2022版高考化学一轮复习第九章有机化学基础第一讲认识有机化合物学案新人教版
高考化学一轮总复习配套课件第九章课时1认识有机化合物
解析
酚和醇均含有官能团若连在非苯环上为醇。
答案 ④⑤ ①②③⑥
2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构
如图所示。该物质中含有的官能团有______________
_______________________________________________。
解析
根据图中所示结构 ,可以看出含有如下官能团：羧
基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。
答案 羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键
3．(教材改编题)下列有机化合物中,有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是(填编号,下同)________; (2)可以看作酚类的是________;
(3)可以看作羧酸类的是________;
(酯基)
1．曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,其分子式C6H6O4,
结构式如图
,试根据曲酸分子结构指出所
含官能团的名称_________________________________。 答案 羟基、醚键、羰基、碳碳双键
2.有机物
属于(填序号)_____。
①烯烃
②芳香烃
③芳香族化合物
④烃的衍生物
理方法。 5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机
化合物。
考点一
有机化合物的分类及官能团
1．按碳骨架分类 (1)有机化 链状 化合物如CH3CH2CH3 脂环化合物如 合物 环状 化合物 芳香化合物如
(2)烃 烷 烃 如 链状烃 烯 烃如CH2===CH2 脂肪烃 炔 烃如CH≡CH 脂环 烃：分子中不含苯环，而含有其他环状 结构的烃如 苯 苯的同系物 如 芳香烃 稠环芳香 烃如
2022年高三一轮复习化学教案第9章有机化学基础
2022年高三一轮复习化学教案第9章有机化学基础复习目标：1、了解有机化合物中碳的成键特点。
2、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的要紧性质。
3、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4、了解乙醇、乙酸的组成和要紧性质及重要应用。
5、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和要紧性质及重要应用。
6、了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
7、以上各部分知识的综合应用。
基础知识：【认识有机化合物】一、有机物的特点1、无机化合物和有机化合物的划分无机化合物(简称无机物)通常指不含碳元素的化合物，无机物包括酸、碱、盐、氧化物等，另外，单质也属于无机物。
有机化合物(简称有机物)是一类含有碳元素的化合物，比如烃及其各种衍生物确实是我们常见的有机物。
无机物和有机物的划分不是绝对的，少数含碳化合物性质更像无机物，因此将它们划分为无机物的范畴。
中学常见含碳无机物有:①碳的氧化物：CO、CO2；②碳酸及其盐：如H2CO3、CaCO3、NH4HCO3等；③碳化物：如SiC、CaC2等；④其它：如HCN、NaCN、KSCN 等。
2、有机物的特点在结构上：通常由C原子结合形成分子骨架，其它原子或原子团以共价键结合在碳骨架上；每种原子通常以特定的价键数与其他原子结合（C-4，O-2，H-1）；绝大多数属于共价化合物，往往形成分子晶体。
在性质上：多数难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数有机物不导电不导热，具有熔沸点低、硬度小的特点；有机物密度通常不打；多数有机物受热易分解，且易燃烧。
在反应上：反应复杂而缓慢，同时常伴有副反应；反应往往往往需要加热、加压或使用催化剂等条件；反应一样不能全部转化成产物（因此有机反应常用“→”而不用“=”）二、碳原子的成键特点和结合方式1、C原子成键特点（1）通常以共价键与其它原于结合——因此有机物多数是共价化合物（2）总是形成4个价键——是有机物种类繁多的一个重要缘故（3）C原子的价键具有一定的空间舒展方向——如此有机物具有一定的立体空间形状2、C原子结合方式有机物中C原子能够以单键结合，也能够以双键、叁键结合，还能够像苯环如此介于单键和双键之间的专门方式相结合。
高考化学总复习第九章第1讲认识有机化合物教案新人教版
高考化学总复习第九章第1讲认识有机化合物教案新人教版第1讲认识有机化合物2017级教学指导意见核心素养1.能辨识有机化合物分子中的官能团，判断有机化合物分子中碳原子的饱和程度、键的类型；能依据有机化合物分子的结构特征分析、解释典型有机化合物的某些化学性质。
2．能辨识同分异构现象，能写出符合特定条件的同分异构体，能列举说明立体异构现象(包括顺反异构)。
3．能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器、分析方法，能结合简单图谱信息分析判断有机化合物分子结构。
1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进行分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的理念。
能从宏观和微观结合的视角分析和解决实际问题。
2．证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。
能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
