苯巴比妥片使用说明书
苯巴比妥片、丙戊酸钠片说明书
4mg/kg
5mg/kg
换药或联用
规律服药，2周内有≥1发作，增加剂量
不能控制发作
不良反应：
• 最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变
得不明显。 • 可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 • 长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 • 罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 • 大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 • 皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红 斑，中毒性表皮坏死极为罕见。 • 出现肝炎和肝功能紊乱。 • 长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。
苯巴比妥片、丙戊酸钠片 说明书
2016
苯巴比妥片说明书
2016
适应症：
• 主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及迟
发性运动障碍。 • 是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。 • 也可用作抗高胆红素血症药 • 麻醉前用药。
用法用量：
• 成人苯巴比妥使用方法（用于15岁以上，体重超过30公斤者
药物过量：
• 15-20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血
压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。 • 深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。 • 解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸， 必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应 药物。 • 经口服中毒者，在3-6小时内可用高锰酸钾（1：2000）溶液洗胃。 用10-15g硫酸钠溶液导泄（禁用硫酸镁）。为加速排泄可给甘露醇 等渗透压利尿药，如肾功能正常可用速尿。可用碳酸氢钠、乳酸钠 碱化尿液加速排，严重者可透析。极度过量时，大脑一切电活动消 失，脑电图变为一条平线，并不一定代表为临床死亡，若不并发缺 氧性损害，尚有挽救的希望。
苯妥英钠片说明书
抗癫痫药物-苯妥英钠片[英文名]：Phenytoin Sodium【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于苯妥英钠1g），加水20ml，浸渍使苯妥英钠溶解，滤过；滤液照苯妥英钠项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的结果；另取部分滤液，蒸干，残渣照苯妥英钠项下的鉴别(3) 项试验，显相同的反应。
【类别】同苯妥英钠。
【规格】 (1) 50mg (2) 100mg【贮藏】遮光，密封保存。
【成份】苯妥英钠【适应症】适用于治疗1. 全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。
2. 也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），3. 发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），4. 肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。
5. 本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
【用法用量】成人常用量(抗癫癎)：每日250~300mg（2.5-3片），开始时100 mg(1片)，每日二次，1~3周内增加至250~300 mg（2.5-3片），分三次口服，极量一次300mg（3片），一日500mg（5片）。
由于个体差异及饱合药动学特点，用药需个体化。
应用达到控制发作和血药浓度达稳态后，可改用长效（控释）制剂，一次顿服。
如发作频繁，可按体重12~15 mg/kg，分2~3次服用，每6小时一次，第二天开始给予100mg（或按体重1.5~2mg/kg ），每日3次直到调整至恰当剂量为止。
小儿常用量：（抗癫痫）：开始每日5mg/kg，分2~3次服用，按需调整，以每日不超过250 mg为度。
维持量为4~8 mg/kg或按体表面积250 mg/m2，分2~3次服用，如有条件可进行血药浓度监测。
苯巴比妥片说明书
抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24[性状]本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。
对中枢抵制程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。
作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。
抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输，也啬运动电刺激阈值，从而提升发作阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。
本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素浓度。
[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用连续6～12小时。
吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。
约40%和血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功效不全时羊衰期延长。
有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。
在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。
[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常见量口服镇静：一次15～30毫克一日2～3次催眠：30～100毫克晚上一次顿服抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。
抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]：1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态，较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。
