法医毒物分析有色反应
法医毒物分析绪论1
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Analytical Toxicology
毒物的体内过程
毒物的吸收、分布、消除和排泄通常 有其规律。对于中毒案件或事件的处 理,应正确理解中毒过程的发生、发 展和结果。 如果反复用药已形成瘾癖,物质在体 内的代谢规律已经发生改变,药毒物 被清除的速度和程度便会发生变化。
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Analytical Toxicology
我国对毒品的管制
全国人民代表大会及其常务委员会、 国务院及其相关部门制定、颁布的法 律、行政法规和规章,对麻醉药品、 精神药品、毒性药品和戒毒药品均有 明确的法律界定和严格的法律规定。
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Analytical Toxicology
国际管制公约
全球化的药物滥用问题 危害最大的是麻醉品滥用和精神药物滥用 1912年由中、美、日、英、法、德等国在海牙 缔结了《海牙禁止鸦片公约》; 1931年由54个国家在日内瓦缔结《限制麻醉药 品制造、运销公约》。 联合国于1961年制订了《1961年麻醉品单一 公约》议定书, 1972年进行了重新修订,截止1994年已有149 个国家参加缔约;
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国际管制公约
1971年制订了《1971年精神药物公约》,截 止1994年,有132个国家参加缔约; 1988年制订了《禁止非法贩运麻醉药品和精 神药物公约》。 1990年联合国特别会议又通过了《政治宣言》 和《全球行动纲领》两个文件,进一步呼吁 各国采取全面行动和更积极的国际合作手段, 严厉打击有关的违法犯罪活动。
法医毒物分析
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法医毒物分析——编者:张天叶谆谆一.名解1毒物(toxicant):是指进入生物体后通过化学或物理化学作用能够损害生命正常活动,引发功能性或器质性病变乃至造成死亡的化学物质。
2.中毒:是指生物体受到一定量的毒物作用而引起功能性和器质性改变后出现的疾病状态。
3.半数致死量(LD50):能够引起群体中半数动物死亡的剂量,称为半数致死量。
4.毒品:是属于法学范畴的概念,它是由法律规定要受严格管制的一些药毒物。
《中华人民共和国刑法》第357条中规定,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
5.药物滥用(drug abuse):是指非医疗目的、不正常的连续大量使用有依赖性药物。
6.戒毒药品:指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。
如美沙酮等。
7. 体外检材:主要是指那些未经过体内吸收、分布、代谢等过程的检材,其中的药毒物在形态、气味、酸碱性、溶解度和化合状态等方面尚全部或部分地保留其原有性状,绝大多数是案件侦查中或现场收集到的各种可疑物。
8.体内检材:主要指取自生物活体或尸体的检验材料,如尿、血、唾液和其他体液、也包括各种内脏、毛发、肌肉、皮肤、骨骼等组织,还包括取自已埋尸体的组织或腐泥等。
9.★定性分析:目的是确定检材中所含毒物的性质,即检材是否为某种毒物或者其中是否含有某种毒物,通常又成为检识或检出。
检出的对象也包括药毒物在体内生成的代谢物。
10.★定量分析:目的在于确定检材中某毒物的含量,通常称之为含量测定或简称测定。
定量分析必须在定性分析的基础上进行。
11.K粉:即氯胺酮,属麻醉镇静剂,麻醉作用快、镇痛强,有致幻作用,也称“强奸粉”。
显弱碱性,其盐酸盐为白色结晶性粉末,无臭,临床用制剂通常为注射液。
12.戒断综合征:①停药后数小时可出现,12~24小时达到高峰,72小时后逐渐减轻。
法医毒物分析
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法医毒物分析法医毒物分析是指法医学家或专业检验官通过仔细分析毒物物质,以确定毒物的性质,找出毒物的出现来源以及它起到的作用,从而推断出其中可能的罪犯,并及早发现刑事犯罪的一项技术服务。
一、理论基础:1、历史发展:法医毒物分析的历史发展可追溯到19世纪,随着刑事犯罪案件的不断增多,毒物分析能够提供关键证据确定刑事犯罪和涉案人的身份,逐渐发挥着重要作用。
2、分析过程:法医毒物分析的具体分析过程主要包括汇总研究报道、取证提取、实验室分析、数据对比和结果验证等步骤。
3、分析目的:法医毒物分析的目的是确定毒物的性质、原料来源和可能的罪犯。
二、分析方法:1、化学分析:法医毒物分析的化学分析方法主要包括鉴别分析和定性分析。
鉴别分析是通过各种复杂技术来确定毒物种类,如红外光谱、质谱和色谱等;定性分析是通过各种分析方法来确定毒物的数量,如氰化物、酰基化合物或微量元素等。
2、生物化学分析:通过对毒物进行发酵、酶催化及多种特殊的生物反应实验,确定毒物与生物体相互作用的具体机理,从而确定毒物种类和数量。
3、微生物分析:通过对毒物传染病毒、细菌、真菌等微生物进行胞孢分析,确定生物毒物及微生物血清学确定毒物污染来源。
三、分析结果1、结果确定:法医毒物分析的结果确定是通过不同的物质特征和生物特征,结合鉴别、定性试验和比对,根据实际情况,诊断判断出毒物性质、原料来源和可能的罪犯提出结论。
2、证据有效性:法医毒物分析所提供的证据需要遵守严格的科学规范,通过实验报告及适当的证据证明,来证实分析结果的真实性及其有效性。
四、可靠性1、技术可靠性:法医毒物分析的技术可靠性主要体现在技术人员的职业素质及技术水平上,他们需要掌握相关的科学研究、分析方法及实验技术,才能更好的发挥分析的专业作用。
2、程序可靠性:法医毒物分析的程序可靠性是指在分析过程中,要遵循合理流程,确保每一步程序都采用专业程序,保证检验结果真实有效。
3、结果可靠性:法医毒物分析在尽力确定真实性、准确性和可靠性上才能起作用,以避免在确定刑事犯罪和罪犯身份时出现误差。
