遗传学计算教专题练习题
生物遗传概率计算题
一、选择题1.在一个遗传学中，某种性状的遗传由一对等位基因控制，其中A为显性基因，a为隐性基因。
若一个杂合子（Aa）自交，其后代中出现显性性状的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%（答案）2.假设某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）共同控制，其中A和B基因同时存在时，植株开红花。
若一个基因型为AaBb的植株自交，其后代中开红花的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.12/163.在人类遗传学中，假设眼皮的形态（双眼皮和单眼皮）由一对等位基因控制，其中双眼皮为显性。
若一个双眼皮的父母生了一个单眼皮的孩子，那么这对父母再生一个双眼皮孩子的概率是多少？A.25%B.50%（答案）C.75%D.100%4.假设某种动物的毛色由两对独立遗传的等位基因（C/c和D/d）控制，其中C和D基因同时存在时，动物毛色为黑色。
若一个基因型为CcDd的动物与另一个基因型为ccDd 的动物交配，其后代中毛色为黑色的概率是多少？A.1/4（答案）B.1/2C.3/4D.1/85.在遗传学实验中，若一个杂合子（AaBb）自交，其后代中出现纯合子的概率是多少？假设A/a和B/b为两对独立遗传的等位基因。
A.1/4B.3/4C.5/8（答案）D.7/86.假设人类的手指长度由一对等位基因控制，其中长手指为显性。
若一个长手指的父母（基因型均为Aa）生了一个短手指的孩子，那么这对父母再生一个孩子为长手指的概率是多少？A.1/4B.3/4（答案）C.1/2D.1/87.在植物遗传学中，假设某种植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（E/e和F/f）控制，其中E和F基因同时存在时，果实为圆形。
若一个基因型为EeFf的植物自交，其后代中果实为圆形的概率是多少？A.9/16（答案）B.3/16C.6/16D.1/48.假设某种昆虫的翅膀颜色由一对等位基因控制，其中红色翅膀为显性。
若一个红色翅膀的昆虫（基因型为Aa）与一个白色翅膀的昆虫（基因型为aa）交配，其后代中出现红色翅膀昆虫的概率是多少？A.1/4B.1/2（答案）C.3/4D.1/89.在人类遗传学中，假设一对夫妇的基因型均为AaBb，其中A和B为显性基因。
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
九年级生物遗传计算题(含解答)
九年级生物遗传计算题(含解答)1. 问题：如果某物种的基因组含有16个染色体，每个染色体上有2个等位基因，那么这个物种一共有多少个等位基因？问题：如果某物种的基因组含有16个染色体，每个染色体上有2个等位基因，那么这个物种一共有多少个等位基因？解答：由于每个染色体上有2个等位基因，而染色体的数量为16个，所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
：由于每个染色体上有2个等位基因，而染色体的数量为16个，所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
2. 问题：在豆科植物中，某一基因存在两个等位基因，分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因，红色花的基因记为R，白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr，那么它的表型是什么颜色的花？问题：在豆科植物中，某一基因存在两个等位基因，分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因，红色花的基因记为R，白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr，那么它的表型是什么颜色的花？解答：根据基因型为Rr，可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系，红色花的基因R是显性基因，而白色花的基因r是隐性基因。
因此，该植株的表型为红色花。
：根据基因型为Rr，可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系，红色花的基因R是显性基因，而白色花的基因r是隐性基因。
因此，该植株的表型为红色花。
3. 问题：在某蚕种中，纯合子AA是白蚕（A为白色基因），纯合子aa是黑蚕（a为黑色基因），杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕，每个蚕的父母均为黑蚕，结果有一只灰蚕，它的父亲是黑蚕，那么它的母亲基因型是什么？问题：在某蚕种中，纯合子AA是白蚕（A为白色基因），纯合子aa是黑蚕（a为黑色基因），杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕，每个蚕的父母均为黑蚕，结果有一只灰蚕，它的父亲是黑蚕，那么它的母亲基因型是什么？解答：由题可得，该蚕母亲是黑蚕，所以她的基因型必定是aa，因为黑蚕为纯合子aa。
生物必修二孟德尔计算遗传题
一、选择题1.在一对相对性状的遗传实验中，具有1:1比例关系的是？A.F1自交后代的性状分离比B.F1产生配子的类型比例C.F1测交后代的性状表现比例D.F1自交后代的遗传因子组成比例（答案）2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。
两株植物杂交，后代中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=3:1:3:1，则两亲本的遗传因子组成是？A.DdRr ×DdrrB.DdRR ×Ddrr（答案）C.DdRR ×ddRrD.DdRr ×ddRr3.一对表现型正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的男孩，则他们再生一个正常孩子的概率是？A.1/16B.3/8（答案）C.3/4D.7/84.某遗传病是由一对等位基因控制的，一对患该遗传病的夫妇生育了一个正常的孩子，则这对夫妇的基因型是？A.AA ×aaB.Aa ×Aa（答案）C.AA ×AAD.aa ×aa5.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，下列杂交实验中能判断显隐性关系的是？A.高茎×高茎→高茎B.高茎×矮茎→高茎C.高茎×矮茎→高茎+ 矮茎（答案）D.矮茎×矮茎→矮茎6.一对等位基因的杂合子自交，后代中出现3种基因型，其比例为1:2:1，则这对等位基因位于？A.常染色体上（答案）B.X染色体上C.Y染色体上D.无法确定7.黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，后代中出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒4种表现型，其比例为？A.1:1:1:1B.3:1:3:1C.9:3:3:1（答案）D.1:1:2:28.已知控制某对相对性状的一对等位基因中，显性基因对隐性基因为完全显性。
