有机化学练习题 第02章 烷烃和环烷烃
第二章烷烃和环烷烃.doc
第二章 烷烃和环烷烃2-1（中国科学技术大学2007年硕士研究生入学考试试题）为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。
有的可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂。
Br解：根据-CN 可以水解为羧酸基，所以可以考虑用氰基将卤原子取代，再水解。
还可以考虑格利雅试剂，所以，本题所需的试剂有：①KCN; ②H 3O +或Mg ；③CO 2；④H 3O+2-2（华中科技大学2004年硕士研究生入学考试试题）完成下列反应。
CH 32hv解：本题考查烷烃的卤代，根据烷烃中氢原子被卤代的顺序，有反应：CH 32hvCH 3Br2-3（南京航空航天大学2008年硕士研究生入学考试试题）用系统命名法命名化合物。
H 3CH 3CCH 3CH 3H 3C解：根据命名的原则，先选一条最长的主链，然后给碳原子编号找出所有的取代基，命名为：4-甲基-6-异丙基壬烷。
2-4（南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试试题）命名下列化合物。
PhC CH 3CH 3CH 2HC CH 3CH 3解：根据烷烃命名原则，命名为：2,4-二甲基-2-苯基戊烷。
2-5（华中科技大学2004年硕士研究生入学考试试题）给出化合物的名称或结构。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3解：根据婉烷烃的命名原则，命名为：2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷。
2-6（浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题）选择题。
（1）甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型为（ ）。
A.正方椎体，Sp 3杂化B.三角锥体，Sp 2杂化 C.正四面体，Sp 3杂化 D.正四方体，Sp 2杂化（2）CH 3CH 2CH 32hvClCHCH 3Cl 的反应机理为：（ ）。
A.自由基取代B.亲电取代C.亲核取代D.亲电加成（1）答案：C 。
解析：甲烷分子构型为正四面体，碳原子居于正四面体的中心，与氢原子的键角为109.5o ，碳原子为Sp3杂化。
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有机化学习题精选第二章烷烃选择：1．引起烷烃构象的原因是〔〕A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2．丁烷的最稳定构象是〔〕A. 全重叠式B. 局部重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．以下化合物沸点X的是〔〕A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是〔〕5.CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃选择：1．以下具有顺反异构体的是〔〕A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．以下烯烃氢化热最大的是〔〕A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．以下哪种烯烃的氢化热最小？〔〕A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．〔2Z，4E〕-4-叔丁基-2,4-己二烯B．〔2E，4Z〕-3-叔丁基-2,4-己二烯C．〔2Z，4E〕-3-叔丁基-2,4-己二烯D．〔2E，4Z〕-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反响，以下表达错误的选项是〔〕A ．催化加氢反响是在催化剂外表进行的B ．催化加氢反响是定量进行的C ．催化加氢反响是反式加成D ．催化加氢反响是放热的 方程式：1.CH 3CH=CCH 2CH 326222CH 32.CH 3CH=CCH 2CH 33CH 33.CH 3CH=CCH 2CH CH 3HBr / ROOR4.CH 3CH=CH 2 + Cl 2500o C5. CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2SO 42 第四章 炔烃 二烯烃 选择：1．丁二烯与以下烯烃衍生物进行Diels-Alder 反响最生动的是〔 〕 2．以下二烯烃氢化热最小的是〔 〕A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 1，3-戊二烯3．以下二烯烃最稳定的是〔 〕A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D ． 1，3-戊二烯4. 以下碳正离子最稳定的是〔 〕 5．Lindler 催化可用于那种反响〔 〕A ．二元醇脱水B ．末端炔烃水合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃局部复原成顺式烯烃 6. 以下碳正离子最稳定的是〔 〕7．以下化合物最易与环戊二烯发生反响的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 2 8. 以下化合物氢化热最小的是〔 〕。
《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃
第二章烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么(A) C1～C4 (B) C4～C8 (C) C10～C16 (D) C15～C207. 烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D)III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪色(B) KMnO4褪色,Br2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色 13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是 (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[壬烷 (C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[庚烷 16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HHCH 3Cl Cl ClCl CH 3HH CH 3CH 3HHCH 3ClClCl Cl CH 3HH CH 3Bu t t Bu t Bu t BuOH OHOH OH (A)(B)(C)(D)二.填空题1. 2.化合物 的CCS 名称是： 化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS名称是：化合物 的CCS 名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。
卫校有机化学习题集 -习题及答案
《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。
A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。
A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。
A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。
A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。
A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。
其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。
（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H 2CO 3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。
