化验试剂采购与管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
化学试剂管理使用制度
化学试剂管理使用制度化学试剂是化学实验室中不可或缺的重要物质，正确和安全地管理使用试剂对于实验室的正常运作和人员的安全至关重要。
为了确保化学试剂的管理与使用规范化，需要建立一套科学的管理使用制度。
本文将从试剂的采购、存储、使用、处理等方面，详细介绍化学试剂管理使用制度。
一、试剂的采购\t1.试剂采购应由专门负责的实验室管理人员负责，根据实验室的实际需求，制定试剂采购计划，确保试剂的数量和种类能够满足实验室的需要。
\t2.试剂采购应优先选择正规的化学试剂供应商，确保试剂的质量有保证。
采购人员应仔细查阅供应商提供的试剂质量证明书、产品说明书等文件，核实试剂的纯度、浓度、保存条件等信息。
\t3.试剂采购时应遵守实验室的采购制度，按照实验室的预算安排进行采购，严禁超支或擅自调整采购计划。
采购人员应妥善保管采购文件，确保采购过程的透明和可追溯性。
二、试剂的存储\t1.试剂的存储应按照其性质和特点分类，并标注清晰的标签，包括试剂名称、纯度、浓度、存放位置、生产日期等信息。
\t2.试剂的存储区域应符合实验室安全规定并配备必要的安全设施，例如防火柜、通风设备、防腐剂等。
\t3.试剂的存储温度应符合试剂的要求，避免存放在过高或过低的温度环境中。
三、试剂的使用\t1.试剂的使用应由经过培训和合格的实验人员进行，并遵守实验室的操作规程和安全操作要求。
\t2.使用试剂前，应仔细阅读试剂的使用说明书，了解试剂的危险性、操作要求、安全注意事项等信息，并按照说明书进行操作。
\t3.实验人员在使用试剂时应佩戴个人防护装备，包括实验服、安全眼镜、口罩、手套等。
同时要保持实验台面的整洁，避免试剂无故泄漏、溢出或破损。
四、试剂的处理\t1.实验过程产生的废弃试剂应按照国家和实验室的规定进行处理。
一般情况下，废弃试剂应倾倒进专用的废液容器中，并在容器上标明其成分和危险性。
\t2.废弃试剂的处理应由负责试剂管理的人员负责，并严禁私自倾倒或处理废弃试剂。
医院检验试剂管理制度
一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。
三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。
2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。
3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。
四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。
（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。
（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。
2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。
（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。
（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。
（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。
3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。
（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。
（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。
4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。
（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。
（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。
如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。
检验科试剂采购管理制度
检验科试剂采购管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科试剂采购的管理制度，以确保试剂采购过程的合规性、公正性和高效性。
该制度适用于所有检验科相关人员，包括试验科学家、实验室主任、采购人员等。
2. 采购需求确认试剂采购前，必须进行采购需求的确认，确保采购的试剂符合实验室的需求。
2.1 试剂需求确认流程•实验室主任或实验室负责人与试验科学家沟通，确认试剂的种类、规格和数量等具体需求。
•确认试剂的用途和期望的性能指标。
•将试剂需求信息填写至采购申请表中。
2.2 创建采购申请基于试剂需求确认的结果，采购人员应当及时创建采购申请。
•采购人员根据试剂需求信息填写采购申请表，包括试剂名称、规格、数量、用途等。
•采购人员将采购申请表提交给实验室主任或实验室负责人进行审批。
2.3 采购申请审批实验室主任或实验室负责人应对采购申请进行审批。
•审批人员应仔细核对采购申请表中的信息是否准确。
