分光光度计检定规程详细

jjgl78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程解读

JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程解读
随着科技的发展，分光光度计在各个领域的应用越来越广泛，对其准确度和稳定性的要求也越来越高。

为此，国家制定了JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，以确保分光光度计的性能和测量数据的可靠性。

规程中明确规定了分光光度计的检定项目和检定方法。

主要检定项目包括波长准确度、波长重复性、吸光度准确度、吸光度重复性、杂散光和光谱带宽等。

这些项目涵盖了分光光度计的基本性能指标，对于保证仪器的准确性和稳定性至关重要。

在规程中，对于各项指标的检定方法进行了详细的说明。

例如，对于波长准确度的检定，采用了标准物质进行比较测量，并根据测量结果计算波长误差；对于吸光度准确度的检定，则通过用标准溶液进行测量，并与标准值进行比较，计算误差。

这些方法具有较高的准确性和可操作性，能够有效地评估分光光度计的性能。

此外，规程还对检定周期和检定条件进行了规定。

检定周期一般为不超过一年，以确保仪器的性能始终处于良好状态。

检定条件则要求在恒温、恒湿的条件下进行，排除环境因素对检定结果的影响。

总之，JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程的制定，为分光光度计的性能评估提供了依据。

通过严格遵守规程进行检定，可以确保分光光度计的准确性和稳定性，为科研、生产等领域提供可靠的测量数据。

UV 2450紫外、可见分光光度计检定规程

min——3次测量透射比的最大值与最小值
6.2.5杂散光
选择标准物质，在相应波长处测量标准物质的透射比，其透射比值即为仪器在该波长处的杂散光。
A段用碘化钠标准溶液（或截止滤光片）于220nm，亚硝酸盐标准溶液（或截止滤光片）于360nm（钨灯），10nm标准石英吸收池，蒸馏水做参比，测量其透射比值。
≤0.2
1.4透射比最大允许误差：
Axx：
±0.5，Bxx：
±0.5
1.5透射比重复性：
Axx：
≤0.2，Bxx：
≤0.2
1.6杂散光：
A段：220nm，≤0.2；B段：360nm，≤0.2，420nm，≤0.5
1.7吸收xx配套性：
石英：220nm，0.5；玻璃：440nm，0.5
2、通用技术要求：
2.1标志：
名称、型号、编号、制造厂名、出厂日期、工作电源电压、频率。
2.2外观：
2.2.1仪器各紧固件均应紧固良好，各调节旋钮、按键和开关均能正常工作，电缆线插件均能紧密配合且接地良好。
2.2.2仪器应能平稳的置于工作台上，样品架定位正确。
2.2.3指示器刻线粗细均匀、清洗，数字显示清晰完整，可调节部件不应有卡滞、突跳及显著的空回。
波长切换时，允许见光稳定5min。
自动扫描仪器，按上述要求测试透射比0%和100%噪声后，波长置于500nm处，扫描30min，读出扫描图包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的透射比100线漂移。
6.2.4透射比最大允许误差和重复性
6.2.4.1用标准物质和标准吸收池，分别在235，257，313,350nm处测量透射比三次。
6.2.4.2用透射比标称值为10%,20%,30%的光谱中心滤光片，分别在440nm，546nm，635nm处，以空气为参比，测量透射比。

紫外,可见,近红外分光光度计检定规程（JJG178

一.光的基本常识无线电披是电磁波光、X射线、Y射线也都是电磁波它们的区别仅在于频率或被民有很大差别。

光波的频率比无线电波的频率要高很多光波的波长比无线电波的波长短很多而X射线和y tr线的频率则更高波长则更短.为了对各种电磁波有个全面的了解人们按照被民或频率的顺序把这些电磁波排列起来这就是电磁波谱。

下面是电磁波i曾: 交流电: 波民可达数千公里如果需要还可以制造出波长更长的。

总之理论上无上限〉由于辐射强度随频率的减小而急剧下降因此波民为几百千米005米〉的低频电磁波强度很弱通常不为人们注意. 无钱电披z 长波波长在几公里至儿十公里-100KHz 中波〈被约在3公里至约50米100KHz-6阳z 短波〈被长约在50米至约10米: 6附Iz-30MHz 徽波波长范围约10米至l毫米??30MHz-30GHz 无线电广播和通信使用中波和短波.电视、雷达、孚机使用微波。