（ ）第二章 烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（ ）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分⼦式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，⽤短线或缩简式表⽰。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所⽰：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体，如下所⽰：习题2.2 下列化合物哪些是同⼀化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同⼀化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同⼀化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)⽤系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-⼆甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基⼰烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-⼄基丁烷（2）CH 3CH 23CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-⼆甲基-⼄基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基⼰烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-⼄基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-⼆甲基戊烷（3）正确（4）2, 4-⼆甲基-5-⼄基庚烷（5）2-甲基-3-⼄基⼰烷（6）4-⼄基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 32CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 23CH 3CH 33CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】（1）3-甲基-5-⼄基⾟烷（2）2, 2,6, 6, 7-五甲基⾟烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-⼄基⾟烷（4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基⼗⼀烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】（1）1-甲基-2-⼄基-3-异丙基环⼰烷（2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷（3）正戊基环戊烷（4）2-甲基-3-环丙基庚烷（5）1-甲基-3-环丁基戊烷（6）1-⼄基-4-⼰基环⾟烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】（1）6-甲基⼆环[3.2.0]庚烷（2）8-甲基⼆环[3.2.1]⾟烷（3）8-甲基⼆环[4.3.0]壬烷（4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷（6）1-甲基-7-⼄基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张⼒较⼤，能量较⾼，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张⼒最⼤，因为分⼦内含有三元环。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
第2章饱和烃：烷烃和环烷烃
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃一、 本章知识结构及知识要点本章知识结构：知识要点1、通式和构造异构（1）烃、烷烃和环烷烃：只含有碳和氢两种元素的有机化合物统称为烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为开链结构称为烷烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为环状结构称为环烷烃。
（2）通式：烷烃的通式为C n H 2n+2，环烷烃的通式为C n H 2n 。
（3）同系列和同系物：具有同一通式，组成上相差CH 2及其整倍数的一系列化合烷烃和环烷烃烷烃和环烷烃的通式和构造异构烷烃和环烷烃的构造异构烷烃和环烷烃的命名 烷基和环烷基烷烃和环烷烃的结构σ键的形成及其特征环烷烃的结构与环的稳定性 乙烷的构象烷烃和环烷烃的主要来源和制法自由基取代反应氧化反应丁烷的构象烷烃和环烷烃的物理性质烷烃和环烷烃的化学性质 烷烃的命名环烷烃的命名烷烃和环烷烃的构象 环己烷的构象取代环己烷的构象 异构化反应裂化反应小环环烷烃的加成反应烷烃和环烷烃的通式伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子物称为同系列。
同系列中的各化合物互为同系物。
（3）构造异构：分子中原子的连接顺序不同形成的异构体叫构造异构。
2、命名（1）烷烃的命名普通命名法：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十个字分别表示十个以下碳原子的数目，十个以上的碳原子用汉字数字（十一、十二、十三……）表示，用正、异、等前缀区别同分异构体。
系统命名法：（a）选主链：在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链的碳原子数叫某烷，将主链以外的其他烷基看作是主链上的取代基。
烷基是由烷烃分子除去一个或几个氢原子剩下的部分，通常用R-表示。
（b）编号：从靠近取代基的一端开始编号，使取代基编号位次最小。
（c）取代基的排列次序：用阿拉伯数字表示取代基位置，用汉字（一、二、三……）表示相同取代基个数，写在取代基名称前面，若含有不同的取代基，则优先级别低的写在前面，优先级别高的写在后面。
（2）环烷烃的命名（a）单环环烷烃：在相应的烷烃名称之前加“环”字，称为“环某烷”。
有机化学章节习题参考答案(1-5)
第一章 绪论 习题答案1-1、 指出下列分子中官能团类型答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧基；（8）羟基1-2、 下列化合物中标出的两根键哪个更短，为什么？答案：（1）a 小于b ，双键原因；（2）b 小于a ，sp 电负性大；（3）a 小于b ，共轭 1-4 答案：(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章 烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 （2）2,6,7-三甲基壬烷（3）1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷 （5（6）（7）CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
答案： (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。
答案： （1）主链选错。
应为：2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷 （2）主链、碳原子编号错。
应为：2-甲基-3乙基己烷 （3）碳原子编号错。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
江苏师范大学有机化学作业答案烷烃
(CH 3)2(CH 3)3C CH 3CH 2CH 3
A. B. C. D.烷烃和环烷烃习题
一、命名
写结构式
新戊烷 异戊烷
三、选择题
1、下列自由基最稳定的是B
2、下列自由基最不稳定的是D
(CH 3)2CH (CH 3)3CH 323A. B. C. D.
