高三生物遗传计算习题带答案解析
高三生物遗传规律试题答案及解析
高三生物遗传规律试题答案及解析1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是( )①开花前人工去雄②开花后人工去雄③去雄后自然授粉④去雄后人工授粉⑤授粉后套袋隔离⑥授粉后自然发育A．①④⑤B．②④⑥C．③⑤⑥D．①⑤⑥【答案】A【解析】豌豆是严格的自花传粉植物，因此在进行杂交时，需要对雌蕊在开花前去雄，然后人工授粉，授粉后套袋隔离，故A正确。
【考点】本题主要考查孟德尔的豌豆杂交实验，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.基因型为的生物，如果A-b交换值为m，则该生物自交后代中显性纯合体出现的概率为A． B．C． D．【答案】A【解析】依题意可知，A与b连锁、a与B连锁。
若A-b交换值为m，则该生物产生的重组型配子AB与ab各占1/2m，所以该生物自交后代中显性纯合体（AABB）出现的概率为1/2m×1/2m ＝1/4m2，A项正确，B、C、D三项均错误。
【考点】本题考查基因的连锁和交换定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
3.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。
下列有关基因分离定律的几组比例，最能体现基因分离定律的实质的是A．F2的表现型比为3∶1B．F1产生配子的比为1∶1C．F2基因型的比为1∶2∶1D．测交后代比为1∶1【答案】B【解析】F2表现型的比例为3：1是性状分离比，不是说明基因分离定律实质，A错误；F1产生配子的比例为1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同配子的比例为1：1，因而最能说明基因分离定律实质，B正确；F2基因型的比例为1：2：1只能体现子二代的基因型种类及比例，不能说明基因分离定律实质，C错误；测交后代表现型的比例为1：1是性状分离比，说明F1产生配子的比例为1：1，D错误。
【考点】本题考查测交方法检验F1的基因型、对分离现象的解释和验证，要求考生识记测交的概念，掌握测交的意义及基因分离定律的实质，明确测交后代显隐性之比最能体现基因分离定律的实质，属于考纲理解层次的考查。
高三生物遗传规律试题答案及解析
高三生物遗传规律试题答案及解析1.果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇【答案】C【解析】X a X a（白雌）×X a Y（白雄）→X a X a（白雌）、X a Y（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；X A X a（杂合红雌）×X A Y（红雄）→X A X A（红雌）、X A X a（红雌）、X A Y （红雄）、X a Y（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；X a X a（白雌）×X A Y （红雄）→X A X a（红雌）、X a Y（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；X A X a（杂合红雌）×X a Y（白雄）→X A X a（红雌）、X a X a（白雌）、X A Y（红雄）、X a Y（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
【考点】本题考查伴性遗传及分离定律的应用等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，能利用所学知识解决实际问题的能力。
2.(2014•北京石景山一模，3)油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如下表所示。
相关说法错误的是B．甲、乙、丙均为纯合子C．甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳D．乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳∶非凸耳＝3∶1【答案】D【解析】根据甲与非凸耳杂交后得到的F1自交，F2代出现两种性状，凸耳和非凸耳之比为15∶1，可以推知，凸耳性状是受两对等位基因控制的，A正确；由于甲×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝15∶1，说明非凸耳是双隐性状，甲是双显性状的纯合子，乙×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝3∶1，说明乙是单显性状的纯合子，故甲与乙杂交得到的F2代个体中一定有显性基因，即一定是凸耳；由于丙×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝3∶1，故丙也为单显性状的纯合子，因此乙×丙杂交得到的F1为双杂合子，F2代的表现型及比例为凸耳∶非凸耳＝15∶1，C正确，D错误。
生物遗传题目计算典型例题
1.（09全国卷Ⅰ,5）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ）A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ，感病为a ，无芒为B ，则有芒为b 。
依题意，亲本为AABB 和aabb ，F1为AaBb ，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ，1/4AAbb ，1/4aabb ，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb 自交得1/4 aabb ）+1/4（aabb ）=3/8。
故选B 。
2. （09江苏卷,10）已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有8种，AaBbCc 个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc 个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc 个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc 个体的比例为1／16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。
后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。
Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。
aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。
3.（09辽宁、宁夏卷,6） 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。
高三生物遗传计算习题带答案解析
