(医疗药品)中药药剂学实验指导
中药药剂学实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解中药药剂学的理论知识，掌握中药制剂的基本制备方法和质量控制标准。
2. 学习中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备过程，了解其特点、性质及制备方法。
3. 掌握中药制剂的质量检查方法，提高对中药制剂质量控制的意识。
二、实验原理中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。
中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，通过实验可以验证、巩固和扩展课堂教学的基本理论与知识。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，了解散剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：散剂是指将中药原料粉碎成细粉，按照一定比例混合均匀，装瓶包装而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎过七号筛；③将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出；④将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出；⑤取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀；⑥将青黛、人工牛黄、石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀；⑦再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，了解煎膏剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：煎膏剂是指将中药原料煎煮提取后，浓缩、炼制而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料加水煎煮提取；③煎煮液浓缩；④炼制；⑤装瓶即得。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，了解丸剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：丸剂是指将中药原料粉碎成细粉，加入适量的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎成细粉；③加入适量的辅料；④制成球形或椭圆形；⑤装瓶即得。
药剂学实验指导
药剂学实验指导实验一学习使用中国药典一、实验目的通过查阅《中国药典》2000版、2005版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。
二、实验仪器、药品、设备中国药典三、实验内容（一）按照下列各项要求，查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。
1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、重组人胰岛素制剂;4、甘油的相对密度;5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草性状;11、避光、密闭、密封、冷处、阴凉处的含义;12、甘草浸膏制备方法;13、盐酸吗啡类别;14、易溶、略溶的含义;15、益母草流浸膏制备方法;16、Vc片的规格;17、吲哚美辛制剂项目;18、二甲硅油气雾剂检查;19、过氧苯甲酰凝胶pH值;20、滋心口服液的含量测定法;（二）查阅时注意事项：2005年以前的药典都分为二部。
一部中药材和中成药、二部化学药品、抗生素、生物制品等。
2005年版药典分三部，一部中药、二部西药、三部生物制品。
药典一般主要分为五部分：凡例、品名目次、正文、附录及附表、索引。
1、凡例：是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。
主要说明一些所泻及到的术语，药物使用时的注意事项。
由下列组成：名称及编排、项目要求、检验方法和限度、对照品、对照药材、对照提取物、标准品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、动物试验、说明书、包装、标签。
2、品名目次：一部主要查阅的药材及饮片在第几页数。
二部主要查阅正文品种第一部分、正文品种第二部分3、正文：药典的主要内容：一部为中药材及饮片的主要内容。
二部为正文品种第一部分、正文品种第二部分西药的主要内容。
三部为生物制品的主要内容。
4、附录及附表：点击图片附录及附表（1）记录制剂的通则。
点击图片制剂的通则（2）一般检查法与测定法、试液、试药、指示剂、测定液等。
中药药剂实验实验指导书
制药工程学院（部）《中药制剂实验》课程实验指导书适用专业：制药工程贵州理工学院2016年3月前言一、实验室规则1、实验前应预习有关实验内容，明确实验目的、要求。
2、遵守实验室纪律，不得迟到、喧哗、吸烟和乱丢垃圾。
3、学生进实验室必须穿白大褂、清洁实验台后方能开始实验。
4、学生在实验过程中应严格要求自己，操作要规范化，要仔细观察现象和变化，联系课堂理论予以解释和说明并做好记录。
5、要爱护实验仪器和设备，如有损坏应立即报告实验老师。
6、提倡节约、反对浪费。
