污泥镜检

2、进行活性污泥镜检需要注意的问题
（1）避免高温镜检 因为高温情况下载玻片上的水样本身数量较少，样品水体会出现膨胀， 富 含的细小气泡会析出来影响观测效果。 （2）避免阳光直射 这样可以有效防止被检样品中的气泡析出膨胀的发生，更可避免存在的气泡 因为阳光直射发生反光、折射等现象而影响观测效果。同时也可以防止对眼 睛的伤害。 （3）避免振动 确保观测的稳定性和本身的安全性，显微镜放置的场所需要保证安全。 （4）避免光线不足 显微镜没有自带补充光源的情况下，如果环境照度低于 300Lx，观察的时候 显微镜就比较暗，为此需要显微镜自带的补充光源来满足对观测光照度的需 求。 （5）避免光线异常 如果周围的光线是彩色光线，那么在显微镜内观察到的视野色彩通常也是彩 色的，这对观察活性污泥性状有干扰作用。
1）稳定性方面 在曝气末端，活性污泥处于减速增长期，活性污泥活性降
低，稳定性就变得更加可靠了。
2）絮凝性方面 因为活性污泥处于减速增长期，表现的活性污泥沉降性就
更明显，自然絮凝性就更佳。
3）微生物种群方面 这里指的还是原后生动物种群，微生物的主体细菌种群不
在讨论之列。活性污泥中原后生动物种群在曝气池前端是非活 性污泥类原生动物占优势， 在曝气池中段是中间性活性污泥 原生动物占优势，而曝气池末端占优势的原生动物种类决定了 活性污泥生物相所处的功能性状。在此位置采集的活性污泥混 合液进行生物相显微镜观察，其结果更具代表性。
2.）通常采集活性污泥样本到载玻片上所用的工具是胶头滴管。胶头滴管伸入到被采 集的活性污泥混合液前需要进行充分搅拌，使活性污泥悬浮于混合液中，同时胶 头滴管伸入到混合液中的深度也要控制好，一般到混合液的中部为宜。采集后， 再将活性污泥混合液移动到载玻片前，可以将胶头滴管内的混合液挤掉几滴，然 后将一滴活性污泥混合液置于载玻片上。载玻片上所取的一滴混合液，在实际使 用过程中是过量的，在盖上盖玻 片时会有部分溢出而需要擦拭掉，否则，盖玻片 容易在载玻片上移动，同时 被采集的这一滴获悉功能的污泥混合液也会在高差、 温度等作用下发生内部 流动或移动。为此擦拭掉这多余部分的活性污泥混合液是 有必要的，我们可 以按照1/4 的活性污泥混合液比例来确定被擦拭掉的这一滴活 性污泥混合液， 也就是说在被擦拭掉后的待检测样品中，其实际采样量为 3/4 滴活性污泥混合液。
肉足类、鞭毛类、纤毛类是活性污泥中常见的三类原生动物。原生动 物为单细胞生物，以二分裂法繁殖，大多为好氧化能异养型菌，它们的主 要食物对象是细菌。因此，处理水的水质和活性污泥中细菌的变化直接影 响原生动物的种类和数量的变化。在活性污泥法的运行初期，以肉足虫类、 鞭毛虫类为主，然后是自由游泳的纤毛虫类，当活性污泥成熟，处理效果 良好时， 匍匐型或附着型的纤毛虫类占优势。原生动物个体较大，通过 显微镜能够观察到，可作为指示生物，在活性污泥法的应用中，常通过观 察原生动物的种类和数量，间接地判断污水处理的效果。因此，活性污泥 原生动物生物相的观察，是活性污泥质量评价的重要手段之一。此外，原 生动物捕食细菌的作用也确保活性污泥系统出水水质的进一步提高，是仅 次于细菌的污水净化功能承担者。
（2）观察曝气池的变化
巡视曝气池时，应注意曝气池液面的翻腾情况。曝气池中 若有成团的气泡上升，即说明液面下曝气管道或气孔堵塞，应 及时更换或清除；若页面翻腾不均匀，说明有死角，应清理池 内死角积泥。具体观察：
1） 气泡的多少。当污泥负荷适当时，池内泡沫量较少，泡沫 外观呈新鲜的乳白色泡沫。如果污泥负荷过高，进水水质变化 时，泡沫量往往增高。如：污泥龄过短，污水中含过量的洗涤 剂等。
细胞的结合很低缺乏一个紧密的中心，这种菌胶团轻压盖玻 片的侧面很容易被破坏。菌胶团与液体之间没有明显的界限， 因为其边缘有许多细胞既在液体中也在菌团中。通常明显的 有很多分散的物质。在紧密度强的菌团中，细菌细胞的结合 强，菌胶团和液体之间有明显的界限，紧密度强的菌胶团有 时形成尺寸较大的，结实的颗粒状絮体，在显微镜下观察时 由于污泥粒径大、透光率低，所以多呈现出黑暗图像。
