水中总有机碳去除要求及其测定方法比较
水中TOC如何去除和检测-实验室纯水整体解决方案提供商
水中TOC如何去除和检测-实验室纯水整体解决方案提供商水中TOC如何去除和检测什么是TOCTOC指的是总有机碳，全称total organic content。
是用来描述水系统中有机污染物的术语。
水中有机污染物有很多来源：给水中可能含有有机物；在纯化及分配系统中，部件（如DI柱、PE管等）的脱落或释放有可能产生有机物；水系统中可能产生的微生物也会产生有机物。
如何去除TOC很多人以为，TOC是在超纯化阶段去除的。
其实不然，TOC主要是在预处理和反渗透阶段被去除，因为预处理阶段中的活性炭能够吸附有机物，而RO膜也可以截留大多数有机物。
锐思捷采用强大的三联预处理和独特的双级反渗透，可去除90%以上的TOC。
因此，假设原水的TOC为5ppm，经过预处理和反渗透后，剩下的TOC最多只有几十ppb，这些TOC再经过185nm波长UV的光氧化，最终含量可降到5ppb以下。
如何检测TOC目前很多进口品牌水机带有TOC监控功能，但这种监控其实并不准确。
因为它们随带的TOC监控都是通过“TOC-UV前后电阻率差值”的典型经验曲线对比来换算TOC指标，并不是真正权威的TOC测量方法，其测试范围、精度都相对差得多。
这从价格上就可以看出端倪：一台专业的TOC测量仪价值几万美金，而一台带TOC监控的超纯水机才几千美金。
为准确分析超纯水的TOC、验证工艺的可靠性，锐思捷专门购置了两台梅特勒5000TOCe 总有机碳分析仪。
该仪器采用通过验证的UV 氧化和电导率测量技术，可快速、连续的测量ppb级的有机污染物，符合美国药典USP <643>、<645> ，欧洲药典EP 2.2.44、中国药典Ch P 和日本药典JP16 的要求。
水质中总碳的测定方法
水质中总碳的测定方法总有机碳是指水中溶解和悬浮有机物中碳的总量。
水中有机物种类繁多，目前还不能全部进行分别鉴定。
通常称为“TOC”。
TOC是快速验证的综合指标，以碳量表示水中有机物的总量。
但由于不能反映水中有机物的种类和构成，因而不能反映相同的总有机碳造成的不同污染后果。
它通常作为评价水体有机污染程度的紧要依据。
当某一种工业废水的成分比较稳定时，可以依据废水的总有机碳与生化需氧量、化学需氧量的比较来规定TOC排放标准，可以大大提高监测工作的效率。
测定时，首先将样品中的有机碳通过催化燃烧或湿法氧化法全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳可以直接用红外检测器检测，也可以转化为甲烷，用氢火焰离子化检测器检测，然后将二氧化碳含量转换为碳含量。
指水中碳的的浓度，反映水中氧化的有机化合物的含量，单位为ppm或ppb。
新《生活饮用水卫生标准》GB57492023项目解读总有机碳1、概述1．1定义总有机碳（TOC）是将水样中的有机物中的碳通过燃烧或化学氧化转化成二氧化碳，通过红外汲取测定了二氧化碳的量，从而也就测定了有机物中的总有机碳．总有机碳包含了水中悬浮的或吸附于悬浮物上的有机物中的碳和溶解于水中的有机物的碳．后者称为溶解性有机碳（DOC）。
1．2总有机碳的物理化学意义总有机碳是反映水质受到有机物污染的替代水质指标之一，和其它水质替代指标一样，它不反映水质受到那些实在的有机物的特性．而是反映各个污染物中所含碳的量，其数量愈高．表明水受到的有机物污染愈多。
在日常检测中．一般水体的总有机碳或溶解性有机碳变化不会太大．一旦有突发性的加添，表明水质受到意外的污染。
2、分析方法总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳通过燃烧或化学氧化转化为二氧化碳．测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系．从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，目前重要有三种．可分为燃烧氧化法．过硫酸盐紫外氧化法和湿式氧化法。
水中总有机碳的测定
水中总有机碳的测定一、概述总有机碳(total organic carbon, TOC)是指1升水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用mg/L表示。
水中的总有机碳主要来源于工业废水、生活污水、农业生产废水和动植物的分解产物中的有机污染物，所以它是评价水质有机污染程度的挺直指标。
总碳(total carbon,TC)是指水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
无机碳(in-organic carbon, IC)是指水中存在的元素碳、、、碳化物、氰酸盐、氰化物和的含碳量。
可吹扫有机碳(purgeable organic carbon, POC)是指在规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
不行吹扫有机碳(non-purgeable organic carbon,NPOC)是指在标准规定条件下水中不行被吹扫出的有机碳。
测定水样总有机碳时应从总碳中扣除无机碳。
二、测定办法水样总有机碳的测定办法，普通通过氧化的办法使有机碳转化成举行间接测定。
的测定办法有：红外光谱法、滴定法、热导池检测器气相色谱法、电导滴定法、电量滴定法、敏感电极法、把还原为甲烷后火焰离子化检测器法等。
中国环境庇护标准《水质总有机碳的测定》(HJ 501-2009)中测定水样总有机碳的标准办法是燃烧氧化-非色散红外法。
中国《生活饮用水标准检验办法》( GB/T 5750.7-2006)中总有机碳的测定办法为有机碳测定仪法。
1.燃烧氧化-非色散红外法本法分差减法和挺直法测定总有机碳。
差减法测定总有机碳的原理是：将试样连同净化气体分离导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成，两种反应管中生成的二氧化碳分离被导入非簇拥红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内的红外线汲取强度与其质量浓度成止比，由此可对试样总碳和无机碳举行定量测定。