考点一有机物的官能团、分类和命名[学在课内]1．按碳的骨架分类（1）(2)2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH芳香烃苯环苯卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH 酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛乙醛CH3CHO(醛基)酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH33.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
[考在课外]教材延伸判断正误(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)(5) 和都属于酚类(×)(6) 在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(×)(7) 命名为2乙基丙烷(×)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯(×)(10) 的名称为2甲基3丁炔(×)拓展应用1．请写出官能团的名称，并按官能团的不同对下列有机物进行分类。
2022届高考化学一轮复习第9章重要的有机化合物第1节认识有机化合物重要的烃教案鲁科版
第1节认识有机化合物重要的烃考纲定位要点网络1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
3.掌握常见有机反应类型。
4.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
5.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
6.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
常见烃——甲烷、乙烯和苯知识梳理1．有机化合物与烃(1)有机化合物：大部分含有碳元素的化合物。
但含有碳元素的化合物并不全是有机化合物，如碳酸及其盐、CO、CO2、氰化氢及其盐等仍为无机化合物。
(2)烃：仅含碳、氢两种元素的有机物。
一般分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
2．甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6) 结构简式CH4CH2===CH2或空间构型正四面体形6原子共平面结构12原子共平面的正六边形填充模型球棍模型结构特点全部是单键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键物理性质无色气体，难溶于水，甲烷密度小于空气，乙烯密度与空气相近无色，有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水[深思考](1)共面碳原子最多有________个，共面原子最多为________个。
(2)共面原子至少有________个。
[答案](1)9 17 (2)123．甲烷、乙烯、苯的化学性质及反应类型(1)氧化反应a．完成甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式：①甲烷：CH4＋2O2――→点燃CO2＋2H2O(淡蓝色火焰)。
②乙烯：C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。
③苯： (火焰明亮且伴有浓烟)。
b．乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色，而CH4和不能被酸性KMnO4溶液氧化。
提醒：①含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，燃烧越不充分，烟越浓。
②含碳量最小的烃为CH4。
(2)取代反应①定义：有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应。
(新课改省份专用)高考化学一轮复习 第九章 第一节 认识有机化合物学案(含解析)-人教版高三全册化学
第一节认识有机化合物考点(一) 有机物的分类与命名【精讲精练快冲关】[知能学通](一)有机化合物的分类按元素组成分类：烃和烃的衍生物。
2．按碳的骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4乙烯CH2===CH2烯烃(碳碳双键)炔烃 (碳碳三键) 乙炔芳香烃—苯卤代烃—X (卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br乙醇CH3CH2OH醇—OH (羟基)酚苯酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3(醚键)((2.烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式甲基：—CH3；乙基：—CH2CH3；丙基：—CH2CH2CH3、。
(2)命名步骤如命名为3甲基己烷。
3．烯烃和炔烃的命名如命名为4甲基1戊炔。
4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，分别为(邻二甲苯)、 (间二甲苯)、 (对二甲苯)。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲苯也叫作1,4二甲苯。
5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。
如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
[题点练通]1.S诱抗素制剂能保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A 根据S诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键()、羟基(—OH)、羰基()、羧基(—COOH)。
