关于上皮组织染色液课件
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上皮组织染色液
织异常病变（CIN2+）。
FRD作用机理
FRD上皮组织特殊染色液中的叶 酸衍生物（叶酸二氢呋喃）与肿 瘤细胞表面的叶酸受体结合，内 吞胞浆后，将共价连接的还原态 亚甲蓝带入细胞，亚甲蓝在肿瘤 细胞内Fe2+的催化下，快速与细 胞内活性氧发生氧化反应，使黄 色的底物变色，从而判断是否具 有肿瘤组织。
陕西高源医疗器械服务有限公司出品
临床应用
用于妇科内诊常规检查
提供宫颈异常病变的客观信息，及时检测,科学分流病 人，提高病人的依从性，降低假阴性，提高诊断符合率。
（1）FRD染色阴性，提示宫颈无异常病变，建议患者定 期检查或细胞学、HPV检查；
（2）FRD染色阳性，提示宫颈异常病变，建议阴道镜检 查。
使用操作流程
宫颈：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的妇科大棉签，在宫 颈表面用力涂抹5圈，再在宫颈外口用力按压10秒，取出观察 颜色。
宫颈管：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的小棉签插入宫颈 管（1.5 cm-3.0 cm），沿颈管内壁旋转5圈逐步下拉棉签 ， 进行颈管内特殊染色。
阴性：棉签棕黄色，提示上皮组织无病变； 阴性：棉签绿色，提示上皮组织无异常病变； 阳性：棉签蓝色、蓝黑色、黑色，提示上皮组
FRD+细胞学（同时阳性， 50.0% 98.6% 检查即为阳性）
39.0% 89.3%
93.0% 89.1%
北京多中心研究
项目基本情况： 牵头单位-北京大学人民医院 联合参研单位-天坛医院、301医院、北京安贞医院、 北京朝阳医院、北京大学第三医院、北京妇产医院、 北京复兴医院、北京世纪坛医院、北京同仁医院、北 京宣武医院、北京医院、协和医院。
方案：FRD染色检查→TCT取样→阴道镜检查→活检。
FRD作用机理
FRD上皮组织特殊染色液中的叶 酸衍生物（叶酸二氢呋喃）与肿 瘤细胞表面的叶酸受体结合，内 吞胞浆后，将共价连接的还原态 亚甲蓝带入细胞，亚甲蓝在肿瘤 细胞内Fe2+的催化下，快速与细 胞内活性氧发生氧化反应，使黄 色的底物变色，从而判断是否具 有肿瘤组织。
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临床应用
用于妇科内诊常规检查
提供宫颈异常病变的客观信息，及时检测,科学分流病 人，提高病人的依从性，降低假阴性，提高诊断符合率。
（1）FRD染色阴性，提示宫颈无异常病变，建议患者定 期检查或细胞学、HPV检查；
（2）FRD染色阳性，提示宫颈异常病变，建议阴道镜检 查。
使用操作流程
宫颈：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的妇科大棉签，在宫 颈表面用力涂抹5圈，再在宫颈外口用力按压10秒，取出观察 颜色。
宫颈管：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的小棉签插入宫颈 管（1.5 cm-3.0 cm），沿颈管内壁旋转5圈逐步下拉棉签 ， 进行颈管内特殊染色。
阴性：棉签棕黄色，提示上皮组织无病变； 阴性：棉签绿色，提示上皮组织无异常病变； 阳性：棉签蓝色、蓝黑色、黑色，提示上皮组
FRD+细胞学（同时阳性， 50.0% 98.6% 检查即为阳性）
39.0% 89.3%
93.0% 89.1%
北京多中心研究
项目基本情况： 牵头单位-北京大学人民医院 联合参研单位-天坛医院、301医院、北京安贞医院、 北京朝阳医院、北京大学第三医院、北京妇产医院、 北京复兴医院、北京世纪坛医院、北京同仁医院、北 京宣武医院、北京医院、协和医院。
方案：FRD染色检查→TCT取样→阴道镜检查→活检。
[高三生物课件]上皮组织
![[高三生物课件]上皮组织](https://img.taocdn.com/s3/m/257b340d76eeaeaad0f33060.png)
蛋白质分泌细胞的分泌过程：
摄入原料：细胞从血液中摄入合成分泌物的原 料，如氨基酸；
蛋白质合成：氨基酸结合到粗面内质网的核糖 体合成蛋白质，并进入粗面内质网的腔面；
蛋白质输送：含有蛋白质的粗面内质网以出芽 的方式形成小泡，输送到高尔基复合体；
蛋白质加工：蛋白质在高尔基复合体加工、浓 缩成为膜包分泌颗粒；
小肠上皮柱状细胞表面的微绒毛排列整齐， 长1.4μm±、粗0.1μm±；1000～3000根/ 细胞，形成光镜下的纹状缘(striated border)； 有的细胞表面的微绒毛粗大，形成光镜下的 刷状缘(brush border)。
微绒毛（ Microvillus）
上皮细胞游离面特化结构---微绒毛
▪ 分布：眼睑及男性尿道等处。 ▪ 功能：润滑，保护等功能
7、变移上皮又称移行上皮。 ▪ 形态结构：为复层上皮，其厚度可随功能
状态的不同而变化，细胞为多层，间有少量 细胞间质。 ➢ 基底层：细胞呈矮柱状或立方形； ➢ 中间层：细胞呈多面形或多边形，有些细胞 呈倒置梨形； ➢ 表 层：细胞较大，呈长方形或呈扁平状；细 胞核大、呈扁椭圆形，居中。有的细胞含有 两个细胞核。
▪ 功能：可形成牢固的细胞间连接。
（4）间隙连接(gap junction)：又称通讯连接
▪ 位置：位于上皮细胞的深方
▪ 结构特点： 呈斑状； 相邻细胞的细胞膜外 层具有大致相等的间断融合，非融合处具有 2～3nm的窄间隙； 冷冻蚀刻技术显示：相 邻细胞的细胞膜上具有许多配布规律的柱形 颗粒，每个颗粒由6个亚单位合并而成，中 央有小管，腔内充满了小分子物质。相邻细 胞膜的小管彼此连接，互相通连。
形态结构：为一层扁平的细胞，细胞间有少量的
细胞间质。
实验二液泡系和线粒体的活体染色与观察PPT讲稿
周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构，即线粒体。
当前你正在浏览到的事第十一页PPTT，共二十五页。
口腔颊部上皮细胞示线粒体
