石油产品酸值测定操作规程

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电位滴定法测定石油产品酸值的方法

电位滴定法测定石油产品酸值的方法

电位滴定法测定石油产品酸值的方法1.试验方法概要:1.1试样溶解在含有少量水的甲苯和异丙醇的混合物中,在使用玻璃指示电极和甘汞电极的电位滴定仪上,用KOH异丙醇溶液滴定。

用电位计读数,分别和手动、自动滴定所消耗的滴定剂的体积作图,以曲线的突跃点作为滴定终点,当所得的曲线无明显突跃点时,终点为碱性水溶液和酸性缓冲溶液在电位计上相应的电位值读数。

2用途及重要性2.1新的或使用后的油品,由于氧化生成的加成和分解产物,含有酸或碱性组分。

本方法可以测定其相对变化。

总酸值是在油品一直处于测定条件下这些酸性物质的总值。

该酸值可用于控制润滑油质量,有时也可用于润滑油使用过程中消耗的计量。

但作为润滑油报废指标仍是经验值。

2.2由于氧化产物会引起酸值的增长,同时又引起有机酸的腐蚀性变化,所以本方法不能用于预测在使用过程中油的腐蚀性。

酸值与油品腐蚀金属的程度两者之间无一定关系。

3仪器设备3.1手动滴定装置:3.1.1仪表,伏特计或电位计,当电位计与3.1.2和3.1.3中所述电极一同使用时,并且当电阻范围在0.2~20MQ时,电位计的精度为±0.005V,灵敏度为±0.002V,测量范围是±0.5V。

仪表应远离杂散电场,以免因为一些接触使仪表的读数产生永久性的变化。

这些接触包括与接地导线,与暴露在外的玻璃电极表面,玻璃电极导线,滴定台,或仪表的接触。

3.1.2感应电极,标准PH,适合非水滴定。

3.1.3指示电极,银/氯化银(Ag/ AgCl)指示电极,填充1M-3MLiCl乙醇溶液。

3.1.3.1复合电极-感应电极可能有和Ag/ AgCl指示电极相同的电极体,为仅有的一个电极的保养和工作提供便利。

复合电极应该有一个套筒连接在指示部件,而且应该使用惰性乙醇电解液,例如1M-3MLiCl的乙醇溶液。

这些复合电极应该有比双电极系统一样或更好的灵敏度。

它们应该具有可移动套筒方便补充电解液。

注4-第三电极,例如铂电极,可能用于在这种系统里增加电极的稳定性。

石油产品中酸值操作规程-006

石油产品中酸值操作规程-006
式中:C—氢氧化钾标准溶液的摩尔浓度,mol∕L
V―滴定时所消耗氢氧化钾标准溶液的体积,ml
M―试样的质量,g
56.1―氢氧化钾的摩尔质量,g∕mol






4. 0.05mol氢氧化钾标准溶液的标定:称取0.2g基准试剂邻苯二甲酸氢钾(在105-110℃电烤箱中干燥至恒温2-3h)加50ml煮沸后的蒸馏水,加2滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钾溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。同时做空白试验。计算公式:C(KOH)=M/(V1-V2)*0.2042
式中:M:邻苯二甲酸氢钾的质量g;
3.将中和过的乙醇﹙95%﹚倒入装有已称好油样的三角瓶中,装上回流冷凝管,并用脱脂棉将接口处密封;在不断摇动下,将溶液煮沸5分钟。取下三角瓶,滴加6-8滴﹙0.1%﹚甲酚红指示剂,摇匀,立即用氢氧化钾(0.05 mol∕L)标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色为终点。
五、计算:
X=C*56.1*V/M
一、方法简述:
本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。
二、试剂:
1.乙醇:(95%)
2.氢氧化钾(0.05 mol∕L):称取氢氧化钾:2.805g于250ml烧杯中,加少量水完全溶解,用95%乙醇稀释至1000ml容量瓶中,混匀,标定后使用。
3.甲酚红指示剂:称取甲酚红指示剂0.1 g﹙称准至0.001 g﹚,溶于100ml乙醇(95%)中,在水浴中煮沸回流5分钟,趁热用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色,而冷V2:空白试验消耗KOH溶液之用量ml;
M:0.2042为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量
三、玻璃器皿:
1.三角瓶250ml

石油产品酸值测定操作规程

石油产品酸值测定操作规程

石油产品酸值测定操作规程1 方法概要本方法萃取液抽取试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醇溶液(中和液)进行滴定,仪器光感自动判断终点。

2 参考文献2.1 GB 264-83 石油产品酸值测定法2.2 HGSZ205型油酸值自动测定仪使用说明书3 仪器及试剂3.1 仪器3.1.1 HGSZ205型油酸值自动测定仪(仪器使用方法见HGSZ205型油酸值自动测定仪使用说明书)3.2 试剂3.2.1 萃取液3.2.2 中和液(氢氧化钾乙醇溶液,0.05mol/L)3.2.3 碱液(氢氧化钾乙醇溶液,0.5mol/L)3.2.2 无水乙醇,分析纯4 测定步骤4.1实验前准备4.1.1试剂检查察看试剂瓶中试剂液面,确保足够试验需要。