高考化学一轮复习 第九章(B)有机化学基础 第一节 认识有机化合物课件
(2)等效氢法。 ①连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢，如甲烷中 只有一类氢原子。 ②连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)氢为等效氢，如 新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯 分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类 氢原子。 ④有几类不同的等效氢，其一取代产物就有几种。
2.有机化合物的结构： (1)有机物中碳的成键特点。
4
单键
三键
(2)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象：化合物具有相同的_分__子__式__， 但_结__构__不同，因而产生了_性__质__上的差异的现象。
b.同分异构体：具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互为同分
(3)先定后移法。 ①分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异 构体，先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一移一 法)，可得其同分异构体：
共4种。
②分析二甲苯的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种， 然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体：
(标号为Cl可连接的
位置)。
【高考模拟精练】
类别 烷烃
官能团
典型代表物 (名称、结构简式)
甲烷CH4
烯烃 炔烃
________(碳碳双键) _—__C_≡__C_—__(碳碳三键)
乙烯H2C＝CH2 乙炔HC≡CH
芳香烃
类别
卤代烃 醇 酚
官能团 —X(卤素原子) _—__O_H_(羟基)
醚
_____________(醚键)
典型代表物 (名称、结构简式)
溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
2022高中化学《认识有机物》学案
认识有机物 学案第一讲 有机化合物的分类什么叫有机化合物？※有机化合物是含碳的化合物。
※有机化合物的特性（一般规律）：容易燃烧；受热易分解；一般难溶于水；化学反应慢、复杂。
一、按碳的骨架分类1、链状化合物化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(又叫脂肪族化合物)如：2、环状化合物分子中含有由碳原子组成的 结构(1)脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：(2)芳香化合物：是分子中含有 的化合物。
如：【思考】芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系： （1）芳香化合物：含有一个或几个 的化合物。
（2）芳香烃：含有一个或几个苯环的 。
（3）苯的同系物：只有一个 和烷烃基组成的芳香烃。
C H 3C H 2C H 2C H 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOH二、按官能团分类决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。
含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，称为烃的衍生物。
【要求】能写出各种官能团的结构式、代表物质的结构简式、饱和一元衍生物的通式。
区别下列物质及其官能团醚键官能团醛基官能团羰基官能团羧基官能团酯基官能团练一练1：下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类第二讲有机化合物的命名一、烷烃的命名法（一）习惯命名法当碳原子数为十以内的时候，用“十天干”来表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
碳原子数在十以上的用数字来表示，例如：C18H38叫十八烷。
如果同分异构体数目较少的、结构相对简单的，可用“正”、“异”、“新”来区别。
（二）烃基1、基：原子或原子团。
【注】根和基的区别2、烃基烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。
例：甲基乙烯基3、烷基烷烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。
人教版化学2022版高考总复习 第1讲 认识有机化合物 教师word文档
有机化学基础 第1讲 认识有机化合物一、有机物的分类和官能团 1．根据元素组成分类有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、 羧酸、酯等2．按碳的骨架分类3．按官能团分类有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)苯酚(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)甘氨酸【诊断1】判断下列说法是否正确，正确的打√，错误的打×。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质()(3)含有羟基的物质只有醇或酚()(4)醛基的结构简式为“—COH”()(5)含有醛基的有机物一定属于醛类()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×二、有机化合物的结构1．有机化合物中碳原子的成键特点2．常见典型烃分子的空间结构3.同分异构现象、同分异构体(1)概念分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。
