最新仪器分析之库仑分析法试题及答案
仪器分析课后答案
09 电解及库仑分析法习题解答1. 以电解法分析金属离子时,为什么要控制阴极的电位?解:由于各种金属离子具有不同的分解电位，在电解分析时，金属离子又大部分在阴极上析出，因此需要控制阴极的电位，以便不同金属离子分别在不同的电位析出，从而实现分离的目的。
2. 库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析发关键问题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%？解：根据法拉第电解定律，在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系的电量成正比，因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量，这即为库仑分析法的基本原理。
由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量关系来计算反应物质的质量的，因此必须保证电流效率100%地用于反应物的单纯电极反应。
可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达到100%。
3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？解：电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处，都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。
不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。
在测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控制装置，不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。
4. 试述库仑滴定的基本原理。
解：库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。
在电解过程中，于试液中加入某种特定物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极上（阳极或阴极）电解产生一种试剂，此试剂与被测物质发生定量反应，当被测物质反应完全后，用适当的方法指示终点并立即停止电解。
然m= QM / 96487n后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物质的质量:5•在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中，是如何测定电量的？解:在控制电位库仑分析法中，是用精密库仑计来测定电量的•在恒电流库仑滴定中，由于电流是恒定的，因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度，即可计算出电量.6•在库仑滴定中，1mA.s -1相当于下列物质多少克？(1)0H -,⑵Sb(ll到V价)， (3) Cu(ll到0 价),(4)As 2 O 3 (II到V 价).解:根据法拉第电解定律，得：(1) m OH- =1 x 10 -3 x 1X 17.01/(96487 x 2)=17.01 x 5.18 x 10 -9=8.8 x 10 -8 g(2) m Sb = 121.75 x 5.18 x 10 -9 = 6.31 x 10 -7 g(3) m Cu = 63.55 x 5.18 x 10 -9 = 3.29 x 10 -7 g(4) m As2O3 = 197.84 x 5.18 x 10 -7 g7. 在一硫酸铜溶液中，浸入两个铂片电极，接上电源，使之发生电解反应.这时在两铂片电极上各发生什么反应？写出反应式.若通过电解池的电流强度为24.75mA通过电流时间为284.9s在阴极上应析出多少毫克铜？解:阴极:Cu 2+ + 2e = Cu J阳极:4OH - -4e = 2H 2 O + O 2 f故：m 二 it x M Cu /(2 x 96487) = 2.322mg8. 10.00mL浓度越为0.01molL-1的HCI溶液,以电解产生的OH滴定此溶液, 用pH 计指示滴定时pH的变化，当到达终点时，通过电流的时间为6.90min,滴定时电流强度为20mA,计算此HCI溶液的浓度.解:根据题意:m/M = 20 x 10 -3 x 6.90 x 10 -5 mol故：C HCI = 8.58 x 10 -3 mol 丄-19. 以适当方法将0.854g铁矿试样溶解并使之转化为Fe 2+后，将此试液在-1.0V(vs.SCE处,在铂阳极上定量地氧化为Fe 3+完成次氧化反应所需的电量以碘库仑计测定,此时析出的游离碘以0.0197 mol.L -1 Na 2 S 2 O 3标准溶液滴定时消耗26.30mL 计算试样中Fe 2 O 3的质量分数.解1mol Fe 2 O 3 ~ 2mol Fe ~ 2mol S 2 O 3 2-设试样中FeO3的摩尔数为x,则： 1： 2 = x ： (0.0197 x26.30)x = 2.59 x10 -4 molW% = 159.69 x2.59 x10 -4 x10 伏安分析法习题解答1.产生浓差极化的条件是什么？解：使用小面积的极化电极如滴汞电极或微铂电极，溶液保持静止(不搅拌)2.在极谱分析中所用的电极，为什么一个电极的面积应该很小，而参比电极则应具有大面积？解：使用小面积的电极作阴极，可以使电极上具有较高的电流密度，以保证产生浓差极化.而使用大面积汞池电极作阳极，可以使电解过程中阳极产生的浓差极化很小，阳极的电极电位保持恒定，从而使极化电极的电位完全由外加电压所控制.3.在极谱分析中，为什么要加入大量支持电解质？加入电解质后电解池的电阻将降低，但电流不会增大，为什么？解：加入支持电解质是为了消除迁移电流．由于极谱分析中使用滴汞电极，发生浓差极化后，电流的大小只受待测离子扩散速度(浓度)的影响，所以加入支持电解后，不会引起电流的增大．4.当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，是否还引起滴汞电极电位的改变及参加电极反应的物质在电极表面浓度的变化？解：极谱分析中，由于滴汞电极的电位受外加电压所控制，所以当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，会引起滴汞电极电位的改变．但由于滴汞电极表面待测离子浓度已经降低到很小，甚至为零，而溶液本体中待测离子尚来不及扩散至极化电极表面，所以不会引起电极表面待测离子浓度的变化．5.残余电流产生的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？解：残余电流的产生主要有两个原因，一为溶液中存在微量的可以在电极上还原的杂质，二为充电电流引起.它对极谱分析的影响主要是影响测定的灵敏度.6.极谱分析用作定量分析的依据是什么？有哪几种定量方法？如何进行？解：根据极谱扩散电流方程式：当温度、底液及毛细管特性不变时，极限扩散电流与浓度成正比，这既是极谱定量分析的依据极谱定量方法通常有直接比较法，标准曲线法，标准加入法等三种。
