注装法装药技术综述
我国药品包装综述
高、 透明性 好 ， 尺寸稳定性 优异 、 气密 性好 ，常用 来代替 玻璃容器和金属容 器， 用于 片剂 、 胶囊剂 等固体制剂的包
装 ；特 性 粘度 在 ０ ５ ０ ６ ／ ． ７— ４ ｚ之 间的 Ｐ Ｔ经飙 向拉伸后形成聚酯薄膜 Ｅ
整。玻 璃瓶多 用草板纸盒 及手工糊衬 隔垫包装。 ０ ２ ０克以上袭用瓦楞纸 隔板
｛ ｉａ ｎ ｃｈｎ
庾晋 白木 周
药品是
种特殊 的商品 ，其 药效
异大 。 散剂包装简 易 ， 粉药直接用薄纸
叠袋装入 ， 外加小型书写纸袋 ， 用色单
调。
要 的位置 ， 其次是玻璃 。
１ 塑料 包装 、
与质 量直接 关系到人 身健康 和安 全 ，
药品包装 的材料与结构形式在确 保药 效的 同时 ，又起着保证药品使用 可靠
维普资讯
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芮 业 包 装
Ｖｅ ｉ ｗｓ ａ ｏ ｔ ｂ ｕ
Ｍ ｅ ｉｉａ ｄ ｃｎ ｌ Ｐａ ｋ ｇ ｓ ｃａ ｅ
潮性极好 。 但由于其 价格 昂贵 在医药 包装 中主要与 Ｐ 、 Ｐ等制成复合薄膜 ＥＰ
作冲剂和 散剂等的包装袋 。 （） ３ 聚萘二 甲酸 乙二醇酯 （Ｅ 。 Ｐ Ｎ） Ｐ Ｎ的力学性能优 良，有很强 的耐 紫 Ｅ 外线照射 特性 ， 透明－ 阻隔性好 ， 性、 玻
为 ２ ０亿支 ， ９ 国内生产厂家众多 ， 医药
进行评价的一项重要指标。
一
受 “ 革 文 影响根大 ， 特别 是 ６ ０年代 后 期至 ７ Ｏ年代末 ， 药品包装上已无注册 商标 ，在 经长 期阵痛之后才慢慢走 向
药品包装材料综述
药品包装材料综述摘要：药品作为一类特殊产品在维护公众健康方面起着重要的作用，其质量一直受到各国政府的密切关注。
对药品或药物制剂进行包装，有利于在运输储藏、管理过程和使用中为药品提供保护、分类和说明的作用。
同时，由于药品中起作用的是活性化物质，它的稳定性受包装材料及包装形式的直接影响，因此药品的包装尤需重视。
关键字：药用包装材料分类发展阶段发展前景引言：药品包装与一般物品的包装不同，药品的包装受到药品固有性质的制约，即必须确实保持药品的效能、保障安全卫生、保持服用者的信赖，这就必须充分防止由于吸潮、漏气和光照而引起的分解变质。
因此，药品包装是维持药物性质和药品正确使用的保障。
合格的药品包装应具备密封、稳定、轻便、美观、规格适宜、包装标适规范、合理、清晰等特点，满足药品流通、贮藏、应用各环节的要求。
我国的《药品管理法规》：药品包装管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
综上可以得出，药品的包装在药品生产中占据着重要作用。
正文：现阶段在医药行业的快速发展过程中，药用包装材料也得到了较快速度的发展。
药用包装材料的种类日益繁多，医用包装材料包括有：用来包装医药品的或用来包装医疗器模拟包装材料：可服用的、接触医药品的或用作功能性（如防潮、阻隔等）外包装的包装材料等等。
夹层装药的超压爆轰研究综述
该 冲击 波 的强 度 高 于 Ｚ ＮＤ 模 型 中 压 力 峰 值 点
（ ｏ ｕ ｎ ｐｋ ） 这 种 高 强度 的 冲 击过 程 将 会 ｖ ｎＮｅ ｍａ ｎｓ ｉ ， ｅ
引起 炸药 的另 一 种 爆 轰 模 式 ， 图 １所 示 。 在 Ｚ 如 ＮＤ
爆轰模 型 中 ， 炸药 从初 始状 态
达到 Ｎ ｕ ｎ ｅ ｍａ ｎ压力
峰值 点 。对 超压爆 轰 而 言 ， 击 压力 达 到 了 高压状 态 冲
ｐ ｓ ｍ ｏ ａｌｔ ｓ 及 国 际爆 轰 学 会 议 （ｎｅｎ ｔ ｎ ｌ ｏｉ ｎ Ｂ ｌｓｃ ） ｕ ｉｉ Ｉ ｒａｉ ａ ｔ ｏ
比较 ， 国内在炸药超压爆轰 的研究 上还处于起步 阶段 ， 有
部分研究工作见文献 ［ ６ ， ３— ］ 主要集 中于超压爆轰 的实
验观测 与一维数值计算上 。国外学者针对超压 爆轰的作 用机理 、 爆轰波传播过程 的实验观测 、 数值仿真及其应用
技术进行 了较为全面系统 的研究。 目前在此领域相对活 跃的研究小组 ， 日本 的 Ｋ ｍａ ｔ Ｕ ｉ ｒｔ 如 ｕ ｍｏ ｎｖ ｓｙ的材料 冲 ｏ ｅｉ
收 稿 日期 ：２ １ —０ ０ ０ ０ １ －９；修 回 日期 ： ０ １Ｏ１１ ２ １ ， ．９
（ ｉｈｐｅ ｓ ｔｔ ， ） 此时 炸药开 始反 应 ， 药 的 ｈｇ ｒｓｕｅｓ ｅ ＯＳ ， ｒ ａ 炸 状态沿 Ｈｕ ｏ ｉｔ ｇ ｎｏ 曲线 下 降 到 超 压爆 轰 状 态 （ Ｄ） ＯＤ 。
Ｄ ｔｎ ｔ ｎＳ ｍ ｏｉｍ） 。与 国外 学 者 的活跃 研究 相 ｅ ａｉ ｙ ｐ ｓ ｏ ｏ ｕ 等