长时间未用,应更换试剂瓶中试剂。

4.1.2管路排空仪器首次投入使用或较长时间搁置后再次投入使用时,必须首先进行管路排空。

打开电源,按任意键进入主操作界面。

打开油杯仓盖,将废液杯放于1#位置。

将光标移至“操作”位置,按“ENTER”键进入操作界面,将光标移至“管路排空”位置,按“ENTER”键进入,按屏幕提示操作。

排空过程中,可打开油仓盖,观察萃取液及中和液是否充满管路,是否从针尖滴下。

若始终无液体滴下,应检查针头是否阻塞,及时更换针头。

管路排空完成时,蜂鸣器响,管路排空完毕。

4.1.3参数设定4.1.3在主操作界面内,将光标移至“设置”位置,按“ENTER”键进入参数设置界面,设定好相应的参数。

4.2油酸值测定4.2.1将光标移至“油样测定”位置,按“ENTER”键进入。

选择所要测量的油杯的位置。

用油杯称取8.4-8.6g油样(轧制油,液压油可用移液管移取10ml),将油杯放于所选择的位置。

将光标移至“开始测试”位置,按“ENTER”键进入。

仪器自动完成测试。

4.2.3蜂鸣器响,信息提示“测试结束”。

仪器显示数值即为实际测定的酸值。

仪器自动打印测定结果。

重复测定至少两次,取两次平行测定结果算术平均值为试样的酸值。

酸值(酸价)测定操作规程

酸值(酸价)测定操作规程

1.目的为酸值(酸价)的测定建立操作依据。

2.范围适用于油脂类样品的酸值(酸价)的测定。

3.职责3.1 操作人员:严格按照本规程执行操作。

3.2 QA:监督本规程的执行。

4.程序4.1 方法一操作程序:参照中华人民共和国国家标准GB/T 5009.37-2003 食品安全国家标准食用植物油卫生标准的分析方法4.1.1 定义:植物油中的游离脂肪酸用氢氧化钾标准溶液滴定,每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,称为酸价。

4.1.2 供试品的滴定:精密称取混匀的供试品3.00g~5.00g,置于干燥的250mL锥形瓶中〔非纯油类样品加50mL无酸值石油醚(30-60℃沸程),并过滤到碘量瓶或者圆底烧瓶中,将滤液于30-40℃旋转蒸发至石油醚完全蒸干〕,加乙醇–乙醚(l:2)混合液〔临用前加酚酞指示液1.0mL,用氢氧化钾溶液(3g/L) 调至微显粉红色〕50mL,振摇使完全溶解。

如不易溶解,可缓缓加热回流使溶解,放冷至室温,加酚酞指示液2滴~3滴,以氢氧化钾标准滴定液(0.050mol/L)滴定,至初现微红色且30s内不褪色为终点,读取消耗氢氧化钠滴定液的容积(mL)。

4.1.3 空白试验:取乙醇–乙醚(l:2)混合液50mL〔非纯油类样品需另加50mL石油醚(30-60℃沸程),旋转蒸发后加盖混合液〕,置250mL碘瓶中,如上述步骤自“振摇使完全溶解”起,依法操作并滴定,读取消耗的滴定液容积(mL)数。

4.1.4 计算:供试品的酸值=(V-V0)×C×56.11/W式中:V:供试品消耗氢氧化钾滴定液的容积(mL);V0:空白试验消氢氧化钾滴定液的容积(mL);W:供试品的重量(g);C:滴定液的实际浓度(mol/L)。

4.2 方法二操作程序:参照《中国药典》二部(2010版)4.2.1 定义:酸值系指中和脂肪、脂肪油或其他类似物质1g中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(mg),但在测定时可用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)进行滴定。

油的酸值测定方法

油的酸值测定方法

油的酸值测定方法一、准备工作1.确保实验室环境干燥、清洁,准备好实验所需的所有仪器和试剂。

2.准备酸碱滴定管、容量瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗等实验器具,确保其清洁干燥。

3.准备好标准酸碱溶液,确保其浓度准确可靠。

二、取样1.从待测油品中取出适量样品,确保样品具有代表性。

2.将取出的样品放入干燥洁净的容器中,避免样品受到污染或变质。

三、萃取1.在烧杯中加入适量的样品,再加入适量的有机溶剂。

2.用玻璃棒搅拌烧杯中的混合物,确保萃取充分。

3.将萃取后的混合物通过漏斗倒入容量瓶中,用有机溶剂冲洗烧杯和漏斗,确保所有样品都被收集到容量瓶中。

四、洗涤1.用少量的水多次洗涤容量瓶中的样品,以便去除样品中的游离脂肪酸和盐类物质。

2.每次洗涤后,将洗涤液倒入酸碱滴定管中,记录下滴定管的读数。

3.重复洗涤多次,直到洗涤液的滴定读数稳定为止。

五、酸碱滴定1.在酸碱滴定管中加入标准酸碱溶液,记录滴定管的初始读数。

2.缓慢滴加酸碱溶液到容量瓶中,同时用玻璃棒搅拌混合物。

3.当混合物出现明显的颜色变化时,记录下滴定管的读数。

4.根据初始读数和终点读数计算滴定体积,从而计算出油品的酸值。

六、结果计算根据实验数据计算油品的酸值。

具体计算方法为:酸值(mgKOH/g)=(V1-V2)×C×56.1/W其中,V1为空白试验消耗标准酸碱溶液的体积,V2为样品消耗标准酸碱溶液的体积,C为标准酸碱溶液的浓度(mol/L),56.1为换算系数,W为样品的重量(g)。

