苯巴比妥片说明书
苯巴比妥片、丙戊酸钠片说明书
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4mg/kg
5mg/kg
换药或联用
规律服药,2周内有≥1发作,增加剂量
不能控制发作
不良反应:
• 最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变
得不明显。 • 可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。 • 长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。 • 罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 • 大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 • 皮肤反应,多见者为各种皮疹,严重者可出现剥脱性皮炎和多形红 斑,中毒性表皮坏死极为罕见。 • 出现肝炎和肝功能紊乱。 • 长时间使用可发生药物依赖,停药后易发生停药综合征。
苯巴比妥片、丙戊酸钠片 说明书
2016
苯巴比妥片说明书
2016
适应症:
• 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及迟
发性运动障碍。 • 是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。 • 也可用作抗高胆红素血症药 • 麻醉前用药。
用法用量:
• 成人苯巴比妥使用方法(用于15岁以上,体重超过30公斤者
药物过量:
• 15-20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血
压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。 • 深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。 • 解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能,施行有效的人工呼吸, 必要时行气管切开,并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应 药物。 • 经口服中毒者,在3-6小时内可用高锰酸钾(1:2000)溶液洗胃。 用10-15g硫酸钠溶液导泄(禁用硫酸镁)。为加速排泄可给甘露醇 等渗透压利尿药,如肾功能正常可用速尿。可用碳酸氢钠、乳酸钠 碱化尿液加速排,严重者可透析。极度过量时,大脑一切电活动消 失,脑电图变为一条平线,并不一定代表为临床死亡,若不并发缺 氧性损害,尚有挽救的希望。
药品药物说明书
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药品说明书尼莫地平片【药品名称】通用名称:尼莫地平片【英文名称】Nimodpin Tablets【汉语拼音】Nimodiping Pian【成分】本品主要成份为尼莫地平。
其化学名称为:2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-批淀二甲酸-2-甲氧乙基-(1-甲乙基)脂。
【性状】本品为淡黄色片。
【适应症】适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。
【规格】20mg【用法用量】(1)缺铁性脑血管病:口服每日30~120mg,分3次服用,连用一个月。
(2)偏头痛:口服一次40mg,一日3次,12周为一疗程,对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。
(3)蛛网膜下腔出血所以其的脑血管痉挛:口服一次40~60mg,一日3~4次,3~4周为一个疗程,如需手术的患者,手术当天停药,以后可以继续服用。
(4)突发性耳聋:口服一日40~60mg,分三次服用,5天为一疗程,一般用药3~4个疗程。
(5)轻、中度高血压病:高血压病合并有上述脑血管病者,可优先选用。
口服开始一次40mg,一日3次,一日最大剂量为240mg。
【不良反应】大量临床实践证明,蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。
最常见的不良反应有:(1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。
(2)肝炎。
(3)皮肤刺痛。
(4)胃肠道出血。
(5)血小板减少。
(6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。
此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
【禁忌】药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用.【注意事项】(1)脑水肿及颅内压增高患者须慎用。
(2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。
(3)本品可引起血压的降低。
在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。
苯妥英钠片说明书
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抗癫痫药物-苯妥英钠片[英文名]:Phenytoin Sodium【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【鉴别】取本品的细粉适量(约相当于苯妥英钠1g),加水20ml,浸渍使苯妥英钠溶解,滤过;滤液照苯妥英钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果;另取部分滤液,蒸干,残渣照苯妥英钠项下的鉴别(3) 项试验,显相同的反应。
【类别】同苯妥英钠。
【规格】 (1) 50mg (2) 100mg【贮藏】遮光,密封保存。
【成份】苯妥英钠【适应症】适用于治疗1. 全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫癎)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫癎持续状态。
2. 也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),3. 发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),4. 肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。
5. 本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
【用法用量】成人常用量(抗癫癎):每日250~300mg(2.5-3片),开始时100 mg(1片),每日二次,1~3周内增加至250~300 mg(2.5-3片),分三次口服,极量一次300mg(3片),一日500mg(5片)。
由于个体差异及饱合药动学特点,用药需个体化。
应用达到控制发作和血药浓度达稳态后,可改用长效(控释)制剂,一次顿服。