当前你正在浏览到的事第十二页PPTT，共二十五页。
2）植物细胞线粒体的活体染色与观察（洋葱 鳞茎内表皮细胞）
⑴用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液，滴一滴在干净 的载波片上，然后用镊子撕取洋葱鳞茎内表皮一 小块，置于染液中，染色10～15min。
不得交叉。
4、每幅图的大小、位置在纸面上必须安排得当，并注意
纸面的整洁。
当前你正在浏览到的事第二十五页PPTT，共二十五页。
一、实验目的
• 学习并了解线粒体和液泡系超活染色的基本原理、方
法和注意事项；
• 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系；
• 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、
数量与分布；
• 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。
• 了解植物细胞液泡系的发育过程。
当前你正在浏览到的事第二页PPTT，共二十五页。
临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29ml Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。 3．1%、1/5000詹姆斯绿B溶液
称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中，稍加 微热 （30~40度）使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。取1%原液 1ml加入49ml Ringer溶液，即成1/5000工作液，装入瓶中备
当前你正在浏览到的事第七页PPTT，共二十五页。
（二）试剂
1、Ringer 溶液 氯化钠0.85g（变温动物用0.65g） ；氯化钾 0.25g ； 氯化钙 0.03g ；蒸馏水100ml
2、10%、1/3000中性红溶液
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口腔颊部上皮细胞示线粒体
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2）植物细胞线粒体的活体染色与观察（洋葱 鳞茎内表皮细胞）
⑴用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液，滴一滴在干净 的载波片上，然后用镊子撕取洋葱鳞茎内表皮一 小块，置于染液中，染色10～15min。
不得交叉。
4、每幅图的大小、位置在纸面上必须安排得当，并注意
纸面的整洁。
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一、实验目的
• 学习并了解线粒体和液泡系超活染色的基本原理、方
法和注意事项；
• 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系；
• 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、
数量与分布；
• 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。
• 了解植物细胞液泡系的发育过程。
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临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29ml Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。 3．1%、1/5000詹姆斯绿B溶液
称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中，稍加 微热 （30~40度）使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。取1%原液 1ml加入49ml Ringer溶液，即成1/5000工作液，装入瓶中备
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（二）试剂
1、Ringer 溶液 氯化钠0.85g（变温动物用0.65g） ；氯化钾 0.25g ； 氯化钙 0.03g ；蒸馏水100ml
2、10%、1/3000中性红溶液
组织学-上皮组织PPT课件
Pseudostratified ciliated columnar epi
.
7
.
8
（一）单层上皮： 1、 单层扁平上皮（又称单层鳞状上皮） （ Simple squamous epithelium） 形态特点：细胞扁平，核扁圆形，位于细胞中央；
单层扁平上皮模式图
单层扁平上皮（银染） 单层扁平上皮（HE 染色）
变移上皮
肾盏、肾盂、输尿管和膀胱
.
6
单层扁平上皮
Simple squamous epi.
单层立方上皮
Simple cuboidal epi.
单层柱状上皮
Simple columnar epi.
复层扁平上皮
Stratified squamous epi.
变移上皮
假复层纤毛柱状上皮
Transitional epi.
.
5
被覆上皮的类型和主要分布
上皮类型
主要分布
单层上皮 单层扁平上皮
内皮: 心、血管和淋巴管
间皮:胸膜、腹膜和心包膜
单层立方上皮
肾小管、甲状腺滤泡等
单层柱状上皮
胃、肠、胆囊、子宫等
假复层纤毛柱状上皮 呼吸管道等
复层上皮 复层扁平上皮
未角化的: 口腔、食管和阴道
角化的: 皮肤表皮
复层柱状上皮
眼睑结膜、男性尿道等
（3）一般无血管，有基膜； （4）感觉神经末梢丰富。
四大基本组织模式图
.
游离神经末梢模式图 3
被覆上皮（covering epi.） 分类 （按功能）
腺上皮（glandular epi.）
功 能：保护、吸收、分泌、排泄等。
.