红外线: 30GHz40THz 波长约O. 75微米至1毫米。

l毫米1000微米?? 6微米以上卫称远红外 1. 5微米以下卫称近红外. 近年来一方面由于超短波无线电技术的发展无线电波的范围不断朝波长更短的方向发展另一方面由于红外技术的发展红外线的范围不断朝被长更长的方向扩展目日前超短波和红外线的分界已不存在其范围有一定的王叠可见光: 40THz-80THz 波长约800至400纳米通常是780至380纠米人眼可见的光。

l微米1000 纳米。

可见光又细致划分为- 红750-630纳米:橙630-600纳米黄600-570纳米:绿570-490纳米青490-460 纳米蓝460-430纳米:紫430-380纳米紫外线: 80THz--3200THz 可见紫色光以外的一段电磁辐射波长约在10至400纳米施固.又可细致划分为: 真空紫外10--200纳米:短波紫外线200-290纳米中波紫外29←-320纳米伏波紫外320-400纳米. 这些被产生的原因和光波类似常常在放电时发出.由于它的能量和一般化学反应所牵涉的能量大小相当因此紫外光的化学效应最强X射线: 披长约在0.01埃至10纳米. l纳米10埃?? 伦琴射线ex射线〉是电原子的内层电子由一个能态跳至另一个能态时或电子在原子核电场内减速时所发出的随着X射线技术的发展它的被民范围也不断朝着两个方向扩展。

紫外可见分光光度计操作规程

紫外可见分光光度计操作规程一、仪器准备1.打开紫外可见分光光度计，等待它进行自检。

2.检查仪器是否正常，包括光源、检测器、单色器等。

如有故障，请及时修复或更换。

3.将样品室清洁干净，并检查透射池是否干净。

如有污染，请用纯水和无尘纸擦拭。

二、仪器校准1.对紫外可见分光光度计进行校准。

校准包括零点校准和波长校准。

2.零点校准：使用纯溶剂（例如纯水或纯乙醇）进行零点校准。

在选定的波长下，将溶剂放入透射池中，点击“零点校准”按钮进行校准。

3.波长校准：使用已知浓度且吸收峰位清晰的标准品进行波长校准。

在选定的波长下，将标准品放入透射池中，点击“波长校准”按钮进行校准。

三、样品测试1.取出已经准备好的样品，在样品室中放入透射池。

2.选择合适的波长范围和波长值。

根据样品的吸收峰位和浓度范围，选择一个适当的波长范围。

四、测量样品吸光度1.点击“开始”按钮进行测量。

仪器将在选定的波长下自动扫描，显示吸光度曲线。

2.观察吸光度曲线，确定样品的吸收峰位和吸光度值。

五、数据处理和结果记录1.根据吸光度曲线，确定样品的吸光度值。

可以选择峰值吸光度或在特定波长下的吸光度值。

2.如果需要，可以进行数据处理，例如计算吸光度差、构建标准曲线等。

3.记录测量结果，包括样品名称、浓度、波长范围、吸光度值等信息。

六、仪器维护1.测量完毕后，及时清洁透射池和样品室，避免样品残留。

2.关闭紫外可见分光光度计，并将仪器盖上，以防尘埃进入。

3.定期维护仪器，例如清洁光源、调整灯泡亮度等。

七、注意事项1.在操作过程中，避免直接接触光源和检测器，以免引起损坏。

2.使用纯净溶剂进行校准，避免杂质对测量结果的影响。

3.在进行波长校准时，选择已知浓度且吸收峰位清晰的标准品，以确保测量结果的准确性。

4.在清洁透射池时，使用纯净水和无尘纸进行擦拭，避免使用有机溶剂和粗糙材质。

5.操作过程中避免碰撞和震动仪器，以免影响测量结果。

6.长时间不使用时，及时关闭仪器，以延长仪器寿命。

原子吸收分光光度计检定规程完整

国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。

一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。

其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I0 =–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I0透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。