3、反-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是C A. B. C. D. CH 3
C 2H 52H 5
CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5
4、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是D
A. B. C. D.
5. 分子式为C 8H 18的四种异构体沸点最高的是D
A.(CH 3)3CC(CH 3)3，
B.(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2，
C.(CH 3)3CCH 2CH 2CH 2CH 3，
D.CH 3(CH 2)6CH 3
四、完成下列反应方程式（无）。
五、写出下列反应的可能历程（无）。
六、回答下列问题。
1. 写出顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的稳定构象
2. 写出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷的稳定构象
3. 写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式)
4. 写出丁烷最稳定的构象 (锯架式)
5. 写出1,2-二溴乙烷最稳定的构象 (锯架式)
6. 写出2,3-二溴丁烷的最稳定构象(纽曼式)
7. 写出2,3-二溴丁烷的最不稳定构象(锯架式)
8. 写出1,2-二溴乙烷最不稳定的构象 (纽曼式)
CH 3C 2H 52H 5
CH 33CH 3C 2H 5C 2H 5。
李楠廖荣苏李斌主编有机化学教材习题
第一章绪论习题1、找出下列可以形成分子内氢键的化合物，可以形成分子间氢键的化合物，可以与水形成氢键的化合物，各画出一种氢键的结构：(1)CH3CHO(2)CH3CH2OH(3)CH3CCH3O(4)CH3CH2OCH2CH3(5)HOCH2CH2OH(6)OH OH(7)ONH2(8)CH3CH2CH2CH2NH2(9)NCH3CH32、判断下列分子中，同种分子间存在的一种最强作用力：(1)CH3CHO(2)CH3CH2OH(3)CH3CH2Br(4)CH3CH2CH2CH2CH3 (5)O(6)CH3CH2CHCH2CH3CH3(7)CH3(8)NH23、说明下列化合物中官能团名称，指出下列化合物所属类别：(1)CH3CH2CH2CH2NH2(2)O(3)NH2(4)CH3CH2CH CHCH3(5)CH3CH2CHCH2CH33(6)CH3CHO(7)Cl(8)CH3CH2COOH(9)OHCH3(10)CH3CH2OCH2CH3(11)OH(12)OCH34、根据反应物与产物，判断下列反应的类型：(1)CH3CCH3OCH3CHCH3(2)CH3CH2CH CHCH3CH3CH2CHCHCH3Cl Cl(3)OH Br(4)CHO CH2OH(5)OOHCN(6)Cl5、判断下列化合物是否是极性分子，画出极性分子的偶极距方向：(1)CH3HBr(2)C CH3CCl3Cl(3)OHCH33H3C(4)CHO(5)CH3CH2C CCH2CH3(6)CH3CH2OCH2CH3（7）CH3CH2C CCH2CH2Cl（8）CH3CH2CHCH3CH3第二章烷烃与环烷烃习题1、用系统命名法命名下列化合物：（1）CH3CH2CHCH2CH3CHCH2CH3CH3(2)CH3CH2CH2CHCH2CHCH3C(CH3)3CH2CH3(3)(4)CH3H3CC2H5(5)H3C CH3CH3(6)C2H5CH32、不查表，将下列化合物的沸点由高到低排序：3,3-二甲基戊烷，正庚烷，2-甲基庚烷，正戊烷，2-甲基己烷3、写出相对分子质量为100，同时含有1°、3°、4°碳原子的烷烃的构造式。
有机化学 第二章
CH
次甲基
CCH3
次乙基
4
CH3 CH2 － CH CH3
仲丁基
CH3CH2 － C
CH3
叔戊基
CH3
伯碳原子
仲碳原子
异丁基
叔碳原子
(CH3)3CCH2
(CH3)2CH … CH2
新戊基
缩写：甲基（Me），乙基（Et），丙基（Pr），丁基（Bu） 戊基（amyl），己基（hex） 前缀：正( n ) (normal) 异(i) (iso-) 仲( s ) (second) 叔( t ) (tert-) 新( neo )
构象——由于围绕单键的旋转而产生的分子中原子在空间中的不同 排列。（碳碳单键的旋转不是“自由”的，需要能量） 2.5.1. 乙烷的构象：两种极限构象式——重叠式和交叉式 重叠式不稳定的原因？构象式的表示方法？ 概念：优势构象，扭转角，转动能垒，非键相互作用
H H H H H H H H
H H
H H
H H H H H
5
(1) 衍生命名法
以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲烷 的烷基衍生物。
• 选择连接烷基最多的C原子作为母体甲烷 • 按照次序规则，将 “优先”的基团后列出
CH3
CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 C CH CH3 CH3 CH3 CH3