实验时应认真、细致、称量药品应核对，避免差错。
实验如有失败应认真找出原因，报告老师，征得老师同意后方得重做。
7、公用药品、实验仪器设备用后应必须放回原处，并不得私自携出实验室，以免影响他人实验和发生意外事故。
8、实验结束后，应将实验台面整理清洁并将垃圾投入指定的垃圾箱内，同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。
二、药剂学实验任务药剂学是研究药物处方组成、配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。
随着医学、药学及相邻学科的发展，药剂学的内容有很大的发展。
药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，因此药剂学实验是学习药剂学重要的一环。
本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，通过典型制剂的处方设计、工艺操作/质量评定等实验内容，使进入专业课程学习的药学各专业本科生，能够进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及动物经皮吸收实验方法及其速度常数测定；了解常用制剂机械。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，为学生将来参加制剂新品种、新剂型、新工艺、新技术的研究与开发等打下坚实基础，为将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础。
三、药物剂型的分类（一）按物质形态分类1.液体剂型通常是将药物溶解或分散在一定的溶媒中而制成。
如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等。
中药药剂学试验指导
实验一益元散剂的制备一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3) 了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、实验内容益元散的制备［处方］滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
［制法］(1)水飞朱砂成极细粉：取朱砂5g，除去杂质，用磁铁吸尽铁屑，研细过筛，然后将朱砂粉末倒入乳钵内，加适量水不断研磨，然后稍静置，用皮纸掠去水面的浮沫，再研至极细，用手指沾朱砂，捻之细腻无粗末，在乳钵内注满清水，搅动，使细粉悬浮，上层的混悬液倾入另一容器中，留下的粗末，再研再飞，直至出现不能研细之粗粒(残渣或杂质)时为止，混悬液静置沉降后，去掉清水，沉淀物取出干燥，研细即得。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
［功能与主治］清暑利湿。
用于感受暑湿身热心烦，口渴喜饮，小便黄少。
［用法与用量］调服或煎服。
一次2包，一日2次。
［注］(1)益元散混合均匀度的检查，可取益元散少许放在光滑纸一端，将纸折叠压平药粉表面，移置光线适当处观察，表面呈均匀色泽、无斑纹即表示混合均匀，否则重复研磨，亦可用10倍放大镜检查是否有闪烁光泽的部分，若有则说明结晶性药物未粉碎完全。
这种肉眼检查带有主观性，而误差较大，限于小量生产。
大生产应用含量测定法。
方法是从不同部位取样，测定含量比较，可较准确地得知混合物的均匀程度。
(2)散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
三、思考题（1）等量递增法的原则是什么？⑵ 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？⑶散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？本实验所需仪器、试剂和药材：1.仪器：粉碎机药筛（80目，100目）各一个瓷研钵8个烧杯（1000ml，400ml）各8个天平2.药材：滑石粉1kg，甘草1kg，朱砂250g实验二蕲蛇药酒的制备一.目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验指导中药药剂学实验指导是一项研究使用中药的药学实验，以探讨中药药剂学理论和中药制剂技术的课程。
中药药剂学实验具有教学、研究和应用的功能，有助于学生掌握中药的性质、质量、用药规律、基本的制剂工艺、制剂方法和制剂技术，提高他们的实际操作技能和创新能力，从而使学生具备从事中药制剂研究与开发、临床研究、药品生产和药品质量控制的工作能力和素质。
中药药剂学实验的内容主要包括药材加工、药物提取、物理制剂与化学制剂、颗粒制剂、液体制剂、外用制剂和现代中药剂型等七个方面。
其中，药材加工实验重点在于掌握中药药材的加工规范和加工工艺，包括挑选规范、烘干、清洗、破碎等技术。
药物提取实验是中药制剂过程中的关键步骤，它直接影响到提取率和药品质量。
这个实验主要研究中药提取物的性质、特性和药效等方面。
物理制剂与化学制剂实验着重于揭示乳剂、悬浮液、溶液制剂和粉末制剂等制剂的基本理论和制剂技术。
颗粒制剂实验侧重于研究颗粒剂型的制备工艺、质量控制和药效评价等方面。
液体制剂实验主要研究液剂剂型的制备、理化特性和药效。
外用制剂实验是重点调研搽剂和贴剂的制剂技术。
而现代中药剂型实验则研究了如口服膜、吸入制剂和糖衣制剂等先进中药制剂技术。
中药药剂学实验的教学流程应当规范，程序明确，实验步骤和注意事项应精细具体，注重实践操作和实验分析技能的培养。