1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（A 和a 、B 和b ）限制.下表是两组纯合植株杂交试验的统计结果,有关分析不正确的是 ( )A．限制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3 种C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB 或AAbbD．白花植株与第②组Fl蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3：1分析：白花是aabb，其余都是蓝花，第一组亲本AABB和aabb，F1是AaBb，F2中aabb占1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花.其次组亲本aaBB 或AAbb，F1是aaBb或Aabb，F2是aaBb和aabb各占1/2,或Aabb和aabb 各占1/2.2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（）A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分别现象B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不行能存在等位基因D.外界环境的影响不行能引起人体产生等位基因分析：减数分裂同源染色体分别，等位基因分别；有丝分裂始终存在同源染色体所以始终有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因突变产生等位基因3、两对基因自由组合，F1自交，假如F2的性状分别比分别为9：7：9：6：1和15：1，则F1与双隐性个体测交，得到的性状分别比分别是（）A.1:4,1:2:1和3；1B.1:3,1:2:1和3:1C．1:3,4:1和1:3 D.3:1,1:2:1和1:4分析：第一个是A_B_占9，其它占7；AaBb测交，AaBb占1，其它占3；其次个是正常分别比，AaBb测交，AaBb占1，aabb占1，其它占2第三个是aabb占1，其它占15，AaBb测交，aaabb占1，其它占34、某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b限制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。
生物遗传高考题带解析
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（A TAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。
抗病（B）对感病（b）为显性。
为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。
其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
遗传计算专题 专项讲解附例题及答案通用版生物总复习
遗传计算专题北京四中：毕诗秀一、关于DNA双螺旋结构的计算规律：①DNA双螺旋结构中，的两个碱基（如A和G或C和T或A和C或G和T）之和占整个DNA分子碱基总数的；②DNA双螺旋结构的每条链中（A+T）/（+ ）的比值等于整个DNA 分子中（A+T）/（+ ）的比值：例：从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的40％，又知该DNA的一条链(a链)所含的碱基中20％是腺嘌呤，问与a链相对应的另一条链中腺嘌吟占该链全部碱基数的A. 30％B. 20％C. 15％D. 10％二、关于DNA分子复制的计算规律：某DNA分子连续复制n次：新产生的DNA数为含有亲代DNA分子链的DNA分子占总数的例：将某细胞中的一个DNA分子用3H进行标记，此细胞连续进行4次有丝分裂，含有标记DNA的细胞占分裂后的子细胞的A . 1/16B . 1/8C . 1/4D . 1/2三、关于遗传规律的计算1.基因分离定律研究对象：染色体上的基因（接下页）分离定律的实质：染色体上的基因分离2、基因自由组合定律研究对象：染色体上的基因自由组合定律的实质：染色体上的基因自由组合AaBb自交，子代表现型比例为：AaBb测交，子代表现型比例为：例：鸟类属于ZW型性别决定的生物。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（A、a）和性染色体上的基因（Z B、Z b）共同决定。
其基因型与表⑴雌鸟和雄鸟的性染色体组成依次是。
⑵黑鸟的基因型有种。
⑶基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雌鸟的羽毛颜色是，雄鸟的羽毛颜色是。
⑷一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型是，父本的基因型是。
理论上黑色、灰色和白色子代的比例为。
核酸是遗传物质的证据北京四中：毕诗秀一、DNA是遗传物质的证据体内细菌转化实验思考：格里菲斯实验能推翻“遗传物质是蛋白质”这一学说吗？该实验为后来科学家证明DNA 是遗传物质提供了什么帮助？体外细菌转化实验问题：（1）1和2结果比较，说明？（2）1和3结果比较，说明？从整个实验中，你能得出什么结论？（3）艾弗里设计实验的思路是怎样的？噬菌体侵染细菌的实验（1）如何对噬菌体进行标记？（2）选用S和P做标记的原因？（3）混合时间是不是越长越好？（4）使用搅拌器作用是什么？（5）对搅拌后的培养液进行离心目的？（6）沉淀和上清液中主要的成分是什么？（7）进行噬菌体侵染实验的目的？二、RNA是遗传物质的证据（1）烟草花叶病毒感染烟草叶实验是怎样做的？实验结论说明了什么结论？（2）病毒重建实验说明所繁殖的病毒类型取决于；证明RNA是遗传物质，能控制。
高考复习精品高三生物遗传专项训练题（含完整答案）
⾼考复习精品⾼三⽣物遗传专项训练题（含完整答案）⾼中⽣物遗传题分类辨析⼀实验设计部分：1．细胞核遗传和细胞质遗传1.⾃然界中⽟⽶的绿⾊茎为稳定遗传，但在⽥间偶尔也会有紫⾊茎的⽟⽶出现。
（1）请⽤绿茎⽟⽶和紫茎⽟⽶为材料，设计⼀个⽅案判断这⼀性状是否由质基因控制的，写出实验⽅案。
①实验⽅案：___________________________________________________________。
②预测结果并得出相应结论：______________________ __ ___ ______________________________。
（2）若已证实这对性状为核基因A和a控制，选⽤绿茎纯合⼦⽟⽶与紫茎⽟⽶杂交，证明这对性状的显隐性关系：①若⼦代表现型，则绿为显性；此株紫⾊⽟⽶的基因型为；②若⼦代表现型全为紫⾊，则绿为性，此株紫⾊⽟⽶的基因型为；③若⼦代既有绿茎⼜有紫茎，则紫⾊为性，此株紫⾊⽟⽶的基因型为。
1.（1）①将绿茎⽟⽶和紫茎⽟⽶进⾏正交和反交（1分），观察⼦代植株茎的颜⾊（1分）。
②⽆论正交反交，两者⼦代茎的颜⾊⼀致，则为核基因控制（1分）。
⽆论正交反交，两者⼦代茎的颜⾊都随母本，则为质基因控制（1分）。
[正交、反交后代表现型全部与母本⼀致，说明是细胞质基因控制（1分），否则就不是细胞质基因控制（1分）。
]（2）①全为绿⾊aa ②隐AA ③显Aa2．显性性状与隐性性状的判定2.⽯刁柏（嫩茎俗称芦笋）是⼀种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌、雄异株植物。
野⽣型⽯刁柏叶窄，产量低。
在某野⽣种群中，发现⽣长着少数⼏株阔叶⽯刁柏（突变型），雌株、雄株均有，雄株的产量⾼于雌株。
（1）要⼤⾯积扩⼤种植突变型⽯刁柏，可⽤_______________________来⼤量繁殖。
有⼈认为阔叶突变型株是具有杂种优势或具有多倍体特点的缘故。
请设计⼀个简单实验来鉴定突变型的出现是基因突变还是染⾊体组加倍所致？________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）若已证实阔叶为基因突变所致，有两种可能：⼀是显性突变、⼆是隐性突变，请设计⼀个简单实验⽅案加以判定。
高中生物遗传计算题及高中生物遗传经典题
