四元低压液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪工作流程图
液相色谱仪工作流程图液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatograph，HPLC）是一种广泛应用于科研、质检、医学等领域中的分析仪器，主要用于化合物的分离、检测和定量等方面。
下面将介绍液相色谱仪的工作流程图。
一、样品制备在开始液相色谱实验前，首先需要制备样品。
样品制备的方法因不同领域和样品类型而异。
例如，对于体内生物样品的分析，需要先完全破碎细胞，然后提取出分析所需的化合物。
对于物质的质量检测，可以直接将物质溶解在合适的溶剂中。
二、系统运行前的准备1.准备移液器、试管、质量纯净的滤膜、注射器等实验用具。
2.将液相试剂从试剂瓶转移至试剂瓶架上的试剂瓶中。
3.开启液相色谱仪主机，并将其进入待机状态，等待系统初始化完成。
4.将使用的色谱柱装好，并连接好主机。
5.检查检测器电路是否通畅，以及密封件是否紧固。
三、液相色谱仪的操作流程1.样品注入：取一定量的样品制备好后，采用移液器等工具将其注入到试管中，然后进行离心等操作，最后取上清液部分经过滤器过滤，在过滤器底部取样后，放入进样器中。
2.进样器串联：将进样器中的样品转移到Loop中，液相色谱分离的时候，通过控制进样器阀门，将Loop中的样品从Loop中送到分离柱。
进样不一定只有一次，也可以进行多次进样。
3.分离柱：分离柱（Column）是HPLC系统的核心部件，可以按照柱子使用的填充体积，材料、直径等有所区分。
根据样品的需求，在不同的柱子中会选择不同的环保填料。
每次实验之前需要对柱子进行保养，确保柱子性能的稳定，保养后注入标准溶液进行柱效的检测以查看柱子的状态。
4.流动相：将样品注入进样器中，经过进样系统，进入流动相的缓冲系统中，其中缓冲液的浓度、pH值等都需要事先设定好，不同流动相会有不同的分离效果。
在进入柱子的过程中，样品将会经过固定在柱内部表面的毛细管填充物。
这时不同分子的静电性质、溶解度、大小等特性将产生不同的相对迁移速度。
岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用、维护、保养操作规程
1.目的：建立岛津LC-20AT高效液相色谱仪维护操作规程，保证正确操作。
2.范围：适用于岛津LC-20AT高效液相色谱仪的维护操作。
3.责任：QC使用人员、维护人员。
4.内容：4.1仪器组成：脱气机：DGU-20A5R 四元低压泵：LC-20AT自动进样器：SIL-20AC 柱温箱：CTO-20A检测器A：SPD-20A 检测器B：RID-10A4.2开机4.2.1依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器（VWD/RID）”电源，仪器开机自检。
4.2.2打开数据采集器（电脑），按“Ctrl”+“Alt”+“Delete”，输入用户名与密码登录Windows系统4.2.3双击击桌面上的图标，确认任务栏上SystemTray中的[LabSolutionsService]图标显示绿色。
4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码，单击“确定”登入LabSolutions4.2.5在“LabSolutions主项目”视窗里单击[选择项目]，选择实验项目，单击确定4.2.6在[仪器]栏选择所要联机的仪器，双击打开，进入数据采集界面，仪器显示“脱机”、“未就绪”或“就绪”状态4.3数据采集4.3.1点击数据采集界面菜单栏“”图标，点击“”或“”打开或新建方法文件。
若新建或修改方法，根据样品检验操作规程，对相应参数进行设置4.3.1.1在[数据采集时间]项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器，检测器A为VWD检测器、检测器B为RID检测器；在[时间程序]项下设置控制参数，[泵]项下设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”；在[检测器A]项下设置“VWD波长”，在[检测器B]项下设置“池温度”、“极性”；在[柱温箱]项下设置“柱温箱温度”；在[自动进样器]项下设置“样品冷却器温度”；在[自动排气]项下设置“流动相排气通道与时间”。
其余参数在该样品检验操作规程中除特有规定，不予修改调整，采用仪器默认参数。
液相色谱仪基本操作步骤
液相色谱仪
基本操作步骤
一、启动开机顺序：
稳压器→插座电源→检测器→高压泵→动态混合器→流动相→计算机→色谱工作站。
二、开机注意事项：
1.待检测器和高压泵都自检完了，再启动流动相。
2.启动流动相之前，要先排气泡。
通过拧松排气螺钉打开排气毛细管，选择需排气的流动
相，按冲洗键（purge），用手指弹动输送流动相的毛细管，使气泡从排气毛细管中排出。
气泡排完后，按冲洗键停止冲洗。
3.设置样品检测条件：流动相比例，冲洗流速，检测波长等。
4.按启动键（start stop）启动流动相。
三、制样：
在仪器自检和流动相稳定的空档，进行制样，一般稀释2500倍或5000倍即可。
四、取样、进样：
待流动相压力和检测器信号都稳定了，即可进样。
用100μl针管进样器吸取样品50μl-70μl，气泡朝上（吸样时动作要缓慢，尽可能地少产生气泡），用干净滤纸擦拭针头上的水，将针头插入进样孔（插到底），将进样阀瓣至左边，按检测器上的红键回零，再将样品推入进样孔（注意：勿将气泡推入），将进样阀瓣至右边，即完成进样。
程序将自动进行谱图采集。
五、处理报告
谱图采集结束后，对谱图进行处理并保存文件，打印文件。
六、关机
将流动相设置成100%乙腈，清洗色谱柱1.5h。
按启动键关闭流动相。
关闭动态混合器电源、高压泵电源、检测器电源。
液相色谱法的操作流程
