现代分子生物学II考试重点
现代分子生物学重点
现代分子生物学1、DNA重组技术：又称基因工程,是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后,按照人们的设计与克隆载体定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。
2、基因组：指某种生物单倍染色体中所含有的基因总数,也就是包含个体生长、发育等一切生命活动所需的遗传信息的整套核酸。
3、功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构与功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。
1、简述分子生物学的基本含义：从广义来讲:分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。
它主要对蛋白质和核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。
从狭义来讲：分子生物学的范畴偏重于核酸（或基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程，当然其中也涉及到与这些过程有关的蛋白质与酶的结构和功能的研究2、早期主要有那些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤主要是两个实验：肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验步骤：肺炎链球菌转化实验首先将光滑型致病菌（S型）烧煮杀灭活性以后再侵染小鼠，发现这些死细菌自然丧失了治病能力，再用活的粗糙型细菌（R型）来侵染小鼠，也不能使之发病，因为粗糙型细菌天然无治病能力。
讲经烧煮杀死的S型细菌和活的R型细菌混合在感染小鼠时，实验小鼠都死了，解剖小鼠，发现有大量活的S型（而不是R型）细菌，推测死细菌的中的某一成分转化源将无治病力的细菌转化成病原细菌。
噬菌体侵染细菌的实验：用分别带有S标记的氨基酸和P标记的核苷酸的细菌培养基培养噬菌体，自带噬菌体中就相应的含有S标记的蛋白质或P标记的核酸，分别用这些噬菌体感染没有被放射性标记的细菌，经过1~2个噬菌体DNA复制周期后发现，子代噬菌体中几乎不含带S标记的蛋白质，但含有30%以上的P标记，这说明在噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA，而不是蛋白质。
现代分子生物学复习内容
现代分子生物学复习内容现代分子生物学复习内容一、DNA的变性（Denaturation）：指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。
确切地就是维持双螺旋稳定性的氢键和疏水键的断裂。
断裂可以是部分的或全部的，是可逆的或是非可逆的。
DNA变性不涉及到其一级结构的改变。
1. DNA变形的条件：凡能破坏双螺旋稳定性的因素都可以成为变性的条件，如加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等,均可破坏双螺旋结构引起核酸分子变性。
2. DNA变性后发生的变化：DNA变性后原来隐藏在双螺旋内部的发色基团，成为单链而暴露出来，使DNA的物理和化学性质发生一些列的变化，这些变化包括：（1）DNA溶液的浓度大大下降。
DNA双螺旋是紧密的"刚性"结构,变性后代之以“柔软”而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。
（2）溶液旋光性发生改变。
变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变, 使DNA 溶液的旋光性发生变化。
（3）增色效应或高色效应(hyperchromic effect)。
DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础,但双螺旋结构有序堆积的碱基又“束缚”了这种作用。
变性DNA 的双链解开,碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收,故而产生增色效应。
（4）生物活性丧失。
（5）浮力密度上升。
3. 引起DNA变性的主要因素：（1）加热（生理温度以上）。
加热使DNA变性后，在260nm 处的紫外吸收值明显上升，一般当DNA加热时，在260nm吸收值先缓慢上升，到达某一温度后又骤然上升，其特点是爆发式的，变性发生的范围很窄，其相变过程用Tm值描述。
（2）极端pH值。
当pH为12时，碱基上的酮基变为烯醇基，影响氢键形成，从而改变Tm 值，当pH为2～3时，碱基上的氨基发生质子化，也影响氢键形成。
（3）有机溶剂、尿素和酰胺等。
当环境中存在酰胺或尿素时，它们可与DNA分子中的碱基形成氢键，从而使DNA分子保持单链状态，以利于分子克隆的操作。
现代分子生物学考试重点
第二章染色体与DNA2.什么是核小体？简述其形成过程。
由DNA和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。
核小体是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体外面。
每个核小体只有一个H1。
所以，核小体中组蛋白和DNA的比例是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个，H1一个。
用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒，包括组蛋白八聚体及与其结合的146bpDNA，该序列绕在核心外面形成1.75圈，每圈约80bp。
由许多核小体构成了连续的染色质DNA细丝。
核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。
在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心，从而使分子收缩至原尺寸的1/7。
200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm的核小体中。
核小体只是DNA压缩的第一步。
核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp3简述真核生物染色体的组成及组装过程除了性细胞外全是二倍体是有DNA以及大量蛋白质及核膜构成核小体是染色体结构的最基本单位。
核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。
蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。
组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体，含有大量赖氨酸核精氨酸。
非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等，他们也有可能是染色体的结构成分由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构---- 1.由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构。