1、拉布拉多犬（二倍体）的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、f控制，不存在显性基因F则为黄色，其余情况为黑色或棕色。
一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，则这对亲本的基因型是；这对亲本若再生下两只小犬，其毛色都为黄色的概率是。
若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞，则同时产生的另一个子细胞基因型是（不考虑基因突变）。
2、图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。
(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________，这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。
(3)图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________。
3、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。
请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。
人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。
4、（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列关于基因突变的描述，哪一项是错误的？A. 基因突变是随机发生的B. 基因突变可以是自然发生的C. 基因突变总是导致生物体性状的改变D. 基因突变是遗传多样性的来源之一2. 根据孟德尔的分离定律，杂合子自交后代的基因型比例是：A. 1:1B. 1:2:1C. 3:1D. 1:33. 染色体结构变异包括以下哪些类型？A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 所有以上4. 下列哪一项不是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. 线粒体遗传5. 基因表达调控主要发生在哪个阶段？A. 转录前B. 转录后C. 翻译前D. 翻译后二、填空题（每空1分，共10分）6. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
7. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为______。
8. 染色体的______是遗传物质在细胞分裂过程中平均分配的关键。
9. 基因的多效性指的是一个基因影响______个或多个性状的现象。
10. 人类遗传病中的______型糖尿病是一种多基因遗传病。
三、简答题（每题5分，共10分）11. 简述基因型与表现型的关系。
12. 简述连锁遗传和独立遗传的区别。
四、计算题（每题5分，共10分）13. 如果一个基因座上的基因A和a的频率分别为0.6和0.4，计算在随机交配的情况下，AA、Aa和aa基因型的频率。
14. 已知一对夫妇的基因型分别为AaBb和Aabb，他们生育了一个基因型为AaBb的孩子，请计算他们再生一个基因型为AaBb的孩子的概率。
五、论述题（每题10分，共20分）15. 论述基因突变在生物进化中的作用。
16. 论述人类遗传病的预防和治疗策略。
答案：一、选择题1. C2. C3. D4. D5. A二、填空题6. 分离；独立7. 1:2:18. 纺锤体9. 一10. 2型三、简答题11. 基因型是遗传物质的组成，而表现型是基因型在特定环境下的表现。
高三生物遗传规律试题答案及解析
高三生物遗传规律试题答案及解析1.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。
下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。
下列叙述错误的是A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8【答案】D【解析】略2.用基因型为AabbCcdd与AaBbCcDD的亲本小麦进行杂交，所有等位基因独立遗传，遵循的表现型和基因型种类数分别是遗传定律，则F1A．8和27B．4和9C．8和18D．16和36【答案】C【解析】基因型为AabbCcdd与AaBbCcDD的亲本小麦进行杂交，分别对每一对等位基因进行研究，Aa×Aa后代表现型有2种，bb×Bb后代表现型有2种，Cc×Cc后代表现型有2种，dd×DD后代表现型有1种，因此后代的表现型有2×2×2×1=8（种）；Aa×Aa后代基因型有3种，bb×Bb后代基因型有2种，Cc×Cc后代基因型有3种，dd×DD后代基因型有1种，故后代基因型种类有3×2×3×1=18（种）。
综上所述，C正确，ABD错误。
【考点】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为( )A．1/8B．1/16C．1/32D．1/64【答案】D【解析】AABBCCDd的个体比例=1/2×1/4×1/4×1/2=1/64，D正确。
【考点】本题考查基因自由组合定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
高考遗传试题分析及答案
高考遗传试题分析及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是（）A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变是生物进化的原始材料C. 基因突变是生物进化的内因D. 基因突变是生物进化的外因答案：D2. 在孟德尔遗传定律中，下列哪一项描述是不正确的？（）A. 杂合子的两个等位基因在遗传上是独立的B. 杂合子在自交时，等位基因会分离C. 杂合子的两个等位基因在遗传上是相同的D. 杂合子在自交时，等位基因会重组答案：C二、填空题1. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为__________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:12. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型比例为__________。
答案：AABB:AABb:AaBB:AaBb:aaBB:aaBb:AAbb:aaBb =1:2:2:4:1:2:1:2三、简答题1. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变具有以下特点：- 普遍性：所有生物都可能发生基因突变。
- 随机性：突变发生在生物体的任何基因上，且突变的时间和位置是随机的。
- 低频性：突变发生的概率较低。
- 可逆性：突变后的基因有可能再次突变回原始状态。
- 多害少利性：大多数突变对生物体是有害的，只有少数突变对生物体有利。
2. 描述孟德尔的分离定律和自由组合定律。
答案：孟德尔的分离定律指的是在杂合子的生殖细胞形成过程中，等位基因会分离，每个生殖细胞只含有一个等位基因。
自由组合定律则是指在杂合子的生殖细胞形成过程中，不同基因座上的等位基因会自由组合，即一个基因座上的等位基因的分离与另一个基因座上的等位基因的分离是相互独立的。
四、计算题1. 已知一对夫妇的基因型分别为AA和Aa，他们生育了一个基因型为aa的孩子。
请计算这对夫妇生育一个基因型为AA的孩子的概率。
答案：夫妇生育一个基因型为AA的孩子的概率是1/2。