１ 引 言
药品包装综述
药品包装综述作者：张智博张广庆来源：《科技创新与应用》2014年第18期摘要：药品是一种特殊的商品，它关系到人和动物的生命的安全及身体的健康。
药品除了生产制造必须严格遵照国家的相关法律、法规及政策外，还有相关法规制约其包装设计。
文章分析了药品包装的分类及包装的作用，国内外的药品包装设计，讨论了药品包装的设计思想及步骤，研究了当今最具发展潜力的药品包装。
关键词：药品；药品包装分类及作用；包装设计；包装材料药品包装：选用适当的材料或容器，按一定的包装技术对药物制剂的成品或半成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保护，签订商标和说明的一种加工过程的总称。
1 药品包装的分类及特殊作用1.1 药品包装的分类分为：单剂量包装、内包装及外包装1.1.1 单剂量包装指对药品按照给药方法和用途进行分剂量包装的过程。
如：将颗粒剂装入小包装袋，注射剂的按玻璃瓶包装，将片剂、胶囊剂装入泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此种包装也称分剂量包装。
1.1.2 内包装指将数个或数十个药品装于一个材料或容器内的过程称为内包装。
如：将数粒成品片剂或胶囊包装入泡罩式的铝塑包装材料中，然后装入塑料袋、纸盒、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成影响或破坏。
1.1.3 外包装将已完成内包装的药品装入箱中或袋、桶等容器中的过程称为外包装。
进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的运输和贮存。
1.2 药品包装的特殊作用保护作用、阻隔作用、缓冲作用、容纳作用、方便使用、标示作用，安全用药，合理用药，正确储运，方便流通、防止开启及儿童开启，安全包装。
2 国内外药品包装设计2.1 国外药品包装设计最近这些年来，国外包装工业发展迅速，包装行业自动化、计算机化程度飞速发展，而且朝着信息化、网络化、智能化方向发展壮大。
纸包装领域已推出几百种包装纸盒、纸箱软件。
药品包装设计领域已应用这些软件，使得药品包装设计的质量大幅度提高，也进一步提高了包装对药品的保护作用。
熔铸传爆药配方设计
摘要:通过了解国内外熔铸炸药载体研究现状及现今许用熔铸炸药配方，设计一种以CL-20为固相，DNP为液相载体，运用kamlet半经验式和Urizar式计算当实际密度达到理论装药密度90%以上的爆速大于8000m·s-1的初步配方。
熔铸成预订形状，测试爆速、相容性、临界直径等，通过工艺处理及添加剂来提高药剂的冲击波感度和爆轰冲能，最终确定配方。
关键字：熔铸炸药、载体炸药、DNP、CL-20、爆速、临界直径Abstract：By understanding the research status of carriers for melt-cast explosives and permissible cast explosive formulation at home and abroad now,a kind of melt-cast explosive formulation was designed that consists of a solid and liquid phase by CL-20 and DNP respectively,initial formulation was calculated by using kamlet semi-empirical formula and Urizar，then finding the formulation with detonation velocity greater than 8000m·s-1 when the actual density exceeds 90% the density of theoretical charge。
Finally,casting the useful formulations become desire shape,testing the detonation velocity,compatibility and critical diameter,in order to improve the shock wave sensitivity and detonation we can treat process and add to additives，then the promising formulation will be gained。