2.在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径为30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管，这是染色质包装的二级结构。
分子生物学考试重点
分子生物学第一章1分子生物学的定义：从分子水平上研究生命现象的物质基础的学科。
研究细胞的成分的物理，化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构，复制转录，翻译，表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导。
2分子生物学研究的三条原理：a构成生物体各类有机大分子的单体在不同的生物体中是相同的b生物体一切有机大分子的构成都遵循共同的规则c某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
3分子生物学研究的主要内容：a DNA重组技术；b基因表达调控的研究；c生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学；d基因组，功能基因组与生物信息学研究；4 DNA的英文全称：Deoxyribonucleic acid RNA的英文全称：ribonucleic acid 5染色体的定义：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体6生物大分子无论是核酸，蛋白质或者多糖，在发挥生物学功能时的两个前提是：a 拥有特定的空间结构；b 在发挥生物学功能的工程中必定存在结构和构象的变化；第二章1 染色体的结构：染色体位于真核生物细胞核仁内，是遗传信息的载体，真核细胞染色体中，NDA, 和非组蛋白及部分RNA组成了染色体；2染色体的特征：a分子结构相对稳定；b能够自我复制，使亲代之间保持连续性；c能够指导蛋白质的合成，进而控制整个生命过程；d能够产生可遗传的变异；3蛋白质分为组蛋白和分组蛋白，组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体（H H2A H2B H3及H4）组蛋白包括RNA聚合酶；4组蛋白的特性：a 进化上极端保守；b无组织特异性；c肽链上氨基酸分布的不对称性；d 组蛋白的修饰作用；e 富含赖氨酸的组蛋白Ｈ５；５非组蛋白包括：高速泳动蛋白；ＤＮＡ结合蛋白；Ａ２４非组蛋白；收缩蛋白；骨架蛋白；核孔复合蛋白；肌动蛋白；肌球蛋白；微管蛋白；原肌蛋白；６真核细胞的ＤＮＡ序列分：ａ不重复序列；ｂ中度重复序列；ｃ高度重复序列；７ＤＮＡ的一级结构：所谓的DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的链接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。
现代分子生物学重点【分子生物学重点】
现代分子生物学重点【分子生物学重点】现代分子生物学重点【分子生物学重点】名词解释1.Molecularbiology:在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系(中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。
2.DenaturationofproteinandDNA:蛋白质变性（proteindenaturation）指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，这种现象称为蛋白质变性。
3.DNA变性（DNAdenaturation）又称DNA融化（DNAmelting），是DNA双螺旋解开成为两条单股长链的过程。
在过程中，使两股长链上的碱基相连的氢键会断裂。
DNA的变性可以是温度升高而产生的作用，也可能是其他化学物质如尿素的诱导。
视DNA解开的融化温度（Tm）是依DNA链的长度，以及特定核苷酸序列的组成形式而定。
3.Southernblotting:Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。
一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA 片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
4.Genecloning:基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构建成新的重组DNA，然后送入受体生物中去表达，从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
因此基因克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、基因操作、重组DNA技术以及基因工程等。
5.Nicktranslation:缺口翻译法或切口平移法是实验室最常用的一种脱氧核糖核酸探针标记法。
现代分子生物学复习重点
现代分子生物学复习资料第一章绪论分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构及其重要性、规律性和相互关系的科学分子生物学的主要研究内容1、DNA重组技术2、基因表达调控研究3、生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学4、基因组、功能基因组与生物信息学研究5、DNA的复制转录和翻译第二章染色体与DNA半保留复制：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样，因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA半保留复制DNA半不连续复制：DNA双螺旋的两条链反向平行，复制时，前导链DNA的合成以5′-3′方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5′-3′方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链，这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制称为DNA 