贵重药品管理制度 (1)

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贵重药品管理制度

贵重药品管理制度贵重药品管理制度1（1872字）一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库：温度不高于20℃。

2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度1. 引言贵重药品是指具有较高疗效、较高社会价值和高价格的药品，如抗癌药、稀有植物药等。

由于贵重药品的特殊性，其管理具有重要意义。

本文档旨在介绍贵重药品管理制度，规范贵重药品的购买、存储、使用和销毁等环节，确保药品安全和合规运营。

2. 贵重药品的定义和分类2.1 定义贵重药品是指价格较高、疗效较好、供应较为紧张的药品。

其价格高昂主要由药品的稀缺性、研发成本和市场需求等因素决定。

2.2 分类根据药品的药理作用、主要成分及适应症等不同，贵重药品可分为以下几类：•抗癌药：用于治疗癌症的药物，常见的有靶向药物、化疗药物等。

•免疫调节药：用于调节免疫系统功能的药物，如免疫抑制剂、免疫增强剂等。

•生物制品：源于生物体的药品，如基因工程药物、细胞疗法等。

•稀有植物药：以稀有植物为原料制成的药品，具有一定的稀缺性和独特疗效。

3. 贵重药品管理制度的重要性3.1 保障药品安全贵重药品管理制度的建立能够规范贵重药品的购买、存储、使用和销毁等环节，确保药品的质量和有效性，减少药品的损失和浪费，降低药品误用和滥用的风险，保障患者的用药安全。

3.2 提高资源利用效率贵重药品的采购成本较高，通过建立合理的管理制度，能够提高贵重药品的利用效率，减少库存积压和过期药品的浪费，降低医疗资源的浪费。

3.3 促进合规运营贵重药品管理制度能够规范医疗机构的运营行为，遵循相关法律法规和规范要求，防止不合规操作的发生，提升医疗机构的信誉和声誉。

4. 贵重药品管理制度的主要内容4.1 贵重药品采购管理•制定采购计划：根据临床需求和药品供应情况，制定贵重药品的采购计划，明确采购数量、品种和供应商等信息。

•供应商审核与评估：对供应商进行审核和评估，确保供应商具备良好的信誉和供货能力。

•建立采购档案：建立贵重药品的采购档案，包括采购合同、进货记录和验收记录等，方便追溯和管理。

4.2 贵重药品存储管理•设定存储要求：根据贵重药品的特性，设定存储要求，包括温度、湿度、光照等条件，确保药品的稳定性和保质期。

医院贵重药品管理制度

一、目的为加强医院贵重药品的管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗质量，保障患者利益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有贵重药品的管理，包括但不限于以下药品：1. 片剂单价100元以上者；2. 针剂500元以上者；3. 生物制品；4. 其他按上级规定或医院实际情况确定的贵重药品。

三、贵重药品分类贵重药品分为一类和二类：1. 一类贵重药品：需建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐，值班人员每日必须认盘点，填写逐日消耗交班表。

2. 二类贵重药品：按照一类贵重药品的管理要求执行，但无需每日认盘点。

四、管理措施1. 贵重药品采购：严格按照采购规定和程序，确保药品质量，防止假冒伪劣药品流入医院。

2. 贵重药品储存：设立专门的贵重药品库房，按照药品性质进行分类储存，确保药品质量。

3. 贵重药品领用：凭处方领用，严格执行领用手续，确保药品合理使用。

4. 贵重药品盘点：值班人员每日必须认盘点，填写逐日消耗交班表，统计员根据门诊用药消耗数量及时补充药品。

5. 贵重药品报损：贵重药品如有自然破损，应按照上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务。

6. 贵重药品调配：值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，发现计价误差大、错发或多发贵重药品时，按差错登记处理。

7. 贵重药品使用：严格执行公费医疗制度，严格控制自费药品公费报销现象，杜绝滥开大方。

8. 贵重药品有效期：定期检查贵重药品有效期限，严防过期失效药品使用于临床。

9. 贵重药品冷藏保存：生物制品等易潮解的贵重药品，应按要求冷藏保存。

五、责任与监督1. 药剂科负责贵重药品的采购、储存、领用、盘点、报损等工作。

2. 各科室负责人对本科室贵重药品的管理负总责，确保药品安全、有效、合理使用。

3. 医院设立贵重药品管理小组，负责对贵重药品管理制度执行情况进行监督和检查。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度概述贵重药品是指单价高于一定标准的药品，这类药品一般存在较高的经济价值和社会意义。