例如，在药物提取实验中，实验操作流程如下：1.称取药材，并将其粉碎；2.将药材置于容量瓶、锅或其他称量瓶中；3.加入所需溶剂，如水、乙醇、酒精等；4.震荡或加热提取，以促进药物的溶解；5.过滤或离心去除残渣；6.浓缩提取物；7.干燥和称量提取物。
在实验操作中需要注意调整在操作中遇到的所有可能的问题，例如药材选择不当、溶剂选择不当、比例不恰当、提取工艺“过渡”等，以便得到最佳的提取结果。
中药药剂学实验的开展，不仅可以激发学生学习中药药剂学的兴趣和热情，而且可以在学生的创新潜力和实践操作技能的锻炼方面起到作用，即对学生的能力和素质进行提高。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验指导中药药剂学实验是中药药学专业学生必修的实验之一，是对学生所学知识的实践性考验。
因此，实验指导是中药药剂学实验的主要教学环节之一，是保证学生尽快掌握实验技能并能独立操作的重要渠道。
本文将重点探讨中药药剂学实验指导的内容、特点以及实践中如何有效指导学生予以完善。
一、中药药剂学实验指导的内容在中药药剂学实验中，指导内容通常涉及实验所需材料及设备的介绍、实验中各种操作和技能的讲解、实验过程中应注意的安全事项、实验项目检查、数据分析及实验报告撰写等内容。
下面将每个方面一一分析。
1. 实验所需材料及设备的介绍实验所需材料和设备是进行实验的基础，因此必须在实验指导中进行详细的介绍。
指导老师应该介绍实验所需药材的名称、产地、性味功效等基本性质，以及实验中应使用的仪器、玻璃器皿等设备的名称、作用、特点等。
2. 实验中各种操作和技能的讲解在实验指导中，学生需要掌握实验中的各种操作和技能，例如药材的研磨、提取、制丸、制剂等操作，以及测定药品质量等技能。
指导老师应该提供充分的操作示范和演示，让学生进行反复的观察和练习。
3. 实验过程中应注意的安全事项中药药剂学实验需要进行一些化学反应和药物提取。
因此，在实验过程中应特别注意安全事项。
学生应了解怎样正确使用各种实验设备和药品，如何防止意外事故，减少风险并确保实验成功。
4. 实验项目检查在实验过程中，指导老师应该对学生进行定期查阅和检查，以确保学生按照规定程序进行实验。
同时，指导老师还应该监督学生的实验过程并及时予以指导。
5. 数据分析及实验报告撰写数据分析和实验报告撰写都是中药药剂学实验的重要环节。
学生在实验过程中需要进行数据记录、处理和分析，以及撰写实验报告。
指导老师应该指导学生如何有效地记录和处理数据，并帮助学生编写实验报告，检查其准确性和规范性。
二、中药药剂学实验指导的特点1. 理论联系实际中药药剂学实验是有明确的理论基础的，实验指导的主要特点是将理论与实践相结合，注重让学生在实践中理解和掌握所学知识。
《中药药剂学》实验培养目标
《中药药剂学》实验教案一．《中药药剂学》实验须知中药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
它兼属于工艺学与药物应用学科的范畴，具有密切关系医疗和生产实践的特点。
中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。
根据本专业的培养目标，中药药剂学实验应达到如下目的：1.通过典型的药剂制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化扩展课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药制剂、剂型与工艺打下初步基础。
2.通过试验训练与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方法与技能，熟悉药剂生产中常用设备和检测仪器的结构、性能及使用保养方法。
3.结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容和文献资料，培养学生具有查阅和使用文献资料的能力，并具有实验设计的初步能力。
4.培养学生训练操作技术，有正确的实验观察能力和科学的思维方法，以及实事求是地记录习惯和独立总结实验资料的能力。
二．《中药药剂学》实验规则为达到以上目的，同时制备的成品，特制定如下试验规则：1.预习试验内容：要明确试验目的与要求。
对处方中药物性质配制原理、操作步骤、操作关键等，做到心中有数并合理安排实验时间。
2.遵守实验纪律：应保持实验室内安静，不得无故迟到或或早退，不得擅离实验操作岗位甚至高声谈笑。
如发生差错事故或异常现象，应随时报告知道老师查明原因，及时解决。
应注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事件发生。
3.杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行３次校对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时须经实验指导老师校对，在专用的天平上称量。
称量完毕应盖好瓶塞，放回原处。
实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导老师验收。
4.爱护仪器药品：实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。
中药药剂学实验指导.doc
中药药剂学实验指导导言中药药剂学实验指导是指导学生训练基本技能的文件，力求以实用、够用为主，突出中药职业技能特色，引入现代实验技术和手段，以达到培养中药领域应用技术型人才的目的。
本实验指导共编写个实验，既有验证性实验，又有综合性设计性实验；既有常规剂型的制备，如丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、栓剂、软膏的制备，又有新剂型的制备，如成熟的制剂新技术如包合技术、微囊化技术等。