•审批人员可以根据实验室资源情况和预算状况等因素进行审批决策。
•审批通过后，采购人员可以进行后续的试剂采购流程。
3. 供应商选择和评估试剂采购前，需对供应商进行选择和评估，确保供应商能够提供高质量的试剂产品。
3.1 供应商选择•采购人员可以通过市场调研、技术交流等方式，筛选出符合实验室要求的供应商。
•供应商选择时，应考虑供应商的信誉度、产品质量、交货期等因素。
3.2 供应商评估•采购人员可根据采购经验和市场反馈对供应商进行评估。
•评估内容包括供应商的服务态度、产品质量稳定性、有效的供货能力等。
4. 试剂采购与验收4.1 试剂采购•采购人员根据经过审批的采购申请，与供应商进行采购合同的签订，并确保采购合同中包含规定的试剂种类、规格、数量、价格、交货期等信息。
•采购人员应妥善保管采购合同和发票等相关文件。
4.2 试剂验收•试剂到货后，采购人员应与实验室的相关人员进行试剂的验收工作。
•验收时，应核对试剂与采购合同中的信息是否一致，并检查试剂的包装是否完好，是否存在损坏等情况。
试剂采购及使用管理制度
试剂采购及使用管理制度目的：规定试剂购买原则、验收的程序和试剂的正确贮存。
范围：适用于实验室所购的诊断试剂盒、实验耗材。
职责：本程序由器材科执行落实。
本程序的改动，可由任一使用本程序的工作人员提出，经论证其合理后，报经科主任批准签字后实施。
制度：1 .试剂的购买和管理：试剂购买原则：试剂的购买须本着“质优价廉”进行，所购试剂必须三证齐全（生产许可证、产品注册证、经营许可证），为中标产品，并能与仪器相配套。
2 .试剂购买制度：①试剂厂家的确定：为中标的厂家，先由具体项目操作人员提出初步意见包括试剂质量稳定性等，（包括试剂厂家的信息广告、同行对有关试剂盒的使用评价和有关机构的综合评价）。
②试剂的购买：具体项目操作人员提前4周以上提出所购试剂的品种和数量，报器械科与供货商联系供货；③试剂厂商的变更：为保证试剂使用的稳定性，原则上一年内不变更试剂厂商，如在使用过程中发现质量问题，由室负责人向科主任提出申请，并讨论决定。
3 .试剂的验收贮存：供货商送来试剂后由器械科专门人员验收，在厂家的供货清单上签字，并负责试剂质量验收（内外包装），核对试剂的数量和价格，货物交输血科入库，保存条件按说明书规定进行。
4 .试剂的质检：按试剂质检程序进行。
5 .试剂的购买和管理：购买：由输血科员工申请，按需提出所购耗材的品名、规格、数量，由科主任同意后送交院器械科购买。
验收：消耗品购进后按上述试剂验收程序进行验收。
核对数量、规格，查验外包装是否破损，如发生破损或其它质量问题，给予退回。
贮存：消耗品按要求在洁净、干燥、阴凉场所存入各区指定位置。
发现试剂或耗材少于一定的数量时（不足4周使用时），应尽快提出申请，以便及时购买；使用过程中发现试剂有质量问题时向科主任提出，由科主任核实后采取措施。
化学试剂管理使用制度（4篇）
化学试剂管理使用制度化学试剂是实验室中常用的物质，正确的管理和使用是确保实验室安全的重要措施。
以下是化学试剂管理使用的一般制度：1. 购买管理：a. 试剂的采购应由具备相应资质和经验的实验室负责人或专人负责；b. 试剂的采购需按照实验室需求和实验室安全要求进行合理规划；c. 选择优质的试剂供应商，并与供应商建立长期合作关系；d. 购买试剂前要认真查阅相关资料，了解试剂的性质、危害性和储存要求。
2. 储存管理：a. 根据试剂的特性分类存放，避免不同性质试剂混存；b. 试剂储存区域应专门设立，防潮、防火，并配备消防设施和标识；c. 在储存前，要对试剂进行标识、分类和记录，确保试剂易于辨识和找到；d. 试剂储存区域应经常清理，并定期检查试剂的有效期和状态；e. 定期进行试剂库存盘点，检查试剂的数量和完整性，并及时补充不足或过期的试剂。
3. 使用管理：a. 试剂的使用应严格按照操作规程和相关安全操作指南进行；b. 对于有毒、易燃、腐蚀性或其他危险性的试剂，要进行相应的防护措施；c. 使用试剂前要查找和熟悉试剂的性质、危害性和安全操作要求；d. 使用试剂时要使用适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等；e. 试剂使用完毕后，要按照规定进行废弃处理，并及时清洗使用的容器、器具。
4. 监管和培训：a. 实验室要设立专门负责试剂管理的职位或委派专人负责；b. 对实验室成员进行试剂管理和使用操作规程的培训和考核；c. 定期进行安全检查和审核，发现问题及时纠正并整改；d. 建立试剂使用记录和台账，并保存相关证明材料。
以上是化学试剂管理使用的一般制度，实验室可以根据自己的具体情况进行进一步的拓展和完善。
同时，重要的是实验室成员要时刻关注试剂的安全性和正确使用方法，确保实验室的安全和顺利进行。
化学试剂管理使用制度（2）一、概述化学试剂是科学实验中必不可少的重要物品，它们在实验中起着关键作用。
然而，由于化学试剂的特殊性质，不正确的管理和使用可能会造成安全事故和环境污染。
医疗检验试剂采购管理制度
医疗检验试剂采购管理制度1. 引言医疗检验试剂采购管理制度旨在规范医疗机构的试剂采购和管理流程，确保试剂的质量和供应的可靠性，提高医疗检验工作的质量和效率。
2. 负责人和职责2.1 采购部门负责试剂的采购工作，执行医疗机构的采购流程和政策。
2.2 检验科室负责与采购部门合作，提供试剂的需求清单和需求量的估计，并对采购的试剂进行管理和分配。
2.3 质控科室负责对采购的试剂进行质量检查，并记录试剂的质量和使用情况。
2.4 财务部门负责试剂采购的财务审核和付款工作。