2.偶见或罕见有：耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧，血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。
苯妥英钠片使用说明书
苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名：苯妥英钠片汉语拼音：Bentuoyingna Pian英文名：Phenytoin Sodium Tablets曾用名：Dilantin 大仑丁商品名：本品的主要成分为苯妥英钠，其化学名为：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，化学结构式为：ONaHNNO分子式：C15H11N2NaO2分子量：【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。
治疗剂量不引起镇静催眠作用，1.动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫癎大发作有良效，而对失神性发作无效。
其抗癫癎作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，减少病灶高频放电的扩散。
2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期，还可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用，提高房颤与室颤阈值。
3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。
4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成（或）分泌胶原酶。
还可加速维生素D代谢，可引起淋巴结肿大，有抗叶酸作用，对造血系统有抑制作用，可引起过敏反应，有酶诱导作用，静脉用药可扩张周围血管。
【药代动力学】口服吸收较慢，85~90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。
新生儿吸收甚差。
口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为kg。
血浆蛋白结合率为88~92%，主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。
口服后4~12小时血药浓度达峰值。
主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约占50~70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。
存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。
T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者，T1/2可为15~95小时，甚至更长。
巴比妥类
【适应证】主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。
【禁忌】肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。
【注意事项】用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【儿童用药】肌内注射:抗惊厥,按体重一次3～5mg/kg。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】⑴本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。⑵本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。⑶本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。⑷本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。⑸本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。⑹本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。⑺本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
【用法用量】肌内注射：抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg(1～2支)，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药：术前0.5～1小时肌内注射100～200mg(1～2支)。
【不良反应】常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿，每盒10支。
【有效期】24个月
农业农村部252号公告 宠物用兽药说明书范本目录
宠物用兽药说明书范本目录一、抗菌药土霉素片说明书红霉素片说明书注射用青霉素钠说明书注射用青霉素钾说明书注射用苯唑西林钠说明书注射用乳糖酸红霉素说明书盐酸林可霉素片说明书盐酸林可霉素注射液说明书恩诺沙星片说明书恩诺沙星注射液说明书硫酸庆大霉素注射液说明书硫酸新霉素片说明书硫酸新霉素滴眼液说明书注射用普鲁卡因青霉素说明书普鲁卡因青霉素注射液说明书氟苯尼考甲硝唑滴耳液说明书甲硝唑片说明书烟酸诺氟沙星注射液（犬用）说明书盐酸大观霉素注射液（犬用）说明书注射用硫酸头孢喹肟说明书马波沙星片说明书阿莫西林克拉维酸钾片说明书盐酸多西环素片说明书复方酮康唑软膏说明书复方达克罗宁滴耳液说明书酞磺胺噻唑片说明书醋酸磺胺米隆磺胺嘧啶银二、抗体内外寄生虫药双羟萘酸噻嘧啶片说明书芬苯达唑片说明书芬苯达唑粉说明书吡喹酮片说明书吡喹酮粉说明书阿苯达唑片说明书枸橼酸乙胺嗪片说明书枸橼酸哌嗪片说明书盐酸左旋咪唑片说明书盐酸左旋咪唑注射液说明书氯硝柳胺片说明书奥芬达唑片说明书阿苯达唑粉说明书磷酸哌嗪片说明书阿苯达唑颗粒说明书奥芬达唑颗粒说明书芬苯达唑颗粒说明书盐酸左旋咪唑粉说明书复方氯硝柳胺片说明书硝唑沙奈干混悬剂说明书吡喹酮硅胶棒说明书非泼罗尼喷雾剂说明书米尔贝肟片说明书米尔贝肟吡喹酮片说明书三、解热镇痛类抗炎药阿司匹林片说明书氟尼辛葡甲胺颗粒说明书氟尼辛葡甲胺注射液说明书萘普生片说明书萘普生注射液美洛昔康内服混悬液说明书美洛昔康注射液说明书四、肾上腺皮质激素药地塞米松磷酸钠注射液说明书醋酸可的松注射液说明书醋酸地塞米松片说明书醋酸泼尼松片说明书醋酸泼尼松眼膏说明书醋酸氟轻松乳膏说明书醋酸氢化可的松注射液说明书醋酸氢化可的松滴眼液说明书倍他米松片说明书五、镇静麻醉药注射用异戊巴比妥钠说明书水合氯醛说明书地西泮片说明书地西泮注射液说明书苯巴比妥片说明书注射用苯巴比妥钠说明书盐酸异丙嗪片说明书盐酸异丙嗪注射液说明书盐酸氯丙嗪片说明书盐酸氯丙嗪注射液说明书盐酸氯胺酮注射液说明书复方氯胺酮注射液说明书注射用硫喷妥钠说明书盐酸普鲁卡因注射液说明书溴化钠说明书六、中枢兴奋剂尼可刹米注射液说明书氨茶碱片说明书氨茶碱注射液说明书盐酸赛拉嗪注射液说明书樟脑磺酸钠注射液说明书硝酸士的宁注射液说明书七、维生素类药维生素A