二甲基乙基甲烷
二甲基乙基异丙基甲烷
6
（2）普通命名法： 直链
7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷
编号时，以桥头碳原子为起点， 沿最长的桥到另一桥头碳，再沿次 练习： p33，习题2.7 长的桥折回。最短的桥最后编号。 并且要尽量保证取代基得最小位次。
11
2.4 烷烃和环烷烃的结构特点
有机化学习题
第一章绪论一、判断题1、有机化合物的官能团也称为功能团。
2、“有机”二字的原意就是具有生命力。
3、4 个原子轨道能组成4 个分子轨道。
4、氯化铁（FeCl3）是路易斯酸。
5、有机化合物分子中的化学键都是共价键。
6、键的解离能就是键能。
7、有机化合物大多都能溶于浓硫酸。
8、化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
9、三氯化硼（BCl3）是路易斯酸。
10、化合物的碱性强度，也可利用其用共轭酸的解离常数Ka 或pKa 表示，pKa 值越小，其碱性越强。
11、具有偶极矩的分子都是极性分子。
12、成键两个原子的电负性差越大，键的极性就越强。
13、sp3 杂化轨道的形状是正四面体形。
14、杂化轨道的形状是直线形。
15、sp2 杂化轨道的形状是平面三角形。
第二章烷烃和环烷烃一、判断题1、命名环烷烃时，碳环不能作为取代基。
2、环烷烃分子中每个CH2 的燃烧热最高，所以内能最低。
3、环丙烷可使Br2/CCl4 的棕红色褪去，但不能使KMnO4 的紫红色褪去。
4、正壬烷分子中所有碳原子在同一平面上,并呈锯齿形。
5、乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
6、环烷烃和烷烃都是饱和烃，所以分子通式也相同。
H3C 7、CH3和H H的物理性质和化学性质都相同。
H H H3C CH3二、填空题 1、伯碳原子上连有 个氢原子，仲碳原子上连有个氢原子，叔碳原子上连有个氢原子,季碳原子上连有个氢原子。
2、烷烃氯代反应的选择性较溴代反应 。
3、在能量可变的体系中，能量越低，体系就越 。
4、自由基的链反应可分为 、、三个阶段。
5、环烷烃分子中的环碳原子均为 杂化，各原子之间均以 键相连。
6、在环烷烃的椅式构象中，有条α键，条e 键。
α键中有条向上，条向下。
7、室温下烷烃氯代反应时 3。
H 、2。
H 、1。
H 的相对活性比为 ，127℃溴代反应时 3。
H 、2。
H 、1。
H 的相对活性比为。
8、反应的活化能是过渡态与反应物之间的 。
第二章-烷烃与环烷烃
分子式相同，
烷 烃 和 环 烷 烃
6
有 机 化 学
烷烃和环烷烃同分异构体的推导
（逐步缩短碳链）： ①写出最长链；
烷 烃 和 环 烷 烃
②写出少一个碳原子的直链，把一个碳当支链， 找出可能的异构体；
③写出少二个碳原子的直链，把二个碳当两个
支链，或一个支链，找出可能的异构体。
7
有 2.2 烷烃和环烷烃的命名 机 化 学 一、伯、仲、叔和季碳原子 1、伯碳原子
合物，称为同系列。
烷 烃 和 环 烷 烃
4、同系物
同系列中的化合物互称为同系物。
5、系差
同系列中相邻两个化合物在组成上的差别。烷
烃系差为CH2。
5
有 机 化 二、烷烃和环烷烃的构造异构 学 碳架异构：
碳的骨架不同。 构造异构体： 同分异构体： 分子式相同，分子内原子间相互连 分子式相同，结构不同。 接的顺序不同，即分子的构造不同。 是不同的化合物。
异丁基 (CH3)2CHCH2-
i-Bu11
有 机 （3）仲某基: 仲丁基: 化 学
CH3
CH3CH2CH - s-BuCH3 CH3 CH3
（4）叔某基: 叔丁基: (CH3)3C- t-Bu- ; 叔戊基: CH3CH2C
烷 （5）新某基: 新戊基 : CH3—C—CH2— 烃 CH3 和 2 、亚烷基 环 烷 烷烃分子中，去掉两个氢原子后剩余的基团。 烃
烷 ③相同基团合并写出，位置用2，3……阿拉伯数字标出, 取代 烃 和 基数目用二,三……中文数字标出。 环 ④阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； 烷 ⑤阿拉伯数字之间必须用逗号分开。 烃
最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
22
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
一、经典例题解析例1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3C CH2CCH3CH3CH3CH33(2)CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3(4)(5)H3CCH3CH3(6)CH3解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4.4.0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1,5-二甲基二环[4.4.0]癸烷。