如发作频繁,可按体重12~15 mg/kg,分2~3次服用,每6小时一次,第二天开始给予100mg(或按体重1.5~2mg/kg ),每日3次直到调整至恰当剂量为止。
小儿常用量:(抗癫痫):开始每日5mg/kg,分2~3次服用,按需调整,以每日不超过250 mg为度。
维持量为4~8 mg/kg或按体表面积250 mg/m2,分2~3次服用,如有条件可进行血药浓度监测。
苯巴比妥片说明书
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抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24[性状]本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。
对中枢抵制程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。
作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。
抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输,也啬运动电刺激阈值,从而提升发作阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。
本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素浓度。
[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收,约0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用连续6~12小时。
吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。
约40%和血浆蛋白结合,羊衰期成人为50~144小时,小儿40~70小时,肾功效不全时羊衰期延长。
有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。
在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。
[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常见量口服镇静:一次15~30毫克一日2~3次催眠:30~100毫克晚上一次顿服抗惊厥:一次30~60毫克一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。
抗胆红素血症:一次30~60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]:1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态,较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。
2.偶见或罕见有:耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧,血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。
苯妥英钠片使用说明书
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苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名:苯妥英钠片汉语拼音:Bentuoyingna Pian英文名:Phenytoin Sodium Tablets曾用名:Dilantin 大仑丁商品名:本品的主要成分为苯妥英钠,其化学名为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐,化学结构式为:ONaHNNO分子式:C15H11N2NaO2分子量:【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。
治疗剂量不引起镇静催眠作用,1.动物实验证明,本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用,而对阵挛相无效或反而加剧,故其对癫癎大发作有良效,而对失神性发作无效。
其抗癫癎作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而使神经细胞膜稳定,提高兴奋阈,减少病灶高频放电的扩散。
2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期,还可抑制钙离子内流,降低心肌自律性,抑制交感中枢,对心房、心室的异位节律点有抑制作用,提高房颤与室颤阈值。
3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用,而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。
4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成(或)分泌胶原酶。
还可加速维生素D代谢,可引起淋巴结肿大,有抗叶酸作用,对造血系统有抑制作用,可引起过敏反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。
【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。
新生儿吸收甚差。
口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为kg。
血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。
口服后4~12小时血药浓度达峰值。
主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50~70%),此代谢存在遗传多态性和人种差异。
存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。
T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者,T1/2可为15~95小时,甚至更长。
第一批兽药品说明书范本