七、重复实验为了提高实验结果的准确性和可靠性,可以对同一样品进行多次重复实验。

将每次实验的数据进行整理和计算,然后取平均值作为最终的实验结果。

这样可以降低实验误差对结果的影响,使实验结果更加接近真实值。

石油产品酸值的测定

石油产品酸值的测定

石油产品酸值的测定一.适用范围该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001~0.500mgKOH/g。

二.酸值中和1克石油产品中的酸性物质,所需要的氢氧化钾质量,称为酸值,以mgKOH/g表示。

三.测定原理用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分,然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定,到滴定终点仪器自动识别。

四.实验仪器和试剂1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。

2.萃取液:溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。

3.中和液:氢氧化钾乙醇溶液。

4.碱液:氢氧化钾乙醇溶液。

5.无水乙醇(分析纯)。

五.HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数1. 工作电压:AC220V±10% 50±5Hz。

2. 工作环境温度:0~40℃。

3. 工作环境湿度:≦75%。

4. 酸值测定范围:0.001~0.500mgKOH/g。

5. 最小分辨率:0.001mgKOH/g。

6. 示值分辨率:范围:(mgKOH/g)重复性:(mgKOH/g)0.00~0.10 ≦0.020.10~0.50 ≦0.05六.键盘操作说明+ 键用于递增更改数值- 键用于递减更改数值↓键用于右移及下移光标↑键用于左移及上移光标ENTER 用以确认所要进行的操作七.准备工作:1. 将萃取液和中和液放入相应位置。

2. 将7号针头安装在萃取液出口处,将4号针头安装在中和液出口处。

3. 萃取液瓶注入200ml萃取液,中和液瓶注入100ml中和液,碱液瓶中注入100ml碱液,按规定连接试剂瓶。

八.测定步骤:1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4~8.6g,对于粘度比较大的油品,可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。

2. 打开电源,按任意键进入主界面,在设置界面进行工作参数(是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号)的设置,按ENTER 键确认。

3. 在主界面,按ENTER键进入操作界面。

A.管路排空:仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时,须首先进行管路排空操作,将废液杯放入1#位置,然后按屏幕提示操作。

酸值测定

酸值测定

石油产品酸值测定法本方法适用于测定石油产品的酸值。

中和1g石油产品所需的氢氧化钾毫克数成为酸值。

1方法概要本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。

2仪器2.1锥形烧瓶:250或300mL。

2.2球星回流冷凝管:长约300mm。

2.3微量滴定管:2mL,分度为0.01mL。

2.4电热板或水浴。

3试剂3.1氢氧化钾:分析纯,配成0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液。

3.295%乙醇:分析纯。

3.3 碱性蓝6B:配置溶液时,称取碱性蓝1g,称准至0.01g,然后将它加在50mL 煮沸的95%乙醇中,并在水浴中回流1h,冷却后过滤。

必要时,煮热的澄清滤液要用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液或0.05 mol/L盐酸溶液中和,直至加入1~2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能恢复成为蓝色为止,有些指示剂制品经过这样处理变色猜灵敏。

3.4甲酚红:配制溶液时,称取甲酚红0.1g(称准至0.001g)。

研细,溶于100mL95%乙醇中,并在水浴中煮沸回流5min,趁热用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色,而在冷却后又能恢复成橘红色为止。

4试验步骤4.1用清洁干燥的锥形烧瓶称取试样8~10g,称准至0.2g。

4.2 在另一只清洁无水的锥形烧瓶中,加入95%乙醇50mL,装上回流冷凝管。

在不断摇动下,将95%乙醇煮沸5min,除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。

在煮沸过得95%乙醇中加入0.5mL碱性蓝6B(甲酚红)溶液,趁热用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液中和,直至溶液由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。

对未中和就已呈现浅红色(或紫红色)的乙醇,若要用测定酸值较小的试样时,可事先用0.05mol/L稀盐酸若干滴,中和乙醇恰好至微酸性,然后再按上述步骤中和至溶液由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。

