,取下加入10ml 氨性钼酸铵震动10秒,加入2.5%草酸,1%硫酸亚铁铵,用721等类型的光度计于660nm波长测定吸光度。
4.3结果计算:硅的含量为标样含量/标样吸光度×待测样吸光度5.锰的分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠容量法原理：试样用混酸（硫.磷混酸或硫.磷.硝混酸）溶解MnS+H2SO4=MnSO4+H2S3Mn+8HNO3=3Mn(NO3)2+2NO+4H2O3Mn3C+28HNO3=9Mn(NO3)2+10NO+3CO2+14H2O在酸性介质中，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵氧化二价锰至七价锰2Mn(NO3)2+5(NH4)2S2O8+8H2O ag+-2HMnO4+5(NH4)2SO4+4HNO3+5H2SO4反应完毕后加氯化钠除去银离子，然后用亚砷酸钠－亚硝酸钠标准溶液滴定高锰酸至红色消失为终点。
钼Mo含量的测定
宁博仪器钼Mo含量的测定-氯化亚锡还原硫氰酸盐快速光度法N-HW3000B型钼铁分析仪钼Mo含量的测定
一、主要试剂：
1、高氯酸：70%
2、盐酸(浓)
3、氯化亚锡-盐酸混合液：于盛有20亳升浓盐酸的500毫升烧中，加入6
克氯化亚锡，溶解后加280毫升水，再加6克硫氰酸钠，搅拌溶解。
4、空白液：于20毫升盐酸中加6克氯化亚锡，溶解后加280毫升水，搅拌均匀。
二、分析操作：
显色溶液：称取试样0.0500克于200毫升三角烧杯中，加5毫升HCL，3
毫升HCLO4加热溶解后冒高氯酸烟至瓶口，溶液不冒气泡或变为红色时立即加入50毫升混合液，摇匀，用1cm比色皿在NJSB系列分析仪上测定含量。
参比溶液：称取同一试样，按上述溶解后，加入空白液，此溶液作为参比液。
钼靶检测的基本方法
钼靶检测的基本方法钼靶是一种用于医学影像学的检测设备，主要用于放射疗法、CT扫描、核医学等诊断和治疗过程中的图像处理和分析。
钼靶检测的基本方法包括钼靶的制备、成像和图像分析等步骤。
下面将详细介绍钼靶检测的基本方法。
一、钼靶的制备钼靶是由金属钼制成的靶片，制备钼靶的首要任务是获取高纯度的钼材料。
高纯度的钼材料可以通过物理或化学方法进行提纯，如电解法、熔融法和氢还原法等。
制备钼靶的步骤包括：1.获得钼材料并进行提纯；2.将钼材料压制成薄片或钢板；3.对钼材料进行加热处理，消除材料内部的应力和缺陷；4.对加热后的钼材料进行冷却处理。
二、钼靶的成像钼靶成像主要是通过X射线的吸收和散射来获取图像，成像主要依赖于钼靶的材料特性和X射线的能量电子特性。
成像的主要步骤包括：1.设置放射源和检测器的位置和角度，使其与患者体部的预定区域重叠；2.发射X射线束，通过患者体部并被钼靶吸收或散射；3.探测器接收到散射或吸收的X射线，将其转化为电信号；4.根据接收到的电信号，计算和生成图像。
钼靶成像的优势是分辨率高、对比度强、适用于多种医学诊断和治疗领域，但其缺点是剂量较高且有一定辐射风险。
三、钼靶图像的处理与分析钼靶成像得到的图像是以数字方式存储的，因此需要对图像进行处理和分析，以提取有用的信息和进行诊断和治疗。
图像处理与分析的步骤包括：1.图像去噪和增强：通过去噪算法和增强滤波器去除图像中的噪声，并增强图像的对比度和细节；2.信息提取：利用图像分割和特征提取算法将感兴趣的结构和区域从图像中提取出来；3.特征分析：对提取的特征进行统计学、数学和计算机视觉算法分析，以获取与疾病相关的信息和指标；4.图像拼接与重建：通过图像融合和拼接算法将多幅钼靶图像拼接起来，以形成更大的图像区域或全身图像；5.病例数据库和管理：将分析结果存储到病例数据库中，并进行管理和追踪。
钼靶图像处理与分析的目的是为了辅助医生进行疾病的诊断和治疗，提高诊断的准确性和治疗的效果，同时也为医学研究提供数据和方法。
容量法测定辉钼矿中的钼
容量法测定辉钼矿中的钼作者：袁丁来源：《中国新技术新产品》2015年第23期摘要：本文主要针对辉钼矿中钼的定量分析给出了配套的方法，从样品的制备着手，着重考察了试验过程中熔剂的选择，试剂的比例以及沸腾时间的实验条件，寻找出最佳的实验条件，并在此条件下，对辉钼矿进行定量分析，并对结果进行了平均偏差的计算，结果令人满意。