4）菌胶团的尺寸 按直径大小分为：大（d>500μ m）、中（150μ m
<d<500μ m）、小（d<150μ m）三种情况，直径一般以菌胶 团相距最远的边缘为准。
（6）菌胶团的常见微生物
1）污水处理厂正常运行状况下，活性污泥的絮粒大、边缘清 淅、结构紧密，呈封闭状态、具有良好的吸附和沉降性能。 絮粒以菌胶团细菌为骨架，穿插生长一些丝状菌，但丝状菌 数量远少于菌胶团细菌，微型动物以固着类纤毛虫为主，如 钟虫、盖纤虫、累枝虫等，还可见到楯纤虫在絮粒上爬动， 偶尔还可看到少量的游动纤毛虫等，轮虫生长活跃。
（4）后生生物 在活性污泥中常出现的后生动物是轮虫、线虫和寡毛类，它们通常
以细菌、原生动物以及活性污泥碎片为食。轮虫通常出现在处理水质有 机物含量低且水质好的系统中，如延时曝气活性污泥系统，因此适量轮 虫是出水水质好且稳定的标志。
（5）生物相的变迁
2、活性污泥的性状
（1）观察活性污泥的色味 良好的活性污泥具有很强的吸附分解有机物的能力
和良好的沉降性能，絮体的大小约为0.02-0.2mm，多为 茶褐色，略带有土黄色，微具土壤味，密度约为 1.005g/cm3，含水率99%左右。活性污泥中生活着各种 微生物，构成了复杂的生物相。在曝气池中，如果污泥 变黑，则说明溶解氧太少，污泥变淡则说明溶解氧过高。 通常污水中应按BOD5:N:P=100:5:1的比例补充氮源、含 磷无机盐，为提高活性污泥创造良好的营养条件。
4、活性污泥组成
活性污泥主要由四部分组成： ①具有代谢功能的活性微生物群体； ②微生物内源呼吸自身氧化的残留物； ③被污泥絮体吸附的难降解有机物； ④被污泥絮体吸附的无机物。
活性污泥是污水活性污泥处理系统的反应工作主体，是 由细菌、微型动物为主的微生物与悬浮物质、胶体物质混杂 在一起所形成的絮状体颗粒。良好的活性污泥具有很强的吸 附分解有机物的能力和良好的沉降性能，絮体的大小约为 0.02～0.2 mm，多为茶褐色，微具土壤味，密度约为1.005 g/cm3，含水率99%左右。活性污泥中生存着各种微生物，构 成了复杂的微生物相。在多数情况下，活性污泥中的主要微 生物是细菌，伴之以营腐生的原生动物构成基本营养层次， 然后是以细菌为食的掠食性原生动物占优势。
（4）观察SVI絮凝沉淀性能
SVI反映了活性污泥的松散程度，是判断污泥凝聚沉淀 性能的一个常用参数。正常的活性污泥沉淀良好，含水率 在99%左右。当污泥变质时，污泥不易沉淀，SVI值偏高， 污泥结构松散和体积膨胀；当80<SVI<200时，一般污泥沉 降良好；当SVI>200时，污泥容易膨胀，沉降性能差，需采 取加大剩余污泥排放量，尽快排出性能已恶化的污泥，同 时尽量减少污泥在沉淀池内的停留时间，使曝气池进水中 的SS提高，以较短的时间在曝气池中形成良好的活性污泥。 但SVI过低时，说明泥粒细小，无机质含量高，缺乏活性。 部分污泥龄较长，且曝气池中的污泥浓度偏高。采取加大 剩余污泥的排放量，调整活性污泥以免造成由于泥龄过长 而引起的污泥膨胀。
3、活性污泥性状分析
（1）胶菌团
许多细菌的荚膜物质融合成团块，内含很多细菌，称为菌 胶团。菌胶团是污水处理中，细菌的主要存在形式，在一些不 适宜原生动物生长的污泥中， 则通过看菌胶团的大小以及数量 来判断处理效果。菌胶团在废水处理中具有重要意义： 1）可以防止细菌被动物吞噬； 2）可以增强细菌对不良环境的抵抗，如干旱等； 3）菌胶团具有指示作用：新生的菌胶团，具有良好的废水处理 性能， 主要表现在其结构紧密，吸附和分解有机物的能力强， 具有良好的沉降性。老化的菌胶团，结构松散，吸附和分解有 机物能力差，沉降性差。颜色上， 新生的菌胶团颜色浅、甚至 无色透明，老化的菌胶团颜色较深。
2）泡沫的色泽。泡沫呈白色，且泡沫量较多，说明水中洗涤剂 增多；若泡沫呈茶色或灰色，说明污泥龄过大或污泥被打碎而 吸附在气泡上所致，这时应加大排泥量。气泡出现其它颜色时， 则往往是因为吸附了污水中染料等发色物质所致。
3）气泡的黏性。用手粘一些气泡，检查是否容易破碎，若不容 易破碎，说明负荷过高，有机物分解不完全，这时需要加大曝 气量或降低进水水量以减轻负荷。
