开链烯烃和炔烃的英文命名
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基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为ene。
CH3CH=CH2
propene 丙烯
碳数多于三的直链单烯烃：需用数字给碳链编号，以 标示双键位置，使双键位号尽可能低。
CH3CH=CHCH3
2-butene
2-丁烯
注意：对于端烯烃，表示双键位号的1有时可省略。
直链烯烃的IUPAC命名
直链多烯烃的IUPACHale Waihona Puke Baidu名
CH
ethylidene
亚乙基
vinylidene
亚乙烯基
isopropylidene 亚异丙基
methylidyne
次甲基
CH
CH
ethyne (俗名：acetylene)
乙炔
直链多炔烃：将相应烷烃名称中词尾ane改为adiyne、 atriyne，表示双炔烃和三炔烃，并指明三键位置。
CH C C CH
1,3-butadiyne
1,3-丁二炔
直链烯炔的IUPAC命名
命名规则
构词规律：改写相应烷烃名称中词尾ane，用enyne表 一烯一炔、adienyne表二烯一炔、atrienyne表三烯一 炔、enediyne表一烯二炔。 主链碳编号：使双键和三键的位号尽可能低；编号有 选择时，应优先满足双键位号低。 名称书写：双键位号写在前面，三键位号写在表炔烃 的词尾和词的前半部分之间。
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
带支链的不饱和烃的命名
若有两条以上的碳链都包含最多不饱和键：
优先选择最长的一条作主链。 若有两条以上等长的最长碳链，则选双键数多的做主链。
CH3
H C C C CH2 CH CH CH2
4-vinyl-1-hepten-5-yne 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
CH
C
ethynyl 1,3-butdienyl
乙炔基
CH2 CH CH CH
CH C CH CH CH2
1,3- 丁二烯基
2-戊烯-4-炔基
2-penten-4-ynyl
一价不饱和烃基的IUPAC命名
以下烃基保留俗名 CH2 CH
vinyl allyl propargyl isopropenyl
直链烯炔的IUPAC命名
例子
CH3CH
CHC
CH
3-penten-1-yne 3-戊烯-1-炔
CH
CCH2CH
1-penten-4-yne 1-戊烯-4-炔
CH2
带支链的不饱和烃的命名
基本规则：
主链应包含尽可能多的双键和三键。 编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。 在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。
基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为adiene、 atriene，表示双烯烃和三烯烃，并指明双键位置。
CH2=CHCH=CH2
1,3-butadiene
1,3-丁二烯
直链炔烃的IUPAC命名
直链炔烃的IUPAC命名：与直链烯烃相似
直链单炔烃：将相应烷烃名称中词尾ane改为yne。
CH2
带支链的不饱和烃的命名
CH2
H CH C
CH CH CH CH2
C CH
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
一价不饱和烃基的IUPAC命名
命名规则：
将相应烷基的词尾yl改写，用enyl表一烯基、ynyl表一炔 基、dienyl表二烯基； 编号从碳自由基（与主链直接相连的碳）开始。
开链烯烃和炔烃的英文命名
开链烯烃和炔烃的英文命名
普通命名 IUPAC命名（系统命名）
开链烯烃和炔烃的IUPAC命名
直链烯烃的命名 直链炔烃的命名 直链烯炔的命名 带支链的不饱和烃的命名 一价不饱和烃基的命名 二价和三价烃基的命名
直链烯烃的IUPAC命名
直链单烯烃的IUPAC命名
(CH3)3CCH2CH2CH CH2
5,5-dimethyl-1-hexene 5,5-二甲基-1-己烯
带支链的不饱和烃的命名
CH2 CH CH CH C CH2 CH3
2-methyl-1,3,5-hexatriene 2-甲基-1,3,5-己三烯
CH2CH2CH3 CH C C C CH CH2 CH2CH2CH3
乙烯基 烯丙基 炔丙基 异丙烯基
CH2 CH CH2
CH C CH2
CH2 C CH3
二价和三价烃基的IUPAC命名
分子中某个碳原子上失去两个或三个氢原子形成 多价烃基