二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。

1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。

1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。

2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。

表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。

6 火焰法测定铜的检出限（C L(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。

7 石墨炉法测定隔的检出限（C L(K =3)），特征量（C。

傅立叶变换型红外分光光度计检定操作规程

目的：本规程规定傅立叶变换型红外分光光度计的检定操作规程。

责任：由工程部制订、审核，质量保证部批准并颁发，工程部计量室执行。

范围：本规程适用于使用中的和修理后傅立叶变换型红外分光光度计的检定。

定义：无相关定义。

内容：1.检定项目和技术要求1.2分辨率：在聚苯乙烯薄膜红外光谱中，在3110--2850 cm-1范围内，应能显示7个吸收带，其中2924 cm-1与1583 cm-1两谱带的分辨深度应不小于18％透光率，在1601cm-1与1583 cm-1两谱带的分辨深度应不小于12％透光率。

1.3 100％线的平直度≤2％透光率。

1.4 噪声≤0.5％透光率。

2.检定条件2.1标准物质：聚苯乙烯薄膜（厚度0.03—0.05毫米）起吸收2.2.环境条件仪器放置于平稳的工作台上，安放处应无强振动源，无强光直射。

室内应清洁，无腐蚀性气体，无强电磁干扰。

室内温度15—30℃；相对湿度≤65％；电源220V±22（AC）。

3.检定方法3.1波长准确度与波数重现性检定方法以聚苯乙烯吸收带作参考波数（表2）。

将聚苯乙烯薄膜插入样品架中，以常用的扫描参数进行全波段扫描，重复扫描三次，将其吸收带数据打印下来，读取表2所对应的各吸收带的波数值。

3.2分辨率的检定方法以适当的扫描速度对聚苯乙烯薄膜全波段扫描，观察其红外光谱，在3110～2850cm-1范围内应能显示7个吸收带，其中2924cm-1与1583 cm-1 吸收带分辨深度应不小于12%透光率。

3110～2850cm-1范围内应能显示7个吸收带，其中2924cm-1与1583 cm-1 吸收带分辨深度应不小于12%透光率。

3.3 100％线平直度的检定方法以常规扫描参考值得100％线观察其最高处与最低处之间的距离，应小于2％透光率（水和二氧化碳的吸收区噪声除外）。

3.4噪声的检定方法在100％线上观察其最大噪声（峰—峰值）的大小，应符合要求（水和二氧化碳的吸收区噪声除外）。

分光光度计校准规程

分光光度计操作及校准规程1、基本操作1。

1、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。

1.2、接通电源，使仪器最好预热20分钟。

1.3、用“功能”键设置测试方式：透射比（T）,吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率(F)方式，可根据您的需要选择测试模式。

1。

4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。

1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，再盖上样品室盖。

（一般情况下，参比样品放在第一个槽位中.仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。

比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。

）1。

6、将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室盖,按“0ABS/100％T”键，此时显示器显示的“BLA "直至显示“100。

0”%T或“0。

000”A为止。

1.7、调仪器０%，将0％T校具（黑体)置入光路中，盖上样品室盖，按“功能”键，将测试模式转换在T方式下，按“0％T"键，此时显示器应显示“000.0"T 后取出黑体。

1.8、当参比液（空白）调成“100.0"%T或“0。

000”A后,将被测样品推（拉）入光路中,这时，您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。

2、波长准确度校正采用氧化钬玻璃滤光片３６１ｎｍ特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。

2。

1、开机并使仪器预热二十分钟；2。

2、按[功能］键将测试方式置于透射比（％T)状态；2.3、将波长设置在355 nm处，一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;2。

4、打开样品室盖，将钬玻璃片插入样品槽中；2。

5、盖好样品室盖，将参比物(以空气作为参比）拉(推)光路中（一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质）;2。