的半不连续复制原核生物基因组结构特点：1、基因组很小，大多只有一条染色体2、结构简练3、存在转录单元，多顺反子4、有重叠基因真核生物基因组的结构特点：1、真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组2、真核基因组存在大量的重复序列3、真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90％以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要区别4、真核基因组的转录产物为单顺反子5、真核基因是断裂基因，有内含子结构6、真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子，沉默子等7、真核基因组中存在大量的DNA多态性8、真核基因组具有端粒结构DNA转座（移位）是由可移位因子介导的遗传物质重排现象DNA转座的遗传学效应：1、转座引入插入突变2、转座产生新的基因3、转座产生的染色体畸变4、转座引起生物进化转座子分为插入序列和复合型转座子两大类环状DNA复制方式：θ型、滚环型和D-环型第三章生物信息的传递（上）从DNA到RNA转录：指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程启动子：是一段位于结构基因5′段上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性原核生物启动子结构：存在位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区，其是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列（促进转录终止的DNA序列）终止子的类型：不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子增强子：能增强或促进转录起始的序列增强子的特点：1、远距离效应2、无方向性3、顺式调节4、无物种和基因的特异性5、具有组织特异性6、有相位性7、有的增强子可以对外部信号产生反应上升突变：增加Pribnow区共同序列的同一性，将Pribnow区从TATGTT变成TATATT的启动子突变，会提高启动子的效率，提高乳糖操纵子基因的转录水平下降突变：把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT的启动子突变，会大大降低其结构基因的转录水平RNA编辑及其生物学意义：RNA的编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息的改变生物学意义：1、校正作用2、调控翻译3、扩充遗传信息RNA的再编码：mRNA在某些情况下不是以固定的方式被翻译，而可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，科学上把RNA编码和读码方式的改变称为RNA的再编码比较原核和真核基因转录起始位点上游区的结构：1、原核基因启动区范围较小，一般情况下，TATAAT的中心位于-10——-7，上游-70——-30区为正调控因子结合序列，-20——+1区为负调控因子结合序列；真核基因调控区较大，TATAA/TA区位于-30——-20，而-110——-40区为上游激活区-2、除Pribnow区之外，原核基因启动子上游只有TTGACA区作为RNA聚合酶的主要结合位点，参与转录调控；而真核基因除了含有可与之相对应的CAAT区之外，大多数基因还拥有GC区和增强子区第四章翻译：所谓翻译是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个核苷酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
现代分子生物学考试复习资料
现代分子生物学考试复习资料(总8页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一、绪论1分子生物学：在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。
2、1953年Watson 和Crick提出DNA双螺旋模型3、分子生物学研究内容：DNA重组技术（基因工程）、基因表达的调控、生物大分子的结构和功能研究、基因组、功能基因组与生物信息学研究二、染色体与DNA核小体：由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体和大约200 bp的DNA区段组成。
组蛋白：分为5种类型(H1，H2A，H2B，H3，H4)，其特性如下：1、进化上的极端保守性;2、无组织特异性;3、肽链上氨基酸分布的不对称性；4、组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙基化和磷酸化；5、富含赖氨酸的组蛋白H5C值（C value）一种生物单倍体基因组所含DNA的总量。
C值反常现象也称为C值谬误。
指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。
基因：编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列真核生物基因组的结构特点：1 真核基因组庞大一般都远大于原核生物基因组,2真核基因有断裂基因,即有内含子,3转录产物是单顺反子,4非编码区域多于编码区域.，占90％以上5有大量顺式作用元件。
包括启动子、增强子、沉默子等6有大量重复序列7有大量的DNA多态性8具有端粒结构原核生物基因组的特点：1基因组很小DNA含量少,2有重叠基因,转录产物是多顺反子,3结构简练,大部分都是编码区域,4DNA一般不与蛋白质结合5存在转录单元，转录形成多顺反子mRNA单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA;多顺反子mRNA:两个以上相关基因串在一起转录所得到的信使核糖核酸(mRNA)，由DNA链上的邻位顺反子所界定;顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。
现代分子生物学简答期末考试重点.doc
1.核小体结构？2.核糖体活性位点？3.DNA二级结构？4.维持DNA双螺旋稳定性因素？5.原核生物中的DNA聚合酶（大肠杆菌）6.真核生物的RNA聚合酶II的启动子结构特点？7.转座发生的机制、类型、遗传学效应&证明遗传物质是核酸的实验依据是什么？ 9.设计实验证明DNA 的半保留复制？10有何机制确保DNA复制的忠实性？11.原核生物（以大肠杆菌为例）DNA复制起始的步骤？12.简述原核生物转录起始的过程？13.大肠杆菌有两种类型的终止子（原核生物转录终止的两种机制）14.比较原核真核转录的差异？ 15.真核生物转录后加工？ 16.原核生物翻译起始过程？17•真核生物翻译后加工细菌与真核生物RNA翻译的机理的异同19.延伸因子的种类及作用机制？ 20. 蛋白质合成的延伸步骤有21.蛋白质后加工22.简述真核生物核基因mRNA剪接的机制？ 23.真核生物基因表达调控的主要控制点有哪些？24.原核生物的基因表达调控分为几个层次25.真核生物基因表达调控的层次与方式26.真核生物和原核生物在基因表达调控上有以下几点不同27.什么是原核生物的正调控和负调控2&正调控和负调控的主要不同29.大肠杆菌链前导链和滞后链的协同合成30.启动子的作用是什么，原核生物启动子的结构特征31. TBP在三种真核RNA聚合酶的转录起始中的机制32.为什么说RNA编辑是中心法则的例外33.为什么说。
因子的更替可对转录进行调控？ 34. Trapoxin是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