制药用水总有机碳和电导率测定法(1)
制药用水总有机碳和电导率测定法(1)制药用水的总有机碳和电导率是制药厂必须测试和监控的指标，对于保证制药用水的质量和纯度至关重要。
下文将从常见的测试方法、测试过程中可能出现的问题、厂家应该关注的建议等方面进行详细阐述。
一、测定方法1.总有机碳测定方法：总有机碳是指水中的无机碳和有机碳的总量。
通常，制药用水的总有机碳要求非常低，即总有机碳浓度低于0.5mg/L。
目前，总有机碳的测定方法主要有两种：气相色谱法（GC）和高温燃烧法（TOC）。
GC法是通过气相色谱仪将样品中的有机物质分离并检测，该方法适用于测定总有机碳浓度低的样品。
TOC法是将水中的有机物质高温燃烧并将产生的CO2测定，该方法适用于测定总有机碳浓度较高的样品。
2.电导率测定方法：电导率是水中离子能够导电的能力。
制药用水的电导率要求通常比较严格，即电导率要低于1.0μS/cm。
电导率的测定方法主要有两种：电导率计法和电极法。
电导率计法是通过电导率计直接测定水中的电导率值。
电极法是将两个电极放在水中，测量两个电极之间的电压差来计算电导率。
二、测试过程中可能出现的问题在进行制药用水的总有机碳和电导率的测定过程中，可能遇到以下问题：1.样品污染：制药用水的总有机碳和电导率要求非常严格，甚至轻微的污染都可能导致测试结果出现误差。
2.测定不准确：测试人员不熟悉测试方法或者设备本身出现问题，可能导致测试结果不准确。
3.样品容器不合适：对于总有机碳测定，需要使用无机碳、有机碳均较少的样品容器，否则可能会干扰测试结果。
而对于电导率测定，则需要使用干净、不带电荷的玻璃容器，否则结果可能不准确。
三、建议在测试制药用水的总有机碳和电导率时，下列建议需要被厂家重视：1.质量控制：制定严格的实验操作规程，防止样品污染。
2.设备维护：保持设备的清洁，确保测试结果准确。
3.样品处理：对于测定总有机碳，应该选择纯净的样品容器并按照厂家建议进行处理，而对于测试电导率，则必须保证样品容器干净无电荷。
水中总有机碳检测方法-过氧焦硫酸盐加热氧化／红外线测定法
水中總有機碳檢測方法－過氧焦硫酸鹽加熱氧化／紅外線測定法NIEA W532.52C一、方法概要水樣導入消化反應器中與濃磷酸或濃硫酸反應後，水樣中的無機碳轉換成二氧化碳，吹氣將其排出後，殘留水樣即再加入過氧焦硫酸鹽溶液，將有機碳氧化轉換為二氧化碳，隨即被載流氣體導入非分散式紅外線分析儀，檢測出水樣中總有機碳的濃度註。
二、適用範圍本方法適用於飲用水水源、飲用水、地面水（不含海水）、地下水及廢污水中總有機碳含量之檢測。
三、干擾(一) 利用酸化和吹氣的方式去除無機碳的同時，會逸失揮發性有機物；樣品混合時亦會逸失揮發性有機物，尤其溫度高時。
(二) 水樣酸化不足時，無機碳無法完全轉化產生二氧化碳。
(三) 無機碳去除效率的檢查，將樣品分成兩個部份，其一添加與原樣品中相似含量的無機碳，而後分別檢測其總有機碳。
理論上應有相似的總有機碳測值；如果不是，則調整樣品體積、pH值、吹氣氣體流量、吹氣時間等，以得到較佳的無機碳去除效率。
(四) 若大的含碳微粒無法進入注射針時會有明顯的損失；當只檢測溶解性有機碳時可用0.45 μm孔徑濾膜去除有機微粒，而過濾是否會減少或增加溶解性有機碳的含量，決定於含碳物質的物理性質，或是含碳物質在濾膜上的吸脫附，故同時分析濾膜空白，測試濾膜對溶解性有機碳的影響。
(五) 任何有機物的接觸可能都會污染樣品，故避免玻璃器皿、塑膠容器、橡皮管及儀器管路的污染，並分析樣品處理、系統和試劑等空白。
(六) 較大的有機物顆粒或較複雜之分子，如單寧、木質素及腐植酸等，由於過氧焦硫酸鹽的氧化作用受限於反應速率，因此氧化較緩慢；而有一些蛋白質、單元抗體等大的生物分子，其氧化速率卻較快。
因此，選擇一些樣品中的代表化合物來檢查氧化效率是否良好。
(七) 水樣中含有大量氯鹽時，將優先與過氧焦硫酸鹽作用，而減緩有機碳之氧化速率。
當氯鹽之濃度大於0.05 %時，有機物質的氧化作用會被限制，可增加反應時間或增加過氧焦硫酸鹽以去除干擾。
水质toc的测定方法
水质toc的测定方法一、水质TOC测定的重要性1.1 水质好坏关系重大咱都知道，水是生命之源啊。
这水的质量好不好，那可关系到咱的生活方方面面。
要是水质差了，不管是喝啊，还是用在工业生产上，那都会出大问题。
就像那句老话说的“牵一发而动全身”，水质里的一丁点儿变化，都可能影响到整个生态系统或者咱们的健康。
1.2 TOC是水质的关键指标二、常见的TOC测定方法2.1 燃烧氧化非分散红外吸收法这个方法啊，原理其实不复杂。
就是把水样放在高温下燃烧，让水里的有机碳都转化成二氧化碳。
然后呢，用非分散红外吸收法来测定产生的二氧化碳的量，这样就能算出TOC的值了。
这就好比把水里的有机物都揪出来，然后数一数有多少。
这种方法准确度比较高，就像一个经验丰富的老工匠干活，靠谱得很。
不过呢，它也有缺点，设备比较贵，操作起来也有点麻烦，不是随随便便就能上手的。
2.2 湿法氧化非分散红外吸收法这个湿法氧化就有点不一样了。
它是在溶液里进行氧化反应，把有机碳变成二氧化碳。
然后同样用非分散红外吸收法来测定二氧化碳的量。
这个方法相对来说设备没那么贵，操作也稍微简单点，有点像那种性价比比较高的选择。
但是呢，它的测定结果可能没有燃烧氧化法那么精确，就像一个学徒干活，虽然能完成任务，但偶尔会有点小瑕疵。
2.3 紫外催化氧化过硫酸盐氧化法这种方法是利用紫外光和过硫酸盐来氧化水样中的有机碳。
在紫外光的照射下，过硫酸盐就像打了鸡血一样，变得特别活跃，能把有机碳都氧化成二氧化碳。
然后再通过一些手段来测定二氧化碳的量，从而得到TOC的值。
这个方法的优点是反应速度比较快，就像一阵旋风，很快就能把事情搞定。
不过呢，它也受到一些因素的影响，比如说水样中的一些干扰物质可能会影响测定结果，就像半路杀出个程咬金，给测定工作添点乱。
三、测定中的注意事项3.1 水样的采集与保存水样采集可是个精细活。