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第一批兽药产品说明书范本(征求意见稿)目录抗微生物药品红霉素片说明书 (1)甲砜霉素粉说明书 (2)甲砜霉素片说明书 (3)土霉素片说明书 (4)阿莫西林可溶性粉说明书 (5)注射用苄星青霉素说明书 (6)注射用头孢噻呋说明书 (7)注射用头孢噻呋钠说明书 (8)注射用乳糖酸红霉素说明书 (9)注射用苯唑西林钠说明书 (10)注射用青霉素钠说明书 (11)注射用青霉素钾说明书 (13)注射用氨苄西林钠说明书 (14)注射用盐酸土霉素说明书 (16)注射用盐酸四环素说明书 (17)注射用酒石酸泰乐菌素说明书 (18)注射用普鲁卡因青霉素说明书 (19)注射用氯唑西林钠说明书 (20)注射用硫酸卡那霉素说明书 (21)注射用硫酸链霉素说明书 (23)氟苯尼考注射液说明书 (24)氟苯尼考粉说明书 (25)氟苯尼考预混剂说明书 (26)氟苯尼考溶液说明书 (27)盐酸大观霉素可溶性粉说明书 (28)复方磺胺对甲氧嘧啶片说明书 (29)复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液说明书 (30)复方磺胺甲噁唑片说明书 (31)复方磺胺氯达嗪钠粉说明书 (32)复方磺胺嘧啶钠注射液说明书 (33)盐酸多西环素片说明书 (35)盐酸林可霉素片说明书 (36)盐酸林可霉素注射液说明书 (37)恩诺沙星片说明书 (38)恩诺沙星注射液说明书 (40)恩诺沙星溶液说明书 (41)酒石酸吉他霉素可溶性粉说明书 (43)酒石酸泰乐菌素可溶性粉说明书 (44)替米考星注射液说明书 (45)替米考星预混剂说明书 (46)替米考星溶液说明书 (47)硫氰酸红霉素可溶性粉说明书 (48)硫氰酸红霉素可溶性粉说明书 (50)硫酸庆大霉素注射液说明书 (51)硫酸安普霉素可溶性粉说明书 (52)硫酸安普霉素预混剂说明书 (54)硫酸新霉素片说明书 (55)硫酸新霉素可溶性粉说明书 (56)硫酸新霉素滴眼液说明书 (57)硫酸卡那霉素注射液说明书 (58)硫酸黏菌素可溶性粉说明书 (60)硫酸黏菌素预混剂说明书 (61)喹乙醇预混剂说明书 (62)喹乙醇预混剂说明书(仅供饲料厂使用) (63)普鲁卡因青霉素注射液说明书 (64)磺胺二甲嘧啶片说明书 (65)磺胺二甲嘧啶钠注射液说明书 (67)磺胺甲噁唑片说明书 (68)磺胺对甲氧嘧啶片说明书 (69)磺胺间甲氧嘧啶片说明书 (71)磺胺间甲氧嘧啶钠注射液说明书 (72)磺胺脒片说明书 (73)磺胺嘧啶片说明书 (74)磺胺嘧啶钠注射液说明书 (76)磺胺嘧啶银说明书 (78)磺胺噻唑片说明书 (79)磺胺噻唑钠注射液说明书 (81)磷酸泰乐菌素预混剂说明书 (83)乙酰胺注射液说明书 (84)乙醇说明书 (84)二甲硅油片说明书 (85)二硝托胺预混剂说明书 (86)二巯丙磺钠注射液说明书 (86)干燥硫酸钠说明书 (87)山梨醇注射液说明书 (88)马度米星铵预混剂说明书 (88)马来酸麦角新碱注射液说明书 (89)马来酸氯苯那敏片说明书 (90)马来酸氯苯那敏注射液说明书 (91)乌洛托品注射液说明书 (91)双甲脒溶液说明书 (92)双羟萘酸噻嘧啶片说明书 (93)水合氯醛说明书 (94)水杨酸说明书 (94)甘露醇注射液说明书 (95)丙酸睾酮注射液说明书 (96)右旋糖酐40葡萄糖注射液说明书 (97)右旋糖酐40氯化钠注射液说明书 (97)右旋糖酐70葡萄糖注射液说明书 (98)右旋糖酐70氯化钠注射液说明书 (99)右旋糖酐铁注射液说明书 (100)叶酸片说明书 (101)甲酚皂溶液说明书 (102)甲硫酸新斯的明注射液说明书 (102)甲紫溶液说明书 (103)甲醛溶液说明书 (104)白陶土说明书 (105)尼可刹米注射液说明书 (105)对乙酰氨基酚片说明书 (106)对乙酰氨基酚注射液说明书 (107)灭菌注射用水说明书 (108)吉他霉素片说明书 (108)吉他霉素预混剂说明书 (109)地西泮片说明书 (110)地西泮注射液说明书 (111)地克珠利预混剂说明书 (112)地塞米松磷酸钠注射液说明书 (113)亚甲蓝注射液说明书 (114)亚硒酸钠注射液说明书 (115)亚硒酸钠维生素E注射液说明书 (116)亚硝酸钠注射液说明书 (117)亚硫酸氢钠甲萘醌注射液说明书 (118)伊维菌素注射液说明书 (119)安乃近片说明书 (121)安乃近注射液说明书 (121)安钠咖注射液说明书 (122)安痛定注射液说明书 (123)过氧化氢溶液说明书 (124)吸收性明胶海绵说明书 (124)芬苯达唑片说明书 (125)芬苯达唑粉说明书 (126)杆菌肽锌预混剂说明书 (127)呋塞米片说明书 (128)呋塞米注射液说明书 (129)吡喹酮片说明书 (130)含氯石灰说明书 (131)泛酸钙说明书 (132)阿司匹林片说明书 (133)阿苯达唑片说明书 (134)苯扎溴铵溶液说明书 (135)苯巴比妥片说明书 (136)苯丙酸诺龙注射液说明书 (137)苯甲酸雌二醇注射液说明书 (138)苯酚说明书 (139)软皂说明书 (140)乳酸说明书 (140)乳酸依沙吖啶溶液说明书 (141)乳酸钠注射液说明书 (141)鱼石脂软膏说明书 (142)注射用三氮脒说明书 (143)注射用异戊巴比妥钠说明书 (143)注射用苯巴比妥钠说明书 (144)注射用绒促性素说明书 (145)注射用喹嘧胺说明书 (146)注射用氯前列醇钠说明书 (147)注射用硫喷妥钠说明书 (147)毒毛花苷K注射液说明书 (148)药用炭说明书 (149)枸橼酸乙胺嗪片说明书 (150)枸橼酸哌嗪片说明书 (151)胃蛋白酶说明书 (152)氟尼辛葡甲胺注射液说明书 (153)氢化可的松注射液说明书 (154)氢氧化铝说明书 (155)氢氯噻嗪片说明书 (155)氢溴酸东莨菪碱注射液说明书 (156)重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书 (157)复方甲苯咪唑粉说明书 (158)复方氨基比林注射液说明书 (159)复方氯化钠注射液说明书 (159)度米芬说明书 (160)浓戊二醛溶液说明书 (161)浓氯化钠注射液说明书 (161)浓碘酊说明书 (162)癸氧喹酯预混剂说明书 (162)盐酸利多卡因注射液说明书 (163)盐酸左旋咪唑片说明书 (164)盐酸左旋咪唑注射液说明书 (165)盐酸异丙嗪片说明书 (167)盐酸异丙嗪注射液说明书 (168)盐酸苯海拉明注射液说明书 (169)盐酸肾上腺素注射液说明书 (170)盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯预混剂说明书 (171)盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉预混剂说明书 (172)盐酸氯丙嗪片说明书 (173)盐酸氯丙嗪注射液说明书 (174)盐酸氯苯胍片说明书 (175)盐酸氯苯胍预混剂说明书 (176)盐酸氯胺酮注射液说明书 (177)盐酸普鲁卡因注射液说明书 (178)盐酸赛拉唑注射液说明书 (179)盐酸赛拉嗪注射液说明书 (180)盐霉素钠预混剂说明书 (181)氧化锌软膏说明书 (182)氧化镁说明书 (183)氨茶碱片说明书 (183)氨茶碱注射液说明书 (184)倍他米松片说明书 (185)高锰酸钾说明书 (186)烟酰胺片说明书 (187)烟酰胺注射液说明书 (187)烟酸片说明书 (188)黄体酮注射液说明书 (189)萘普生片说明书 (189)萘普生注射液说明书 (190)酞磺胺噻唑片说明书 (191)酚磺乙胺注射液说明书 (192)液状石蜡说明书 (193)维生素A D油说明书 (194)片说明书 (195)维生素B1注射液说明书 (196)维生素B1维生素B片说明书 (197)2注射液说明书 (198)维生素B2片说明书 (199)维生素B6维生素B注射液说明书 (201)12维生素C片说明书 (202)维生素C注射液说明书 (203)维生素D注射液说明书 (204)3维生素E注射液说明书 (205)注射液说明书 (207)维生素K1葡萄糖注射液说明书(5%) (207)葡萄糖注射液说明书 (208)葡萄糖氯化钠注射液说明书 (209)葡萄糖酸钙注射液说明书 (210)硝氯酚片说明书 (211)硝酸士的宁注射液说明书 (212)硫代硫酸钠注射液说明书 (213)硫酸亚铁说明书 (213)硫酸阿托品片说明书 (214)硫酸阿托品注射液说明书 (216)硫酸镁说明书 (217)硫酸镁注射液说明书 (217)氯化钙注射液说明书 (218)氯化钙葡萄糖注射液说明书 (219)氯化钠注射液说明书 (221)氯化钾注射液说明书 (221)氯化氨甲酰甲胆碱注射液说明书 (222)氯化铵说明书 (223)氯化琥珀胆碱注射液说明书 (224)氯前列醇钠注射液说明书 (225)氯羟吡啶预混剂说明书 (226)氯硝柳胺片说明书 (227)氯氰碘柳胺钠注射液说明书 (228)奥芬达唑片说明书 (229)稀戊二醛溶液说明书 (230)稀盐酸说明书 (230)碘甘油说明书 (231)碘酊说明书 (232)碘化钾片说明书 (233)碘解磷定注射液说明书 (235)碘醚柳胺混悬液说明书 (236)硼砂说明书 (237)硼葡萄糖酸钙注射液说明书 (238)硼酸说明书 (239)溴化钠说明书 (240)聚维酮碘溶液说明书 (240)碱式硝酸铋说明书 (241)碱式碳酸铋片说明书 (242)碳酸氢钠片说明书 (243)碳酸氢钠注射液说明书 (244)碳酸钙说明书 (244)缩宫素注射液说明书 (245)醋酸说明书 (246)醋酸可的松注射液说明书 (247)醋酸地塞米松片说明书 (248)醋酸泼尼松片说明书 (249)醋酸泼尼松眼膏说明书 (250)醋酸氟轻松软(乳)膏说明书 (250)醋酸氢化可的松注射液说明书 (251)醋酸氢化可的松滴眼液说明书 (252)醋酸氯己定说明书 (252)磺胺氯吡嗪钠可溶性粉说明书 (253)磺胺氯吡嗪钠可溶性粉说明书 (254)磺胺氯吡嗪钠可溶性粉说明书 (255)磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂说明书 (255)磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书 (256)磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书 (257)磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书 (258)磷酸哌嗪片说明书 (258)抗微生物药品红霉素片说明书兽用【兽药名称】通用名:红霉素片商品名:英文名:Erythromycin Tablets汉语拼音:Hongmeisu Pian【主要成分】红霉素【性状】本品为白色或类白色片。
农业农村部252号公告 宠物用兽药说明书范本目录
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宠物用兽药说明书范本目录一、抗菌药土霉素片说明书红霉素片说明书注射用青霉素钠说明书注射用青霉素钾说明书注射用苯唑西林钠说明书注射用乳糖酸红霉素说明书盐酸林可霉素片说明书盐酸林可霉素注射液说明书恩诺沙星片说明书恩诺沙星注射液说明书硫酸庆大霉素注射液说明书硫酸新霉素片说明书硫酸新霉素滴眼液说明书注射用普鲁卡因青霉素说明书普鲁卡因青霉素注射液说明书氟苯尼考甲硝唑滴耳液说明书甲硝唑片说明书烟酸诺氟沙星注射液(犬用)说明书盐酸大观霉素注射液(犬用)说明书注射用硫酸头孢喹肟说明书马波沙星片说明书阿莫西林克拉维酸钾片说明书盐酸多西环素片说明书复方酮康唑软膏说明书复方达克罗宁滴耳液说明书酞磺胺噻唑片说明书醋酸磺胺米隆磺胺嘧啶银二、抗体内外寄生虫药双羟萘酸噻嘧啶片说明书芬苯达唑片说明书芬苯达唑粉说明书吡喹酮片说明书吡喹酮粉说明书阿苯达唑片说明书枸橼酸乙胺嗪片说明书枸橼酸哌嗪片说明书盐酸左旋咪唑片说明书盐酸左旋咪唑注射液说明书氯硝柳胺片说明书奥芬达唑片说明书阿苯达唑粉说明书磷酸哌嗪片说明书阿苯达唑颗粒说明书奥芬达唑颗粒说明书芬苯达唑颗粒说明书盐酸左旋咪唑粉说明书复方氯硝柳胺片说明书硝唑沙奈干混悬剂说明书吡喹酮硅胶棒说明书非泼罗尼喷雾剂说明书米尔贝肟片说明书米尔贝肟吡喹酮片说明书三、解热镇痛类抗炎药阿司匹林片说明书氟尼辛葡甲胺颗粒说明书氟尼辛葡甲胺注射液说明书萘普生片说明书萘普生注射液美洛昔康内服混悬液说明书美洛昔康注射液说明书四、肾上腺皮质激素药地塞米松磷酸钠注射液说明书醋酸可的松注射液说明书醋酸地塞米松片说明书醋酸泼尼松片说明书醋酸泼尼松眼膏说明书醋酸氟轻松乳膏说明书醋酸氢化可的松注射液说明书醋酸氢化可的松滴眼液说明书倍他米松片说明书五、镇静麻醉药注射用异戊巴比妥钠说明书水合氯醛说明书地西泮片说明书地西泮注射液说明书苯巴比妥片说明书注射用苯巴比妥钠说明书盐酸异丙嗪片说明书盐酸异丙嗪注射液说明书盐酸氯丙嗪片说明书盐酸氯丙嗪注射液说明书盐酸氯胺酮注射液说明书复方氯胺酮注射液说明书注射用硫喷妥钠说明书盐酸普鲁卡因注射液说明书溴化钠说明书六、中枢兴奋剂尼可刹米注射液说明书氨茶碱片说明书氨茶碱注射液说明书盐酸赛拉嗪注射液说明书樟脑磺酸钠注射液说明书硝酸士的宁注射液说明书七、维生素类药维生素A D油说明书维生素B1片说明书维生素B1注射液说明书维生素B2片说明书维生素B2注射液说明书维生素B6片说明书维生素B6注射液说明书维生素B12注射液说明书维生素C片说明书维生素C注射液说明书维生素E注射液说明书维生素K1注射液说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液说明书复合维生素B注射液说明书维生素D2胶性钙注射液说明书呋塞米片说明书呋塞米注射液说明书氢氯噻嗪片说明书九、生殖系统药马来酸麦角新碱注射液说明书苯甲酸雌二醇注射液说明书注射用绒促性素说明书黄体酮注射液说明书缩宫素注射液说明书注射用血促性素说明书垂体后叶注射液说明书十、拟胆碱药甲硫酸新斯的明注射液说明书氯化琥珀胆碱注射液说明书氯化氨甲酰甲胆碱注射液说明书十一、抗胆碱药盐酸肾上腺素注射液说明书硫酸阿托品片说明书硫酸阿托品注射液说明书十二、抗过敏药马来酸氯苯那敏片说明书盐酸苯海拉明注射液说明书十三、消毒防腐药水杨酸乳酸依沙吖啶溶液鱼石脂软膏度米芬过氧化氢溶液碘甘油碘酊硼酸硼砂十四、其它干燥硫酸钠说明书乌洛托品注射液说明书右旋糖酐铁注射液说明书白陶土说明书软皂说明书毒毛花苷K注射液说明书胃蛋白酶说明书稀盐酸说明书液状石蜡说明书葡萄糖注射液说明书葡萄糖氯化钠注射液说明书葡萄糖酸钙注射液说明书硫代硫酸钠注射液说明书硫酸亚铁说明书硫酸镁说明书硫酸镁注射液说明书氯化钙注射液说明书氯化钙葡萄糖注射液说明书氯化钠注射液说明书复方氯化钠注射液说明书氯化铵说明书碘化钾片说明书碱式硝酸铋说明书碱式碳酸铋片说明书碳酸氢钠片说明书碳酸氢钠注射液说明书碳酸钙说明书干酵母片说明书水杨酸钠注射液说明书硫酸钠说明书磷酸氢钙片说明书干酵母粉说明书聚乙二醇牛血红蛋白偶联物说明书叶酸片吸收性明胶海绵盐酸吗啡注射液氧化锌软膏硫酸锌高锰酸钾浓碘酊十五、中兽药大黄末说明书龙胆末说明书大黄酊说明书马钱子酊(番木鳖酊)说明书龙胆酊说明书远志酊说明书陈皮酊说明书复方大黄酊说明书复方龙胆酊(苦味酊)说明书复方豆蔻酊说明书姜酊说明书颠茄酊说明书蓖麻油说明书颠茄浸膏说明书颠茄流浸膏说明书大黄碳酸氢钠片说明书龙胆碳酸氢钠片说明书双黄连口服液说明书柴胡注射液说明书鱼腥草注射液说明书穿心莲注射液说明书柴辛注射液说明书泰山盘石散说明书消疮散说明书桑菊散说明书普济消毒散说明书藿香正气散说明书三黄散说明书黄芪多糖粉说明书甘胆口服液说明书半夏散说明书加味知柏散说明书当归苁蓉散说明书红花散说明书牡蛎散说明书温脾散说明书。
去痛片说明书