液相色谱法的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程液相色谱仪操作规程1. 开机准备：1.1启动计算机：打开计算机电源，登陆windows 操作系统1.2启动液相：打开Agilent 1200 各模块电源。
待Agilent 1200 各模块自检完成后(各模块右上角指示灯为黄色或者无色)，双击“仪器 1 联机”图标，或者“开始->所有程序->Agilent Chemstation->仪器 1 联机”1.3开启工作站：工作站打开，点击“方法和运行控制”或者在“视图”中选择“方法和运行控制”。
打开仪器控制视图：选择“视图->系统视图”，即可显示仪器控制视图，选择“视图->样品视图”，即可显示样品信息视图1.4 配置流动相：将流动相装入溶剂瓶中。
设置溶剂瓶参数，在溶剂瓶图形上单击鼠标左键，出现图形，点击“溶剂瓶填充量”设置溶剂瓶中流动相实际体积1.5冲洗流动相管路：旋开溶液排空阀。
左键单击泵图标，点击“设置泵”，设置“流速”为5ml/min，分别将A,B,C,D 四个通道设置“溶剂”为100%(点击中灰色按钮，即可开启“%”设置框，输入需要设置的数值百分比后，单击右侧的空白框，A 相即可自动配置为100%-(%B+%C+%D)的百分比)，冲洗；对于G1312A/B(二元泵)，冲洗A、B 两个通道；对于G1310A(单元泵)，冲洗一个通道即可1.6 开启模块：单击每个模块右下角的按钮，可以单独启动模块，或者单击检测器按钮灯未点亮，检测器图形为黄色或者单击“启动”按钮，启动全部模块，检测器灯也将点亮1.7 监视基线：点击按钮或者“视图->在线信号”打开“在线图谱”。
点击“改变”按钮，选择“可选信号”中需要监视的信号，“添加”到“选定信号中”。
调整“窗口”中“X 范围”，如需要画“0”点基线，请选择“画零线”。
调整Y 轴“Y 轴范围”与“偏移量”或者选择“Y 轴自动调整”来选择合适的监视图形1.8平衡色谱柱、进样分析：关闭溶液排空阀(确认泵流量为1ml/min)，监视压力基线等待平稳后，可以进样采集分析2.样品分析1.1新建完整方法：选择“方法->新建方法”后，点击“方法->编辑完整方法”编辑新方法分别设置自动进样器参数，泵参数，检测器参数，柱温箱参数保存方法：选择“方法->保存方法/方法另存为”保存即时改变的方法：通过在线改变数据采集或者在线/离线改变数据分析参数而变更方法，可以通过选择“方法->保存方法/方法另存为”或者保存新的参数到现在的方法中或者另存为新方法调用方法：通过选择“方法->调用方法”或者调用已有的方法。
液相色谱仪操作规程及主要部1
液相色谱仪操作规程及主要部件主要操作步骤打开电脑打开主机、预热接通电源，依次打开FCV-10AL低压梯度混合器、脱气机、LC-10ADVP输液泵、AT-130柱温箱，SPD-10Avp紫外检测器，待检测器自检结束显示测量状态时，最后打开色谱工作站。
三、进入仪器工作站，联机并设定仪器使用方法及仪器参数波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出到初始屏幕。
流速设定：在输送泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
流动相比例设定：在输送泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，用数字键输入流动相C的浓度百分数，用数字键输入流动相D的浓度百分数，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
四、启动泵的动力系统预处理（排气等）将管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；逆时针转动泵的排液阀180°，打开排液阀；按输送泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以5.0ml/min的流速冲洗，3min后停止；将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。
如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。
如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。
五、检查是否漏夜、柱压是否正常六、设置仪器方法，包括仪器的使用条件等七、激活操作方法，等待仪器平衡、基线平直按泵的[pump]键，pump指示灯亮。
用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。
检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。
观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。
如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按前述操作。
岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用维护保养操作规程
1 .目的：建立岛津LC-20AT 高效液相色谱仪维护操作规程，保证正确操作。
2 .范围：适用于岛津LC-20AT 高效液相色谱仪的维护操作。
3 .责任：QC 使用人员、维护人员。
4 .内容： 4.1仪器组成：脱气机：DGU-20A5R四元低压泵：LC-20AT检测器A ： SPD-20A检测器B ： RID-10A4.2开机4.2.1 依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器（VWD/RID ）”电源，仪器开机自检。
4.2.2 打开数据采集器（电脑），按“Ctrl” + “Alt” + “Delete"，输入用户名与密码登录Windows 系统图标，确认任务栏上 SystemTray 中的[LabSolutionsService]图标显示绿色。