2. 已知一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb，他们生育了一个基因型为AABB的孩子。
生物高考遗传试题解析及答案
生物高考遗传试题解析及答案一、选择题1. 某植物的花色由一对等位基因A和a控制，其中A为显性。
如果一个杂合子植物（Aa）自交，其后代中纯合子所占的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%解析：根据孟德尔的分离定律，杂合子（Aa）自交会产生以下配子：A和a。
配子组合为AA、Aa、aA和aa。
其中AA和aa为纯合子。
所以纯合子的比例为1/4 + 1/4 = 1/2，即50%。
答案：B2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传B. 随机性C. 可逆性D. 低频性解析：基因突变是基因序列的改变，具有可遗传性、随机性、低频性，但通常是不可逆的，除非发生反向突变。
答案：C二、填空题1. 基因型为______的个体在表现型上可能与纯合显性个体相同。
答案：杂合子（如Aa）2. 染色体结构变异包括______、______、______。
答案：缺失、重复、倒位三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些，并简要说明其意义。
解析：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。
分离定律指的是在有性生殖过程中，一个个体的两个等位基因在形成配子时会分离，每个配子只携带一个等位基因。
独立定律指的是不同基因的分离是相互独立的，一个基因的分离不影响另一个基因的分离。
答案：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。
分离定律说明了有性生殖中等位基因的分离机制，而独立定律解释了不同基因在遗传过程中的独立性。
四、计算题1. 已知某动物的毛色由一对等位基因B和b控制，B为显性。
如果一只纯合显性个体（BB）与一只隐性个体（bb）交配，求其后代的基因型和表现型比例。
解析：纯合显性个体（BB）与隐性个体（bb）交配，其后代的基因型为Bb，因为B是显性，所以所有后代的表现型都将是显性。
答案：后代的基因型为Bb，表现型全部为显性。
结束语：通过以上试题解析，我们可以看到遗传学的基本规律和概念在高考生物试题中的应用。
掌握这些基础知识对于解答遗传学相关问题至关重要。
【高中生物】高三生物遗传习题精选及答案
【高中生物】高三生物遗传习题精选及答案高三生物遗传习题下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
设甲病用基因a a表示，乙病用基因b b表示，且甲乙两病中有一种是伴性遗传病。
高三生物遗传习题下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
设甲病用基因a a表示，乙病用基因b b表示，且甲乙两病中有一种是伴性遗传病。
请据图分析回答：(1)控制甲病的基因位于___________染色体上，属于___________性遗传。
(2)个体___________和___________的表现型可以排除控制乙病的基因位于y染色体上。
(3)只考虑甲病，则iii7的基因型是___________；只考虑乙病，则iii10的基因型是___________。
下图为某遗传病遗传系谱(基因用a a表示)，ii3为女性患者。
下列叙述正确的是a.ii5患该遗传病的概率是3/4b.ii4是纯合子概率是1/2c.该病可能是红绿色盲症d.ii3的基因型是aa若某显性遗传病的致病基因位于x染色体上，则下列叙述，正确的是a.人群中该病女性患者多于男性患者b.男患者的母亲不一定患病c.正常女性的父亲不一定正常d.女患者的父亲一定患病果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a a和b b）控制．a a基因位于Ⅱ号染色体上，其中a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．现选择两只红眼雌雄果蝇交配，产生的后代如下图1所示．图2表示雌雄果蝇体细胞的染色体图．请回答：（1）b b基因所在的染色体是（填常染色体或x染色体），亲代雌雄果蝇的基因型分别为．（2）f1雄果蝇中表现型及其比例为，f1雄果蝇能产生种基因型的配子．（3）从f1中选出红眼果蝇进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为．如图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答：（1）该图表示的是性果蝇，判断的依据是．（2）细胞中有对同源染色体，有个染色体组．（3）w是红眼基因 w是白眼基因，位于x染色体上．该个体若与另一只白眼果蝇交配后，后代中雌性白眼果蝇占总数的．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）a．9/16b．3/4c．3/16d．1/4血友病的遗传属于伴性遗传．某男孩为血友病患者，但他的父母祖父母外祖父母都不是患者．血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）a．外祖父母亲男孩b．外祖母母亲男孩c．祖父父亲男孩d．祖母父亲男孩人的x染色体和y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（）a．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d．由于x y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定如图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传．（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体上，为性遗传．（3）1号的基因型是，2号的基因型是，4号的基因型是，7号的基因型是．（4）10号不携带致病基因的几率是．（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是．（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是．xy型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）a．雌配子：雄配子=1：1b．含x的配子：含y的配子=1：1c．含x的精子：含y的精子=1：1d．含x的卵细胞：含y的卵细胞=1：1某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为xxy的色觉正常的儿子（患者无生育能力）．产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）a．胚胎发育的卵裂阶段出现异常b．正常的卵与异常的精子结合c．异常的卵与正常的精子结合d．异常的卵与异常的精子结合如图是一个白化病（a a）和色盲（b b）的遗传系谱图（5 12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），下列叙述不正确的是（）a．由8 12号个体可以得出5号个体患的是白化病b．1号和10号个体的基因型分别是aaxbxb aaxbyc．6号是纯合体的概率是d．13号个体为7 8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）a．甲图中生物自交后代产生aabb个体的概率是b．