此方法手续简单，分析时间短，准确性高，适合批量生产。
关键词：辉钼矿；钼；实验中图分类号：O657.3 文献标识码：A钼是一种发现较晚的元素，而且在地球上的蕴藏量较少，其含量仅占地壳重量的0.001%，但是其应用也非常广泛，由于极强的原子间结合力，导致它的膨胀系数小，导电率大，导热性能好。
在常温下不与盐酸、氢氟酸及碱溶液反应，仅溶于硝酸、王水或浓硫酸之中，对大多数液态金属、非金属熔渣和熔融玻璃亦相当稳定。
因此，钼及其合金在冶金、农业、电气、化工、环保和宇航等重要部门有着广泛的应用和良好的前景，成为国民经济中一种重要的原料和不可替代的战略物质。
近年来，随着钼矿的深入研究，高品位钼的定量分析方法也在不断的改进，主要手段有重量法测定，如钼酸铅重量法，EDTA容量法等，本文着重讨论了针对辉钼矿的特点，做出改进，更加适合高品位辉钼矿的定量分析。
辉钼矿是钼的二硫化物，是最重要的钼矿资源。
有不同的类型，分别属于六方和三方晶系。
钼被用来制作灯丝托架、阳极和栅极等电气和电子部件及电炉的加热元件。
辉钼矿中还常含有铼，并且还是含铼最高的矿物，因此它还是提炼铼的最主要矿物。
实验部分1 试剂制备盐酸羟胺。
150盐酸羟胺溶解后定容与1L水中，摇匀。
EDTA标准溶液。
称取干燥的基准EDTA3.725g，定容于1L水中，摇匀，此溶液浓度为0.01mol/L。
硫酸锌标准溶液。
浓度约为0.01mol/L，此标准溶液使用时用标准EDTA溶液标定。
甲基橙指示剂（1g/L），二甲酚橙（2g/L）品制备。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液。
204g干燥NaAc与9.3mLHAc共同溶于1000mL水中，此缓冲溶液pH=5.5。
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钼的测定
一、方法原理：试样用碱分解，并以水浸取成钼酸钠溶液，而使钼与铁、锰铜等杂质元素分离，钨用柠檬酸络合，并在硫酸溶液中，以三价铁，二价铜作催化剂，以硫脲作还原剂，使五价钼与硫氰根生成琥珀色络合物，借此进行比色。
二、试剂
（1）过氧化钠
（2）无水碳酸钠
（3）氢氧化钠----柠檬酸钠混合液称200gNaOH100g柠檬酸钠加水溶解至1000ml塑料瓶中。
（4）硫酸----柠檬酸称500g柠檬酸加热溶解至1000ml水中，量1000ml硫酸加到1000ml水中，将二样混匀。
（5）硫酸铜：6%
（6）硫脲：10%
（7）硫氰酸铵：40%
（8）钼标准溶液：每毫升含钼1.0毫克准确称取在450℃下灼烧2小时纯度为99.9%以上的MoO31.5003g于150ml烧杯中，加1M NaOH10ml，加热溶解后移入1000ml容量瓶中，摇匀，备用。
取上述标液10 ml放入到200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为0.05mg/ml。
三、工作曲线绘制取0.05mg/ml标液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别放入100ml 容量瓶中，加入氢氧化钠--柠檬酸钠混合液10ml，摇匀，加硫酸—柠檬酸混合液28ml，摇匀，冷至室温，加入6%硫酸铜3滴，10%硫脲5ml，40%硫氰酸铵10ml，用水稀至刻度，摇匀，放置15分钟，在721型分光光度计上测其消光，波长为460毫微米，比色器为20毫米，以试剂空白作参比，绘制工作曲线，测出曲线斜率。
四、分析步骤称取试样0.20~0.500g于30ml铁坩埚中，加过氧化钠4g，用干燥的圆头玻璃棒搅拌，以小片滤纸擦净玻璃棒，将滤纸放入坩埚中，在低温电炉上除H2O，再放入马弗炉中，温度为700~750℃灼烧10分钟左右至桃红色，取出稍冷后，放入盛有100ml热水的250ml烧杯中浸出，以水洗净坩埚，冷却至室温后，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤，吸取滤液1~10于100ml容量瓶中，加NaOH—柠檬酸钠混合液10ml，以
下操作同标准曲线绘制。
计算：1 (%)1000100KE MoG 2
(/)KE MogLG K----斜率 E----测其消光。