4
一、被 覆 上 皮
FRD上皮组织特殊染色技术在宫颈病变检查中意义的研究
FRD上皮组织特殊染色技术在宫颈病变检查中意义的研究发布时间：2021-04-14T03:43:26.629Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第2期作者：鞠学萍[导读] 宫颈病变会威胁女性健康，干扰月经正常来潮，降低生育能力，甚至致死。
大庆市第四医院 163712【摘要】目的 FRD上皮组织特殊染色技术在宫颈病变检查中意义的研究。
方法用2019年8月-2020年8月院内妇产科门诊进行宫颈病变检查的82例患者，先进行FRD宫颈特殊染色检测，再进行阴道镜宫颈活检，FRD检测结果与阴道活检有效对比。
结果检测后，FRD上皮组织特殊染色技术的检测结果正确率比阴道镜宫颈活检低，数据有明显差异（P＜0.05）。
结论 FRD检测能及时显现宫颈病变，操作简便，更实用。
【关键词】FRD；宫颈病变；阴道镜宫颈活检[Abstract] Objective To study the significance of FRD special staining technique in cervical lesions.Methods from August 2019 to August 2020，82 patients with cervical lesions were examined in the outpatient department of gynecology and obstetrics in our hospital.FRD cervical special staining test was carried out first，and then colposcopy cervical biopsy was carried out.The FRD test results were effectively compared with vaginal biopsy.Results after detection，the accuracy of FRD epithelial tissue special staining technology was lower than that of colposcopy cervical biopsy，and the data had significant difference（P < 0.05）.Conclusion FRD detection can show cervical lesions in time，which is simple and more practical. [Key words] FRD；cervical lesions；colposcopy；cervical biopsy宫颈病变会威胁女性健康，干扰月经正常来潮，降低生育能力，甚至致死。
实验观察人的口腔上皮细胞课件
注意事项
保持显微镜清洁，避免损 坏镜头。
细胞培养液
成分
细胞培养液通常包含盐、糖、氨基酸、 维生素和生长因子等成分，以维持细 胞生长。
作用
注意事项
确保细胞培养液新鲜，避免过期使用。
提供营养物质，维持细胞生长环境， 促进细胞增殖。
染色剂
选择
根据实验需求选择适当的染色剂， 如苏木精-伊红染色剂或巴氏染色
复染
将涂片浸入伊红染液中复染1分钟，使细胞核和细 胞质呈现不同的颜色。
观察
将染色后的涂片放在显微镜下观察，观察细胞的 形态和结构。
数据记录与分析
记录数据
01
观察过程中记录不同视野下细胞的形态、大小、染色深浅等数
据。
分析数据
02
根据记录的数据，分析细胞的生长状态、形态特征等，并将结
果整理成表格或图表形式。
总结结论
03
根据分析结果，得出实验结论，并评估实验的优缺点和改进方
向。
04
实验结果
观察到的细胞形态
01
02
03
04
缘清晰，形态规则，大 小均匀。
细胞质均匀分布，颜色为浅蓝 色或浅黄色。
细胞核呈圆形或椭圆形，位于 细胞中央。
细胞结构与功能的分析
01
02
03
04
02
实验材料
人口腔上皮细胞样本
01
02
03
收集
使用消毒棉签轻轻擦拭口 腔内壁，收集口腔上皮细 胞样本。
储存
将收集的细胞样本放入细 胞培养液中，并保持温度 在适宜的范围内。
注意事项
确保样本无菌，避免交叉 污染。
显微镜
选择
选择高倍显微镜，以便更 清晰地观察细胞形态和结 构。
组织与胚胎学PPT课件 上皮组织
（氧化）
（试剂） 沉淀物
人结肠 （过碘酸-雪夫反应）
（四）免疫细胞化学术 （五）同位素示踪术 （六）原位杂交术 （七）图象分析术 （八）细胞培养术和组织工程
第二章 上皮组织
（epithelial tissue ) 组成 大量细胞，少量间质 分布 体表，管、腔、囊内表面 特点
