【最新大学期末考试题库答案】四川大学药剂学期末考试试题
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案：C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性？A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案：D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案：D...（此处省略其他选择题及答案，以保持总字数约1000字）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案：药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解，产生有毒或无效的代谢物，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外，稳定性好的制剂可以减少药物的浪费，降低医疗成本，确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性，并举例说明。
答案：药物的生物等效性指的是两种药物制剂（通常是原研药和仿制药）在相同剂量下，具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如，两种不同厂家生产的阿司匹林片，如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异，那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中扮演多种角色，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，稳定剂可以防止药物降解，润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个患者首次服用了100mg，求12小时后体内的药物浓度。
药剂学期末知识考核试题及答案
药剂学期末知识考核试题一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每道题有A,B,C,D，E五个选项，请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是（）[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是（）[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是（）[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为（）[单选题] *A．纯化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物质中，不属于表面活性剂的是（）[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是（）[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是（）[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是（）[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣，叙述错误的是（）[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气，增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限是（）[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是（）[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃，1%硼酸冰点下降值为0.283℃，处方中调节等渗需加入硼酸的量为（）[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是（）[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍（）[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述，错误的是（）[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误，可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是（）[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述，错误的是（）[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是（）[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（）[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用，剂量容易控制，便于小儿服用E、散剂比表面积大，易分散奏效快31、药物透皮吸收是指（）[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程32、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是（）[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为（）[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是（）[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是（）[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中，对制粒的目的下列表述错误的是（）[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是（）[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分，除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。
2.药物的晶型与药物的溶解度无关。
3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团，又有亲油基团。
4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。
5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。
6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。
7.空气净化不等同于层流净化，层流净化可分为垂直层流和水平层流，进入洁净室的空气经滤过处理，层流净化可减少交叉污染，但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。
8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物，而是一种物理性的污染源，具有挥发性和可被吸附，对热较稳定，但不会引起人体温异常升高。