仪器分析习题库与答案
仪器分析习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）。
A、加入保护剂。
B、使用高温火焰；C、加入释放剂；D、配制与被测试样相似组成的标准溶液；正确答案：D2、原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）。
A、应放宽狭缝，以减少光谱通带B、应调窄狭缝，以减少光谱通带C、应放宽狭缝，以增加光谱通带D、应调窄狭缝，以增加光谱通带正确答案：C3、调节燃烧器高度目的是为了得到（）。
A、火焰温度最高B、透光度最大C、入射光强最大D、吸光度最大正确答案：D4、用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。
A、任何试样B、混合物C、单质D、纯物质正确答案：D5、对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。
A、柱子的长度B、载气的流速C、色谱柱柱温D、填料粒度的大小正确答案：C6、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。
A、2B、10C、30D、20正确答案：B7、34义10-3%有效数字是（）位。
A、8B、5C、6D、3正确答案：D8、可见分光光度计适用的波长范围为（）。
Λ^大于800nmB、400nm-800nmC、小于400nmD^小于200nm正确答案：B9、氢火焰离子化检测器中，使用O作载气将得到较好的灵敏度。
A、H2B、N2C、HeD、Ar正确答案：B10、下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）。
A、热导池检测器和电子捕获检测器B、火焰光度检测器和电子捕获检测器C、氢火焰检测器和火焰光度检测器D、热导池检测器和氢火焰检测器正确答案：A11、下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）。
A^硫酸B、硝酸C、盐酸D、高氯酸正确答案：A12、在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是（）A、提高雾化效率B、使火焰容易燃烧C、增加溶液粘度D、增加溶液提升量正确答案：A13、在30Onm进行分光光度测定时，应选用O比色皿。
仪器分析之库仑分析法试题及答案
库仑分析法一、填空题1。
在测定S2O3２—浓度的库仑滴定中，滴定剂是＿________,实验中将＿_＿_＿＿_＿_ 极在套管中保护起来, 其原因是__＿__________＿_＿＿＿_＿________, 在套管中应加足__＿_____＿＿____＿溶液, 其作用是____＿______＿________＿__。
2。
用于库仑滴定指示终点的方法有＿_＿__＿__＿＿_＿__, , 。
其中，_____＿＿_____方法的灵敏度最高。
3。
在库仑分析中，为了达到电流的效率为100％，在恒电位方法中采用_＿_＿____＿____＿_，在恒电流方法中采用_____＿__＿_＿_＿__＿。
４. 库仑分析中为保证电流效率达到100％，克服溶剂的电解是其中之一，在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免___＿＿_＿_＿__＿＿, 为阳极时, 则应防止_____＿___＿_＿__。
5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为１00％，在恒电位方法中采用__＿_＿_＿_＿_＿＿＿＿_，在恒电流方法中采用_______＿＿＿_____＿.６. 库仑分析也是电解，但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的__＿_____＿＿______＿因此, 它要求__＿＿_＿＿____＿_______＿为先决条件. ７。
法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 ___＿_＿＿＿＿____ 。
8。
恒电流库仑分析，滴定剂由_＿＿＿____＿__＿___＿＿__＿___，与被测物质发生反应，终点由___＿__＿___＿＿__＿＿来确定, 故它又称为_________＿＿____＿________＿__。
二、选择题１。
由库仑法生成的 Br２来滴定Tl+, Tl++ Ｂｒ2─→ Tｌ＋2Br-到达终点时测得电流为 10.０0mA，时间为 10２。
0ｓ，溶液中生成的铊的质量是多少克? [Ａr (Tl) = 2０４。
仪器分析之库仑分析法试题及答案
库仑分析法一、填空题1. 在测定S2O32-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________,实验中将_________ 极在套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________.2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________, , ;其中,____________方法的灵敏度最高;3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________;4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止______________;5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________;6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_________________因此, 它要求____________________为先决条件;7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 _____________ ;8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________,与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为___________________________;二、选择题1.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+, Tl++ Br2─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为 102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克A r Tl = 204.4A 7.203×10-4B 1.080×10-3C 2.160×10-3_D 1.8082. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是A 降低迁移速度B 增大迁移电流C 增大电流效率D 保证电流效率 100%3. 