首先得选对采样的地点和时间，就像钓鱼得找对地方和时机一样。
采集的时候要保证水样没有受到污染，要是不小心混入了杂质，那就像一锅好汤里掉进了一只苍蝇，整个测定结果可能就不准了。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009总有机碳（TOC）是评价水质的一个重要指标，它是指水体中溶解态和悬浮态有机物的总含量。
TOC测定方法有多种，其中燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定方法。
本文将介绍HJ 501-2009标准中关于燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水质中总有机碳的原理、应用和操作方法。
HJ 501-2009标准是中国环境保护部于2009年发布的《水质总有机碳燃烧氧化-非分散红外吸收法》。
该标准规定了使用燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的原理、要求、操作方法、计算公式及报告要求。
燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种利用高温将样品中的有机碳氧化成CO2，并通过非分散红外法测定CO2的含量来间接测定总有机碳的方法。
其原理是首先将水样通过特定装置进行预处理，将其中的颗粒物、溶解有机物和溶解的无机碳分离出来。
然后，将经过预处理的样品中的有机碳在高温下与氧气反应氧化为CO2。
最后，通过非分散红外法测定CO2的吸收光谱强度，据此计算出有机碳的含量。
燃烧氧化-非分散红外吸收法具有操作简便、快速、准确、重现性好等特点，广泛应用于水质监测、环境保护、科学研究等领域。
该方法的测定结果能够较全面地反映水体中的有机污染物的总量，对于评价水体的污染程度和水质变化的趋势具有重要意义。
操作方法主要包括前处理、燃烧氧化、非分散红外吸收等步骤。
前处理主要是对水样进行过滤、脱固、增碱等处理，以去除杂质、改变水样的性质，使得有机碳能够完全氧化生成CO2。
燃烧氧化是将样品在高温下与氧气反应，使样品中的有机碳完全转化为CO2。
非分散红外吸收则是通过测量CO2在红外光谱范围内的吸收强度来间接测定有机碳的含量。
HJ 501-2009标准还规定了仪器设备的要求、操作注意事项、质量控制等方面的要求，以保证测定结果的准确性和可靠性。
总之，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定水体中总有机碳的方法，该方法能够快速、准确地测定水体中溶解态和悬浮态有机物的总量，对于评价水质的污染状况和监测水质的变化具有重要意义。
水质 总有机碳的测定
精心整理水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧化-非分散红外吸收方法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出限为0.1mg/L，测定下限为注1注2注322.12.22.32.42.533.1差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
3.2直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。
4干扰及消除水中常见共存离子超过下列质量浓度时：SO42?400mg/L、Cl?400mg/L、NO3?100mg/L、PO43?2?5）。
5.15.25.35.45.55.65.7℃下干燥至恒重）混匀。
在5.81.7634g1000ml5.950.00ml匀。
在45.10（5.7）于200ml5.11载气：氮气或氧气，纯度大于99.99%。
6仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国家A级标准的玻璃量器。
6.1非分散红外吸收TOC分析仪。
6.2一般实验室常用仪器。
7样品水样应采集在棕色玻璃瓶中并应充满采样瓶，不留顶空。
水样采集后应在24h内测定。
否则应加入硫酸（5.2）将水样酸化至pH≤2，在4℃条件下可保存7d。
8分析步骤8.1仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。
水中toc的测定方法
水中总有机碳（Total Organic Carbon, TOC）的测定方法主要包括以下几种常见类型：1.湿法氧化（过硫酸盐法）- 非色散红外探测（NDIR）在这种方法中，首先通过添加酸（如磷酸）处理水样，将其中的无机碳转化为二氧化碳并排出，以消除无机碳的干扰。
之后，向样品中加入过硫酸盐作为氧化剂，在一定的温度条件下，水中的有机碳被氧化为二氧化碳。
产生的二氧化碳随后通过非色散红外检测器（NDIR）进行定量测定，从而得出TOC的浓度。
此方法适用于地表水、地下水等常规水体，但对于含有复杂有机物如腐殖酸、高分子化合物等的水体，氧化可能不充分。
2.高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测（NDIR）该方法通过将水样加热至高温（通常在680℃以上，并在催化剂存在下），使水样中的有机碳彻底氧化为二氧化碳。
高温燃烧能够确保大多数有机物得到有效氧化，适用于污染严重的江河、海水和工业废水样品。
3.紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)这种方法利用185nm的紫外光照射水样，促使有机碳氧化为二氧化碳。
同样在检测前需先去除无机碳。
虽然紫外氧化法对于某些类型的有机物（如颗粒状有机物、药物、蛋白质等）氧化效率不高，但在测定原水、工业用水等水体时较为适用。
4.紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)结合了紫外氧化和湿法氧化的优点，首先利用紫外光部分氧化有机物，接着加入过硫酸盐进一步氧化未完全氧化的有机碳，最后通过NDIR检测二氧化碳含量以确定TOC浓度。