![去痛片说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/5d41550d90c69ec3d4bb7500.png)
去痛片说明书【药品名称】通用名:去痛片英文名:Compound Aminopyrine Phenacetin Tablets汉语拼音:Qutong Pian本品主要成份及其化学名称为:本品为复方制剂,其组份为:“每片含氨基比林0.15g、非那西丁0.15g、咖啡因0.05g、苯巴比妥0.015 g”。
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】为一复方解热镇痛药。
其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。
氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体酶,影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用,咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并有收缩脑血管,加强前两药缓解头痛的效果。
苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用,可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作用,并预防发热所致之惊厥。
【适应症】用于发热及轻、中度的疼痛。
【用法用量】需要时服用一次1-2片,—天1-3次。
【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。
服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等,少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。
长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌,还可造成对药物的依赖性。
非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,导致紫绀,还可引起溶血、肝脏损害,并对视网膜有一定毒性。
【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。
【注意事项】(1)本晶长期服用,可导致肾脏损害,严重者可致肾乳头坏死或尿毒症,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。
不宜长久使用,以免发生中性粒细胞缺乏,用药超过1周要定期检查血象。
(2)氨基比林在胃酸下与食物发生作用,可形成致癌性亚硝基化合物,特别是亚硝胺,因此有潜在的致癌性,(3)长期服用可造成依赖性,并产生耐受。
药物说明书
![药物说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/de0be3e719e8b8f67c1cb99f.png)
柴胡注射液【主要成分】柴胡。
本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体,具有特殊的芳香气味。
【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。
【功能与主治】和解退热。
用于外感发热。
【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。
【用法用量】肌肉注射。
2~4ml/次,1~3次/日。
小儿酌减。
【注意事项】过敏体质慎用。
安痛定注射液安痛定注射液每支(2毫升)含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克,是临床应用较广的解热镇痛药。
有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道,其中包括:肝功能异常,血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应,过敏性休克等,其中严重反应有导致死亡的病例报道。
目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。
国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期(2004年2月)也通报了安痛定易引起严重不良反应。
因此,国内众多儿科专家反复强调,14岁以下儿童发热时禁用安痛定,青少年也要慎用。
里急后重: 痢疾的主要症狀之一,未大便前腹痛,欲大便時迫不待,叫“裏急”。
大便時窘迫,但排出時不暢,肛門有重墜的感覺,叫做“後重”。
护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片,除去糖衣后显褐色;味苦。
【功能与主治】疏肝理气,健脾消食。
具有降低转氨酶作用。
用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服,一次4片,一日3次。
【注意】:阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服,成人:一次1~3片,一日3次;儿童用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。
它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。
5、苯巴比妥片使用说明书
![5、苯巴比妥片使用说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/6e8e34c24028915f804dc2b0.png)
苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名:苯巴比妥片汉语拼音:Benbabituo Pian英文名:Phenobarbital Tablets曾用名:鲁米那片商品名:本品的主要成分为苯巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:NHNH O OOCH3分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌,降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10~40µg/ml,超过40µg/ml 即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫癎及运动障碍。
兽药产品说明书范本
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去痛片的说明书
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去痛片的说明书体热多痛的症状是由于人体内有毒素和炎症的原因,目前大多数人解热镇痛都是吃消炎药,可是光消炎可起不到治好的目的。
目前医治解热镇痛的药物药物当中,去痛片就是最好的一种了。
它关于解热镇痛抗炎的作用十分明显,是一种纯天然制剂,对人体没有任何副作用,您能够放心使用。