D油说明书维生素B1片说明书维生素B1注射液说明书维生素B2片说明书维生素B2注射液说明书维生素B6片说明书维生素B6注射液说明书维生素B12注射液说明书维生素C片说明书维生素C注射液说明书维生素E注射液说明书维生素K1注射液说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液说明书复合维生素B注射液说明书维生素D2胶性钙注射液说明书呋塞米片说明书呋塞米注射液说明书氢氯噻嗪片说明书九、生殖系统药马来酸麦角新碱注射液说明书苯甲酸雌二醇注射液说明书注射用绒促性素说明书黄体酮注射液说明书缩宫素注射液说明书注射用血促性素说明书垂体后叶注射液说明书十、拟胆碱药甲硫酸新斯的明注射液说明书氯化琥珀胆碱注射液说明书氯化氨甲酰甲胆碱注射液说明书十一、抗胆碱药盐酸肾上腺素注射液说明书硫酸阿托品片说明书硫酸阿托品注射液说明书十二、抗过敏药马来酸氯苯那敏片说明书盐酸苯海拉明注射液说明书十三、消毒防腐药水杨酸乳酸依沙吖啶溶液鱼石脂软膏度米芬过氧化氢溶液碘甘油碘酊硼酸硼砂十四、其它干燥硫酸钠说明书乌洛托品注射液说明书右旋糖酐铁注射液说明书白陶土说明书软皂说明书毒毛花苷K注射液说明书胃蛋白酶说明书稀盐酸说明书液状石蜡说明书葡萄糖注射液说明书葡萄糖氯化钠注射液说明书葡萄糖酸钙注射液说明书硫代硫酸钠注射液说明书硫酸亚铁说明书硫酸镁说明书硫酸镁注射液说明书氯化钙注射液说明书氯化钙葡萄糖注射液说明书氯化钠注射液说明书复方氯化钠注射液说明书氯化铵说明书碘化钾片说明书碱式硝酸铋说明书碱式碳酸铋片说明书碳酸氢钠片说明书碳酸氢钠注射液说明书碳酸钙说明书干酵母片说明书水杨酸钠注射液说明书硫酸钠说明书磷酸氢钙片说明书干酵母粉说明书聚乙二醇牛血红蛋白偶联物说明书叶酸片吸收性明胶海绵盐酸吗啡注射液氧化锌软膏硫酸锌高锰酸钾浓碘酊十五、中兽药大黄末说明书龙胆末说明书大黄酊说明书马钱子酊（番木鳖酊）说明书龙胆酊说明书远志酊说明书陈皮酊说明书复方大黄酊说明书复方龙胆酊（苦味酊）说明书复方豆蔻酊说明书姜酊说明书颠茄酊说明书蓖麻油说明书颠茄浸膏说明书颠茄流浸膏说明书大黄碳酸氢钠片说明书龙胆碳酸氢钠片说明书双黄连口服液说明书柴胡注射液说明书鱼腥草注射液说明书穿心莲注射液说明书柴辛注射液说明书泰山盘石散说明书消疮散说明书桑菊散说明书普济消毒散说明书藿香正气散说明书三黄散说明书黄芪多糖粉说明书甘胆口服液说明书半夏散说明书加味知柏散说明书当归苁蓉散说明书红花散说明书牡蛎散说明书温脾散说明书。
常用精神科治疗药品说明书摘录(2017版)
口崩片
1-16mg
16片
单克
1mg/ml
口服液
16mg
维思通
1mg/ml
16mg
恒德
37.5mg
针
25-50mg
1.3支
25mg
2支
10
奥氮平
再普乐
5mg
片
5-20mg
4片
口崩片
欧兰宁
10mg
片
2片
11
喹硫平
启维
100mg
片
50-750mg
7.5片
思瑞康
200mg
片
精神分裂症：50-750mg
3.5片
双向障碍：100-800mg
4片
12
阿立哌唑
博思清
5mg
口崩片
10-30mg
6片
奥派
10mg
片
3片
安律凡
5mg
6片
13
洛沙平
34mg
胶囊
13.6-340mg
10粒
★16岁以下禁用
14
帕利哌酮
芮达
3mg
缓释片
3-12mg
4片
6mg
2片
善思达
100mg
针
100-150mg
1支
150mg
15
齐拉西酮
9片
脑血管痉挛、高血压：40-240mg
12片
9
倍他司汀
敏使朗
6mg
片
6-36mg
6片
10
多奈哌齐
安理申
5mg
片
5-10mg
2片
儿童不推荐使用
（国产）
济宁
药物说明书
柴胡注射液【主要成分】柴胡。
本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体，具有特殊的芳香气味。
【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。
【功能与主治】和解退热。
用于外感发热。
【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。
【用法用量】肌肉注射。
2～4ml/次，1～3次/日。
小儿酌减。
【注意事项】过敏体质慎用。
安痛定注射液安痛定注射液每支（2毫升）含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克，是临床应用较广的解热镇痛药。
有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道，其中包括：肝功能异常，血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应，过敏性休克等，其中严重反应有导致死亡的病例报道。
目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。
国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期（2004年2月）也通报了安痛定易引起严重不良反应。
因此，国内众多儿科专家反复强调，14岁以下儿童发热时禁用安痛定，青少年也要慎用。
里急后重: 痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。
大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。
护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。
【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。
具有降低转氨酶作用。
用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。
【注意】：阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服，成人：一次1～3片，一日3次；儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。
它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。
5、苯巴比妥片使用说明书
苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名：苯巴比妥片汉语拼音：Benbabituo Pian英文名：Phenobarbital Tablets曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：NHNH O OOCH3分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌，降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10～40µg/ml，超过40µg/ml 即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。
去痛片的说明书