红外分光光度计校验操作规程

红外分光光度计校验操作规程一、设备准备1.检查仪器的工作环境是否符合要求，保持室温在20℃左右，相对湿度在40%~60%之间。

2.检查光源、检测器、光谱仪等各部分的连接是否牢固，无松动或接触不良。

3.校验所需的标准物品和试样应具备良好的保存条件，保证其稳定性。

二、仪器清洁1.用纯水和洁净纸巾擦拭仪器的外观，保持仪器表面的清洁。

2.用纯水和洁净纸巾擦拭光源、检测器和光谱仪的各个部分，保持其表面的干净。

三、基线校准1.打开红外分光光度计的电源，预热一段时间，使仪器达到稳定工作状态。

2.在没有样品的情况下，按照仪器使用说明书的要求进行基线校准，保证仪器对零点的准确性。

四、灵敏度校准1.准备灵敏度校准曲线所需的标准物品，确保其纯度和浓度的准确性。

2.将标准物品逐一放入红外分光光度计中进行测量，并记录各个浓度点的吸光度值。

3.根据吸光度与浓度的关系，绘制灵敏度校准曲线。

五、波数校准1.准备红外标准物品，确保其波数准确。

2.将红外标准物品放入红外分光光度计中进行测量，并记录其吸光度值。

3.根据红外标准物品的波数值，调整仪器的波数刻度，使其与标准物品吻合。

六、测量操作校验1.使用准备好的标准物品和试样，按照红外分光光度计的测量方法进行测量。

2.每次测量完毕后，清洁标准物品的外观，并记录吸光度值。

3.对同一标准物品进行多次测量，以验证测量结果的重复性。

七、数据处理1.对测量结果进行数据处理，计算样品的红外吸光度值。

2.分析校准曲线和测量结果，评估仪器的准确性和灵敏度。

八、校验结果分析1.根据校验结果，判断红外分光光度计的性能是否满足要求。

2.若校验结果不符合要求，应及时调整仪器或进行故障排除。

九、记录与报告1.对每次校验操作进行详细的记录，包括仪器的状态、使用的标准物品和试样、测量结果等。

2.根据记录，生成校验报告，明确红外分光光度计的性能和可靠性。

校验频率和方法应根据仪器的使用情况和性能要求来确定，一般建议每隔一定时间或每次使用前进行校验。

荧光分光光度计检定规程

荧光分光光度计检定规程
荧光分光光度计是一种专业的分析仪器，用于测量荧光发射和吸收光谱。

为确保荧光分光光度计的准确性和可靠性，需要进行定期的检定操作。

一、检定前的准备
1. 根据荧光分光光度计的型号和规格，准备相应的检定器具和标准物质。

2. 关闭荧光分光光度计的电源，并等待其冷却至室温状态。

3. 检查荧光分光光度计的光路是否畅通，清洁光路和样品室。

4. 根据荧光分光光度计的使用说明书，对荧光分光光度计进行正确的操作设置。

二、检定步骤
1. 确定荧光分光光度计的检定范围，选择相应的标准物质进行检定。

一般情况下，选择荧光强度、波长准确度、分辨率和灵敏度等指标进行检定。

2. 将标准物质分别加入荧光分光光度计中，根据操作要求设置检定参数。

3. 在荧光分光光度计上测量标准物质的荧光强度、波长准确度、分辨率和灵敏度等指标，并记录检定结果。

4. 根据检定结果，评估荧光分光光度计的准确性和可靠性。

如果检定结果不符合要求，需要进行维修或校正操作。

三、检定后的处理
1. 对荧光分光光度计进行清洁和保养，确保其正常使用和长期稳定运行。

2. 将检定结果记录在荧光分光光度计检定证书上，并在荧光分光光度计上贴上检定标志。

3. 按照荧光分光光度计的使用说明书，进行正确的存放和保管。

本规程适用于荧光分光光度计的定期检定操作，旨在提高荧光分光光度计的检定质量和准确性，为科研和工业应用提供可靠的分析数据。

检定规程及标准_JJG689-1990紫外、可见、近红外分光光度计检定规程

MV_RR_CNG_0163 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程1.紫外、可见、近红外分光光度计检定规程说明编号JJG689-1990名称（中文）紫外、可见、近红外分光光度计检定规程(英文）Verification Regulation of UV-VIS-NIR Spectrophotometer归口单位国家标准物质研究中心起草单位国家标准物质研究中心主要起草人杨如君(国家标准物质研究中心)批准日期１９９０年６月８日实施日期１９９０年１０月１日替代规程号适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后的固定式、可移动式、便携式可燃气体检测报警器(以下简称仪器) 的检定。

主要技术要求1 外观２波长准确度与波长重复性３分辨率或最小光谱带宽４杂散辐射率５透射比准确度与透射比重复性６基线平直度７漂移８噪声９绝缘电阻是否分级否　检定周期（年） 1附录数目 6出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注2. 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程摘要　一概述紫外、可见、近红外分光光度计　（以下简称仪器），是依据物质在紫外、可见、近红外区吸收光谱的特性及朗伯－比尔定律的原理对物质进行定性鉴别和定量分析的仪器。