随着科技的不断发展和医疗技术的不断进步，越来越多的贵重药品被用于医疗治疗。

因此，建立科学规范的贵重药品管理制度对于保证药品安全、防范药品风险、保障患者权益以及维护医院声誉具有十分重要的意义。

制度建设一、管理人员和药品库信息的建立建立科学的贵重药品管理制度，需要设计完善的管理人员和药品库信息。

医院要建立专门管理贵重药品的管理机构，由专业人员负责。

必须对药品库房、库存、入库、出库、报损以及失窃等方面进行完整记录，建立包括药品代码、名称、规格、单价、生产厂家等基本信息的统一管理制度，在电脑上建立虚拟库，将实际库房与虚拟库房相结合，实现药品物流和管理的高效化和先进化。

二、药品采购管控对药品采购过程进行规范化，确保医院对贵重药品的采购和支付全部以合规和诚信为本，采购时需全面了解药品治疗价值和风险，选用临床经验和科学证据支持的药品；同时，严禁通过底价采购、贿赂等非法手段采购药品，确保采购合同符合政策和合同约定，能够真实反映采购量和价格。

三、药品入库管理进入药品入库环节，要求实行两个人员操作，检查药品效期、外观、包装、标签等基本品质要求，确保药品符合标准规定，同时将数据准确录入药品库信息系统，实现药品信息的留痕和单据的全面性、准确性以及追溯性。

四、药品出库和配置管理药品出库和配药一定要确保相关程序的严格执行。

零售销售需通过系统核对需求单、库存等信息，对处方（方剂）、病人等各个因素做综合考虑，只有严格满足规范要求后才能给药，确保患者安全，并将出库数量和患者信息成功记录系统平台中。

五、药品库房管理监督监督管理层必须对药库管理状况进行严格的监测和评估。

对库房药品的存储环境、药品库房人员处理药品情况、库区的标记记录等方面都要做出切实有效的调查和监控。

六、药品巡查和资产保管为了保证贵重药品安全，医院必须建立定时巡视制度，定期对药品库房进行巡查。

中医院贵重药品管理制度

中医院贵重药品管理制度前言贵重药品是指具有较高价值和较强药效的药品，例如特殊药品、生物制品等。

在中医院中，贵重药品的管理至关重要，不仅关系到患者的生命健康，而且涉及到医院的药品安全、医疗质量和经济效益等方面。

本文将介绍中医院贵重药品的管理制度。

制度的目的中医院贵重药品管理制度的主要目的是确保药品的安全、合理、科学、规范的使用，保证患者的治疗效果和安全性，同时加强对药品的精细化管理，提高医疗质量和医院的经济效益。

适用范围中医院贵重药品管理制度适用于以下场景：1.中医院所有的贵重药品管理；2.医院的管理机构以及负责管理贵重药品的人员。

制度主要内容中医院贵重药品管理制度的内容主要分为以下几个方面：1. 贵重药品的定义和分类贵重药品的定义：中医院根据国家和地方的相关规定，将贵重药品的定义进行明确；一般认为是指价值高、药效强、来源难来的药品。

贵重药品的分类：根据不同的标准，贵重药品的分类也有所不同。

中医院可以根据本院实际情况，将贵重药品分为：特殊药品、生物制品、进口药品、高价药品、抗肿瘤药物、抗逆转录病毒药物等。

2. 贵重药品的采购与使用贵重药品采购：中医院应严格按照国家和地方规定的政策、法律、法规的要求和中医院“贵重药品采购管理办法”的规定，制定药品采购计划，全面参与贵重药品的采购；采购时，应符合中医院的质量管理体系和贵重药品采购审批程序，保证贵重药品的质量、价格和数量。

贵重药品使用：中医院应按照临床需要和医学规范，制定贵重药品的使用管理办法，做到“有严格的适应证、规范的使用程序、详尽的记录和科学的评价”，保证患者的疗效和安全。

3. 贵重药品的储存与配送贵重药品储存：中医院应按照有关法律法规和正常的药品储存要求，对贵重药品进行精细化管理，保证药品的质量和稳定性；建立药品储藏室、药品保险柜、专设液氮罐、低温柜等特殊的药品储存设施，以保证药品的安全和稳定性。