这种方法提高了氧化效率，尤其适用于较高TOC含量和复杂有机成分的水体。
5.差减法差减法是一种间接测定TOC的方法，分为两个步骤：o总碳（TC）测定：水样在高温炉中燃烧，所有碳都被转化为二氧化碳；o总无机碳（TIC）测定：通过酸化水样，使得碳酸盐分解为二氧化碳；最终，通过TC和TIC的差值得出TOC（TOC = TC - TIC）。
除了上述方法外，还有其他技术如电阻法、紫外吸收光谱法、电导法等也被用于TOC的测定，但这些方法可能针对性更强，或局限于特定水质条件下的应用。
水中总有机碳TOC的测定
水中总有机碳(TOC)的测定一、实验目的：通过本实验,了解本仪器的工作原理,熟悉各操作步骤。
二、方法原理：总有机碳TOC(Total Organic Carbon),是以构成有机物成分之一的碳的数量表示有机污染物质的量。
它是把水中所含有机物质里面的碳转化成二氧化碳后加以测定而求得的。
TOC-10B自动测定仪采用分别测出总碳量和无机碳量,并从两者的差值求得TOC的方法。
测定原理如下：用空气泵将空气引入吸气管,吸气管置于TC电炉内。
900℃的高温足以把空气中含碳的物质变成CO2,由吸气管而来的空气经由空气过滤器除尘，由CO2吸收器除CO2制成载气。
载气被通入TC和IC两个通道,它们由各自的流量控制阀控制在给定的流速下，空气按给定的流速进入燃烧管(不是T C燃烧管就是IC反应管，这要根据所需要的途径来选择)。
一定量的样品由微量注射器通过注射口注入，使其燃烧或分解。
分解或燃烧后的气体直接通过T C一IC选择部分到除水器以除去剩余水气。
经这样处理的气体引入红外分析部分去测量CO2浓度。
（1）总碳量(TC )的测定：用微量注射器将样品注入燃烧管中，在900℃的高温及C O304催化剂的作用下样品中所有含碳物质（T C）燃烧和氧化成CO2，被载气带到红外线分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。
(2) 无机碳（IC）的测量：用微量注射器将样品注入IC反应管中，在160℃的温度及磷酸催化剂的作用下样品中所含无机碳（IC）分解产生CO2，被载气带到红外分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。
（3）TOC (总有机碳)的测量:从T C(总碳)减去IC（无机碳）得到TOC (总有机碳)，或者将样品预处理除去IC,然后在TC通道中进行测量,这样就能直接测量TOC。
（4）红外线分析原理：由一种原子组成的那些分子如N2、O2、和H2不吸收红外线，由两种原子组成的分子,如CO2和CH3吸收红外线,所吸收的红外线的波长与组成分子的原子种类、结合状态有关。
差减法和直接法对水中总有机碳测定结果比较
学法 指使 用 强氧化 剂 ， 同时 结合 紫外光 照射 与加 热， 使样 品 氧 化 。通 常燃 烧 法 具 有 优 良的 氧 化 率， 而湿 化学 法具 有优 良的检测精 度 。根据采 用 的氧化方 式 不 同 ，Ｏ Ｔ Ｃ分 析仪 也对应 地分 为燃 烧 法 与 湿 法 ２种 型 号 。本 文 使 用 燃 烧 法 Ｔ Ｃ机 ０ 型 ， 器 为 岛 津 Ｔ Ｃ—Ｖ Ｐ 仪 Ｏ Ｃ Ｈ。催 化 燃 烧 法 有 ２
Ｔ Ｃ测定仪器操作简单 ， Ｏ 数据准确 ， Ｔ Ｃ 用 Ｏ 监测
代替 Ｃ Ｄ监测 有 利于 实现监 测仪 器化 、 Ｏ 自动化 。
目前 ， Ｏ Ｔ Ｃ分 析方法 主要 分为湿 化学 法 和热 催 化燃烧 法 ２种技 术 。催 化燃 烧是 指在 高温 下 ， 在铂 金催 化剂 存在 的情 况下 ， 将样 品氧 化 。湿 化
中总有机 碳 含 量 ， 的缺 点 在 于要 分 别 测 定 ｒ 它 Ｉ ℃
和Ｉ ｃ的值 ， 定 时间较 长 ， 测 而且 使得 Ｔ Ｃ与 Ｉ Ｃ测 定 误 差 相 叠加 ， 易 使 得 到 的 Ｔ Ｃ结 果 误 差 较 容 Ｏ 大 。直接法 测定具 有 更好 的精 度 ， 由于样 品酸 但
Ｋｅ ｙｗｏ ｄ ：Ｔ Ｃ；ｓ ｔ ｃ ｏ ；ＮＰ Ｃ：ｄｒ ｃ ｍｅｈ ｒｓ Ｏ ｂ ａｉ ｕｒ ｔ ｎ Ｏ ｉ ｅ ｔ ｔｏ ｄ
总有 机碳 （ Ｏ ） 对于 化学需 氧量 （ Ｏ ） Ｔ Ｃ相 Ｃ Ｄ 能 够更 全 面地 反映水 体 中有机 物 的污染程 度 ， 而且
ＮＯ Ｐ Ｃ法 ） 。简 单地说 ， 减法 是先 测 定 Ｔ ， 差 Ｃ 再单
ｎ ｅ ｔｍｅｈ ｄ ｏ ｏ ｋｎ Ｃｌ ｅ ｗ 糟 ｒ ａｅ ｎ ｏａ ｏ ｇ ｎ ａ ｏ ｏ ｔｎ ｆ ｄｆ ｒ ｔ ｗ ｔ ｏ ｉｓ ｗ ｒ ｎ ａ ｒ ｄ ｂ ａ ｄ ｄｒ ｃ ｔｏ ｆ ｗ ｒ ｉ ｔＴ ｅ ｐ ｐ ｒ ， ａ ｄ ｔｔ ｒａ ｃ ｃ ｂ ｎ ｃ ｎｅ ｔｏ ｉ ｅ ｎ ａ ｒ ｂ ｄｅ ｅ ／ｅ ｕ ｅ ｙ ｉ ｇ ｌ ｅ ｌ ｉ ｒ ｅ ｅ ｅ ｓ ｓ ｔ ｃｉｎ ａ ｄ ｄｒｃ ｔｏ ．Ｃ ｍｐ ｒ ｓｔｅ ｍｅ ｓ ｒｄ ｒｓ ｔ ，ｆｕ ｄ ｂ ｕ ｔ ｃ ｏ ｎ ｈ ｉ ｔ ｔｏ ｏ ｅｅｍｉ ａ ｏ ｆ ｅ ｂ ａ ｏ ｎ ｉ ｕ ｒ ｔ ｅｔ ｍｅ ｄ ｈ ｏ ａｅ ａ ｕ ｅ ｅ ｕｓ ｏ ｎ ｙ ｓ ｒ ｔ ｎ ａ ｄ ｔｅ ｄｒ ｈｄ ｆｒｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｈ ｌ ｂ ａｉ ｃ ｅ ｍｅ ｉ ｈ ｔ
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法
水质总有机碳的测定燃烧氧化—非分散红外吸收法水质是指水体中所含有的各种物质的性质和含量，是评价水体是否适用于不同用途的重要指标之一。
而总有机碳（TOC）是衡量水体有机污染程度的重要参数之一。
TOC是指水体中所有有机物的总量，包括溶解有机碳（DOC）和悬浮态有机碳（POC）。
TOC的测定方法有很多种，其中燃烧氧化—非分散红外吸收法是一种常用且准确的测定方法。
该方法通过将水样中的有机碳氧化成二氧化碳，然后使用非分散红外光谱仪对二氧化碳进行测定，从而得到水样中的TOC含量。