存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(2)同分异构体类型碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和4.同系物【诊断2】判断下列说法是否正确，正确的打√，错误的打×。
(1)正丁烷和正戊烷互为同系物()(2)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同()(3)同分异构体是同种物质的不同存在形式()(4)所有的有机物都存在同分异构现象()(5)同分异构体的相对分子质量相同，那么相对分子质量相同的两种物质一定是同分异构体()(6)同分异构体的最简式相同，所以最简式相同的化合物一定是同分异构体()(7)同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质()答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)√三、烃的命名1．烷烃的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法2．烯烃和炔烃的命名3．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
2021-2022年高考化学一轮复习 第九章 第一讲 认识有机化合物(必修2+选修5)
2021-2022年高考化学一轮复习 第九章 第一讲 认识有机化合物（必修2+选修5）[考纲展示]1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
考 点 一 有机物分类与官能团一、按碳的骨架分类1.有机物⎩⎨⎧链状化合物（如CH 3CH 2CH 3）环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物（如 ）芳香化合物（如 ）2．烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧脂肪烃⎩⎪⎨⎪⎧链状烃⎩⎨⎧烷烃（如CH 4）烯烃（如CH 2===CH 2）炔烃（如CH≡CH）脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃（如 ）芳香烃⎩⎨⎧苯（ ）苯的同系物（如 ）稠环芳香烃（如 ）二、按官能团分类1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃苯卤代烃—X(X代表卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基) 乙醇C2H5OH酚苯酚醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3醛—CHO(醛基) 乙醛CH3CHO酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3名师点拨(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。
(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
(xx·高考山东卷改编)苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是( )A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2D．与苹果酸是同一种物质[解析] A．由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。
最新高中化学一轮复习第九章有机化学基础教学设计
第九章有机基础第1讲有机物的分类、结构与命名[基础全扫描]1．按碳的骨架分类错误！未定义书签。
错误！未定义书签。
(2)烃：烃错误！未定义书签。
2．按官能团分类(1)官能团：决定合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团：[认知无盲区](1)芳香合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为如图：(2)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。
(3)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“===”，后者为，而不能写成“”。
[练习点点清]1．下列有机合物的分类不．正确的是( )2．将下列有机物中所含的官能团用短线连接起。
A．丙烯①B．乙酸乙酯②—OH．苯酚③D．乙醛④—OOH E．醋酸⑤—HO解析：分别写出题目中有机物的结构简式，即可确定所含的官能团，H3H===H2、H 3OOH2H3、、H3HO、H3OOH。
答案：A—③，B—①，—②，D—⑤，E—④[基础全扫描] 1．有机合物中碳原子的成键特点2．有机物结构的表示方法3．有机合物的同分异构现象H 3和H3—H===H结构相似，分子组成上相差一个或若干个H2原子团的合物互称同系物。
如H3H3和H3H2H3，H2===H2和H2===H—H3。
[认知无盲区](1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的合物不一定是同分异构体，最简式相同的合物也不一定是同分异构体。
(2)同系物具有相同的通式，但通式相同的合物不一定是同系物。
(3)同系物中官能团的种类和目一定相同。
[练习点点清]3．下列叙述中，正确的是( )A．相对分子质量相同、结构不同的合物一定互为同分异构体B．含不同碳原子的烷烃一定互为同系物．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D ．分子通式相同且组成上相差一个或几个H 2原子团的物质互为同系物 解析：选 B 互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构相似、分子组成相差一个或若干个H 2原子团”的条件，相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一定只有一种，如丙烷。