自动进样器：SIL-20AC 柱温箱：CTO-20A 4.2.3双击击桌面上的4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码，单击“确定”登入LabSolutions4.2.5在“LabSolutions 主项目”视窗里单击［选择项目］，选择实验项目，单击确定4.2.6在［仪器］栏选择所要联机的仪器，双击打开，进入数据采集界面，仪器显示“脱机”、“未就绪”或“就绪”状态4.3数据采集4.3.1点击数据采集界面菜单栏“型画㈤”图标，点击“」新朝法文件凶口「1位" 或“ 三"三三反二二二二-：”打开或新建方法文件。
若新建或修改方法，根据样品检验操作规程，对相应参数进行设置4.3.1.1在［数据采集时间］项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器，检测器A为 VWD检测器、检测器B为RID检测器；在［时间程序］项下设置控制参数，［泵］项下设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”；在［检测器A］项下设置“VWD波长”，在［检测器B］项下设置“池温度”、“极性”；在［柱温箱］项下设置“柱温箱温度”；在［自动进样器］项下设置“样品冷却器温度”；在［自动排气］项下设置“流动相排气通道与时间”。
液相色谱仪的使用操作规程生物化工公司
液相色谱仪的使用操作规程
一、液相色谱仪的启动
1．开启电脑，进入电脑操作界面
2．打开液相色谱仪输液泵电源
3．打开紫外检测器电源二、液相色谱仪的使用
1．打开液相工作站进入主界面
2．连接泵，连接紫外检测器，点亮lamp灯
3．按“Purg”钮，排空泵内及流路中的气泡。
排空结束即可正常使用色谱仪
4．设定测定波长，流动相流速
5．建立批处理文件：①建立program文件；②建立sequence 文件。
建立完毕后运行批处理文件
三、液相色谱仪的关闭
1．样品分析结束后需用流动相继续冲洗分离柱，直至基线平稳。
2．更改流动相，将流动相换成甲醇，继续冲洗分离柱，直
至基线再次平稳。
3．清洗结束后，关闭紫外检测灯，关闭输液泵，最后关闭电脑。
液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪操作步骤1.准备工作-检查和清洁仪器以确保其正常运行。
-检查并校准流量计，以确保它们读数准确。
-检查并准备所需的溶剂和样品。
2.设置仪器参数-打开仪器并设置所需的温度和流速。
-设置检测器以选择适当的检测方式（如紫外线检测器、荧光检测器等）。
-根据样品的性质选择适当的波长或选择合适的检测器。
3.校准系统-使用标准品或混合物进行系统校准。
根据需要选择适当的标准品。
-执行系统检漏以确保系统没有泄漏。
-进行系统的质量控制，以确保仪器的准确性和稳定性。
4.准备样品-准备样品溶液并确保其在操作过程中稳定。
-使用过滤器过滤样品以去除悬浮物和杂质。
-根据需要进行样品的预处理，如稀释、洗涤等。
5.填装柱和样品进样-选择合适的柱，并根据需要填充柱。
-连接柱与仪器，并确保其紧固和密封。
-使用进样针将样品引入柱中，并控制进样量。
6.运行色谱仪-开始运行仪器并监控色谱图的生成。
-根据需要调整流速、温度和其他参数。
-定期检查流速计和检测器的读数，并记录结果。
7.数据分析和结果评估-分析和解释色谱图以确定化合物的保留时间和峰形。
-根据峰的面积计算化合物的浓度或相对含量。
-使用标准曲线将峰面积转换为浓度或含量。
8.清洗和维护-在使用完毕后，及时清洗仪器以防止残留物的积累。
-维护仪器，包括更换柱和消耗品，以确保其长期正常运行。
以上是液相色谱仪的操作步骤。
通过正确操作仪器和遵循标准程序，可以获得准确和可靠的分析结果。
请注意，实际操作步骤可能因仪器型号和分析需求的不同而有所不同。
因此，在操作前请仔细阅读和了解所使用液相色谱仪的操作手册和相关文献。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程
1.准备流动相：配置所需要的流动相如色谱纯甲醇等。
2.流动相的过滤：用0.45um或 0.22um的微孔滤膜过滤流动相。
3.流动相脱气：用加热、过滤、超声等方式对流动相进行脱气。
4.开机：泵、检测器、电脑依次开机。
5.泵冲洗设置：打开电脑工作站，联机，进行仪器参数设置，依次
设置泵冲洗流量和时间，冲洗完毕。
6.仪器参数设置：设置泵运行、流量、检测器检测波长等参数。
7.基线平衡：仪器参数设置完，运行直至基线平直。
8.样品制备：在仪器平衡的时间，制备被测样品。
9.样品分析：待基线平直后，开始进样，并采集数据。
10.结果保存：样品分析完毕，保存数据结果。
11.数据处理。
12.分析报告，依据实验情况制定分析报告。
13.工作完毕，关机，顺序依次为：停泵、停检测器、关工作站、关
毕泵和检测器电源、关闭电脑、关闭总电源、离开。
注意事项：
1.柱保护：样品分析结束后，用甲醇冲洗色谱柱，时间为分析样品
的2－3倍的时间。
若长期不使用，应将柱子拆下放入包装盒。
2.液相色谱仪若长期不用，应每隔两周用甲醇小流量冲洗半小时。
3.配制流动相时，若使用的化学试剂非色谱纯，必须进行过滤脱气。
4.样品配制后，用0.45μm样品过滤头过滤后方可进样。
5.进样前，六通阀一定要处于向上60℃位置。
6.实验结束后，在关工作站前，一定要先停泵。
液相色谱仪操作及原理
液相色谱仪操作及原理液相色谱仪（Liquid Chromatography，LC）是一种常用的分析技术，用于分离和测定混合物中的化合物。
它的操作原理基于样品在流经填充物时与填充物相互作用，并以不同的速度移动。
以下是液相色谱仪的操作步骤及其原理：操作步骤：1. 准备样品：将待测样品准备成溶液，并以适当的方法预处理，如稀释、萃取等。
2. 准备填充物：选择合适的填充物，并将其装填进色谱柱中。
填充物的选择根据分离物质的性质和需求。
3. 装载样品：将样品溶液使用注射器加载到色谱柱中，通常通过自动进样器进行。
4. 运行液相色谱仪：启动液相色谱仪，使流动相从色谱柱中流经。