如果杂合子（Aa）自交，后代出现3种表现型，则下列说法正确的是？A.显性基因对隐性基因不是完全显性B.亲本基因型不是AaC.发生了基因突变（答案）D.后代中纯合子占1/2。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库（⼀）五、问答与计算：（共39分）1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦，其中2⼈为⾎友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦，4个⼥⼉表型正常，两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦，4男4⼥都正常。
问：（1）⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）⾎友病的遗传类型是性连锁，还是常染⾊体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在⽔稻的⾼秆品种群体中，出现⼏株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加，⼦代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，⼦代的基因型是什么，⽐例是多少？（20分）五、问答与计算：1、答：（1）⾎友病是由隐性基因决定的。
（2）⾎友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交，如果F1代出现⾼杆与矮杆，且⽐为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为⾼杆，说明是隐性变异。
3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染⾊体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（⼆）五、问答与计算：（共39分）1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制，但只在男性表现。
遗传学计算题及答案
课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有318题，318分，各大题标有题量和总分）一、计算（318小题，共318分）1、牛有60条染色体，蜘蛛猴有34条染色体，问：（1）牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后，分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞？（2）由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子？答案：（1）牛230，蜘蛛猴217（2）牛230⨯230，蜘蛛猴，217⨯217。
2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性，粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性，由双杂合子自交，得到的后代中，取绿色苗5株进行自交。
结果如下：−−→33株绿色粉质∶10绿色蜡质；①绿色粉质⊗−−→51株绿色粉质②绿色粉质⊗−−→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质③绿色粉质⊗−−→44株绿色粉质∶15株黄色粉质④绿色粉质⊗−−→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质⑤绿色蜡质⊗请分别写出这5株植物的基因型。
答案：①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性，长翅Vg对残翅vg为显性，两对基因自由组合，若双杂合子用双隐性个体测交，得到800个果蝇，其中，不同表型和基因型的个体理论上应为多少？若双杂合子互相交配，也得到800个果蝇，不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少？答案：(1)测交，红，长BwbwVgvg200，红残Bwbwvgvg200，褐长bwbwVgvg200，褐残，bwbwvgvg200。
(2)互交，表型，红长450，红残150，褐长150，褐残50。
基因型，BwBwVgVg50，BwbwVgVg100，BwBwVgvg100，BwbwVgvg200，BwBwvgvg50，Bwbwvgvg100，bwbwVgVg50，bwbwVgvg100，bwbwvgvg500。
4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性，粗糙毛R对光滑毛r为显性，两对基因不连锁。
高中生物遗传学练习题
高中生物遗传学练习题遗传学是生物学的重要分支，通过研究物种的遗传性状、基因组成等，揭示了生物的演化和繁衍方式。
以下是一些高中生物遗传学的练习题，帮助你巩固相关知识。
练习题1：遗传学基本概念1. 什么是基因？2. 请解释“等位基因”和“杂合子”的概念。
3. 什么是基因型和表现型？练习题2：孟德尔的遗传定律1. 孟德尔的遗传定律是什么？2. 请解释“显性”和“隐性”基因的概念。
3. 举例说明显性和隐性基因的遗传模式。
练习题3：遗传交叉和连锁不平衡1. 什么是遗传交叉？它如何影响基因的组合？2. 什么是连锁不平衡？它可能导致什么结果？练习题4：基因突变与遗传疾病1. 什么是基因突变？它可能导致的后果有哪些？2. 请举例说明一种常见的遗传疾病，并解释其遗传机制。
练习题5：染色体遗传1. 人类有多少对染色体？其中有多少对性染色体？2. 请解释“显性连锁性遗传”和“隐性连锁性遗传”的概念。
3. 什么是性连锁遗传病？请举例说明一种常见的性连锁遗传病。
练习题6：基因改造与转基因技术1. 什么是基因改造？它在农业和医学方面有哪些应用？2. 请简要解释转基因技术的原理和方法。
3. 转基因作物和转基因动物有哪些优势和风险？练习题7：群体遗传学1. 什么是群体遗传学？2. 请解释“基因流”和“遗传漂变”的概念。
3. 请说明遗传漂变对群体基因多样性的影响。
练习题8：进化与自然选择1. 请解释“进化”和“自然选择”的概念。
2. 请简要描述达尔文的自然选择理论。
3. 自然选择如何导致物种适应环境？练习题9：人类基因组计划与个体基因检测1. 什么是人类基因组计划？它的目标和意义是什么？2. 请解释“个体基因检测”的概念和应用。
3. 个体基因检测可能引发的伦理和隐私问题有哪些？以上是一些高中生物遗传学的练习题，希望能够帮助你复习和巩固相关知识。
遗传学不仅是生物学的基础，也是解析生命奥秘的重要工具。