贵重药品配送：中医院应按照有关规定和中医院“药品配送管理办法”的规定，对贵重药品进行精细化管理，要求配送保证质量、数量和时间的准确性和及时性，保证配送安全。

中药贵重药品管理制度

中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

（二）贵重药品又分为一类和二类一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。

（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，除尘滤布按科内有关规定酌情处理。

（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，压滤机滤布厂家认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。

（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。

（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。

（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。

（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

《中药贵重药品管理制度》附送：中行创争个人事迹中行创争个人事迹的是体现在他们始终保持着昂扬向上的斗志、不断进取的精神和全力以赴的姿态。

他们把早动手、早安排作为支行新年度开好头、起好步的一个课题，在认真回顾总结上年工作基础上，确定新年度工作思路和目标任务。

全年各时间段，支行主要业务发展按计划有序推进，在各机构网点中始终保持领先位置，持续稳健发展能力列省行系统机构网点前列。

支行注意不断增强员工的责任意识，确保内部管理规范有序，防范业务风险，依法合规经营。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度
贵重药品管理制度是指对医疗机构内的贵重药品进行管理的制度和规范。

以下是一些
常见的贵重药品管理制度的要点：
1. 贵重药品清单：医疗机构应编制贵重药品清单，明确列出所有贵重药品的名称、规格、数量、存放位置等信息。

2. 贵重药品登记：医疗机构应对每一次贵重药品的领用、发放和退回进行详细的登记，包括领用人、领用日期、用途等信息。

3. 贵重药品存放：医疗机构应建立合适的贵重药品储藏室，设立贵重药品专人管理，
确保药品储存环境符合规定要求，并定期检查贵重药品的有效期和储存条件。

4. 贵重药品使用：医疗机构应建立贵重药品使用审批制度，明确贵重药品的使用范围、使用条件和使用限制，并确保每次使用都经过合适的审批程序。

5. 贵重药品盘点：医疗机构应定期进行贵重药品的盘点工作，核对贵重药品库存和实
际使用情况，确保贵重药品的流向和使用情况的准确性。

6. 贵重药品报废和销毁：医疗机构应建立贵重药品的报废和销毁程序，对过期、损坏
或不合格的贵重药品进行及时处理，确保贵重药品不被滥用或流失。

7. 贵重药品审计和监督：医疗机构应定期进行贵重药品的审计工作，发现问题及时整改，并加强对贵重药品管理的监督和指导。

总之，贵重药品管理制度的目的是保证贵重药品的安全、有效使用，并避免贵重药品
的浪费、滥用和损失。

医疗机构应根据自身情况和管理需要，制定适合自己的贵重药
品管理制度，并确保制度的有效执行。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度1.引言贵重药品是指价格高昂、使用范围狭窄、疗效显著的特殊药品，其在诊治特定疾病或病情严重的情况下发挥重要作用。

贵重药品的管理非常重要，涉及到医疗安全、合理用药、预防滥用和防止流通渠道中的偷盗等问题。

本文将详细介绍贵重药品管理制度，以确保贵重药品的正常使用和安全保管。

2.贵重药品的定义根据国家卫生健康委员会的规定，贵重药品主要分为两类：一类是根据临床需要、研发难度大、生产规模小、生产成本高、疗效显著的药品；另一类是必需的血液制品和高价抗癌药物、高价器官移植用免疫抑制剂、罕见病药品等。

3.贵重药品管理的目标贵重药品管理的目标主要包括以下几个方面：确保贵重药品的安全、合理的采购和使用；防止贵重药品的浪费和窃取；保证贵重药品的稳定供应和合理价格；提升贵重药品的管理水平和质量。

4.贵重药品采购流程贵重药品采购流程是贵重药品管理中的重要环节。

具体流程如下：4.1 采购计划编制：医疗机构根据临床需求和预算情况，编制贵重药品的采购计划；4.2 采购方式：医疗机构可通过公开招标、竞争性谈判等方式进行贵重药品的采购，确保采购的公平、公正；4.3 采购合同签订：医疗机构与供应商进行谈判，签订合同，明确贵重药品的规格、数量、价格、交货期等要求；4.4 药品验收：医疗机构按照药品采购合同的要求对贵重药品进行验收；4.5 药品入库：验收合格的贵重药品按照规定流程入库，进行标识、登记和分类；4.6 药品分发：根据临床需要，医疗机构进行贵重药品的分发，确保合理用药和安全使用；4.7 药品使用记录：医疗机构需对贵重药品的使用进行记录，以便追溯和审计。

