药品拆零管理制度

合集下载

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。

三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。

2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。

3. 审批结果应在三个工作日内给出。

四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。

2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。

3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。

五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。

2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。

3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。

六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。

2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。

3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。

七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。

2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。

3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。

八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。

九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。

2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景随着医药行业的发展，药品市场日益庞大，各类药品琳琅满目。

为了更好地保障患者用药安全，防止药品流通过程中的质量问题，制定了药品拆零管理制度成为当前医药行业必不可少的一个环节。

二、制度内容药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 审批权限：对于需要拆零销售的药品，经销商需要提前向药监部门进行申请，经审批通过后方可进行拆零销售。

2. 拆零药品标识：拆零后的药品需要在外包装上标注清晰的拆零标识，包括批号、生产日期、有效期等信息，确保患者用药安全。

3. 拆零仓库管理：经销商需要建立专门的拆零仓库，对拆零药品进行专门存放和管理，确保药品质量不受影响。

4. 监督检查：药监部门定期对各大医药经销商进行监督检查，对拆零销售情况进行核查，确保拆零药品符合相关管理要求。

5. 处罚机制：对于违反拆零管理制度的经销商，药监部门将按规定给予相应的处罚，以确保医药市场秩序稳定。

三、意义药品拆零管理制度的实施，对医药行业具有重要的意义：1. 保障用药安全：通过规范拆零销售流程，确保患者购买到的药品是合法、安全的，避免因使用假冒伪劣药品而造成的不良后果。

2. 规范市场秩序：拆零管理制度的实施可以规范医药市场秩序，防止一些不法经销商通过拆零销售低劣药品获取不当利益。

3. 强化监管力度：药品拆零管理制度的实施有助于加强药品监管部门对医药行业的监督，提升行业监管水平，净化医药市场环境。

四、总结药品拆零管理制度的建立和实施，是当前医药行业重要的管理环节，对保障患者用药安全、规范医药市场秩序、强化监管力度具有积极意义。

医药经销商和相关部门应共同配合，切实加强对药品拆零管理制度的执行，促进医药行业健康有序地发展。

拆零药品的管理制度(5篇)

拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。

拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。

8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。

10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

拆零药品的管理制度（2）一、引言拆零药品是指由药品生产企业生产，以整盒、整瓶等形式销售的药品，在销售过程中可能需要根据患者实际需要进行拆分，根据相关药品管理规定，应建立拆零药品的管理制度，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。

二、目的拆零药品的管理制度旨在确保药品在拆分、使用和销售过程中的合法合规、安全可靠，有效保护患者的权益。

三、管理制度内容1. 拆零药品的定义与分类（1）定义：拆零药品是指由药品生产企业生产的以整盒、整瓶等形式销售的药品，需要在销售过程中根据患者实际需要进行拆分的药品。

（2）分类：根据药品的特性和拆分方式，拆零药品可分为固体型、液体型和其他类型。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度目录1. 药品拆零管理制度的背景意义1.1 严格控制药品流通环节1.2 防止药品安全隐患发生2. 药品拆零管理制度的重要性2.1 保障患者用药安全2.2 规范药品销售行为3. 药品拆零管理制度的实施步骤3.1 制定详细的操作规程3.2 强化药品进销存管理4. 药品拆零管理制度的有效性评价4.1 减少药品流通环节4.2 提升药品管理水平药品拆零管理制度的背景意义药品拆零管理制度是为了保障患者用药安全和防止药品安全隐患发生而制定的一项管理政策。

在我国，过去药品拆零现象严重，导致药品流通环节混乱，药品安全问题屡有发生。

因此，建立药品拆零管理制度能够严格控制药品流通环节，规范药品销售行为，为患者提供更加安全的用药保障。

药品拆零管理制度的重要性药品拆零管理制度的实施对于保障患者用药安全和规范药品销售行为具有重要意义。

通过实施该制度，可以有效地降低药品流通环节，减少假冒伪劣药品的流入，提高药品管理水平，更好地维护患者的合法权益。

药品拆零管理制度的实施步骤要严格执行药品拆零管理制度，需要制定详细的操作规程，包括对药品拆零的操作步骤、记录和审核程序等方面进行规范。

同时，还需要加强药品进销存管理，确保药品来源清晰可查，有效监控药品的流向，及时发现并处理异常情况。

药品拆零管理制度的有效性评价通过对药品拆零管理制度的有效性评价，可以了解该制度实施后对药品流通环节和药品管理水平所产生的影响。

实践证明，药品拆零管理制度的执行可以有效减少药品流通环节，提升医疗卫生服务质量，更好地保障患者用药安全。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

2024年拆零药品管理制度范文（二篇）

2024年拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

2024年拆零药品管理制度范文（二）拆零药品管理制度（DSR）是指将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，供医生和患者根据需要合理使用的一种药品管理制度。