通过深入学习和理解遗传学，我们能更好地认识和探索生物的多样性和复杂性。
生物遗传题目计算典型例题
1.（09全国卷Ⅰ,5）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ）A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ，感病为a ，无芒为B ，则有芒为b 。
依题意，亲本为AABB 和aabb ，F1为AaBb ，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ，1/4AAbb ，1/4aabb ，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb 自交得1/4 aabb ）+1/4（aabb ）=3/8。
故选B 。
2. （09江苏卷,10）已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有8种，AaBbCc 个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc 个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc 个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc 个体的比例为1／16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。
后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。
Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。
aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。
3.（09辽宁、宁夏卷,6） 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。
(完整版)遗传学计算教专题练习题
图14213 45正常男女 白化病男女 红绿色盲男女选择题1。
某家族的遗传系谱图如图14，若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（ ）A.1/12B.1/8C.1/4 D 。
1/22。
下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是( ） A 。
甲病是常染色体显性遗传 B 。
Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B或aaX B X bD.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/243．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的（ )4．人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子,若儿子的基因型是重组型,则母亲的基因型是（ )A ．B ．C ．D ．5。
已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)与花粉粒形状的长花粉粒基因(R)之间不完全连锁。
现用紫花长花粉粒（)的亲本与红花圆花粉粒（）的亲本杂交得F 1，下列关于F 1的描述正确的是( ） A ．花色为紫花的一定是长花粉粒B ．花色为红花的一定不是圆花粉粒C．花色为紫花的长花粉粒比例较大D．花色为红花的长花粉粒的比例较大6. 以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是（）A。
该病是显性遗传病B。
该病是伴X隐性遗传病C.III8与正常女性结婚,子女都不患该病D。
该病在男性人群中的发病率高于女性人群7。
已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F 1如下表所示:如果让F 1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交， 则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ） A ．2:2：1:1 B 。
(整理)遗传学计算题
1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。
F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。
问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。
n=1, χ2 = 1.921; 符合。
2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。
（2）进行χ2测验。
（3）问这两对基因是否是自由组合的？n=3, χ2 = 1.722; 是。
3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？（1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。
5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。
1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片（1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。
颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。
3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。
（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？（1）63；（2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。
4、兔子的卵没有受精，经过刺激，以育成兔子，在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子有些基因是杂合的。
你怎样解释。
提示：极体受精（对兔子而言，指第二极体受精）。
遗传计算专题 专项讲解附例题及答案通用版生物总复习