4.3 将中和过的95﹪乙醇注入装有已称好试样的锥形烧瓶中,并装上冷凝管。

酸值的测定方法国标

酸值的测定方法国标

酸值的测定方法国标酸值是指1克油脂中酸性物质的毫克数,是衡量油脂中酸性物质含量的重要指标。

酸值的测定方法国标对于食用油脂行业具有重要意义,它能够保证产品质量,保障消费者的健康和权益。

本文将介绍酸值的测定方法国标,帮助大家更好地了解和掌握相关知识。

一、仪器及试剂。

1. 仪器,酸值测定仪、电子天平、恒温水浴器、烧杯、容量瓶等。

2. 试剂,酒精、酚酞指示剂、乙醇、乙酸乙酯等。

二、操作步骤。

1. 取适量待测油脂样品,放入烧杯中,用电子天平称取精确质量。

2. 将称取好的油脂样品放入锥形瓶中,加入适量的乙醇和几滴酚酞指示剂。

3. 将锥形瓶放入恒温水浴器中,加热至70℃左右,使油脂样品充分溶解。

4. 用0.1M的乙醇氢氧化钠溶液滴定,直至出现颜色变化。

5. 记录滴定所需乙醇氢氧化钠溶液的体积V1,再用0.5M的盐酸溶液滴定至颜色变化消失,记录滴定所需盐酸溶液的体积V2。

6. 计算酸值,酸值=(V2-V1)×N×56.1/m,其中N为盐酸溶液的标准度,m为待测油脂样品的质量。

三、结果计算。

根据操作步骤中的计算公式,可以得出待测油脂样品的酸值。

根据国家标准规定,不同种类的油脂酸值的允许范围是不同的,因此在结果计算后需要对比国家标准,判断样品是否合格。

四、注意事项。

1. 操作时需严格按照国家标准的要求进行,避免操作失误。

2. 仪器的使用和维护应按照相关规定进行,保证测定结果的准确性和可靠性。

3. 试剂的使用应注意安全,避免对人体和环境造成危害。

4. 结果计算时应仔细核对数据,确保计算无误。

五、结语。

酸值的测定方法国标是保障食用油脂产品质量的重要依据,掌握好酸值的测定方法对于食用油脂行业从业人员来说至关重要。

希望通过本文的介绍,能够帮助大家更好地理解和掌握酸值的测定方法国标,提高对食用油脂产品质量的认识和把控能力。

石油产品酸值测定

石油产品酸值测定

石油产品酸值测定报告一、实验题目:石油产品酸值的测定—酸碱滴定法二、实验者:陈三、实验目的与原理:1、目的:采用中和滴定法来测定石油的酸值。

2、原理:利用沸腾的95%乙醇提取试样中的有机酸,再用已知浓度的氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定,以中和试样中的酸。

以甲酚红做指示剂,终点显紫红色。

根据滴定时所消耗氢氧化钾-乙醇溶液的用量,计算出试样的酸值。

其化学反应式如下:RCOOH+KOH=RCOOK+H2O四、实验内容:1、实验方法的重复性;2、实验方法的可靠性;3、其他要解决的问题。

五、仪器1、球形回流冷凝管:长约300ml 一支;2、锥形烧瓶:250ml或150ml(减量法);3、量筒:50ml 一支;4、微量滴定管:2ml 分度为0.01ml一支;5、分度吸量管:1ml 一支;6、水浴锅:一台;7、移液管:20 ml一支。

六、药品试剂(见表1)表1七、药品试剂的配制1、 0.0500mol/L氢氧化钾乙醇溶液的配制:配制0.0500mol/L的氢氧化钾乙醇溶液。

氢氧化钾的分子量是56.1、根据公式C=m/M 则m=C×M=0.05×56.1=2.805(g)因为氢氧化钾的纯度是85%,所以m1 =2.805/0.85=3.3(g)配制1L的氢氧化钾乙醇溶液需要称取3.3g氢氧化钾准确至0.0002g。

用95%乙醇稀释到1000ml贮存容量瓶中,摇匀备用。

注;在配制时,可根据实际需要采用减量法配制。

式中:C—氢氧化钾乙醇溶液的摩尔浓度,mol/L;m—氢氧化钾的质量,2.805 g ;M—氢氧化钾的相对分子质量,56.1 ;m1_ 氢氧化钾的实际质量,3.3 g 。

2、1%甲酚红乙醇溶液的配制:配制时,称取甲酚红0.1g,称准至0.001g。

研细,溶于100ml 95%乙醇中。

并在水浴中煮沸回流5分钟,趁热用0.0500mol/L 的氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红乙醇溶液由橘红色变深红色,而在冷却后又能变成橘红色为止。

石油产品酸值测定操作规程【精华】1

石油产品酸值测定操作规程【精华】1

自动酸值测定仪操作规程目的:为规范自动酸值测定仪的正确操作,便于操作人员的使用,制定本规程。

适用范围:本规程适用于877 Titrino plus型自动酸值测定仪的实际操作。

一、仪器使用标准条件1、环境温度:+25±3 ℃使用范围:+5~+45 ℃(空气湿度最大为85%)储存:-20~+60 ℃运输:-40~+60 ℃2、相对湿度:≤60 %3、运行温度状态:仪器至少已运行30分钟4、数据的有效性:调整后5、电极管内溶液:氯化锂的乙醇饱和溶液二、主要技术参数1、测量范围:-1200~1200 mV2、分辨率:0.1 mV3、测量精确度:±0.2 mV三、键盘中各键的含义1、:保存此次的修改并返回上一级菜单;2、:手工停止正在测定的滴定过程;打开电源(按一下)、关闭电源(长按);3、:开始执行测定或者选定的功能;4、:进入选中(光标所在)的菜单;确定输入的数据;5、:将光标向上下左右移动;四、操作步骤(一)、空白样和油样的测定:1、开机:按键一下,正常开机。

2、空白样的测定:开机后,出现页面,点击,进入主界面,按,将光标移向第二行Method(方法),点击,进入界面,按,将光标移向TAN-KB(空白样),点击,进入界面。

