烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
烷烃的命名-)
CH3 CH3-CH-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3
C3H7
C2H52，2-二甲Fra bibliotek丙烷CH3 CH3-CH-CH-CH3
CH2 CH3 2，3-二甲基 戊烷
C–C–C–C–C
C
C
C
C
C
3，5-二甲基 辛烷
2、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
2、给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：
（1） H3C
CH3
CH3 （2） 间甲基苯乙烯
烷烃系统命名要点小结: （1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小， 即按“近”、“简”、“小”进行。
课堂练习
1、请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。
一、烷烃的系统命名 1.习惯命名法（适用于简单化合物）
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用） 同分异构体很多或复杂的烷烃命名
烷烃的命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
6. 命名下列有机物：
CH2 CH2=C C−CH2−CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
有机化合物的命名[课标要求]1．了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1．烷烃的系统命名口诀：选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后；注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。
2．烯、炔烃的系统命名：(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
(2)离双键或三键最近一端给主链编号。
(3)命名时注明双键或三键位置及个数。
3．苯的同系物的命名以苯为母体，可将苯环上的6个碳原子编号，并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子，根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。
或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。
(2)特点①烃基中短线表示一个电子。
②烃基是电中性的，不能独立存在。
2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如：的命名为2,3二甲基戊烷。
[特别提醒]烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1．一种烷烃是否只对应一种烃基？提示：不一定。
有机物的命名知识点及习题
有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 ：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。
若有两条碳链等长，以 的为主链。
⑵ 编 ：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号 ，就从哪一端编起）。
⑶ 命名： 先写 ，后写 ；取代基的排列顺序从 到 ；相同的取代基合并以 标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名： 命名：2．下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（ ）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（ ）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的 确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤（1）找 ，含双键（叁键）；（2）编 ，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 ：以含有 的最长碳链为主链。
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：CH33 2－甲基－2－氯丙烷3 3CH32CH2CH23 2－甲基－6－氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH33 2－丙醇CH3CH2CH3 1－丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH33 HOOCCH2CH2CH2COOH2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如：CH 3 甲苯CH 2 CH 3 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。
3 例如：CH3 CH3 CH33 3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。
（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选3 取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3 CH3CH3 3 3１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则OHCH 2－甲基苯酚 3 6 2 3－甲基环己醇CH3 5 3 4总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
高中化学有机物的命名
支链位置（1）选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
例如：（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如：（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
例如：2，3—二甲基丁烷（5）如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
（6）如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
例如：2—甲基—3—乙基戊烷3、烯烃和炔烃的系统命名法（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如：2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔4、苯的同系物的系统命名法（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
例如：C2H51,3-二甲基-4-乙基苯5、醇的系统命名法（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
例如：1—丙醇2—丙醇苯甲醇1,2,3—丙三醇（甘油）6、卤代烃的系统命名法（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
例如：2—溴丙烷2—溴—2,3—二甲基丁烷1,2—二氯丁烷。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
2019-2020学年化学人教版选修5同步检测：1.3.2烯烃、炔烃与苯的同系物的命名
第2课时 烯烃、炔烃与苯的同系物的命名记一记烯烃、炔烃、苯的同系物命名知识体系命名⎩⎪⎨⎪⎧烯烃、炔烃命名原则⎩⎪⎨⎪⎧ ①选含有双键或三键的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”②从离双键或三键近的一端给主链碳原子编号③标明双键或三键的位置苯的同系物：苯环作为母体探一探一、烯烃、炔烃命名1．烯烃、炔烃命名时，主链上的碳原子一定最多吗？[提示] 不一定。
如222325CH CCH CH CH C H == |主链上有5个碳原子。
2．编号时，烃基和官能团哪个优先？例如：3323CH CH CH CH CH CH CH |−−−==− [提示] 官能团优先。
名称为5-甲基-2-己烯，而不是2-甲基-4-己烯。
3．用系统命名法命名下列物质：2233CH C C CH CH CH ==− == | |。
[提示] 名称为2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
二、苯的同系物命名四者间的关系是什么？ [提示] 同分异构体。
判一判判断正误(对的在括号内打√，错的在括号内打×)(1) 叫1,2-二甲苯，也叫邻二甲苯。