流动相可以是不同溶剂或缓冲溶液的混合物。
流动相的选择也取决于待测物质的性质。
5. 检测和记录数据：样品分离过程中，通过检测器（如紫外可见光灯、荧光检测器、质量分析仪等）检测分离出的各组分，记录并分析检测结果。
操作原理：液相色谱仪的操作原理基于样品与填充物的相互作用以及溶剂的选择。
填充物通常是一种多孔性材料，具有大量的表面积，可与样品中的分离物质发生化学或物理相互作用。
在运行液相色谱仪时，样品中的化合物在与填充物相互作用的同时，也与流动相相互作用。
由于不同分离物质与填充物和流动相之间的相互作用不同，它们在色谱柱中的停留时间也不同。
较强的相互作用会导致较长的停留时间，而较弱的相互作用会导致较短的停留时间。
通过控制流动相的组成和流动速度，可以使待测物质在色谱柱中以不同的速率移动，从而实现样品中各成分的分离。
检测器可以检测到每个组分的浓度，进而得到分离出的组分的浓度和峰面积等信息。
根据这些信息，可以定量分析样品中各组分的含量或确定未知化合物的结构。
需要注意的是，在实际操作中，操作条件和仪器设置可能会因分析需要而有所不同。
因此，在使用液相色谱仪进行操作时，应根据具体实验要求和仪器特性进行适当调整和操作。
Agilent 1200高效液相色谱仪操作规程(四元泵)
Agilent 1200(四元泵)高效液相色谱仪的标准操作规程（美国安捷伦公司）一、准备工作1．更换纯净水，冲洗色谱柱的纯净水需每天更换，以免长菌。
各溶剂瓶需明确标明瓶内所装液体。
2．打开液相色谱仪柱温箱，按照色谱柱上标示的方向，连接试验所需色谱柱，连接色谱柱时切勿装反。
3．依次打开色谱仪各模块电源，待各模块自检完成后，双击“HPLC联机”图标，化学工作站自动与1200 LC通讯，进入工作站。
4．将要使用的各通道上的滤头放入已经0.45um滤膜过滤、脱气（约10分钟）的水相或流动相中，点击“Methood and Run Control”界面中的“启动”图标，操作界面被激活，由灰色变为绿色；同时调出检测样品所需的方法。
5．打开Purge阀，点击泵图标，在Setup pump选项中设置流速和比例来排气泡。
若使用A、B两通道，则应分别以5ml/min的流速、100%的比例各排液5min。
（脱气机的内腔体积一般为12ml，故排液时间要长，以便能保证各通道管路中充满检测样品所需的水相和有机相）purge结束后，将泵的流速调为0，旋紧purge阀（切勿在5ml/min流速时旋紧purge阀）。
将流速设为1ml/min，以10%的甲醇水（或乙腈水），冲洗色谱柱30min。
6．点击泵的图标，改变所需通道（已purge完）的比例，已达到检测样品所需的流动相条件，平衡色谱柱。
同时按各溶剂瓶中液体的真实体积，设定溶剂瓶体积。
二、数据采集1．点击左上角样品瓶图标，选择样品信息，更改文件保存路径、样品名称、样品位置等信息按要求填写，确认无误后点击确定。
2．点击自动进样器图标，选择设置进样器，设定进样体积。
选择进样方式，一般选择洗针进样方式，洗针瓶位置一般设为样品托盘的第91位，洗针液体一般为50%的甲醇水溶液。
3．点击检测器图标，更改自己所需的检测波长，参比波长（如无需参比波长请关闭），打开紫外灯。
如为DAD检测器时，光谱信息储存请选择全部，以便为图谱处理时提供所需依据。
液相(紫外)色谱仪操作规程
液相(紫外)色谱仪操作规程
1 、日常操作步骤
1.1 检查仪器各部件的电源线、数据线是否连接良好，检查仪器液路是否正常。
1.2打开稳压电源，打开液相各部件开关，放置好流动相。
1.3待仪器各部件自检通过，电脑开机，打开色谱在线工作站，设置好方法（检测波长、流速可修改），旋开泵开关，按“purge”键可以排除管路气泡，结束后旋回泵开关，开始走基线。
1.4在进样阀处于inject位置时，插入进样器，扳动进样阀手柄到load
位置，打入样品并快速将进样阀切换至inject位置，工作站将同步采集数据。
数据采集完成后，处理并保存图谱。
1.5按上述步骤继续进样，直到测试完成。
1.6进样结束后，关闭检测器电源，按pump键停泵，换上甲醇做流
动相，按pump键启动泵冲洗系统30min左右，用针筒抽取纯净水清洗进样口，停泵，关机，切断电源。
2、注意事项
2.1 所有流动相必须经过0.45μm的滤膜进行过滤，避免使用对不锈钢有腐蚀性的溶剂。
2.2 吸滤头定期清洗，保证液路通畅。
2.3 色谱柱必须与仪器连接好，减少死体积。
2.4使用缓冲盐做流动相时，实验结束后先用纯化水冲洗，再换成
甲醇清洗。
清洗时可关闭氘灯节省灯能量。
液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪操作步骤液相色谱仪是一种分离分析技术，广泛用于各种样品的分离和纯化。
液相色谱仪的操作需要注意一些步骤和细节，本文将详细介绍液相色谱仪的操作步骤和注意事项。
1. 准备试样首先需要准备好待检测的样品，并将样品中的分离物质溶解到相应的溶液中。
为了保证分离效果和高灵敏度，需要尽可能去除样品中的杂质和异常物质。
2. 准备移液管和样品注射器在进行液相色谱分析之前，需要准备好准确可靠的移液管和样品注射器。
移液管和样品注射器需要事先洗涤，以避免对后续分离过程的干扰。
3. 准备色谱柱在安装色谱柱时，需要用气动压缩机清洗色谱柱和色谱柱的连接管道。
确保色谱柱处于水平状态，并将色谱柱与色谱仪相连接。
在安装色谱柱时需要特别注意色谱柱的品牌和型号，以便正确设置仪器参数。
4. 准备流动相在准备流动相时，需要特别注意调整流速和流动相溶液的配比。
根据实验要求，选择合适的流量和合适的流动相溶液浓度。
5. 预处理系统在液相色谱仪的操作中，预处理系统是非常重要的一个环节。
一定要确保预处理问题的正确性，例如加热系统，冷却系统和气体过滤系统等。
6. 进行实验在进行实验之前，需要设置仪器参数，例如流速、采集时间、泵的流量、检测器灵敏度等等。
根据实验设计，注入样品并进行分离。
在过程中需要实时记录所有数据，以备后续分析和处理。
7. 分析结果分析后，需要对封闭柱进行清洗和回收，并对数据进行分析和处理。