库仑分析的理论基础是A电解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式 D 菲克定律4. 库仑滴定法的“原始基准”是A 标准溶液B 基准物质C 电量D 法拉第常数5. 控制电位库仑分析的先决条件是A 100％电流效率B 100％滴定效率C 控制电极电位D 控制电流密度6. 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了A 增加溶液导电性B 抑制副反应,提高电流效率C 控制反应速度D 促进电极反应7.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了A 克服过电位B 保证 100% 的电流效率C 保持电流恒定D 保持工作电极电位恒定8. 微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是A 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作C 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的D 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极9. 在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用A 大的工作电极B 大的电流C 控制电位D 控制时间10. 库仑分析与一般滴定分析相比A 需要标准物进行滴定剂的校准B 很难使用不稳定的滴定剂C 测量精度相近D 不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生四、计算题1. 用控制电位库仑法测定溴离子,在 100mL 酸性试液中进行电解,Br-在铂阳极上氧化为 Br2;当电解电流降低至最低值时,测得所消耗的电量为 105.5Ｃ,试计算试液中 Br-的浓度;2. 一个0.1 mo1·L-1CuSO4溶液,其中H2SO4的浓度为1 mol·L-1,用两个铂电极进行电解,氧在铂上析出的超电位为0.40 V,氢在铜上析出的超电位为0.60 V;1外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出;2若外加电压刚好等于氢析出的分解电压,当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少库仑分析法习题参考答案一、填空题, 阴极, 防止试液酸度改变, KI, 起导电作用.1. I22. 化学指示剂法、电位法、光度法、永停终点法；永停终点法;3. 恒定电位；加入辅助电解质;4. 氢气析出；氧气产生5. 恒定电位；加入辅助电解质;6. 电量；100％的电流效率;7. m = M/nF×it8. 电极反应产生；化学指示剂或电化学方法；库仑滴定法;二、选择题1.B2.D3. B4.D5. A6.B7. C8. C9. C 10. D三、简答题1. 恒电位法是恒定电位,但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置;恒电流法是通入恒定的电流,采用加入辅助电解质,产生滴定剂的方法,电量的计算采用i×t,但要求有准确确定终点的方法;2. 1保证电极反应的电流效率是 100% 地为欲测离子所利用或者说电极上只有主反应,不发生副反应;2 能准确地测量出电解过程中的电量;3 能准确地指示电解过程的结束;3. 相同点：都是电解过程,不需要基准物质或标准溶液,可测定高含量组分．都可分为控制电位和控制电流两种方法．不同点：电解分析用于电重量分析或分离．库仑分析是依据法拉第定律,测定电解过程中消耗的电量．可用于痕量组分的分析．4. 间接库仑滴定法比直接恒电流库仑法更易控制电流效率为100%．库仑分析的理论依据是Farady法拉第定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全用于被测物质进行电极反应．恒定电流对被测物质进行电解,很难保证电流效率为100%．四、计算题+ 2e-1. 2Br- = Br2则析出B的浓度：Q×1000-= ──── = 1.09×10-2 mol/LcBrF×1002. 1VV E=E a +ηa–E c=1.22+0.40-0.307=1.313V外2即E c= –0.60V Cu2+=1.73×10-32mol·L-1。
仪器分析试题库
电位分析法一、计算题1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：C6H5NO2+ 4H++ 4e-＝ C6H5NHOH + H2O把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。
从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：SCE||Cl-(X mol/L)│ ISE试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。
3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，Eθ A g/AgCl=0.2223V。
内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25o C时测量的电位值。
4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl试液中。
已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，E q(H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。
A r(H) = 1.008，A r(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V。
(1)用电池组成符号表示电池的组成形式(2)计算试液含有多少克 HCl5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。
两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。
6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。
计算值。
7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势E x＝-0.0225V。
库伦分析法考试题及答案
库伦分析法考试题及答案一、单项选择题1. 库伦分析法是一种基于电化学原理的分析方法，主要用于研究（）。
A. 金属的腐蚀B. 电池的充放电性能C. 溶液中物质的浓度D. 材料的电导率答案：C2. 在库伦分析法中，测量的是（）。
A. 电流B. 电压C. 电阻D. 电容答案：A3. 库伦分析法中，工作电极与参比电极之间的电位差是（）。
A. 恒定的B. 变化的C. 可调的D. 无法确定答案：A4. 库伦分析法中，电流的测量是基于（）。