你认为该抑制剂对转录的影响是什么，为什么？ 35. 可变剪接调控机制？ 36.反式作用因子与顺式作用元件的相互作用存在于基因表达的各个水平上。
请分别举例说明：⑴DNA复制起始⑵转录起始和⑶翻译起始过程中二者的相互作用。
37.真核生物反式作用因子的功能域及其与DNA结合基序有哪些？ 3&真核生物的顺式作用因子和反式作用因子如何相互作用来调控基因的转录39.弱化子的作用机理？40.以色氨酸操纵子为例，论述原核生物基因表达的阻抑作用和弱化作用的机制（见上题）41.以大肠杆菌为例，说明色氨酸操纵子的特点和机制及乳糖操纵子的机制42.葡萄糖代谢是如何调控乳糖操纵子表达的？ 43. DNA的复制过程1 •核小体的结构？①由核心颗粒和连接区构成;②核心颗粒包括由8个组蛋白分子（H2A, I12B, 113, 114各两个）构成的组蛋白核心和包绕在核心表而的DM\分子；③包绕在组蛋白核心表而的DNA长140bp,环绕1 %圈：④连接区由DM分子和H1组蛋白分子构成，长度不定；2.核糖体活性位点？①mRNA结合位点：结合mRNA利1F因子②P位点:结合fHet-tRNA和肽基-tRNA③A位点：结合氨酰基-tRNA@E位点:结合脱酰tRNA⑤肽酰基转移酶：将肽链转移到爼基酰-tRNA±©EF-Tu结合位点：爼基酰-tRW\的进入⑦EF-G结合位点：移位3.DNA的二级结构？ 1953年，Watson和Cdck提出DM的反向平行右手双螺旋结构模型。
现代分子生物学第二章(第三版) 染色体与DNA2
拓扑异构酶І：使DNA一条链发生断裂和再连接，作
用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同
转录有关。 例：大肠杆菌中的ε蛋白 拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双 链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制
有关。
例：大肠杆菌中的DNA旋转酶
8、DNA 解链酶（DNA helicase) 通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解链酶，还有解链 酶I、II、III。
6、DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一 条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸
基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使
切口连接。
3‘ 5‘ OH P 5‘ 3‘
但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来
DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程
中起重要作用
7、DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)： 主要功能是消除DNA解链过程中所 产生的 扭曲力。
第二章 染色体与DNA
主要内容：
1、染色体 2、DNA的结构 3、DNA的复制 4、DNA的修复 5、DNA的转座
回顾知识点
DNA的结构 一级结构：4种核苷酸的连接及其排列顺序。 二级结构：反向平行双螺旋。 高级结构：超螺旋。
DNA的二级结构
指二条多核苷酸链反向平行盘绕所产生的双螺旋立体结构
DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条 子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连 续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向
相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整
的DNA链为滞后链。
现代分子生物学II考试重点
现代分子生物学II考试重点(80%)一、名词解释基因：启动子：增强子：全酶：核心酶：核酶：三元复合物：SD序列：同工tRNA：分子伴侣：信号肽：核定位序列：操纵子：弱化子: 葡萄糖效应（代物阻遏效应、降解物抑制作用）：安慰性诱导物：顺式作用元件：反式作用因子：基因家簇：断裂基因。
二、填空题1、真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。
如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。
(帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、含子、剪接、外显子)2、–10位的（TATA ）区和–35位的（TTGACA ）区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
3、决定基因转录基础频率的DNA 元件是（启动子）,它是（RNA聚合酶）的结合位点4、原核生物RNA 聚合酶核心酶由（2αββ′ω）组成，全酶由（2αββ′ωσ）组成。
5、基因表达调控主要表现在两种水平：（转录水平）和（转录后水平）。
其中，后者又包括mRNA加工成熟水平上的调控和（翻译水平上的调控）。
6、不同生物使用不同的信号来指挥基因调控。
原核生物中，（营养状况）和（环境因素）对基因表达起主要影响。
在高等真核生物中，（激素水平）和（发育阶段）是基因表达调控的最主要手段。
7、原核生物的基因调控主要发生在转录水平上，根据调控机制的不同可分为（正转录调控）和（负转录调控）两大类。
在负转录调控系统中，调节基因的产物是（阻遏蛋白）。
根据其性质可分为（负控诱导）和（负控阻遏）系统。
8、在葡萄糖存在的情况下，即使在细菌中加入乳糖、半乳糖或其他的诱导物，与其相应的操纵子也不会启动，不会产生出代这些糖的酶来，这种现象称为（葡萄糖效应）或称为降解物抑制作用。
9、细菌实施应急反应的信号是（鸟苷四磷酸）和（鸟苷五磷酸）。
产生这两种物质的诱导物是（空载tRNA）。
10、Lac 阻遏蛋白由__I__ 基因编码，结合__O__ 序列对Lac 操纵子（元）起阻遏作用。
现代分子生物学 考点整理
绪论1.分子生物学概念(广义):蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学。
&2.分子生物学三条基本原理:#构成生物大分子的单体是相同的#生物遗传信息表达的中心法则相同#某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定它的属性。
&3.理论上的三大发现:①40年代,发现了生物遗传物质的化学本质是DNA②50年代,提出了DNA结构的双螺旋模型③60年代,确定了遗传信息的传递方式:中心法则。
&4.技术上的四大发明:#基因的剪刀——限制性内切酶#基因的针线——DNA连接酶#基因的车子——载体#逆转录酶。
染色体与DNA1.染色体包括:DNA和蛋白质。
由于细胞内DNA主要在染色体上,所以说遗传物质的主要载体是染色体。