10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。
11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，可能原因是输液渗透压偏高。
12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。
13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面，而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。
14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间，而不是其他选项。
15.聚乙二醇不能作为药用溶剂，其他选项均可。
16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施，其他选项均可。
17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂，而不是其他选项。
18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求，其他选项均是。
19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关，其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。
20.加入碘化钾制剂的作用是补钾，而不是其他选项。
21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂，而不是乳化剂。
22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质，而不是其他选项。
23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠，而不是糊精。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学，其目标是：A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案：A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中，错误的是：A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案：C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括：A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案：D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息？A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案：A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案：A. 对2. 药物贮存时，应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案：A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案：B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案：B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学第9版期末考试试题及答案
药剂学第9版期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物制剂的说法，错误的是：A. 药物制剂是药物应用形式的总称B. 药物制剂是药物的最终产品C. 药物制剂是药物的原料药D. 药物制剂是药物的半成品答案：C2. 药物制剂的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的物理和化学稳定性答案：D3. 药物制剂的生物等效性是指：A. 药物制剂在体内吸收速度和程度的一致性B. 药物制剂在体外释放速度和程度的一致性C. 药物制剂在体内分布速度和程度的一致性D. 药物制剂在体内排泄速度和程度的一致性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂型答案：C5. 药物制剂的质量控制不包括：A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的安全性D. 药物的临床效果答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物制剂的________是指药物制剂在贮存和使用过程中保持其安全性、稳定性和有效性的能力。
答案：稳定性2. 药物制剂的________是指药物制剂在体内外释放药物的速度和程度。
答案：释放性3. 药物制剂的________是指药物制剂在体内达到预期疗效的能力。
答案：有效性4. 药物制剂的________是指药物制剂在体内达到预期疗效的速度。
答案：速效性5. 药物制剂的________是指药物制剂在体内分布到各个组织器官的能力。
答案：分布性三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案：药物制剂按形态分类可分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气体制剂。
固体制剂如片剂、胶囊剂，具有稳定性好、便于携带和储存的特点；液体制剂如口服液、注射液，具有吸收快、便于调整剂量的特点；半固体制剂如软膏剂、凝胶剂，具有易于涂抹、便于局部给药的特点；气体制剂如气雾剂，具有便于吸入、快速起效的特点。
药剂学试题及答案期末
药剂学试题及答案期末随着药学领域的不断发展，药剂学作为其中重要的一门学科，对于药物的研究和制备起着至关重要的作用。
药剂学试题及答案期末考试是考察学生对药物制备与运用的理论知识和实际应用能力的重要环节。
本文将为大家提供一些药剂学试题及对应答案，以供参考。
Section 1：单项选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学，下列哪一项不属于药剂学的研究内容？A. 药物质量控制B. 药物药理学C. 处方调剂D. 药物毒理学答案：B解析：药剂学主要研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学知识，而药物的药理学是指药物在机体内发生的生物学效应的研究，属于另外一个学科范畴。
2. 下列哪一项药物不适合采用溶于水的方法进行给药？A. 非枳实B. 糖浆C. 水合物D. 萃取物答案：D解析：溶于水的方法进行给药通常适用于疏水性药物或者溶于水的药物。
而萃取物主要是水酒浸出后用蒸馏工艺得到的，其溶解度可能较低，不适合采用溶于水的给药方法。
Section 2：判断题判断下列说法是否正确，并以“正确”或“错误”回答。
1. 双相涿滴是药剂学中一种尚处于实验研究阶段的新型制剂。
答案：错误解析：双相涿滴是指一种在治疗过程中分为两个液相的液滴制剂，可以提高药物吸收效率。
而双相涿滴已经在某些药物的制剂中得到广泛应用。
2. 无菌药品无需考虑药品的稳定性问题。