通过对数据的分析和比较，可以得出结论并进行相应的校正和措施。
液相色谱仪的注意事项1. 在操作液相色谱仪之前要充分了解仪器的性能和操作规程，避免出现误操作等不良后果。
2. 色谱柱必须严格按照使用说明书的要求来装配和操作，避免出现故障。
3. 在样品处理过程中，要保持实验环境清洁，并尽可能去除样品中的杂质和异常物质。
4. 在制备流动相时，必须准确配合所有的药剂量，并严格控制药剂量的稳定性和浓度。
5. 操作液相色谱仪时，要避免因操作不当带来的高压、漏液等危险事件。
四元低压液相色谱仪操作步骤
四元低压液相色谱仪操作步骤目录一、开机步骤二、基线不稳的原因以及解决方法三、如何维护保护柱四、进样操作结束后的信息填写五、关机步骤六、故障及排除方法一、开机步骤：1、根据药典的要求配置好流动相，过滤和超声30分钟流动相。
更换好所需流动相；开电脑主机，然后开四元液相机器，待检测器稳定的时候，打开伍丰液相色谱工作站2、置换流动相排气泡其步骤如下：设置压力下限为0MPa，打开排空阀.分别把更换好的流动相通道比例设置100和流速5ml/min按“泵冲洗”，冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；然后根据药典上的要求将流动相的比例设置好以流速5ml/min按“泵启动”，一起冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；泵停止，关闭排空阀。
（例如:药典要求流动相：A泵为甲醇，B泵为水，比例为75:25；打开排空阀,设置压力下限为0MPa.,A泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；B泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；然后按照要求，将A泵流动相设置为75，B泵流动相设置为25和5ml/min 流速一起大概冲洗管路5分钟左右，排出气泡；泵停止，关排空阀。
）3、然后按照药典在色谱工作站上设置波长、所需各泵的流量，流速一般为1ml/min（例如：A泵：75，B泵：25，C和D自动为0；流量：1.000）、柱温（一般30℃-35℃）、压力下限和压力上限（一般为0.3MPa和25-42MPa），按泵启动。
4、如果药典方法需要梯度洗脱，则在上面界面的左下角时间表设置梯度流量例如：桑叶的高效流动相：以甲醇为流动相A，以0.5％磷酸溶液为流动相B （因为实验室有一个共识：A为甲醇，B为水，C为乙腈，D为含有酸、碱或缓冲盐）所以将以0.5％磷酸溶液为流动相B，改为流动相D，首先设置初始流量A：B=30：70时间（分钟）流动相A% 流动相D%0～5 5～10 10～15 15～183030→3535→4040→507070→6565→6060→50注：（1）每设置一个都要点击一下“加入”（2）此处的流量一直都是：1.000（3）0分钟的流量已在初始流量中设置，因此不需再重复设置(4)按药典梯度洗脱结束后，需设置回到初始流量比例，平衡10-15分钟。
2-UPLC标准操作规程
H-Class的日常维护和保养
1. 每日检查溶剂滤头
– 堵塞的溶剂滤头导致溶剂无法正常输入系统。管路内出现大量气泡，造成系统压力波动大。 – 建议每月用甲醇：水=1:1超声30min。
2、每日检查柱塞杆清洗溶液
– 清洗溶液是否够用，及时添加。入口是否脱离液面。 – 清洗溶液是否正常出液，及时灌注。必要时用洗耳球吸。
©2013 Waters Corporation
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©2013 Waters Corporation
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H-Class的标准操作规程
准备流动相（2.1） 色谱柱预热稳定器（2.5） 开机自检（2.2） 启动检测器（2.6） ACQUITY QSM的准备 （2.3）
样品的制备（2.7）
SM FTN的准备（2.4） 关机（2.8）
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2.3 AQUITY QSM的准备
QSM 湿灌注
灌注四元溶剂管理器 用于排除泵头及管路中的气泡 用于更换从储液瓶到溶剂管理器之间的溶剂 •在下列情况下需要prime四元溶剂管理器 • 启动新的四元溶剂管理器或新的系统 • 停机4个小时后再次开机 • 更换流动相
推荐使用的添加剂 0.2%甲酸 0.1%TEA 10mM磷酸盐 50mM铵盐 0.1%EDTA 0.1%TFA 0.1%六氟丁酸 10mM碳酸氢铵 50mM乙酸铵
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4. 清洗柱塞密封圈的溶液
– 超纯水5～10%甲醇
特别提示：以上溶剂或溶液均需： 用0.22um的膜过滤并脱气，用洁净的玻璃容器盛放，避免污染
H-Class液相色谱仪标准操作规程
液相色谱仪操作规程
液相(荧光)色谱仪操作规程1 、日常操作步骤1.1 检查仪器各部件的电源线、数据线是否连接良好，检查仪器液路是否正常。
1.2打开稳压电源，打开液相各部件开关，放置好流动相。
1.3电脑输入密码开机，输入个人账户、密码打开色谱在线工作站，点击仪器选项，点击“LC-2”图标进入操作界面，等待听到“嘟”的一声表示各元件连接成功。
点击仪器总开关，启动仪器，设置好方法（可修改各种参数）或调出已保存方法下载，开始走基线。
1.4基线平稳、柱温稳定后，进样步骤如下:进样盘中按序号放入检测溶液，点击“单次分析开始”图标，填好样品信息，选择保存路径，点击“确定”进样；或者点击批处理，编好序列，点击序列批处理开始进样。
1.5进样结束后，关闭检测器电源，按pump键停泵，换上甲醇做流动相，按pump键启动泵，调出清洗方法冲洗系统，停泵，关机，切断电源。
2、注意事项2.1 所有流动相必须经过0.45μm的滤膜进行过滤，避免使用对不锈钢有腐蚀性的溶剂。