.染色体特征:①分子结构相对稳定;②能够自我复制;③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程;④能够产生遗传的变异。
&3.组蛋白特征:①进化上极端保守②无组织特异性③肽链上氨基酸分布的不对称性④组蛋白的修饰作用⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。
4.非组蛋白特征:①种类多,含量少②具组织特异性。
5.组蛋白分为:H1、H2A、H2B、H3、H4。
均含大量赖氨酸和精氨酸。
6.真核细胞DNA序列可分:①不重复序列②中度重复序列③高度重复序列(卫星DNA)。
&7.原核生物基因组的结构特点：①结构简练②存在转录单元（多顺反子结构）③由重叠基因（基因重叠）④基因组很小，且大小相差较大⑤染色体（一般仅有一条）⑥单倍体（逆转录病毒除外）⑦基因多是连续的（真核细胞病毒除外）8.多顺反子结构:基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元,即形成多顺反子结构。
9.多顺反子mRNA:可编码两条或两条以上蛋白质分子的mRNA的分子。
&10.真核生物基因组特点：①基因组大，含有多种序列组分（远大于原核）②大量重复序列③大部分为非编码序列④转录产物——单顺反子⑤断裂基因（有内含子）⑥存在大量的顺式作用元件（启动子，增强子，沉默子等）⑦存在大量的DNA多态性⑧具端粒结构⑨染色体（多个）⑩多为双倍体.遗传物质必须具有的特性：①贮存并表达遗传信息②能把信息传递给子代③物理和化学性质稳定④具有遗传变化的能力12.DNA的特征：①各异的碱基序列储存大量的遗传信息；②碱基互补是其复制、转录表达遗传信息的基础；③生理状态下物理、化学性质稳定；④有突变和修复能力，可稳定遗传是生物进化的基础。
现代分子生物学复习提纲
现代分子生物学复习提纲1.分子生物学的发展史（具体科学家）2.分子生物学是干什么的?3.染色体的组成4.原核与真核基因组的区别5.C值，C值谬论，C值反常现象6.Z-DNA7.DNA的结构（了解），高级结构（正超和负超螺旋）8.DNA复制的机理：半保留复制，特点：半不连续复制；复制叉，复制子（在原核和真核的区别）9.复制的几种方式（线性DNA和环状DNA-θ型，滚环型和D环型；各自属于哪类生物）10.线性DNA复制存在的问题-丢失11.DNA聚合酶（4种）及作用12.RNA引物酶（需了解）13.复制的影响因子及这些因子在复制中的作用14.DNA的修复（5种修复）15.转座子的概念，分类，还有Ac-Ds系统16.转座作用的遗传学效应（了解）17.编码链，有义链，无义链18.转录的3个1，R NA聚合酶在原核生物的组成成分与功能，2，RNA聚合酶与DNA聚合酶的异同点，3，三大酶的产物是什么19.原核启动子的结构特征，功能20.增强子的概念，作用1，原核生物mRNA的特征与真核生物mRNA的特征，2，基因家族的区分，结构和功能21.抗终止的作用22.加工：mRNA的剪接（剪切和连接），RNA的编辑，再编码与化学修饰，生物学意义23.核酶的概念，ⅠⅡ内含子的方式，有哪些是核酶。
RNA在生物进化中的地位（了解）24.遗传密码特性，S-D序列25.TRNA的L型二级结构，三级结构，tRNA的功能和种类26.核糖体的亚基构成，核心位点27.活化，起始，延伸，终止的参与因子及其作用28.蛋白质的加工包括那几个点，分子伴侣。
29.蛋白质转运机制：边翻译边转运30.基因工程（看课件），对象，（感受态的制备，DNA的转化概念），PCR，核酸凝胶电泳，基因组DNA文库的概念，31.（RNA的操作技术）围绕cDNA文库的构建32.SNP的标记，分子标记包括？33.DNA的变性（课件第2章），复性，分子杂交及其影响因素34.基因表达调控分为（永久性调控和适应性调控），基因表达调控表现在哪些方面（329页）35.操纵子的组成，概念，2大操纵系统（正，负调控），形式36.什么是弱化子37.转录后调控（8种，小标题）38.基因家族，分类，发育调控的家族有那些39.DNA甲基化与基因活性的影响40.真核基因转录机器的主要组成（了解），增强子，反式作用因子（举例说明，属于这两大类型？）41.乙酰化与去乙酰化的影响，42.DNA结构域，位置，5大类43.激素与热激蛋白对基因表达的影响，应答元件概念44.其他表达调控（加入到基因表达调控中），调整方式45.致癌基因与原癌基因，基因治疗与基因工程的区别46.人类基因组测序的科学意义。
现代分子生物学第二章重点
基因组：一个细胞中遗传物质的总量（原核）；一套染色体遗传物质的总量（真核）；（遗传物质所携带的信息）C值：在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。
（遗传物质的化学含量）基因组含有大量的单一序列，仅有少量的重复序列；真核基因组含有少量的单一序列和大量的重复序列。
真核生物DNA序列大致被分为3类：不重复序列、中度重复序列、高度重复序列原核生物的细胞中除了主染色体DNA以外，还含有质粒DNA和转座因子；真核生物除了染色体DNA以外，还存在细胞器DNA(线粒体基因组)。
单一序列：亦称非重复序列，是指在基因组中只有1个拷贝或2-3个拷贝的序列。
真核基因组中大多数基因是单拷贝的。
但单拷贝序列在真核生物中大部分不编码，编码的序列仅占百分之几正向重复：这种重复序列的方向是相同的。
如转座子的两端的宿主序列以及端粒结构等；反向重复：呈两侧对称（镜像关系），常存在于插入序列和转座子两端的结构元件中；回文序列：是一种旋转对称，回文序列常存在于各种蛋白质结合位点。
（特点是在该段的碱基序列的互补链之间正读反读都相同，注意：并非在同一条链上正读反读）卫星DNA：高度重复序列，是一种简单的重复序列;富含A-T，G-C含量远比基因组中其它部分要低得多；当将DNA切成片段进行氯化铯密度梯度超离心时，由于富含A-T片段的浮力密度小，在离心管中常常单独形成一条较窄的带，在主体DNA带的上面，故称为卫星DNA（satellite DNA）。
小卫星DNA：重复序列单位在10-100 bp 之间的序列。
微卫星DNA：重复序列单位长度小于10 bp的序列。
卫星DNA在不同个体和基因组的不同位点上数目都不同。
核小体是由H2A、H2B、H3及H4各两个分子生成的八聚体和由大约200 bp DNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，HI在核小体的外面，每个核小体只有一个HI。
核小体可分为核心颗粒和接头区两部分。
核心颗粒包括八聚体、H1及结合的146 bp DNA，形成1.75圈，每圈80 bp。
研究生入学考试专业课现代分子生物学-2
研究生入学考试专业课现代分子生物学-2(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、论述题(总题数：29，分数：100.00)1.什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物?（分数：3.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：封闭复合物：RNA聚合酶全酶与DNA组成的复合物，DNA仍处于双链状态，不能起始RNA的合成。
开放复合物：RNA聚合酶全酶所结合的DNA序列中有一小段双链被解开，形成转录泡，酶的构象也发生改变，β和β"亚基牢固夹住DNA，这种由启动子与RNA聚合酶的复合物在这里能进行RNA的起始合成。