（2） 检测液采集的方法
当我们在曝气池末端采集到待测的混合液后，需要选取一滴到载玻片上， 以 备检测。就这一过程需要注意以下几点：
1）所取活性污泥混合液在检测前，要不停的缓慢摇动来避免发生絮凝沉淀。活性污泥 发生絮凝沉淀后，如再次被搅匀，其随后发生的絮凝效果将会略有减弱，上清液 的细小絮体悬浮物将会增多，对观察会造成一定的误导（如观察到的活性污泥结 构松散、细小、不密实、颜色偏淡等）。
（2）胶菌ห้องสมุดไป่ตู้的形状判断 通过显微镜观察，我们可以根据下列因素来判断菌胶团性状：
1）菌胶团的数量 以现有的情况计数，视一定体积内的菌胶团的密度而定，受取
样、污泥浓度等影响，一般难以正确分析，正常时一般不做描述， 只有在发生较大变化时进行记录。
2）菌胶团的形状 根据菌胶团的形状将其描述为四种形态：球形，不规则形，开
（2）真菌
真菌是多细胞的异养型微生物，属于专性好氧微生物，以分裂、芽殖 及形成孢子等方式生存。真菌对氮的需求仅为细菌的一半。活性污泥法中 常见的真菌是微小的腐生或寄生的丝状菌，它们具有分解碳水化合物、脂 肪、蛋白质及其他含氮化合物的功能。如果大量出现，会产生污泥膨胀现 象，严重影响活性污泥系统的正常工作。真菌在活性污泥法中出现往往与 水质有关。 （3）原生生物
放，封闭。真正的球形絮体在活性污泥中是不存在的，通常将近似 球形的菌胶团称为“球形”。如果形状非常不同与球形才被称为“不 规则形”，这时在菌胶团侧面有大的突出。在一个封闭的菌胶团中 几乎没有开放的空间，相反在一个开放的菌胶团中，菌胶团的一部 分通过一个空间清晰地与另一部分分离。
3）菌胶团的紧密度 紧密度用弱和强来表示。在紧密度弱的菌胶团中，细菌
（1）细菌
活性污泥中的细菌以异养型的原核细菌为主，对正常成 熟的活性污泥， 每毫升活性污泥中的细菌数大致在 107～109 个。细菌是以溶解性物质为食物的单细胞微生物。 在活性污泥中形成优势的细菌与污水中的污染物性质和活 性污泥法运行操作条件有关。活性污泥中常见的优势苗种 有；产碱杆菌属、芽孢杆菌属、黄杆菌属、动胶杆菌属、 假单胞菌属、丛毛单胞菌属、大肠埃氏杆菌屑等。活性污 泥中一些细菌，如枝状动胶杆菌、腊状芽孢杆菌、黄杆菌、 放线形诺卡亚氏菌、假单胞苗等细菌具有分泌黏着性的物 质能力，这些黏着性的物质提供了使细菌互相黏结、形成 菌胶团的条件。菌胶团对污水中微小颗粒和可溶性有机物 有一定的吸附和黏结作用，促进形成活性污泥絮体。
污泥镜检
1、样品采集 样品采集对镜检结果影响比较明显，采样不当，得
出的镜检结果会误导我们对活性污泥进行参数的调控。 为避免这类情况的发生，遵循规范的采样方法、明晰采 样点显得更为重要。
（1）样品采集位置 采集的活性污泥样本位置和监测活性污泥沉降比一
样都是来自曝气池末端的混合液，此位置的活性污泥混 合液不论从活性污泥的稳定性、絮凝性、种群数量还是 原生动物代表性来讲都是最佳的。
（3）观察SV30沉降指数
污泥沉降比SV30是评定活性污泥数量和质量的 重要指标。SV30越小，污泥沉降性越好。正常情况 下，SV30应在15%-30%之间。对同一类污泥，污泥 浓度越高，SV30也就越大。如果SV30观察污泥堆积 高度与液体分层>40%-50%，则活性污泥出现下降 活性的趋势，要及时采取补救措施。
2）污水处理厂运行出现异常情况时，污泥出现絮体结构松散， 絮粒变小，观察到大量的游动型纤毛虫类（豆形虫属、肾形 虫属、草履虫属、波多虫属、滴虫属等）生物、肉足类生物 （变形虫属和简便虫属等）急剧增加的生物相， 出现这种生 物相时，污泥沉降性差，影响泥水分离。
3）要了解污水处理过程的变化或处理水的好坏，最好直 接研究分析细菌的生长情况。但是对于细菌的观察、分类鉴 定的时间很长，不能及时起到指导生产的指示和预报作用。 微生物与细菌之间存在相互依存的功能关系；微生物个体 大，便于观察；对于环境变化比细菌敏感，更早也更容易反 映环境的变化。直接观察微生物的种类组成、数量、生长和 变化状况，也能反映出细菌的生长和变化情况，即间接地评 价污水处理过程和处理效果的好坏，起指导生产的作用。