(√)(2)3332 CH CH CH C CH CH | |−==−叫1,3-二甲基-2-丁烯。
(×) (3)33CH C CH CH CH ≡−− |叫2-甲基-3-丁炔。
(×) (4) 叫乙基苯，也可叫乙苯。
(√)练一练1.下列名称实际上不可能存在的是( ) A ．3,3-二甲基-1-丁炔 B ．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C ．3-甲基-2-戊烯 D ．3,3-二甲基-2-戊烯解析：D 项，双键两端的碳其中一个超过四价，不可能存在。
答案：D2．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )A ．223CH CH C CH CH ==−== | 3-甲基-1,3-丁二烯B ．323CH CH CH CH OH−− | 2-羟基丁烷C ．CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 2-乙基戊烷D ．CH 3CH(NH 2)CH 2COOH 3-氨基丁酸解析：A 项，正确命名应该是2-甲基-1,3-丁二烯，故A 项错误；B 项，是醇不是烷烃，根据醇的命名，应该是2-丁醇，故B 项错误；C 项，根据烷烃命名原则，2-乙基说明主链不是最长的，应该是3-甲基己烷，故C 项错误；D 项，是一种氨基酸，命名是3-氨基丁酸，故D 项正确。
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
(3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个 数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用 双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和 位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为:
C
D
解析:A 项应命名为 1,3 丁二烯;B 项应命名为 1 丁烯;C 项应命名为邻甲基 苯酚。 答案:D
3 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为 取代基。写出下列物质的名称。 名称:(苯乙烯 ) 名称:(苯乙炔 )
名称:(
4-甲基-2-苯基庚烷 )
,主链碳原子个数为 6 而
D
答案:D 点拨:本类型习题的解题方法可按名称写出相应的结构简式,重新命名,然后 判断名称是否正确。
间三甲苯
1,3,5－三甲苯
点拨:(1)单环芳香烃:以苯为母体。 单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置; 名称格式同烷烃。 如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)多环芳香烃:联苯为母体。 (3)稠环芳香烃:稠环芳香烃的母体有萘、蒽、菲三种。 (4)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母体,苯 为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在 苯环上,命名为苯酚。
名称:3 甲基 1 丁烯。 名称:2 甲基 2,5 庚二烯。
自主思考:用系统命名法人有机物命名时,是否一定将最长 的碳链作为主链法?
不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。
烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
烯烃、炔烃、苯的同系物的命名一、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃等含有官能团的有机物，其命名原则与烷烃基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位”1.命名方法：与烷烃相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
不同点：主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）；（2）定编号，近双键（叁键）；（3）写名称，标双键（叁键）。
3.命名题例： （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
如1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3正确命名为2，4-二甲基-2-己烯二、苯的同系物的命名1.习惯命名法（1）命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
注意;先读侧链，后读苯环。
如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯 乙苯（2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：如：邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯2.系统命名法 （1）命名原则：若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
第一章第三节有机化合物的命名
第三节有机化合物的命名1.能说出简单有机物的习惯命名。
2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断给出有机物名称的正误。
知识点一烷烃的命名[学生用书P11]阅读教材P13～P14，思考并填空。
1．烃基2．习惯命名法烷烃(C n H2n＋2)n值1～10 10以上习惯名称：某烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字同分异构体“正”“异”“新”区别如C5H1232223正戊烷、3．系统命名法一般烷烃的系统命名可图示如下：例如：命名为2，3二甲基戊烷。
命名为2，4二甲基己烷。
1．判断正误答案：(1)×(2)×(3)×(4)√2．某烷烃的结构简式为，它的正确命名应是()A．2-甲基-3-丙基戊烷B．3-异丙基己烷C．2-甲基-3-乙基己烷D．5-甲基-4-乙基己烷答案：C1．烷烃命名五原则(1)最长原则：应选最长的碳链作主链；(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链作主链；(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号；(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
2．烷烃命名法书写顺序的规律3．命名口诀选主链称某烷⇨编号位定支链⇨取代基写在前⇨标位置短线连⇨不同基简到繁⇨相同基合并算用系统命名法命名下列各有机物：[解析]烷烃命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。
(1)选取最长的主链上应有5个碳原子，因—C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，即，其正确名称为3-乙基戊烷。
(2)该有机物其最长的主链是7个碳原子，但有两种可能选择(见下图①、②)，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，可以从图中看出，图①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2]，图②的支链有3个[—CH3、—CH3与—CH2—CH3]，则应选用图②所示的主链。
烯烃炔烃及苯的同系物的命名
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 某己烯
2.从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。
1 23 4 5 6
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置
1 23 4 5 6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3
2，4-二甲基-2，4-己二烯
1 23
4
5
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
小结: 烯烃或炔烃的名称组成:
支链位置和名称-----双键(或三键) 位置-----母体名称
练习：给下列有机物命名或 根据名称写出结构简式
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则 形成二甲苯,有三种同分异构体,可用 “邻”，“间”，“对”来表示。
也可给苯环上的碳原子编号
1 CH3 2 CH3
CH3
1
3 CH3
CH3
1
4
1、3-二甲基苯 1、2-二甲基苯
CH3
1、4-二甲基苯
1 CH3
3
CH2-CH3
1. CH2—CH—CH CH2
CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
4.