朗伯－比尔　（Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ）　定律的数学表达式为A＝1gφ0/φtr＝－lgτ＝εbC （１）　式中：A——物质的吸光度；φ0——入射辐射(光)通量(W)；φtr——透射辐射(光)通量(W)；τ——物质的透射比；ε——物质的摩尔吸收系数(L/cm·mol)；b——光路长度(cm 或mm)；C——物质的摩尔浓度(mol/L)；本类仪器主要山光源、单色器、样品室、检测器和显示系统等５部分组成。

二检定项目和技术要求１外观１．１　仪器应具有铭牌，并注明仪器名称、型号、编号、制造厂名及电源电压。

１．２　仪器应具有使用说明书。

新制造的仪器应具有出厂检验合格证；已检定过的仪器应附有上一次的检定证书。

紫外、可见分光光度计检定规程

标准文件1、目的Objective：建立紫外-可见分光光度计检定规程，确保检定工作规范、顺利进行。

2、范围Scope：本规程适用于本公司紫外-可见分光光度计的检验。

3、职责Responsibilities：3.1 工程项目部负责制定本规程，工程项目部经理、QA负责监督本规程的实施，技术监督局及其委托有相关资质单位或经培训合格的计量人员对本规程的实施负责。

4、定义Definition：4.1紫外-可见分光光度计——是根据物质的分子对紫外、可见光的选择性吸收和朗伯-比尔定律对物质进行定量分析和定性鉴别的仪器。

5、程序Procedures：5.1 检定条件5.1.1环境条件5.1.1.1 检定室应清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，室内排风良好，不受强光直射，且不应放置与测定无关的其它杂物。

5.1.1.2 室内温度：10℃～35℃(检定过程中温度变化应不超过3℃），室内湿度：≤85%RH。

5.1.1.3 仪器应平稳地放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁场干扰源，仪器接地良好。

5.1.1.4 电源电压：(220±22)V；频率：(50±0.5)Hz。

5.1.2波长标准物质5.1.2.1汞灯5.1.2.2附有1,2,5nm三个光谱带宽下波长标准值的氧化钬、镨钕、镨铒滤光片；5.1.2.3氧化钬溶液，质量浓度为40g/L；5.1.2.4 1,2,4-三氯苯（分析纯）；5.1.2.5干涉滤光片：峰值波长标准不确定度≤1nm，光谱带宽<15nm；5.1.3透射比标准物质5.1.3.1质量分数为0.06000/1000重铬酸钾的0.001mol/L高氯酸标准溶液；5.1.3.2紫外光区透射比滤光片；5.1.3.3光谱中性滤光片，其透射比标称值为10%，20%，30%。

5.1.4杂散光标准物质5.1.4.1截止滤光片，使用波长分别为220、360、420nm，半高波长分别为260、400、470nm，截止波长分别不小于225、365、430nm，截止区吸光度不小于3，透光区平均透射比不低于80%；5.1.4.2碘化钠标准溶液，浓度为10.0g/L；5.1.4.3亚硝酸钠标准溶液，浓度为50.0g/L；5.1.5标准石英吸收池：规格为10.0mm，其透射比配套误差不大于0.2%；5.1.6检定用设备5.1.6.1调压变压器：输出功率不小于500W，输出电压：0～250V；5.1.6.2兆欧表：试验电压500V，10级；5.1.6.3万用表：不低于2.5级；5.1.6.4秒表：分度值不大于0.1s。

原子吸收分光光度计检定规程.

1 目的：保证仪器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。

2 适用范围：
本规程适用于具有火焰原子化的原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的内部检定 3 检定周期：
检定周期一般不超过2年，更换重要部件或对仪器性能有怀疑时，应随时检定。

4 参考方法：
GB/T21187-2007 原子吸收分光光度计 5 计量性能要求：
5.1 外观：仪器应具有仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期及产品合格
证书等标志，仪器外观无影响正常工作的损伤。

5.2 吸光度误差：在规定条件下，仪器吸光度误差不应超过透过率标定值对应吸光度
的±2%。

5.3 重复性：在规定条件下，铜元素测量的相对标准偏差不应大于1%。

6 作业程序：
5.1 外观及常规要求
用目视方法进行
5.2 吸光度误差
在汞546.1nm 谱线处，仪器基线调零，用可见光区透过率为10%、20%、30%标准中性滤光片，垂直光轴插入光路，检测吸光度误差。

