2019年真题处方管理办法试题及答案

2019年真题处方管理办法试题及答案

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处《处方管理办法》已于20xx年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，自20xx年5月1日起施行。《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。今天小编找来的是关于20xx年最新真题：处方管理办法。

处方管理办法真题20xx年

姓名部门/科室得分

一、选择题(1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分)

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过( C )种药品。

A、3

B、4

C、 5

D、6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过( B )天。

A 、2 B、3 C、4 D、 5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( A )年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( B )年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( C )年。

A、1

B、2

C、 3

D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为( C )年。

A 、1 B、2 C、3 D、4

5、普通处方的印刷用纸为( A )，急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D );第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。

A、白色

B、淡黄色

C、淡绿色

D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为( B )，待验药品区、退回药品区为( A )，不合格药品区为( D )。

A、黄色

B、绿色

C、白色

D、红色

E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存( A )年。

A、1

B、2

C、3

D、4

8、第一类精神药品注射剂，每张处方为( A )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过( B )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( C )日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( D )日常用量。

A、1

B、7

C、3

D、15

9、新处方管理办法自( A )开始起施行。

A、20xx年5月1日

B、20xx年2月1日

C、20xx年1月1日

D、20xx年3月1日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后( C )年。

A、2

B、3

C、1

D、5 11、处方管理办法的法律法规依据为：( ABCD )

A、《执业医师法》

B、《药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《麻醉药品和精神药品管理条例》

12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：( ABC )

A、安全

B、有效

C、经济

D、方便

13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：( ABCD )

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、放射性药品

14、药品广告的内容要求有：( )

A、必须真实、合法

B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告可以有涉及药品的内容

D、不得含有虚假内容

15、用药人调配药品，不得有下列行为：( ABCD )

A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;

B、违反国家规定超剂量调配药品;

C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;

D、法律、法规禁止的其他行为。

16、用药人购进药品，不得有下列行为：( ABCD )

A、购进假药、劣药;

B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;

C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;

D、法律、法规禁止的其他行为。

17、药品存放应注意的问题( ABCD )。

A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员;

B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品;

C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施;

D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施;

18、药品的使用应当遵循的原则是( AB )。

A、安全有效

B、科学合理

C、经济便民

D、无不良反应

二、填空题(每空1分)

1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药

学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的

医疗文书。

2、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列。

3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

4、处方一般不得超过7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用; 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3 日常用量。

7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品