2.2 吸滤头定期清洗，保证液路通畅。
2.3 色谱柱必须与仪器连接好，减少死体积。
2.4使用缓冲盐做流动相时，实验结束后先用纯化水冲洗，再换成甲醇清洗。
清洗时可关闭检测器节省灯能量。
2.5 自动进样盘要推到位，显示“none”表示未到位，进样时进样盘门严禁打开，进样针部位可打开观看。
液相(二极管阵列)色谱仪操作规程1 、日常操作步骤1.1 检查仪器各部件的电源线、数据线是否连接良好，检查仪器液路是否正常。
1.2打开稳压电源，打开液相各部件开关，放置好流动相。
1.3电脑输入密码开机，输入个人账户、密码打开色谱在线工作站，点击仪器选项，点击“LC”图标进入操作界面，等待听到“嘟”的一声表示各元件连接成功。
点击仪器总开关，启动仪器，设置好方法（可修改各种参数，四元泵支持梯度方法）或调出已保存方法下载，开始走基线。
1.4 基线平稳、柱温稳定后，进样步骤如下:点击“单次分析开始”图标，填好样品信息，选择保存路径，点击“确定”进样，或者点击批处理，编好序列，点击序列批处理开始进样。
液相色谱仪常用操作步骤
液相色谱仪常用操作步骤1)．首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.22um和0.45um。
2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3)．正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。
4)．一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。
5)．同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。
6)．样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。
如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。
7)．关机时，先关计算机，再关液相色谱。
8)．填写登记本，由负责人签字。
注意事项：1)．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。
脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。
2)．柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
3)．所有过柱子的液体均需严格的过滤。
4)．压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2 .5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。
气相色谱仪操作规程一载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。
2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。
4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。
6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
二减压阀的使用及注意事项器仪表同1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。
2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。
液相色谱仪的使用步骤
液相色谱仪的使用步骤
在使用液相色谱仪进行实验之前，需要先了解仪器的使用步骤，以
确保实验的准确性和可靠性。
下面是液相色谱仪的使用步骤：
操作准备：
1. 打开仪器电源，并等待系统初始化完成。
2. 开启冷却水和空气压缩机，确保设备处于正常工作状态。
3. 预先准备好操作所需的所有试剂和备件。
实验步骤：
1. 固定柱装置：在柱室中将固相柱和流量计等设备安装好。
2. 均质准备：将待测样品放进均质机中进行均质处理，以保证取样准确。
3. 取样进样：将适量的样品取出，放入进样器进行前处理，如注射器
进行溶解、过滤等。
4. 开始进样：将样品注入进样装置，通过进样手柄进行操作，确保进
样器内部已满。
5. 开始实验：打开色谱仪的软件系统，进行实验设置，设定所需参数，并开始实验。
6. 结果检测：实验结束后，将样品检测结果显示在屏幕上，并将实验
数据保存在计算机中供后续分析使用。
7. 洗涤冲洗：在实验结束后，将固相柱接上洗涤仪，进行冲洗操作，
确保固相柱的清洁和稳定性。
8. 关机操作：实验结束后，按照液相色谱仪的关闭流程进行关机操作。
注意事项：
1. 在进行操作前，需要先进行仪器的预热操作，以确保实验结果的准确性。
2. 实验室内应保持干燥、通风良好的环境。
3. 操作人员需要穿着实验服和手套，并佩戴护目镜等安全装备。
4. 在实验前，需仔细理解样品性质及分离条件，确定实验参数。
5. 在实验过程中，应注意观察仪器状态，及时处理异常情况，并记录实验数据和操作记录以备查验。
液相色谱仪使用教程
液相色谱仪使用教程液相色谱仪是一种用于分离和检测混合物中成分的分析仪器，广泛应用于各个领域的分析和研究。
本教程将介绍液相色谱仪的使用方法和操作注意事项，以期为使用者提供帮助。
一、液相色谱仪的基本原理液相色谱仪利用不同成分在流动相和静相之间的分配系数差异进行分离，实现了对混合物中成分的分离和检测。
其基本工作原理为：将混合物注入色谱柱，经过流动相的推动下，不同成分分别在柱中分配，从而实现分离。
随后，通过检测器检测不同成分的信号，进而进行分析和定量。
二、液相色谱仪的使用方法1. 准备工作：首先要准备良好的试样，保证样品的纯度和浓度，避免可能的干扰和误差。
同时，要检查色谱仪的各项参数和仪器状态，确保仪器性能良好。