法医毒物分析绪论2-文档资料53页
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Analytical Toxicology
毒物分析(toxicological analysis)
常用的方法有化学法(chemical analysis)、 免疫分析法(immunological analytical methods)和仪器分析法(equipmental analysis)。仪器分析法包括光谱分析法 (spectra analysis)、色谱分析法 (chromatogrphy analysis)、质谱分析法 (mass spectra analysis MS)等。
当吗啡高于阈值浓 度时,胶体金抗体全 部与样品中的吗啡结 合,未与吗啡偶联物 结合,因此,在测试 区不出现紫红色条带。
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Analytical Toxicology
颜色和沉淀反应
机理
大多为生物碱,能 与具有氧化性质的 酸性试剂反应生成 有色物质;或与某 些试剂生成沉淀, 甚至特殊晶体。
Analytical Toxicology
情况调查
必要时毒物检验人应协同侦查人员亲 自进行勘验检查。在化验进行的过程 中,有时也需要提出补充调查的意见 和要求。
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Analytical Toxicology
尸体剖验
对怀疑中毒死亡者,应进行全
如理化常数的测定,显色反应,沉淀反应等
高,结果直观,但选择性
差,准确度低,往往用作
筛查试验或预试验
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Analytical Toxicology
形态学方法——外观性状鉴别
法医学的法医毒物分析
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法医学的法医毒物分析法医学中的毒物分析是一项关键而复杂的工作,它通过对尸体和生物组织中的毒物进行检测和分析,帮助法医学家判断死因和确定是否有毒物引起的死亡。
毒物分析在法医学中扮演着不可或缺的角色,下面我们将深入探讨法医毒物分析的相关内容。
一、毒物分析的意义毒物分析是法医学中一项重要的技术手段,它可以帮助法医学家确定死因,尤其是对于涉嫌中毒引起的死亡案件,毒物分析更是至关重要。
通过对死者体内组织、体液以及现场物证中的毒物进行检测和分析,可以找到可能存在的毒物及其浓度,为法医学家判断死因提供重要依据。
此外,毒物分析还可以帮助司法机关追踪破案,揭开案件的真相,维护社会的公平与正义。
二、毒物分析的方法毒物分析的方法主要包括生化和色谱两大类。
生化方法是通过对生物体内的毒物进行生化反应,利用不同的酶和底物间的相互作用来确定毒物的种类和浓度。
而色谱法则是通过色谱技术对毒物进行分离和定性,包括气相色谱、液相色谱等。
这两种方法各有优劣,常常需要结合使用才能更准确地对毒物进行分析。
三、毒物分析的应用毒物分析广泛应用于各种领域,包括刑事司法、法医学、毒理学以及环境保护等。
在刑事司法方面,毒物分析可以帮助侦破毒药杀人案件,对于试图掩盖罪行的犯罪分子起到震慑作用。
在法医学中,毒物分析是一项重要的技术手段,可以帮助法医学家判断死因,辅助司法机关做出正确的判决。
毒物分析还在毒理学和环境保护领域发挥着重要作用,帮助科学家了解毒物对人体和环境的影响,为保护生态环境和人类健康提供科学依据。
四、毒物分析的挑战与展望随着社会的发展和科技的进步,毒物分析面临着一些挑战,如样品预处理、检测方法的更新换代、技术标准的制定和培训队伍建设等。
但是,毒物分析的未来仍然充满希望,随着科学技术的不断发展,毒物分析的检测方法将更加准确、快速和便捷,为法医学和刑事司法带来更大的便利。
总的来说,法医毒物分析作为法医学中至关重要的一部分,扮演着至关重要的角色。
法医学的法医法医毒物分析
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法医学的法医法医毒物分析在法医学领域中,法医毒物分析是一项至关重要的技术。
法医毒物分析是指利用科学的方法对尸体或生物组织进行化验,以确定有毒物质的种类和浓度,从而帮助法医人员解决案件中的毒物相关问题。
一、法医毒物分析的意义法医毒物分析在犯罪现场勘查和尸体解剖中起着至关重要的作用。
通过对尸体和生物组织中毒物的分析,可以确定死者死亡的原因,是否是毒物中毒导致。
同时,对毒物的分析还可以帮助法医人员确定案件中的犯罪手段和动机,为案件的侦破提供重要线索。
二、法医毒物分析的技术法医毒物分析的技术主要包括样品的采集、前处理、分离和定量分析。
首先,需要对疑似受害者的尸体组织样本进行采集,然后进行前处理,如提取、浸提等操作,以获得毒物的纯净样品。
接下来,通过色谱、质谱等分析方法,对毒物进行分离和定量分析,确定毒物种类和浓度。
三、法医毒物分析的应用法医毒物分析广泛应用于各类犯罪案件和意外事件的调查中。
例如,在涉毒案件中,法医毒物分析帮助警方确定案件中使用的毒品种类和浓度,为犯罪嫌疑人的起诉提供证据。
在意外死亡事件中,法医毒物分析可以确定死亡原因,帮助家属了解亲人的死因。
四、法医毒物分析的挑战法医毒物分析面临着一些挑战,如毒物的种类繁多、浓度低、样本复杂等。
因此,需要法医人员具备扎实的化学知识和技术能力,以确保毒物分析的准确性和可靠性。
同时,法医毒物分析还需要与其他学科领域相结合,如毒理学、病理学等,才能更好地发挥作用。
五、结语法医毒物分析是法医学领域中的重要技术之一,对于解决犯罪案件和意外事件具有重要意义。
通过对尸体和生物组织中毒物的分析,可以帮助法医人员确定死者死亡的原因,为案件的侦破提供线索。
同时,法医毒物分析也为司法审判提供科学依据,保障社会的公平和正义。
愿法医毒物分析在未来的发展中不断进步,为法医学事业做出更大的贡献。
法医毒物分析试题及答案