遗传计算专题北京四中：毕诗秀一、关于DNA双螺旋结构的计算规律：①DNA双螺旋结构中，的两个碱基（如A和G或C和T或A和C或G和T）之和占整个DNA分子碱基总数的；②DNA双螺旋结构的每条链中（A+T）/（+ ）的比值等于整个DNA 分子中（A+T）/（+ ）的比值：例：从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的40％，又知该DNA的一条链(a链)所含的碱基中20％是腺嘌呤，问与a链相对应的另一条链中腺嘌吟占该链全部碱基数的A. 30％B. 20％C. 15％D. 10％二、关于DNA分子复制的计算规律：某DNA分子连续复制n次：新产生的DNA数为含有亲代DNA分子链的DNA分子占总数的例：将某细胞中的一个DNA分子用3H进行标记，此细胞连续进行4次有丝分裂，含有标记DNA的细胞占分裂后的子细胞的A . 1/16B . 1/8C . 1/4D . 1/2三、关于遗传规律的计算1.基因分离定律研究对象：染色体上的基因（接下页）分离定律的实质：染色体上的基因分离2、基因自由组合定律研究对象：染色体上的基因自由组合定律的实质：染色体上的基因自由组合AaBb自交，子代表现型比例为：AaBb测交，子代表现型比例为：例：鸟类属于ZW型性别决定的生物。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（A、a）和性染色体上的基因（Z B、Z b）共同决定。
其基因型与表⑴雌鸟和雄鸟的性染色体组成依次是。
⑵黑鸟的基因型有种。
⑶基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雌鸟的羽毛颜色是，雄鸟的羽毛颜色是。
⑷一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型是，父本的基因型是。
理论上黑色、灰色和白色子代的比例为。
核酸是遗传物质的证据北京四中：毕诗秀一、DNA是遗传物质的证据体内细菌转化实验思考：格里菲斯实验能推翻“遗传物质是蛋白质”这一学说吗？该实验为后来科学家证明DNA 是遗传物质提供了什么帮助？体外细菌转化实验问题：（1）1和2结果比较，说明？（2）1和3结果比较，说明？从整个实验中，你能得出什么结论？（3）艾弗里设计实验的思路是怎样的？噬菌体侵染细菌的实验（1）如何对噬菌体进行标记？（2）选用S和P做标记的原因？（3）混合时间是不是越长越好？（4）使用搅拌器作用是什么？（5）对搅拌后的培养液进行离心目的？（6）沉淀和上清液中主要的成分是什么？（7）进行噬菌体侵染实验的目的？二、RNA是遗传物质的证据（1）烟草花叶病毒感染烟草叶实验是怎样做的？实验结论说明了什么结论？（2）病毒重建实验说明所繁殖的病毒类型取决于；证明RNA是遗传物质，能控制。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
生物遗传学计算题
（5）因为理论双交换值为10%*20.4%=2.04%，而实际双交换值为0.6%，因此存在干扰干扰=1-并发率=1-0.6%/2.04%=1-0.29=0.706
6.A与B基因之间的交换值为22%，试计算杂交组合bA/aBXaB/Ab的杂交结果中，子代同种表型的比例
4.有一对夫妇打算生5个孩子
（A）他们要生出5个儿子的概率是多少？
（B）他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少？
（C）5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少？
（D）第一个是儿子，下面4都是女儿的概率是多少？
答（A）1/32（B）1/16(C)5/32(D)1/32
5.有一个三基因杂合AbC/aBc,经测交得到3000个子代表现型如下
3.下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率如果符合杂合系数是0.6，在abd/+++Xabd/abd杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？
Abd三个基因的连锁图(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)
解答：
已知符合系数是0.6Vab=10%，Vbd=10%则理论双交换为Vab*Vbd=10%*10%=1%
aB39% aB39%
AB11% AB11%
Ab11% Ab11%
由这些配子相互可以形成16种组合，共为4中表现型，跟自由组合的9：3：3：1类似，用棋盘法来计算，归类得到四种表现型的比例为，所以子代的表现型的比例为
AB= Ab= aB= ab=
即子代同种表型的比例为AB：Ab：aB：ab=
1、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。
初二下册生物遗传练习题带答案
初二下册生物遗传练习题带答案遗传是生物学中一个重要的概念，它涉及到人类和其他生物种群的特征传递和变异的过程。
本文将为读者提供一套初二下册生物遗传练习题，并附带答案。
希望通过这套练习题，读者能够巩固对生物遗传的理解并提高解题能力。
题目一：简答题1. 什么是遗传？答案：遗传是指特定的特征在生物种群中的传递和变异的过程。
这些特征可以通过遗传物质的传递，如基因或染色体，来继承给下一代。
2. 什么是基因？答案：基因是生物体内控制特定特征遗传的基本单位。
它由DNA分子组成，编码着特定的遗传信息。
3. 什么是显性基因和隐性基因？答案：显性基因是指在遗传物质中表现为显性特征的基因，它可以通过一个拷贝就能够表现出来。
隐性基因则是在遗传物质中表现为隐性特征的基因，需要两个拷贝才能够表现出来。
题目二：选择题1. 某个个体的染色体组成为XX，它是雌性还是雄性？a) 雌性b) 雄性答案：a) 雌性2. 在人类染色体中，性染色体的组合是：a) XXb) XYc) YYd) XX和XY都有答案：d) XX和XY都有3. 下面哪个基因是隐性的？a) Ab) ac) Bd) AB答案：b) a题目三：计算题1. 假设某个性状由A和a两个基因控制，其中A是显性基因，a是隐性基因。
一个Aa的个体和一个Aa的个体进行杂交，请计算出纯合子（AA和aa）与杂合子（Aa）的比例。
答案：根据孟德尔的遗传规律，在这种情况下纯合子（AA和aa）与杂合子（Aa）的比例为1:2:1。
2. 某个人的母亲有红色视觉缺陷，而父亲则没有。
红色视觉缺陷是由一个隐性基因控制的。
请计算出这个人患有红色视觉缺陷的可能性。
答案：根据遗传规律，母亲有红色视觉缺陷而父亲没有的情况下，这个人患有红色视觉缺陷的可能性为50%。
题目四：应用题1. 一对夫妇都是正常人，但他们有一个孩子患有遗传性疾病。
根据这些信息，回答以下问题：a) 这个遗传性疾病是显性还是隐性？b) 这对夫妇是否都是该疾病的杂合子（携带两个拷贝的个体）？c) 这对夫妇有可能在未来的孩子中再次出现这个遗传性疾病吗？答案：a) 根据题目描述无法确定这个遗传性疾病是显性还是隐性。
遗传学计算题
遗传学计算题计算题：（30个）1、假定遗传学图是A——10----B——20—C，而知干扰是40%，问ABC/abc亲本产生的各型配子和其频率如何？2、根据下表资料估算其广义遗传力和狭义遗传力。
水稻莲塘早（P2）×矮脚南特（P1）组合的F2，B1，B2及其亲本的生育期世代平均数方差P1 38.36 4.6845P2 28.13 5.6836F232.49 8.9652B135.88 9.1740B230.96 5.38043、一个男子的外祖母是色觉正常，外祖父是色盲，他的母亲是色盲，父亲是色觉正常。