使学生在动手实践能力训练提高的同时，巩固理论知识和科学创新性思维的培养。
体现了科学性、时代性和适用性。
目录实验须知一、实验目的二、实验规则实验一课堂练习学习查阅《中国药典》一、实验目的要求二、实验指导三、实验用品及材料四、查阅内容四、思考题实验二处方调配Ⅰ参观中医院药剂科一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅱ参观药店（大药房）一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅲ处方调配一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容五、思考题实验三参观中药厂一、参观学习目的要求二、参观学习的内容三、思考题实验四浸出制剂的制备Ⅰ酒剂、酊剂与流浸膏的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）抗风湿酒（二）土槿皮酊（三）橙皮酊（四）远志流浸膏五、含醇制剂含醇量的测定（一）气相色谱法（二）蒸馏法六、思考题Ⅱ糖浆剂、煎膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）单糖浆（二）鼻渊糖浆（三）金银花糖浆（四）益母草膏五、相对密度测定法六、思考题Ⅲ中药合剂与口服液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）小儿上感合剂（二）玉屏风口服液五、思考题实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）薄荷水（二）复方碘溶液(二)复方硼砂溶液五、思考题Ⅱ胶体溶液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)胃蛋白酶合剂（二）羧甲基纤维素钠胶浆（三）甲紫溶液五、思考题Ⅲ混悬型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)炉甘石洗剂（二）复方硫磺洗剂五、思考题Ⅳ乳剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）鱼肝油乳(二)液状石蜡乳五、思考题实验六中药注射剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）板蓝根注射液（二）丹参注射液（三）柴胡注射液六、实验结果七、思考题八、参观药厂注射剂车间（一）参观学习目的要求（二）参观内容实验七散剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）冰硼散（二）痱子粉（三）硫酸阿托品散五、散剂的质量的检查六、实验结果六、思考题实验八颗粒剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）板蓝根颗粒（二）养血愈风酒颗粒(冲剂) （三）益母草泡腾冲剂五、颗粒剂的质量检查六、实验结果七、思考题实验九丸剂的制备Ⅰ水丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）逍遥丸（二）四消丸五、思考题Ⅱ蜜丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）大山楂丸（二）六味地黄丸五、思考题Ⅲ滴丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）氯霉素耳滴丸（二）苏冰滴丸五、思考题Ⅳ丸剂的质量检查一、外观检查二、重量差异三、装量差异四、水分五、溶散时限六、检查结果Ⅴ参观丸剂车间一、参观学习目的要求二、参观学习内容实验十片剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）感冒片（二）穿心莲片（三）安胃片五、片剂质量检查六、思考题七、参观药厂片剂车间（一）参观学习的目的要求（二）参观学习的内容（三）思考题八、实验结果实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）盐酸黄连素软膏（二）W／O型乳剂基质（三）O／W型乳剂基质（四）黄芩素乳膏（五）油脂性基质黄芩素软膏五、软膏剂质量检查六、思考题实验十二黑膏药的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容拔毒膏五、黑膏药质量检查六、思考题实验十三栓剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）甘油栓（二）蛇黄栓五、栓剂的质量检查六、思考题实验十四膜剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）口腔溃疡药膜（二）养阴生肌膜五、膜剂常规质量检查五、思考题实验十五微囊的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)液状石蜡微囊（二）大蒜油微囊五、实验结果实验十六β—环糊精包合物的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容（一）薄荷油β—环糊精包合物（二）丹皮酚β—环糊精包合物（三）验证饱和物的形成五、思考题实验十七中药药剂学实验综合考试一、实验考核目的要求二、实验考核方式三、成绩评定实验须知一、实验目的中药药剂学是以研究其剂型的配制理论、生产技术、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