命名方法：烃基词尾加idene或idyne，分别表示同一碳 原子上失去两个或三个氢原子形成的烃基。
CH3CH CH2 C
(CH3)2C
CH3CH=CH2
propene 丙烯
碳数多于三的直链单烯烃：需用数字给碳链编号，以 标示双键位置，使双键位号尽可能低。
CH3CH=CHCH3
2-butene
2-丁烯
注意：对于端烯烃，表示双键位号的1有时可省略。
直链烯烃的IUPAC命名
直链多烯烃的IUPACHale Waihona Puke Baidu名
CH
ethylidene
亚乙基
vinylidene
亚乙烯基
isopropylidene 亚异丙基
methylidyne
次甲基
CH
CH
ethyne (俗名：acetylene)
乙炔
直链多炔烃：将相应烷烃名称中词尾ane改为adiyne、 atriyne，表示双炔烃和三炔烃，并指明三键位置。
CH C C CH
1,3-butadiyne
1,3-丁二炔
直链烯炔的IUPAC命名
命名规则
构词规律：改写相应烷烃名称中词尾ane，用enyne表 一烯一炔、adienyne表二烯一炔、atrienyne表三烯一 炔、enediyne表一烯二炔。 主链碳编号：使双键和三键的位号尽可能低；编号有 选择时，应优先满足双键位号低。 名称书写：双键位号写在前面，三键位号写在表炔烃 的词尾和词的前半部分之间。
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
带支链的不饱和烃的命名
若有两条以上的碳链都包含最多不饱和键：
优先选择最长的一条作主链。 若有两条以上等长的最长碳链，则选双键数多的做主链。
CH3
H C C C CH2 CH CH CH2
4-vinyl-1-hepten-5-yne 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
CH
C
ethynyl 1,3-butdienyl
乙炔基
CH2 CH CH CH
CH C CH CH CH2
1,3- 丁二烯基
2-戊烯-4-炔基
2-penten-4-ynyl
一价不饱和烃基的IUPAC命名
以下烃基保留俗名 CH2 CH
vinyl allyl propargyl isopropenyl
直链烯炔的IUPAC命名
例子
CH3CH
CHC
CH
3-penten-1-yne 3-戊烯-1-炔
CH
CCH2CH
1-penten-4-yne 1-戊烯-4-炔
CH2
带支链的不饱和烃的命名
基本规则：
主链应包含尽可能多的双键和三键。 编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。 在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。
基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为adiene、 atriene，表示双烯烃和三烯烃，并指明双键位置。
CH2=CHCH=CH2
1,3-butadiene
1,3-丁二烯
直链炔烃的IUPAC命名
直链炔烃的IUPAC命名：与直链烯烃相似
直链单炔烃：将相应烷烃名称中词尾ane改为yne。
CH2
带支链的不饱和烃的命名
CH2
H CH C
CH CH CH CH2
C CH
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
一价不饱和烃基的IUPAC命名
命名规则：
将相应烷基的词尾yl改写，用enyl表一烯基、ynyl表一炔 基、dienyl表二烯基； 编号从碳自由基（与主链直接相连的碳）开始。
开链烯烃和炔烃的英文命名
开链烯烃和炔烃的英文命名
普通命名 IUPAC命名（系统命名）
开链烯烃和炔烃的IUPAC命名
直链烯烃的命名 直链炔烃的命名 直链烯炔的命名 带支链的不饱和烃的命名 一价不饱和烃基的命名 二价和三价烃基的命名
直链烯烃的IUPAC命名
直链单烯烃的IUPAC命名
(CH3)3CCH2CH2CH CH2
5,5-dimethyl-1-hexene 5,5-二甲基-1-己烯
带支链的不饱和烃的命名
CH2 CH CH CH C CH2 CH3
2-methyl-1,3,5-hexatriene 2-甲基-1,3,5-己三烯
CH2CH2CH3 CH C C C CH CH2 CH2CH2CH3
乙烯基 烯丙基 炔丙基 异丙烯基
CH2 CH CH2
CH C CH2
CH2 C CH3
二价和三价烃基的IUPAC命名
分子中某个碳原子上失去两个或三个氢原子形成 多价烃基
命名方法：烃基词尾加idene或idyne，分别表示同一碳 原子上失去两个或三个氢原子形成的烃基。
CH3CH CH2 C
(CH3)2C