滴定管和电极管用乙醇冲洗,将空白样品放到搅拌器上,插入滴定管和电极管,点击,等待,测定停止后,出现界面,显示空白样消耗的标液体积。

仪器自动记忆此数值。

空白样测定完毕,点击,直到出现主界面,准备测定油样。

3、油样酸值的测定:滴定管和电极管用乙醇冲洗,将油样放到搅拌器上,插入滴定管和电极管。

在主界面下,按,将光标移向第二行Method(方法),点击,进入界面,按,将光标移向High-TAN(高浓度)或Low-TAN(低浓度),点击,进入界面(以高浓度为例),按,将光标移向Sample size(样品量),点击,进入界面。

在小键盘处输入油样的质量,【也可以用、、、、键在页面中第三行的数字中选择输入】。

油、煤油、柴油酸度测定法

油、煤油、柴油酸度测定法

LOGO 汽油、煤油、柴油酸度测定法GB/T 258-1977GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司检测标准要求GB19147-2013车用柴油(Ⅲ)(Ⅳ)酸度(mgKOH/100ml)不大于7GB252-2011普通柴油酸度(mgKOH/100ml)不大于7GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司一、方法概要用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸,然后用氢氧化钾—乙醇溶液进行滴定,计算中和100毫升柴油所需氢氧化钾的毫克数。

GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司二、测定意义酸度的大小,可以判断油品对金属的腐蚀性。

Ø酸度大的柴油会增加发动机喷油嘴和燃烧室结焦的趋势,使发动机内积碳增加,这种积碳是造成活塞磨损和喷雾器喷嘴结焦的原因。

Ø储存的油品可通过对其酸度的测定,判断油品氧化变质的情况,以便于控制油料的使用时间。

GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n锥形烧瓶:250毫升GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n球形回流冷凝管:长约300毫米GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n量筒:25ml、50ml、100mlGB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料微量滴定管:2毫升(分度为0.02毫升)或5毫升(分度为0.05毫升)GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n电热板或水浴GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n95%乙醇:分析纯GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n氢氧化钾:分析纯GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n酚酞GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n碱性蓝6B中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n甲酚红GB/T258-1977GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司四、实验——准备n配制1%的酚酞—乙醇溶液。

Ⅲ-4 油品酸值的测定方法

Ⅲ-4  油品酸值的测定方法
备注:
1、应正确使用滴定管(包括滴定管的选用、清洗、检漏、排气泡、装液及调零等操作),滴定前记录液面的初读数,用小烧杯碰一下悬在滴定管尖端的液滴。滴定操作时左手进行滴定,右手摇瓶(注意摇动方式),要求做到能控制溶液的流速,不可呈液柱流下,终点颜色判断正确,滴定结束时记录液面的读数
2、使用天平称量时,应轻拿轻放,称量的样品不得直接放在天平盘上称量,而应放在清洁干燥的容器中,手不能直接接触称量容器,称量时不能将药品洒落
2、空白试验:取无水乙醇50mL进行空白试验
3、重复性试验:两次平行试验的重复性应满足GB/T28552-2012的要求
备注:
1)应正确使用滴定管(包括滴定管的选用、清洗、检漏、排气泡、装液及调零等操作),滴定前记录液面的初读数,用小烧杯碰一下悬在滴定管尖端的液滴。滴定操作时左手进行滴定,右手摇瓶(注意摇动方式),要求做到能控制溶液的流速,不可呈液柱流下,终点颜色判断正确,滴定结束时记录液面的读数
1、准备:玻璃仪器、指示剂、冷凝管、滴定管,氢氧化钾乙醇溶液、天平、棉质手套等
2、试验:氢氧化钾乙醇溶液标定、试油酸值测试
3、计算:精确度要求两次平行测定结果的差值不得超过规定允许值
4、判断:投运前按GB 50150-2006标准、运行中按状态检修规程进行判断;新油按照GB2536-2011进行判断
初始读数(ml)
KOH乙醇液
终点读数(ml)
消耗的
KOH乙醇液(ml)
序号
油重(g)
KOH初始读数(ml)
KOH终点读数(ml)
消耗的KOH(ml)
空白试验
计算
KOH乙醇液浓度(mol/L):
油样酸值(mgKOH/g)
结论:
量取无水乙醇50mL倒入盛有油样的锥形烧瓶中,装上回流冷凝管,在80℃~85℃恒温水浴上加热,在不断摇动下回流5min,取下锥形烧瓶加入0.2mL的BTB指示剂,趁热用氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝绿色为止,记下消耗的氢氧化钾乙醇标准溶液的毫升数

石油产品酸值测定法

石油产品酸值测定法

石油产品酸值测定法文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-汽油、煤油、柴油酸度测定法(GB/T258—77)一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。

2、掌握油、水分离操作技术。

二、方法概要:用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸,然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。

三、酸度:中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数,单位为mgKOH/100毫升。

四、仪器与试剂1、仪器:锥形瓶:250 mL;球形回流冷凝管:长约300 mm;量筒:25 mL、50mL、100mL;微量滴定管:2 mL,分度为0.02mL;或5 mL,分度为0.05 mL;小热板或水浴。

指示剂:2、试剂95%乙醇:AR;氢氧化钾:AR,配成0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液;碱性蓝6B:称取碱性蓝1 g,称准至0.01 g,然后将它加在50 mL煮沸的95%乙醇中,并在水浴中回流1h,冷却后过滤。