5.贵重药品的存储和保管贵重药品的存储和保管是确保药品安全的重要环节。

医疗机构应设立专门的贵重药品存储室，并制定相应的管理制度和操作规程，确保贵重药品的安全和有效。

具体措施如下：5.1 贵重药品存放环境：贵重药品存储室应符合相关的环境要求，包括温度、湿度、通风等；5.2 贵重药品的分类存放：贵重药品应根据不同特性进行分类存放，以避免药品的交叉污染；5.3 药品货架管理：贵重药品应放置在专用的货架上，标有药品名称、规格、有效期等信息；5.4 出入登记：贵重药品的出入应进行登记，确保药品的追溯和监管；5.5 药品库存管理：医疗机构应建立贵重药品库存管理制度，定期清点和调整药品库存。

贵重药品管理制度范文（4篇）

贵重药品管理制度范文第一章总则第一条目的为了规范和加强贵重药品的管理，确保贵重药品的安全、有效使用和防范风险，提高医疗质量，保护医院的资产安全，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医院内所有与贵重药品相关的管理工作，包括贵重药品采购、存储、使用、报废等。

第三条定义（一）贵重药品：指价格昂贵、用量稀缺、使用频率低、需要特殊条件储存和使用的药品。

（二）贵重药品管理员：负责贵重药品的管理、使用和监督工作的人员。

（三）贵重药品使用申请：指医生提出的使用贵重药品的申请。

（四）应急使用贵重药品：指医院内突发情况下，必须立即使用的贵重药品。

第二章贵重药品的采购和入库管理第四条采购原则贵重药品的采购应符合以下原则：（一）合理需求原则：根据医院的临床需求和患者的实际情况，确定贵重药品的采购数量。

（二）经济合理原则：在保证贵重药品质量前提下，选择价格合理的供应商进行采购。

（三）临床研究支持原则：优先选用经过临床研究证明有效的贵重药品。

第五条采购程序贵重药品的采购程序如下：（一）医院贵重药品管理员收集医院各临床科室的贵重药品需求，编制采购计划。

（二）医院贵重药品管理员拟定采购方案，并经过相关部门审核后，向医院领导报批。

（三）医院领导批准后，贵重药品管理员进行供应商的选择和报价比较。

（四）选定供应商后，贵重药品管理员与供应商进行谈判，并签订合同。

（五）供应商按照合同的要求，按时交付贵重药品。

（六）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，并录入库存管理系统。

第六条入库管理（一）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，包括确认贵重药品的品名、规格、数量是否与合同一致。

（二）贵重药品需储存在货架上，加强温湿度的监控，并采取合适的防潮和防虫措施，以确保贵重药品的安全和质量。

第三章贵重药品的使用管理第七条使用申请医生提出使用贵重药品的申请时，应填写《贵重药品使用申请单》，并附上相关临床资料和理由。

贵重药品管理员根据申请内容进行审核，符合使用条件的申请方可获得使用许可。

贵重药品管理制度范本(3篇)

贵重药品管理制度范本1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。

2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。

3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。

____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。

贵重药品管理制度范本（2）贵重药品是指具有较高市场价值且易被盗窃的药品，如精神类药品、麻醉药品、毒性药品等。

为了保证贵重药品的安全使用和管理，各医疗机构需建立健全的贵重药品管理制度。

本文将从贵重药品管理的背景意义、目标、内容和实施步骤等方面进行详细阐述，以期为医疗机构的贵重药品管理提供参考。

一、背景意义贵重药品的管理具有重要的社会和经济意义。

首先，贵重药品的滥用或盗窃可能导致严重的不良后果，如药物依赖、药物滥用和不良反应等；其次，贵重药品的盗窃可能导致巨大的经济损失，给医疗机构和社会造成不必要的财务负担。