2. 样品注入：将试样输入液相色谱仪，通常采用注射器进行，注意调整样品量和注入速度，避免样品泡沫和排气现象。
3. 柱温控制：柱温控制是液相色谱仪中重要的一环，可以影响柱内流体的温度和流动速度。
在使用时，应根据需要选择合适的柱温，保证实验的准确性和重现性。
4. 流速调节：流速是液相色谱分离的重要参数之一，需要根据具体实验要求进行调节。
调节时，应逐渐增加流速，以避免柱塞现象和流动相泡沫的产生。
5. 检测器设置：检测器是液相色谱分析的核心部分，通常有紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等多种类型。
在使用时应根据实验需要选择合适的检测器，并调节检测器参数，以获得最佳的检测效果。
三、液相色谱仪使用注意事项1. 注意安全：在使用液相色谱仪时，应注意安全，避免使用中产生爆炸、气体泄漏等危险情况。
同时，应遵守相关规定，做好实验室安全防护工作。
2. 注意试样纯度和浓度：试样的纯度和浓度会直接影响分析结果的准确性和重现性，应尽可能保证试样的质量。
3. 注意流动相选择：流动相的选择和配制应根据实验需要和分析目的进行，以获得最佳的分离和检测效果。
4. 注意柱的保养和更换：柱是液相色谱分析中的核心部分，应注意柱的保养和更换，以保证柱的性能和使用寿命。
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四元低压液相色谱仪操作步骤目录一、开机步骤二、基线不稳的原因以及解决方法三、如何维护保护柱四、进样操作结束后的信息填写五、关机步骤六、故障及排除方法一、开机步骤：1、根据药典的要求配置好流动相，过滤和超声30分钟流动相。
更换好所需流动相；开电脑主机，然后开四元液相机器，待检测器稳定的时候，打开伍丰液相色谱工作站2、置换流动相排气泡其步骤如下：设置压力下限为0MPa，打开排空阀.分别把更换好的流动相通道比例设置100和流速5ml/min按“泵冲洗”，冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；然后根据药典上的要求将流动相的比例设置好以流速5ml/min按“泵启动”，一起冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；泵停止，关闭排空阀。
（例如:药典要求流动相：A泵为甲醇，B泵为水，比例为75:25；打开排空阀,设置压力下限为0MPa.,A泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；B泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；然后按照要求，将A泵流动相设置为75，B泵流动相设置为25和5ml/min 流速一起大概冲洗管路5分钟左右，排出气泡；泵停止，关排空阀。
）3、然后按照药典在色谱工作站上设置波长、所需各泵的流量，流速一般为1ml/min（例如：A泵：75，B泵：25，C和D自动为0；流量：1.000）、柱温（一般30℃-35℃）、压力下限和压力上限（一般为0.3MPa和25-42MPa），按泵启动。
4、如果药典方法需要梯度洗脱，则在上面界面的左下角时间表设置梯度流量例如：桑叶的高效流动相：以甲醇为流动相A，以0.5％磷酸溶液为流动相B （因为实验室有一个共识：A为甲醇，B为水，C为乙腈，D为含有酸、碱或缓冲盐）所以将以0.5％磷酸溶液为流动相B，改为流动相D，首先设置初始流量A：B=30：70时间（分钟）流动相A% 流动相D%0～5 5～10 10～15 15～183030→3535→4040→507070→6565→6060→50注：（1）每设置一个都要点击一下“加入”（2）此处的流量一直都是：1.000（3）0分钟的流量已在初始流量中设置，因此不需再重复设置(4)按药典梯度洗脱结束后，需设置回到初始流量比例，平衡10-15分钟。
5、在参数设置中把上限设为-5；下限设为5。
满屏时间为60分钟，然后点击伍丰液相色谱工作站右上角的“归零”健，直至基线走稳。
6、我的电脑—E盘—高效液相色谱图—新建文件夹—双击打开—再建立一个新文件夹同时标上当天做实验的日期7、在走基线的期间，打开进样器工作站，除泡，清洗取样针，待基线平稳后，设置信息，开始进样（请紧跟着以下步骤操作，详情如下）Arcus 5自动进样器操作步骤一、接好清洗液和废液管，打开电源开关。
（初次调试仪器或更换定量环后需执行此步骤，平时无需执行此步骤。
）二、打开自动进样器控制程序，电脑屏幕会出现如图一的对话框。
（图一）二、选择“测试”，出现下图的对话框。
三、选择“系统测试”，出现下图的对话框。
四、去除管路气泡，设定次数为20，选择“除泡”，系统自动开始去除管路中的气泡，请观察柱塞杆内是否有气泡，如有，继续选择“除泡”，直至柱塞杆内没有气泡。
五、选择“清洗取样针”，系统会自动开始清洗取样针。
隔二分钟后重复一次，隔二分钟后再重复一次。
选择“关闭”。
六、选择图一中的“系统”，出现如下图的对话框。
设定定量环体积。
（初次调试仪器或更换定量环后需执行此步骤，平时无需执行此步骤。
）七、选择图一中的“运行”，出现如下图的对话框。
八、选择“取样”，出现如下图对话框。
九、选择“加入”，出现如下图的对话框，编辑取样序列。
十、选择1、样品名称填写；2取样方式：部分定量环取样；3、清洗方式：取样前清洗（每针之间）（这个清洗模式是不规定的）；4、设置起始位置、终止位置：看你的瓶子放在哪个位置，选择哪个起始和终止位置；5、取样速度：一般选择2；6、置换量（默认为70微升）；7、取样量（按照药典的要求）；8、扎针深度：一般选择2，数字越小代表扎针的深度越深；9、取样次数（试针的时候一般的次数为1）；10、清洗次数：一般选择2次；11、间隔时间：一般选择30分钟为基础，若30分钟还没有出峰，那就不要急着试走下一针，继续等，看后面是否有峰出来，若有，继续走多一针，这次设置的间隔时间为出峰后多10分钟左右，让基线走平稳；12、样品瓶缺失：忽略空缺；13、取样针故障：故障报警。
选择“确认”。