药剂学实验指导
药剂学实验指导一、实验目的本实验旨在通过药剂学实验，使学生了解药物的制备、质量控制和药物的适应症、不良反应等方面的知识，培养学生的实验操作能力和科学研究精神。
二、实验原理本实验主要涉及药物的制备和质量控制两个方面。
药物的制备是指通过一定的方法和工艺将药物原料转化为药物制剂，使其具有一定的稳定性和适应性。
药物的质量控制是指对药物制剂的质量进行检测和评价，确保其符合药典规定的质量标准。
三、实验材料和仪器设备1. 实验材料：- 药物原料：如氯化铵、硫酸亚铁等；- 辅料：如乳糖、淀粉等；- 溶剂：如乙醇、水等；- 药物制剂：如颗粒、片剂等。
2. 仪器设备：- 称量器具：如电子天平、砝码等；- 搅拌器：如磁力搅拌器、振荡器等；- 温度控制设备：如恒温水浴、恒温箱等；- 分析仪器：如紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪等。
四、实验步骤1. 药物制剂的制备1.1 准备所需的药物原料和辅料，并按照一定的配方比例称取。
1.2 将药物原料和辅料加入容器中，并进行适当的混合和搅拌，使其均匀混合。
1.3 根据制剂的要求，选择适当的溶剂将药物原料和辅料溶解或悬浮。
1.4 进行适当的加热或冷却处理，使溶液或悬浮液达到所需的温度。
1.5 经过过滤、干燥等处理，得到药物制剂的最终产物。
2. 药物制剂的质量控制2.1 选择合适的质量控制指标，如含量测定、溶出度测定等。
2.2 根据药典规定的方法，进行质量控制指标的测定。
2.3 比较测定结果与药典规定的标准，评价药物制剂的质量是否符合要求。
2.4 如发现不合格的情况，进行原因分析，并采取相应的措施进行改进。
五、实验注意事项1. 实验操作时要注意个人安全，遵守实验室的安全规定。
2. 严格按照实验操作步骤进行操作，避免操作失误导致实验结果的不准确。
3. 注意药物原料和辅料的质量控制，避免使用过期或质量不合格的药材。
4. 仪器设备的使用要正确，遵守操作规程，保证实验的准确性和可重复性。
5. 实验结束后，要做好实验器材和实验环境的清洁工作。
中药药剂学实验报告
一、实验目的1. 理解中药药剂学的基本概念和理论。
2. 掌握中药制剂的制备方法和工艺流程。
3. 学习中药制剂的质量控制和评价方法。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验时间与地点实验时间：2023年10月15日实验地点：中药药剂学实验室三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛（100目）、研钵、烧杯、天平、蒸发皿、蒸馏装置等。
2. 试剂：中药药材（如黄连、黄芩、黄柏等）、蒸馏水、乙醇、盐酸等。
四、实验内容1. 中药药材的粉碎与筛分（1）称取一定量的中药药材，放入粉碎机中粉碎至规定细度。
（2）将粉碎好的药材过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
2. 中药煎膏剂的制备（1）将药材粉末与蒸馏水按一定比例混合，煮沸提取。
（2）过滤药液，将滤液置于蒸发皿中，浓缩至一定浓度。
（3）加入适量的辅料（如糖、蜂蜜等）搅拌均匀，冷却至室温，即得中药煎膏剂。
3. 中药酊剂的制备（1）将药材粉末与乙醇按一定比例混合，浸泡一定时间。
（2）过滤药液，收集滤液，即为中药酊剂。
4. 中药散剂的制备（1）将药材粉末过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
（2）根据处方比例，将药材粉末与辅料（如滑石粉、淀粉等）混合均匀。
（3）将混合好的药材粉末过筛，即得中药散剂。
五、实验结果与分析1. 中药煎膏剂实验制备的中药煎膏剂外观呈棕褐色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，煎膏剂中有效成分含量符合要求。
2. 中药酊剂实验制备的中药酊剂外观呈棕色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，酊剂中有效成分含量符合要求。
3. 中药散剂实验制备的中药散剂外观呈均匀粉末，无杂质。
经测定，散剂中有效成分含量符合要求。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了中药煎膏剂、酊剂和散剂的制备方法，了解了中药制剂的质量控制和评价方法。
实验结果表明，所制备的中药制剂符合要求，具有良好的质量和稳定性。
七、实验思考1. 中药制剂的制备过程中，如何确保药材的质量和有效成分的含量？2. 如何选择合适的辅料和制备工艺，以提高中药制剂的质量和稳定性？3. 中药制剂的质量控制方法有哪些？如何在实际生产中进行质量控制？八、实验心得通过本次实验，我深刻认识到中药药剂学的重要性，掌握了中药制剂的制备方法和工艺流程。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的本次中药药剂学实验旨在通过实际操作，深入了解中药药剂的制备过程、掌握相关制剂技术，并对所制备的药剂进行质量评估和分析。
通过实验，培养我们的实践操作能力、问题解决能力以及对中药药剂学理论知识的应用能力。
二、实验材料与仪器1、实验材料中药材：＿____、＿____、＿____等。
辅料：＿____、＿____、＿____等。
2、实验仪器电子天平：精度为 001g。
粉碎机：用于药材的粉碎。
煎煮锅：不锈钢材质，容量_____L。
离心机：转速可达_____rpm。
干燥箱：温度可调节范围为_____℃至_____℃。