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法医毒物分析试题及答案一、单项选择题1.普鲁士蓝反应是用于下列哪一项检验的常用方法(a)A. 氰化物B. 砷化物C. 一氧化碳D. 硫化氢2. 在毒物分析检验中直接应用光谱法常常受到限制,其主要原因是(c)A. 直接应用光谱法无法定量B. 直接应用光谱法检测需要对照品,而其他方法不用C. 毒物分析检材往往很复杂,而光谱法本身不具有分离能力D. 光谱法所需仪器极其昂贵3. 在法医毒物分析中研究和鉴定的主要任务是(c)A. 毒物的性质B. 毒物进入体内的途径C. 毒物的定性定量分析D. 中毒的方式4. 紫外分光光度法中,鉴别不同物质的主要依据是(a)A. 紫外吸收光谱不同B. 密度不同C. 分子量不同D. 颜色不同5.怀疑砷、汞等金属毒物急性中毒时,可直接分离检验体外检材的方法是(b)A.二氯化钯显色反应B. 雷因许试验C. 光谱法D. 显微结晶试验6.UV光谱图中纵坐标和横坐标的意义分别是(c)A.吸收度、时间B. 时间、波长C. 吸收度、波长D. 波长、吸收度7.在毒物分析工作中,为了排除阴性干扰物的存在和验证实验是否可靠,常需进行(b)A.空白对照试验B. 已知对照试验C. 验证试验D. 筛选试验8.检材已腐败,用溴化汞试纸检验砷或磷化锌时,要干扰反应的是(c )A.氢氰酸B. 溴化汞C. 硫化氢D. 砷化氢9.砒霜属于(b)A.挥发性毒物B. 金属毒物C. 气体毒物D. 有机毒物10.下面哪一条不符合选作随行参比标准物的要求(b)A.母体结构与待测物的不同B. 与待测物属同一类毒物C. 与待测物有相似的紫外吸收D. A、B、C项都不符合11.检识敌敌畏和敌百虫可用(c)A.硫酸铜反应B. 间苯三酚-硫酸反应C. 间苯二酚-氢氧化钠反应D. 氯化铁反应12.分离比重不同混为一体的浑浊组分可利用(d)A. 过滤方法B. 蒸馏方法C. 升华方法D. 离心方法13.在薄层色谱法中,常将固定相和流动相分别称为(a)A. 吸附剂、展开剂B. 展开剂、吸附剂C. 萃取剂、吸附剂D. 展开剂、稀释剂14. Beer-Lambert定律成立的条件是光源必须为(c)A.可见光B.紫外光C.单色光D.混合光15. 下列各种检材中,属体外检材的是(b)A. 脑脊液B. 呕吐物C. 尸体腐泥D. 玻璃体液二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2 分,共10 分),在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
法医毒物分析

法医毒物分析第⼀节毒物与中毒1、毒物分析:法医毒物分析是以分析化学尤其是现代仪器分析技术为基础,以能损害⽣命正常活动的毒物为对象并对其进⾏定性和定量判定,从⽽服务于国家法制建设的⼀门应⽤性学科。
2、毒物(toxicant):凡是对机体通过化学或物理化学作⽤⽽损害⽣命正常活动,引发功能障碍或器质性病变乃⾄造成死亡的物质称之为毒物。
3、毒物的来源:⾃然界植物、动物、矿物、菌类⼈⼯合成⼯业产品、副产物、废弃物(不包含微⽣物和⽣物体产⽣的毒素)。
4、中毒:⽣物体受到⼀定量的毒物作⽤⽽引起功能性和器质性改变后出现的疾病状态称为中毒(poisoning),由毒物所产⽣的中毒反应称为毒性作⽤。
5、毒性作⽤条件(1)毒物的成分(2)起作⽤的剂量安全剂量中毒量致死量中毒量:毒物引起个体中毒并出现中毒症状的剂量;造成死亡的剂量称为致死量(LD)某⼀毒物能引起某种动物的群体全部死亡的最⼩剂量成为全数致死量(LD100);引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量(LD50)(3)作⽤途径与⽅式摄⼊途径吸收和分布特性给药的浓度和速度(4)受作⽤的⽣物体同⽣物体的种属有关(5)个体因素年龄、性别、体重、健康状态、⾝体素质以及⽣活习性6、毒品(drug, illicit drug)毒品是属于法学范畴的概念,它是由法律规定要受严格管制的⼀些药毒物。
《中华⼈民共和国刑法》第357条中规定,毒品是指鸦⽚、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、⼤⿇、可卡因以及国家规定管制的其他能够使⼈形成瘾癖的⿇醉药品和精神药品。
毒品定义的三要素⾮法性(法律属性)、危害性(社会属性)、成瘾性(⾃然属性)7、药物滥⽤是指⾮医疗⽬的、不正常的连续⼤量使⽤有依赖性(dependence)药物。
8、毒物的分类分类原则依据毒物的理化性质、毒理作⽤、⽤途以及来源进⾏分类常见种类⽓体毒物 CO H2S (中毒速度最快)挥发性毒物CN- C3HOH C2H5OH合成药毒物巴⽐妥类吩噻嗪类(临床药物最多)天然药毒物乌头类颠茄类(⽣物碱最多)⾦属毒物砷/汞/钡/铬/铊/铅(最难排出体外)农药⿏药有机磷/氨基甲酸酯、毒⿏强(中毒案例较多)⽔溶性毒物强酸/强碱/NO2-9、分析⽅法:形态学⽅法、毒理学⽅法、免疫分析法、理化分析法、仪器分析法10、法医毒物分析的基本任务:是对各种检材中有关毒物进⾏分析鉴定,判明有⽆毒物、何种毒物、多少毒物以及毒物与事件的关系等,为澄清当事⼈在事件中是否负有法律责任提供依据,为涉及中毒案件提供侦破线索和证据。
法医毒物分析

法医毒物分析1.如何理解毒物的概念是相对的许多事物对于某些疾病有一定的治疗作用;药物在过量的情况下也能对人体产生一定伤害,甚至导致死亡,反之有些剧毒物质在使用恰当时也可以治疗一些顽疾重症的良药,由于药物和毒物之间的辨证关系,所以常常把药物和毒物统称为“药毒物”,所以食物、药物与毒物之间没有明确的界限2了解事件发生前后的情况对诊断及判定中毒的意义何在了解事件发生的前后和经过,可以帮助我们了解中毒者有无吸毒或长期服用某种药物或自杀倾向等情况,从而帮助我们推断有无某些药毒物中毒的可能,如果出现典型中毒症状或尸体解剖症状也对诊断和判定中毒有重要意义3中毒症状在中毒法医学鉴定有何意义中毒症状能为中毒鉴定提供有用信息,同时也能给检验工作提供可能的毒物范围,使检验工作更有针对性,能节约筛查药毒物的时间、人力和物力4正确理解毒物在体内的吸收、分布及排泄规律的意义何在理解毒物再体内的吸收、分布和排泄有利于我们在采集、送检和检测时选择合适的检材种类,也有利于选择合适的前处理和检测方法。