三元复合物：由开放复合物与最初的两个NTP相结合并在两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后所形成的包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的复合物。
2.简述σ因子的作用。
（分数：3.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子，极大地提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力，极大地降低RNA聚合酶与模板DNA上非特异性位点的亲和力。
3.什么是Pribnow box?它的保守序列是什么?（分数：3.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：Pribnow box(TATA box)是一个由5个核苷酸(TATAA)组成的保守序列，是聚合酶结合位点，其中央大约位于起点上游10bp处，所以又称为-10区。
(已整理)现代分子生物学复习要点和习题
第一章绪论分子生物学分子生物学的基本含义(p8)分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
分子生物学与其它学科的关系分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以至信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，凝聚了不同学科专长的科学家的共同努力。
它虽产生于上述各个学科，但已形成它独特的理论体系和研究手段，成为一个独立的学科。
生物化学与分子生物学关系最为密切:生物化学是从化学角度研究生命现象的科学，它着重研究生物体内各种生物分子的结构、转变与新陈代谢。
传统生物化学的中心内容是代谢，包括糖、脂类、氨基酸、核苷酸、以及能量代谢等与生理功能的联系。
分子生物学则着重阐明生命的本质----主要研究生物大分子核酸与蛋白质的结构与功能、生命信息的传递和调控。
细胞生物学与分子生物学关系也十分密切:传统的细胞生物学主要研究细胞和亚细胞器的形态、结构与功能。
探讨组成细胞的分子结构比单纯观察大体结构能更加深入认识细胞的结构与功能，因此现代细胞生物学的发展越来越多地应用分子生物学的理论和方法。
分子生物学则是从研究各个生物大分子的结构入手，但各个分子不能孤立发挥作用，生命绝非组成成分的随意加和或混合，分子生物学还需要进一步研究各生物分子间的高层次组织和相互作用，尤其是细胞整体反应的分子机理，这在某种程度上是向细胞生物学的靠拢。
第一章序论1859年发表了《物种起源》，用事实证明“物竞天择，适者生存”的进化论思想。
指出：物种的变异是由于大自然的环境和生物群体的生存竞争造成的，彻底否定了“创世说”。
达尔文第一个认识到生物世界的不连续性。
意义：达尔文关于生物进化的学说及其唯物主义的物种起源理论，是生物科学史上最伟大的创举之一，具有不可磨灭的贡献。
细胞学说建立及其意义德国植物学家施莱登和动物学家施旺共同提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位。
分子生物学考试重点
分子生物学考试重点分子生物学考试宝典名词解释1. 基因：是编码RNA或一条多肽链的DNA片段，包括编码序列、编码序列外的侧翼序列插入序列。
2. 基因组：细胞或生物体内一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3. 结构基因：基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列，包括模板链和编码链。
4. 基因表达：生物基因组中的结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等过程合成特定蛋白质，进而发挥特定生物学功能和生物学效应的全过程。
5. 开放阅读框（ORF）：在mRNA的核苷酸序列中，包含特定蛋白质多肽链信息的序列，从起始密码子开始到终止密码结束，决定了蛋白质的一级结构，该段序列称为开放阅读框或蛋白质编码区。
6. 非编码区（UTR）：是位于开放阅读框的5’端上游和3’端下游的没有编码功能的核苷酸序列。
其主要功能是参与翻译起始调控，是翻译的必需序列。
7. 卫星DNA:是出现在非编码区的串联重复序列，其特点是具有固定的重复单位，该重复单位首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔DNA和内含子中。
包括，大卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA。
8. 微卫星DNA：又称为短串联重复（STR），是一类更为简单的寡核苷酸串联重复序列，其重复单位为2～6bp，重复次数10～60次左右，其总长度通常小于150bp，分布在所有的染色体。
微卫星DNA 因为重复单位的重复次数不同而具有高度的遗传多态性，并且按照孟德尔遗传规律，可以作为很好的遗传标记。
9. 动态突变：微卫星序列的串联重复的拷贝数可发生改变，并可随世代的传递而扩大，称为动态突变。
可与一些遗传病和肿瘤发生有关。
10. 反向重复序列：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。
两个反向序列间可以有间隔序列，也可以串联在一起（回文结构）。
反向重复序列常见于基因的调控区内，可能与复制、转录的调控有关。
11.限制性片段长度多态性（RFLP）：指用同一种限制性内切酶消化不同个体的DNA时，由于高度重复序列和点突变的存在，会得到长度、数量各不相同的限制性片段类型。
分子生物学考试重点汇总(完善篇)
分子生物学考试重点汇总(完善篇)1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所照顾的遗传信息颠末转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功用和生物学效应的全过程。
10、信息分子：调治细胞生命活动的化学物质。
个中由细胞分泌的调治靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内通报信息调控旌旗灯号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以取得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
现代分子生物学I I考试重点work Information Technology Company.2020YEAR现代分子生物学II考试重点(80%)一、名词解释基因：启动子：增强子：全酶：核心酶：核酶：三元复合物：SD序列：同工tRNA：分子伴侣：信号肽：核定位序列：操纵子：弱化子: 葡萄糖效应（代谢物阻遏效应、降解物抑制作用）：安慰性诱导物：顺式作用元件：反式作用因子：基因家簇：断裂基因。
二、填空题1、真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。