具体的测定步骤如下：1. 样品采集与处理：首先需要采集代表性的水样，并将其保存在无机碳低的容器中，以避免二氧化碳的污染。
如果水样中含有颗粒物或悬浮物，需要通过过滤等方法将其去除。
2. 仪器准备：将燃烧氧化—非分散红外吸收仪进行校准和预热。
校准过程中需要使用标准溶液进行校准，以确保测定结果的准确性。
3. 样品处理：将采集到的水样倒入燃烧炉中，并加入适量的催化剂，通常为铂或钯。
催化剂的作用是加速有机物的氧化反应。
然后将燃烧炉加热至高温，使水样中的有机物完全氧化为二氧化碳。
4. 信号测定：经过燃烧氧化后，生成的二氧化碳会进入非分散红外光谱仪进行测定。
非分散红外光谱仪会发出特定波长的红外光，并测量样品对红外光的吸收程度。
根据样品对红外光的吸收情况，可以计算出样品中的TOC含量。
5. 数据处理与结果分析：将测得的吸收信号转换为TOC含量，并进行数据处理和结果分析。
根据需要，可以计算出DOC和POC的含量。
燃烧氧化—非分散红外吸收法测定TOC的优点是操作简单、准确度高、灵敏度较好，并且可以快速获得测定结果。
然而，该方法也存在一些限制，例如对于一些难以氧化的有机物，可能会导致测定结果偏低；同时，该方法对于水样中存在的其他干扰物质也比较敏感，需要进行干扰校正。
总之，燃烧氧化—非分散红外吸收法是一种常用且准确的测定TOC的方法，可以帮助我们了解水体中有机污染程度，为水质监测和环境保护提供科学依据。
总有机碳分析仪测定水质中TOC的方法比较
1、 试验部分
． 试验原理
差减法测定TOC原理： 将试样连同净化气体导入高温燃烧管和 低温反应管中， 经高温燃烧管的试样被高温催化氧化， 其中的有机 碳和无机碳均转化为二氧化碳， 经低温反应管的试样被酸化后， 其中的无机碳分解成二氧化碳， 两种反应管中生成的二氧化碳分 别被导入非分散红外检测器。 在特定波长下， 一定质量浓度范围内 二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比， 由此可对试样 总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。 TC和IC的差值就是TOC， 即 TOC=TC-IC。 直接法测定TOC原理： 试样经酸化曝气， 其中的无机碳转化为 二氧化碳被去除， 再将试样注入高温燃烧管中， 可直接测定总有机 碳。 由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC） 故测得的总有机碳 ， 值为不可吹扫有机碳（NPOC） 。
2、 结论
对地表水和自来水等清洁水样， 经检测水样中所含的挥发性 有机物含量较低， 且IC较接近TC， 应优先选择直接法。对于IC和 下转第7页
7
产业协调发展转变， 由产业低端向产业高端延伸转变； 要加大对传 统产业改造提升和落后产能关停并转力度， 坚决关停高耗能、 高污 染、 低效益企业， 多管齐下、 齐头并进， 从根本上扭转经济发展与 环境保护互相冲突的局面。
. 实际样品的测试
根据《水和废水监测分析方法》(第四版)中燃烧氧化-非分散 红外吸收法测定水中总有机碳的方法补充说明， 当地表水IC含量高 于TOC时， 会影响TOC的测定精度， 对IC和TOC的合成样品(其中IC和 TOC的倍数相差几倍)进行回收试验的结果表明， 用差减法测定地 表水中的TOC， 其测定精度是可以接受的。 但在不同类型的水质检 测过程中发现， 除了较为清洁的地表水和饮用水外， 部分工业废水 也存在IC比TOC可相差很高倍数的情况， 且水中挥发性有机物含量 极少。 对于这种情况， 应该选择差减法还是直接法更准确呢？ 通过 用TC和IC标准溶液配制成不同浓度的IC和TOC合成样品， 分别用差 减法和直接法测定它们的TOC， 测定结果见表2。 由表2可知， 随着IC与TOC比值的增大， 差减法测定的TOC回收 率会明显降低， 当IC与TOC比值大于5时， 采用差减法测定的TOC回 收率出现明显偏差。
制药用水中总有机碳测定法
制药用水中总有机碳测定法1 简述制药用水中总有机碳测定法(《中国药典》2 0 1 0年版二部附录11 R )是检査制药用水中所含有机碳的总量，进而间接控制其有机物含量的一种测定方法。
制药用水中的有机物质一般来自水源、供水系统(包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。
总有机碳检查也被用于制水系统的流程控制，如监控净化和输水等单元操作的效能。
由于有机碳种类很多，直接测定有机碳含量比较困难。
因此,都需要将有机碳氧化成无机碳才能测定。
总有机碳测定方法的原理是水中的有机物质分子完全氧化为二氧化碳( c o 2)，检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。
制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，无机碳的来源可能是水源中溶解的二氧化碳和碳酸氢盐等。
测定总有机碳的方法通常有两种。
一种方法是从测定的总碳( T C )减去所测得的无机碳(1C)，得总有机碳含量( T O C )即T O C = T C —1C。
第二种则是在氧化过程之前先去除无机碳，去除无机碳的方法通常是调整水样p H 值至3 . 0以下，使水中的无机碳转化为二氧化碳，通过气体挥发除去水中的二氧化碳，然而在吹洗去除无机碳的同时也有部分挥发性有机物被吹出，将该部分挥发性有机物再捕集，氧化成二氧化碳后测得挥发性有机碳( P O C )，将其他非挥发性有机物氧化成二氧化碳后测得非挥发性有机碳（N P O C )，总有机碳为挥发性有机碳与非挥发性有机碳的和，B卩T O C = =P O C + N P O C 。
在制药用水中P O C 的含量极微可以忽略不计，因此其N P O C 就近似等同于T O C通常采用蔗糖作为易氧化的有机物，1，4-对苯醌作为难氧化的有机物,按规定配制其对照品溶液，在总有机碳测定仪上分别测定相应的响应值，以考察仪器的氧化能力和系统的适用性。