A. 法拉第定律B. 欧姆定律C. 库仑定律D. 基尔霍夫定律答案：A5. 库伦分析法中，电流的测量与（）有关。
A. 电极材料B. 溶液浓度C. 电极面积D. 电极形状答案：B二、多项选择题1. 库伦分析法的优点包括（）。
A. 灵敏度高B. 选择性好C. 操作简便D. 仪器成本高答案：ABC2. 库伦分析法中，影响电流测量的因素包括（）。
A. 电极材料B. 溶液浓度C. 电极面积D. 电极形状答案：ABCD3. 库伦分析法可以应用于（）。
A. 金属离子的测定B. 有机化合物的分析C. 气体的检测D. 环境污染物的监测答案：ABCD三、判断题1. 库伦分析法是一种定性分析方法。
（）答案：错误2. 库伦分析法中，电流的测量与电极材料无关。
（）答案：错误3. 库伦分析法中，电流的测量与溶液浓度成正比。
（）答案：正确4. 库伦分析法中，电流的测量与电极面积无关。
（）答案：错误5. 库伦分析法可以用于环境污染物的监测。
（）答案：正确四、简答题1. 简述库伦分析法的基本原理。
答案：库伦分析法是一种基于电化学原理的分析方法，通过测量电极上发生的氧化还原反应所引起的电流变化来确定溶液中物质的浓度。
在库伦分析法中，工作电极与参比电极之间的电位差是恒定的，而电流的测量是基于法拉第定律，即电流与电极上发生的氧化还原反应的物质的量成正比。
2. 库伦分析法有哪些主要特点？答案：库伦分析法的主要特点包括灵敏度高、选择性好、操作简便、仪器成本相对较低。
仪器分析第四版课后题答案(4-14)
全院护理质控年终总结（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、述职报告、合同协议、演讲致辞、规章制度、策划方案、心得体会、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as work summaries, job reports, contract agreements, speeches, rules and regulations, planning plans, insights, teaching materials, essay summaries, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!全院护理质控年终总结总结是对某种工作实施结果的总鉴定和总结论，是对以往工作实践的一种理性认识。
仪器分析第三版课后答案第六章
96487 n
得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × 17.01/(96487 ×2)=17.01 × 5.18 ×10-9
= 8.8 ×10-8g
(2)mSb= 121.75 × 5.18 × 10-9= 6.31 × 10-7g
(3)mCu= 63.55 ×5.18 × 10-9= 3.29 × 10-7g (4)mAs2O3 = 197.84 ×5.18 ×10-9 /2 = 5.13 ×10-7g
则: 1: 2 = x : (0.0197 ×26.30)
x = 2.59 ×10-4mol W% = 159.69 ×2.59 ×10-4 × 100/0.854 = 4.84%
10.上述试液若改为以恒电流进行电解氧化,能否根据在反应时 所消耗的电量来进行测定?为什么? 解:不行,难以维持电流效率为100%(原因参见教材第189页)
QM m 96487 n
5. 在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中,是如何测定电 量的? 解:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测定电量的.
在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定 电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量.
6.在库仑滴定中,1mA.s-1相当于下列物质多少克? (1)OH-, (2) Sb(III到V价), (3) Cu(II到0价), (4)As2O3(III到V价). 解:根据法拉第电解定律, m itM
4. 试述库仑滴定的基本原理。
解： 库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分 析方法。在电解过程中，于试液中加入某种特定物质，以一 定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极上（阳极或阴 极）电解产生一种试剂，此试剂与被测物质发生定量反应， 当被测物质反应完全后，用适当的方法指示终点并立即停止 电解。然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物 质的质量：
库伦分析法考试题及答案
库伦分析法考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 库伦分析法中，库伦积分的单位是什么？A. 库仑B. 法拉C. 欧姆D. 安培答案：A2. 在库伦分析法中，用于测量电量的仪器是什么？A. 电压表B. 电流表C. 电阻表D. 电位差计答案：D3. 库伦分析法的基本原理是什么？A. 电导分析B. 电位分析C. 电泳分析D. 电离分析答案：B4. 库伦分析法中，样品的溶解过程发生在哪个阶段？A. 充电阶段B. 放电阶段C. 电位稳定阶段D. 电位漂移阶段答案：A5. 库伦分析法中，用于计算电量的公式是什么？A. Q = ItB. Q = V/RC. Q = VtD. Q = IR答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 库伦分析法是一种___________的分析方法。
答案：电化学2. 在库伦分析法中，测量的电量是通过___________来实现的。
答案：电位差计3. 库伦分析法中，样品的溶解和电化学反应发生在___________。
答案：电解池4. 库伦分析法中，电位的变化与___________成正比。
答案：电量5. 库伦分析法中，电位的测量是通过___________来完成的。
答案：电位差计三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述库伦分析法的操作步骤。
答案：库伦分析法的操作步骤包括样品的准备、电解池的准备、充电阶段、放电阶段、电位的测量和电量的计算。
2. 库伦分析法在环境监测中有哪些应用？答案：库伦分析法在环境监测中的应用包括水质分析、土壤污染分析、大气污染物分析等。
3. 库伦分析法的优点有哪些？答案：库伦分析法的优点包括灵敏度高、选择性好、操作简便、设备成本相对较低等。
4. 库伦分析法的局限性是什么？答案：库伦分析法的局限性包括对样品的预处理要求较高、对操作条件敏感、可能存在电极污染等问题。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 如果在库伦分析法中，样品的电位差计读数为0.5V，电流为0.2A，持续时间为1小时，请计算样品的电量。
仪器分析(第三版)课后答案第六章
