药物化学作业及答案

药物化学作业与答案

一、单项选择题

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）

A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥

D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠

3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）

A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成

D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解

4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 抗焦虑

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）

5. 氯苯那敏属于组胺H

1

A.乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）

A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）

A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）

A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶

C. 直接作用于DNA D．均不是

10. 那一个药物是前药（ B ）

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）

A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效

C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服

12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）

A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶

C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶

E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）

A. 3－羰基

B. A环芳香化

C. 13－角甲基

D. 17－β－羟基

14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，

原因是（ B ）

A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活

B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性

C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活

D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性

E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

15. 药物的代谢过程包括（ A ）

A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D．一般不经结构转化可直接排出体外

16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（ D ）

A．硝苯地平 B．雷尼替丁 C．氯沙坦

D．阿司匹林 E．盐酸美西律

17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A ）

A. 奥沙西泮 B．保泰松 C．5-氟尿嘧啶

D．肾上腺素 E．阿苯达唑

18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ）

A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ E ）

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E. 酰胺键比酯键不易水解

20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

受体的药物是（ C ）

21. 能够选择性阻断β

1

A．普萘洛尔 B．拉贝洛尔 C．美托洛尔 D．维拉帕米 E．奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（ E ）

受体拮抗剂

A．第一个上市的H

2

B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C．是P450酶的抑制剂

D．主要代谢产物为硫氧化物

E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

23. 阿司匹林的结构表现，它是（ A ）

A. 酸性 B．碱性 C．中性 D．水溶性

24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（ C ）

A．环磷酰胺 B．塞替派 C．卡莫司汀 D．白消安 E．顺铂

25. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ B ）

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

26. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（ B ）

A. 2个 B．4个 C．6个 D．8个

27. 从结构分析，克拉霉素属于（ B ）

A. β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类

28. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（ C ）

A．抗炎强度增强，水钠潴留下降 B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强 D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降