5.3 重复性
选择铜324.8nm 谱线，光谱带宽0.2nm ，调节T 90不大于3s ，将仪器其他参数调到火焰最佳工作状态，对空白溶液连续进行7次吸光度测量，按下式进行相对标准偏差的计算：
式中：RSD ——仪器测量重复性相对标准偏差
Ai ——第i 次的测量值
-
A ——6次测量平均值
()%
100117/7
12
⨯⨯-⎪⎭⎫
⎝⎛-=-=-∑A
A Ai RSD i
7修订记录：。

紫外—可见分光光度计运行检查规程

紫外—可见分光光度计运行检查规程1 目的为使仪器设备在两次校准的有效期内, 关键仪器的关键量值维持良好的置信度, 特制定本程序。

2 范围2.1 本程序适用于食品室北京普析T6紫外—可见光分光光度计的期间核查。

2.2 本程序仅适用于具有仪器分析及实验室工作经验的人员使用。

3 权责3.1 仪器操作人员必须按照指导书进行作业, 实验室技术负责人有监管职责。

3.2质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。

4 定义本程序所用相关术语的定义JJG375—1996 《单光束紫外-可见分光光度计检定规程》。

5 原子吸收分光光度计（AAS）的期间核查作业内容5.1 概述本期间核查参考JJG375—1996 《单光束紫外-可见分光光度计检定规程》制定。

核查内容覆盖大部分检定规程要求。

核查频率每年一次, 时间为距上次外校6个月时。

5.2 检定条件5.2.1 环境条件5.2.1.1 温度: （10 ～ 30）℃；相对湿度不大于 85%。

5.2.1.2 电源: 电压为（220±22）V；频率为（50±1）Hz 。

5.2.1.3 仪器不应受强光直射, 周围无强磁场、电场干扰, 无强气流及腐蚀性气体。

5.2.2 检定设备5.2.2.1 调压变压器:500W;输出（0～250）V。

5.2.2.2 兆欧表:试验电压 500V；万用表: 2.5 级；秒表:分度值 0.1s。

5.2.3 标准器与标准物质5.2.3.1 石英汞灯5.2.3.2 氧化钬玻璃片、氧化钬溶液、镨钕、镨铒等滤光片, 要求在≤5nm 范围内, 给出 3 个带宽下的波长标准值。

5.2.3.3 标准干涉滤光片, 波长最大允差不超过±1 nm, 光谱带宽＜15 nm, 峰值波长的参考范围如下：(370 ～400)nm ,(430 ～470)nm,(530 ～570)nm,(660～ 690)nm,(760 ～790)nmADSZ/03—SP—QJ006—20075.2.3.4 光谱中性滤光片, 其标称值为 10%、20%、30%（40%）；苯(二级)；1,2,4-三氯苯(三级)。

UV紫外分光光度计检定规程

紫外可见光分光光度计检定规程1.适用范围适用于756CRT紫外可见光分光光度计的检定。

2.职责计量管理员：严格按检定规程进行周期检定。

QC主管：监督检查执行情况。

3.检定项目和技术要求3.1.波长准确度≤±1nm；波长重复性≤0.5nm。

3.2.稳定性：亮电流0.5%τ/5min ，暗电流0.2%τ/5min。

3.3.吸收度准确度：吸收系数的相对偏差≤±1%。

3.4.杂散光＜0.8%。

3.5.吸收池配对误差≤0.5%。

4.检定条件4.1.环境条件4.1.1.室温为10~30℃，相对湿度小于65%。

4.1.2.工作台不受阳光直射，室内应无腐蚀性或其它影响测定的气体干扰。

4.1.3.周围无影响检定的强电场、磁场和强烈震动。

4.1.4.仪器检定前，需先开机预热半小时。

4.2.检定设备、试剂4.2.1.笔式低压汞灯、钬玻璃校正片4.2.2.重铬酸钾（基准用）、硫酸（分析纯）、碘化钠（分析纯）、亚硝酸钠（分析纯）5.检定方法5.1.波长准确度与重复性的检定5.1.1.新安装或修理后的仪器，为避免其标示波长与实际波长相差太大，使检定困难，检定前应先将仪器波长调至589nm，狭缝置1nm，用眼睛观察样品室光路中钨灯的钠光D线，应为桔黄色。