^2 仪器总有机碳测定仪主要由进样器、氧化单元、二氧化碳测定单元、控制系统和数据显示系统等部分组成。
制药用水中总有机碳测定法验证方案
制药用水中总有机碳测定法验证方案制药用水中总有机碳（TOC）的测定是确保制药生产中水质安全和符合相关标准的重要参数之一、TOC的测定可以通过不同的方法进行，其中包括湿化学氧化（Wet Chemical Oxidation）、紫外线（UV）氧化、热氧化和光催化氧化等。
本文将介绍一种常用的TOC测定方法以及对应的验证方案。
一、TOC测定方法湿化学氧化法是制药行业中常用的TOC测定方法，主要包括以下步骤：1.取样首先需要根据采样点进行样品的取样，确保样品代表性和采样技术的准确性。
取样器具应经过严格洁净程序，避免样品污染。
同时，还需注意样品的保存条件，避免TOC的变化。
2.预处理样品预处理包括过滤和调整样品的pH值。
过滤是为了去除悬浮颗粒物，保证溶液透明度和减少样品的颜色干扰。
调整样品的pH值可以优化湿化学氧化的反应效果。
3.吸收与氧化将样品注入TOC分析仪器中，通常采用特定的荧光性质，如紫外线照射或电化学技术来测定TOC。
在湿化学氧化过程中，有机碳被完全氧化为CO2，可以通过检测CO2的生成量来确定样品中的TOC浓度。
4.计算与报告通过仪器自动计算或者根据化学计量反应过程，将测得的CO2浓度转换为TOC浓度。
根据所需的精确度要求和法规要求，报告结果保留合适的有效数字位数。
TOC测定法的验证方案是为了确保该方法的可靠性和准确性，通常包括以下几个方面的内容：1.准确性验证验证仪器的准确性是确保测定结果的信任性和可靠性的关键。
可以通过校准仪器、检测纯水的TOC浓度等方法来验证仪器的准确性。
2.精密度验证3.线性验证线性验证是验证仪器在一定测定范围内对样品浓度变化的响应能力。
通常通过选取不同浓度的标准溶液进行测定，绘制标准曲线来评估线性范围和线性相关性。
4.灵敏度验证灵敏度验证主要是验证仪器对低限度和高限度的TOC浓度的测定能力。
可以使用低质量TOC标准品和高质量TOC标准品进行验证，通过比较测定结果和标准值来评估仪器的灵敏度。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1. 引言1.1 概述水质是衡量水体健康状况的一个重要指标，其中总有机碳（TOC）是评估水体有机物含量的关键参数之一。
TOC主要由天然有机物、人为排放的有机污染物以及生物代谢产生的有机碳组成。
TOC测定方法的准确性和可靠性对于有效评估水体污染物的影响至关重要。
1.2 文章结构本文将围绕水质中总有机碳的测定方法展开讨论，并详细介绍了燃烧氧化-非分散红外吸收法。
文章主要分为五个部分：引言、总有机碳测定方法、实验步骤及操作流程、结果与讨论以及结论与展望。
1.3 目的本文的目的是深入探讨使用燃烧氧化-非分散红外吸收法进行水质中总有机碳测定的原理、应用范围和实验步骤等相关内容。
通过对该方法进行详细描述和解析，旨在提供一种高效可靠且准确测量水质中总有机碳含量的技术手段。
同时，通过实验结果的展示和讨论，可进一步验证该方法的可行性和准确性，并为今后进一步研究总有机碳测定提供基础。
以上是“1. 引言”部分的详细内容。
如果需要进一步补充或调整，请提出具体要求。
2. 总有机碳的测定方法：2.1 燃烧氧化-非分散红外吸收法概述总有机碳（TOC）是水体中有机物质的重要指标。
TOC测定是对水样中有机碳含量进行定量分析的方法。
其中，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的TOC 测定方法。
2.2 燃烧氧化-非分散红外吸收法的原理燃烧氧化-非分散红外吸收法主要基于燃烧行为和CO2在红外波段的特征吸收。
其原理可以简述如下：首先，将待测水样进入高温燃烧器中进行完全氧化，有机物被转化为CO2；然后，通过特殊设计的CO2检测装置，在非分散红外被选择性地吸收和检测产生的CO2；最后，根据CO2含量推算出水样中的有机碳含量。
2.3 燃烧氧化-非分散红外吸收法的应用范围燃烧氧化-非分散红外吸收法广泛应用于环境、食品、制药等领域的水质分析中。
该方法具有准确、快速、无需有机碳标准品和化学试剂等优点，能够高效测定水样中的总有机碳含量。
水质总有机碳的测定方法及仪器
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption method GB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1主题内容和适用范围1.1本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5〜60mg/L,检测下限为0.5mg / L。
1.3干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg / L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42-400；Cl-400：NO3T00；PO43T00；S2 —100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2原理2.1差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900°C)和低温反应管(160°C)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10%)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
水质 总有机碳的测定
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外汲取法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧化-非分散红外汲取方法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOO的测定，检出限为0.1 mg∕L,测定下限为0.5 mg/L。