【药品名称】通用名称:去痛片商品名称:去痛片拼音全码:qutongpian【主要成份】本品为复方制剂,其组分为:每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于发热及轻、中度的疼痛。
【规格型号】100s【用法用量】需要时服用一次1-2片,一日1-3次。
【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。
服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等,少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。
长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌,还可造成对药物的依赖性。
非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,导致紫绀,还可引起溶血、肝脏损害,并对视网膜有一定毒性。
【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。
【注意事项】1、本品长期服用,可导致肾脏损害,严重者可致肾乳头坏死或尿毒症,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。
不宜长久使用,以免发生中性粒细胞缺乏,用药超过1周要定期检查血象。
2、氨基比林在胃酸下与食物发生作用,可形成致癌性亚硝基化合物,特别是亚硝胺,因此有潜在的致癌性。
3、长期服用可造成依赖性,并产生耐受。
4、对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。
【老年患者用药】更易致肾功能损害,宜慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。
【药物相互作用】参见各成份的【药理毒理】详见说明书。
【贮藏】密封,置干燥处保存。
【有效期】24 月【执行标准】卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册)【批准文号】国药准字H42021306【生产企业】武汉远大制药集团有限公司去痛片的出现很大程度的帮助了许多体热镇痛的人群,让人们解除了体内不适的痛苦,更好的去面对每一天的生活。
苯妥英钠片使用说明书
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苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名:苯妥英钠片汉语拼音:Bentuoyingna Pian英文名:Phenytoin Sodium Tablets曾用名:Dilantin 大仑丁商品名:本品的主要成分为苯妥英钠,其化学名为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐,化学结构式为:ONaHNNO分子式:C15H11N2NaO2分子量:274.25【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。
治疗剂量不引起镇静催眠作用,1.动物实验证明,本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用,而对阵挛相无效或反而加剧,故其对癫癎大发作有良效,而对失神性发作无效。
其抗癫癎作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而使神经细胞膜稳定,提高兴奋阈,减少病灶高频放电的扩散。
2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期,还可抑制钙离子内流,降低心肌自律性,抑制交感中枢,对心房、心室的异位节律点有抑制作用,提高房颤与室颤阈值。
3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用,而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。
4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成(或)分泌胶原酶。
还可加速维生素D代谢,可引起淋巴结肿大,有抗叶酸作用,对造血系统有抑制作用,可引起过敏反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。
【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。
新生儿吸收甚差。
口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。
血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。
口服后4~12小时血药浓度达峰值。
主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50~70%),此代谢存在遗传多态性和人种差异。
存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。
T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者,T1/2可为15~95小时,甚至更长。
5、苯巴比妥片使用说明书
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5、苯巴比妥片使用说明书苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名:苯巴比妥片汉语拼音:Benbabituo Pian英文名:Phenobarbital Tablets曾用名:鲁米那片商品名:本品的主要成分为苯巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:NHNH O OO CH3分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌,降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10~40µg/ml,超过40µg/ml即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
苯巴比妥钠注射液说明书
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苯巴比妥钠注射液说明书苯巴比妥钠注射液说明书.txt永远像孩子一样好奇,像年轻人一样改变,像中年人一样耐心,像老年人一样睿智。
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苯巴比妥钠注射液说明书通用名苯巴比妥钠注射液曾用名英文名PHENOBARBITOL SODIUM INJECTION拼音名BENBABITUONA ZHUSHEYE药品类别镇静催眠药性状本品为无色澄明液体。
药理毒理本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。