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是x染色体隐性遗传病c．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为d．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期ia Ⅰb i三个等位基因控制abo血型且位于常染色体上，色盲基因b位于x染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）a．1和3b．2和6c．2和5d．2和4如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）a．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲丙丁b．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着c．四图都可能表示白化病遗传的家系d．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为如图中甲乙丙丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析错误的是（）a．甲乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1b．甲丙豌豆杂交后代有四种基因型两种表现型c．乙豌豆自交后代的性状分离比为1：2：1d．丙丁豌豆杂交后代的表现型相同下列关于性染色体的叙述，正确的是（）a．性染色体上的基因都可以控制性别b．性别受性染色体控制而与基因无关c．女儿的性染色体必有一条来自父亲d．性染色体只存在于生殖细胞中用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（）pf11♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼♂灰身红眼2♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼一仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件现象适用不同规律：1 基因的分离规律：a 只涉及一对相对性状；b 杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；c测交后代性状分离比为1∶1。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因分离定律的叙述，错误的是（）A. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离B. 基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离C. 基因分离定律的适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传D. 基因分离定律的实质是等位基因随染色体的分开而分离答案：D解析：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，其细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离，适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传。
选项D中“染色体”应为“同源染色体”。
2. 基因重组的类型不包括（）A. 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合B. 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换C. 基因工程中目的基因与运载体结合D. 减数分裂过程中同源染色体的分离答案：D解析：基因重组包括减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换以及基因工程中目的基因与运载体结合。
选项D描述的是基因分离，不属于基因重组。
二、填空题1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒豌豆与纯合的绿色皱粒豌豆杂交，F1代全部表现为黄色圆粒。
F1代自交，F2代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=（）。
答案：9:3:3:1解析：根据孟德尔的分离定律，F1代的基因型为YyRr，自交后F2代的表现型比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1。
2. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为（）。
答案：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1解析：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a、B和b会分离，非等位基因之间自由组合，因此产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。
三、简答题1. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括：（1）普遍性：基因突变是生物界中普遍存在的现象。
高中遗传题真题解析及答案
高中遗传题真题解析及答案遗传学是生物学中一个重要的分支领域，研究遗传变异如何在物种中传递和影响性状。
遗传学既是基础理论，也是应用研究的重要组成部分。
在高中生物课程中，遗传学的知识点也是重要的一部分。
下面我们将解析一些高中遗传学真题并给出答案，帮助学生更好地理解与掌握这一知识。
1. 某植物的某个性状可以由两个等位基因决定，分别用大写字母A和小写字母a表示。
根据F1代杂交后得到的F2代后代表型比例为9:3:4，请问哪些基因是显性基因，哪些是隐性基因？答案：根据给定的表型比例，我们可以推断出这个性状是由两对基因决定的。
根据9:3:4的比例，继续推导我们可以得出，9个个体的表型与基因型都是纯合型（AA），3个个体的表型是纯合型（aa），4个个体的表型是杂合型（Aa）。
由此可以得出，A表示显性基因，a表示隐性基因。
2. 某种果蝇眼睛的颜色是由两个基因座决定的。
染色体上的A 和B是控制这个性状的两个等位基因。
纯合AaBB和AABB的果蝇交配得到的子代表型比例是3:1，请给出可能的基因连锁方式。
答案：根据题目中给出的表型比例，我们可以推断出这个性状是由两对基因决定的。
根据3:1的比例，继续推导我们可以得出，3个个体的表型是杂合型（AaBB），1个个体的表型是纯合型（AABB）。
从这个结果可以推断，A和B基因是遗传连锁在一起的。
所以可能的基因连锁方式是A和B位于同一染色体上。
3. 某种动物的毛色是由多个基因决定的。
其中，颜色的深浅程度由三个等位基因座（A、B、C）控制。
A基因座有两个等位基因，分别用大写字母A和小写字母a表示；B和C基因座也有两个等位基因，分别用大写字母B和小写字母b，以及大写字母C和小写字母c表示。
请问纯合AABBCc和aabbCC的个体交配后，子代有多少种不同的基因型组合可能性？答案：根据题目中给出的基因型组合，纯合AABBCc和aabbCC的个体交配后，子代的基因型可能性可以通过穷举法计算得出。
生物遗传高考题(带解析)