注1：本标准测定TOC分为差减法（3.1）和直接法（3.2）。
当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。
注2：当元素碳微粒（煤烟）、碳化物、氟化物、氟酸盐和硫氟酸盐存在时，可与有机碳同时测出。
注3：水中含大颗粒悬浮物时，由于受自动进样器孔径的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳。
2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1总有机碳total organic carbon, TOC指溶解或悬浮在水中有机物的含碳量（以质量浓度表示），是以含碳量表示水体中有机物总量的综合指标。
2.2总碳total carbon, TC指水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
2.3无机碳inorganic carbon, IC指水中存在的元素碳、二氧化碳、一氧化碳、碳化物、氟酸盐、氟化物和硫氟酸盐的含7⅛J≡-2.4可吹扫有机碳purgeable organic carbon, POC指在本标准规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
2.5不行吹扫有机碳non∙purgeable organic carbon, NPOC指在本标准规定条件下水中不行被吹扫出的有机碳。
3方法原理3.1差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，肯定质量浓度范围内二氧化碳的红外线汲取强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
水中总有机碳去除要求及其测定方法比较
丁亮黄承武
（中国预防医学科学院环境卫生监测所北京１０００２１）
１１９
【方法比较】
（中图分类号］Ｒ１２３．１ ［文献标识码】Ｂ
１总有机碳【７Ｉ＿０Ｉｃ）去除要求 １９９８年１２月美国环保局公布消毒剂，消毒副产物规定（Ｉ
２．２．１ 多种水源水的ＤＯＣ浓度调查的１０２个代表性水域 的饮用水源水Ｄ（）Ｃ浓度从地下水的０．２３ｍｇ／Ｌ Ｃ到地面水的 ３８．０ｍｌ／Ｌ Ｃ。有８％的水样ＤＯＣ浓度＞８ｍｇ，Ｌ Ｃ（此浓度是消毒 规程重要的临界值）。
２．２．２仪器比较ＴＯＣ测定仪之间，一般存在良好的一致 性。铂一过硫酸盐仪与燃烧仪测出的平均浓度差别为 １０．５％，紫外一过硫酸盐仪与燃烧仪的平均浓度差别为９％； 燃烧仪的结果总是偏低。每台仪器的调查数据中位数浓度如 下：铂一过硫酸盐仪３．１０和３．１３ｍｇ／Ｌ，紫外一过硫酸盐仪 ３．２５ｒｅ．ｄＥ和燃烧仪２．７６ｍｇ／Ｌ。
ｌ材料与方法 取中毒剩余豆浆，按《食品掺伪监测方法》中“生熟豆浆的
检查”纳氏比色法作了豆浆脲酶定性试验，取中毒剩余包子， 作了有机磷定性试验；取新鲜生豆浆，按豆浆脲酶定性试验作 了生豆浆加热∞℃、８５℃、９０℃、９５℃、１００。ｃ下豆浆脲
２三种总有机碳测定方法比较 ＫａｐｌａｌＩ将所有水样过滤去除颗粒物后，测定溶解性有机碳
（ＤＯＣ），从而比较湿化学氧化、紫外一催化和高温一燃烧三种 总有机碳测定方法的结果。了解不同地理条件下饮用水源水 中ＤＯＣ浓度范围，同一水源不同深度水的ＤＯＣ浓度和ｐＨ值 对非挥发性ＤＯＣ的影响。 ２．１水样采集、保存、分析和数据处理
万方数据
喷射过程，但发生在接受氧化剂的反应器中。因此，通过溶解 损失非挥性ＤＯＣ预料都会在任何使用常规外部喷射中见到。 此外，可通过调ｐＨ ３—４，或由总碳与无机碳之差来测定ＤＯＣ 来消除此种损失。但天然水中无机碳含量比ＤＯＣ大得多时， 减差法不够准确。 ２．３结论
无论是１０２个水域的调查，或是同一水源不同深度的测 定，铂一燃烧法与其他方法比较，测定值偏低，由于ｐＨ值影响 及非挥发性ＤＯＣ在无机碳去除步骤的损失。在ｐＨ ３～４，操作 外部喷射水样时，每个ＴＯＣ测定方法产生在ＤＯＣ计算值相 近。（２】
大豆中含有皂甙、胰蛋白酶抑制素、植物血凝素等热敏性 物质。这些物质未充分破坏，会引起食物中毒。皂甙对消化 道粘膜有强烈的刺激性，引起局部充血、肿胀及出血性炎症， 以致造成恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道症状。
豆浆中尿酶在适当温度和酸碱度下能分解尿素释放出游 离氨，它对热敏感性与胰蛋白酶抑制素、皂甙等极为相似。因此 利用脲酶试验可以鉴别胰蛋白酶抑制素和皂甙等的存在程度。 豆浆中脲酶活性在豆浆加热程度超过９０℃以上迅速破坏。
参考文献
１ Ｐｏｎｔｉｕｓ ＦＷ ａｎｄ Ｄｉａｍｏｎｄ ＷＲ，Ｃｏ“ｐｌｙｌ．ｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｓｔａｇｅ ＩＤ／ＤＢＰ Ｒｕｌｅ，Ｊ．· Ａｍｅｒ．Ｗａｔｅｒ Ｗｏｒｋｓ Ａｓｓｏｃ．１９９９，９１（７）１６—３２
２ Ｋ印ｌｍ ＬＡ，Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ＴＯＣ ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｅ＊，Ｊ．ＡＩＦｄｅｒ．Ｗａｔｅｒ Ｗｏｒｋｓ Ａｓｓｏｅ．２０００，９２（４），１４９—１５６ （２０００一９—１２收稿）
阶段）。以地面水或直接受地面水影响的地下水为水源的公 共供水系统应通过强化混凝或强化软化达到去除消毒副产物 前体一总有机碳的要求（表１）…
表１使用传统处理水厂的总有机碳去除要求。
水源水总有机碳 （ＩＩｌｇ，ＬＣ）
水源水碱度（ｍ∥Ｌ ＣａＣＯ，）
Ｏ～６
＞６０一１２０
＞１２０
去除要求（％）
＊去除率由水源水的总有机碳浓度和处理水的总有机碳 浓度算出。个别水厂因特定条件。总有机碳的去除要求可按 变通办法（从略）。