本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质?-丁氨酸的功能有关。
药代动力学注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。
半衰期(t1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。
约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。
适应症治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。
也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。
用法用量肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6 小时重复1次。
麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。
不良反应常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。
偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。
也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。
久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。
苯巴比妥片说明书
![苯巴比妥片说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/8bf6d34702d8ce2f0066f5335a8102d276a26195.png)
核准日期:2006年12月04日修改日期:2009年12月09日修改日期:2011年02月23日修改日期:2011年07月14日修改日期:2015年12月01日苯巴比妥片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏者等禁用。
严禁用于食品和饲料加工【药品名称】通用名称:苯巴比妥片英文名称:Phenobarbital Tablets汉语拼音:Benbabituo Pian【成 份】本品的主要成份为:苯巴比妥。
化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。
化学结构式:分子式:C 12H 12N 2O 3分子量:232.24 【性 状】 本品为白色片。
【适 应 症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。
是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。
也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
【规 格】 15mg【用法用量】成人常用量:催眠,30-100mg (约2-7片),晚上一次顿服;镇静,一次15-30mg (1-2片),每日2-3次;抗惊厥,每日90-180mg (6-12片),可在晚上一次顿服,或每次30-60mg (2-4片),每日3次;极量一次250mg (约17片),一日500 mg (约33片);抗高胆红素血症,一次30-60mg (2-4片),每日3次。
小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2mg/kg ,或按体表面积60mg/m 2,每日2-3次; 抗惊厥,每次按体重3-5mg/kg ; 抗高胆红素血症,每次按体重5-8mg/kg ,分次口服,3-7天见效。
【不良反应】1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。
2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。
3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药
![宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药](https://img.taocdn.com/s3/m/a2b1813f102de2bd9705885d.png)
苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称:苯巴比妥片商品名称:英文名称:Phenobarbital Tablets汉语拼音:Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物,其中枢抑制作用随剂量而异,具有镇静、抗惊厥作用,亦可抗癫痫。
苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。
苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值,减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。
对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效,但对癫痫小发作疗效差,且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。
苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用,故镇痛作用弱,但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。
药动学苯巴比妥内服吸收缓慢,犬内服生物利用度可达90%,达峰时间为4~8 小时。
吸收后可广泛分布于各组织及体液中,但由于脂溶性较低,因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。
内服后1~2 小时起效。
主要在肝脏通过羟化氧化代谢,消除半衰期,犬为12~125 小时,平均为2 日;猫为34~43 小时。
碱化尿液或增加尿量,可加速其排泄。
【药物相互作用】(1)苯巴比妥为肝药酶诱导剂,与下列药物合用时可使后者的代谢加速,疗效降低:氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。
(2)与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用,中枢抑制作用加强。
(3)与磺胺类合用,由于发生血浆蛋白结合的置换作用,可增强本品的药效。
(4)能使血和尿呈碱性的药物,可加快苯巴比妥从肾脏排泄。
【作用与用途】巴比妥类药。
用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
【用法与用量】内服:一次量,每1kg 体重,犬、猫0.2~0.4 片。
【不良反应】(1)犬可能表现抑郁与躁动不安综合征,有时出现运动失调。
(2)猫对本品敏感,易致呼吸抑制。
【注意事项】(1)肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