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）.近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次;X染色体有一个跟STR位点以“A TAG”为单元，重复11～15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时,图中(GATA）8和（GATA)14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG)11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a)控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b)为显性。
为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。
其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练03-遗传规律基本计算方法(含答案)
遗传规律的基本计算方法专题练习1.将某杂合豌豆(Aa)设为亲代，让其连续自交，某代纯合子所占的比例达95％以上，则该比例最早出现在A．F3 B．F4 C．F5 D．F62.基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，(1)一组全部让其自交（2）二组让其自由传粉。
一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例为（）A. 1/9 1/6B. 3/8 1/9C. 1/6 5/12D.1/6 1/93.基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则子三代AA、Aa所占的比例分别是（）A．7/8 1/8 B．15/16 1/16 C．19/27 8/27 D．7/9 2/9 4．一对相对性状可受多对等位基因的控制，如某植物紫花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开紫花，否则开白花。
某研究小组用该植物的一个纯合紫花品系分别与甲、乙、丙、丁4个基因型不同的纯合白花品系相互之间进行杂交，得到子一代恰好全为紫花，子一代自交后得到子二代都出现了白花植株，且紫花和白花的比例分别是3∶1、9∶7、27∶37、729∶3367。
请根据上述杂交实验结果分析，该植物紫花与白花这一相对性状至少受几对等位基因的控制( ) A．4对B．5对C．6对D．7对5.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全部为灰身，让F1自由交配，产生F2，将F2的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇比例为A．1：1 B．2：1 C．3：1 D．8：16.豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。
现将黄子叶圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉，收获时得到绿子叶皱粒豌豆192粒。
按理论推算，在黄子叶圆粒豌豆中，能稳定遗传的有A．192粒B．384．粒C．576粒D．1728粒7．(2017·新乡一中月考)某转基因植物的体细胞内含有两个抗病基因，具体位置不明。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练04-遗传病概率计算(含答案)
遗传病概率计算专题练习1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/22．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A ．1/88B ．1/22C ．7/2200D ．3/8003.下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。
可以准确判断的是A ．该病为常染色体隐性遗传B ．II-4是携带者C ．II 一6是携带者的概率为1／24．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A ．0、14 B.12、18 C ．0、12 D.12、145.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a ，生出患乙遗传病孩子的概率为b 。
请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是A ．(1-a)×(1-b)B ．(1-a)+(1-b)C ．1-(a×b) D．1-(a+b)6．低磷酸酯酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹 妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。
这对夫妇生患病儿子的概率是A ．1／3B ．1／18C ．1／8D ．5／247．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是A．9／16 B．3／16 C．2／3 D．1／38．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2／3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1／189．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
高考生物遗传简单题100道【附参考答案及详细解析过程】
高考生物遗传简单题100道【附参考答案及详细解析过程】高考生物遗传简单题狂刷一百道1．下列关于DNA的相关计算中，正确的是A．具有1000个碱基对的DNA，腺嘌呤有600个，则每一条链上都具有胞嘧啶200个B．具有m个胸腺嘧啶的DNA片段，复制n 次后共需要2n·m个胸腺嘧啶C．具有m个胸腺嘧啶的DNA片段，第n次复制需要2n-1·m个胸腺嘧啶D．无论是双链DNA还是单链DNA，（A+G）所占的比例均是l ／22．在适宜条件下，对人体细胞培养并使其进行正常分裂至第五代，对培养物中细胞的DNA含量情况进行测定，发现细胞分为3种类型：DNA量等于正常细胞，DNA量两倍于正常细胞，DNA量介于前两种细胞。
以下推测正确的是（）A．第一种细胞均无分裂能力，且在视野中数量最少B．第二种细胞均处于细胞分裂期，且在视野中数量最多C．第三种细胞已经进入生长的衰老期，将停止细胞分裂D．用药物抑制细胞的DNA复制，第一种细胞比例将增加3．人的肝细胞内可由DNA控制合成的物质是（）①胰岛素②mRNA③呼吸氧化酶④氨基酸A．①②B．②③C．①②③D．①③④4．下列关于遗传物质的说法，正确的是A．某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达B．遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸C．遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同5．染色体的主要化学成分是A．DNA和RNAB．DNA和蛋白质C．RNA和蛋白质D．蛋白质和脂质6．图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。