答案：错误解析：无菌药品指的是在无菌条件下制备的药品，其制备和贮存过程中需要考虑和控制药品的稳定性问题，以保障药品的质量和安全性。
Section 3：简答题1. 请简述药剂学实验室的常规操作步骤。
答案：药剂学实验室的常规操作步骤包括实验前准备、药物制备、操作记录和结果处理四个主要步骤。
实验前准备阶段需要准备实验所需的仪器、试剂和实验条件等。
药物制备阶段是根据实验要求和方法进行药物的配制、调剂和制备。
操作记录阶段需要详细记录实验的操作步骤、实验数据和结果等信息。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种剂型适合外用？A. 注射剂B. 软膏剂C. 汤剂D. 片剂答案：B. 软膏剂2. 药物在体内的分布主要受到哪些因素的影响？A. 药物的化学性质B. 药物的脂溶性C. 药物与受体的亲和力D. 药物的分子大小答案：C. 药物与受体的亲和力3. 下列哪种途径是药物的主要排泄途径？A. 肠道排泄B. 皮肤排泄C. 肾脏排泄D. 肝脏排泄答案：C. 肾脏排泄4. 在制剂中添加乳化剂的作用是？A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的药效C. 增加制剂的悬浮能力D. 增强制剂的溶解性答案：C. 增加制剂的悬浮能力5. 药物稀释后测得的溶液浓度为20mg/mL，求药物的稀释倍数。
A. 50倍B. 20倍C. 10倍D. 5倍答案：B. 20倍二、判断题1. 中药煎煮时，火候越大，药效越好。
答案：错误2. 静脉注射是指将药物直接注射到静脉血管中。
答案：正确3. 蛋白药物一般以口服剂型给药。
答案：错误4. 糖衣片剂是一种掩饰药物味道的剂型。
答案：正确5. 孕妇在孕期使用药物对胎儿无影响。
答案：错误三、问答题1. 请简要介绍下药物的代谢过程。
答：药物的代谢过程通常发生在肝脏中，主要通过酶的作用将药物转化成代谢产物，使其更容易被人体排泄。
这个过程包括两个阶段，第一阶段是氧化、还原和水解等反应，通常介导的酶是细胞色素P450酶系统。
第二阶段是偶联反应，以及酸、酶和酯的水解等反应。
2. 药物的给药途径有哪些？请简要介绍其中三种。
答：药物的给药途径主要包括口服给药、皮肤给药和注射给药。
口服给药是指将药物通过口腔进入消化道，这是最常见的给药途径。
它具有方便、易于控制剂量等优点。
皮肤给药是将药物应用于皮肤上，通过皮肤吸收进入体内。
这种给药途径适用于外用药物，如软膏、乳液等，对于治疗一些皮肤疾病具有良好的效果。
注射给药是将药物注射到血管或肌肉中，使药物迅速进入循环系统。
这种给药途径常用于急救和治疗需要快速起效的情况，如静脉注射、肌肉注射等。
药剂学期末考试试题含答案
药剂学期末考试试题含答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）答案说明：每一道题有A、B、C、D四个备选答案，在答题时，请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容（）A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是（）A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来，我国共编撰出版了（）版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是（）A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括（）A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述，错误的是（）A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后，一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为（）A．纯化水(正确答案)B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG8、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml，碘化钾的作用是（）A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是（）A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒（）的宏观表现。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂中常用的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄答案：C3. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案：C4. 药物的溶解度与下列哪个因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案：C5. 以下哪种药物的给药方式不适合通过口服给药？A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案：B6. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物的剂型适用于外用？A. 片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D. 注射剂答案：C8. 药物的渗透性主要取决于：A. 分子量B. 脂溶性C. 分子结构D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗糖尿病药D. 抗感冒药答案：D10. 药物的生物等效性是指：A. 药物的疗效相同B. 药物的安全性相同C. 药物的体内过程相同D. 药物的剂量相同答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性试验通常包括______、______和______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物的溶解度是指在一定温度下，药物在溶剂中溶解的最大______。
答案：量3. 药物的生物利用度受______、______和______等因素的影响。
答案：药物的理化性质、药物的剂型、给药途径4. 药物的稳定性是指在一定条件下，药物保持其______、______和______的能力。
答案：有效性、安全性、稳定性5. 药物的渗透性是指药物分子通过______的能力。
答案：生物膜6. 药物的生物等效性试验通常包括______和______。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么？A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么？A. 溶解度越高，生物利用度越低B. 溶解度越低，生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高，生物利用度越高...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。
2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。
3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。
3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。