10.上述试液若改为以恒电流进行电解氧化 能否根据在反应时 上述试液若改为以恒电流进行电解氧化,能否根据在反应时 上述试液若改为以恒电流进行电解氧化 所消耗的电量来进行测定?为什么 为什么? 所消耗的电量来进行测定 为什么 不行,难以维持电流效率为 原因参见教材第189页 解:不行 难以维持电流效率为 不行 难以维持电流效率为100%(原因参见教材第 页) 原因参见教材第
6.在库仑滴定中 在库仑滴定中,1mA.s-1相当于下列物质多少克 (1)OH-, (2) 相当于下列物质多少克? 在库仑滴定中 Sb(III到V价), (3) Cu(II到0价), (4)As2O3(III到V价). 到 价 到 价 到 价 根据法拉第电解定律, 解:根据法拉第电解定律 m = itM 根据法拉第电解定律
3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？ 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？ 解：电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处， 电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处， 都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子 的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。 的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常 的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定 量分析， 量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定 量测定。 量测定。 在测量装置上，二者也有共同之处， 在测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控 制装置， 制装置，不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联 电量。 一个库仑计以测量通过体系的 电量。
96487n
得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × 17.01/(96487 ×2)=17.01 × 5.18 × ×10-9 = 8.8 ×10-8g (2)mSb= 121.75 × 5.18 × 10-9= 6.31 × 10-7g (3)mCu= 63.55 ×5.18 × 10-9= 3.29 × 10-7g (4)mAs2O3 = 197.84 ×5.18 ×10-9 /2 = 5.13 ×10-7g
仪器分析考试练习题和答案(4)
仪器分析考试练习题和答案第11章电解与库仑分析法【11-1】解释下列名词。
电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。
答：电解：将电流通过电解质溶液或熔融态电解质，（又称电解液），在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程，电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。
理论分解电压：使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。
实际分解电压：指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。
析出电位：物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位；或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。
控制电流电解法：在恒定的电流条件下进行电解，通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。
控制电位电解法：控制工作电极（阴极或阳极）电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。
汞阴极电解法：电解时以汞作阴极，铂为阳极的电解法。
死停终点法：指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。
电流效率：指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比，通常用符号η表示。
【11-2】什么是电解分析和库仑分析？它们的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出，称量析出物的重量以求得被测组分的含量。
库仑分析是指通过测量被测物质在100％电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。
共同点：测定的过程中不需要基准物质和标准溶液，且都基于电解反应。
不同点：电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的，电极不一定具有100％的电流效率；库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量，要求电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有100％的电流效率，电量全部消耗在被测物质上。
电解和库仑分析答案
电解和库仑分析答案一、选择题1.D；2.D；3.C；4.D；5.D；6.D；7.D；8.B；9.D；10.D；11.D；12.B；13.C；14.A；15.C；16.A；17.B；18.D；19.A；20.C；21.B；22.D二、填空题23.电解池；阴；氧化；E阴－E阳。
24.电量；100％的电流效率。
25.库仑滴定法和控制电位库仑分析法；100％电流效率；法拉第电解定律。
26.电流；浓差极化；电化学极化。
27.负；正；不断增大。
28.工作电极；产生滴定剂；指示电极；一个为阴极，另一个为阳极。
29.V＝（E＋－E－）＋（η＋－η－）＋iR；电解方程式。
30.100％电流效率；盐桥；将产生干扰物质的电极置于套管内隔开。
31.反电动势；超电压；I R降。
32.理论分解电压、超电压和溶液的电压降。
33.在一定条件下，1L水中可被氧化的物质（有机物或其它可还原性物质）氧化时所需要的氧气量；Fe2＋。
34.质量；电子；还原为纯金属；氧化为氧化物。
35.减小；较大的电极面积；加强搅拌。
36.串；氢氧混合气体；所消耗的电量。
37.i i i itkttADVt==--001010或δ；A－电极面积（cm2)，V－试液体积(cm3)；D－物质扩散系数(cm2/s)，δ－扩散层厚度(cm)；t－电解时间(s)，i o、i t为起始和电解t时间时电流。