如颜色相差太大，应先调整好仪器的波长，再进行检定。

5.1.2.氘灯的两条谱线656.1和486.0nm是最常用的检定波长。

方法：点亮氘灯，将波长置于656nm±20nm处，调小狭缝或调负高压，使透光率在10%左右，慢慢地往返转动波长旋纽，记录透光率最大或指针摆幅最大时的波长。

复测三次，取三次平均值与656.1比较，即为波长准确度的误差。

三次测定值与平均值的最大差值，即为波长重复性的误差。

然后再用同样的方法测定486.0nm。

计算波长准确度和波长重复性误差，应以两条谱线最大差值表示。

5.1.3.由于使用上述氘灯谱线检定波长均在可见光域区，而汞灯在紫外—可见光区有多条谱线可用于检定，因此有条件时最好使用低压汞灯。

分光光度计检定规程

分光光度计检定规程今天咱们来聊聊分光光度计的检定规程。

这就像是给分光光度计做一个超级仔细的检查规则呢。

想象一下，分光光度计就像一个很神奇的小盒子。

这个小盒子能做很多特别的事情，但是我们得知道它是不是真的很准呀。

就好比我们去量身高，如果尺子不准，那量出来的身高肯定不对啦。

那怎么检查这个分光光度计呢？这里面有好多有趣的事儿。

比如说，我们要看看它的波长准不准。

波长就像是小盒子发出的一种特殊信号的长度。

打个比方，就像我们跳绳的时候，绳子的长度得是固定的，这样我们才能好好跳绳。

如果波长不准，那就像跳绳的绳子一会儿长一会儿短，那可不行。

还有呢，它的光度准确性也很重要。

这就好比我们看东西，是不是能看得很清楚。

如果光度不准，就像我们戴着一副度数不对的眼镜，看东西模模糊糊的。

比如说，我们用分光光度计去看一片绿色的树叶。

如果光度准确，我们就能很清楚地知道这片树叶在这个小盒子眼里到底有多绿。

可是如果光度不准，可能树叶看起来就不是它本来的绿色啦，也许会变得更黄或者更蓝，就像画错颜色的画一样奇怪。

在检查分光光度计的时候，我们还要看它的稳定性。

稳定性就像是一个人站得稳不稳。

如果这个小盒子站不稳，那它量出来的东西肯定也是一会儿一个样。

就像我们搭积木，如果积木搭得歪歪扭扭的，随时可能倒，那这个积木塔就不是一个好的积木塔。

分光光度计也是一样，如果它不稳定，那它测出来的数据就不可靠啦。

那具体怎么做这些检查呢？这就需要一些很有趣的小方法。

比如说，我们会用一些已经知道准确数值的东西来测试它。

就像我们知道一个苹果有多重，然后用秤去称这个苹果，如果秤称出来的重量和我们知道的不一样，那这个秤可能就有问题啦。

对于分光光度计，我们也会用类似的办法，用一些已知的颜色或者光的数值去测试它，看它能不能准确地测出来。

总之呢，分光光度计的检定规程就是为了让这个神奇的小盒子能够准确地工作。

这样，当科学家们或者大哥哥大姐姐们在做实验的时候，就能得到正确的数据啦。

UV757CRT紫外可见分光光度计检定操作规程

1.检定条件1.1环境温度应在10～30℃，相对湿度应小于65%。

1.2工作台不受阳光直射，室内应无腐蚀性气体。

1.3周围应无影响检定的强电场、磁场和强烈震动。

1.4开机检定前，须先预热仪器半小时。

2.检定方法2.1.波长准确度与重复性的检定用仪器的氘灯检查486.0nm和656.1nm谱线的准确度,首先检查656.1nm谱线。

点亮氘灯，将波长置于656nm处，基线校正后扫描,重复操作三次,取三次平均值与656.1 nm 比较，即为波长准确度的误差，三次测定值与平均值的最大差值，即为波长重复性的误差。