因此，建立健全的贵重药品管理制度具有重要的现实意义。

二、目标贵重药品管理制度的目标是确保贵重药品的安全使用和管理，防止贵重药品的滥用和盗窃，保障医疗机构和患者的利益。

三、内容1.贵重药品的分类和登记根据药品的特性和市场价值，将贵重药品进行分类，并进行详细的登记。

登记内容包括药品的名称、规格、数量、进货商、进货时间、有效期、存放地点等信息。

同时，要定期对贵重药品进行盘点，确保登记信息的准确性。

2.贵重药品的存放和保管贵重药品应存放在专门的药品库房或保险柜中，确保安全可靠。

存放药房应具备一定的防盗和防火设施，且必须有专人管理。

对于药品库房内的贵重药品应进行专门的标识和划定区域，以方便管理和使用。

贵重药品管理制度模版

贵重药品管理制度模版第一章总则第一条为加强公司贵重药品的管理, 确保药品安全、有效使用, 提高管理水平, 制定本制度。

第二条本制度适用于公司内所有贵重药品的管理、使用和统一的操作流程。

第三条公司对贵重药品的管理必须严格按照法律、法规、规章和操作规程进行。

第四条公司贵重药品的管理必须要求科学化、合理化、规范化, 并确保安全。

第五条公司对贵重药品管理实行责任制, 相关责任人必须认真负责, 按规定进行操作。

第二章贵物管理第六条公司贵重药品管理应有专门的负责人负责, 由该人员具体负责贵重药品的购进、验收、领用、使用、贮存和报废工作。

第七条贵重药品的购进必须严格执行采购程序, 对灵活采购、委托代理采购等情况必须有严格控制和规定。

第八条贵重药品的购进必须通过正规经营的药品批号和生产批号, 确保贵重药品的合法性和安全性。

第九条贵重药品的验收必须由专门的验收人进行, 验收人必须对药品的质量和有效期进行仔细检查, 确保药品的合格性。

第十条贵重药品的领用必须严格按照公司规定的领用制度进行, 领用人必须进行填写申领单并经相关人员审批后方可领取。

第十一条贵重药品的使用必须由具备相应资质的人员进行, 使用人员必须按照操作规程进行操作, 并做好记录。

第十二条贵重药品的贮存必须按照药品使用时间和分类进行区分, 并存放在封闭、干燥、阴凉的地方, 防止阳光直射。

第十三条贵重药品的报废必须严格按照相关规定进行, 并进行登记备案。

第三章贵物盘点第十四条公司对贵重药品的盘点必须实行定期盘点制度, 并进行签名确认。

第十五条贵重药品的盘点必须统计数量和重量, 并同实际情况核对, 确保贵重药品的数量和状况准确无误。

第十六条贵重药品的盘点确认必须由负责人亲自参与, 并进行签名确认。

第十七条贵重药品的盘点结果必须及时进行记录, 并制作盈亏表进行备案。

第四章贵物安全第十八条公司贵重药品的安全必须严密, 对陌生人必须实行门禁制度, 对进入贵重药品仓库的人员必须进行严格的身份查验。

贵重药品管理制度(5篇)

贵重药品管理制度1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。

2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。

____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。

贵重药品管理制度（2）是指为了确保贵重药品的安全使用和防止滥用、丢失或盗窃而制定的一系列规章制度。

这些制度主要包括以下方面的内容：1. 药品管理责任：明确贵重药品管理的责任主体和责任范围，包括医院药剂科、临床科室、财务科室等相关部门。

2. 贵重药品目录：制定贵重药品目录，包括药品的名称、规格、库存量等信息，明确贵重药品的种类和数量。

3. 药品采购管理：建立药品采购管理制度，包括制定采购计划、确定供应商和采购渠道、确保采购程序的规范和透明等。

4. 药品入库管理：规定贵重药品的入库程序，包括验收、核对货物数量和质量、记录入库信息等。

5. 药品出库管理：规定贵重药品的出库程序，包括申领、审批、核对、记录出库信息等。

6. 库存管理：建立贵重药品的库存管理制度，包括库存盘点、库存上限和下限的设定、库存报警机制等。

7. 药品使用管理：规定贵重药品的使用程序，包括开药、用药、记录用药信息等。

8. 废弃药品管理：规定废弃贵重药品的处理程序，包括鉴定药物是否过期、记录和销毁废弃药品等。

9. 监督检查与报告：建立监督检查机制，定期对贵重药品的管理情况进行检查和评估，并向上级主管部门报告。

贵重药品管理制度的建立和执行，旨在提高贵重药品的管理水平和效率，确保贵重药品的安全性、有效性和合理使用。

贵重药品管理制度（3）一、引言药品是人类生命健康的守护者，其中一些药品在市场上具有极高的价值。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度贵重药品管理制度一、制度目的为保障贵重药品使用安全、保险、科学，加强对贵重药品的管理，确保贵重药品使用规范、合理，从而保障员工的身体健康与公司的正常运转。