如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。
(帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子)2、–10位的（TATA ）区和–35位的（TTGACA ）区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
3、决定基因转录基础频率的 DNA 元件是（启动子）,它是（RNA聚合酶）的结合位点4、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（2αββ′ω）组成，全酶由（2αββ′ωσ）组成。
5、基因表达调控主要表现在两种水平：（转录水平）和（转录后水平）。
其中，后者又包括mRNA加工成熟水平上的调控和（翻译水平上的调控）。
6、不同生物使用不同的信号来指挥基因调控。
原核生物中，（营养状况）和（环境因素）对基因表达起主要影响。
在高等真核生物中，（激素水平）和（发育阶段）是基因表达调控的最主要手段。
7、原核生物的基因调控主要发生在转录水平上，根据调控机制的不同可分为（正转录调控）和（负转录调控）两大类。
在负转录调控系统中，调节基因的产物是（阻遏蛋白）。
根据其性质可分为（负控诱导）和（负控阻遏）系统。
8、在葡萄糖存在的情况下，即使在细菌中加入乳糖、半乳糖或其他的诱导物，与其相应的操纵子也不会启动，不会产生出代谢这些糖的酶来，这种现象称为（葡萄糖效应）或称为降解物抑制作用。
9、细菌实施应急反应的信号是（鸟苷四磷酸）和（鸟苷五磷酸）。
产生这两种物质的诱导物是（空载tRNA）。
10、 Lac 阻遏蛋白由 __I__ 基因编码，结合 __O__ 序列对 Lac 操纵子（元）起阻遏作用。
11、 Trp 操纵子的精细调节包括 __阻遏机制_ 及 _弱化机制_ 两种机制。
12、原核DNA合成酶中（）的主要功能是合成前导链和（）片段。
13、在DNA复制过程中，（）可以稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。
14、在细胞周期特定时间可发生（）、（）、（）和ADP核糖基化等修饰。
15、无细胞翻译系统翻译出来的多肽链通常比在完整的细胞中翻译的产物要长，这是因为（）。
16、 Trp 操纵子的精细调节包括（）及（）两种机制。
17、组蛋白甲基化诱导了DNA的（）：因为前者是招募DNA（）的信号，在异染色质蛋白HP1的协助下，DNA发生（）。
结果基因转录被抑制。
18、人类基因组测序策略一般有克隆重叠群法和（）法。
19、端粒的组成成分主要是蛋白质和RNA，其中的蛋白质具有（）活性，而RNA则作为合成（），所以端粒DNA通常带有富含（）的短重复序列。
20、核糖体上能够结合tRNA的部位有（）部位，（）部位和（）部位。
21、在转录起始阶段RNA聚合酶移动到转录起始点上，第一个rNTP转录开始，σ因子释放，此时形成（）三元复合体。
12-21【参考答案】1 DNA聚合酶III, 冈崎；2单链结合蛋白；3 甲基化、乙酰化、磷酸化；4 没有经历后加工，如剪切；5 阻遏机制，弱化机制；6 甲基化，甲基化酶，甲基化；7 全基因组鸟枪；8 逆转录酶，端粒DNA的模板，G；9 A位点，P位点，E位点；10酶-启动子-rNTP。
三、选择题1、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:BA.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合2、转录需要的原料是:A.DNTP B. dNDP C. dNMP D. NTP E . NMP (D)3、DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是:DA. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’4、DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的 DA.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物5、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（ C ）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚（A）结构6、真核细胞中的mRNA帽子结构是（A ）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸7、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（ B ）（A）σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物（B）全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物（C）三个全酶在转录起始点形成的复合物（D）σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物8、多数氨基酸都有两个以上密码子，下列哪组氨基酸只有一个密码子？DA．苏氨酸、甘氨酸 B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸 E．天冬氨酸和天冬酰胺9、tRNA分子上结合氨基酸的序列是BA．CAA-3′ B．CCA-3′C．AAC-3′ D．ACA-3′ E．AAC-3′10、关于遗传密码，下列说法正确的是BCEA．20种氨基酸共有64个密码子 B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码 D．UUU是终止密码 E．一个氨基酸可有多达6个密码子11、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有ADA．-CCA-OH 3′末端 B．3个核苷酸为一组的结构C．稀有碱基 D．反密码环 E．假腺嘌吟环12、蛋白质生物合成中的终止密码是( ADE )。
（A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG （E）UGA13、Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:（A ）A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互补顺序D.启动基因的顺序特征14、“同工tRNA”是：( C )(A)识别同义mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个tRNA(B)识别相同密码子的多个tRNA(C)代表相同氨基酸的多个tRNA(D)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA15、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。