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第一讲认识有机化合物考点一有机物的官能团、分类和命名(命题指数★★★★)1.有机化合物的分类：(1)根据元素组成分类。
(2)按碳骨架分类。
①碳骨架：在有机化合物中，碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架，又称碳架。
②根据碳骨架不同可将有机物分成：(3)按官能团分类。
①官能团：决定有机物特殊性质的原子或原子团。
②常见官能团及代表物的结构简式：类别官能团的结构和名称典型代表物的名称和结构简式烷烃甲烷CH4乙烯CH2CH2烯烃碳碳双键—C≡C—炔烃乙炔HC≡CH碳碳三键芳香烃苯卤代—X(X表示卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br烃醇—OH羟基乙醇CH3CH2OH酚—OH羟基苯酚乙醚CH3CH2OCH2CH3醚醚键乙醛醛醛基酮丙酮羰基(酮基)羧酸乙酸羧基乙酸乙酯酯酯基2.有机物的命名：有机物结构复杂，种类繁多。
为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原那么和方法，对每一种有机物进行命名。
(1)烷烃的命名。
①习惯命名法。
A.以烃分子中碳原子数目命名。
按分子中的碳原子数称为“某烷〞，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数在10以上的用数字来表示。
B.把直链的烷烃，叫做“正某烷〞；把带有一个支链甲基的烷烃，称为“异某烷〞；把具有结构的烷烃，称为“新某烷〞。
②系统命名法。
A.选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷〞。
原那么：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链组成越简单越好。
B.编号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
原那么：各支链编号之和最小；取代基先简后繁。
C.将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如命名为2-甲基丁烷。
D.如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二〞“三〞等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“ ，〞隔开。
如命名为2，3，5-三甲基己烷。
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如命名为3-甲基-4-乙基己烷。
(2)烯烃和炔烃的命名。
在烷烃的根底上命名。
不同的是①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯〞或“某炔〞；②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二〞“三〞等表示双键或三键的个数。
如CH2CH—CH2—CH3命名为1-丁烯，命名为4-甲基-1-戊炔。
(3)苯的同系物的命名。
①习惯命名法。
苯的同系物的命名是以苯作母体的，其他基团作为取代基。
如命名为甲苯。
苯分子两个H被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，分别用邻、间、对表示。
如命名为间二甲苯。
②系统命名法。
将苯环上的6个碳原子编号，可以选某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如1.判断以下说法是否正确，正确的打“√〞，错误的打“×〞。
(1)KCN、CH3COOH、C2H4、SiC、CO(NH2)2都是有机物。
( 提示：×。
不是所有含碳的化合物都是有机物，KCN和SiC是无机物。
(2)属于烃的衍生物，官能团是羟基，属于酚类。
( 提示：×。
属于醇类。
(3)含有三种官能团，羟基、醛基和苯环。
( 提示：×。
苯环不是官能团，该物质含有两种官能团，羟基和醛基。
(4)应命名为3-甲基丁烯。
( 提示：×。
应命名为3-甲基-1-丁烯。
(5)应命名为2-甲基丁烷。
( 提示：√。
根据系统命名法命名。
(6)CH2Cl—CH2Cl的名称是二氯乙烷。
( 提示：×。
名称是1，2-二氯乙烷。
2.芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347～348℃，结构简式如下图。
(1)芹黄素的分子式为。
(2)芹黄素中官能团有。
(3)1 mol芹黄素最多能与mol NaOH反响。
【解析】(1)根据芹黄素的结构简式，可推知其分子式为C15H10O5。
(2)芹黄素中官能团有碳碳双键、羟基、醚键、羰基。
(3)芹黄素中含有3个酚羟基，所以1 mol芹黄素最多能与3 mol NaOH反响。
答案：(1)C15H10O5(2)碳碳双键、羟基、醚键、羰基(3)33.(1)乙醇分子中官能团的名称为。
(2)写出烯烃官能团的结构简式。
(3)丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为，那么键线式为的物质的分子式为。
(4)的系统命名法名称是。
(5)的系统命名法名称是。
【解析】(1)乙醇属于醇类，其官能团为羟基。
(2)烯烃的官能团为碳碳双键，其结构式为。
(3)键线式中含有5个C、8个H和2个O，该有机物分子式为C5H8O2。
(4)烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，那么在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为3，3，5，5-四甲基庚烷。