① 大量细胞密集成层，间质少
内含丝状物，
——中间连接
细胞膜胞质面
附有致密物和
细丝 功能 粘着／保持／传递
中间连接 （透射电镜） ——中间连接
（3） 桥粒 (desmosome)/粘着斑
位于 中间连接深部
—中间连接
２０-３０ＮＭ
——桥粒
桥粒 （电镜模式图） ———相邻两细胞间间隙
————致密中线 ————附着板 ——张力细丝
镀一层碳膜和合金膜，用扫描电镜 观察的方法。
作用： 观察细胞表面的立体结构
柱状细胞表面（扫描电镜）
（三）组织化学和细胞化学术
利用某些化学试剂与组织或细胞内的某种
物质起反应，形成有色终末物，对某种物质
作定位、定量及与功能相关的研究
过碘酸—希夫反应（PAS反应）
显示多糖或蛋白多糖常用方法
多糖 + 过碘酸 →多醛 +无色品红 →紫红色
变移上皮
1.单层扁平上皮（单层鳞状上皮） (simple squamous epithelium)
细胞扁平，胞质薄，核扁平，居中
•内皮 •间皮 •其它
单层扁平上皮— 基膜—————
结缔组织—————
内皮（endothelium） 在心血管、淋巴管腔面的单层
扁平上皮
毛细血管——
间皮(mesothelium)
(上课用) 特殊染色和组织化学PPT课件
(二)特殊染色
1．定义 专门用于显示某些特定目的物的染色 方法称为“特殊染色”，它又可以理解为 “选择性染色”。
特殊染色对目的物的选择性是相对的。有 些方法具有相对的特异性，如油红O等脂质 染色，显阳性者可以肯定为脂质；有些则显 示的是一类物质，如PAS呈阳性反应者有糖 原、粘蛋白、网织纤维、软骨、阿米巴原虫、 霉菌等许多物质和组织结构，并不能确定是 哪一种具体成分。
2．Lillie固定液(AFF) 无水乙醇85ml，冰醋酸5ml，甲醛 (38%一40%)10ml。此液为优良的固定液。配制及使用方 法与Gendre固定液相同。固定后组织可直接用95％乙醇开 始脱水。
3．Rossman固定液 苦味酸无水乙醇饱和液90ml，甲醛 (38％一40％)10ml。临用前配制，取小块新鲜组织于4℃ 冰箱内固定1—2d，更换2—3次新液，然后在室温下用95 ％乙醇浸洗数次，经无水乙醇脱水。
3．生成的反应产物必须在原位沉淀，着色深， 且不溶，为细小沉淀或小结晶。能保证定位的 精确性及稳定性，便于反复观察。
1.虽然形成了许多显示细胞化学的方法及一 些特殊染色。但发展的速度比较缓馒。这是因 为每一种方法都有自己不相同的试剂、底物和 方法，在发展上既没有系统的经验可以遵循， 在学习使用上也比较困难。
二、染色目的
未加染色的任何组织切片在镜下只能辨 认细胞和胞核的轮廓，看不清楚其他任何 结构。染色的目的就是将组织切片浸入染 色剂内，经过一定的时间，将组织或细胞 及其他异常成分染上不同深浅的颜色，便 于在光学显微镜下进行观察。
三、染色原理
染色过程是染色剂和组织细胞相结合的过程。其 机理尚未完全清楚。
(三)糖原染色应用
1．细胞内泡状变性的鉴别 在常规石蜡切 片的HE染色中，如胞浆内出现大小不等的 空泡，应考虑可能是脂肪变性，经脂溶剂 的脱水透明过程溶解而形成的空泡；也可 能是糖原在经水溶液固定过程中的脱失所 致；或可能是单纯的水样变性。为了鉴别 其性质，则需要用显示糖原或脂质染色法 加以证明。
组织学技术(特殊染色)PPT医学课件
一、试剂配制 Gomori醛-复红染液： 70%乙醇100ml，碱性品红0.5g， 三聚乙醛1ml，浓盐酸1ml。
※注意：先将碱性品红溶于乙醇中， 然后加入三聚乙醛和浓盐酸，静置1-2d， 待溶液变为深紫色后，过滤置于冰箱待用。
32
二、取材 皮下组织
三、制作过程
1、取皮下组织铺于干净的载玻片上，自然晾干。 2、放在甲醛-乙醇固定液内固定5min； 3、水洗3min； 4、置于醛-复红染液中，室温下染色5min； 5、水洗5min； 6、置伊红染液中，染色30s； 7、常规脱水、透明、封片。
14
Gomoris镀银法显示网状纤维 1、取材：淋巴结 2、试剂配制 （1）硝酸银溶液：
硝酸银 10.2g，溶于100ml蒸馏水。 （2）氢氧化钠溶液：
氢氧化钠 3.1g，溶于100ml蒸馏水。
15
（3）银氨溶液的配置：
取5ml 硝酸银溶液， 缓慢滴加氨水至溶液变得清亮；
再加入5ml氢氧化钠溶液， 此时溶液变黑色再滴加氨水至溶液清亮后，
41
（6）入丽春红酸性品红液3-5min，蒸馏水速洗； （7）入1%磷酸钼水溶液5min； （8）倾去磷酸钼，直接用2%亮绿液染3-5min； （9）0.5%冰醋酸冲洗切片，将亮绿全部洗掉； （10）95%乙醇，无水酒精脱水，
二甲苯透明，树胶封固。
42
5、结果 A 细胞染成红色，位于胰岛周边； B细胞染成紫红色，位于胰岛中央； D细胞染成绿色，位于A 细胞与B细胞之间。
48
※ 苏木精本身不是染料，不能单独使用，