...（此处省略其他简答题）四、计算题（每题15分，共15分）1. 某药物的溶解度为0.01g/ml，若要制备100ml，浓度为0.05%的溶液，需要多少克该药物？五、论述题（每题25分，共25分）1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。
六、案例分析题（每题20分，共20分）1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂，但出现了胃部不适的症状。
分析可能的原因，并提出解决方案。
参考答案：一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性，不稳定的制剂可能导致药物降解，影响疗效，甚至产生毒副作用。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。
答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。
答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。
四川大学药剂学期末考试试题
四川大学期末考试试题(闭卷)A卷一、翻译并解释下列术语(每题2分,共计20分)。
1.Solid dispersion2.Controlled Releases preparations3.Critical micelle concentration(CMC)4.Pellets5.Biotechnology6.Oral suspensions7.TODDS(target-oriented drug delivery system)8.Pyrogen9.Pharmaceutics10.Suppository二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经浸润渗透、解吸溶解、扩散、置换四个阶段,获得浸出液的过程。
2.增加药物溶解度的方法有适当升温,减小粒子的大小,采用包合技术,助溶剂、增溶剂。
3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水亲油性的大小,HLB值越大,亲水性越强。
HLB值在5--8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
注:1试题字迹务必清晰,书写工整。
本题6页,本页为第1页2题间不留空,一般应题卷分开教务处试题编号:3务必用A4纸打印学号:姓名4.湿法制粒方法有挤压制粒,转动制粒,高速搅拌制粒和流化床制粒等四种。
5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和_冷冻干燥_。
6.促进药物经皮吸收的方法有、、。
7.置换价是指__栓剂药物质量与同体积的基质质量之比_,栓剂基分为___油脂性__和__水溶性____两类。
8.靶向制剂按靶向传递机理分为,和三类。
9.脂质体常用的膜材主要由和两种基础物质组成。
10.聚乙二醇在药物制剂中应用较多,如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、片剂的润滑剂和栓剂的水溶性基质等。
11.为避免肝脏的首过作用,栓剂塞入部位应距肛门口2cm左右。
12.高分子溶胀的阶段称为,而其溶解的阶段称为。
三、选择题(下列选择题有一个或多个正确答案,将选择的正确答案的编号填入题末括号内。
药剂学本科期末试题及答案
药剂学本科期末试题及答案题目一：简答题1. 请简要解释药剂学的定义及其在临床中的应用。
答案：药剂学是研究药物的制剂、方剂、质量标准及其应用技术的学科。
在临床中，药剂学的应用包括药物的研发与制造、药物配方的设计与优化、药物的质量控制等。
2. 请说明溶液的定义及其分类。
答案：溶液是由溶质和溶剂组成的稳定体系。
根据溶剂性质不同，溶液可分为水溶液、非水溶液和气体溶液三类。
3. 请解释粉剂的定义及其分类。
答案：粉剂是由细粉剂和制粉剂组成的剂型。
根据粉末的细度、用途等方面的不同，粉剂可分为粉末、粉末剂和粉末制剂。
题目二：选择题1. 下列哪种溶液属于非水溶液？a) 纯水溶液b) 甘油溶液c) 盐水溶液d) 酒精溶液答案：d) 酒精溶液2. 下列哪种粉剂不属于粉剂剂型？a) 散剂b) 冲服颗粒c) 药丸d) 丸剂答案：c) 药丸题目三：计算题1. 已知某药物溶解度为20mg/mL，某配方需制备100mL的药物溶液，计算需使用多少药物？答案：药物溶解度为20mg/mL，所以每1mL溶液中含有20mg药物。
配方需制备100mL溶液，因此需使用20mg/mL * 100mL = 2000mg的药物。
题目四：综合题某药物的日剂量为150mg，该药物每片含有25mg活性成分，现有该药物片剂，要求患者每日服用6片。
请回答以下问题：1. 该药物片剂的每片含有多少药物？2. 患者每日服用该药物片剂的剂量为多少？3. 患者每日需要服用几次该药物片剂？4. 若该药物片剂每盒包含30片，患者需要购买几盒该药物？答案：1. 该药物片剂每片含有25mg药物。
2. 患者每日服用6片，因此剂量为6片 * 25mg/片 = 150mg。
3. 患者每日需要服用1次该药物片剂。
4. 患者每日需要150mg的药物，每盒药物片剂含有30片，因此需要购买150mg / 25mg/片 = 6盒该药物。
以上为药剂学本科期末试题及答案的内容。
本文介绍了药剂学的定义及其在临床中的应用，溶液的定义和分类，粉剂的定义和分类，并提供了简答题、选择题和计算题的试题及其答案。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
6．下列关于固体分散体的叙述中正确的有（
）。
A、固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化
B、固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性
）
硫酸沙丁胺醇 9.6mg
氯化钠
）
A. 原料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片
B. 原料 混合 粉碎 制软材 制粒 干燥 压片
C. 原料 制软材 混合 制粒 干燥 压片
D. 原料 粉碎 制软材 干燥 混合 制粒压片
E. 原料
粉碎 制粒
干燥 混合 制软材
干燥
制粒 压片 本题 6 页，本页为第 教务处试题编号：
3页
学号：
姓名
四、请在横线上写出制剂名称或处方中各个成分的作用。
增溶
剂。
3. HLB 值是衡量表面活性剂的 亲水亲油性的大小 ， HLB值越大， 亲水性 越强。 HLB值在
5--8
者，常作为 W/O型乳剂的乳化剂。
注： 1 试题字迹务必清晰，书写工整。 2 题间不留空，一般应题卷分开 3 务必用 A4 纸打印
本题 6 页，本页为第 1 页 教务处试题编号：
学号：
8．Pyrogen
9．Pharmaceutics
10. Suppository
二、 填空题（每空 1 分，共计 30 分）
1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经
浸润渗透 、 解吸溶解
、 扩散 、 置换 四个阶段，获
得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有 适当升温 ， 减小粒子的大小 ，采用包合技术，助溶剂、
D. 可检查释放度来控制片剂质量；来自E. 必须检查含量均匀度。
4．下列物质可作助溶剂的是（
）
本题 6 页，本页为第 2 页 教务处试题编号：
学号：
姓名
A. 聚乙二醇
B.