三、实验方法与步骤1、药材的预处理对选取的中药材进行拣选，去除杂质和非药用部分。
将药材洗净、晾干，然后使用粉碎机粉碎成适当的粒度。
2、提取工艺称取一定量粉碎后的药材，按照一定的料液比加入溶剂（如水、乙醇等）。
在特定的温度和时间条件下进行煎煮或回流提取。
3、分离与纯化提取液经过滤去除药渣。
滤液采用离心或沉淀等方法进一步去除杂质。
4、浓缩与干燥将滤液放入浓缩设备中，在适当的温度和真空度下进行浓缩。
浓缩液采用干燥箱进行干燥，得到干浸膏。
5、制剂的制备根据实验要求，将干浸膏与相应的辅料混合，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型。
6、质量检测对所制备的制剂进行外观、粒度、水分、含量测定等质量检测项目。
四、实验结果与分析1、提取工艺结果记录不同提取条件下（如溶剂种类、料液比、提取时间和温度）的提取率。
分析提取条件对提取效果的影响，确定最佳提取工艺参数。
2、制剂质量检测结果外观：观察制剂的颜色、形状、表面光洁度等，判断是否符合质量标准。
粒度：使用粒度分析仪测定制剂的粒度分布，评估其均匀性。
水分：采用干燥失重法测定水分含量，确保在规定范围内。
含量测定：通过高效液相色谱法或其他合适的方法测定有效成分的含量，判断是否达到预定标准。
3、结果分析对实验结果进行综合分析，讨论制剂质量是否符合要求。
中药药剂学实验报告1
中药药剂学实验报告1中药药剂学实验报告1实验标题：中药提取液的制备与性质分析实验目的：1.学习中药的提取方法；2.掌握中药提取液的制备过程；3.了解中药提取液的基本性质。
实验仪器与药材：1.仪器：搅拌器、离心机、冷冻离心机、显微镜等；2.中药材：川芎、川木通、白芍、当归等。
实验步骤：1.材料准备：将川芎、川木通、白芍、当归等中药材按照一定比例称取，清洗干净并晾干。
2.粉碎处理：将中药材用搅拌器或研磨机进行粉碎处理，使其颗粒更为细小，有利于提取。
3.提取液制备：将粉碎好的中药材加入适量的水中，放入冷水槽中，用温度控制在80℃±2℃，搅拌30分钟。
4.过滤与离心：将提取液经过滤器过滤，过滤得到的液体称为提取液。
将提取液分别放入离心机进行离心处理，使其沉淀。
5.沉淀处理：将离心得到的沉淀用显微镜进行观察，并测量其重量和颜色等性质。
6.性质分析：测量提取液的pH值，溶解度，稳定性等性质，同时进行显微镜观察。
实验结果与讨论：经过以上步骤处理后，提取液中的沉淀主要为中药材中的有机物质，如蛋白质、多糖等。
通过显微镜观察，我们可以看到沉淀颗粒主要为不规则形状，并具有一定的大小。
通过测量沉淀的重量和颜色，可以初步判断中药材中有机物的含量和质量。
提取液的性质分析中，pH值的测量可以反映提取液的酸碱性，溶解度可以反映中药材中有效成分的溶解情况，稳定性可以反映提取液的保存期限。
通过这些性质的测量和观察，可以初步判断中药提取液的质量和适用性。
实验结论：中药提取液的制备与性质分析通过以上实验步骤和讨论，我们对中药提取液的制备过程有了更深入的了解，并初步掌握了中药提取液的性质分析方法。
实验结果表明，中药提取液的沉淀主要由有机物质组成，通过测量及观察能初步判断其质量和适用性。
实验的局限性：1.由于实验时间和条件有限，只选取了部分中药材进行提取液制备与性质分析，因此结果可能不具有广泛适用性；2.实验中只测量了提取液的部分性质，对于其他性质的研究还需要进一步的实验和分析；3.实验结果可能受到操作技巧和设备限制的影响，所得结果可能存在误差。
中药药剂学实验指导
实验一 散剂的制备
三、实验内容——散剂的常规质量检查
• 外观检查 干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 • 均匀度 呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。 • 水分 不得超过9.0%。 • 装量差异 单剂量、1日剂量包装的散剂装量
差异限度不得超过规定。
实验一 散剂的制备
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
四、思考题
• 1.制备煎膏剂的过程中应注意哪些问 题？如何防止煎膏出现“返砂”现象？ 按传统法炼糖和收膏的指标主要有哪 些？
• 2.比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。
实验四 颗粒剂的制备
• 颗粒剂的制备 • 颗粒剂常规质量检查
实验四 颗粒剂的制备
一、目的要求
• 掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。 • 了解β—环糊精包含挥发油的方法。
中药药剂学实验须知——实验规则
5. 保持室内整洁：学生进入实验室必须穿戴工作衣 帽。实验完毕应将本组实验台、实验架等整理洁 净方可离开。实验小组轮流值日，主要负责实验 室内、走廊地面、门窗的卫生整洁，以及废物缸 的清倒工作，将水、电门窗关好，经指导教师验 收后再离开实验室。
6. 写好实验报告：实验报告是考查学生分析总结实 验资料能力和写作能力的重要方面，亦是评定实 验成绩的主要依据。
水
极细粉 粉碎 干燥 细湿粉
上清液
研
倾
磨
出
细粉漂浮于水面 或混悬于水中
混悬液
沉 降
合并
粗粉 水
混悬液 研磨 倾出 较细粗粉
实验一 散剂的制备
三、实验内容——散剂的制备
• 痱子粉
– [处方] 麝香草酚6g，薄荷脑6g，薄荷油6ml，樟脑6g， 水杨酸14g，升华硫40g，硼酸85g，氧化锌60g，淀 粉100g，滑石粉加至1000g。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告导言：中药药剂学是中医药学中的重要分支之一，它着重研究中药的混合、加工以及制剂的制备等方面。