必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol/L盐酸溶液中和,直至加入1~2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色,而在冷却后又能恢复成为蓝色为止;甲酚红:称取甲酚红0.1 g,称准至0.001g,研细后溶入100mL 95%乙醇中,并在水浴中煮沸回流5min,趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色,而在冷却后又能恢复成橘红色为止;酚酞:配成1%乙醇溶液。

碱性蓝6B:适用于测定深色石油产品酚酞:适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤:1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内,用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后,将95%的乙醇煮沸5分钟。

2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液(或酚酞溶液)后,在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定,直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。

汽油煤油柴油酸度测定HSE作业指导书

汽油煤油柴油酸度测定HSE作业指导书

汽油煤油柴油酸度测定HSE作业指导书
一、使用条件
电压:220V—240V,频率:50/60 HZ。

二、操作步骤
1、开机通电前的准备
测定开始前,检查回流冷凝管各连接处是否有老化;检查滴定管鉴定标示是否在有效期。

2、开机
打开仪器电源加热,调整加热旋钮,找到合适的加热试验加热温度。

3、样品测定
(1)、按试验方法操做,将50ml乙醇在冷凝管回流状态下煮沸5分钟;
(2)、加入0.5毫升指示剂,用氢氧化钾—乙醇溶液滴定到终点;
(3)、按照方法要求,取一定量的试样加入到锥形烧瓶
中,并用乙醇抽提出油样中的酸性物质。

并在冷凝管回流状态下煮沸5分钟;
(4)、加入0.5毫升指示剂,用氢氧化钾—乙醇溶液滴定到终点
(5)、整个滴定实验过程在3分钟里完成。

安全注意事项
⑴测定前,检查冷凝管的各连接处是否老化;
⑵试验过程中小心烫伤;
⑶实验完毕清理仪器,按试验要求报告试验结果;
⑷测定过程中的异常现象参阅仪器说明书。

油、煤油、柴油酸度测定法

油、煤油、柴油酸度测定法

LOGO 汽油、煤油、柴油酸度测定法GB/T 258-1977GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司检测标准要求GB19147-2013车用柴油(Ⅲ)(Ⅳ)酸度(mgKOH/100ml)不大于7GB252-2011普通柴油酸度(mgKOH/100ml)不大于7GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司一、方法概要用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸,然后用氢氧化钾—乙醇溶液进行滴定,计算中和100毫升柴油所需氢氧化钾的毫克数。

GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司二、测定意义酸度的大小,可以判断油品对金属的腐蚀性。

Ø酸度大的柴油会增加发动机喷油嘴和燃烧室结焦的趋势,使发动机内积碳增加,这种积碳是造成活塞磨损和喷雾器喷嘴结焦的原因。

Ø储存的油品可通过对其酸度的测定,判断油品氧化变质的情况,以便于控制油料的使用时间。

GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n锥形烧瓶:250毫升GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n球形回流冷凝管:长约300毫米GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——仪器n量筒:25ml、50ml、100mlGB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料微量滴定管:2毫升(分度为0.02毫升)或5毫升(分度为0.05毫升)GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n电热板或水浴GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n95%乙醇:分析纯GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n氢氧化钾:分析纯GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n酚酞GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n碱性蓝6B中国石油内蒙古销售公司三、仪器、材料、试剂准备——试剂与材料n甲酚红GB/T258-1977GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司主要内容1方法概要2测定意义3仪器、材料、试剂准备4实验5计算6结果报告7注意事项GB/T258-1977中国石油内蒙古销售公司四、实验——准备n配制1%的酚酞—乙醇溶液。

化工分公司石油产品水溶性酸及碱测定操作规程

化工分公司石油产品水溶性酸及碱测定操作规程

化工分公司石油产品水溶性酸及碱测定操作规程
1.当试验液体石油产品时,将50ml试样和50ml蒸馏水放入
烧瓶,加热试样至50-60℃,倒进分液漏斗,然后轻轻
摇动分液漏斗5分钟,不许乳化,经滤纸滤入锥形烧瓶。

2.当试验添加剂产品时,向分液漏斗注入10ml试样和40ml
溶剂油,再加入50ml加热至50-60℃蒸馏水,将分液漏斗摇动5分钟,澄清后经有滤纸的漏斗滤入锥形烧瓶。

3.若石油产品用水混合后产生乳化时,则用50-60℃的1:1
的95%乙醇水溶液代替蒸馏水处理。

4.当试验润滑脂、石蜡、地蜡和含蜡组分时,取50克预先熔
化好的试样,将其置于瓷蒸发器或锥形瓶中,然后注入50ml蒸馏水,并煮沸至完全熔化,冷却至室温,将下部水层倒入有滤纸的漏斗中滤入锥形烧瓶。

5.用指示剂测定水溶液酸或碱:
⑴向两个试管中分别放入1-2ml抽提物,在第一支试管
中加入两滴甲基橙溶液,并将它与装有相同体积蒸馏
水和甲基橙溶液的第三支试管相比较,如抽提物呈玫
瑰色,则表示所试石油产品里有水溶性酸存在。