去痛片的说明书体热多痛的症状是由于人体内有毒素和炎症的原因，目前大多数人解热镇痛都是吃消炎药，可是光消炎可起不到治好的目的。
目前医治解热镇痛的药物药物当中，去痛片就是最好的一种了。
它关于解热镇痛抗炎的作用十分明显，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您能够放心使用。
【药品名称】通用名称：去痛片商品名称：去痛片拼音全码：qutongpian【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于发热及轻、中度的疼痛。
【规格型号】100s【用法用量】需要时服用一次1-2片，一日1-3次。
【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。
服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等，少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。
长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，还可造成对药物的依赖性。
非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，导致紫绀，还可引起溶血、肝脏损害，并对视网膜有一定毒性。
【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。
【注意事项】1、本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。
不宜长久使用，以免发生中性粒细胞缺乏，用药超过1周要定期检查血象。
2、氨基比林在胃酸下与食物发生作用，可形成致癌性亚硝基化合物，特别是亚硝胺，因此有潜在的致癌性。
3、长期服用可造成依赖性，并产生耐受。
4、对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。
【老年患者用药】更易致肾功能损害，宜慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。
【药物相互作用】参见各成份的【药理毒理】详见说明书。
【贮藏】密封，置干燥处保存。
【有效期】24 月【执行标准】卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册)【批准文号】国药准字H42021306【生产企业】武汉远大制药集团有限公司去痛片的出现很大程度的帮助了许多体热镇痛的人群，让人们解除了体内不适的痛苦，更好的去面对每一天的生活。
拜瑞妥 说明书
拜瑞妥说明书请仔细阅读说明书并在医生指导下使用【功能主治】本品主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者以预防静脉血栓形成(VTE)【主要成分】本品主要成份为利伐沙班【包装规格】本品每片mg片/盒【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班mg每日次如伤口已止血首次用药时间应于手术后-小时之间进行治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定即由患者所接受的骨科手术类型而定对于接受髋关节大手术的患者推荐一个治疗疗程为服药周对于接受膝关节大手术的患者推荐一个治疗疗程为服药周如果发生漏服次用药患者应立即服用利伐沙班并于次日继续每天服药次患者可以在进餐时服用利伐沙班也可以单独服用【不良反应】在三项III期研究中评价了利伐沙班mg的安全性这项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有例接受了最长天的利伐沙班治疗接受治疗的患者中共计约%发生了不良反应分别有大约.%和%的患者发生了出血和贫血其它常见不良反应包括恶心GGT升高和转氨酶升高应该在手术背景下对不良反应做出解释由于其药理学作用方式利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高可能导致出血后贫血由于出血部位程度或范围不同出血的体征症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异出血风险在特定患者群中可能升高例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者出血性并发症可能表现为虚弱无力苍白头晕头痛或原因不明的肿胀因此在评估使用抗凝药的患者时应考虑出血可能性下表中依照系统器官分类(MedDRA)和发生频率列出了项III 期研究中的不良反应频率定义如下常见≥/至</少见≥/至</罕见≥/至</非常罕见</未知无法根据现有数据做出估计(对下肢接受大型骨科手术的患者实施的项III期研究以外的其它临床研究中报告的不良事件)治疗中出现的不良反应检查常见r-谷氨酰转肽酶升高转氨酶升高(包括丙氨酸氨基转氨酶升高天冬氨酸氨基转氨酶升高);少见脂肪酶升高淀粉酶升高血液胆红素升高乳酸脱氢酶升高碱性磷酸酶升高;罕见结合胆红素升高(伴或不伴丙氨酸转氨酶升高)心脏异常少见心动过速血液和淋巴系统异常常见贫血(包括相应的实验室参数);少见血小板增多(包括血小板计数升高)神经系统疾病少见晕厥(包括意识丧失)头晕头痛胃肠道异常常见恶心;少见便秘腹泻腹部和胃肠疼痛(包括上腹痛胃部不适)消化不良(包括上腹部不适)口干呕吐肾脏和泌尿系统异常少见肾损害(包括血肌酐升高血尿素升高)皮肤和皮下组织异常少见瘙痒(包括罕见的全身瘙痒)皮疹荨麻疹(包括罕见的全身荨麻疹)挫伤肌肉骨骼系统异常少见肢端疼痛受伤中毒及手术的并发症少见伤口分泌物血管异常常见术后出血(包括术后贫血和伤口出血);少见出血(包括血肿和罕见的肌肉出血)胃肠道出血(包括齿龈出血直肠出血呕血)血尿症(包括出现血尿)生殖道出血(包括月经过多)低血压(包括血压下降手术引起的低血压)鼻出血;未知关键器官(例如脑)内出血肾上腺出血结膜出血咯血全身和给药部位异常少见局部水肿外周性水肿感觉不适(包括疲乏无力)发热免疫系统异常罕见过敏性皮炎;未知超敏反应肝胆异常罕见肝功能异常;未知黄疸【注意事项】出血风险如下详述一些亚群的患者的出血风险较高治疗开始后要对这些患者实施密切监测观察是否有出血并发症征象这可以通过定期对患者进行体格检查对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位肾损害在重度肾损害(肌酐清除率<mL/min)患者中利伐沙班的血药浓度可能显著升高进而导致出血风险升高不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<mL/min的患者肌酐清除率为-mL/min的患者应慎用利伐沙班当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时中度肾损害(肌酐清除率-mL/min)患者应该慎用利伐沙班肝损害在中度肝损害(ChildPughB类)的肝硬化患者中利伐沙班血药浓度可能显著升高进而导致出血风险升高利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者对于中度肝损害(ChildPughB类)的肝硬化患者如果不伴有凝血异常可以谨慎使用利伐沙班与其它药物的相互作用在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑伊曲康唑伏立康唑和泊沙康唑)或HIV 蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)全身用药的患者中不推荐同时使用利伐沙班这些活性物质是CYP A和P-gp的强效抑制剂因此可能会升高利伐沙班血药浓度引起临床相关的出血风险升高氟康唑被认为对于利伐沙班血药浓度的影响较小可以谨慎地合并给药在合并使用影响止血作用的药物(例如非甾体抗炎药(NSAIDs)乙酰水杨酸血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药)的患者中需小心用药其它出血风险与其它抗血栓药一样伴有以下出血风险的患者应慎用利伐沙班先天性或后天性出血障碍没有控制的严重动脉高血压活动期胃肠溃疡性疾病近期胃肠溃疡血管源性视网膜病近期的颅内或脑内出血脊柱内或脑内血管异常近期接受脑脊柱或眼科手术髋部骨折手术对于这些患者髋部骨折手术用利伐沙班治疗尚未进行循证医学的研究如有效性和安全性的临床试验尚无证据推荐在这些患者使用利伐沙班脊柱/硬膜外麻醉或穿刺在采用轴索麻醉(脊柱/硬膜外麻醉)或脊柱/硬膜外穿刺时接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险这可能导致长期或永久性瘫痪术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险应对患者实施经常性监测观察是否有神经功能损伤症状和体征(例如腿部麻木或无力肠或膀胱功能障碍)如果观察到神经功能损伤必须立即进行诊断和治疗对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险利伐沙班末次给药小时后才能取出硬膜外导管取出导管小时后才能服用利伐沙班如果实施微创穿刺利伐沙班给药需延迟小时与CYP A诱导剂之间的相互作用将利伐沙班与强效CYP A诱导剂(例如利福平苯妥英卡马西平苯巴比妥或圣约翰草)合并使用可能导致利伐沙班血药浓度降低合并使用强效CYP A诱导剂时应谨慎辅料信息利伐沙班片内含有乳糖有罕见的遗传性半乳糖不耐受Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物对驾驶及操作机器能力的影响尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究在术后有过晕厥和头晕报告可能影响驾车和使用机械能力报告指出这些不良反应并不常见出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械未观察到与食物之间有临床意义的相互作用实验室参数正如预期凝血参数(如PT aPTT HepTest)受到利伐沙班作用方式的影响【禁忌】对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者有临床明显活动性出血的患者具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者孕妇及哺乳期妇女禁用【孕妇用药】孕妇尚无利伐沙班用于妊娠期妇女的充分数据动物研究显示有生殖毒性由于潜在的生殖毒性固有的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘因此利伐沙班禁用于妊娠期妇女育龄妇女在接受利伐沙班治疗期间应避孕哺乳期尚无哺乳期妇女使用利伐沙班的资料动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗【儿童用药】由于缺乏安全性和疗效方面的数据不推荐将利伐沙班用于岁以下的青少年或儿童【老年用药】对老年患者（>岁）无需调整剂量【药物相互作用】CYP A和P-gp抑制剂将利伐沙班和酮康唑(mg每日次[od])或利托那韦(mg每日次[bid])合用时利伐沙班的平均AUC升高了.倍/.倍利伐沙班的平均Cmax升高了.倍/.倍同时药效显著提高可能导致出血风险升高因此不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑伊曲康唑伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用这些活性物质是CYP A和P-gp的强效抑制剂预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小可以谨慎地合并用药作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP A或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高例如被视为强效CYP A抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素( mg每日次)使利伐沙班的平均AUC升高了.倍使Cmax升高了.倍以上升高并不视为具有临床相关性中度抑制CYP A和P-gp的红霉素(mg每日次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了.倍以上升高并不视为具有临床相关性抗凝血药合用依诺肝素(mg单次给药)和利伐沙班(mg单次给药)在抗因子Xa活性上有相加作用而对凝血试验(PT aPTT)无任何相加作用依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗由于出血风险升高应该特别谨慎非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂将利伐沙班和mg萘普生合用未观察到出血时间有临床意义的延长尽管如此某些个体可能产生更加明显的药效学作用将利伐沙班与mg乙酰水杨酸合用并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用氯吡格雷(mg负荷剂量随后mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长它与血小板聚集P选择蛋白或GPIIb/IIIa受体水平无关当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时应小心使用因为这些药物通常会提高出血风险 CYP A诱导剂合用利伐沙班与强效CYP A诱导剂利福平使利伐沙班的平均AUC下降约%同时药效也平行降低将利伐沙班与其它强效CYP A诱导剂(例如苯妥英卡马西平苯巴比妥或圣约翰草)合用也可能使利伐沙班血药浓度降低合用强效CYP A诱导剂时应谨慎其它合并用药将利伐沙班与咪达唑仑(CYP A底物)地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP A和P-gp 底物)合用时未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用利伐沙班对于任何主要CYP亚型(例如CYP A)既无抑制作用也无诱导作用。
心内科常用药物说明书