二、适用范围本制度适用于公司内部所有贵重药品的管理。

三、制度制定程序本制度由公司负责人指定专人研究制定，征求各部门意见，并经公司领导机构批准后生效。

四、制度内容1.贵重药品的定义：公司规定的在医疗上具有高价值、特殊用途、副作用明显的药品。

2.责任主体：公司负责人为制度的直接责任主体，管理部门为执行管理的责任主体。

3.贵重药品申领程序（1）医生与护士担任申领人员，经过审核委员会审核通过后方可开具申领单。

（2）由药剂师确认申领单，确认后计入库存，由财务部负责采购。

4.贵重药品使用管理（1）由医生与药剂师共同负责，用药必须按照规定剂量和时限服用，适用人群必须符合药品适应症。

（2）严格按照药品保管要求指定药品专人承担保管工作，避免贵重药品的浪费与滥用。

（3）贵重药品须保存完好，防潮、防热、防光、防老化。

（4）贵重药品的使用须按照医嘱，确保用药安全。

5.贵重药品库存管理（1）贵重药品的库存数量须定期清点，库存与记录必须相符合。

（2）各部门须配备合适的存放设施，保证贵重药品的安全存放。

（3）用药者退药的贵重药品必须进行深入排查，否则一律视为报损处理。

6.责任追究在实施本制度的过程中，对违反制度的人员须进行责任追究，根据情节可进行相应的处理，牵涉到严重误用贵重药品的，将作为人事考核的重要内容。

五、其他规定1.本制度必须严格执行，禁止任何违法操作。

2.若发现制度有漏洞，请及时汇报，提出改进方案。

3.本制度必须与贵重药品使用手册相配合，配合使用。

4.本制度的最终解释权归公司领导机构所有。

法律法规参考：1.《药品管理法》2.《医疗机构管理条例》3.《劳动合同法》4.《劳动法》5.《劳动保障监察条例》6.《行政管理法》。

贵重药品清单管理制度

贵重药品清单管理制度一、总则为规范贵重药品的管理，确保药品使用安全，提高药品利用率，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本清单管理制度。

二、贵重药品定义贵重药品指价格较高，数量有限，使用频率较低，存放需特殊条件的药品，如罕见病药品、生物制品、冷链药品等。

三、贵重药品清单的制定1. 由医院药事部门负责组织制定贵重药品清单，列明药品名称、规格、生产厂家、存放要求、有效期等信息。

2. 针对不同科室的需要，分别列出相应的贵重药品清单，并不定期进行调整和更新。

3. 药事部门应与供应商保持密切联系，随时了解市场信息，确保药品供应的稳定和充足。

四、贵重药品采购管理1. 药事部门应根据贵重药品清单的需求量，提前计划采购，确保药品的及时供应。

2. 采购过程中，应严格遵守采购程序，依法选择具有资质的供应商，签订正规合同，避免造成药品供应中断或浪费。

3. 对于冷链药品等特殊药品，采购过程中应仔细查看产品的运输和存储条件，确保药品质量不受影响。

五、贵重药品入库管理1. 药品入库前，应仔细核对药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，确保贵重药品与采购单据一致。