随着药品市场的不断发展和医疗服务的进步，拆零药品管理制度在医院和药店中得到了广泛应用。

2024年，我国拆零药品管理制度将更加完善和规范。

下面将从制度的背景、目的、实施措施和预期效果等方面对其进行详细阐述。

一、背景拆零药品管理制度的推行是我国医疗卫生事业发展的需求，也是国际药品管理的趋势。

传统上，药品以批发形式进入医院和药店，并由药师和医生进行配药后再分发给患者。

然而，这种方式存在一些问题。

首先，药品的包装比较大，不便携带和储存。

其次，很多药品一次使用的剂量较少，但却被包装在大 container 中，浪费药品资源。

最重要的是，传统的配药方式可能导致药品的误用和交叉感染。

因此，拆零药品管理制度应运而生。

通过将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，患者可以根据自身需要购买所需剂量的药品，并便携携带。

这不仅方便了患者，也减少了药品的浪费，提高了药品的使用效率和经济效益。

二、目的拆零药品管理制度的目的是更好地满足患者的个性化需求，降低药品浪费，提高药品使用效率和经济效益。

具体包括以下几个方面：1. 提高用药安全性：拆零药品管理制度可以减少药品包装的打开和频繁搬运，降低了药品受到污染和变质的风险，保证了药品的质量和安全性。

拆零药品的管理制度范文(4篇)

拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。

一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。

二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。

2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。

3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。

三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。

2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。

3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。

四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。

2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。

3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。

五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。

2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。

3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。

六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。

2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。

总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。

同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度
拆零药品是指在医疗机构和药店等药品经营场所内，按照合理的剂量、正确的方法将批发包装的药品进行拆分或者复配，以满足患者个体化用药需要的一种药品。

针对拆零药品的管理，需要建立以下制度：
1. 拆零药品清单管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所可拆零的药品清单，根据药品的特性、市场需求和患者用药需求进行调整和更新。

2. 拆零药品采购管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的采购流程和要求，包括选购合格供应商、药品质量及供应商管理。

3. 拆零药品库存管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的库存管理要求，包括库存盘点、库存信息的及时更新和调整等。

4. 拆零药品复配管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的复配过程和要求，包括复配设备的使用与维护、操作规范、质量控制等。

5. 拆零药品使用管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的使用管理要求，包括开具药品处方、患者用药须知的告知、药品使用记录等。

6. 拆零药品质量追溯制度：建立拆零药品的质量追溯体系，包括对供应商、复配药师等进行责任追究，确保拆零药品的质量安全。

7. 监督检查与风险管理制度：建立医疗机构和药店等药品经营场所的监督检查机制，定期进行内部监督检查和外部监督评估，及时发现和纠正问题，避免拆零药品带来的风险。

以上是拆零药品的管理制度的主要内容，医疗机构和药店等药品经营场所应根据自身情况制定相应的具体管理制度，并不断加强和完善。

医院药品拆零管理制度

一、总则为规范医院药品拆零管理，保障患者用药安全，提高药品使用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品拆零的部门和人员。

三、拆零管理责任部门1. 药品管理部门负责医院药品拆零管理制度的制定、推行和监督。

2. 药房部门负责具体的药品拆零工作，包括药品拆零操作、记录、存储和报废等。

3. 护士部门负责在临床用药中的具体拆零操作，并配合药房进行记录和管理。

四、拆零管理流程1. 药品拆零申请：医生根据患者的具体病情和用药需求，向药房提出药品拆零申请。

2. 药品拆零审核：药房审核医生的拆零申请，确认拆零的必要性和合理性。

3. 药品拆零操作：药房根据医生的申请，进行药品拆零操作，并在记录簿上进行详细的记录。

4. 药品拆零存储：拆零后的药品，应当根据药品的特性和要求，妥善存放在指定的药品柜中，并做好标识。

5. 药品拆零使用：护士根据医嘱，取用药品进行临床用药，并做好用药记录。

6. 药品拆零报废：药房根据药品的有效期和使用情况，对过期或者损坏的药品进行报废处理，并及时进行记录。

五、拆零管理要求1. 严格执行医院的药品拆零管理制度，保证拆零操作符合标准和规范。

2. 药品拆零操作应当由专业人员进行，并按照规定的程序进行操作，确保操作的准确和安全。

3. 药品拆零后应当做好相应的标识，并妥善存放，防止药品被混淆或者污染。

4. 患者用药过程中，护士应当仔细查看药品的标识和有效期，保证用药的安全和有效。

5. 药品拆零记录应当详细、真实、完整，并及时进行电子化管理，以便查阅和追溯。

对于违反医院药品拆零管理制度的行为，将严格按照医院规定的处罚条例进行处理，包括但不限于：通报批评、记过、停职、解聘等处罚措施。

七、本制度的修改和解释医院药品拆零管理制度由药品管理部门负责解释和修改，未来的修改和解释均应当经过医院相关部门的审批。

以上便是医院药品拆零管理制度的相关内容，希望能够得到大家的共同遵守和执行。

同时也希望通过这个制度的实施，能够进一步提高患者的用药安全和药品使用效率。

医院_拆零药品管理制度

第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。

第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。

第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。

第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。

第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。

第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。

第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。

第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。

第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。

第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。

第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。

第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。

第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。

第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。

第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。

第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。

药品拆零销售医院管理制度

一、目的为加强医院药品拆零销售管理，确保药品质量与患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房所有拆零药品的销售和管理。