盐酸多巴胺注射液药品名称：盐酸多巴胺注射液曾用名：英文名：DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION拼音名：药品类别：抗休克血管活性药及改善心脑循环药适应症：适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
性状：本品为无色的澄明液体药理毒理：激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。
⑴小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug/？），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/？），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；⑶大剂量时（每分钟按体重大于10ug/？），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
①对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。
在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。
总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
药代动力学：口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。
静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。
在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。
一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。
苯巴比妥片说明书
核准日期：2006年12月04日修改日期：2009年12月09日修改日期：2011年02月23日修改日期：2011年07月14日修改日期：2015年12月01日苯巴比妥片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏者等禁用。
严禁用于食品和饲料加工【药品名称】通用名称：苯巴比妥片英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【成 份】本品的主要成份为：苯巴比妥。
化学名称：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。
化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24 【性 状】 本品为白色片。
【适 应 症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。
是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。
也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
【规 格】 15mg【用法用量】成人常用量：催眠，30-100mg （约2-7片），晚上一次顿服；镇静，一次15-30mg （1-2片），每日2-3次；抗惊厥，每日90-180mg （6-12片），可在晚上一次顿服，或每次30-60mg （2-4片），每日3次；极量一次250mg （约17片），一日500 mg （约33片）；抗高胆红素血症，一次30-60mg （2-4片），每日3次。
小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg ，或按体表面积60mg/m 2，每日2-3次； 抗惊厥，每次按体重3-5mg/kg ； 抗高胆红素血症，每次按体重5-8mg/kg ，分次口服，3-7天见效。
【不良反应】1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。
3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
常用急救药品使用说明书
常用急救药品使用说明书一、中枢神经兴奋药1、尼可刹米（可拉明）[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量：肌注或静注，0.25～0.5g/次，必要时1～2小时重复。
极量：1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。
2、山梗菜碱（洛贝林）[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。
用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒，一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。
[用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。
极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药1、多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的作用与剂量有关：小剂量(2～5μg/kg?min)低速滴注时，兴奋多巴胺受体，使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用；中等剂量 (5～10μg/kg?min)时，可明显激动β1受体而兴奋心脏，加强心肌收缩力。
同时也激动α受体，使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(> 10μg /kg?min)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
[用法]常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
注射用药药品说明书
麻精药苯巴比妥：【别名】迦地那;鲁米那,苯巴比妥,苯巴比妥钠, 鲁米那钠【适应症】1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。
2.催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。
3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。
4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。
5.麻醉前给药。
6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。
7.治疗新生儿核黄疸。
【用量用法】1.镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。
2.催眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。
3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。