3－甲基－ 2 －乙基－1－戊烯
5.
4 －甲基－3 －乙基1戊炔
三.苯的同系物的命名:
苯的同系物的命名是以苯作母 体的.
CH3
例如:
有机物系统命名法
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3
CH3
C2H5
C3H5
C7H15
CH3
－CH3
C2H5
命名方法：
以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
CH2
主链名称
C—CH— CH2—CH双3键位置
CH3CH3
取代基名称 取代基数目
取代基位置
2，3—二甲基—1—戊烯
例1
1，3—丁二烯
4—甲基—2—戊炔
练习1、命名下列烯烃和炔烃
3，4—二甲基—1—己炔 2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
三、苯系列的系统命名方法
C5H12有三中同分异构体，为区别:
正戊烷 新会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。
原则
书写顺序：支链位置---支链数目---支链 名称---主链名称
1、碳链选择：最长，(等长)支链最多， 称“某烷”
2、编号位：(离支链)最近, (等近) 最简， (同简)最小
3、书写： 多种取代基，简单的写在前面，复
杂的写在后； 相同的取代基合并写，用汉字
烯烃炔烃和苯的同系物的命名
芳香化 合物
芳香烃
苯的同 系物
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进 命名时以苯作母体， 行命名。先读侧链，后读苯环。 行命名。先读侧链，后读苯环。 CH3 甲苯 乙苯 C2H5
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
CH3 2—甲基 2，4 甲基— ， 甲基
已二烯
１ CH2 CH2 = CH – C – CH2CH3 ４ ３ ２ 2−乙基 −1，3− 丁二烯 ，
练习: 练习:命名下列烯烃或炔烃
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3
⑵
CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑶ CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 ⑷ CH3
第二课时
课时目标
1、掌握烯烃和炔烃命名 、 2、了解苯的同系物的命名 、
系统命名原则： 系统命名原则：
选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 遇等长碳链时， 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ④ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
CH3 – CH – CH - CH3 CH3 OH ３－甲基－２－丁醇 甲基－
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可 如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 分别用“ ”“间 来表示。 分别用“邻”“间”和“对”来表示。
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
间二甲苯
第二章 烃 基础知识复习填空【新教材】2020-2021学年人教版(2019)高二化学选择性必修3
第二章烃一、烷烃（一）定义：碳原子之间都以键结合，剩余碳原子全部跟结合，使每个原子的化合价都达到“”的烃叫饱和链烃，或叫烷烃（二）通式：（n≥）（三）物理性质：1、随着碳原子数的增多，熔沸点依次，密度依次（密度于水）；C1——C4为态（新戊烷为体），C5——C16为态，C17以上的为态2、溶解性：溶于水，溶于有机溶剂。
烷烃都可做有机溶剂3、质量分数：随着碳原子数的增多，氢原子的质量分数逐渐，碳原子的质量分数逐渐，所以CH4是氢原子质量分数最的烷烃4、同分异构体的熔沸点：支链越多，熔沸点越（四）结构特点：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取杂化，以伸向四面体4个顶点方向的杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成键。
烷烃分子中的共价键全部是键。
既有键又有键（除外）。
（五）烷烃的存在形式天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是。
（六）代表物——甲烷1、物理性质：甲烷是一种色、臭的气体，在相同条件下，其密度比空气，溶于水2、化学性质：甲烷的化学性质比较，常温下被酸性高锰酸钾溶液氧化，也强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
甲烷的主要化学性质表现为能在空气中和能在光照下与氯气发生反应。
（1）氧化反应：（色火焰）使用前要，防止爆炸（2）受热分解：（隔绝空气）（3）取代反应：（七）化学性质：通常状况下，很，强酸、强碱或酸性KMnO4反应1、氧化反应（可燃性）：注：当碳含量少时，产生色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有产生2、取代反应：有机物分子里的的反应烷烃取代反应的特点：①在条件下；②与反应；③1mol卤素单质只能取代molH④反应，有多种产物（和气体）3、受热分解：烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生或通式：一分子烷烃（八）同系物1、定义：相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称为同系物2、特点：（1）相同，相似，性质相似，属于物质；（2）物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化。
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件
与所给名称一致,故命名正确。
1.烯烃和炔烃的命名
思维建模
2.烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或 炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是说烯烃 或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同 编号时,烷烃要求从离支链最近一端开始,即保证支链的位置编 号尽可能小,而烯烃或炔烃要求从离双键或三键最近的一端开始, 保证双键或三键的位置编号最小,但如果两端离双键或三键的位置 相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
为间二甲苯,
为对二甲苯。
(2)系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原 子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,选取 最小位次号给其他烷基编号,例如
为 1,3-二甲苯, 乙基苯。
名称为 1,4-二甲基-2-
烯烃、炔烃的命名
问题探究
1.有的同学对有机物
Hale Waihona Puke 给出了“2-甲基-1,3-二烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
一、烯烃和炔烃的命名
1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定 位。 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳 原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键个数。