注射用药药品说明书
![注射用药药品说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/06ec310cf78a6529647d531b.png)
麻精药苯巴比妥:【别名】迦地那;鲁米那,苯巴比妥,苯巴比妥钠, 鲁米那钠【适应症】1.镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。
2.催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。
3.抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。
4.抗癫痫:用于癫痫大发作的防治,作用出现快,也可用于癫痫持续状态。
5.麻醉前给药。
6.与解热镇痛药配伍应用,以增强其作用。
7.治疗新生儿核黄疸。
【用量用法】1.镇静、抗癫痫:每次0.015~0.03g,1日3次。
2.催眠:每次0.03~0.09g,睡前服1次。
3.抗惊厥:钠盐肌注,每次0.1~0.2g。
必要时,4~6小时后重复1次。
4.麻醉前给药:术前1/2~1小时肌注0.1~0.2g。
5.癫痫持续状态:肌注1次0.1~0.2g。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射1次0.25g,1日0.5g。
【注意事项】1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应,久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药,以免引起癫痫发作,甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用5~10倍催眠量时,可引起中度中毒,10~15倍则引起重度中毒,血药浓度高于8~10mg/100ml时,就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡,进而呼吸浅表,通气量大减,最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全(如肺气肿)、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用;肝肾功能不良者慎用,肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救:口服本品未超过3小时者,可用大量温等渗盐水或1:2000的高锰酸钾溶液洗胃。
【规格】片剂:每片0.01g、0.015g、0.03g、0.1g。
注射用苯巴比妥钠:每支0.1g。
名称】丁丙诺舌下片:作用镇痛强于吗啡,几乎无依赖性,用于术后疼痛。
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抗癫痫药物-苯巴比妥片
[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS
[主要成分] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
[分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24
[性状]本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。
对中枢抵制的程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。
作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。
抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,也啬运动的电刺激阈值,从而提高发作的阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。
本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素的浓度。
[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收,约0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用持续6~12小时。
吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。
约40%与血浆蛋白结合,羊衰期成人为50~144小时,小儿40~70小时,肾功能不全时羊衰期延长。
有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。
在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。
[适应症]
[作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常用量口服
镇静:一次15~30毫克一日2~3次
催眠:30~100毫克晚上一次顿服
抗惊厥:一次30~60毫克一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。
抗胆红素血症:一次30~60毫克一日3次
极量口服一次250毫克一日500毫克
[不良反应]:
1.发生率较多的有笨拙或街不稳、眩晕或差错、或醉态,较少的有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应持续存在时应予注意。
2.偶见或罕见的有:耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞减少所致咽喉痛及发热,血小板减少所致瘀斑、过度兴奋、低血压、心率徐缓及肝功能障碍等。
3.停药后可发生撤药综合征,有惊厥或癫痫发作(用作癫痫治疗)、昏厥感、幻觉、多梦、震颤、入睡困难,异常不安及乏力等。
[禁忌症] 有过敏史者或对巴比妥类药过敏者,严重肝、肾功能不全、肝硬变、支气管哮喘、呼吸抑制、及卟啉病患者禁用。
[注意事项]
1.哺乳期妇女慎用。
2.长期服用可产生耐药性,并容易形成依赖性,突然停药可出现撤药综合征,故长期服药时不可突然停药。
当用其他抗癫痫药本品时,本品的用量应逐渐减少,同时逐渐增加替代药的剂量。
3.老年患者对常用量可引起兴奋、精神错乱或抑郁,用量宜小。
4.用于癫痫的治疗,10~30天才能达到最大效果。
小儿按体重计算药量时,需要大些才能达到有效血药浓度。
并应定期测定血药浓度。
5.饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抵制药与本品使用时,可相互增强药效。
6.与口服抗凝药使用时,可降低后者的,就定期测定凝血酶原时间,调整抗凝药用量。
7.与苯妥英钠合用可降低或增强后者的效应,应定期测定其血药浓度而调整用量。
与卡马本平、琥珀酰胺类药使用时亦可合这二类药的羊衰期缩短,血药浓度降低。
8.与皮质激素、洋地黄类、三环类抗抑郁药使用时可减弱这些药的效应。
[规格](1) 15毫克(2)30毫克(3)100毫克。
[有效期]三年
[储藏] 遮光,密封保存。
[药物类别]抗焦虑,镇静催眠药
[参考价格]30mg×100片/瓶:1.80元。