问：（１）推导祖亲和双亲的基因型是什么？（２）如果他和遗传上与他的姐妹相同的女子结婚，他女儿的辩色能力如何？4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算，现有一交配如下：AaBb × aabbAaBb Aabb aaBb aabb1-p p p 1-p(1)独立分配（自由组合）时，p=?(2)完全连锁时，P=?5、在豌豆中，高株（D）为矮株（d）的显性，圆粒（R）是皱粒（r）的显性，黄子叶（Y）是绿子叶（y）的显性这三对基因是独立遗传的。
试分析DdRRYy × DdRrYy 杂交组合F１的表型及比例、基因型及比例。
6、假定有两对基因、每对各有两个等位基因Aa和Bb以相加效应的方式决定植株的高度。
纯合子AABB的高度50cm，纯合子aabb的高度30cm。
问：（1）这两个纯合子杂交，F1的高度是多少？（2）在F1× F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？7、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型。
问：（1）第二个孩子是O型的机会是多少？（2）第二个孩子是B型的机会是多少？（3）第二个孩子是A型或AB型的机会是多少？8、人类中的白化病是隐性方式遗传的，现有一个正常妇女（其父为白化病患者），与一白化病男人结婚，问：（1）、他们的后代中，有多少孩子可能患白化病；（2）、他们有一个白化病孩子的概率是多少？（3）、他们有一个正常孩子的概率是多少？9、在果蝇中，长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，这对基因在常染色体上；红眼(W)对白眼(w)是显性，这对基因在X染色体上。
高三生物遗传计算习题带答案解析
1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因 (A 和 a 、B 和 b ) 控制.下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是 ( )A ．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B ．第①组F2 中纯合蓝花植株的基因型有3 种C ．第②组蓝花亲本的基因型为 aaBB 或 AAbbD ．白花植株与第②组 Fl 蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为 3：1分析：白花是 aabb ，其余都是蓝花，第一组亲本 AABB 和 aabb ，F1 是 AaBb ，F2 中2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是( )B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不可能存在等位基因D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因分析： 减数分裂同源染色体分离， 等位基因分离； 有丝分裂始终存在同源染色体3、两对基因自由组合， F 自交，如果 F 的性状分离比分别为 9：7：9：6：1 和1 215：1，那么 F 与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是( )1:4,1:2:1 和 3；1C ．1:3,4:1 和 1:3:1,1:2:1 和 1:4第二个是正常分离比， AaBb 测交， AaBb 占 1，aabb 占 1，其它占 24、某植物的花色受不连锁的两对基因 A ／a 、B ／b 控制， 这两对基因与花色的关系如图所示，此外， a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。
现将基因型为 AABB第三个是 aabb 占 1，其它占 15，AaBb 测交， aaabb 占 1，其它占 3 分析：第一个是 A_B_占 9，其它占 7；AaBb 测交， AaBb 占 1，其它占 :3,1:2:1 和 3:1 突变产生等位基因 所以一直有等位基因； 性染色体上有同源区段， 有等位基因； 外界条件引起基因 A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象 或 Aabb ，F2 是 aaBb 和 aabb 各占 1/2,或 Aabb 和 aabb 各占 1/2. aabb 占 1/16,百花，其它基因型占 15/16，蓝花.第二组亲本 aaBB 或 AAbb ，F1 是 aaBb 3；的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl ，则 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是( )A ．白：粉：红， 3:10:3B ．白：粉：红， 3:12:1分析： F1 的基因型为 AaBb, 自交后代中 aa___白，占 4/16,AAB_红，占 3/16,其它粉色。
遗传学计算题
遗传学计算题1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状花序（s ）是显性。
这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株：1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）833圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ）为重组型，故O —s 间的交换值为：%20198583231923=++++=r2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何？解：OS 0.1 Os 0.4 oS 0.4 os 0.1OS 0.1 OOSS 0.01 OOSs 0.04 OoSS 0.04 OoSs 0.01Os 0.4 OOSs 0.04 OOss 0.16 OoSs 0.16 Ooss 0.04oS 0.4 OoSS 0.04 OoSs 0.16 ooSS 0.16 ooSs 0.04 os 0.1 OoSs 0.01 Ooss 0.04 ooSs 0.04ooss 0.01O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)，长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。
4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。
现有一交配如下：问：（1）独立分配时，P=？（2）完全连锁时，P=？（3）有一定程度连锁时，p=？解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0；（3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。