药学论文综述
药学论文综述药学是一门独立的学科,具有较强的专业性,所以就要求学生要为学好专业课而打下坚实的基础。
下文是店铺为大家搜集整理的关于药学论文综述的内容，欢迎大家阅读参考!药学论文综述篇1浅谈药学礼仪药学职业(或职业群体)是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理原则，为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。
药学工作者要不断提高自身的素质修养，逐渐形成自己特有的高素质职业形象。
本院药学系从2004年开始深入探讨了药学礼仪的教育，首次提出药学礼仪的概念。
在专业课教学中开展了人文教育的工作，开设了《药学礼仪》选修课，每年对将要实习的学生进行药学礼仪及面试技巧培训，取得了良好的效果，受到实习单位和就业部门的一致认可[2]。
本文综述了药学礼仪的重要性、基本原则、基本内容、分类及特点。
1 药学礼仪的概念药学礼仪是一种建立在公共礼仪基础上的特殊礼仪，是药学工作者工作中交往艺术的学问，是药学工作者的行为规范，用以指导和协调药学工作的行为过程;是一种职业礼仪，是药学工作者的职业形象，是素质、修养、行为、气质的综合反映，包括医院药学礼仪、药店药学礼仪、医药代表礼仪。
2 药学礼仪的重要性古人曰：“不学礼，无以立”“敬人者，人恒敬之”，道出了礼仪在现实生活中的巨大作用。
礼仪作为人类社会发展中形成的一种源远流长、丰厚的文化，不仅是社会生活的要求，而且是一个人乃至一个民族文明程度的体现[3]。
随着我国经济体制改革的深入进行，市场经济的快速发展，医药市场将更加开放，随之行业竞争也日趋激烈，患者对医药行业服务提出了更高的要求。
人们不但要求医生有精湛的医疗技术，而且越来越注重为患者高质量的、全身心的、全方位的服务。
药学工作者的各种服务，除药学专业技术以外，言行举止也应充分体现对患者的关心照顾和体贴，都应该符合专业规范的要求。
关于药剂学论文的综述
药剂学论文的综述关于药剂学论文的综述药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
下面是小编整理的关于药剂学论文的综述，欢迎来参考！【关键词】药剂学；现代药剂学；新技术；基础研究1药剂学概念药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
药剂学是研究药物剂型及制剂的一门综合性学科，其研究内容主要包括：剂型的基础理论、制剂的生产技术、产品的质量控制以及临床的合理应用，研究、设计和开发药物新剂型及新制剂是其核心内容。
20世纪90年代以来，随着高分子材料学、分子药理学、生物药物分析、细胞药物化学、药物分子传递学及系统工程学等学科的发展、渗入以及新技术的不断涌现，药物剂型和制剂研究已进入药物传递系统（drug delivery system,DDS）时代，缓控释、透皮、靶向、大分子药物给药系统及基因转导系统已逐渐成为其发展主流。
2现代药剂学的发展在现代药剂学的发展中，首先对药剂学的基础理论方面的研究，有较大提高，回溯到50年代中，药剂学原来分为调剂学与制剂学，自从60年代以来，由于对药物制剂在体内的生物效应有了新的认识，改变了过去的“化学结构唯一决定药效论”的片面看法。
而进一步认识到药物的剂型在一定条件下能较大程度地改变经效，这就是生物药剂学的观点。
随着生物利用度理论的深入研究，进一步明确如何通过剂型选择、处方设计及工艺改革来影响药物从剂型中释放出来的速率，即改善药物的溶出和吸收，以提高药物制剂的生物利用度，使药物在体内发挥充分疗效。
其次在新剂型的研究方面，近年来着重研控制释放的种种剂型以达到缓释、恒释的目的，或探索靶向输送的各种剂型以及使药物引向病变部位达到较高的浓度，避免或减少药物对正常器官和组织的毒副作用。
胶囊剂设备综述课件
04
胶囊剂设备关键技术与发 展方向
关键技术解析
制粒技术
涉及将原料粉末或颗粒制成适合填充到胶囊中的形态。关键在于控 制颗粒大小、形状和流动性，以确保胶囊剂的均匀性和一致性。
填充技术
将颗粒或粉末填充到胶囊壳中的过程。需要精确控制填充量，以确 保每个胶囊的剂量准确。
密封技术
在填充完成后，对胶囊进行密封，以防止内容物泄漏或外部污染。密 封性能直接影响胶囊剂的保存期限和安全性。
案例分析总结
01
通过对以上案例的分析 ，可以得出以下结论
02
胶囊剂设备在制药、保 健品和食品行业中应用 广泛，具有较高的市场 前景。
03
采用先进的胶囊剂设备 可以提高生产效率和产 品质量，降低生产成本 。
04