如
,命名为 2-甲基-2,4-己二烯。
(2)给炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命 名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氢后生成的烷烃,主链上的 碳原子编号要保证支链编号之和最小,故其氢化产物的系统命名为 2,3-二甲基-5-乙基庚烷。
高中化学知识点总结(第十章 有机化合物)(二)
第十章有机化合物(B)第1课时认识有机化合物知识点一有机物的分类与命名(一)有机物的分类1．按碳的骨架分类[提醒]分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环化合物。
2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)分类—NH[提醒]①苯环不属于官能团。
②含醛基的物质不一定为醛类，如：HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
(二)有机物的命名1．烷烃的习惯命名法2．烷烃的系统命名法(1)命名三步骤(2)编号三原则3．烯烃和炔烃的命名4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲苯也叫作1,4二甲苯。
5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。
如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
[提醒]①有机物系统命名中常见的错误a．主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；b．编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；c．支链主次不分(不是先简后繁)；d．“”、“，”忘记或用错。
②系统命名法中四种字的含义a．烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；b．二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；c．1、2、3……指官能团或取代基的位置；d．甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
知识点二有机化合物的结构1．有机物结构的表示方法2．同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。
3．同分异构现象和同分异构体碳骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和官能团位置不同[提醒]常考的官能团异构①C n H2n：单烯烃、环烷烃；②C n H2n－2：单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃；③C n H2n＋2O：饱和一元醇、饱和一元醚；④C n H2n O：饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚；⑤C n H2n O2：饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮；⑥C n H2n＋1O2N：氨基酸、硝基烷。
有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法 （书P32表2-5）
(1)碳原子数后面加一个“烷” (2)碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 ③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多少以正、异、新来表示
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
CH2 C—CH— CH2—CH3
CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
主链名称 双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
例1 CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯
例2 CH3—C C—CH—CH3
CH3 4—甲基—2—戊炔
练习1、命名下列烯烃和炔烃
• 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号 以较小的取代基为1号。
• 有多个取代基时，可用邻、间、对（习惯命 名）或1、2、3、4、5等标出各取代基的位 置（系统命名）
在苯环上的取代基是官能团不是烃基。 命名是以官能团作为母体，以苯基作为取 代基，称为“苯某”。
苯甲醇
苯甲酸
小结 ①苯环上的取代基是烃基: 称为“某+苯” ②苯环上的取代基是官能团: 称为“苯+某”
①取代基不是官能团：个数提前
取代基个数
邻二甲苯
②取代基是官能团：个数往后
对苯二酚
1.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积 较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。
【解析】 这是一道信息题，只要紧紧抓住将苯作为取代基，就可以写出各物 质的名称。 【答案】 苯乙烯 苯乙炔 4－甲基－2－苯基庚烷
二、烯烃和炔烃的命名
命名方法：与烷烃相似，即长、近、简、多、 小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键 或叁键（官能团） 【笔记】烯、炔烃命名步骤：
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有机化学的命名
一、烷烃的命名
(一)、普通命名法
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法
1、定主链,称"某烷".
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链
2、编号,定支链所在的位置.（近简小）
（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.
（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简
（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.
（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义:
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
小结:
有机物的系统命名遵守:
1,最长原则2,最近原则
3,最小原则4,最简原则
二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）
1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔
2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位
3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
三、苯的同系物的命名
1、以苯作为母体，苯的支链作为取代基
2、若有多个取代基，可用邻、间、对表示取代基的相对位置，称为习惯命名法，或对苯环上的6个碳原子进行编号，一某个最简单的取代基所在的原子的位置为一，选取最小位次号给其他取代基编号，此法称为系统命名法。