三、计算题38.解：(1)E(阴)＝〔0.854＋(0.059／2)×(lg1.00×10-6)〕－0.241＝0.436V(vsSCE)(2)Hg2+＋2SCN-=Hg(SCN)2K(稳)＝[Hg(SCN)2]／([Hg2+][SCN-]2)＝1.8×107[Hg(SCN)2]＝1.00×10-6－xゐ1.00×10-6[Hg2+]＝[Hg(SCN)2]／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝1.00×10-6／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝5.56×10-12mol／L E(阴)＝〔0.854＋(0.0591／2)(lg5.56×10-12)〕－0.241＝0.280V(vsSCE)39.解：(1)Hg(NH3)Y2-+NH4++2e-=Hg+2NH3+HY3-(工作电极)H2O-2e-=1/2O2↑+2H+ (辅助电极)(2)m=Mit/nF=100×0.018×3.5×60/(2×96487)=1.96×10-3gρ=1.96/50=0.039(mg/mL)(3)要隔离,若不隔离,辅助电极上电解出的H+将影响溶液的pH,从而影响Ca2+与HY3-40.解：在-1.0V(vs.SCE)电位下,是CCl4还原:Q1=n1F,n1=11.63/96487=1.205×10-4在-1.80V(vs.SCE)下,CHCl3还原,Q2=n2F,n2=44.24/96487=(1.53-1.20)×10-4=0.33×10-4w(CCl4)=1.20×10-4×153.8/0.750=0.0247w (CHCl 3)=(0.33×10-4/0.750)=0.0047 41.解：四、问答题42.答：恒电位法是恒定电位，但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置。
完整版)仪器分析试题及答案
完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器，通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法，其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极，其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法，而电位法属于电化学分析法，库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液，洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤，使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用，其电位值应该是已知且恒定的，以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中，指示电极是一种电极，它的电位会随着待测离子活（浓）度的变化而变化，并能指示出待测离子活（浓）度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中，作为指示电极，其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化，一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，以加快响应速度。
仪器分析试题及答案 (1)
《仪器分析》期末考试试题及答案一、单项选择题（每小题1分，共15分）1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( )A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（）A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（）A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（）A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（）A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（）的活度。
A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素（）不是引起库仑滴定法误差的原因。
电解和库仑分析法习题答案
作用是 产生滴定剂 。两根大小相同的铂丝电极称为指示电极, 加上小电压 后, 它们的区别是一个阴极，一个阳极。
2878 微库仑分析法与库仑滴定法相似, 也是利用 电生 滴定剂来滴定被测物
质, 不同ห้องสมุดไป่ตู้处是微库仑分析输入电流 不恒定, 而是随 被测物质量 自动调 节, 这种分析 过程的特点又使它被称为 动态 库仑分析。
1932 库仑分析与一般滴定分析相比 （ ） （1）需要标准物进行滴定剂的校准；（2）很难使用不稳定的滴定剂 （3）测量精度相近；（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
1938 库仑滴定不宜用于 （ ） （1）常量分析；（2）半微量分析；（3）微量分析 ；（4）痕量分析
1940 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是 （ ） （1）（直接）电位法；（2）电位滴定法 （3） 电导分析法； （4）库仑分析法
电解和库仑分析法习题答案
来源：仪器分析II 制作： 刘田宇
本人保留对于答案的解释权，但不是最终解释权……
2042 随着电解的进行，阴极电位将不断变 _小/负__ ，阳极电位将不断变 _大/正__ ，要使电流保持恒定值，必须 _不断增大__ 外加电压。
2854 控制阴极电位电解的电流--时间曲线按__指数函数__衰减, 电解完成时电流____趋近于零_____。
1941某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测 定其量的方法是 （ 3 ）
（1）（直接）电位法；（2）电位滴定法 （3）微库仑分析； （4）电导分析法
2853 用于库仑滴定指示终点的方法有 化学指示剂法、电位法、光度法、永 停终点法；。其中永停终点法_的灵敏度最高。
伏安分析、库仑分析习题及答案