无一发病，足以排除了引起中毒的可能。中毒者剩余的豆浆 脲酶定性试验为强阳性反应。提示这是豆浆不熟。皂甙未被
破坏而引起的中毒。 生豆浆和豆浆加热温度至８０℃脲酶反应为强阳性，溶液
呈红棕色；８５０Ｃ脲酶反应为阳性溶液呈金黄色至黄色；９０℃脲 酶反应为弱阳性，溶液呈淡黄至微黄；９５℃一１００℃脲酶反应为 阴性溶液与空白色相同或更淡。 ３讨论
参考文献 ｌ翟永信主编，食品掺伪监测方法．北京大学出版社；１９８９：２２ ２乡ｂ匕先，食品卫蚴龟验手册．北京：人殴卫生出版社：１财：魏一弛 ３武汉医学院主编；营养与食品卫生学，北京：人民卫生出版
社．１９８１：３３０ （２０００一１１—１８收稿）
（上接１１９页） ２．２．５同一水源不同深度水的比较１９９８年５月暴风雨后在 Ｗｈｉｔｅ Ｃｌａｙ Ｃｒｅｅｋ采集的水样于２４ｈ内分析。ＤＯＣ为３—９ｍｇ／Ｌ。 每台分析仪提供相同的变化特点。然而，燃烧仪的结果明显 低于过硫酸盐仪（ＡＮＯＶＡ；Ｐ＜０．００１）。一般而言，过硫酸盐的 数据平均差别为１．３％（范围：Ｏ．１—３．３％），而燃烧仪得到的数 据平均差男０平均差别为１１．８％（范围：６．８．１４．５％）。
（下转１１５页）
［文章编号］１００４－－ｓｃ５８５（２００１）０１—０１ｌｓ＿＿ｏｌ
一起食用未煮熟豆浆引起中毒的检测报告
谢延英
（聊城市卫生防疫站山东２５２０００）
１１５
【例案分析】
（中图分类号】Ｒ１５５．３＋２ ［文献标识码）Ｂ
２０００年９月２２日。聊城市完全文轩中学初一学生晚餐食 用韭菜馅包子、豆浆，食用２０ｒａｍ后，百余人出现恶心、呕吐、腹 痛、腹泻等中毒症状。经对症治疗，很快痊愈。经市食品卫生 监督机构反复调查。询问，用晚餐学生中只吃包子未喝豆浆 者无一发病，用晚餐较晚者虽喝豆浆但也无人发病，用餐较早 喝豆浆者均发病。故怀疑系豆浆未煮熟引起的食物中毒。为 此，我们对中毒剩余样品进行了豆浆脲酶试验。包子中韭菜的 有机磷定性试验，对新鲜生豆浆作了不同温度下豆浆脲酶反 应情况试验。现将实验结果报告如下：
下载时间：2010年11月12日
２．２．４保存的影响选择保存剂对测定水样ＤＯＣ浓度有 重要影响。用同一台仪器测定叠氮化物保存水样比酸保存水 样的ＤＯＣ浓度高６％（配时ｔ一检验，Ｐ＜Ｏ．ｏ００３）。但叠氮化 钠不能用于紫外一过硫酸盐仪，可造成负的ＤＯＣ值（因叠氮化 物的三键吸收紫外线，分析过程中破坏总碳部分，但对无机碳 无影响）。采白出现大量水藻的水库水样表明，水藻渗出液可 能比地面来源的ＤＯＣ对酸更为不稳定。无机酸经常是ＤＯＣ 水样可选择的保存剂。任何时候使用保存剂要慎重，尤其是 有变化的水库水样。
参考文献(2条) 1.Diamond WR Complying with the Stage ID/DBP Rule 1999(07) 2.Kaplan LA Comparison of three TOC methodologies,J 2000(04)
本文链接：/Periodical_zgwsjyzz200101073.aspx 授权使用：中南大学(zndx)，授权号：2d5c31ba-d911-4ff5-8bbb-9e2c00be66d6
２．２．３浓度影响浓度对仪器分析的变化有直接影响，这 种差异随ＤＯＣ浓度的增加而增加。由二台铂一催化过硫酸盐 仪测定的ＤＯＣ浓度非常接近（Ｒ２＝Ｏ．９９４）。对一台铂一催化 过硫酸盐仪和铂一燃烧仪（ＡＮＣ０、，Ａ）与另一台铂一催化过硫 酸酸盐的数据比较，发现两组数据的斜率不同（Ｐ＜０．０００１； 附加的平方和规则）。这一观察到的浓度影响和非挥发性 ＤＯＣ损失的细微迹象一致，即由于疏水分子的沉淀或它们在 外部喷射过程中吸附在玻璃器皿导致损失。
万方数据
的硼硅酸盐管形瓶内，存于冰箱直到分析。 水样由三种方法的４台仪器分析。其中，二台仪器建立在
非色散红外检测的铂一催化过硫酸盐氧化基础上，一台是紫 外一催化过硫酸盐氧化及电导仪，另一台是铂一催化高温燃 烧及非色散红外检测仪，每台仪器均使用制造厂家的自动采 样器操作。
统计分析包括ｔ一检验方差分析（ＡＮｏＶＡ）重复测定ＡＮＯ． ＶＡ、多变量分析、单变量分析、互变量分析以及附加的平方和 规则。Ｐ＝０．０５说明存在显著性差异，Ｐ为显著性差异的概率 水平。 ２．２结果与讨论
２．２．６ ｐＨ的影响在ｐＨ ２和ｐＨ３—４的处理条件下得到 的数据，用同一台分析仪与铂一过硫酸盐仪的差别明显（Ｐ＜ ０．０１３）。在ｐＨ ３～４条件下，铂一过硫酸盐仪和铂一燃烧仪的 数据无明显差别（Ｐ＜０．６３）。
２．２．７ Ｄ（）Ｃ损失的机理喷射包括向酸化的水样中鼓气排 出ＣＱ，当气泡到达气一液交界处可溶解或胀裂。在天然水源 中，气泡表面张力低吸烈疏水分子，当气泡溶解或存裂时，疏 水分子集结了。同样的现象可发生在含天然水和疏水分子的 容器中的水样酸化至ｐＨ ２和喷射时。因此，ＤＯＣ损失与喷射 步骤有关而不是水样刚酸化的步骤。采用外部喷射到氧化区 仅限于铂一燃烧仪。虽然铂一过硫酸盐仪也包括ｐＨ ２酸化和
１９９６年向美国和加拿大广阔地理范围的２４０家水厂寄发 查询函。因地面水ＤＯＣ普遍高于地下水，故重点放在地面水 方面。１９９６年１０月至１９９７年１月从事调查。
向选定的１０２个参加调查的每一家水厂送去一个２５０ｍｌ 含叠氮化钠（注满水后浓度２．７ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ）的硼硅酸盐水样瓶和二 个４０ＩＩｌｌ含磷酸（注满水后浓度１５ｍｍｏｌ／Ｌ）的硼硅酸盐管形瓶。 水厂把未处理的水源水注满水样瓶，盖紧和摇匀；当晚送往宾 夕法尼亚洲Ａｖｏｎｄａｌｅ市Ｓｔｒｏａｄ水研究中心。同一水源的深入 细致采样于１９９９年３月在美国皮德蒙特（Ｐｉｅｄｍｏｎｔ）自然地理 地区的ＷｈｉｔｅＣｌａｙ Ｃｒｅｅｋ。在雪融化时，和１９９８年５月暴风雨中 每小时采样ｌＬ。选择４个融雪时采样点及１０个暴风雨中采 样点。这些水样于５℃，不加保存剂在２４ｈ内分析。所有水样 均过滤，玻璃纤维器预选在５００℃氧化６ｈ。２５０Ｈｄ和１Ｌ水样由 蠕动泵在线滤器过滤。滤出的水样收集在六个同样的４０ＩＩｌｌ
水中总有机碳去除要求及其测定方法比较