同时,如果需要检测多个毒物时,我们应该先检测代谢和排泄较快的毒物,再检测代谢和排泄慢的毒物。
1简述体内检材的定义、来源、特点及其检验结果对法医学鉴定的意义。
体内检材主要指取自生物活体或尸体的检验材料。
体内检材中的代谢物和结合物的含量一般很低,化学成分复杂。
从体内检材得出的检验结果可作为法医鉴定的直接证据2某案发现场桌面上发现约5ml液体,请考虑如何收集这类检材。
将检材收集到干净的玻璃器皿中,并密封好,液体上方经量不留多余的空间,避免挥发性物质。
冷藏保存,并及时送检。
3.某贩毒案件收缴了10包共计1000粒药片,请设计抽样方法先随机抽取3至4包并将药片倒出混匀后平铺呈正方形,画出两条对角线,随机选择两个对角,再次混匀平铺成正方形,继续取对角的操作,如此反复直至剩下10-20片作为检材使用,其余留样。
2.一氧化碳中毒分析应取何种检材?HbCO饱和度的定义和意义是什么?血液是测定HbCO饱和度的首选检材,尸体一般抽取心血,中毒抢救者则抽取外周静脉血。
3法医毒物分析+毒品
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②海洛因(乙二酰吗啡):纯品为白色结晶性粉 ⑤主要经尿排出代谢产物
③肝、肾:定量分析常用检材,肝脏浸取液中 ②免疫法:用于尿样筛查,灵敏度高、快速,特异性不强(3d 内),检测
末,光照或久置可变为浅棕黄色,含大量杂质 6-单乙酰吗啡(可作为滥用海洛因证据)、 含吗啡葡糖醛酸结合物(水溶性好)及较多内 限吗啡 300ng/mL,葡糖醛酸吗啡苷 500ng/mL
新鲜时柔软,贮存后变硬变脆,失去粘性,具 肉注射进入机体
机溶剂溶解
较有意义)
⒈吗啡
甘草气味,经熬煮等处理为熟鸦片(精制鸦片) ②CNS 症状:镇痛、欣快等
②尿:定性分析常用检材,一般无原体,含高 ⒈甲醛-硫酸(Marquis)试验:吗啡、海洛因、可待因、乙酰可待因、单
⒉海洛因
精制鸦片一般制成条、块状,表面光滑柔软, ③可与血浆蛋白结合
条件酯键可水解形成单乙酰吗啡及吗啡
取人头顶后部头发,标记发根、尾部,分段测 对较稳定,常用酰化试剂为醋酸酐和丙酸酐(乙酰化可使吗啡和单乙酰吗
③吗啡:纯品为无色晶体,难溶于水、氯仿、 代谢:
定
啡转化为海洛因,不可用于区别化合物的分析,丙酰化可产生稳定化合物
吗啡 R1/R2 –H
苯、醚等,易溶于热乙醇、氯仿及醇混合溶剂
性状 / 理化性质 THC 纯品为油状结晶,CBD、CBN 纯品为白色晶体,不溶于水,易 溶于乙醇、乙醚、氯仿等,性质 不稳定,双键及酚羟基易被氧 化,光热不稳定
体内过程
①精神活性作用(THC 精神活性最强) ②主要经抽吸摄入,THC 与血浆蛋白结合率高 ③THC 及其代谢产物高脂溶性,可与脂肪中积 蓄,排泄慢
R1 –H , R2 –OCCH3 R1 -H 为酚羟基,具酸性
法医毒物分析知识总结
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法医毒物分析总结一、名词解释1.毒物分析(toxicological analysis):应用化学、药学、医学等学科的现代科学理论、技术和方法,对危害人类健康生存的化学物质进行分析研究的一门应用学科。
2.体外检材(specimen in vitro):指未经过体内吸收、分布、代谢等过程的检材。
3.体内检材(body specimen):也称生物材料或生物检材,指取自生物活体或尸体的检验材料,包括尿、血、唾液和其它体液,也包括各种内脏、毛发、肌肉、皮肤、骨骼等组织,还包括取自已埋尸体的组织或腐泥等。
4.预处理(pretreatment):是检材处理的第一步,主要是指对检验材料进行检材制备,调整酸碱性,去除蛋白及进行结合物的解离等。
5.酸性毒物(acidic toxicant):一般呈弱酸性,在酸性条件下呈游离状态,易溶于有机溶剂而不易溶于水。
(巴比妥类)6.碱性毒物(alkaline toxicant):一般呈弱碱性,在碱性条件下呈游离状态,易溶于有机溶剂而不易溶于水。
(吩噻嗪类)7.液-液萃取法(liquid-liquid extraction):物质在不同溶剂中有不同的溶解度。
当两种互不相溶的溶剂共存时,溶质在此两种溶剂中分配的溶解量不同。
利用这一性质将溶质从一种溶剂中转移至另一种溶剂中的过程。
8.液-固提取法(liquid-solid extraction):又称固相萃取技术,是利用待检毒物与杂质在柱中固定相和洗脱液之间吸附或分配作用或不同组分分子大小等方面的差异进行分离。
9.固相微萃取(SPME):利用特殊材料做成的萃取头(或纤维头)对待测物能选择性地吸附,通过将萃取头伸入检材中(浸入方式)或置于检材上部空间(顶空方式),使待测物吸附于其上后,将纤维头插入到气相色谱仪或液相色谱仪的接口,利用热解吸附或流动相将待测毒物洗脱下来进行气相色谱或高效液相色谱分析。
10.空白添加回收试验:取不含有待测毒物的模拟空白检材若干,在其中添加一定量的待测物,再选用适当的提取方法进行处理并测定,所得到检材中待测物含量与实际添加的量求比值即可。
第二章毒物分析基础 法医毒物分析
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毒(药)物中毒鉴定理论与实践典型案例分析
司法部司法鉴定科学技术研究所
2.Drug and chemical blood-lever data 2001
(4)烷基化反应
2 高效液相中的常用衍生化方法
(1)紫外-可见衍生化
(2)荧光衍生化
衍生化试剂有丹酰氯,荧光胺, 芴代甲氧苯酰氯,吡哆醛及香豆素等。
(二)柱切换技术
۞历史:snyder,1970年提出并使用
۞适用仪器:高效液相色谱 气相色谱 ۞原理:色谱柱一般分为预处理柱(也称富集柱)
和分析柱。通过阀件实现柱的切换,使样 品先在预柱上进行痕量富集,并除去大量 杂质,然后进入分析柱进行分离分析。 ۞优点:在线处理样本、速度快、操作简单
三、体内检材与体外检材的比较
定义 类别 数量 毒物 性状
分布
毒物含量 检验结果意
义
体外检材
体内检材
体外,未经体内吸收、分布 体内,经体内吸收、分布