3. 试剂采购流程3.1 试剂需求确定3.1.1 检验科室根据实际需要，编制试剂需求清单，并估计试剂的使用量和频率。
3.1.2 检验科室将试剂需求清单提交给采购部门。
3.2 试剂供应商选择3.2.1 采购部门根据试剂需求清单，寻找合适的供应商，并进行供应商的认证和评估。
3.2.2 采购部门与供应商进行谈判并签订供应合同。
3.3 试剂采购3.3.1 采购部门根据合同约定的交货时间和数量，向供应商下达采购订单。
3.3.2 采购部门对采购订单进行跟踪和监督，确保试剂按时到货。
3.4 试剂验收和入库3.4.1 检验科室对所收到的试剂进行验收，确认试剂是否符合合同要求和质量标准。
3.4.2 检验科室将验收合格的试剂送至质控科室，质控科室进行试剂的质量检查和记录。
3.4.3 检验科室将试剂按规定的存储条件和位置放置到指定的仓库中，并做好试剂库存管理。
4. 试剂使用和分配4.1 检验科室根据实际需要，向质控科室提出试剂的使用申请。
4.2 质控科室根据试剂的使用申请，审核并分配试剂。
4.3 检验科室在使用试剂之前，必须按照试剂的使用说明书和质控科室的要求进行必要的前处理和稀释。
4.4 检验科室使用完毕的试剂，必须按规定的程序进行废弃和处理。
5. 试剂库存管理5.1 质控科室负责对试剂库存进行管理和监测，记录试剂的入库和出库情况。
5.2 检验科室定期对试剂库存进行盘点，记录并上报库存情况。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
医院化验试剂采购管理制度
医院化验试剂采购管理制度1. 引言医院化验试剂采购管理制度的目的是规范化验试剂的采购流程，确保医院在采购过程中能够合理、高效地选择合适的化验试剂供应商，并保证试剂的质量和安全符合相关标准。
本制度的适用范围包括医院所有化验试剂的采购。
2. 采购流程2.1 采购计划医院化验试剂采购计划由医院采购部门根据医院临床科室的需求进行编制。
采购部门应与临床科室进行充分沟通，了解其实际需求，并参考历史采购数据和市场状况，制定合理的采购计划。
2.2 供应商选择医院采购部门应根据采购计划，制定供应商选择的评估标准，并向市场发布公告，邀请符合条件的供应商投标。
投标的供应商需要提供相关资质证明和产品质量认证等文件。
采购部门应组织专业人员对投标供应商进行评估，并依据评估结果选择合适的供应商。
评估标准包括供应商的信誉度、产品质量、价格合理性以及售后服务等方面。
2.3 采购合同签订选择合适的供应商后，医院与供应商签订正式的采购合同。
采购合同中应明确化验试剂的品种、数量、质量标准、交付时间、付款方式等重要条款。
同时，合同中还应包括合同履行的违约责任和争议解决机制等内容。
2.4 试剂采购根据采购合同，医院采购部门将试剂的具体采购安排通知供应商。
供应商应按照合同约定的品种、数量和质量标准，按时交付试剂。
接收试剂的部门应仔细核对试剂的数量和质量，确认符合合同要求后签收，并及时将试剂存放到专门的试剂库房。
2.5 质量管理医院化验试剂的质量管理是确保试剂的安全有效使用的关键环节。
医院应建立试剂质量管理制度，制定试剂的鉴定标准和使用规范。
医院应定期对试剂进行抽样鉴定，确保试剂的质量符合要求。
对于质量不合格的试剂，医院应与供应商协商解决，如果问题无法解决，医院有权追究供应商的责任。
2.6 采购档案管理医院应建立完整的化验试剂采购档案，包括采购计划、招标文件、评估结果、采购合同、试剂采购记录、试剂使用记录等相关文件。
采购部门应对采购过程中的各个环节进行记录，并妥善保存相关文件，以备查阅和核对。
实验室试剂药品管理制度(三篇)
实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。
下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。
2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。
3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。
4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。
5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。
以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。
实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。
实验室试剂管理制度和流程
实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。
试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。
1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。
（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。
（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。
（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。
2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。