因为对组织的亲和力很小。
苏木精必须氧化成苏木红才能染色，
常用的氧化剂如：氧化汞、过锰酸钾、
碘酸钠、重铬酸钾。氧化的苏木精脱掉二个原子的氢。
※注意：先将碱性品红溶于乙醇中， 然后加入三聚乙醛和浓盐酸，静置1-2d， 待溶液变为深紫色后，过滤置于冰箱待用。
32
二、取材 皮下组织
三、制作过程
1、取皮下组织铺于干净的载玻片上，自然晾干。 2、放在甲醛-乙醇固定液内固定5min； 3、水洗3min； 4、置于醛-复红染液中，室温下染色5min； 5、水洗5min； 6、置伊红染液中，染色30s； 7、常规脱水、透明、封片。
14
Gomoris镀银法显示网状纤维 1、取材：淋巴结 2、试剂配制 （1）硝酸银溶液：
硝酸银 10.2g，溶于100ml蒸馏水。 （2）氢氧化钠溶液：
氢氧化钠 3.1g，溶于100ml蒸馏水。
15
（3）银氨溶液的配置：
取5ml 硝酸银溶液， 缓慢滴加氨水至溶液变得清亮；
再加入5ml氢氧化钠溶液， 此时溶液变黑色再滴加氨水至溶液清亮后，
41
（6）入丽春红酸性品红液3-5min，蒸馏水速洗； （7）入1%磷酸钼水溶液5min； （8）倾去磷酸钼，直接用2%亮绿液染3-5min； （9）0.5%冰醋酸冲洗切片，将亮绿全部洗掉； （10）95%乙醇，无水酒精脱水，
二甲苯透明，树胶封固。
42
5、结果 A 细胞染成红色，位于胰岛周边； B细胞染成紫红色，位于胰岛中央； D细胞染成绿色，位于A 细胞与B细胞之间。
48
※ 苏木精本身不是染料，不能单独使用，
因为对组织的亲和力很小。
苏木精必须氧化成苏木红才能染色，
常用的氧化剂如：氧化汞、过锰酸钾、
碘酸钠、重铬酸钾。氧化的苏木精脱掉二个原子的氢。
实验上皮组织
肉眼观：标本呈环状，其管腔面衬有假复层 纤毛柱状上皮。
低倍镜：
可见上皮细
1
胞排列密集，细
胞核排列成几
层，很象复层上
皮。
1.假复层纤毛柱 状上皮
高倍镜： 上皮较厚，游离面
可见染成红色旳纤毛 （ ）。这种上皮由形态 和大小各不相同旳几种 细胞构成。 1.柱状细胞：其游离 面有 纤毛，核长椭圆 形。 2.杯状细胞：染色浅，
上皮细胞 呈多边形， 细胞核位 于细胞中 央。细胞 之间呈锯 齿状连接。
26
二、单层扁平上皮（侧面观） 本片为动物胃底壁垂直切面。 肉眼观：标本呈条状，不整齐旳一面为内
表面，其相对旳一面为外表 面。
低倍镜：胃底壁外表 面光滑，可见染成紫 兰色、排列整齐旳一 层细胞核，即单层扁 平上皮细胞旳细胞核。 高倍镜：细胞核呈扁 平梭形，核周围有少 许细胞质，染成红色， 细胞界线不清楚。
成纤维细： 细胞核呈椭 圆形，细胞 质染色浅， 呈淡紫色， 细胞轮廓较 清楚。
1 2
原纤维 束。另 一种纤 维细而
直，
被染成 棕褐色， 此即弹 性纤维 束。在
图11 浆细胞光镜图 1浆细胞 2毛细血管
表面，呈紫蓝色。
1 1.单层柱状上皮
高倍镜： 细胞排列
密集，高度不 不大于宽度， 核长椭圆形， 接近细胞基底 部。细胞旳游 离面与基底面 很易辨别。
1.柱状细胞 2.细胞核 3.结缔组织
1
2 3
图8 单层柱状上皮（小肠） 1柱状细胞 2杯状细胞 ↑纹状缘
34
五、假复层纤毛柱状上 皮： 本片为动物气管横断面。
高倍镜:
1、胶原纤维:染成 红色，粗细不等，相 互交错排列；
2、弹性纤维:染色 深呈紫蓝色，较细、 断端常成卷曲状态。
低倍镜：
可见上皮细
1
胞排列密集，细
胞核排列成几
层，很象复层上
皮。
1.假复层纤毛柱 状上皮
高倍镜： 上皮较厚，游离面
可见染成红色旳纤毛 （ ）。这种上皮由形态 和大小各不相同旳几种 细胞构成。 1.柱状细胞：其游离 面有 纤毛，核长椭圆 形。 2.杯状细胞：染色浅，
上皮细胞 呈多边形， 细胞核位 于细胞中 央。细胞 之间呈锯 齿状连接。
26
二、单层扁平上皮（侧面观） 本片为动物胃底壁垂直切面。 肉眼观：标本呈条状，不整齐旳一面为内
表面，其相对旳一面为外表 面。
低倍镜：胃底壁外表 面光滑，可见染成紫 兰色、排列整齐旳一 层细胞核，即单层扁 平上皮细胞旳细胞核。 高倍镜：细胞核呈扁 平梭形，核周围有少 许细胞质，染成红色， 细胞界线不清楚。
成纤维细： 细胞核呈椭 圆形，细胞 质染色浅， 呈淡紫色， 细胞轮廓较 清楚。
1 2
原纤维 束。另 一种纤 维细而
直，
被染成 棕褐色， 此即弹 性纤维 束。在
图11 浆细胞光镜图 1浆细胞 2毛细血管
表面，呈紫蓝色。
1 1.单层柱状上皮
高倍镜： 细胞排列
密集，高度不 不大于宽度， 核长椭圆形， 接近细胞基底 部。细胞旳游 离面与基底面 很易辨别。
1.柱状细胞 2.细胞核 3.结缔组织
1
2 3
图8 单层柱状上皮（小肠） 1柱状细胞 2杯状细胞 ↑纹状缘
34
五、假复层纤毛柱状上 皮： 本片为动物气管横断面。
高倍镜:
1、胶原纤维:染成 红色，粗细不等，相 互交错排列；
2、弹性纤维:染色 深呈紫蓝色，较细、 断端常成卷曲状态。
上皮组织
2 1
3
高倍镜
浆液性腺细胞 为锥体形，核圆近 基底部，细胞质嗜 酸性；粘液性腺细 胞也呈锥体形，核 扁位于基底部，胞 质嗜碱性，染色浅。 1.浆液性腺细胞 2.粘液性腺细胞
2
1
1.扁平细胞 3
1
2
2.多边形细胞
3.基底细胞
37
七、变移上皮 本片为动物膀胱壁切片。 肉眼观：标本呈块状，其下方染成蓝 色、凸凹不平的一面为膀胱的内表面。
低倍镜：
膀胱壁内表面 覆有变移上皮，细 胞核有多层（5--6 层），可见表层细 胞较大，基底部较 平坦。 1.变移上皮
1
高倍镜：
可见表层细 胞大，呈立方形 或倒梨形，中间 层细胞为多边形， 基底层细胞呈低 柱状。想一想本 片中变移上皮处 于什么机能状态。
1.上皮 2.结缔组织 2
1
高倍镜： 表层细胞变扁,细胞层数较 少。想一想该变移上皮处于何种机 能状态？
八、腺上皮：
本片为 颌下腺 切片，片中可见许 多浆液性腺泡、粘 液性腺泡和导管的 断面。
低倍镜： 找到腺泡，注 意与导管区分。染 色深的为浆液性腺 泡，染色浅的为粘 液性腺泡。 1.浆液性腺泡 2.粘液性腺泡 3.导管
三、单层立方上皮: 本片取材于动物肾脏。 肉眼观：标本呈倒置的扇形，其下方染色 深的部位为肾皮质，上方染色浅的部位为肾 髓质。
低倍镜： 在标本浅染处可见 许多由单层立方上皮 围成的管道的断面。
1.立方上皮围成的管
道。
1
高倍பைடு நூலகம்： 单层立方上皮由一层 立方形的细胞组成， 细胞高度和宽度一致， 界线清楚，胞核圆， 位于中央，染成紫蓝 色，细胞质嗜酸性。 1.立方细胞 2.细胞核
3 4
2
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➢ 研究方案：TCT和/或HPV异常；有临床指症需要做阴道镜 检查→FRD染色→阴道镜检查→活检
➢ 共收集到有活检结果的病例1926例。
人群背景信息
➢ 年龄：平均年龄40.98(±10.33)
研究人群的年龄分段情况
项目 20-29 30-39
40-49 50-65 合计 missing
例数 256( 13.39%) 685( 35.83%)
织异常病变（CIN2+）。
FRD作用机理
FRD上皮组织特殊染色液中的叶 酸衍生物（叶酸二氢呋喃）与肿 瘤细胞表面的叶酸受体结合，内 吞胞浆后，将共价连接的还原态 亚甲蓝带入细胞，亚甲蓝在肿瘤 细胞内Fe2+的催化下，快速与细 胞内活性氧发生氧化反应，使黄 色的底物变色，从而判断是否具 有肿瘤组织。
病理结果
HPV结果
阴性
阳性
合计 Missing
CIN2+
28( 4.49%)
595( 95.51%) 623
32
CIN1与炎症 178( 14.52%) 1048( 85.48%) 1226 45
肉眼检查(VIA/VILI)
➢ 阳性预测值低; ➢ 绝经后及宫颈萎缩妇女能否
使用；
临床需要什么？
➢ 及时诊断，科学分流； ➢ 诊断颈管病变； ➢ 降低漏诊率，提高诊断符合率； ➢ 宫颈的肿瘤属性的客观信息。
一种新技术
叶酸受体介导的肿瘤细胞 靶向检测技术
一个新产品
FRD上皮组织特殊染色液
成分：叶酸衍生物、亚甲蓝等。
FRD+细胞学（同时阳性， 50.0% 98.6% 检查即为阳性）
39.0% 89.3%
93.0% 89.1%
北京多中心研究
➢ 项目基本情况： 牵头单位-北京大学人民医院 联合参研单位-天坛医院、301医院、北京安贞医院、 北京朝阳医院、北京大学第三医院、北京妇产医院、 北京复兴医院、北京世纪坛医院、北京同仁医院、北 京宣武医院、北京医院、协和医院。
陕西高源医疗器械服务有限公司出品
临床应用
用于妇科内诊常规检查
提供宫颈异常病变的客观信息，及时检测,科学分流病 人，提高病人的依从性，降低假阴性，提高诊断符合率。
（1）FRD染色阴性，提示宫颈无异常病变，建议患者定 期检查或细胞学、HPV检查；
（2）FRD染色阳性，提示宫颈异常病变，建议阴道镜检 查。
FRD的主要特点
特点一 : 灵敏
已有的研究显示FRD检测CIN2+的敏感性大 于75%。
陕西省两癌筛查项目（9949例）
➢ 人群：2012年10月至2013年12月在西安市高陵县的子宫 颈癌筛查门诊和陕西省人民医院妇科门诊就诊的9949名 已婚女性患者。进入研究的对象均符合以下条件：年龄21 岁以上，此前6个月未接受过宫颈手术。未在经期和孕期。 所有9949名受检者年龄区间22-78岁。平均49.51岁，3065岁占98.5%。
死亡人数约为3万人。
背景-宫颈癌筛查的必要性
➢ 死亡的主要原因：很少筛查或从不筛查； 美国 50％宫颈癌发生于从不筛查 10％宫颈癌发生于近5年未接受筛查