伏安与极谱分析法习题一、选择题1．在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （D）A 通N2除溶液中的溶解氧B 加入表面活性剂消除极谱极大C 恒温消除由于温度变化产生的影响D 在搅拌下进行减小浓差极化的影响2．迁移电流来源于(D)A 电极表面双电层的充电过程B 底液中的杂质的电极反应C 电极表面离子的扩散D 电解池中两电极间产生的库仑力3．对可逆电极反应, 下列哪种说法是正确的? (C)A、E1/2＝(Ox／Red)B、E 1/2与条件电位完全相等C、Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等D、阴极波和阳极波的半波电位不等4．在极谱分析中，常加入大量支持电解质，其作用是：D、A.增加导电能力B.调节总离子强度C.消除残余电流的影响D.消除迁移电流的影响5．极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? (A ) A 极谱极大电流 B 迁移电流C 残余电流D 残留氧的还原电流6．极谱扣除底电流后得到的电流包含(B)A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流7．在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是(C)A电解分析法B库仑分析法C极谱分析法D离子选择电极电位分析法8．在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是( D)A通入氮气B通入氢气C加入Ｎａ2ＣO3D加入Ｎａ2ＳO39．在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是(B)A 经典极谱法B 方波极谱法C 交流极谱法D 单扫描极谱法10．在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是(A)A极限扩散电流B迁移电流C残余电流D极限电流11．在任何溶液中都能除氧的物质是(A)A N2B CO2C Na2SO3D 还原铁粉12在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是(A)A 防止在溶液中产生对流传质B 有利于在电极表面建立扩散层C 使溶解的气体逸出溶液D 使汞滴周期恒定．二、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称工作电极，又称极化电极，饱和甘汞电极称为参比电极，又称去极化电极。
张新祥《仪器分析》电解和库仑分析习题解.doc
第19章电解和库仑分析法思考题19」电解分析（电重量法）和库仑分析的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析（电重量法）和库仑分析的共同点是：通过电解发生电极反应进行定量的方法，无须使用基准物质和标准溶液。
不同点是：电解分析法是用电作沉淀剂，称量沉积丁•电极表而的沉积物的质量为基础的一种电分析方法。
耍求副反应不在电极上生成不溶性产物。
有较高的准确度，适于常量组分的测定，同时也是一种很好的分离手段。
库仑分析法是以测量电解过程屮被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量为基础的电分析方法。
要求电流效率为100%。
适用于微量组分的测定。
19.2在电解分析屮，一般使用的工作电极而积较大，而R要搅拌，这是为什么？有时还要加入惰性电解质、pH缓冲液和配合剂，这乂是为什么？答：在电解分析屮，一般使用的工作电极面积较大，而且要搅拌，这是为了减小电流密度，以减小浓差极化。
加入惰性电解质是降低电阻，壇加导电性；pH缓冲液是为了控制合适的pH,以实现不同组分的分别测定或分离。
配合剂是为了改变析出电位，以实现不同组分的分别测定或分离。
19.3库仑分析的基本原理是什么？基本要求乂是什么？控制电位和控制电流的库仑分析是如何达到基木要求的？答：库仑分析的基本原理是法拉第（Faraday）电解定律。
基本要求是以100%的电流效率进行电解。
控制电位的库仑分析是在电解过程中，控制工作电极的电位保持恒定值,使被测物质以100%的电流效率进行电解。
控制电流的库仑分析是用恒电流电解产牛滴定剂以滴定被测物质，将100%的电流效率的要求转变为100% 的滴定效率的要求。
19.4如果要用电解的方法从含l.OOxlO2 moleL1 Ag\ 2.00 moNL1 Ct?+的溶液中，使Ag4■完全析出（浓度达到10（moleL1）而与Ci?4•完全分离。
钠阴极的电位应控制在什么数值上？（vs. SCE,不考虑超电位）。
解：查得（P° = 0.799V阴极屯位，初始^=0.799V+^lglxl0^0.681V终止绻％=°・7网+坐詈1盼炉-0.444V(Pc严心=0.337V + 0,0591V lg 2.00 = 0.346V根据屯位越正的成分先析出，所以在0.681-0.444V之间Ag析出，Cu 不析出，换算成对SCE电位E初=仇讣-（P SCE = 0.68 IV - 0.24IV = 0.440VE终=0444V - 0.241V = 0.203V 因此：钠阴极的电位应控制在0.203 V(vs. SCE)以上。
仪器分析之库仑分析法试题及答案 2
库仑分析法一、填空题1. 在测定S2O３２—浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_＿_____＿_,实验中将__＿____＿_ 极在套管中保护起来, 其原因是＿__＿＿__＿__＿＿______＿___＿____＿，在套管中应加足＿＿_____＿_____＿_溶液, 其作用是__＿__________＿＿__＿＿____。
2。
用于库仑滴定指示终点的方法有_____＿_＿＿____＿, , 。
其中, __＿＿________方法的灵敏度最高。
3。
在库仑分析中, 为了达到电流的效率为10０%，在恒电位方法中采用＿_____________＿,在恒电流方法中采用________＿__＿＿___。
４. 库仑分析中为保证电流效率达到１00%，克服溶剂的电解是其中之一，在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_＿___＿＿＿＿_＿__，为阳极时, 则应防止___＿____＿_____。
５。
在库仑分析中，为了达到电流的效率为１０0%, 在恒电位方法中采用_______＿_＿＿＿＿__,在恒电流方法中采用＿＿___＿__＿_＿___＿_。
6。
库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同，测量的是电解过程中消耗的＿__＿_____________因此, 它要求_＿____＿_＿_______＿___为先决条件. ７。
法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为_＿____＿___＿__ 。
8. 恒电流库仑分析，滴定剂由＿____＿_＿_________＿＿_＿__，与被测物质发生反应，终点由___＿＿＿_____＿_＿_＿来确定, 故它又称为____＿______＿_____＿__＿___＿__。
二、选择题1.由库仑法生成的Br2来滴定Ｔl＋, Tl++ Ｂr2─→ Tl+ 2Bｒ-到达终点时测得电流为１0。
00mA，时间为１02.0ｓ,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A ｒ(Tｌ) ＝ 204.４］（ )Ａ 7．２0３×10-4Ｂ 1.０8０×10-3 C 2。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
库仑分析法一、填空题
1. 在测定S
2O
3
2-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________，实验中将_________
极在套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________.