6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。
上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。
问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有al？解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。
高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习题
高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习1.玉米的基因型与性别对应关系如表所示，已知B 、b 和T 、t 分别位于两对同源染色体上。
若BbTt 的玉米植株作亲本，自交得F 1，让F 1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F 2中雌、雄株的比例是( )基因型 B 和T 同时存在 (B_T_) T 存在，B 不存在 (bbT_) T 不存在 (B_tt 或bbtt)性别 雌雄同株异花 雄株 雌株A.9∶8 B ．3∶1C ．9∶7D ．13∶3解析：根据题意让BbTt 的玉米植株自交，则F 1中雌雄同株异花(B_T_)∶雄株(bbT_)∶雌株(B_tt)∶雌株(bbtt)＝9∶3∶3∶1，让F 1中的雌雄同株异花株植相互交配，B_T_的个体产生4种配子：BT(49)、Bt(29)、bT(29)、bt(19)，让这4种配子自由组合产生的F 2中有BBTT(1681)、BBTt(881×2＝1681)、BbTT(881×2＝1681)、BbTt(481×2＋481×2＝1681)，即雌雄同株异花(B_T_)的比例为6481；有BBtt(481)、Bbtt(281×2＝481)、bbtt(181)，即雌株(B_tt 或bbtt)的比例为981；有bbTT(481)、bbTt(281×2＝481)，即雄株(bbT_)的比例为881，所以F 2中雌、雄株的比例是9∶8。
答案：A2.某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A 、a ，B 、b)控制，其控制过程如图，下列说法不正确的是( )A ．基因型为AABb 的个体为黑色眼B ．基因型为AaBb 的个体与基因型为aabb 的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率是1/4C ．图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状D ．白色眼个体的基因型可能有多种解析：据图可知，黑色眼个体的基因组成为A_B_，A 正确。
高中生物简便计算专项练习题
高中生物简便计算专项练习题1. 遗传学计算题已知某人群中有35%的人是快慢血型的杂合子，请问该人群中慢血型纯合子的比例是多少？解答：快慢血型是由两个等位基因决定的，分别是快血型（F）和慢血型（S）。
杂合子是指一个个体同时携带有快血型和慢血型基因的情况，记为Fs。
纯合子是指一个个体只携带有同类型的基因的情况。
已知快慢血型杂合子的比例为35%，即Fs的比例为35%。
假设慢血型纯合子的比例为x，则快血型纯合子的比例为(1-x)。
根据遗传学原理，慢血型纯合子的比例等于慢血型基因频率的平方，快血型纯合子的比例等于快血型基因频率的平方。
即 x = (0.35)^2 = 0.1225所以，该人群中慢血型纯合子的比例为12.25%。
2. 分子生物学计算题已知一段DNA序列为ATCGATCGATCGATCG，将其转录成mRNA，再翻译成蛋白质。
求所得蛋白质的氨基酸序列。
解答：DNA的转录是指DNA序列转化为mRNA序列的过程，其中A替换为U，T替换为A，C替换为G，G替换为C。
所以，将DNA序列ATCGATCGATCGATCG转录为mRNA 序列为UAGCUAGCUAGCUAGC。
mRNA的翻译是指mRNA序列转化为蛋白质序列的过程，每三个核苷酸对应一个氨基酸。
将mRNA序列UAGCUAGCUAGCUAGC进行翻译，得到蛋白质的氨基酸序列为Ser-Ser-Ser-Ser。
3. 生态学计算题某湖泊的初级生产力为90g/m^2/year，其中20%以植物体现，80%以死亡有机物体现。
根据湖泊的初级生产力和营养金字塔关系，请计算湖泊中每一级消费者的生物量。
解答：初级生产力中以植物体现的比例为20%，即植物一年可生产的生物量为90 * 0.2 = 18g/m^2。
根据营养金字塔关系，第二级消费者的生物量一般是第一级消费者的10%。
所以第一级消费者的生物量为18 * 0.1 = 1.8g/m^2。
根据同样的关系，第三级消费者的生物量一般是第二级消费者的10%。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练03-遗传规律基本计算方法(含答案)
遗传规律的基本计算方法专题练习1.将某杂合豌豆(Aa)设为亲代，让其连续自交，某代纯合子所占的比例达95％以上，则该比例最早出现在A．F3 B．F4 C．F5 D．F62.基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，(1)一组全部让其自交（2）二组让其自由传粉。
一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例为（）A. 1/9 1/6B. 3/8 1/9C. 1/6 5/12D.1/6 1/93.基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则子三代AA、Aa所占的比例分别是（）A．7/8 1/8 B．15/16 1/16 C．19/27 8/27 D．7/9 2/9 4．一对相对性状可受多对等位基因的控制，如某植物紫花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开紫花，否则开白花。
某研究小组用该植物的一个纯合紫花品系分别与甲、乙、丙、丁4个基因型不同的纯合白花品系相互之间进行杂交，得到子一代恰好全为紫花，子一代自交后得到子二代都出现了白花植株，且紫花和白花的比例分别是3∶1、9∶7、27∶37、729∶3367。
请根据上述杂交实验结果分析，该植物紫花与白花这一相对性状至少受几对等位基因的控制( ) A．4对B．5对C．6对D．7对5.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全部为灰身，让F1自由交配，产生F2，将F2的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇比例为A．1：1 B．2：1 C．3：1 D．8：16.豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。
