紫胶树脂铵盐为壁材的微胶囊制备及性能研究

Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｔａｋｅ ｓｈｅｌｌａｃａｍｍｏｎｉｕｍ ｓａｌｔａｓｗａｌｌｍａｔｅｒｉａｌ
ＣＨＥＮＱｉ１，２，３，ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ１，ＳＵＮＹａｎｌｉｎ３，ＺＨＥＮＧＨｕａ１， ＺＨＡＮＧＷｅｎｗｅｎ１，ＬＩＫａｉ１，ＸＵＪｕａｎ１，ＬＩＫｕｎ１
（１．ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓＩｎｓｅｃｔｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０２２４，Ｃｈｉｎａ；２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ ＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｅｂｅｉＣｈｅｍｉｃａｌ＆ ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ０５００２６，Ｃｈｉｎａ；
紫胶是一种珍贵的昆虫基天然树脂混合物［１３］， 主要由紫胶树脂、紫胶蜡和紫胶红色素组成［４］。紫胶 树脂具有良好的成膜、抗盐雾、抗盐渍等特性，广泛应
用在食品、医药、化妆品等领域［５７］。紫胶树脂作为药 物包衣早有报道［８］，但随着合成聚合物材料的迅猛发 展，紫胶树脂这一传统用途正在被逐渐替代［９］。溶剂
摘 要：以紫胶树脂铵盐为壁材，红霉素为芯材，采用乳化固化法制备了红霉素紫胶树脂铵盐微胶囊，采用 ＳＥＭ、 ＤＳＣ、ＦＴＩＲ进行形貌和结构表征。结果表明，以紫胶树脂铵盐为壁材的微球表面光滑致密、形态圆整，粒度分布较 为均匀，酸化过程中部分紫胶树脂铵盐在微球表面析出，形成致密的树脂膜对芯材起到良好的保护作用，且芯材与 壁材并没有发生化学反应。对微胶囊载药率和模拟条件下体胃和体肠环境目标药物释放特性的研究表明，微胶囊 载药率为 １．１９％，在模拟体胃环境中，７０ｍｉｎ内，红霉素释放量仅为载药率的 ２．０７％；模拟体肠环境中，微胶囊能够 在 １０～１２０ｍｉｎ内实现红霉素药物的均匀释放，累积释放量达到 ７９．７５％。可见，紫胶树脂铵盐在亲水性肠溶性药 物包衣材料中有较强的应用潜力和价值。 关键词：紫胶树脂铵盐；壁材；微胶囊；体外释放；性能 中图分类号：ＴＱ３５１．７；ＴＳ２０２．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７１－３２０６（２０１９）０１－００８０－０６
第 ４８卷第 １期 ２０１９年 １月
应 用 化 工 ＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｖｏｌ．４８Ｎｏ．１ Ｊａｎ．２０１９
紫胶树脂铵盐为壁材的微胶囊制备及性能研究
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陈奇１，２，３，张弘１，孙彦琳３，郑华１，张雯雯１，李凯１，徐涓１，李坤１
（１．中国林业科学研究院资源昆虫研究所，云南 昆明 ６５０２２４；２．河北化工医药职业技术学院 化学与环境工程系， 河北 石家庄 ０５００２６；３．昆明理工大学 化学工程学院，云南 昆明 ６５０５００）
３．ＦａｃｕｌｔｙｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＫｕｎｍｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０５００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｍｕｌｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｏｌｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｗａｓｅｍｐｌｏｙｅｄｔｏｆａｂｒｉｃａｔｅｔｈｅｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｔａｋｅｅｒｙｔｈｒｏ ｍｙｃｉｎａｓｃｏｒｅａｎｄｓｈｅｌｌａｃａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔａｓｗａｌｌｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅｆｏｒｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｗａｓｐｒｏｃｅｓｓｅｄｂｙＳＥＭ，ＤＳＣａｎｄＦＴＩＲ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｉｚｅｏｆｍｉｃｒｏｃａｐ ｓｕｌｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｕｎｉｆｏｒｍｌｙａｎｄｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｗａｓｓｍｏｏｔｈａｎｄｄｅｎｓｅ．Ｉｎｔｈｅａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｓｅｃ ｔｉｏｎａｌｓｈｅｌｌａｃａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄｆｒｏｍｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ．Ａｌａｙｅｒｏｆｄｅｎｓｅｓｈｅｌｌａｃｆｉｌｍｗａｓｆｏｒｍｅｄｉｎ ｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｓｏｆｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓａｎｄｃｏｒｅｍａｔｅｒｉａｌｓｗｅｒｅｐｒｏｔｅｃｔｅｄｇｒｅａｔｌｙ．Ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ，ｉｔｗａｓｎｏｔｈａｐｐｅｎｅｄ ｔｈａｔｃｈｅｍｉｃａｌｒｅａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｃｏｒｅａｎｄｗａｌｌｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ａｎｄｔｈｅｎ，ｔｈｅｒｅｌｅａｓｅｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｉｎ ｔｈｅｓｉｍｕｌａｔｉｖｅｓｔｏｍａｃｈａｎｄｉｎｔｅｓｔｉｎｅｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｌｏａｄｉｎｇｅｆ ｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｗａｓ１．１９％．Ｕｎｄｅｒｓｉｍｕｌａｔｉｖｅｓｔｏｍａｃｈｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｌｅａｓｅａｍｏｕｎｔｏｆｅｒｙｔｈｒｏ ｍｙｃｉｎｗａｓｏｎｌｙ２．０７％ ｉｎ７０ｍｉｎ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｖｅｒｅｌｅａｓｅｏｆｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎｆｒｏｍｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ ｗａｓｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓａｔ１０～１２０ｍｉｎｉｎｔｈｅｓｉｍｕｌａｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｖｅｒｅｌｅａｓｅ ａｍｏｕｎｔａｃｈｉｅｖｅｄ７９．７５％．Ｉｎａｗｏｒｄ，ａｌｌｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｈｅｌｌａｃａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｗａｓａｇｏｏｄｃｈｏｉｃｅ ｆｏｒｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｅｎｔｅｒｉｃｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｃｏａｔｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｗｏｒｔｈｂｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｓｔｅｐｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｈｅｌｌａｃａｍｍｏｎｉｕｍ ｓａｌｔ；ｗａｌｌｍａｔｅｒｉａｌ；ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ；ｒｅｌｅａｓｅｉｎｖｉｔｒｏ；ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