⑵第二支盛有抽提物的试管中加入三滴酚酞溶液,如果抽提物呈玫瑰色或红色时,则表示所试石油产品里有水溶性碱存在。

当抽提物用甲基橙或酚酞为指示剂,没有呈现玫瑰色或红色则认为没有水溶性酸或碱。

石油酸值测定仪操作指南说明书

石油酸值测定仪操作指南说明书

石油酸值测定仪操作指南说明书一、简介石油酸值测定仪是一种常用于石油产品中酸度测定的仪器。

本说明书将详细介绍该仪器的操作方法和注意事项,以帮助用户正确、高效地使用该仪器。

二、仪器准备1. 确保仪器处于稳定的工作环境,无强电磁干扰;2. 仪器电源接入并打开电源开关;3. 检查仪器的仪表和连接线是否完好无损;4. 确认所需试剂和标准溶液是否齐全;5. 将仪器与计算机或打印机连接,确保正常通信。

三、操作步骤1. 打开仪器主机电源,待系统自检完成后,仪器即可进入正常工作状态;2. 在仪器的控制面板上选择所需的测定方法,并输入样品编号;3. 向仪器的试剂仓中加入适量试剂,根据试剂的种类和使用说明进行操作,注意遵循安全规范;4. 打开试样室,将待测样品(石油)注入样品台中;5. 启动仪器,开始自动或半自动测定过程;6. 测定完成后,仪器将给出测定结果,并自动打印或显示在屏幕上。

四、注意事项1. 操作过程中需穿戴好防护装备,避免试剂对人的伤害;2. 严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作;3. 避免样品与试剂的交叉污染,使用无水洗瓶清洗仪器;4. 操作时应保持环境相对稳定,避免强光直射或电磁干扰;5. 操作前应对仪器进行校验和验证,确保仪器的正常运行;6. 操作结束后,关闭仪器电源,并及时清洁和维护仪器。

五、故障排除1. 仪器无法启动:检查电源线是否插紧,电源开关是否打开,保险丝是否烧断;2. 测定结果异常:检查试剂是否过期,是否正确存储;检查仪器和连接线是否正常;重新校验仪器。

六、保养和维护1. 按时更换试剂和标准溶液,避免使用过期试剂;2. 定期对仪器进行清洁和维护,保证仪器外观干净整洁;3. 严格按照仪器的保养和维护手册进行操作;4. 如有异常情况或仪器故障,及时联系售后服务人员进行处理。

七、安全提示1. 操作过程中务必佩戴防护手套和护目镜,防止试剂溅入眼睛或接触皮肤;2. 切勿将试剂和溶液倒入其他容器中,以免误食或误用;3. 所有试剂、标准溶液和废液应妥善存放和处理,避免对环境造成污染;4. 未经专业培训和授权的人员禁止操作该仪器。

酸值的测定方法及计算

酸值的测定方法及计算

酸值的测定方法及计算酸值是指单位质量或体积的油脂中所含的酸的毫克数,是衡量油脂中游离脂肪酸含量的重要指标。

酸值的测定方法及计算对于油脂产品的质量控制和生产过程中的监测具有重要意义。

本文将介绍酸值的测定方法及计算,帮助读者更好地了解和掌握这一重要的分析技术。

一、酸值的测定方法。

1. 酸碱滴定法。

酸碱滴定法是常用的酸值测定方法之一。

首先将待测油脂溶解于乙醇或乙醚中,然后加入适量的酚酞指示剂,用标准的氢氧化钠溶液进行滴定,直至出现颜色变化。

通过滴定所需的氢氧化钠溶液的体积,再结合标准酸值溶液的浓度,即可计算出待测油脂的酸值。

2. pH法。

pH法是另一种常用的酸值测定方法。

将待测油脂溶解于乙醇中,然后用pH计测定溶液的pH值,通过pH值的变化来计算出油脂中酸的含量。

这种方法简单快捷,适用于一般的酸值测定。

3. 紫外分光光度法。

紫外分光光度法是一种精密的酸值测定方法,适用于酸值较低的油脂产品。

通过测定油脂溶液在紫外光下的吸光度,再结合标准曲线,可以准确地计算出油脂中酸的含量。

二、酸值的计算。

酸值的计算是根据酸值测定方法得到的实验数据进行的。

通常情况下,酸值的计算公式为:酸值(mgKOH/g)=(V×N×56.1)/m。

其中,V为滴定所需的氢氧化钠溶液的体积(mL),N为氢氧化钠溶液的浓度(mol/L),56.1为氢氧化钠的摩尔质量(g/mol),m为待测油脂的质量(g)。

对于pH法和紫外分光光度法得到的数据,也可以通过相应的计算公式来求得酸值。

三、注意事项。

在进行酸值测定和计算时,需要注意以下几点:1. 实验操作要严谨,避免外界因素对实验结果的影响。

2. 选择合适的测定方法,根据待测油脂的特性和酸值的范围进行选择。

3. 在计算过程中,要注意单位的转换和数据的准确性,避免出现计算错误。

4. 实验设备和试剂要保持干净,避免杂质的干扰。

通过本文的介绍,相信读者对酸值的测定方法及计算有了更清晰的认识。

石油产品自动酸值测定仪的分析方法和步骤

石油产品自动酸值测定仪的分析方法和步骤

石油产品自动酸值测定仪的分析方法和步骤石油产品自动酸值测定仪的分析方法和步骤有哪些?分析方法1.准备工作:(1)将活化的复合PH电及(在去离子水中浸泡24小时以上)的接头连接到主机后面板上的指示电及插座上;感应端固定在磁力搅拌器的电及架上。

