原子吸收分光光度法分析手册第3册测各元素的测定条件一精
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然而，这些预先储存的条件主要针对水溶液样品。 因此，当测定有机溶剂样品时，助燃气流量、燃气流量、燃烧器高度以 及其他条件必须重新探索。参照原子吸收分光光度计的分析手册选择最优 的分析条件。
在测定钙， 铅和锡时， 有2个以上的火焰条件或分析波长可供选择， 分 别以I，II，III，或IV表示。
6.3背景校正方法和干扰
未定义书签。
44)
锌
(Zn)
错..误！
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6.火焰原子吸收分光光度法测定各元素的条件
6.1测定浓度
基于分析手册第2册第3章中的标准样品制备方法制备储备溶液， 用这储备溶液配制校准曲线用的标准系列。如分析手册第2册第4章所 述，吸收应该在0.044 ~ 0.3的范围 ，从上述数据决定校准曲线上下限， 得到标准系列的实际测定的浓度范围。
36)
锡
(Sn) II
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锡
(Sn) III
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锡
(Sn) IV
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锶
(Sr)
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40)
碲
(Te)
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钛
(Ti)
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铊
(Tl)
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钒
(V)
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27)பைடு நூலகம்
(B)
(Ba).(Be).(Bi)...(Ca) I
钙(Ca) II镉(Cd)
钴(Co)
铬(Cr)
铯(Cs) .....铜(Cu)
铁(Fe)
镓(Ga)
锗(Ge)
钾(K)
锂(Li) ...镁(Mg) ...锰(Mn) ...钼(Mo) ...钠(Na)
镍(Ni)
铅(Pb) I ..铅(Pb) II .
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如果测定元素有自吸收空心阴极灯的话， 背景校正将采用D2灯方法和 自吸收方法两种方法。结果将用BGD-D2方式和BGC-SR方式表示。BGC-SR方式，灵敏度降低，这与校正的机理有关。 通常情况下建议采用BGC-D2进 行背景校正。
但是，如果样品的背景吸收大于0.5Abs或有光谱干扰，或分析线在长 波长范围，D2灯不能用，则选择BGC-SR方式。
实际样品测定的浓度范围也许与上述不同，有时是由于共存物质的区 别；有时由于分析有机溶剂样品，灵敏度提高2 ~ 3倍，标准的浓度应该 相应降低。
测定较高浓度的样品时，燃烧器必须转动角度（分析手册第2册第4.3章）或使用灵敏度相对较低的其他分析线。（分析手册第1册第2.1章）。
6.2测定条件
在AA-6300或AA-6650/6800中，可使用已经保存的分析条件。但是各 仪器之间也许略有不同， 因此最好如分析手册（第1册第2.2章）所述寻找 最优的助燃气和燃气的混合比， 以便得到高的灵敏度和好的重现性的数据。
原子吸收分光光度法分析手册
第
火焰原子吸收分光光度法
各元素的测定条件
原子吸收分光光度法分析手册
第3册
6.火焰原子吸收分光光度法测定各元素的条件
测定浓度
测定条件
背景校正方法和干扰
各元素的测定条件
银(Ag)
铝(Al)
砷(As)
金(Au)
硼
钡
铍
铋
钙
6.1
6.2
6.3
6.4
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
此章也描述有关干扰的信息。
在实际样品测定中，需要确认干扰。参照分析手册第2册第5章原子 吸收方法的干扰。
28)
钯
(Pd)
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未定义书签。
29)
铂
(Pt)
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30)
铷
(Rb)
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31)
铑
(Rh)
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32)
锑
(Sb)
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33)
硒
(Se)
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34)
硅
(Si)
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锡
(Sn) I
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在测定钙， 铅和锡时， 有2个以上的火焰条件或分析波长可供选择， 分 别以I，II，III，或IV表示。
6.3背景校正方法和干扰
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44)
锌
(Zn)
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6.火焰原子吸收分光光度法测定各元素的条件
6.1测定浓度
基于分析手册第2册第3章中的标准样品制备方法制备储备溶液， 用这储备溶液配制校准曲线用的标准系列。如分析手册第2册第4章所 述，吸收应该在0.044 ~ 0.3的范围 ，从上述数据决定校准曲线上下限， 得到标准系列的实际测定的浓度范围。
36)
锡
(Sn) II
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锡
(Sn) III
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锡
(Sn) IV
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锶
(Sr)
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碲
(Te)
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钛
(Ti)
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铊
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钒
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27)பைடு நூலகம்
(B)
(Ba).(Be).(Bi)...(Ca) I
钙(Ca) II镉(Cd)
钴(Co)
铬(Cr)
铯(Cs) .....铜(Cu)
铁(Fe)
镓(Ga)
锗(Ge)
钾(K)
锂(Li) ...镁(Mg) ...锰(Mn) ...钼(Mo) ...钠(Na)
镍(Ni)
铅(Pb) I ..铅(Pb) II .
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如果测定元素有自吸收空心阴极灯的话， 背景校正将采用D2灯方法和 自吸收方法两种方法。结果将用BGD-D2方式和BGC-SR方式表示。BGC-SR方式，灵敏度降低，这与校正的机理有关。 通常情况下建议采用BGC-D2进 行背景校正。
但是，如果样品的背景吸收大于0.5Abs或有光谱干扰，或分析线在长 波长范围，D2灯不能用，则选择BGC-SR方式。
实际样品测定的浓度范围也许与上述不同，有时是由于共存物质的区 别；有时由于分析有机溶剂样品，灵敏度提高2 ~ 3倍，标准的浓度应该 相应降低。
测定较高浓度的样品时，燃烧器必须转动角度（分析手册第2册第4.3章）或使用灵敏度相对较低的其他分析线。（分析手册第1册第2.1章）。
6.2测定条件
在AA-6300或AA-6650/6800中，可使用已经保存的分析条件。但是各 仪器之间也许略有不同， 因此最好如分析手册（第1册第2.2章）所述寻找 最优的助燃气和燃气的混合比， 以便得到高的灵敏度和好的重现性的数据。
原子吸收分光光度法分析手册
第
火焰原子吸收分光光度法
各元素的测定条件
原子吸收分光光度法分析手册
第3册
6.火焰原子吸收分光光度法测定各元素的条件
测定浓度
测定条件
背景校正方法和干扰
各元素的测定条件
银(Ag)
铝(Al)
砷(As)
金(Au)
硼
钡
铍
铋
钙
6.1
6.2
6.3
6.4
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
此章也描述有关干扰的信息。
在实际样品测定中，需要确认干扰。参照分析手册第2册第5章原子 吸收方法的干扰。
28)
钯
(Pd)
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29)
铂
(Pt)
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30)
铷
(Rb)
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铑
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32)
锑
(Sb)
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硒
(Se)
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34)
硅
(Si)
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锡
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