随着消费者对健康和营 养的关注度不断提高， 胶囊剂设备的需求将会 进一步增加。
06
胶囊剂设备面临的挑战与 对策
应用领域概述
01
02
03
制药行业
胶囊剂设备在制药行业中 的应用广泛，主要用于生 产各种类型的胶囊剂药品 ，如硬胶囊、软胶囊等。
保健品行业
胶囊剂设备也广泛应用于 保健品行业，用于生产各 种保健胶囊，满足消费者 对健康的需求。
食品行业
在食品行业中，胶囊剂设 备主要用于生产营养补充 剂、食品添加剂等，提高 食品的营养价值和口感。
胶囊剂设备综述 课件
目录
• 胶囊剂设备概述 • 胶囊剂设备生产流程 • 胶囊剂设备市场现状与趋势 • 胶囊剂设备关键技术与发展方向 • 胶囊剂设备应用案例分析 • 胶囊剂设备面临的挑战与对策
01
胶囊剂设备概述
定义与分类
定义
胶囊剂设备是用于制备胶囊剂型 药品的专用设备，主要涉及将药 物填充到空胶囊壳中并封口的过 程。
刚性组合装药技术研究综述
，
萋
（ ）模块装药 ａ
（） ｂ 点传火系统
ｌ ２ 南 非 模 块 幕 药 和 点 传 火 系 统 的 结 构 图 奎 Ｉ
全等 刚性 组合 装 药是 西方 国家正在 大力研 究的一 类新 型装 药 ， 不全 等 刚性组合 装 药的 改进 型， 种 是 这
种 不 同的模块 ： １ Ｍ２ ５为 １号装 药模块 ； １ Ｍ２ ６ 包 括 ３个 中间初速 所 对应 的 ３种 不 同的装 药
组 合 形 式 。 装 药 基 本 组 件 有 Ａ 和 Ｂ 两 种 模
中 心 点 火 袋 主 装 药
块， ２号装 药 为 组 件 Ａ； ３号 装 药 为 Ａ＋Ｂ； ４ 号装 药 为 Ａ＋Ｂ＋Ｂ； ０ Ａ１为 最 大 号 的 ５ Ｍ２ ３ 号 装 药模块 。 组 装 药使 用 ＮＣ 可燃 药筒 ， 这 单
德 国在 １ ８ ９ ７年提 出 Ｐ Ｈ２ ０ 自行 加榴 炮 的研 制 计 划 时， 们 就 一直 坚持 将全 等 刚性 组合装 药作 为 ｚ ００ 他
首选 方 案 。 ９ ９年 Ｉ Ｒ 报道 了德 国全 等模块 装 药的研 制情 况 。 １８ Ｄ 早些 时候 ， 他们 开发 了一 种 ＭＴＩ Ｓ装 药， 这 种装 药的全装 药由 ８个 模 块 组成 ， 后通 过 改进 发展 了一种 改进 型 ＭＴＬ Ｓ装 药。 改进 型 ＭＴ Ｉ Ｓ全装 药 由 ６ 个全 等模 块构 成 ， 射程 覆盖 ２ ５ Ｏｋ 各 档射 程之 问有 １ 重叠 量 。１ ８ 年 他们 已解 决 了诸 如使 用 单 ． ～３ ｍ， Ｏ ９９
的改进 ， 制 １ ５ｍｍ 榴 弹炮 刚性 组 合装 药 ， 研 ５ 并 于 １８ ９ ８年 底初 步完 成 。 目前 ， 展 成 熟的 发 不 全 等 刚 性 组 合 装 药 由 Ｍ２ ５ Ｍ２ ６和 １、 １
含能材料装药安全性在力学性能及数值模拟方面的研究进展
第３ １卷 第 ５期 四 川 兵 工 学 报 ２ ０ １ ０年 ５月 【 武器装备】
含能材料装药安全性在力学性能 及数值模拟方面的研究进展
张建忠， 侯聪花， 胡双启
（ 中北大学 化工与环境学院，太原 ０ ３ ０ ０ ５ １ ） 摘要： 从力学特性和数值 ２方面研究了含能材料的安全性问题。综述了国内外关于含能材料安全性的研究现 状， 并讨论了关于含能材料力学性能、 数值模拟和本构等方面的研究状况， 提出了含能材料在安全性上的研究 方向。 关键词： 含能材料； 安全性； 力学性能； 数值模拟 中图分类号： Ｔ Ｊ ４ １ ０ ． ３ ４ 文献标识码： Ａ 文章编号： １ ０ ０ ６－ ０ ７ ０ ７ （ ２ ０ １ ０ ） ０ ５－ ０ ０ １ １－ ０ ３ 力或撞击速度超过临界破碎速度， 则发生火药的破碎， 尤 其是在低温条件下， 由于火药的力学性能较差， 火药具有 的低温冷脆性使得火药颗粒破碎更为严重。火焰在破碎 颗粒床中的传播， 可能出现燃烧向爆轰的转变， 诱发的异 常压力威胁火炮的射击安全性。自 ２ ０世纪 ５ ０年代火炮发 生第 １次膛炸事故以来， 各国都投入了大量的精力研究火 ３ ］ 药的动态力学性能与火炮内弹道性能之间的关系 ［ 。 国内外的大量研究结果表明， 发射药在火炮上应用的 安全性问题， 主要与膛内的纵向压力波和发射药的低温动 ４ ］ 态力学性能有关 ［ 。美国于 １ ９ ７ ９年首次将膛内压力波的 评定标准列入了火炮安全性试验规程，１ ９ ８ ６年又联合发 ［ ］ 布了火炮安全性试验国际操作规程（ Ｉ Ｔ Ｏ Ｐ ）５ ，其中的核 心问题仍然是膛内压力波问题。 ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅｗ ａ ｖ ｅ ） 的概念最早是在 １ ９ ３ ５年由 “ 压力波” （ ［ ６ ］ 肯特提出的， 肯特（ Ｋ ｅ ｎ ｔ ＰＫ ） 使用压电传感器在 １ ５ ５ ｍ ｍ 榴弹炮上研究了底部点火对压力曲线异常现象的影响， 提 出了此概念。