必要时，４～６小时后重复１次。
4.麻醉前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。
5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
【注意事项】1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。
【规格】片剂：每片０．０１ｇ、０．０１５ｇ、０．０３ｇ、０．１ｇ。
注射用苯巴比妥钠：每支０．１ｇ。
名称】丁丙诺舌下片：作用镇痛强于吗啡，几乎无依赖性，用于术后疼痛。
治闲灵说明书
治闲灵说明书
一、治闲灵的说明书二、服用治闲灵（复方苯巴比妥溴化钠片）可以突然停药吗三、服用治闲灵（复方苯巴比妥溴化钠片）会出现剥脱性皮炎吗
治闲灵的说明书1、治闲灵的说明书
治闲灵是中西药相结合、中西医治疗相结合,达到了标本兼治,具有疗效确切、安全、起效快、效力持久的优点。
尤其具有毒副作用小的特点,因为治闲灵中的中药丹参、黄花败酱、缬草能有效拮抗苯巴比妥、溴化钠的副作用,尤其丹参活血化瘀,改变肝肾血流量,从而加快有毒成分的代谢,更好地保护了长期服药患者的肝肾功能,把身体损害降到了最低限度。
通过30年来临床使用得到副作用的反馈信息仅有皮肤瘙痒,极个别患者只因同时口服其它西药导致用药量加大而引起嗜睡。
2、治闲灵的不良反应与禁忌
个别患者可出现皮疹,剥脱性皮炎,可出现嗜睡。
眩晕。
哮喘症状,停药后上述反应可自行消失。
过量可引起昏睡。
禁忌,对苯巴比妥有过敏者禁用。
肝。
肾。
肺功能严重障碍患者禁用。
支气管哮喘,颅脑损伤,呼吸抑制病患者禁用。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
3、治闲灵的注意事项
服用治闲灵过程中,不可突然停药。
如需换服其他抗癫痫药应遵医嘱。
治闲灵有吸湿性,应密闭,于阴凉干燥处保存(但吸湿后药效不变)。
儿童必须在家长监护下使用。
如服用过量或发生不良反应时应立即就医。
请将此药品放在儿童不能接触到的地方。
过量服用可因中枢神经过度抑制而致急性中毒。
当药品性状发生改变时禁止使用。
服用治闲灵（复方。
宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药
苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：苯巴比妥片商品名称：英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢抑制作用随剂量而异，具有镇静、抗惊厥作用，亦可抗癫痫。
苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。
苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值，减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。
对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效，但对癫痫小发作疗效差，且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。
苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱，但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。
药动学苯巴比妥内服吸收缓慢，犬内服生物利用度可达90％，达峰时间为4～8 小时。
吸收后可广泛分布于各组织及体液中，但由于脂溶性较低，因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。
内服后1～2 小时起效。
主要在肝脏通过羟化氧化代谢，消除半衰期，犬为12～125 小时，平均为2 日；猫为34～43 小时。
碱化尿液或增加尿量，可加速其排泄。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥为肝药酶诱导剂，与下列药物合用时可使后者的代谢加速，疗效降低：氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。
（2）与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用，中枢抑制作用加强。
（3）与磺胺类合用，由于发生血浆蛋白结合的置换作用，可增强本品的药效。
（4）能使血和尿呈碱性的药物，可加快苯巴比妥从肾脏排泄。
【作用与用途】巴比妥类药。
用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
【用法与用量】内服：一次量，每1kg 体重，犬、猫0.2～0.4 片。
【不良反应】（1）犬可能表现抑郁与躁动不安综合征，有时出现运动失调。
（2）猫对本品敏感，易致呼吸抑制。
【注意事项】（1）肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
常用药物说明书
精神科常见药品说明书【氯氮平片药品名称】氯氮平片 Clozapine Tablets【氯氮平片适应症】氯氮平片不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。
适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。
也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。
对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用氯氮平片可能有效。
氯氮平片也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。
因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。
【氯氮平片用法用量】口服从小剂量开始，首次剂量为一次25mg(1片)，一日2~3次，逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg(8~16片)，高量可达一日600mg(24片)。
维持量为一日100~200mg(4~8片)。
【氯氮平片注意事项】1、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
2、中枢神经抑制状态者慎用。
尿潴留患者慎用。
3、治疗头3个月内应坚持每1~2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。
4、定期检查肝功能与心电图。
5、定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。
6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
7、用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。