和代谢
和代谢
种类多而杂
种类相对固定
视情形而异
相差不大
大多具有药毒物原体 有的均匀,有的不均匀 相对较高,但不能反映总量
无原有表观性状,甚至转 化为代谢物
卤代酰基法:乙酰氯,苯甲酰氯,三 氟乙酸酐,七氟丁酸酐,三氟乙酰咪 唑,和七氟丁酰咪唑等
(3)酯化反应
适用化合物:-COOH 方法:重氮烷烃法,卤化硼催化法,氢氧化铵盐 分解法和无机酸催化法。 RCOOH+CH2N2→RCOOCH3+N2 RCOOH+CH3OH→RCOOCH3+H2O RCOOH+(CH3)4NOH→ RCOON(CH3)4+H2O RCOOH+CH3OH→RCOOCH3+H2O
昆明医科大学-法医毒物分析(期末资料)
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毒物(toxicant):是指进入机体后,通过物理或化学作用,造成人体组织、器官的形态学损害或功能障碍的外源性化学物。
毒性作用的产生条件和影响因素:①毒物的成分;②起作用的剂量;③作用途径与方式;④受作用的生物体;⑤个体情况。
毒品:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品或精神药品。
毒物的分类:①合成药毒物;②天然药毒物;③毒品;④杀虫剂;⑤除草剂;⑥杀鼠剂;⑦气体毒物;⑧挥发性毒物;⑨金属毒物;⑩水溶性无机毒物。
水溶性无机毒物检材采取及处理方法:①水浸法;②透析法。
毒物分析方法类别:①形态学方法;②动物试验方法;③免疫分析法;④理化分析法;⑤仪器分析法。
回收率(recovery):是指对检材进行处理后,所得到样品中待测物含量与分离净化前检材中原有待测物实际含量之比。
检测限(LOD):指检材或检样中待测物能被检出的最少量或最低浓度。
可靠性验证的实施方法:①模拟实验;②空白对照试验;③已知对照试验;④随行标准参比法。
内标选择原则:①理化性质稳定,在整个检测过程中不会发生分解变质,也不会与被测物发生化学作用。
②既不是检材中可能存在的,也不是与案件有关的毒物及其代谢产物。
③与被检测物有相似的理化性质,能与之共同通过整个过程,并与被测物有相类似或成某种比例的蚀耗。
④与被检测物有可区分的理化性质,在检测中不会产生相互干扰。
⑤有相适应的检测限,测定范围、精密度和可靠的回收率。
保留时间:是组分从进样开始到柱后该组分出现峰值浓度时所需的时间。
热导检测器氢火焰离子化检测器质量型检测器氮磷检测器电子捕获检测器火焰光度检测器气相色谱法衍生化的方法:酰化、烷基化、硅烷化、缩合、酰化。
高效液相色谱法检测器:紫外检测器、荧光检测器、示差拆光检测器、电化学检测器等。
生物碱的定义及分离提取原则:①选择适当酸碱浓度和溶剂;②水溶液的酸碱性不能太高,防止水解;③使用吸附力较弱的吸附剂,易于洗脱;④尽可能将碱性物质与生物碱分离,减少干扰。
毒物分析方法概述
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测试区(T)吗啡偶联物和被胶体金标记的抗吗啡单克隆抗体
质控区(C) 加样孔(S)
颜色和沉淀反应
机理 大多为生物碱,能 与具有氧化性质的 酸性试剂反应生成 有色物质;或与某 些试剂生成沉淀, 甚至特殊晶体。 方法 颜色反应: 点滴板 沉淀或结晶反应: 载玻片 显微镜 选用原则 选择性和实用性
鸦片生物碱的颜色和结晶反应
形态学方法——显微形态鉴别
利用显微镜观察药毒物的组织结构、细胞种类和形态以及细胞后 含物的种类及形态等,通过与已知物核对进行。 细胞种类: 纤维细胞、石细胞、栅栏细胞、薄壁细胞等。 后含物: 如淀粉粒、菊糖、草酸钙结晶、钟乳体、油珠等。
动物试验(animal test) 大多毒性大,且具 有较强的生理活性和特 殊的中毒症状。 体外检材充裕、新 鲜时,可用动物作急性 毒性试验或毒效试验, 以预试是否有剧毒或有 某类毒物存在。
常用毒物分析方法方法类别方法原理方法特点形态学方法利用检材外观形态或显微形态特征进行辨认比对简便快速能在一定程度上起到筛选和鉴别的作用为侦查或检验提供线动物试验法利用毒物的毒性及毒理作用机制通过观察染毒试验动物是否死亡或其中毒表现初步判断检材中是否含有剧毒物质或可能含有哪种毒物简便易行结果直观可初步筛查判断毒物类别免疫分析法利用标记毒物与非标记毒物竞争结合抗体的原理检测毒物操作简便检测省时灵敏度高选择性强耗材少但需专用试剂盒且试剂都有一定的时效理化分析法利用毒药物的各种理化性质进行鉴别检测如理化常数的测定显色反应沉淀反应等操作简单对设备要求不高结果直观但选择性差准确度低往往用作筛查试验或预试验形态学方法外观性状鉴别通过感观对天然药毒物的外观性状进行鉴别折断面
方法类别
常用毒物分析方法
方法类别 形态学方法 方法原理 利用检材外观形态或显微形态特征进行辨认、 比对 利用毒物的毒性及毒理作用机制,通过观察染 毒试验动物是否死亡或其中毒表现,初步判断 检材中是否含有剧毒物质或可能含有哪种毒物 方法特点 简便、快速,能在一定程 度上起到筛选和鉴别的作 用,为侦查或检验提供线 索 简便易行,结果直观,可 初步筛查、判断毒物类别
法医毒理部分知识
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1.法医毒物的任务:a确定是否发生了中毒,b确定何种毒物引起中毒,c确定毒物进入人体的量,并判断是否构成死亡量,d分析毒物进入人体的途径,e推断中毒的死亡方式。
2.毒物:引起生物体损害的外源化学物质。
3.中毒:机体由于毒物的作用,器官、组织、细胞代谢、功能和形态结构遭损害而出现的疾病状态。
4.毒物毒性的反应类型:a局部和全身毒性效应,b速发型和迟发型毒物效应,c致敏和自身免疫效应,d特异质反应,e逆性与不可逆性毒性效应,f致癌、致畸、致突变。
5.LD50半数致死量:能引起一组受实验动物半数死亡的剂量。
越小,毒性越强。
6.LD100绝对致死量:能引起一组受实验动物全部中毒死亡的最小剂量。
7.MLD最小致死量:能引起一组受实验动物个别死亡的最小剂量。
8.MTD最大耐受剂量:一组受实验动物中,不引起动物死亡的最大剂量。
9.法医毒物分析的内容:a提取代谢物,b对毒物定性分析,c对毒物定量分析。