➢ 有明确的癌前病变阶段，发展缓慢，有足 够的时机来重复进行筛查；
➢ 癌前病变的治疗效果较好。
目前用于宫颈癌检查的技术
➢ 宫颈细胞学检查 ➢ HPV-DNA检测 ➢ 醋白试验/碘试验 ➢ FRD上皮组织特殊染色
使用操作流程
➢ 宫颈：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的妇科大棉签，在宫 颈表面用力涂抹5圈，再在宫颈外口用力按压10秒，取出观察 颜色。
➢ 宫颈管：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的小棉签插入宫颈 管（1.5 cm-3.0 cm），沿颈管内壁旋转5圈逐步下拉棉签 ， 进行颈管内特殊染色。
➢ 阴性：棉签棕黄色，提示上皮组织无病变； ➢ 阴性：棉签绿色，提示上皮组织无异常病变； ➢ 阳性：棉签蓝色、蓝黑色、黑色，提示上皮组
总数据情况
病理诊断结果
炎症 CIN1 CIN2 CIN3 宫颈癌 合计
总研究入组人群情况
已完成病例数
计划完成病例数
750 ( 38.94%) 521 ( 27.05%) 289 ( 15.01%) 295 ( 15.32%)
71 ( 3.69%) 1926
500 600
600
300 2000
HPV检测情况-（未区分检测方法）
关于上皮组织染色 液
主要内容
➢ 现有宫颈癌筛查技术 ➢ FRD上皮组织特殊染色液作用原理 ➢ FRD特殊染色操作规范及注意事项 ➢ 临床研究结论
背景—宫颈癌流行病学
➢ 宫颈癌是危及妇女生命健康的第二大杀手，仅次于乳腺癌； ➢ 全世界每年新增病例数超过50万， 25万人因其死亡。发展
中国家每年有20万人因此死亡，占全球死亡人数的80％； ➢ 我国每年新增病例数超过13万人，超过全球总数的1/4，
524( 27.41%) 447( 23.38%)
1912 14
研究人群的孕次情况
孕次 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
合计
Missing
病例数 229( 13.15%) 331( 19.00%) 466( 26.75%) 377( 21.64%) 198( 11.37%) 84( 4.82%) 41( 2.35%)
➢ 方案：FRD染色检查→TCT取样→阴道镜检查→活检。
结论
检查方法 FRD特殊染色阳性
敏感性 特异性 阳性 预测值
75.0% 81.6% 48.6%
阴性 预测值
93.3%
细胞学（≥ASC-H） 56.0% 87.9% 52.8% 89.2%
FRD+细胞学（任一为阳 78.0% 70.7% 性，检查即为阳性）
7( 0.40%) 7( 0.40%) 2( 0.11%)
1742
184
研究人群的产次情况
产次 0 1 2 3 4 5
合计 Missing
例数 455( 26.12%) 944( 54.19%) 263( 15.10%) 57( 3.27%) 16( 0.92%)
7( 0.40%) 1742 184
技术
细胞学检查
Ø样本采集及制片： 细胞采集 （是否完整） 脱落细胞 （是否脱落） 腺体病变（是否敏感）
Ø阅片： 观察细胞形态的改变（是否特异） 专业阅片医生（是否足够）
巴氏涂片 液基细胞学
HPV-DNA检测
Ø临床指导意义：
可进行性消退； 单次HPV感染有多大风险； 持续高危型感染导致风险增加；
Ø高标准实验室、专业人员 Ø检查费用
➢ 共收集到有活检结果的病例1926例。
人群背景信息
➢ 年龄：平均年龄40.98(±10.33)
研究人群的年龄分段情况
项目 20-29 30-39
40-49 50-65 合计 missing
例数 256( 13.39%) 685( 35.83%)
织异常病变（CIN2+）。
FRD作用机理
FRD上皮组织特殊染色液中的叶 酸衍生物（叶酸二氢呋喃）与肿 瘤细胞表面的叶酸受体结合，内 吞胞浆后，将共价连接的还原态 亚甲蓝带入细胞，亚甲蓝在肿瘤 细胞内Fe2+的催化下，快速与细 胞内活性氧发生氧化反应，使黄 色的底物变色，从而判断是否具 有肿瘤组织。
病理结果
HPV结果
阴性
阳性
合计 Missing
CIN2+
28( 4.49%)
595( 95.51%) 623
32
CIN1与炎症 178( 14.52%) 1048( 85.48%) 1226 45
肉眼检查(VIA/VILI)
➢ 阳性预测值低; ➢ 绝经后及宫颈萎缩妇女能否
使用；
临床需要什么？
➢ 及时诊断，科学分流； ➢ 诊断颈管病变； ➢ 降低漏诊率，提高诊断符合率； ➢ 宫颈的肿瘤属性的客观信息。
一种新技术
叶酸受体介导的肿瘤细胞 靶向检测技术
一个新产品
FRD上皮组织特殊染色液
成分：叶酸衍生物、亚甲蓝等。
FRD+细胞学（同时阳性， 50.0% 98.6% 检查即为阳性）
