禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析

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双酶切鉴定及序列分析。结果表明，株ＡＶ分离株的盯蛋白基因已成功克隆到质粒载体上；２Ｒ２经序列分析发现，株２ＡＶＲ分离株与ＡＶＲ标准株Ｓ１３１３的核苷酸同源性分别高达９．％和９．％，９２９３其推导的氨基酸同源性分别高达９．８１％和９．％；பைடு நூலகம்８４两分离株间的核苷酸同源性为９．％，９７其推导的氨基酸同源性为９．具有很高的同源性。８％，５
（广西兽医研究所，南宁１５００；２南宁市动物卫生监督所，南宁５００；３南宁市动物疾病预防诊断中心，南宁５００；３０１３０１３０１５０２；５武宣县动物疾病预防诊断中心，广西武宣３０８５５０）４９０４广西疾病预防控制中心，南宁
摘要：了解禽呼肠孤病毒（Ｒ广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异，为ＡＶ）将从广西某鸡场分离获得的２
株ＡＶＲ１Ｒ）离株的盯蛋白基因经Ｒ — Ｃ扩增后，接ｐＲ（、２分２ＴＰＲ连ＭＤ１一载体并转化大肠杆菌Ｄ５，组质粒经ＰＲ、８ＴＨ￣重ｘＣ
广西农业科学２１４（）９７９０００，１９：７ — ８ＧａｇｉｒｕｔｒｌｃｎｅｕｎｘＡｇｉｌａｉｃｓｃｕＳｅ
・９７・７
禽呼肠孤病毒分离株ｏ蛋白基因克隆及序列分析ｒ２
谢志勤・谢芝勋，，邓显文，宋杨，温娟，刘加波，庞耀珊，谢丽基，蓝如束，张振荣，黄海强
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关键词：呼肠孤病毒；离株；２白基因；序列分析禽分盯蛋中图分类号：８２６＋．￥５．５９４文献标识码：Ａ文章编号：０２８６（０００ — ９７０１０ — １１２１）９０７— ４
ｐＭＤ一ｅｔｒａｄｔａｓｅｒｄｉｔ１ＴｖｃｏｎｒｎｆｒｅｎｏＤＨ５ｔａｔｒａｌｉａｉｎｂＴ－Ｃ８ｃｆｍｐｉｃｔｙＲＰＲ．ＡｆｒＰＲ，ｄｕｌ－ｉｅｔｎａｄｓｑｅｃｅｆｏｔＣｅｏｂｅｄｇｓｉｎｅｕｎｅｏａａｙｉｆｔｅｒｃｍｂｎｎｌｓｄｔｗａｂｅｖｄｔａｈｒｒｔｉｅｅｈｄｂｅｌｎｄｓｃｅｓｕｌｎｏｐａｍｉｎｌｓｓｏｅｏｉａｔｐａｍｉ，ｉｈｓｏｓｒｅｈｔｔｅｏ２ｐｏｅｎｇｎａｅｎｃｏｅｕｃｓｆｌｉｔｌｓｄｙ