2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________，，。
其中, ____________方法的灵敏度最高。
3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________，在恒电流方法中采用________________。
4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止______________。
5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________，在恒电流方法中采用________________。
6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_________________因此, 它要求____________________为先决条件。
7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础，它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系，其数学表达式为 _____________ 。
8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________，与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为___________________________。
二、选择题
1.由库仑法生成的 Br
2来滴定Tl+， Tl++ Br
2
─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得
电流为 10.00mA，时间为 102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r(Tl) = 204.4] ( )
A 7.203×10-4
B 1.080×10-3
C 2.160×10-3_
D 1.808
2. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( )
A 降低迁移速度
B 增大迁移电流
C 增大电流效率
D 保证电流效率 100%
3. 库仑分析的理论基础是 ( )
A电解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式 D 菲克定律
4. 库仑滴定法的“原始基准”是（）
A 标准溶液
B 基准物质
C 电量
D 法拉第常数
5. 控制电位库仑分析的先决条件是 ( )
A 100％电流效率
B 100％滴定效率
C 控制电极电位
D 控制电流密度
6. 微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了 ( )
A 增加溶液导电性
B 抑制副反应，提高电流效率
C 控制反应速度
D 促进电极反应
7.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 ( )
A 克服过电位
B 保证 100% 的电流效率
C 保持电流恒定
D 保持工作电极电位恒定
8. 微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）
A 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质
B 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作
C 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的
D 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极
9. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 ( )
A 大的工作电极
B 大的电流
C 控制电位
D 控制时间
10. 库仑分析与一般滴定分析相比（）
A 需要标准物进行滴定剂的校准
B 很难使用不稳定的滴定剂
C 测量精度相近
D 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
四、计算题
1. 用控制电位库仑法测定溴离子，在 100mL 酸性试液中进行电解，Br-在铂阳极上氧化为 Br
2。
当电解电流降低至最低值时，测得所消耗的电量为 105.5Ｃ，试计算试液中 Br-的浓度。
2. 一个0.1 mo1·L-1 CuSO
4溶液，其中H
2
SO
4
的浓度为1 mol·L-1，用两个铂电极
进行电解，氧在铂上析出的超电位为0.40 V，氢在铜上析出的超电位为0.60 V。
（1）外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。
（2）若外加电压刚好等于氢析出的分解电压，当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少？
库仑分析法习题参考答案
一、填空题
, 阴极, 防止试液酸度改变, KI, 起导电作用.
1. I
2
2. 化学指示剂法、电位法、光度法、永停终点法；永停终点法。
3. 恒定电位；加入辅助电解质。
4. 氢气析出；氧气产生
5. 恒定电位；加入辅助电解质。
6. 电量；100％的电流效率。
7. m = (M/nF) ×it
8. 电极反应产生；化学指示剂或电化学方法；库仑滴定法。
二、选择题
1.B
2.D
3. B
4.D
5. A
6.B
7. C
8. C
9. C 10. D
三、简答题
1. 恒电位法是恒定电位，但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置。
恒电流法是通入恒定的电流，采用加入辅助电解质，产生滴定剂的方法，电量的计算采用i×t，但要求有准确确定终点的方法。
2. (1)保证电极反应的电流效率是 100% 地为欲测离子所利用（或者说电极上只有主反应，不发生副反应）。
(2) 能准确地测量出电解过程中的电量。
(3) 能准确地指示电解过程的结束。
3. 相同点：都是电解过程，不需要基准物质或标准溶液，可测定高含量组分．都可分为控制电位和控制电流两种方法．
不同点：电解分析用于电重量分析或分离．库仑分析是依据法拉第定律，测定电解过程中消耗的电量．可用于痕量组分的分析．
4. 间接库仑滴定法比直接恒电流库仑法更易控制电流效率为100%．
库仑分析的理论依据是Farady(法拉第)定律，只有当电流效率为100%时，通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全用于被测物质进行电极反应．恒定电流对被测物质进行电解，很难保证电流效率为100%．
四、计算题
+ 2e-
1. 2Br- = Br
2
则析出B的浓度：
Q×1000
-= ──── = 1.09×10-2 mol/L
c
Br
F×100
2. (1)V
V E
=E a +ηa–E c=1.22+0.40-0.307=1.313V
外
(2)即E c= –0.60V
[Cu2+]=1.73×10-32mol·L-1。