(2)将短路连接器连接到主机后面板上的辅助电及插座上。

(3)将滴定头固定在磁力搅拌器的电及架上;并将盛有废液的烧杯放在滴定头下方。

(4)将配制好的0.1mol/L氢氧化钠标准溶液注入用过的试剂瓶(棕色)中,连接移液管。

(5)打开电源,启动应用软件,先上线,然后点击“滴定控制”,指向“送测”,点击,输入体积(20 ~ 30 ml),按“确定”即可将标准滴定溶液充满此管路。

(6)取下废液杯,用滤纸吸干滴定头,调整滴定头和电及的高度,使下端基本齐平。

(7)取一些干净的烧杯(150mL)备用。

2.实验步骤:(1)吸取或称取20 ~ 50毫升样品于150毫升清洁干燥的烧杯中,烧杯中装有80毫升滴定溶剂,放入搅拌器中,在磁力搅拌器上搅拌,调节搅拌速度,使液面产生漩涡,无液体飞溅,然后将电及和滴定头移至液面以下。

(2)点击“参数设置”设置相关参数,点击“确定”返回。

(3)点击“初始体积”,从键盘输入初始体积数(一般为0.01~0.05mL),点击“确定”返回。

(4)点击“区间音量”,从键盘输入区间音量数(一般为0.01~0.05mL),点击“确定”返回。

(5)点击“音量”,从键盘输入音量数(一般为10 ~ 50ml),点击“确定”返回。

(6)点击“样品ID”框并输入样品ID。

如果不输入,当前时间将是默认的样品ID。

点击“确定”返回。

(7)点击"开始滴定"按钮开始滴定,并在终点出现后。

滴定将自动停止,或单击停止滴定按钮停止滴定。

并显示滴定曲线和结果。

(8)点击"保存文件"按钮保存当前文件(曲线是数据)。

(9)如果浏览已保存文件的数据,点击,根据界面提示选择文件,浏览数据,点击“确定”返回。

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石油产品酸值测定操作规程
1 方法概要
本方法萃取液抽取试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醇溶液(中和液)进行滴定,仪器光感自动判断终点。

2 参考文献
2.1 GB 264-83 石油产品酸值测定法
2.2 HGSZ205型油酸值自动测定仪使用说明书
3 仪器及试剂
3.1 仪器
3.1.1 HGSZ205型油酸值自动测定仪
(仪器使用方法见HGSZ205型油酸值自动测定仪使用说明书)
3.2 试剂
3.2.1 萃取液
3.2.2 中和液(氢氧化钾乙醇溶液,0.05mol/L)
3.2.3 碱液(氢氧化钾乙醇溶液,0.5mol/L)
3.2.2 无水乙醇,分析纯
4 测定步骤
4.1实验前准备
4.1.1试剂检查
察看试剂瓶中试剂液面,确保足够试验需要。

长时间未用,应更换试剂瓶中试剂。

4.1.2管路排空
仪器首次投入使用或较长时间搁置后再次投入使用时,必须首先进行管路排空。

打开电源,按任意键进入主操作界面。

打开油杯仓盖,将废液杯放于1#位
置。

将光标移至“操作”位置,按“ENTER”键进入操作界面,将光标移至“管路排空”位置,按“ENTER”键进入,按屏幕提示操作。

排空过程中,可打开油仓盖,观察萃取液及中和液是否充满管路,是否从针尖滴下。

若始终无液体滴下,应检查针头是否阻塞,及时更换针头。

管路排空完成时,蜂鸣器响,管路排空完毕。

4.1.3参数设定
4.1.3在主操作界面内,将光标移至“设置”位置,按“ENTER”键进入参数设置界面,设定好相应的参数。

4.2油酸值测定
4.2.1将光标移至“油样测定”位置,按“ENTER”键进入。

选择所要测量的油杯的位置。

用油杯称取8.4-8.6g油样(轧制油,液压油可用移液管移取10ml),将油杯放于所选择的位置。

将光标移至“开始测试”位置,按“ENTER”键进入。

仪器自动完成测试。

4.2.3蜂鸣器响,信息提示“测试结束”。

仪器显示数值即为实际测定的酸值。

仪器自动打印测定结果。

重复测定至少两次,取两次平行测定结果算术平均值为试样的酸值。

5 精密度
5.1 重复性
同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于下列数值:
酸值范围,mgKOH/g 重复性,mgKOH/g
0.00~0.1 0.02
大于 0.1~0.5 0.05
大于 0.5~1.0 0.07
大于 1.0~2.0 0.10
6.2 再现性
不同操作者,两个实验室测定结果之差不应超过以下数值:酸值范围,mgKOH/g 重复性,mgKOH/g
0.00~0.1 0.04
大于 0.1~0.5 0.10
大于 0.5~1.0 平均值的15%
大于 1.0~2.0 平均值的15% 7 记录及报告
7.1 记录
7.1.1 轧制油分析测定记录
7.2 报告
7.2.1 轧制油分析测定结果报告单。

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