；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3.5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3.5]壬烷。
例2不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷【分析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。
此外同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
解：按沸点降低的次序为：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)。
例3 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物，只是构象表达式不同；哪些是不同的化合物。
(1)CH 3CCHCH 3CH 3Cl3(2)(3)(4)(5)(6)3)2H 3H 33H 33H 33ClCH 3H 3CH 3C H CH 3CCl(CH 3)2HH 3CHHH【分析】题中的六个化合物都写成构造式如下：(1)CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH HCl CH(CH 3)2H CH 3CCCH 3HCH 3CH 3Cl CH 3CCCH 3CH 3H CH 3Cl CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3CH 3CCHHH CCl(CH 3)2H(1)、(2)、(3)、(4)、(5)是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；(6)是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
大学有机化学第二章 烷烃和环烷烃
（3）链终止：自由基的单个电子配对 Cl · + Cl · · CH 3 + Cl · · CH 3 + · CH 3 Cl2 CH3Cl CH3CH3
稳定分子
[ H3C· · ·H · · · Cl ]
E活化=17kJ mol
[ H3C· · · Cl · · · Cl ]
E
CH4+Cl ·
· CH3+Cl2
CH3 CH3
H H
重叠式相互间作用力↑分子内能↑稳定性↓
H CH3
CH3 H CH3 H H H CH3 H H
对位交叉式（staggered)
H
对位交叉式相互间作用力↓分子内能↓稳定性↑
四种： 对位交叉式、 邻位交叉式、 部分重叠式、 全重叠式
内能高低顺序：对位交叉式＜邻位交叉式＜部分重叠式＜全重叠式
构象——因键轴旋转产生的不同的空间排列称为构象
H
H
C
H
H
C
H H
乙烷构象:
构象可用
透视式（锯架式） 纽曼投影式 Newman投影式
60°
交叉式（staggered)
H H H H H H
透锯 视架 式式
交叉式(Staggered)
0°
H
H H H H
H
重叠式（eclipsed)
重叠式(Eclipsed)
游离基· 自由基(高能)
（2）链增长 Cl ·+ H · CH3 ·
435KJ/mol -1
· CH3 + HCl(吸热
△H=+4.1KJ/mol –1）
431KJ/mol -1
· CH3 + Cl · ·Cl
有机化学复习题
第二章 烷烃习题1.用系统命名以下化合物：1.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 32.CH 3CHCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 33.4. 5.CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C C C C C C C CCC CC C C6.7.CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)28.9.2. 指出习题2中符合条件的烷烃：(1). 没有叔氢的： (2). 含一个季碳原子的： (3). 含异丙基的：(4).含有叔氢的： 5. 写出构造式，并用系统命名法命名之。
(1) C 5H 12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H 12仅含有一个叔氢的 (3) C 5H 12仅含有伯氢和仲氢3.写出以下化合物的构造式和简式： (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃： (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100，同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 4. 试指出以下各组化合物是否相同?为什么?CC CCCC1. 2.H C HCl I ClC HH IC CC CCC5. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C 和C-H 键的形式.6.