三、职责1. 药房主任负责组织、监督和检查药品拆零销售管理工作。

2. 药师负责拆零药品的验收、拆零、储存、销售和售后跟踪。

3. 药店员负责拆零药品的销售和顾客咨询。

四、拆零药品管理1. 拆零药品应严格按照药品说明书规定的剂量进行拆零，不得随意改变剂量。

2. 拆零药品应使用专用的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘等，并保持清洁卫生。

3. 拆零后的药品应使用专用的药袋进行包装，并在药袋上注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等信息。

4. 拆零药品应集中存放于拆零专柜，与其他药品分开存放，避免混淆。

5. 拆零药品的储存条件应符合药品说明书的要求，如需低温储存，应配备相应的冷藏设备。

五、销售管理1. 药店员在销售拆零药品时，应向顾客详细说明药品的用法、用量、注意事项等，确保顾客正确使用。

2. 药店员在销售拆零药品时，应确保药品质量，对质量可疑或外观性状不合格的药品不得销售。

3. 药店员在销售拆零药品时，应如实记录药品名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期等信息。

4. 药店员在销售拆零药品时，应主动向顾客提供售后服务，解答顾客疑问。

六、监督与检查1. 药房主任定期组织检查药品拆零销售管理工作，发现问题及时整改。

2. 药师对拆零药品的验收、拆零、储存、销售和售后跟踪情况进行监督检查。

3. 药店员对拆零药品的销售和顾客咨询情况进行监督检查。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不一致的，以本制度为准。

2. 本制度由药房主任负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由医院另行规定。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
是指医疗机构为了更好地管理和使用药品，在一定条件下将原包装的药品拆分成较小的单位进行分发和使用的管理规定。

药品拆零管理制度的目的是为了提高药品的使用效率和减少药品浪费。

通过拆零管理，医疗机构可以根据患者的需求将药品分剂成合适的剂量，减少药品剩余量的浪费。

同时，拆零管理also可以降低药品成本，因为分剂后的药品通常比原包装的药品价格更低。

在药品拆零管理制度中，医疗机构需要制定相应的操作规程，包括拆零药品的选择标准、拆零药品的存放和分发方式、拆零过程的记录和监测等。

此外，还需要确保拆零过程的安全性，避免药品的污染或损坏。

需要注意的是，药品拆零管理制度仅适用于特定的情况和特定的药品。

对于某些药物，如易受氧化、易受光照射等的药品，不宜拆零管理。

此外，不同国家和地区对药品拆零管理制度的规定可能有所不同，请根据当地的法律法规和相关政策来制定和执行。

第 1 页共 1 页。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

药品拆零管理制度(三篇)

药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。

本制度适用于所有拆零流通环节的药品。

二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。

(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。

(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。

(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。

2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。

(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。

(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。

(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。

3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。

(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。

(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。

4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。

(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。

(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。

三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。

2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。

3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。

4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。

5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。

6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。

药品拆零管理制度包括哪些内容(10篇)

药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作报告、合同协议、心得体会、演讲致辞、规章制度、岗位职责、操作规程、计划书、祝福语、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as work reports, contract agreements, insights, speeches, rules and regulations, job responsibilities, operating procedures, plans, blessings, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）篇1拆零管理制度是一种针对企业内部物品管理，特别是对于小批量、多品种物资的拆分、组合及存储的规范性流程。

医院药品拆零分装管理制

医院药品拆零分装管理制为满足患者用药需求，保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。

1.拆零药品是指根据医嘱需要，药房将口服药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

2.拆零人员应具有药学专业技术职称，每年参加健康体检，经体检、培训合格后方可从事药品拆零工作。

3.药房应配备必备拆零工具（如药匙、药刀、药盘、分装药袋、医用手套口罩等），保持拆零工具清洁、卫生、干燥。

拆零工具应整齐摆放，禁止用手直接接触药品。

4.药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5.药品拆零时，将药品放入专用药袋并密封，写明药品名称、规格、数量、用法用量、发药日期等，核对无误后方可交给患者。

不得将不同批号的药品混装于一袋。

6.药品拆零后，原包装未用完的药品应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，瓶盖要随时拧紧，以防受潮变质。

拆零专柜短缺的药品应从其他药柜及时移入，采用即需即拆，并保留原包装。

7.大量拆零的药品应在药品分装室内进行，由专人负责药品拆零工作。

7.1拆零操作人员做好分装前的各项准备工作。

7.2拆零操作人从药库领取某批号药品，不得一次性领取多种或多批号药品。

7.3填写《药品分装记录表》：包括药品名称、原规格、包装数量、生产企业、标签（规格包装、产品批号、有效期至、分装日期）、分装数量，操作人/复核人签名。

7.4根据计算得到的分装数量，按需打印标签，按规定进行分装操作。

7.5某批号药品分装完毕应立即清场，剩余标签进行现场销毁处理并在《药品分装记录表》备注栏登记。

7.6已分装好的药品进行捆扎，集中存放于药房拆零专柜，不得与其他药品混放，并有“五防”措施。

篇二：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。

2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。