2. 药房人员应在贵重药品的存放位置粘贴标签，标明药品的名称、有效期、存放要求等信息，确保药品的安全。

3. 药品入库后，应及时录入信息，建立药品档案，做好药品追溯工作，以备日后查询和使用。

六、贵重药品出库管理1. 医生开具处方时，应根据病人的具体情况，并参考贵重药品清单，合理选择使用贵重药品，并注明用药目的和剂量。

2. 药房人员应根据处方逐一核对贵重药品的名称、规格、数量，确保药品的正确性。

3. 药房人员应说明使用贵重药品的注意事项，并记录病人的信息和用药情况，做好药品使用跟踪。

七、贵重药品库存管理1. 药房应定期盘点贵重药品库存，确保库存数量与清单一致。

2. 对于近效期的贵重药品，应及时通知医生和护士，加快使用进度，避免药品过期造成浪费。

3. 对于未使用完毕的贵重药品，应存放在特定的位置，做好保管工作，避免损坏或丢失。

贵重药品管理制度

贵重药品管理制度一、贵重药品的定义贵重药品是指药品市场价格较高，具有较高价值的药品。

通常包括进口药品、罕见药品、高技术含量的药品等。

二、贵重药品管理的基本原则1.主管部门统一管理：主管部门负责对贵重药品的采购、配送和使用进行统一管理，确保贵重药品的供应和使用符合规定。

2.资源优化利用：贵重药品的使用应根据患者实际需要进行合理配置和调配，防止浪费和滥用。

3.安全管理第一：贵重药品的使用必须遵循安全管理的原则，确保患者的安全和用药效果。

4.信息化管理：贵重药品管理应借助信息化手段，建立完善的药品信息和使用记录，便于追溯和监管。

三、贵重药品管理的具体措施1.配额采购制度：医疗机构应根据实际需要，制定贵重药品的采购配额，根据配额进行统一采购，确保平衡供求。

2.专人管理：医疗机构应指定专人负责贵重药品的管理工作，包括采购、存储、配送和使用等环节。

3.质量控制：贵重药品必须经过严格的质量检验和验收，确保符合标准和规定，防止假冒伪劣药品的流入。

4.存储管理：医疗机构应建立专门的存储区域，对贵重药品进行分类储存、标识和定期检查，确保贵重药品的安全和有效性。

5.配送管理：贵重药品的配送必须由专人负责，确保温度控制、防潮、防磨损等条件符合要求，保证药品质量不受损失。

6.使用管理：贵重药品的使用必须按照临床指南和规定进行，严禁滥用、浪费和擅自更换药物，同时要保证患者知情权和选择权。

7.监督检查：主管部门要定期对医疗机构进行贵重药品管理的监督检查，发现问题及时整改，对违规行为给予相应的处罚。

四、贵重药品管理的责任分工2.贵重药品管理人员：负责具体的贵重药品管理工作，包括配额采购、存储、配送和使用等环节。

3.临床医师：负责根据患者病情和需要，合理开具贵重药品处方，并对患者进行监测和疗效评估。

4.主管部门：负责对医疗机构的贵重药品管理进行监督和检查，对违规行为进行处罚。

贵重药品管理制度的实施可以有效地保证贵重药品的安全和合理使用，同时避免浪费和滥用。

贵重药品的管理制度范文

贵重药品的管理制度范文贵重药品的管理制度第一章总则第一条为了加强贵重药品的管理，保障重要药品的质量和安全，并且遵循国家相关药品管理法规，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有拥有和使用贵重药品的医疗机构、药店等单位。