〔1〕 把以下三个透视式，写成纽曼投影式，它们是不是不同的构象呢?〔2〕把以下两个楔形式，写成纽曼投影式，它们是不是同一构象?7. 写出戊烷的主要构象式(用纽曼投影式表示)8. 试估计以下烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) 〔1〕2-甲基戊烷 〔2〕正己烷 〔3〕正庚烷 〔4〕十二烷9.写出在室温时,将以下化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式： ⑴.正己烷： ⑵.异己烷 ⑶.2,2-2甲基丁烷 10. 写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程：11．试写出以下各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：1.CH 3CH 2CH 3 + Cl 22.光4Br 2(CH 3)3CCH(CH 3)23.光Br 2CH 3H 3CHCH 3第三章 脂环烃习题1. 命名以下化合物：1. 2.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3H 2C H 2CCH 2H CC HH 2C H 2CC HH C CHCHC H 2CH 2H 2C3.4.5.6.2CH 32CH 37.8.H 3CCH3Cl2. 把以下构造式改为构象式。
2011级-烷烃和环烷烃
Br2 光，127 ℃
CH3CH2CH2-Br + CH3CHCH3 Br (3%) (97%)
CH3 CH3 + H3C C H trace 痕量 CH2Br
CH3 H3C C H CH3 + Br2 hv
CH3 H3C C Br 99% 99%
卤代反应活性：叔氢>仲氢>伯氢;
4. 烷烃自由基的稳定性与构型 （1）不同类型的C—H键离解能不同 ，离解能越小，反应越容易进行。
叔
仲
伯
甲基
3o
2o
1o
46
自由基的稳定性次序决定着反应的取向 和反应活性。 反应中形成的活性中间体自由基的稳 定性越大，反应越容易进行。 所以，烷烃卤代反应活性： 叔氢 > 仲氢 > 伯氢 > 甲烷氢
甲基、异丙基、叔丁基自由基的结构 中心碳原子为sp2杂化
人体中的自由基： 超氧阴离子自由基 羟自由基 含氧有机自由基 过氧化物自由基
新己烷
新戊烷
2、系统命名法(systematic nomenclature)( 日内瓦、IUPAC命名法)
（1）对于直链烷烃，称“某”烷，（ 不要“正”字）。
（2）对于有支链的烷烃，看作是直链 烷烃的烷基取代衍生物。 烷 基 • 烷烃去掉一个氢原子后的原子团。 • 常用R-，或(CnH2n+1-)表示。
5、环己烷的构象异构；椅式，船式；椅式中 的竖键（a键），横键（e键），取代环己烷的构 象。
烃：
仅由碳和氢两种元素组成的化合 物称为碳氢化合物，简称为烃（ hydrocarbon)。
烃类化合物的分类：
饱和烃 脂肪烃 不饱和烃 Aliphatic 脂环烃 烷烃 烯烃、炔烃 环己烷 苯、萘
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第二章 烷烃和环烷烃
一．思考题：烷烃有哪些异构现象（包括构造异构和立体异构）？ 二．写出下列结构式： １. 异丁烷
２. １-氯乙烷的优势构象（纽曼式） ３. １，２-二氯乙烷的优势构象（纽曼式）
三、 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，
并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3
C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.
C H C H C
H H C H
H
C H C
H H
c.
CH 322CH 3)2CH 23
d.
CH 3CH 2CH
CH 2CH 3
CH
CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 3
e.
C CH 3
H 3C CH 3
H
f.
(CH 3)4C
g.
CH 3CHCH 2CH 3
2H 5
h.
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
1。
四、
将下列游离基按稳定性由大到小排列：
a.
CH 3CH 2CH 2CHCH 3
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2
b.
c.
CH 3CH 2C CH 3
CH 3
答案：
一．略
二．
三、
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane
b. 正己烷hexane
c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane
d.
3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane
四、稳定性 c > a > b
六、课本习题31页：2-4 （2）（4）（6）；2-6；2-11 （3）；2-13。