10.氰化物可通过消化道、呼吸道和皮肤吸收。
其毒理作用取决于在体内代谢过程中释放氰离子的速度和数量。
11.氰化物中毒机理:氰离子与3价铁离子结合后可中断电子传递,使生物氧化过程终止,细胞失去对氧的利用能力,引起细胞“内窒息”,细胞的生理生化功能随之停止,结构损伤,最终可导致细胞死亡,氰离子对细胞呼吸酶抑制所造成的内窒息是其毒理作用的核心。
12.氰化物中毒症状的四期:I前驱期,II呼吸困难期,III痉挛期,IV麻痹期。
13.氰化物长期小剂量引起神经衰弱和自主神经功能紊乱的机制:主要是其解毒产物一硫氰酸盐在血中水平升高,阻碍甲状腺对碘的摄取,并抑制碘与酪氨酸生成碘酪氨酸,进而影响甲状腺素的合成;血中甲状腺素浓度降低反馈性地引起腺垂体促甲状腺素分泌增加,是甲状腺增生肥大。
14.氰化物中毒尸体表现:皮肤肌肉黏膜尸斑呈鲜红色。
死亡迅速者发绀。
15.氰化物中毒检材不能用福尔马林保存,需冷藏并尽快送检。
16.氰化物中毒法医学鉴定要点:a迅速死亡案件中应考虑氰化物中毒。
法医学的法医毒物分析
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法医学的法医毒物分析法医学的法医毒物分析是法医学中非常重要和关键的一部分。
它通过对尸体组织、体液或其他物质样本的检测与分析,确定死因和进行毒物鉴定,为司法机关提供科学依据。
本文将从法医毒物分析的定义、应用领域以及常用的分析方法等方面进行论述。
一、定义法医毒物分析是指根据法医学的要求,通过对尸体组织、体液等样本的检测与分析,确定死亡原因或进行毒物鉴定的一项科学技术。
它主要依靠化学、生化、药理学等科学的原理与方法,从尸体或生前采集的样本中筛查痕量、毒物成分,以达到鉴定死因、发现、鉴定或排除毒物中毒等目的。
二、应用领域法医毒物分析在刑事侦查、法律诉讼和安全事故调查等领域中有着广泛的应用。
它可以用于鉴定自然死亡和非自然死亡,譬如判断死因是因为病变、外伤或毒物中毒等。
同时,法医毒物分析在涉及毒物与法律及司法领域的问题中也发挥着重要的作用,例如毒物刑案的证据分析、交通事故中司机是否吸食了毒品等。
三、常用的分析方法1. 毒物鉴定技术毒物鉴定技术是法医毒物分析的核心内容。
常见的毒物鉴定方法主要包括气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)、高效液相色谱技术(HPLC)以及毛细管电泳等。
这些技术可以对复杂的样本进行定性和定量分析,从而准确地鉴定出毒物的种类和含量。
2. 毒物蓄积与排泄分析毒物蓄积与排泄分析是指通过对尸体组织和生前采集的样本进行分析,确定毒物在体内持续存在的时间和数量。
常用的方法包括肝脏、肾脏等组织的毒物测定,以及尿样、血样等的毒物排泄分析。
3. 毒物作用机制研究毒物作用机制研究是通过对毒物与人体之间的相互作用进行深入研究,揭示毒物对人体的损害机制。
这项研究对于法医毒物分析的改进和发展具有重要意义,有助于增加对毒物中毒的认识和了解。
四、案例分析以下将列举几个实际案例,以展示法医毒物分析的实际应用:1. 案例一:一名中毒身亡的男子通过对该男子尸体组织样本进行毒物鉴定,确定其死因是因为砒霜中毒。
分析结果显示,男子体内检测到了高浓度的砒霜成分,且与死者生前所居住的房间中发现的砒霜样本相吻合,从而证明了他是被砒霜毒害致死。
法医学的法医法医毒物分析
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法医学的法医法医毒物分析【正文】法医学的法医毒物分析引言:法医学(forensic medicine)是一门综合性学科,它结合了医学和法律的知识,通过科学手段来解决与刑事诉讼相关的医学问题。
法医毒物分析作为法医学的一个重要分支,主要研究毒物对人体的危害和毒物的检测与分析方法,其在刑事案件中的应用非常广泛。
本文将探讨法医毒物分析的意义、方法和应用。
一、法医毒物分析的意义法医毒物分析是通过检测与分析物证以及对受害者进行尸检等手段,确认和鉴定毒物对人体的危害程度,为司法机构提供科学依据,确保刑事司法的公正性和准确性。
1. 提供科学证据法医毒物分析通过检测和分析受害者体液、组织和物品中的毒物,在法庭上提供科学证据,帮助法官和陪审团了解案件中毒物的来源、种类和数量,从而推断出案件的真相,并用于犯罪嫌疑人的定罪或无罪判断。
2. 防止错案发生法医毒物分析能够通过对受害者进行尸检,检测和分析尸体组织中的毒物,确定死因和毒物的致死量,从而避免因误判导致的冤假错案,保障被害者和其家属的合法权益。
3. 防范食品药品安全事故法医毒物分析可通过对食品和药品中毒事件进行检验,判断其是否与毒物有关,从而揭示其源头和责任,提醒监管部门加强食品药品的安全管理,以避免类似事件再次发生。
二、法医毒物分析的方法法医毒物分析的方法多种多样,根据毒物的性质和检测对象的不同,可以采用以下几种常见的分析方法。
1. 色谱-质谱联用技术色谱-质谱联用技术主要用于毒物的定性和定量分析,通过色谱的分离和质谱的检测,可以高效、准确地确定样品中的毒物成分和含量。
2. 核磁共振技术核磁共振技术主要用于分析复杂样品中的毒物成分,通过核磁共振的谱图分析,可以确定样品中毒物的种类和结构,为毒物的鉴定提供重要依据。
3. 免疫分析技术免疫分析技术主要用于检测毒物对免疫系统的影响,包括酶联免疫吸附测定法、放射免疫测定法等,通过检测抗原和抗体的结合情况,可以快速、准确地确定样品中的毒物含量。
法医毒物分析题库-------盐城卫生职业技术学院
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法医毒物分析题库-------盐城卫生职业技术学院《法医毒物分析》题库一、名词解释1.法医毒物分析学2.杀虫药3.体内检材4.细胞后含物5.HbCO饱和度6.毒物7.Rf值8.体外检材9.毒品10.纯度11.回收率12.保留时间13.已知对照试验14.天然药毒物15.杀虫剂16.杀鼠剂17.金属毒物18.气体毒物19.挥发性毒物20.合成药毒物二、填空题1.被称为苯丙胺类摇头丸毒品的主要成分是苯丙胺类检材的仪器分析方法主要有、。
3.合成药毒物的特点为多数为、、多数为固体和需用有机溶剂提取分离。