（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。
（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。
（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。
3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。
（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。
（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。
4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。
（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。
（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。
5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。
（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。
试剂室管理制度（四篇）
试剂室管理制度一、试剂采购与使用流程：1、采购。
采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。
实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。
2、入库与出库。
购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。
3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。
二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。
三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。
易燃____试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。
四、做好试剂的质量管理和记录。
五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。
六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。
七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。
检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。
二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。
三、审核内容：核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。
审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。
分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。
对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。
如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病____。
四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。
2024年化学试剂使用管理制度(2篇)
2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。
然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。
本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。
二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。
试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。
2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。
3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。
登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。
4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。
三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。
试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。
2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。
在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。
3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。
4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。
实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。
四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。
如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
____须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。
需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；____药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、____品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验试剂管理制度（2）试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
实验室试剂管理制度及流程
实验室试剂管理制度及流程一、试剂管理制度为了保障实验室的安全和试剂的有效使用，制定一套科学合理的实验室试剂管理制度是非常必要的。
试剂管理制度是对实验室试剂的购买、存储、使用、废弃等环节进行规范管理，以确保试剂的安全可靠、使用顺畅、成本控制等方面的目标。
试剂管理制度可分为试剂的采购管理、试剂的存储管理、试剂的使用管理、试剂的废弃管理等方面。
二、试剂管理流程1、试剂的采购管理流程（1）确定试剂采购需求：实验室主管与各实验项目负责人协商确定实验所需试剂的种类和数量。
（2）编制试剂采购计划：依据实验室的实际需求和经费预算，编制试剂采购计划，明确试剂名称、规格、数量、用途及预算费用等信息。
（3）选择供应商和议价：根据试剂的品质、价格、售后服务等方面选择合适的供应商，并与供应商进行议价，获取最优惠的采购条件。
（4）签订采购合同：双方确认采购合同的内容，确保试剂的质量、数量和交付时间等都符合实验室的需求。
（5）确认试剂交付和验收：试剂交付后，实验室相关人员进行试剂的验收，确认试剂的数量和质量是否符合采购合同，并填写试剂验收记录。
2、试剂存储管理流程（1）制定试剂存储规范：试剂存储规范应包括试剂的分类存放方法、存放条件（温度、湿度）、存放位置等规定。
（2）试剂标识：正确标识试剂的名称、性质、存储条件、有效期等信息，并在试剂存储区域的正面显著位置张贴标签。
（3）试剂库存管理：建立试剂库存台帐，对试剂的种类、数量、有效期等进行登记和管理，保障试剂的使用和重新采购计划的制定。
（4）试剂保管人员的职责：明确试剂的保管责任人，并要求保管人员保持试剂库存的干净整洁，定期清理过期试剂和定期检查库存情况。
3、试剂使用管理流程（1）试剂领用和归还：试剂领用需填写领用单，说明试剂的名称、数量、用途等，并在使用后及时归还试剂。
（2）试剂使用登记和追溯：对试剂的使用情况进行登记，并追踪试剂的处理情况，确保试剂的使用合理、稳定。
（3）风险提示和应急预案：在试剂使用区域布置风险提示标志，制定试剂使用应急预案，确保试剂使用过程中出现的意外事件能够及时得到处理。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、总则1.为了保障医院检验科的试剂质量和使用安全，提高试剂使用的效率和科研成果，制定本管理制度。
2.本制度适用于医院检验科试剂的采购、接收、储存、使用、报废等各个环节。
二、试剂采购1.试剂采购应按照国家相关法律法规和医院规定的采购程序进行。
2.试剂采购前，需在试剂的品牌、型号、产地、规格和质量检验等方面进行充分调研和了解，并编制试剂采购计划。
3.试剂采购应通过正规渠道和指定的供应商进行，且必须选择质量可靠的品牌和供应商。
4.在试剂采购合同中应明确试剂的具体要求和财务预算。
5.试剂采购需经过医院财务部门审核和批准后，方可进行。
三、试剂接收1.试剂接收应由指定人员进行，接收人员应仔细查验试剂的品牌、型号、产地、数量等信息，并核对试剂是否与采购合同中的要求一致。
2.接收人员应对试剂按照规定进行分类、编号，并将试剂的信息录入试剂管理系统中。
四、试剂储存1.试剂储存应按照试剂的特性和要求进行分类放置，以防交叉污染和试剂失效。
2.试剂储存室应保持干燥、通风、避光、无火源等条件，试剂的存放温度也应符合试剂的要求。
3.试剂应按照入库时间和有效期进行先进先出管理，且试剂管理系统应能够实时监测试剂的有效期，并预警过期试剂。
4.试剂容器上应标明试剂的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行库存盘点。
五、试剂使用1.试剂使用前应严格按照试剂的使用说明、操作规范进行操作，以保证试剂的质量和使用效果。
2.试剂的使用记录应详细、准确，包括试剂的名称、批号、使用日期、使用人员等信息。
3.试剂残余应及时妥善存放，避免交叉污染和试剂浪费。
六、试剂报废1.试剂过期或失效后应及时报废，严禁继续使用。
2.报废试剂应按照医院规定的程序进行，且必须由指定人员进行处理。