随后， 一些内弹道学者开始致力于压力波的 ［ ７ ］ Ｈ ａ ｄ ｄ ｅ ｎＳＥ ） 和南斯（ Ｎ ａ ｎ ｃ ｅＧＡ ） 提出， 火药 研究， 海登（ 床中的点火位置多次出现因超压而发生膛炸， 在事故分析 中首次注意到由点火诱发的压力波强度与最大膛压的关 ［ ８ ］ 系。霍斯特（ Ｈ ｏ ｒ ｓ ｔ ＡＷ） 建议采用多频带滤波的数字快 速傅里叶分析以压力波的整体特性建立起压力波敏感度 曲线。 含能材料的力学性能对装药的安全性有直接的影响。 ２ ０世纪 ６ ０年代以来， 美国等一些发达国家开展了一系列 含能材料力学性能的研究， 重点是含能材料的动态（ 中高 应变率） 力学性能． 近几年， 低温力学性能实验也日益受到 重视， 与炸药材料相比， 推进剂力学性能的研究比较系统 和深入。在炸药材料方面， Ｔ Ｎ Ｔ （ 梯恩梯） 和Ｃ ｏ ｍ ｐＢ炸药 ９ － １ １ ］ 是研究最多的材料 ［ 。近几年， 国内在含能材０ ２－ １ ０ 基金项目： 国防“ 十五” 预研项目资助。 作者简介： 张建忠（ １ ９ ７ ０ —） ， 男， 博士研究生， 讲师， 主要从事武器系统安全性与防火防爆技术研究。
药物制剂技术要点
药物制剂技术要点
一、综述：
药物制剂技术是指以药物为载体，将药物分散、处理，并将其封装或
贮存，以便最终被有效利用的技术。
药物制剂技术兼具制剂制备技术、制
剂评价技术、制剂贮存技术和制剂利用技术四大要素，在药物合成、药学、药理、生化等方面有着重要的应用。
二、药物制剂技术要点：
1、药物制备技术：
（1）操作原则：正确称量、按序分步操作、最小操作次数、最小干预、简便快捷、有效消毒；
（2）合成方法：根据药物的成分，选择合理的合成法，包括不同的
反应条件，优化反应条件，提高反应的效率；
（4）制剂复合：确定复合的方法，选择合理的原料，控制复合后的
质量，确保制剂的安全性和有效性；
2、药物制剂评价技术：
（1）药物稳定性评价：确定药物制剂的药物稳定性，并进行有效的
控制，保证药物的稳定性和质量的可控性；
（2）药物安全性评价：确定药物制剂的安全性，并进行有效的控制，确保药物的安全性和有效性；
（3）药物有效性评价：确定药物制剂的药物有效性，并进行有效的
控制。
注射剂常用的容器及其选择
注射剂常用的包装材料及其选择注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
根据用量大小，注射剂分为大容量（≥50ml）和小容量（＜50ml）注射剂。
1 注射剂常用的包装材料1.1 大容量注射剂根据注射时是否需要补空气，大容量注射剂（用于静脉输注、灌洗和透析等）的包装形式分为两类：1.1.1 注射时不需要补空气的包装形式：通过注射时包装容器变形挤压液体，注入身体。
可在注射时避免因注射环境不良对药液污染。
主要包装形式：软袋和软质瓶；主要材料：多层共挤膜，低密度聚乙烯（LDPE），通过特殊加工工艺使瓶身易变形，见表1。
1.1.2 注射时需补充空气的包装形式：通过注射时包装容器高度与人体产生静压差，挤压液体注入身体。
注射过程中必须补充空气，以防止产生真空，而这种空气从“点滴”现场的普通空气获得，无法完全避免环境的不良影响。
其材料有玻璃、塑料，见表2。
表2 注射时需补充空气大容量注射液的包装形式1.2 小容量注射剂：根据生产工艺可分为无菌溶液、无菌粉末、冷冻干燥无菌粉末，常用包装形式见表3。
表3 小容量注射剂包装形式产品包装系统的代表——预灌装注射器系在生物技术药物、疫苗及抗血栓药得到越来越多的应用，并成为一种包装趋势。
它综合了药品主容器和一般的注射器功能，具有多方面的优势：应用一个装置快速给药；可在任何地方使用、省力，剂量准确，避免药品的浪费，给药错误的风险低，污染的风险较低；销售的优势。
预灌装注射器产品的规格有0.5～20 ml （玻璃），5～50 ml（塑料），适用于小容量注射剂（液体和无菌粉末类）的包装。
预灌装注射器系统的常用形式组成见表4。
表4 预灌封注射器系统组成2.1 注射剂包装材料的选择根据注射剂的细分类别（注射液、无菌粉末、冻干粉末）、剂量（大或小容量）、给药、考虑原材料的性质和考虑总体包装功能（产品相容性、功能设计、生产效率、原料成本、生产成本和使用者的便利等因素），选择包装材料的形式。
曼新妥(前列地尔注射液)优势说明综述
曼新妥（前列地尔注射液）优势说明综述哈药集团生物工程有限公司生产的曼新妥（前列地尔注射液）（剂型：注射液，工艺：脂微球载体，规格：1ml:5ug、2ml:10ug），是倾全集团科研之实力、巨资投入、历时八年自主研发于2008年12月19日获得生产批件后投入生产销售的药品。