4.常见有机杀鼠剂为、、和杀鼠剂。
5.大麻制成的毒品大致可分为、和,其中大麻中含量最高。
6.质谱图是以为横坐标,所对应的相为纵坐标所描绘的图像。
7.拟除虫菊酯类杀虫剂大多含有和结构及,而且分子中因含有,故具有各种光学异构体。
8.法医毒物分析的特点有分析目的不确定性、、、和肩负法律责任。
9.中毒和一定是毒物直接对机体损害作用的后果;从机体检出的毒物量,一定要达到中毒或致死的水平;中毒症状和中毒病理变化要与检出的毒物相一致。
10.气相色谱按固定相的不同分为色谱和色谱。
11.挥发性毒物具有结构简单、分子量小及蒸汽压高的特点。
12.毒品的种类很多,根据药理和毒理作用可分为,,。
13.中枢神经抑制剂包括,,,。
14.对当今社会危害最大的毒品,被称为毒品之王的是。
15.是海洛因、吗啡、可待因定性分析的常用检材;、是体内阿片类毒品定量分析常用的检材;是阿片类毒品分析的重要检材。
16.氯胺酮临床上的作用:、。
大麻的主要活性成分:、、,精神性最强的为:。
大麻对——、——、——等系统均有影响。
大麻滥用的入体途径主要有、极为少见的方式为,在鉴定试验时要留心。
一般从、、中检出四氢大麻酸即可作为吸食大麻的直接证据。
的三氯醋酸沉淀蛋白百草枯的检材采取方法(固相萃取法、百草枯的检测方法(碱性连二亚硫酸钠反应;薄层色谱法;气相色谱-质谱联用法;高效液相色谱法)五氯酚钠的检测方法((1)化学分析法:;4-氨基安替比林反应;藏红花反应;(2):(3)(4)气相色谱和气相色谱联用分析法(5)金属毒物的毒性主要取决于、而分子结构或化合状态只影响其毒性的强弱。
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氰酸盐反应:氰化物—血红色普鲁士蓝反应:氢氰酸—蓝色【专属】;吗啡--蓝绿色Lieben碘仿反应:乙醇—黄色Conway法:乙醇—绿色Vitality反应:乙醇--紫红色硫化铅试验:H2S—黑色亚甲蓝试验:H2S—深蓝色氯化钯实验:CO—黑色;氯丙嗪、奋乃静—橙红色;异丙嗪—紫色;三氟拉嗪—橙黄色;氯普噻吨—浅黄色硫酸铜-吡啶结晶反应:巴比妥—紫色(十字形)、苯巴比妥—浅紫色(菱形)三氯化铁-碘化钾结晶反应:巴比妥—棒状结晶、苯巴比妥—簇状结晶、异戊巴比妥—花瓣状结晶碱性钴盐:巴比妥—紫蓝色铜-吡啶试验(区分是否含硫巴比妥):巴比妥—紫红色;硫巴比妥—绿色二价汞盐显色:巴比妥—白色→紫堇色FPN试剂:氯丙嗪、异丙嗪—红紫色;氯普噻吨、三氯拉嗪—橙红色格鲁米特的异羟肟酸铁反应:巴比妥—暗紫色羟肟酸铁反应:抗生素显色;异羟肟酸铁反应:海洛因—紫色芳伯胺显色(重氮化耦合):苯二氮卓类(氯氮卓、硝西泮、艾司唑仑)—紫红色/橙红色利多卡因、对硫磷;碘化铋钾沉淀显色:氯氮卓、阿普唑仑—橙红色;氯硝西泮—红色硫酸荧光显色:地西泮—黄绿色;氯氮卓—黄色;艾司唑仑—亮绿色;硝西泮—淡蓝色硫酸-甲醛试验:氨苄西林—暗黄色;青霉素钾(钠)--红棕色;那可汀—鲜黄色;蒂巴因—橙色;秋水仙—黄色;吗啡、海洛因、可待因、单乙酰吗啡—紫红色、紫堇色;甲基苯丙胺—橙色;亚甲基二氧苯炳胺—蓝黑色硫酸反应:地米—淡红棕色;鱼藤酮—红色四氮唑比色法:地米—有色甲臜碘-碘化钾结晶:阿托品—深棕色结晶【专属】钒硫酸反应:马钱子碱---红色→棕色;士的宁—蓝色→蓝紫色;钩吻—紫色→蓝紫色→蓝色;秋水仙—绿色重铬酸钾-硫酸反应:士的宁—紫堇色→紫红色→橙黄色→黄色【专属】;钩吻—红色→红紫色→蓝绿硝酸反应:马钱子碱—深红色;士的宁—淡黄色;鱼藤酮—蓝绿色Liebermant试验:秋水仙—绿色;鱼藤酮—黑色对-二甲氨基苯甲醛:斑蝥素—紫红色→樱红色;蟾蜍—蓝紫色邻-硝基苯甲醛:斑蝥素—棕色(紫外→黄色)间苯二酚反应:斑蝥素—红色(紫外→绿色);敌敌畏、敌百虫—红色间苯三酚-硫酸显色法:杀虫双—橘红色亚硒酸-浓硫酸反应:吗啡、海洛因—深绿色;可待因、那可汀—蓝绿色;罂粟碱—暗蓝色亚硒酸铁氰化钠反应:有机磷—紫红色亚硝基铁氰化钠反应(伯胺、仲胺):甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺—蓝色(仲);亚甲基二氧苯丙胺、苯丙胺—粉色→樱桃红色(伯);改良硫氰酸钴反应:可卡因—蓝色荧光法(石油醚提取物+冰醋酸):大麻--红色→绿色(紫外)香夹兰素反应:大麻—紫色(氯仿层)快蓝B反应:四氯大麻酚—红色;大麻酚—紫色;大麻二酚—橘红色碱性连二亚硫酸钠反应:百草枯—蓝色【专属】硫酸铜反应:五氯酚钠/五氯酚—褐红色4-氨基安替比林:五氯酚钠—蓝色(二甲苯层)溴化汞:磷化锌—黄色化合物硝酸银试验:磷化锌—黑色沉淀;三价砷—黄色沉淀;五价砷—棕色沉淀双硫腙反应:锌离子—红色螯合物硫酸-变色酸反应:毒鼠强—紫红色硫酸-盐酸苯肼反应:毒鼠强—红色纳氏试剂:氟乙酰胺—橘红色沉淀(氟乙酸钠无此反应)硫靛反应:氟乙酰胺—红色【专属】Ag-DDC比色法:砷化氢—红色胶态物;磷化氢—棕红色胶体银Gutzeit法:砷化氢—黄色/橙色色斑碱反应:汞—黄色;三价铬—灰蓝色沉淀还原反应:汞盐—黑色碘化亚铜:汞—红色不溶物【专属】碘化钾反应:汞—红色沉淀;铅—黄色丝状物;铊离子—黄色沉淀;碘化汞钾试剂反应:草甘膦—红色沉淀玫瑰红酸钠反应:铅离子--红棕色沉淀沉淀反应:铬酸盐与铅、钡离子—黄色沉淀,与银离子—砖红色反应过氧化氢试验:重铬酸盐—蓝色【专属】1,8-萘二胺反应:亚硝酸盐—橘红色丙咪嗪-盐酸反应:亚硝酸盐—蓝色茚三酮试剂:地西泮—蓝紫色;草甘膦—紫堇色二氯化钯反应(区别不含硫):硫代磷酸酯类(有机磷)—黄色对硝基苯偶氮氟硼酸盐试剂:氨基甲酸酯类—紫红色Gibbs试剂:氨基甲酸酯类—蓝色硫氰酸铁反应:杀虫双—红色分1普鲁士蓝反应:氢氰酸—蓝色【专属】;碘-碘化钾结晶:阿托品—深棕色结晶【专属】碱性连二亚硫酸钠反应:百草枯—蓝色【专属】;硫靛反应:氟乙酰胺—红色【专属】过氧化氢试验:重铬酸盐—蓝色【专属】;碘化亚铜:汞—红色不溶物【专属】重铬酸钾-硫酸反应:士的宁—紫堇色→紫红色→橙黄色→黄色【专属】分2碘化铋钾沉淀显色:氯硝西泮—红色;硫酸反应:鱼藤酮—红色;间苯二酚反应:斑蝥素—红色(紫外→黄色);邻-硝基苯甲醛:斑蝥素—棕色(紫外→黄色)