3.报废试剂应进行彻底销毁或送交有资质的废弃处理单位进行处理，并保留相应的处理记录。
七、试剂台账管理1.医院检验科应建立试剂的台账管理制度，对试剂的采购、接收、储存、使用、报废等全过程进行严格记录和管理。
检验试剂管理制度范本
检验试剂管理制度范本检验试剂是医疗机构和实验室中必不可少的物质，其使用和管理必须遵守一定的规范和制度。
本文将提供一份检验试剂管理制度范本，旨在帮助医疗机构和实验室建立科学、合规的检验试剂管理制度。
一、总则1. 本制度的适用范围包括所有使用检验试剂的科研实验室和医疗机构。
2. 检验试剂管理的原则是科学性、安全性、规范性和经济性。
3. 所有使用检验试剂的人员都必须熟悉并且遵守本制度的规定。
二、检验试剂采购管理1. 检验试剂的采购必须符合相关的法律法规和政策规定，并经过合理的预算和审批程序。
2. 采购人员必须根据实际需要选择合适的检验试剂，确保其质量和效果，同时防止过度采购和浪费。
3. 采购人员必须与供应商签订合同，明确试剂的规格、数量、价格、交货期等细节，并保留相关的采购文件和记录。
三、检验试剂入库管理1. 所有进货的检验试剂必须经过严格验收，包括检查其外观、标签、包装完整性等，确保符合要求。
2. 入库人员必须按照规定的方法和环境条件将试剂存放在相应的仓库和货架上，并标明试剂的名称、规格、批号和采购日期等信息。
3. 入库人员必须定期检查试剂的保存条件，确保其质量和有效期，并进行适当的替换和清理。
四、检验试剂领用管理1. 检验试剂的领用必须符合实际工作需要，并提前向上级申请并获得批准。
2. 领用人员必须准确填写试剂领用单，包括试剂名称、规格、批号、领用数量和用途等信息，并经过相关人员的审核和签字。
3. 领用人员必须按照规定的使用方法和剂量使用试剂，避免浪费和损坏。
五、检验试剂使用管理1. 检验试剂的使用必须符合相关的实验方法和操作规程，并保持试剂的质量和纯度。
2. 使用人员必须按照规定的实验流程和安全操作规范进行操作，并保持实验环境的整洁和安全。
3. 使用人员必须定期检查试剂的有效期和保存条件，如有异常情况必须及时报告并采取相应措施。
4. 试剂使用完毕后必须按照规定的方法进行处理，如有废弃物必须进行妥善处理，避免对环境造成污染。
2024年检验试剂管理制度(3篇)
2024年检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化验试剂采购与管理制度
一、背景与目的
随着实验室的不断发展和扩大，化验试剂的采购和管理成为了实验室运行的重
要环节。
为了保证实验室试剂的质量和安全，加强对试剂的管理，制定并执行本制度。
二、化验试剂采购的基本原则
1.需求明确：实验室根据实验需求和研究项目，明确所需试剂的种类、
数量、规格和要求。
2.供应商选择：实验室应严格选择具备资质和信誉的供应商，并签订合
同明确双方的权责。
3.成本控制：实验室应合理采购，确保试剂的质量和价格的平衡。
4.采购流程规范：化验试剂采购应遵循透明、公正、公平、公开的原则
进行采购流程，并建立相应的档案。
三、化验试剂采购的具体流程
1.试剂需求确认
–实验室根据实验需要，确认所需试剂的种类及数量。
–实验室负责人确认试剂需求，并签字同意。
2.试剂供应商选择
–实验室根据试剂需求，查询相关供应商的资质和信誉。
–实验室与供应商进行洽谈，确定价格、质量和交付时间等条件。
–实验室负责人审核并最终确定供应商。
3.编制采购计划
–试剂采购计划由实验室负责人根据试剂需求确定，并报经实验室管理部门审核批准。
4.试剂采购执行
–实验室采购部门根据采购计划进行试剂的采购。
–采购人员应按照合同要求验收试剂，并确保试剂质量符合要求。
5.试剂采购记录
–采购部门应建立试剂采购档案，在试剂名称、规格、数量、供应商信息、采购日期等方面做好记录。
四、化验试剂管理的基本原则
1.存储条件：试剂应储存于规定的条件下，包括温度、湿度、光线等要求。
2.库存管理：定期对试剂库存进行盘点，确保库存量合理，并进行库存记录。
3.使用管理：严格按照试剂使用的实验操作规程进行使用，不得超出规定的用途范围。
4.过期处理：试剂过期后应及时处理，不得继续使用。
五、化验试剂管理的具体措施
1.试剂库房管理：
–试剂库房由专人负责保管，确保库房的安全和环境符合要求。
–试剂应按照种类和规格进行分类存放，并标明名称、规格、生产日期和到期日期等信息。
2.试剂使用管理：
–试剂使用前必须审查使用记录，并由实验人员填写试剂使用记录。
–实验人员应按照试剂使用操作规程进行使用，并注意试剂的保存和保管。
3.试剂过期处理：
–试剂过期前1个月，负责试剂管理的人员应及时核查并上报。
–过期试剂应由专人进行处理，并做好相应的记录。
六、化验试剂管理的责任分工
1.实验室负责人：
–确认试剂需求；
–审核选择供应商；
–确保试剂采购计划的制定和执行；
–确保试剂管理制度的执行。
2.采购部门：
–根据试剂需求采购试剂；
–按照合同要求验收试剂；
–建立试剂采购档案。
3.库房管理员：
–管理试剂库房；
–负责试剂的存储和保管。
4.实验人员：
–根据试剂使用操作规程进行试剂的使用；
–填写试剂使用记录。
七、化验试剂管理的监督和评估
1.监督：实验室管理部门对化验试剂的采购和管理进行定期检查，及时发现问题并提出改进意见。
2.评估：制定化验试剂管理考核评估办法，对试剂采购和管理工作进行定期评估，评估结果作为绩效考核的重要依据。
八、附则
1.本制度自发布之日起生效，并由实验室负责人负责解释。
2.对于未尽事宜，由实验室管理部门根据实际情况制定并执行相关规定。