备注：1、扎针深度可选择２～４mm，数字越小，针扎得越下。
当选择4mm时，2毫升样品瓶中样品量低于0.5毫升时即无法进样。
2、如需进行重复性试验，建议将样品瓶瓶盖稍稍旋松，或者不放盖垫。
同时将扎针深度选择２mm。
基线是否稳定，主要是看仪器状态是否稳定一、基线不稳的原因以及解决方法：1、压力过高（解决方法详情请看注意事项一）2、压力过低（解决方法详情请看注意事项二）3、压力波动：单向阀的闭塞或是密封圈的损坏（解决方法详情请看注意事项三）（先关氘灯）（建议：最好在需要关灯时间4小时以上才关灯，因为频繁的开关灯，同样会缩短灯的使用寿命）。
注意事项一：（压力过高）1、以纯甲醇流量1ml/min的流速分别来记录压力数据：先接保护柱（小于1MPa）检查和记录压力数据，然后接色谱柱（6-7MPa）检查和记录压力数据，最后检查紫外检测器（0MPa）和记录压力数据看哪一个数据较高，通过数据来判断哪个的压力过高，就说明哪个部分堵住了。
注：若流动相不是纯甲醇，则压力也不一样。
注意事项二：（压力过低）1、检查排空阀是否已经拧紧2、检查各连接管线是否有漏液3、高压恒流泵是否启动，以及废液口是否有液体流出来注意事项三：（压力波动）（详情请看：单向阀拆下的步骤）（一）、单向阀的堵塞1、若压力上下跳动：跳动的间隔大于0.1，旧机械的跳动间隔大于0.2才算是不正常的压力跳动；先拧开连接保护柱一端的PK输液管，以流速5ml/min输液观察是否有连续的液体流出。
2、单向阀分为吸入单向阀和排出单向阀（泵体上面的是输出阀），两种绝对不能调换；最好先拆卸吸入单向阀检查（故障一般出在吸入单向阀上）；3、单向阀拆卸下来后，需放入干净的器皿内（如干净的烧杯或培养皿等），防止接头沾污或灰尘进入管道；4、如果液体断续流出，则泵的某一个输入单向阀堵塞了，先用流动相（一般用甲醇）流速5ml/min，开排空阀走2-3分钟，然后关掉排空阀，观察始端的输液管2-3分钟，是否有连续液体流出，若连续，则通5、用烧杯装一些干净的纯净水，拆下输入单向阀的时候，先松开连接单向阀的两端，拆开连接单向阀的那端，然后拆下单向阀，用输液器连接单向阀装水往单向阀打进去，打的时候，要用手指两边轻轻托住一端，避免用力过度，将里面的配件打出去，要是打得出液体，则说明是通的6、用烧杯装一些干净的纯净水，拆下输出单向阀的时候，先松开连接单向阀的两端，拆开连接单向阀的那端，然后拆下单向阀放进装有干净纯净水的烧杯里，用输液器连接单向阀往单向阀抽水上来，抽的时候，要是液体抽得上来；以及往下打空气，若没有气泡跑出来，则说明是通的7、若是都不通，则拆下单向阀超声清洗1-2分钟，接着步骤5和步骤6的“用输液器连接单向阀”这步骤开始测试。
单向阀拆下的步骤单向阀拆下的步骤一、LC-P100正面各部件示意图二、用扳手卸下吸入阀接头连接的Φ1.6mm 不锈钢管，再按下图所示拆下吸入单向阀。
注射器如何与单向阀连接图将注射器连接件的另一端连接一支注射器。
注射器中装有一定体积的蒸馏水溶液，一只手握住阀体端面，另一只手推注射器活塞杆，使注射器里面的液体能够快速流出；注意事项：（1）处理完毕后，按照原样安装好，先装单向阀（注意旋紧），再装管线。
安装步骤与拆卸步骤刚好相反。
（2）所有接头需要先用手旋动2～3圈以上，再用扳手旋。
绝对禁止在镙纹未对好的情况下用扳手直接旋，这样容易把镙纹弄花，造成管路不密封。
（3）旋镙帽时，以旋紧不漏液为原则。
避免因过大的力造成镙帽断裂在单向阀内。
（二）密封圈的损坏检查步骤：将泵的输出口用密闭头密闭，然后用0.2ml/min的流速测试观察压力是否有缓慢上升，（在上升的过程中，如果压力出现上升一下，停一下，缓一下，降一下，则说明其中有单项阀可能反向耐压不好。
若单项阀是新的则可能是密封圈不密闭，密封圈损坏）当上升到20MPa时，停止泵，观察压力下降的速度（若是仪器正常，则压力不会下降得很快）。
三、如何维护保护柱（建议每周一次进行维护保护柱）1、在柱套上做好标记，确认保护柱芯的正反方向；取下保护柱，在不打开卡套的前提下将保护柱反接（注意此时不能接色谱柱），用甲醇：水＝10：90 以1.2ml/min流速冲洗30min，然后再用纯甲醇以1.2ml/min流速冲洗30-60min；2、冲洗好后将保护柱正接，打开泵除去保护柱和连接管内的空气，再连接好色谱柱，象往常一样使用。
保护柱使用时的注意事项1、新的保护柱柱芯在首次使用时，先接好保护柱（保护柱的出口端不与色谱柱相连），用纯甲醇以1ml/min的流速冲洗20至30分钟，以除出保护柱和柱芯内的空气，并使柱芯内的填料充分润湿。
2、旋紧保护柱柱套时，一端用1/4英寸的扳手、另一端使用1/2英寸的扳手（或14号的扳手也可），一般先直接用手旋至旋不动后（约需要转动3至4圈），再用扳手稍微旋转一下（一般旋转1/8圈至1/4圈即可），以不漏液为原则。
特别注意：柱套一定要对正镙纹后再旋，如果镙纹没有对正，用扳手用力旋紧会弄花镙纹，影响密封性，严重时会使保护柱柱套报废。
四、进样操作结束后的信息填写1、文件—后处理—文件—打开—找到自己设置好的药品文件夹—打开所需图谱（一般当完成一针，图谱会自动弹出，这时，如果所出的峰型是正常的（即起点和终点在同一水平线上，没有双头峰、平峰等））和理论塔板数是符合药典要求的，可视为有效峰。
注：峰型若不是很美观，可以选择修改：右击——手工积分——手工基线——从峰的起点到峰的末端，需在同一水平线上。
2、设置样品信息：（1）单位名称：化州市华聪药业有限公司中药饮片厂（2）分析人员（3）样品来源：中国食品药品检验研究所（4）样品批号：（对照品：瓶子上的批号；供试品：当批的批号）（5）处理状态：不填（6）备注：填写压力**MPa（7）色谱柱：C18（8）柱长：250（9）柱温：根据药典上的要求，要是没有一般都是30℃-35℃（10）波长：根据药典要求（11）流动相：根据药典要求（12）流量：1.000ml/min ——点击“自动合成报告头”——保存——保存在所建立的药品文件夹内——写上文件名：供试品报头/对照品报头——保存3、峰详细资料：点击有效峰的空白处，会有一个组份的图框出来，填写组份名：即填写对照品名称——点击确认即可。