(5)烯烃命名时，应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，那么双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基。
答案：(1)羟基(2)(3)C5H8O2(4)3，3，5，5-四甲基庚烷(5)4-甲基-2-戊烯命题角度1.有机物的分类【典例1】拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下：以下对该化合物表达正确的选项是( A.属于芳香烃 B.属于卤代烃C.属于芳香化合物D.属于酚类【解析】选C。
芳香烃是指分子中含有苯环的烃，题给分子中含有N、O、Br原子，A、B错；分子中无羟基，故不可能属于酚类，D错。
【归纳提升】芳香化合物、芳香烃和苯的同系物定义实例芳香化合物含有苯环的化合物、芳香烃含有苯环的烃、苯的同系物一个苯环，环上侧链全为烷基的芳香烃、联系命题角度2.官能团的识别【典例2】以下有机物中，含有的官能团指代正确的选项是(A.CH3—CH2—Cl 氯基B.苯环和氯原子C.CH2CHBr 双键和溴原子D.硝基【解析】选D。
A、B中官能团均为氯原子，故A、B错误；C中官能团为碳碳双键和溴原子，故C错误；D中官能团为硝基，故D正确。
【归纳提升】1.官能团辨析：(1)烷烃和苯：同系物无官能团。
(2)、—C≡C—的名称为碳碳双键、碳碳三键，不能省略为双键、三键。
(3)羧基(—COOH)不能拆分为羰基和羟基算两个官能团。
2.根、基、官能团辨析：根基官能团定义带电的原子或原子团分子中失去中性原子或原子团剩余局部决定有机物特殊性质的原子或原子团电性带电不带电不带电实例Cl -、OH -、2NO—Cl 、—OH 、—NO 2、 —SO 3H 、 —CH 3—Br 、—OH 、 —NO 2、 —SO 3H 、 —CHO①官能团属于基， 但基不一定属于官能团； ②根与基两者可以相互转化；③基和官能团都是电中性的，而根带有相应的电荷。
命题角度3.有机物的命名【典例3】烷烃的命名正确的选项是 (A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷【解析】选D 。
将该烷烃展开为，正确命名为2-甲基-3-乙基己烷，D 项正确。
【归纳提升】有机物命名 1.命名步骤：(1)找主链——最长的主链。
(2)编号——靠近支链(小、简)的一端。
(3)写名称——先简后繁，相同支链要合并。
2.名称组成：支链位置——支链名称——母体名称 3.数字意义：阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数1.有机物的分类：(1)醇羟基与酚羟基：—OH与链烃基或苯环侧链上碳原子相连为醇羟基，而与苯环直接相连为酚羟基。
(2)醛基与羰基(酮)：酮中羰基“〞两端均为烃基，而醛基中“〞至少有一端与氢原子相连，即。
(3)羧基与酯基：中，假设R2为氢原子，那么为羧基()；假设R2为烃基，那么为酯基。
2.有机物的命名：(1)选主链：选最长的碳链(包括官能团在内)为主链，称为某烷(或根据官能团确定类别命名)。
(2)编号数：从距支链(或官能团)最近的一端编号，确定支链(或官能团)的位置。
(3)书写：①1、2、3等——指官能团或取代基的位置；②二、三、四等——指相同取代基或官能团的个数；③甲、乙、丙、丁——指主链碳原子个数分别为 1、2、3、4；④烯、炔、醛、酮、酸、酯——指物质类别。
命题点1.有机物的分类(根底性考点)1.(2021·济南模拟)以下有机化合物的分类正确的选项是(A.CH3CH2O—CHO 醛B.氯代烃C.芳香醚D.酚【解析】选C。
CH3CH2O—CHO即，可知该有机物含有酯基，属于酯类，故A错误；结构中含有氯原子，还含有硝基，属于含多种官能团的有机物，故B错误；结构中有醚键，有苯环，属于芳香醚，故C正确；酚是羟基直接连在苯环上，结构中没有苯环，不属于酚，应属于醇类，故D错误。
2.(2021·广州模拟)为预防新型冠状病毒，公共场所可用0.5%的过氧乙酸溶液来消毒。
关于有机物过氧乙酸()，以下说法正确的选项是(A.属于烃类物质B.该物质具有较强的氧化性C.官能团为羧基D.利用强酸性杀灭病毒【解析】选B。
A.过氧乙酸由C、H、O三种元素组成，属于烃的衍生物，不是烃，故A错误；B.过氧乙酸具有强氧化性能杀菌消毒，故B正确；C.过氧乙酸()中没有羧基，故C错误；D.过氧乙酸具有强氧化性能杀菌消毒，利用强氧化性杀灭病毒，故D错误。
命题点2.官能团的识别(综合性考点)3.(2021·石家庄模拟)以下各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的选项是(A.酚类—OHB.醛类C.CH3COOCH3羧酸类D.醛类【解析】选B。
当—OH直接连在苯环上时为酚类，当—OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故为醇类，官能团为—OH，故A错误；为甲醛，属于醛类，官能团为醛基()，故B正确；CH3COOCH3含有酯基，属于酯类，官能团为，故C错误；属于酯类，官能团为，故D错误。
4.维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，以下关于两者所含官能团的说法正确的选项是( A.均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物【解析】选C。
两种物质分子中均含有碳碳双键；而酯基()存在于维生素C的结构中，丁香油酚不含酯基；维生素C中的羟基均为醇羟基，而丁香油酚中的羟基与苯环直接相连为酚羟基；芳香化合物应含有苯环，维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物。
故A、B、D三项均不正确。
命题点3.有机物的命名(综合性考点)5.(2021·山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为(A.2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯【解析】选B。