实验报告旨在记录我们进行的一次中药药剂学实验以及所获得的结果和结论。
本次实验的目的是探究中药的制剂技术，并通过实验验证理论知识的正确性。
一、实验目的：本次实验的主要目的是学习中药的制剂技术，了解中药的合理配伍规律，并掌握制备中药煎剂和丸剂的方法。
二、实验材料和仪器设备：1. 实验材料：（1）中药材：人参、黄芪、当归、枸杞子。
（2）辅料：麦芽糊精、淀粉、葡萄糖。
2. 仪器设备：（1）研钵、研针、药锅。
（2）电子天平、温度计。
三、实验步骤：1. 中药煎剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归分别，洗净。
（2）将药材放入研钵中，添加一定量的水，并用研针细细磨碎。
（3）将磨碎的药材放入药锅中，加水适量，加热煮沸，然后改用小火煎煮一段时间。
（4）煎煮完成后，倒入容器中，待凉后过滤出煎剂。
2. 中药丸剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归、枸杞子，洗净。
（2）将药材放入研钵中，加入麦芽糊精、葡萄糖并一起研磨。
（3）将研磨后的混合物加入一定量的淀粉，搅拌均匀。
（4）将混合好的药丸料压制成均匀大小的丸剂。
四、实验结果与讨论：1. 中药煎剂实验结果分析：我们制备的人参、黄芪、当归煎剂均具有很好的颜色和气味，表明制剂的工艺操作正确。
通过对煎剂的理化性质实验，我们发现，人参煎剂具有清热、生津的功效；黄芪煎剂具有补气、健脾的作用；当归煎剂具有补血、调经的功能。
这与我们预期的中药性能相符合，说明我们的实验结果可靠。
2. 中药丸剂实验结果分析：在制备中药丸剂的过程中，我们发现药丸料的加入量和压制力度对丸剂的质量有着直接影响。
如果药丸料过多或压制力度不均匀，则丸剂易碎或质量不均匀。
通过多次调整药丸料的加入量和压制力度，我们最终制备出了质量稳定、形状均匀的中药丸剂。
五、实验结论：通过本次中药药剂学实验，我们掌握了中药的制剂技术，了解了中药的合理配伍规律，并成功制备出中药煎剂和丸剂。
中药药剂学实验指导思考题答案
实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。
2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。
操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。
可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。
3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。
4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。
实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。
2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。
稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
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实验一益元散剂的制备
一、目的要求
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、实验内容
益元散的制备
[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]
(1)水飞朱砂成极细粉：取朱砂5g，除去杂质，用磁铁吸尽铁屑，研细过筛，然后将朱砂粉末倒入乳钵内，加适量水不断研磨，然后稍静置，用皮纸掠去水面的浮沫，再研至极细，用手指沾朱砂，捻之细腻无粗末，在乳钵内注满清水，搅动，使细粉悬浮，上层的混悬液倾入另一容器中，留下的粗末，再研再飞，直至出现不能研细之粗粒(残渣或杂质)时为止，混悬液静置沉降后，去掉清水，沉淀物取出干燥，研细即得。
(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。
(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
[功能与主治]清暑利湿。
用于感受暑湿身热心烦，口渴喜饮，小便黄少。
[用法与用量]调服或煎服。
一次2包，一日2次。
[注](1)益元散混合均匀度的检查，可取益元散少许放在光滑纸一端，将纸折
叠压平药粉表面，移置光线适当处观察，表面呈均匀色泽、无斑纹即表示混合均匀，否则重复研磨，亦可用10倍放大镜检查是否有闪烁光泽的部分，若有则说明结晶性药物未粉碎完全。
这种肉眼检查带有主观性，而误差较大，限于小量生产。
大生产应用含量测定法。
方法是从不同部位取样，测定含量比较，可较准确地得知混合物的均匀程度。
(2)散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
三、思考题
(1)等量递增法的原则是什么？
(2)何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？
(3)散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：粉碎机药筛（80目，100目）各一个瓷研钵8个
烧杯（1000ml，400ml）各8个天平
2.药材：滑石粉1kg，甘草1kg，朱砂250g
实验二蕲蛇药酒的制备
一．目的要求