间苯二酚反应:敌敌畏、敌百虫—红色;硫氰酸铁反应:杀虫双—红色荧光法(石油醚提取物+冰醋酸):大麻--红色→绿色(紫外)快蓝B反应:四氯大麻酚—红色;碘化汞钾试剂反应:草甘膦—红色沉淀双硫腙反应:锌离子—红色螯合物;硫酸-盐酸苯肼反应:毒鼠强—红色硫靛反应:氟乙酰胺—红色【专属】; Ag-DDC比色法:砷化氢—红色胶态物碘化钾反应:汞—红色沉淀;碘化亚钾:汞—红色不溶物【专属】氰酸盐反应:氰化物—血红色;硫酸-甲醛试验:青霉素钾(钠)--红棕色;碘-碘化钾结晶:阿托品—深棕色结晶【专属】;钒硫酸反应:马钱子碱---红色→棕色硝酸反应:马钱子碱—深红色;硫酸铜反应:五氯酚钠/五氯酚—褐红色三氯化铁试剂反应:敌鼠—砖红色;硝酸银试验:五价砷—棕色沉淀氯化钯实验:氯丙嗪、奋乃静—橙红色; FPN试剂:氯普噻吨、三氯拉嗪—橙红色芳伯胺显色(重氮化耦合):苯二氮卓类—紫红色/橙红色;间苯三酚-硫酸显色法:杀虫双—橘红色碘化铋钾沉淀显色:氯氮卓、阿普唑仑—橙红色;快蓝B反应:大麻二酚—橘红色纳氏试剂:氟乙酰胺—橘红色沉淀(氟乙酸钠无此反应); 1,8-萘二胺反应:亚硝酸盐—橘红色硫酸-甲醛试验:蒂巴因—橙色;甲基苯丙胺—橙色; Gutzeit法:砷化氢—黄色/橙色色斑二价贡盐显色:巴比妥—白色→紫堇色;硫酸-甲醛试验:吗啡、海洛因、可待因、单乙酰吗啡—紫红色、紫堇色;茚三酮试剂:草甘膦—紫堇色对-二甲氨基苯甲醛:斑蝥素—紫红色→樱红色;亚硝基铁氰化钠反应:亚甲基二氧苯丙胺、苯丙胺—粉色→樱桃红色硫酸反应:地米—淡红棕色硫酸荧光显色:硝西泮—淡蓝色;Gibbs试剂:氨基甲酸酯类—蓝色普鲁士蓝反应:氢氰酸—蓝色【专属】;钒硫酸反应:钩吻—紫色→蓝紫色→蓝色亚硝基铁氰化钠反应:甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺—蓝色改良硫氰酸钴反应:可卡因—蓝色;碱性连二亚硫酸钠反应:百草枯—蓝色【专属】4-氨基安替比林:五氯酚钠—蓝色(二甲苯层);石蕊试纸:草甘膦—蓝色过氧化氢试验:重铬酸盐—蓝色【专属】;丙咪嗪-盐酸反应:亚硝酸盐—蓝色亚甲蓝试验:H2S—深蓝色;硫酸荧光显色:硝西泮—淡蓝色硫酸-甲醛试验:亚甲基二氧苯炳胺—蓝黑色;亚硒酸-浓硫酸反应:罂粟碱—暗蓝色碱反应:三价铬—灰蓝色沉淀格鲁米特的异羟肟酸铁反应:巴比妥—暗紫色;对硝基苯偶氮氟硼酸盐试剂:氨基甲酸酯类—紫红色碱性钴盐:巴比妥—紫蓝色; 对-二甲氨基苯甲醛:蟾蜍—蓝紫色;茚三酮试剂:地西泮—蓝紫色钒硫酸反应:士的宁—蓝色→蓝紫色氯化钯实验:异丙嗪—紫色;硫酸铜-吡啶结晶反应:巴比妥—紫色(十字形)香夹兰素反应:大麻—紫色(氯仿层);快蓝B反应:大麻酚—紫色;异羟肟酸铁反应:海洛因—紫色;亚硒酸铁氰化钠反应:有机磷—紫红色Vitality反应:乙醇--紫红色;铜-吡啶试验:巴比妥—紫红色; FPN试剂:氯丙嗪、异丙嗪—红紫色芳伯胺显色(重氮化耦合):苯二氮卓类—紫红色/橙红色硫酸-甲醛试验:吗啡、海洛因、可待因、单乙酰吗啡—紫红色、紫堇色;硫酸-变色酸反应:毒鼠强—紫红色;硫酸铜-吡啶结晶反应:苯巴比妥—浅紫色(菱形)氯化钯实验:三氟拉嗪—橙黄色;;硫酸-甲醛试验:氨苄西林—暗黄色硫酸-甲醛试验:那可汀—鲜黄色;Lieben碘仿反应:乙醇—黄色;硫酸荧光显色:氯氮卓—黄色;硫酸-甲醛试验:秋水仙—黄色重铬酸钾-硫酸反应:士的宁—紫堇色→紫红色→橙黄色→黄色【专属】;; 碱反应:汞—黄色溴化汞:磷化锌—黄色化合物;碘化钾反应:铅—黄色丝状物;铊离子—黄色沉淀沉淀反应:铬酸盐与沉淀铅、钡离子—黄色;硝酸银试验:三价砷—黄色沉淀二氯化钯反应(区别不含硫):硫代磷酸酯类(有机磷)—黄色氯化钯实验:氯普噻吨—浅黄色;;硝酸反应:士的宁—淡黄色;硫酸荧光显色:地西泮—黄绿色Conway法:乙醇—绿色;铜-吡啶试验:硫巴比妥—绿色;钒硫酸反应:秋水仙—绿色Liebermant试验:秋水仙—绿色;亚硒酸-浓硫酸反应:吗啡、海洛因—深绿色重铬酸钾-硫酸反应:钩吻—红色→红紫色→蓝绿;硝酸反应:鱼藤酮—蓝绿色亚硒酸-浓硫酸反应:可待因、那可汀—蓝绿色;普鲁士蓝反应:吗啡--蓝绿色硫化铅试验:H2S—黑色; 氯化钯实验:CO—黑色; 羟肟酸铁反应:抗生素显色;三氯化铁-碘化钾结晶反应:巴比妥—棒状结晶、苯巴比妥—簇状结晶、异戊巴比妥—花瓣状结晶四氮唑比色法:地米—有色甲臜; Liebermant试验:鱼藤酮—黑色; 硝酸银试验:磷化锌—黑色沉淀还原反应:汞盐—黑色衍生化:内标物:乙醇—异丙醇/叔丁醇巴比妥类—烯丙异戊巴比妥地米—泼尼松苯丙胺类—4-苯基丁胺氨基甲酸酯类—苯基-N-甲基氨基甲酸酯拟除虫菊酯类—邻苯二甲酸磷化氢—氯仿毒鼠强—对硫磷提示代谢物:CO—HbCO 硫化氢—硫代硫酸盐地西泮—奥沙西泮乌头碱—双酯型二萜乌头烷骨架海洛因—单乙酰吗啡哌替啶—去甲哌替啶美沙酮--吡咯烷EDDP/吡咯啉EMDP可卡因—苯甲酰爱康宁BZE/爱康宁甲脂EME/爱康宁E C 大麻—四氢大麻酸对硫磷—氨基对硫磷呋喃丹—呋喃酚酸性毒物:氢氰酸、硫化氢水溶液、巴比妥类水溶液、格鲁米特、抗生素、五氯酚、香豆素类杀鼠剂、茚二酮类杀鼠剂、大麻酚类碱性毒物:氰化物水溶液、吩噻嗪类、苯二氮卓类、利多卡因、乌头碱、颠茄类、马钱子类、秋水仙碱(近中性)、钩吻、哌替啶、可卡因、苯丙胺类、氯胺酮、中性毒物:苯乙哌啶酮、强心苷、鱼藤酮、五氯酚钠水溶液、两性毒物:吗啡、河豚(易溶于乙酸,不溶于其他有机溶剂)不具酸碱性:有机磷杀虫剂(氧化毒性增强、水解毒性减弱)升华:巴比妥类、斑蝥、氟乙酰胺、雷因许试验光照不稳定:吩噻嗪类(变色)、海洛因(变色)、秋水仙(变深)、鱼藤酮、大麻酚类、五氯酚及五氯酚类、铁氰化钾、亚铁氰化钾极性大:苯二氮卓类(强)、大麻酚类(强)、百草枯(强)、香豆素类杀鼠剂(强)、氟乙酰胺及氟乙酸钠(强)(ABE*PLUS柱--hplc、Allteech Allsep7um阴离子柱--离子色谱法)、河豚、吗啡、可卡因代谢物(苯甲酰爱康宁、爱康宁甲脂)、五氯酚、草甘膦及其代谢物、非极性:鱼藤酮首过效应:哌替啶利多卡因验证分析方法的主要项目:回收率、纯度、准确性(准确度和精密度)、灵敏性(检测限和定量限)、线性与检测范围、方法的专属性、耐用性等。