然后再用相同的方法测定486.0nm。

计算波长准确度与重复性误差，以两条谱线最大差值表示。

波长准确度应≤±1.0nm；波长重复性应≤0.5nm。

2.2基线平直度的检定将仪器波长范围置于200～800nm，狭缝1nm，样品与参比光路均为空气，调透光率为95%，以合适的扫描速度扫描基线，检查透光率变化情况，应≤2%。

2.3 0%线和100%线噪声的检定仪器置时间扫描方式，波长置230nm和500nm，狭缝1nm，样品与参比光路均为空气，调透光率为100%，以合适的扫描速度做时间扫描2分钟，检查100%线的变化情况，然后再将挡光板插入样品光路，观察0%线的变化2分钟，读各自峰（谷）的最大值的差，0%线噪声应≤0.1%；100%线噪声应≤0.5%。

2.4. 吸收池的配对把吸收池洗净干燥后,以2为空白,在220nm---350nm波长范围内每间隔10nm测定1的透光率,每个波长处重复操作六三次,吸收池配对情况,在220---350nm波长范围内,吸收池透光率误差应小于0.7%,2.5. 吸收度的准确度检定精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.0600克,置1000ml容量瓶中,用适量硫酸液(0.005mol/L)溶解后,稀释至刻度,用配对的1cm石英池,以硫酸液（0.005mol/L）为空白,在235nm;257nm;313nm;350nm分别测定吸收度,每个波长处以相同方法测定三次,按下式换算成E1cm%=A/CL;式中: A为溶液测得的吸收度;C 重铬酸钾溶液的百分浓度;L 为吸收池的光路长度(1cm)。

原子吸收分光光度计检定规程

国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。

一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。

其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I=–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。

二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。

1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。

1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。

2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。

表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。

）和精密度（RSD）6 火焰法测定铜的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。

），特征量（C。

M。

）和精密度（RSD）7 石墨炉法测定隔的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于2pg, 1pg和5%；使用中和修理后的仪器分别不大于4pg, 2pg和7%。

可见紫外分光光度计计量检定规程

可见紫外分光光度计计量检定规程今天咱们来聊一个很有趣的东西，叫可见紫外分光光度计。

你可能会问，这是个啥呀？那我给你讲个小故事吧。

想象一下，你有一个魔法盒子，这个盒子能帮你知道很多东西的小秘密呢。

可见紫外分光光度计就有点像这个魔法盒子。

比如说，你想知道一杯果汁里有多少维生素C，这个小仪器就能帮上忙。

这个仪器在计量检定的时候啊，就像是给这个魔法盒子做个检查，看看它准不准。

就像我们去医院检查身体一样，要看看身体的各个部分是不是都健康，有没有好好工作。

那怎么检查这个仪器呢？这可就有一套好玩的办法啦。

比如说，会用一些很标准的东西来测试它。

就好像你用一把很标准的尺子去量东西，看看你的测量工具准不准。

我再给你举个例子。

假如你和小伙伴在玩猜东西重量的游戏。

你们都有自己的小秤来称东西。

可是，怎么知道这个小秤准不准呢？那就拿一个大家都知道重量的东西，像一个标准的小砝码，放在秤上称一称。

如果称出来的重量和小砝码本来的重量一样，那这个秤就是准的。

可见紫外分光光度计的计量检定也是这样的道理。

在这个检定的过程中啊，还有很多有趣的小细节。

比如说，要在不同的光线环境下测试这个仪器，就像我们在白天和晚上看东西的感觉可能不一样，这个仪器在不同光线环境下也得表现得很准确才行。

要是这个仪器没有通过计量检定，就好像这个魔法盒子出了点小毛病。

那它给我们的结果可能就不对啦。

比如说，本来果汁里有很多维生素C，可是因为仪器不准，可能就显示很少，这可就不好啦。

所以啊，这个可见紫外分光光度计的计量检定规程是很重要的。

它就像一个保护罩，让这个仪器一直能准确地告诉我们那些东西的小秘密。

这样，不管是科学家叔叔阿姨研究东西，还是医生叔叔阿姨检查药品，都能得到正确的结果。

下次再听到可见紫外分光光度计这个名字的时候，你就可以像个小专家一样，知道它要接受计量检定才能好好工作啦。

而且这个检定的过程就像是一场有趣的小测试，为的就是让这个神奇的小仪器能一直准确地发挥它的魔法呢。