掌握药酒、酊剂的制备方法。
二．实验内容
蕲蛇药酒
[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
本品含醇量应为44％～50％。
[功能与主治]活血通络，祛风除湿。
用于关节疼痛，四肢麻木。
[用法与用量]口服，一次15～30ml，一日2次。
三．思考题
(1)比较药酒、酊剂的异同点？
(2)浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：粉碎机药筛（20目，65目或60目）各一个渗漉筒16个
铁架台8个，铁夹16个烧杯（1000ml，400ml）各8个
2.药材：蕲蛇1kg，防风500g，当归1kg，红花1kg，羌活1kg，秦艽
1kg，香加皮1kg，白酒20000ml（酒精度在50左右），白糖
3000g。
实验三益母草膏的制备
一．目的要求
掌握煎膏剂的制备方法。
二．实验内容
[处方]益母草125g，红糖31.5g。
[制法]取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3~4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21~1.25(80~85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
本品为棕黑色稠厚的半流体；气微，味苦甜。
[功能与主治]活血调经。
用于经闭、痛经及产后瘀血腹痛。
[用法与用量]口服，一次10g，一日1~2次。
三．思考题
(1)制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？
(2)如何防止煎膏出现“返砂”现象？
(3)按传统法收膏标识有哪些？
(4)煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：电磁炉8个，锅8个，纱布若干
2.药材：益母草3kg，红糖1Kg。
3.试剂：0.1％酒石酸500ml
实验四板蓝根颗粒的制备
一、目的要求
掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验内容
[处方]板蓝根
[制法]取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
[功能与主治]清热解毒，凉血利咽。
用于肺胃热盛证所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀；急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。
[用法与用量]开水冲服，一次5～10g（含蔗糖），一次3～6g（不含蔗糖）一日3～4次。
三．思考题
(1)制备颗粒剂应注意哪些问题？
(2)颗粒剂通常应做哪些质量检查？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：电磁炉8个，锅8个，纱布若干
2.药材：板蓝根3kg，红糖1Kg。
3.试剂：无水乙醇8瓶蔗糖粉1kg糊精1kg
实验六紫草膏的制备
一．目的要求
掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项
二．实验内容
紫草膏
[处方]紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油100g，蜂蜡。
[制法]
(1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
[功能与主治]化腐生肌。
用于疮疡，痈疽已溃。
[用法与用量]摊于纱布上贴患处，每隔1～2日换一次药。
三．思考题
中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：电磁炉8个，锅8个，纱布若干，粉碎机，七号筛（120目）
2.药材：紫草500g，当归250g，生地黄250g，白芷250g，乳香250g，
没药250g，芝麻油2000g
实验七丸剂的制备
一、目的要求
掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验内容
（一)六味地黄丸
[处方]熟地32g，山茱萸(制)16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g。
[制法]
(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116~118℃。
(2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80~110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35～50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
[功能与主治]补气益血。
用于气血两虚，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月经过多。
[用法与用量]口服，大蜜丸一次1丸，水蜜丸一次6g；一日2次。
三．思考题
(1)炼蜜的目的是什么？如何根据药物的性质选择炼蜜的程度，用蜜量及合药时温度？
本实验所需仪器、试剂和药材：
1.仪器：粉碎机，七号筛（120目），电磁炉8个，锅8个，纱布若干
2.药材：熟地1kg，山茱萸(制)1kg，牡丹皮1kg，山药1kg，茯苓500g，
泽泻500g。
3.试剂：蜂蜜2000ml。