体现了哈药集团目前最高研发水平，现将曼新妥的产品特点综述如下：一、从企业规模、实力、质量保证水平来看哈药集团生物工程有限公司是哈药集团的全资子公司，哈药集团有限公司是全国百强企业，在工业和信息化部《2008年中国医药统计年报》企业排名中位居第二（证明材料附后）。
在国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所于2006年发起评选的“中国制药百强榜”哈药集团有限公司连续五年位居榜首！百强企业排行榜，充分体现了企业的规模、实力和质量保证，哈药集团是医药行业的排头兵、优秀代表。
也充分体现了国家“抓大放小”、鼓励和扶持大企业的政策导向！哈药集团生物工程有限公司是国家发改委批准的哈尔滨国家生物产业基地；是国家发改委、海关总署、财政部、国家税务总局首批及连续认定的国家级企业技术中心；是国家科技部认定的少数的国家级企业研发中心之一；是黑龙江省唯一一家规模化从事基因重组药物研发、生产、销售的高新技术企业。
是国家批准的唯一的振兴东北老工业基地研究生人才培养基地；以上荣誉和称号的取得，正是因为公司有着一批批掌握尖端科技的人才，采用世界最前沿的技术，为社会提供了质量一流的产品而取得的。
二、从我公司产品自身特有的优势来看1、生产技术优势1.1曼新妥原料工艺技术的先进性曼新妥使用的前列地尔原料为我公司自主生产的原料，为我公司同著名学府吉林大学合作开发。
从物料的来源及生产各环节控制，严格按照GMP进行。
企业内控质量标准高于国家标准，企业内控质量标准中含量98.0-105.0%，高于国家标准的95.0-105.0%的3个百分点，相关物质小于1.0%，远远严于国家标准的小于3.0%，更有效的确保了产品质量。
关于包装工程专业的综述
关于包装工程专业的综述班级：包装工程12.1学号：20121903010133姓名：张浩关于包装工程专业的综述摘要：本文在论述我国包装行业现状和发展趋势的同时，回顾了包装工程专业高等教育发展历程，针对专业学科基础薄弱、主干学科不明晰的现状进行了详细的分析。
基于包装科学技术的发展和包装工程专业人才培养的需求，明晰了主干学科及科学内涵，提出包装工程专业的知识体系，构建知识、能力、素质的结构关系，为人才培养方案的制定和实施奠定了基础。
关键词：包装工程;主干学科;知识体系;能力培养1.包装工程专业的学科基础包装是基于保护产品、方便流通、促进销售、提高商品价值、节约资源和保护环境等需要，利用包装材料或包装容器，采用一定包装防护技术，把产品集合在一起的过程。
现代包装涉及产品包装生产过程、包装产品的流通过程以及包装废弃物的处理过程。
包装工程以产品包装生产及其转移过程为研究对象，主要研究产品包装的材料及容器生产，包装防护原理及技术，包装生产工艺及设备，包装件运输、储存及销售，包装物的回收、利用及废弃处理等环节中的有关科学技术问题。
同时还要考虑与包装相关的经贸、环境、法律、文化和社会等问题。
包装工业服务于国民经济各个行业，由于产品的形态、属性、物性等不同，产品的包装要求也各不相同。
所以，产品必须基于存储、销售、使用，并拥有自己的包装防护理论及技术，不同的产品有不同的包装结构及设计，其包装使用的材料也不尽相同。
由于包装工程涉及自然科学和工程技术领域，它的科学基础宽广而又交叉融合，因此，包装工程专业必须基于内涵、服务领域的发展，确立自己的学科基础。
包装工程专业的学科基础包括:基于物理学、力学等解决电子元器件、电器产品、家用电器、玻璃、陶瓷等易碎和防震产品的包装设计等问题，形成包装应用力学、包装动力学、运输包装设计等相应的研究领域和课程;基于化学、生物学等科学，解决食品、农产品、药品等保质与安全包装等问题，形成包装防护理论、食品包装学、药品包装学等研究领域和课程;基于工程力学、材料学等，解决一般产品的包装结构设计、包装功能设计和集合包装设计等问题，形成包装结构设计、包装技术、包装工艺学等课程;基于艺术设计、印刷科学与技术、材料学等，解决产品包装的造型和装潇设计等问题，形成包装造型与装潢设计、包装印刷技术等课程;基于机械工程、自动控制、计算机科学与技术等工程技术，解决包装生产过程的控制、检测、装备等问题，形成包装机械、包装测试技术、包装自动控制等研究领域和课程。
重金属污染土壤原位稳定化药剂投加方式综述
旋转钻进稳定化作业采用螺旋钻进注射方法[14]，此 种方法通常在挖掘机工作转盘上安装旋转头或链轨式钻 机，使其以较大直径旋转，随着旋转头或钻头旋转和上 下移动，将稳定化药剂通过空心钻杆或独立的管道注入
2 稳定剂投加方式