第三条贵重药品是指价值较高、数量较少、使用频率低的药品。

贵重药品的管理以安全为首要目标，确保其正常使用和防止损失。

第二章贵重药品的获取和登记第四条贵重药品的获取应当严格按照国家药品管理法规进行，具体程序如下：（一）医疗机构和药店应当根据实际需要制定贵重药品的计划采购方案。

（二）贵重药品的采购应当采取公开招投标的方式，确保药品的质量和价格合理。

（三）采购合同应当详细列明药品的名称、规格、数量、价格、供货商等信息。

（四）已采购的贵重药品应当及时入库，并进行入库登记。

（五）入库登记应当包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息。

第五条所有对贵重药品的进出库、销售、使用等操作都应当有相应的记录。

（一）进出库应当有相应的进出库单，并有库管人员签字确认。

（二）销售贵重药品应当有相应的销售记录，并有购药人签字确认。

（三）贵重药品的使用应当有医生或药师的处方，同时记录使用情况和病人信息。

第三章贵重药品的储存和保管第六条贵重药品的储存和保管应当符合国家相关药品管理规定。

（一）储存环境应当适宜，温湿度要求符合药品的要求。

（二）药品应当分类存放，标有药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

（三）药品的保管应当定期检查，查看药品的包装是否完好、是否过期等。

（四）保管人员应当具备相应的药品管理知识，能够正确识别和保管贵重药品。

第七条贵重药品的保管人员应当定期参加相关培训，提高药品管理能力。

第八条贵重药品的储存和保管过程中，严禁私自取用或转让贵重药品。

第九条贵重药品的损失和盗窃应当及时报警，并进行相应的调查和处理。

（一）发现贵重药品的损失应当立即报告上级主管部门和警方。

（二）被盗窃的贵重药品应当报案，并配合警方的调查工作。

贵重药品管理制度模版

贵重药品管理制度模版一、总则1.为了加强对贵重药品的管理，确保贵重药品的安全、有效使用，制定本管理制度。

2.贵重药品是指其具备较高药理作用或药效的药品，价值较高、需特殊条件和设备存储的药品。

3.本制度适用于本单位（以下简称“本单位”）内所有贵重药品的管理。

二、管理范围1.本制度适用于本单位内所有贵重药品的采购、使用、储存、出库、管理等环节的管理。

2.本制度中贵重药品的具体品种和价值将根据实际情况进行调整和补充。

三、贵重药品的采购1.贵重药品的采购需要经过本单位的购置科或采购科审核，并报本单位的负责人审批。

2.在采购贵重药品时，应按照相关法规和法律程序，充分了解药品的质量、效果和价值，选择正规供应商采购。

四、贵重药品的使用1.贵重药品的使用必须由经过相关职业技能培训的医务人员操作。

2.在使用贵重药品时，必须严格按照配方剂量和使用指南，确保用药的安全和有效性。

3.贵重药品的使用记录应完整、准确、清晰，包括药品名称、用量、使用者等信息，并由使用者签字确认。

五、贵重药品的储存1.贵重药品的储存区域应设有专门的管理人员，并配备必要的安全设施和设备。

2.对于不同类别的贵重药品，应根据其特性和储存要求，设置适当的温度、湿度和光照等条件。

3.贵重药品的储存区域应保持清洁干燥，防止灰尘、虫害、潮湿等影响药品质量的因素。

六、贵重药品的出库1.贵重药品的出库必须经过本单位的仓库管理人员操作，出库单据应有领用人签字确认。

2.贵重药品的出库时应核对药品品名、数量和有效期等信息，确保出库的准确和完整七、贵重药品的管理1.对于贵重药品的管理，本单位应建立完善的档案系统，记录贵重药品的采购、使用、储存和出库等信息。

2.贵重药品的管理人员应定期检查贵重药品的库存情况，确保贵重药品的正确存放和储存。

3.定期进行贵重药品的盘点工作，确保贵重药品的准确数量和完整性。

八、贵重药品的风险防范1.贵重药品的使用过程中，应注意药品的防损和防盗等措施，确保贵重药品的安全。

医院药房贵重药品管理制度

一、总则为了加强医院药房贵重药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品管理的相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、贵重药品的定义贵重药品是指单价较高、使用量较大、疗效显著、供应紧张的药品。

具体包括：1. 片剂单价100元以上；2. 针剂500元以上；3. 中成药单价4元以上；4. 中草药单价10010g以上；5. 生物制品及特殊用途药品。

三、贵重药品的管理1. 贵重药品的采购：药房应严格按照采购计划进行采购，确保药品质量。

采购过程中，应优先选择信誉好、质量可靠的药品供应商。

2. 贵重药品的储存：药房应设立专柜储存贵重药品，并采取以下措施：（1）保持储存环境的整洁、干燥、通风，防止药品受潮、变质；（2）药品应分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放；（3）贵重药品应定期检查有效期，及时处理过期药品。

3. 贵重药品的领用：药房应建立贵重药品领用登记制度，详细记录领用人员、时间、数量等信息。

领用人员应严格执行药品使用规范，确保药品合理使用。

4. 贵重药品的消耗：药房应建立贵重药品消耗统计制度，每日统计消耗数量，并定期与临床科室核对。

如发现差错或丢失，应立即上报科室负责人，按规定处理。

5. 贵重药品的报销：贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行。

科室负责人应认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由药房签字确认后上报财务科报销。

6. 贵重药品的调配：药房工作人员在调配处方时，应严格按照处方要求，准确无误地调配药品。

如发现计价误差大、错发或多发药品，应立即上报科室负责人，按规定处理。

四、监督与考核1. 药房负责人应定期对贵重药品管理情况进行检查，确保管理制度落实到位。

2. 科室负责人应加强对临床科室贵重药品使用的监督，确保药品合理使用。

3. 药房工作人员应定期参加培训，提高贵重药品管理水平和业务能力。

五、附则本制度自发布之日起执行，由医院药房负责解释。