下列说法正确的是A．该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上B．该基因的一条核苷酸链中（C＋G）/（A＋T）为3∶2C．DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/87．某种抗癌药可以抑制DNA的复制，从而抑制癌细胞的增殖，据此判断短期内使用这种药物对机体产生最明显的副作用是A．影响神经递质的合成，抑制神经系统的兴奋B．影响胰岛细胞合成胰岛素，造成糖代谢紊乱C．影响血细胞生成，使机体白细胞数量减少D．影响脂肪的合成，减少脂肪的贮存8．染色体的主要组成成分是A．DNA和RNAB．RNA和蛋白质C．DNA和蛋白质D．糖类和蛋白质9．下列关于“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验的说法，正确的是（）。
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1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（A 和a 、B 和b ）控制.下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是 ( )A．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3 种C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB 或AAbbD．白花植株与第②组Fl蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3：1分析：白花是aabb，其余都是蓝花，第一组亲本AABB和aabb，F1是AaBb，F2中aabb占1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花.第二组亲本aaBB或AAbb，F1是aaBb 或Aabb，F2是aaBb和aabb各占1/2,或Aabb和aabb各占1/2.2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（）A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不可能存在等位基因D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因分析：减数分裂同源染色体分离，等位基因分离；有丝分裂始终存在同源染色体所以一直有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因突变产生等位基因3、两对基因自由组合，F1自交，如果F2的性状分离比分别为9：7：9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（）A.1:4,1:2:1和3；1B.1:3,1:2:1和3:1C．1:3,4:1和1:3 D.3:1,1:2:1和1:4分析：第一个是A_B_占9，其它占7；AaBb测交，AaBb占1，其它占3；第二个是正常分离比，AaBb测交，AaBb占1，aabb占1，其它占2第三个是aabb占1，其它占15，AaBb测交，aaabb占1，其它占34、某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。
现将基因型为AABB 的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（）A．白：粉：红，3:10:3 B．白：粉：红，3:12:1C．白：粉：红，4:9:3 D．白：粉：红，6:9:1分析：F1的基因型为AaBb, 自交后代中aa___白，占4/16,AAB_红，占3/16,其它粉色。
因此F1的自交后代中花色的表现型及比例是白：粉：红，4：9：3，故C正确。
5、已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb：AAbb=1：1,（aa的个体在胚胎期致死）且该种群中雌雄个体比例为1：1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体比例为（）A.5/8 B3/5 C1/4 D3/4分析：只有AA能稳定遗传，A的基因频率是3/4,所以AA的频率是9/16，aa致死，所以有15/16存活，（9/16）/(15/16)=3/56、在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性,但在另一白色显性基因（W）存在时,则基因Y和Y都不能表达.现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是（）A.4种,9∶3∶3∶1B.2种,13∶3C.3种,12∶3∶1D.3种,10∶3∶3分析：基因型WwYy的个体白交,W___就是白色，占3/4，wwY_占3/16,wwyy占1/167、如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少（）A．1/6 B .1/4 C.1/8 D.1/3分析：先判断出该遗传病为常染色体隐性遗传病，排除掉细胞质遗传，y染色体遗传，X显性和隐性遗传，只能是常隐遗传。
则可以设5号的基因型为aa、6号的基因型2/3可能性是Aa，与aa杂交有1/3可能性产生aa患病；6号有1/3可能性是AA，与aa不可能产生患病8、人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少.皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加.若一纯种黑人与一纯种白人配婚,后代肤色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A.3种3:1B.3种1:2:1C.9种9:3:3:1D.9种1:4:6:4:1分析：根据题中条件可知,纯种黑人与纯种白人婚配后,后代的基因型为AaBb,那么与同基因型的人婚配后的基因型种类为9种,分别为AABB1/16、AaBB2/16、AaBb4/16、AAbb1/16、Aabb2/16、aaBB1/16、aaBb2/16、aabb1/16、AABb2/16.根据题中显隐性关系,表现型相同的有AaBB（2/16）与AABb（2/16）；AAbb（1/16）与aaBB（1/16）、AaBb（4/16）；Aabb（2/16）与aaBb（2/16）；还有AABB1/16和aabb1/16两种表现型,因此应该有5种表现型,其比例为1:4:6:4:1 9、人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。
有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：(1)控制该相对性状的基因位于_____________染色体上。
(2)一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是__________，这对夫妇生一个油耳女儿概率是___________。
(3)从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3：1)，其原因是_________。
(1)常(2)Aa 3/8(3)只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。
10、基因A、B、C分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素。
若两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是()A．1/64 B．3/64 C．9/64 D．27/64分析：由题意可得，当A、B、C三个显性基因同时存在时，无色的物质才会转变为黑色素。