39.0% 89.3%
93.0% 89.1%
北京多中心研究
➢ 项目基本情况： 牵头单位-北京大学人民医院 联合参研单位-天坛医院、301医院、北京安贞医院、 北京朝阳医院、北京大学第三医院、北京妇产医院、 北京复兴医院、北京世纪坛医院、北京同仁医院、北 京宣武医院、北京医院、协和医院。
陕西高源医疗器械服务有限公司出品
临床应用
用于妇科内诊常规检查
提供宫颈异常病变的客观信息，及时检测,科学分流病 人，提高病人的依从性，降低假阴性，提高诊断符合率。
（1）FRD染色阴性，提示宫颈无异常病变，建议患者定 期检查或细胞学、HPV检查；
（2）FRD染色阳性，提示宫颈异常病变，建议阴道镜检 查。
FRD的主要特点
特点一 : 灵敏
已有的研究显示FRD检测CIN2+的敏感性大 于75%。
陕西省两癌筛查项目（9949例）
➢ 人群：2012年10月至2013年12月在西安市高陵县的子宫 颈癌筛查门诊和陕西省人民医院妇科门诊就诊的9949名 已婚女性患者。进入研究的对象均符合以下条件：年龄21 岁以上，此前6个月未接受过宫颈手术。未在经期和孕期。 所有9949名受检者年龄区间22-78岁。平均49.51岁，3065岁占98.5%。
死亡人数约为3万人。
背景-宫颈癌筛查的必要性
➢ 死亡的主要原因：很少筛查或从不筛查； 美国 50％宫颈癌发生于从不筛查 10％宫颈癌发生于近5年未接受筛查
➢ 有明确的癌前病变阶段，发展缓慢，有足 够的时机来重复进行筛查；
➢ 癌前病变的治疗效果较好。
目前用于宫颈癌检查的技术
➢ 宫颈细胞学检查 ➢ HPV-DNA检测 ➢ 醋白试验/碘试验 ➢ FRD上皮组织特殊染色
使用操作流程
➢ 宫颈：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的妇科大棉签，在宫 颈表面用力涂抹5圈，再在宫颈外口用力按压10秒，取出观察 颜色。
➢ 宫颈管：用蘸取FRD上皮组织特殊染色液的小棉签插入宫颈 管（1.5 cm-3.0 cm），沿颈管内壁旋转5圈逐步下拉棉签 ， 进行颈管内特殊染色。
➢ 阴性：棉签棕黄色，提示上皮组织无病变； ➢ 阴性：棉签绿色，提示上皮组织无异常病变； ➢ 阳性：棉签蓝色、蓝黑色、黑色，提示上皮组
总数据情况
病理诊断结果
炎症 CIN1 CIN2 CIN3 宫颈癌 合计
总研究入组人群情况
已完成病例数
计划完成病例数
750 ( 38.94%) 521 ( 27.05%) 289 ( 15.01%) 295 ( 15.32%)
71 ( 3.69%) 1926
500 600
600
300 2000
HPV检测情况-（未区分检测方法）
关于上皮组织染色 液
主要内容
➢ 现有宫颈癌筛查技术 ➢ FRD上皮组织特殊染色液作用原理 ➢ FRD特殊染色操作规范及注意事项 ➢ 临床研究结论
背景—宫颈癌流行病学
➢ 宫颈癌是危及妇女生命健康的第二大杀手，仅次于乳腺癌； ➢ 全世界每年新增病例数超过50万， 25万人因其死亡。发展
中国家每年有20万人因此死亡，占全球死亡人数的80％； ➢ 我国每年新增病例数超过13万人，超过全球总数的1/4，
524( 27.41%) 447( 23.38%)
1912 14
研究人群的孕次情况
孕次 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
合计
Missing
病例数 229( 13.15%) 331( 19.00%) 466( 26.75%) 377( 21.64%) 198( 11.37%) 84( 4.82%) 41( 2.35%)
➢ 方案：FRD染色检查→TCT取样→阴道镜检查→活检。
结论
检查方法 FRD特殊染色阳性
敏感性 特异性 阳性 预测值
75.0% 81.6% 48.6%
阴性 预测值
93.3%
细胞学（≥ASC-H） 56.0% 87.9% 52.8% 89.2%
FRD+细胞学（任一为阳 78.0% 70.7% 性，检查即为阳性）
7( 0.40%) 7( 0.40%) 2( 0.11%)
1742
184
研究人群的产次情况
产次 0 1 2 3 4 5
合计 Missing
例数 455( 26.12%) 944( 54.19%) 263( 15.10%) 57( 3.27%) 16( 0.92%)
7( 0.40%) 1742 184
技术
细胞学检查
Ø样本采集及制片： 细胞采集 （是否完整） 脱落细胞 （是否脱落） 腺体病变（是否敏感）
Ø阅片： 观察细胞形态的改变（是否特异） 专业阅片医生（是否足够）
巴氏涂片 液基细胞学
HPV-DNA检测
Ø临床指导意义：
可进行性消退； 单次HPV感染有多大风险； 持续高危型感染导致风险增加；
Ø高标准实验室、专业人员 Ø检查费用