碘化钾
C. 苯甲酸钠
D.
乌拉坦
5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（
）。
A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
姓名
4. 湿法制粒方法有 流化床制粒
挤压制粒 ， 转动制粒 等四种。
，高速搅拌制粒和
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 _冷冻干燥 _ 。
6. 促进药物经皮吸收的方法有
、
、
。
7．置换价是指 __栓剂药物质量与同体积的基质质量之比 两类。
_，栓剂基分为 ___油脂性 __和 __水溶性 ____
四川大学期末考试试题 （闭卷） A 卷
（2010—2011 学年第 二 学期）
课程号： 50505040 课序号： 0，1 课程名称： 药剂学 任课教师： 张志荣 等
适用专业年级： 2004 药学本科
学生人数： 196 印题份数： 210 学号：
成绩： 姓名：
考试须知
四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作
C、固体分散体可速释、缓释，也可肠溶
D、固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇
7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （
）
A、湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等
B、湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关
C、用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽
D、湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌
1. 水杨酸毒扁豆碱
5g
氯化钠
6.2g
抗坏血酸
5g
依他酸钠
1g
尼泊金乙酯
0.3g
蒸馏水加入
1000mL
制剂名称
（每题 3 分，每空分数均分，计 30 分）
2. 蛇床子（ 9 号粉） 黄连（ 9 号粉） 硼酸 甘油 甘油明胶 共制 制剂名称
1.0g 0.5g 0.5g 0.5g 适量 10 枚
3. 第一部分处方（
E、湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
8. 下列哪些是滴眼剂常用附加剂 （ ）
A. pH 调节剂
B.
助悬剂和增稠剂
C. 乳化剂
D.
抗氧剂
9. 三相气雾剂容器内的三相是 ( )
A. 液相
B.
固相
C. 泡沫
D.
气相
E. 乳化液滴或固相
10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（
8. 靶向制剂按靶向传递机理分为
，
和
三类。
9. 脂质体常用的膜材主要由
和
两种基础物质组成。
10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、
片剂的润滑剂
和 栓剂的水溶性基质 等。
11. 为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口
2 cm 左右。
12. 高分子溶胀的阶段称为
D.剂量需要精密调节的药物 E. 药效剧烈的药物
2．不属于被动靶向的制剂是
（）
A. 乳剂
B.
C. 纳米球
D.
前体药物 阿霉素微球
3．下列关于肠溶衣片剂的叙述 , 正确的是（
）
A. 用 EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B. 用 HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；
C. 按崩解时限检查法检查，在 pH 1 的盐酸溶液中 2 小时不崩解；
管理办法》和《四川大学考场规则》 。有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作
弊处罚条例》进行处理。
四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》
、《四川大学考
场规则》和《四川大学监考人员职责》 。有违反学校有关规定的，严格按照《四川大学教学事故认定
及处理办法》进行处理。
，而其溶解的阶段称为
。
三、 选择题（下列选择题有一个或多个正确答案，将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每题
1
分，共计 10 分）
1. 不适于制备缓、控释制剂的药物有（
）
A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物 B. 生物半衰期过短（ t 1/2 <1 小时）且剂量大的药物
C.生物半衰期很长的药物（ t 1/2 >24 小时）
一、 翻译并解释下列术语（每题 2 分，共计 20 分）。
1．Solid dispersion
2．Controlled Releases preparations 3．Critical micelle concentration(CMC)
4．Pellets
5．Biotechnology
6．Oral suspensions 7．TODDS (target-oriented drug delivery system)