2.1 直接喷洒 翻抛机和挖掘机混合搅拌常用直接喷洒方式进行污
染土壤与药剂混合[13]。 翻抛机[14]由拖拉机提供动力，铣刨轮安装在横向转
轴上。翻抛机稳定化作业如图1所示，作业机理示意如 图2所示。首先，利用撒料机将稳定化药剂喷洒在污染 区域表面，然后翻抛机在其表面进行作业，通过搅拌将 稳定化药剂均匀混入修复土壤中，使污染土壤与药剂充 分反应，从而修复污染土壤。这种稳定化方法适合于治 理在土壤表层0.2～0.3m处的污染物。
CHINA ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY 2019.4
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Focus on Soil Pollution Prevention and Control
聚焦土壤污染防治
污染土壤筛分破碎以及与药剂的混合方式是稳定化 技术在应用过程中的关键技术点，并直接影响最终的稳 定化效果和经济效益[9]。因此，在实际工程应用中出现了 不同类型的药剂投加设备。异位稳定化设备有筛分破碎 铲斗和土壤破碎混合一体机[12]等；原位稳定化设备有螺 旋钻进注射和高压旋喷。与异位稳定化技术相比，原位 稳定化技术具有成本低，对周边环境影响小等特点[17]， 成为土壤复研究的热点。本文主要根据重金属污染土壤 污染特性，结合目前常用的重金属原位稳定化技术，介 绍了四种稳定化药剂的投加方式。
中药成分自组装的机制及应用价值综述
中药成分自组装的机制及应用价值综述作者：王艳宏赵曙宇张利那王荣张晴晴关枫陈大忠来源：《中国药房》2021年第22期中图分类号 R283 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）22-2803-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.22.21摘要目的：了解中药有效成分自组装的机制及应用价值，为中药成分自组装在中药现代化研究中的深入应用提供思路。
方法：收集相关文献，对近些年中药有效成分自组装的形成机制及应用价值进行归纳、总结。
结果与结论：中药成分自组装是分子在平衡条件下自发地结合成由非共价键连接的结构明确且稳定的聚集体的过程，其产物可表现为胶束、脂质体、纳米管、螺旋带、囊泡等多种形态。
中药成分的自组装行为可发生在同种成分之间、不同成分之间以及药效成分和人体成分之间。
通过研究中药成分的自组装，不难发现其对于阐释传统用药科学内涵、开发新药和新型给药系统有着积极的意义。
中药成分自组装已经在制造低成本、低能耗、低环境负荷的纳米材料方面显示出了巨大的优势，可以解决药物溶解度低、靶向性差和释药程度低等问题，但针对如何在富含各种屏障环境和免疫系统的动物体内维持自组装药物的稳定性，依然需要开展更多的相关研究进行探讨。
关键词中药成分;自组装;自沉淀;配伍;应用中药方剂在煎煮过程中容易出现沉淀物，例如黄连解毒汤[1]、麻杏甘石汤[2]、四逆汤[3]等，在实际生产或使用时，这些沉淀物常常随着药渣一起被丢弃。
但相关研究表明，这些沉淀物的化学组成和上清液基本一致，药理作用甚至更显著[1-3]。
因此，丢弃这些沉淀物可能会浪费部分活性物质，进而影响中药方剂的整体疗效。
有学者认为，这类沉淀物的产生可能与药效成分之间的非共价结合有关，部分成分可以在水中自组装形成不同的分子，后者很可能是中药复方发挥药理作用的物质基础[1-3]。
自组装是指分子在平衡条件下自发地结合成由非共价键，即通过范德华力、氢键、π-π堆积、卤键、阳离子-π相互作用、离子键、CH-π相互作用和溶剂化作用等连接形成结构明确且稳定的聚集体的过程，其产物可表现为胶束、脂质体、纳米管、螺旋带、囊泡等多种形态。
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为代表 的熔铸法 ， 通过将固态炸药加热成熔融状 态 ， 注入 弹体 内 ， 待 冷凝 后 形 成药 柱 ； 另 一 种 是 以压 装 法 来 组 成 混 合 炸药 进 行 注 装 ， 使 炸 药 的应 用 种 类 增 加 ， 和螺旋装药法为代表的压力装药法 ，在冲机压头或 保证 弹药在打击不 同 目标时的作战需求 。注装 法装 螺旋杆端面的加压下 ， 使之成为一定形状 的药柱 ； 塑 药技 术 应 用 十分 广 泛 ，常用 于装 药 量 相 对 较 大 的 弹
说无论所装弹药壳体多么不规则 ，铸件构造有多复 杂， 都不受任何 限制 ， 能够得到密度均匀 ， 紧 固牢靠 的药柱。另外 ， 注装药可以用两种或两种 以上 的装药