（ A ）（A）第—个 (B)第二个 (C)第三个 (D) 第一个与第二个16、与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是（ B ）（A）CGA（B）IGC （C）CIG（D）CGI17、真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是（ C ）A翻译与转录偶联进行 B模板都是多顺反子C 都需要GTP D甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸18、是翻译延长所必需的B 12、氨基酸与tRNA连接D 13、遗传密码的摆动性AA、mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子不一定严格配对B、转肽酶C、酯键D、磷酸化酶E、N-C糖甘键19、原核生物调节基因表达的意义是为适应环境，维持（A）A、细胞分裂B、细胞分化 C 器官分化 D 组织分化20、原核生物的基因调控主要发生在（A）。
A 转录水平B 转译水平C 转录后水平D 转译后水平21、关于管家基因叙述错误的是 D(A) 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达(B) 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达(C) 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达(D) 在生物个体的某一生长阶段持续表达(E) 在一个物种的几乎所有个体中持续表达22、一个操纵子（元）通常含有 B(A) 数个启动序列和一个编码基因(B) 一个启动序列和数个编码基因 (C) 一个启动序列和一个编码基因(D) 两个启动序列和数个编码基因 (E) 数个启动序列和数个编码基因23、下列情况不属于基因表达阶段特异性的是，一个基因在 A(A) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达(B) 胚胎发育过程不表达，出生后表达 (C) 胚胎发育过程表达，在出生后不表达(D) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达(E) 分化的骨骼肌细胞不表达，在未分化的骨骼肌细胞表达24、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是 E(A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)异构乳糖25、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 B(A) CAP结合位点 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因26、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在 CA)葡萄糖及cAMP浓度极高时 (B) 没有葡萄糖及cAMP较低时C没有葡萄糖及cAMP较高时 (D有葡萄糖及cAMP较低时 (E) 有葡萄糖及CAMP较高时27、Lac阻遏蛋白由 D(A) Z基因编码 (B) Y基因编码 (C) A基因编码 (D) I基因编码 (E) 以上都不是28、色氨酸操纵子（元）调节过程涉及 E(A)转录水平调节 (B)转录延长调节 (C)转录激活调节D翻译水平调节 (E)转录／翻译调节29、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是DA与启动子结合B与DNA结合影响模板活性 E与操纵基因结合C与RNA聚合酶结合影响其活性D与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA30、DNA损伤修复的SOS系统BA是一种保真性很高的复制过程B LexA蛋白是一系列操纵子的阻遏物C RecA蛋白是一系列操纵子的阻遏物D它只能修复嘧啶二聚体31、以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是DA cAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物B cAMP-CAP复合物结合在启动子前方 C葡萄糖充足时，cAMP水平不高D葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖E葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖32、下述关于管家基因表达的描述最确切的是A 在生物个体的所有细胞中表达B 在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达C 在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达D 特定环境下，在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达。
33、与DNA结合并阻止转录进行的蛋白质称为A 正调控蛋白B 反式作用因子C 诱导物及其相关蛋白D 阻遏物及其相关蛋白34 大多数基因表达调控的最基本环节是A 复制水平B 转录水平C 转录起始水平D 转录后加工水平35、反式作用因子是指A 具有激活动能的调节蛋白B 具有抑制功能的调节蛋白C 对自身基因具有激活功能的调节蛋白D 对另一基因具有功能的调节蛋白36、顺式作用元件是指下述的A TATA盒和CCAAT盒B 具有调节功能的DNA序列C 5’侧翼序列D 3’侧翼序列37、以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是A cAMP可与分解代谢基因活化蛋白CAP结合成复合物B cAMP-CAP复合物结合在启动子前方C葡萄糖充足时，cAMP水平不高D葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖38、原核基因表达调控的意义是A 调节生长与分化B 调节发育与分化C 调节生长、发育与分化D 调节代谢，适应环境39、 DNA损伤修复的SOS系统A是一种保真性很高的复制过程B LexA蛋白是一系列操纵子的阻遏物C RecA蛋白是一系列操纵子的阻遏物D它只能修复嘧啶二聚体40、 Lac阻遏蛋白由A Z基因编码B Y基因编码C A基因编码D I基因编码41、有关DNA的变性A DNA链断裂引起B 核苷酸之间磷酸二酯键的断裂C 维持双螺旋稳定的氢键的断裂D DNA变性后，分子量降低32-41【参考答案】B D C D B D D B D C四、简答题1、证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是什么？Avery肺炎链球菌转化实验(R\S\小鼠-证明基因就是DNA 分子)、Hershey和Chase的噬菌体DNA侵染细菌实验2、什么是DNA重组技术？DNA重组技术又称基因工程，目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。