故AaBbCc×AaBbCc，子代中能正常合成黑色素的个体（ABC）=3/4×3/4×3/4=27/64。
11、某植物的花色（百花和红花）是由常染色体上两对独立遗传的等位基因（H和h,R和r）控制的.当基因H和R同时存在时显红色,否则就是白色.现有两株白花植株杂交,F1全开红花,F1自交得F2,F2中开红花和开白花的植株比例为（）A. 3：1B. 15：1C. 9：7D. 10：6分析：F1代全是红花可以推出亲本是HHRR,hhrr或HHrr,hhRR由此推出F2代中有HR的有9／16反之有7/16所以选C12、番茄果实的红色对黄色为显性，两室对多室为显性，植株高对矮为显性。
三对相对性状分别受三对同源染色体上的等位基因控制。
育种者用纯合红色两室矮茎番茄与纯合黄色多室高茎番茄杂交。
下列对实验与结果预测的叙述中，不正确的是（）A ．三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B ． F 1 可产生 8 种不同基因组合的雌雄配子C ． F 2 代中的表现型共有 9 种D ． F 2 代中的基因型共有 27 种分析：因为三对相对性状分别受三对同源染色体上的等位基因控制，所以三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，故A正确；F1代的控制三种性状的基因都是杂合的，因此可以产生8种不同基因组合的雌雄配子，故B正确；F1自交产生的F2代中表现型应该有：2×2×2=8（种），故C错误；F2代中基因型共有：3×3×3=27（种），故D正确。
13、于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。
用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，则下列正确表示F1基因型的是()B14、小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、R2和r2控制。
R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。
将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1自交得F2，则F2的表现型有（）A.4种B.5种C.9种D.10种试题分析：根据题干可知，R对r不完全显性且有累加效应，随着R的最多而逐渐加深，故将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1自交得F2中，后代有五种表现性，即4个R、3个R、2个R、1个R和4个r的个体，因此B正确。
15、某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上．下列叙述不正确的是（）A．基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物B．若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1C．基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型D．基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16分析：A、由题意可知药物1的合成需要有A基因，药物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确；B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B正确；C、基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型，表现型有产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C错误；D、基因型为AaBb的植株自交，A-B-（药物1）：A-bb（2种药物）：aaB-（不产生药物）：aabb （不产生药物）=9：3：3：1，后代中能合成药物2的个体占316，D正确．16、人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，dd为严重患者。
如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。
如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病的孩子的几率是（）A.1/2B.1/8C.1/16D.1/1817、人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种．MN血型由常染色体上的l 对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合．若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN 型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是（）A．3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/16根据题意，这对夫妇基因型分别为MNR_、MNR_，生出一个MNrr的儿子，采用隐形突破法，由儿子的rr可逆推出双亲都为MNRr．接着就是正推型问题：夫妇MNRr×MNRr→MNR的女儿，采用分支法，双亲MN×MN→1MM、2MN、1NN，则MN的概率为2/4，双亲Rr×Rr→1RR、2Rr、1rr，其中RR和Rr表现为Rh阳性，则Rh阳性的概率为3/4，而再生女儿的概念是1/2，所以再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是2/4×3/4×1/2=3/16；故选B．18、人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常，bb表现秃发，杂合子b+b 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿．下列表述正确的是（）A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%分析：A、根据题干信息可知，人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因控制的，不属于伴性遗传，A错误；B、根据题干信息不能确定亲本的基因型，因此秃发儿子和正常女儿的基因型也不能确定，秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B错误；C、若秃发儿子和正常女儿基因型相同，则均为b+b，据此不能确定父母的基因型，C错误；D、由以上分析可知，丈夫的基因型可能为bb或b+b，妻子的基因型可能为b+b或b+b+．若bb×b+b→后代中女儿是秃发的概率为50%；若bb×b+b+→后代中女儿是秃发的概率为0；若b+b×b+b→后代中女儿是秃发的概率为25%；若b+b×b+b+→后代中女儿是秃发的概率为0，D正确．故选：D．19、豌豆中，子粒颜色（Y）和圆形（R）分别对绿色（y）和皱粒（r）为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色豌豆杂交得到F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:15:5，则亲本的基因型为（）A、YYRR yyrr B. YyRr yyrr C. YyRR yyrr D. YYRr yyrr分析：亲根据圆：皱比例，黄：绿比例。