现将黄子叶圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉，收获时得到绿子叶皱粒豌豆192粒。
按理论推算，在黄子叶圆粒豌豆中，能稳定遗传的有A．192粒B．384．粒C．576粒D．1728粒7．(2017·新乡一中月考)某转基因植物的体细胞内含有两个抗病基因，具体位置不明。
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2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川10的b 基因来自I 2C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24n 3和n 8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是（）3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的（）4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（）选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4D.1/214,若1号与2号个体再生育一个孩子,|—；- 正常男女白化病男女 红绿色盲男女则理论上这个孩子完全不带致病基因的图14□ 0正常男如 inn （©甲務界如ABCG f -*g5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因R ）之间不完全连锁。
现用紫花BR■ 空长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒b r・ •■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ）A •花色为紫花的- -定是, 长花粉粒B .花色为红花的一定不是圆花粉粒C .花色为紫花的长花粉粒比例较大D .花色为红花的长花粉粒的比例较大6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是A. 该病是显性遗传病B. 该病是伴X 隐性遗传病C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群n in（）□正常男■惠病雾0正常女 •惠病女3 457•已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F i 如下表所示：如果让 F i 中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ）A. 221:1 B. 1:1:1:1 F 1的性状抗病 感病 无芒 有芒 C. 9:3:3:1D. 3:3:1:1F 1的性状百分比75%25%50%50%8.下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，3和8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是 （ ）A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川io 的b 基因来自I 2C. 川ii 的基因型为aaX B x B 或aaX B x bD. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/249•图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为 36%。
现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ （ ）B 、16/81 1/4D 、81/10000 1/411•下图为两先天性愚型患者的遗传图解。
•假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是 （）A .患者2体内的额外染色体一定来自父方B. 患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C. 患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D. 额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致A 、16/811/8C 、81/100001/8 □ 0正常男光M （©甲病男如（二）回答有关遗传的问题（10分）先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
表 3是某家庭患病情况的调查结果。
握3母浪哥哥772. _________________________________________ 若母亲携带致病基因，则可判断该病为 性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基 因位于 ______染色体上。
综合题（一）回答下列有关遗传与变异的问题。
（9 分） 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病。
下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
IIIL L國用某車症联合见疫缺陷輛□列正常o 女世常1 •如果遗传性胰腺炎致病基因用这两对基因的遗传遵循 ________________ 规律。
2. 图中I -2和I -3是亲兄妹，则川-2与川-3的婚配男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 3. 产前检查时A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,性染色体异常的原因很可能是因为 因 4. 遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（填下列选项）。
A .在人群中随机抽样调查并计算发病率 C .在患者家系中调查并计算发病率（父亲/母亲）b 表示，川-1基因型为 ___________（属于/不属于）近亲结婚。
若川-3的胎儿是 。
确定胎儿的基因型为 aaX b X b Y 。
造成该胎儿分析异常生殖细胞形成的可能原（填下列选项），研究发病率应采用的方法是B .在人群中随机抽样调查研究遗传方式 D .在患者家系中调查研究遗传方式1 .在方框中画出该家庭的遗传系谱图。
