遗传学计算教专题练习题

2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,

A. 甲病是常染色体显性遗传

B. 川10的b 基因来自I 2

C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3

D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24

n 3

和n 8

的家族均无乙病史。下列分析错误的是（

）

3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的

基因位于人类性染色体的同源部分，则n —

4的有关基因组成应是图乙中的（

）

4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（

）

选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4

D.1/2

14,若1号与2号个体再生育一个孩子,

|—；- 正常男女

白化病男女 红绿色盲男女

则理论上这个孩子完全不带致病基因的

图14

□ 0正常男如 inn （©甲務界如

ABC

G f -*g

5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（

B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因

R ）之间不完全连锁。现用紫花

BR

■ 空

长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒

b r

・ •

■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ）

A •花色为紫花的- -定是, 长花粉粒

B .花色为红花的一定不是圆花粉粒

C .花色为紫花的长花粉粒比例较大

D .花色为红花的长花粉粒的比例较大

6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是

A. 该病是显性遗传病

B. 该病是伴X 隐性遗传病

C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病

D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群

n in

（）

□正常男

■惠病雾

0正常女 •惠病女

3 4

5

7•已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。 现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,

得到的F i 如下表所示：如果让 F i 中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，

则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ）

A

. 221:1 B. 1:1:1:1 F 1的性状

抗病 感病 无芒 有芒 C. 9:3:3:1

D. 3:3:1:1

F 1的性状百分比

75%

25%

50%

50%

8.下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，3和8的家族均无乙病史。下列分析错误的是 （ ）

A. 甲病是常染色体显性遗传

B. 川io 的b 基因来自I 2

C. 川ii 的基因型为aaX B x B 或aaX B x b

D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24

9•图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的

基因位于人类性染色体的同源部分，则n —

4的有关基因组成应是图乙中的

10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为 36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多

少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ （ ）

B 、16/81 1/4

D 、81/10000 1/4

11•下图为两先天性愚型患者的遗传图解。

•假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是 （）

A .患者2体内的额外染色体一定来自父方

B. 患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C. 患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D. 额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

A 、16/81

1/8

C 、81/10000

1/8 □ 0正常男光

M （©甲病男如

（二）回答有关遗传的问题（10分）

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表 3是某家庭患病情况的调查结果。

握3

母浪

哥哥

7

7

2. _________________________________________ 若母亲携带致病基因，则可判断该病为 性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基 因位于 ______染色体上。

综合题

（一）回答下列有关遗传与变异的问

题。

（9 分） 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴

X 染色体隐性遗传病。下图

为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

II

IL L

國用某車症联合见疫缺陷輛

□列正常

o 女世常

1 •如果遗传性胰腺炎致病基因用

这两对基因的遗传遵循 ________________ 规律。 2. 图中I -2和I -3是亲兄妹，则川-2与川-3的婚配

男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 3. 产前检查时

A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,

性染色体异常的原因很可能是因为 因 4. 遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是

（填下列选项）。

A .在人群中随机抽样调查并计算发病率 C .在患者家系中调查并计算发病率

（父亲/母亲）

b 表示，川-1基因型为 ___________

（属于/不属于）近亲结婚。若川-3的胎儿是 。

确定胎儿的基因型为 aaX b X b Y 。造成该胎儿

分析异常生殖细胞形成的可能原

（填下列选项），研究发病率应采用的方法是

B .在人群中随机抽样调查研究遗传方式 D .在患者家系中调查研究遗传方式

1 .在方框中画出该家庭的遗传系谱

图。 女性用•表示，表示配偶关

（正常男性用口表示，正常女性用

表示，患病男性用 ■表示，患病