态装药法则结合 了这两种装药技术 ，使炸药处 于塑 种 ， 如火箭 弹、 航空爆破 炸弹 、 榴 弹 炮 弹 以及 一 些 后 是一种极为重要的装药方法【 ４ 】 。 态状态 ， 在外力作用下将炸药装入弹体 ， 然后 炸药再 膛用 的破 甲弹等 ， 但是， 在装药过程 中 ， 因 为有 三个 变 化 过 程 ， 致 变成 固体 的装 药 技术 方法 。
１ 注装法
收稿 日期 ： ２ ０ １ ７ — ０ ４ — １ ９ 作者简 介 ： 於崇铭（ １ ９ ９ ２ 一 ） ， 男， 江苏南通人 ， 在 校研 究生 ， 研究方 向为弹药铁路运输安全 。 ９ ５
Ｅｑｕｉ ｐ ｍｅ ｎ ｔ Ｍａ ｎｕ ｆ ａ ｃ ｔ ｕｒ ｉ ｎｇ Ｔｅ ｃ ｈｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｎｏ． ０ ７， ２ ０１ ７
弹药装药处于活跃晃动状态 ， 影响弹药的安全． １ 生 ｌ ５ ｌ 。
期， 操作简单 ， 能够保证安全 自动化生产的进行 。
２ 新型装 药技术
为 了解 决 注装 药 存 在 的一 些 问题 ， 国内 外研 究
３ 注装 装药技术发展趋 势
注 装法 是 我 国 目前 相 对来 说 ，应 用 最 为广 泛 的
安全 ， 同时也 为弹药 安全 运输 打下基 础 。 会 收缩 。
因为这三类变化 ，使 注装法装药过程 中不易控 制， 受人 为 因素 的影 响 较大 。一 旦装 药 出现 人 眼难 以 识 别 的 问题 ， 弹药 发 射 的 时 ， 其 发射 人 员 和 载 机 或 其
他载体将会受到很大程度威胁 ； 炸药熔化 、 结 晶凝 固 所 花 费 的时 间 比较长 ；在 炸 药进 行 加 热 熔 化 的过 程 部分挥发性气体 ， 如三硝基 甲苯 粉尘等 ， 对人体 注 装法 早 在 第一 次 世 界 大 战 时期 就 已经 开 始 使 中 ， 药柱经过长时间贮存后 ， 或 用『 ３ 】 。 注装 法 是一 种 液 态冷 凝 装 药法 ， 不需 要 复 杂 的 健康的影 响较大 。此外 ， 设备即可生产 ， 所以在大批量装药时就独具优势 。注 者环境温度有显著变化 的情况下 ，弹内药柱会整体 装法通过将 固态的炸药进行加热 、 熔化 ， 经过一定技 向内收缩 ，从而药柱 和弹体 内表面之 间形成气体 间 搬运的过程中， 在振动和冲击 的作用下 ， 使 术处理之后 ， 倒注入弹药壳体或者对应的模具中。一 隙。运输 、
《 装备制造技术） ） ２ ０ １ ７ 年第 ０ ７ 期
注装 法装 药技术综述
於崇铭 ’ ， 田 丰’ ， 刘少坤
（ １ ． 空军勤务学院航空弹药系 ， 江苏 徐州 ２ ２ １ ０ ０ ０ ； ２ ． 空军驻 ６ ２ ４ 厂军代室 ， 黑龙江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ０ ０）
摘 要－ 作为经典装 药方法之 一的注装法 ， 因为工 艺简单 ， 容 易实现 ， 长期以来一 直作 为主要的装 药法 ， 并在 此基础上衍
装 药技 术过 程 中 出现 问题 会 影 响装 药 的安定 性 ， 从 而影 响 弹药运 输 、 贮存 、 发射 过 程 中的安 全性 ［ ２ １ 。为 使注 装法 也存 在 一些 问题 。 （ １ ） 物态 变化 。固态 炸药 先经 过 高温 加热 成 熔融
然 后熔 态 炸药 结 晶凝 固成 固态药 柱 。 保证弹药性能的优 良， 通常需使用高能炸药来对其 战 状态 ， （ ２ ） 热 量 变化 。熔 融 炸药 凝 固成 药 柱 的过 程 中 ， 斗部进行装填 ， 并且对所装填药的质量要求甚高。弹 药装药 出现问题 ，不仅会影响勤务处理 的效率 和安 释放结晶热量。炸药的导热 比较差 ， 所以释放热量的 全， 还会对作战使用构成威胁 。注装装药法仍然是 目 时 间长 。 （ ３ ） 体 积变 化 。熔态 炸药 在 冷却 凝 固过 程 中体 积 前使用较为广泛的一种装药法 。 本文通过对注装法装 药 原理 进 行 阐述 分 析 ， 并 提 出新 型 改 进 工艺 ， 为 国 内 采用 注装法 装 药 的弹药 装药 建议 ， 保 证装 药 的效 率 和
在 弹药 生 产 的过 程 中 ，处 于核 心 位 置 的 就是 弹
段 时间后 ， 液态 药冷 凝 为具 有一 定性 能 的 固体 药柱 。 由于是 将 炸 药加 热 至熔 融 状 态 进 行 装 药 ，所 以
药的装药环节和发 射 后 的威 力 ， 就 必 须严 格 把 控 装药 环 节 ； 现 有 装 药技 术 主要 有 三 大类 。一 种是 以注 装 法 和球 注法