【氯氮平片孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
哺乳期妇女使用氯氮平片期间应停止哺乳。
【氯氮平片儿童用药】 12岁以下儿童不宜使用。
【氯氮平片老年患者用药】慎用或使用低剂量。
盐酸氯丙嗪片说明书Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【功效主治】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。
用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【药理作用】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。
对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。
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苯巴比妥片使用说明书
【药品名称】
.通用名：苯巴比妥片
汉语拼音：Benbabituo Pian
英文名：Phenobarbital Tablets
曾用名：鲁米那片
商品名：
本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：
NH
NH O O
O
CH
3
分子式：C12H12N2O3
分子量：232.24
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌，降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为
0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10～40µg/ml，超过40µg/ml即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。
是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。
也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
【用法用量】成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。
小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg；抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。
【不良反应】 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。
3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。
6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。
7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。
8.长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。
【禁忌症】禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。
【注意事项】 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2.作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效；3.肝功能不全者，用量应从小量开始；4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。
5.与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。
6.下列情况慎用：轻微脑功能障碍（MBD）症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿（尤其是早产儿）的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。
哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。
【儿童用药】可能引起反常的兴奋，应注意。
【老年患者用药】对本药的常用量可引起兴奋神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。
【药物相互作用】 1.本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。
巴比妥类与氯胺酮 (ketamine) 同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危险。
2.与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。
3.与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。
4.与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。
5.与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。
6.与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。
7.与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。
8.与氟哌丁醇合用治疗癫癎时，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。
9.与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用；与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。
【药物过量】 15~20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。
深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。
可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6~8mg/100ml。
解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应药物。
经口服中毒者，在3~5小时内可用高锰酸钾（1：2000）溶液洗胃。
用10~15g硫酸钠溶液导泄（禁用硫酸镁）。
为加速排泄可给甘露醇等渗透压利尿药，如肾功能正常可用速尿。
可用碳酸氢钠、乳酸钠碱化尿液加速排泄，严重者可透析。
极度过量时，大脑一切电活动消失，脑电图变为一条平线，并不一定代表为临床死亡，若不并发缺氧性损害，尚有挽救的希望。
【规格】 (1) 15mg （2）30mg （3）100mg . .。