女性用•表示，表示配偶关（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用 ■表示，患病3 •妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是A .胎儿必定患病，应终止妊娠C •胎儿性别检测4 •经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因B .胎儿必定正常，无需相关检查D •胎儿染色体数目检测e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是（三）回答下列有关遗传病的问题。
（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。
图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
] O-r-B口。
"r~—- ■ •恤荻mO ■•□7 a9 io图121. ____________________________ 川7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
2•该病是由 ________ 性致病基因引起的遗传病。
3. 若n 4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是____________ 。
4. 若n 4号个体带有该致病基因，则川7个体的基因型是___________ 。
若川7和川10婚配，生下患病孩子的概率是_______ 。
经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若川7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 _________。
5. ___________________________________________ 根据上述的研究结果分析给我们的启示是。
（请用相关数据证明你的观点）（四）回答下列关于遗传的问题。
（10分）1. 现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。
上述体色用A、a表示, 腿的长短用H、h表示。
已知两对性状独立遗传。
（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是___________________ ，你的判定依据是____________ 。
（2）F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？2. 犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。
为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10 条。
（1）F1测交后代的表现型及比例为__________。
（2）F2黑毛犬基因型为_________ 。
（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_______________ 。
导致视力异常。
第6页共15页图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为 H 、h ）家族的遗传系谱图。
已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因； 6号无红绿色盲基因且是秃顶， 秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表 4。
1 .关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 _______________A . 1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B . 1号发生X 染色体畸变C. 2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D. 2号发生基因突变2. ____________________________________________ 10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
3. 10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。
结合图 18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 ____________ 。
4. ____________________________________________________________________ 若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 ___________________________________________ 号。
（六）分析有关遗传病的资料，回答问题。
（9分）人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于 Y 染色体上的SRY基因一一雄性的性别决定基因，其编码一个含 204个氨基酸的蛋白质。
即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
1. 正常女性的第二极体的染色体组成为 _____________________________ 。
2. 据资料推测，SRY 基因的编码区域应有 _______________ 碱基对（计算终止密码）。
H 女士与她的哥哥 G 先生都患病理性近视，这是一种与HLA 基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。
H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视， G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。
3. 病理性近视（基因 H-h ）的遗传方式是 ___________________ 。
G 先生的儿子的基因型是 _____________ 。
4. 有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。
（8 分）型O 2口型 ■B A 30型•秃顶女红绿色盲女o 正□正崇舅表4导致视力异常。
第6页共15页下列表述正确的是 ___________ 。
A .巩膜胶原纤维成分是纤维素B .病理性近视患者眼球的屈光度变小C •缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因D . HLA 基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状G 先生家族所在地区的人群中，每 50个表现型正常人中有 1个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。