选修5-1-3烯烃、炔烃的命名
烯烃炔烃(第2课时顺反异构命名)-高二化学同步课件精讲及习题精练(人教版2019选择性必修3)
无顺反异构的类型
a' C
b'
a C
b
顺反异构
4．性质顺反异构体的化学性质基本相同，物理性 质有一定的差异。
顺-2-丁烯 （bp 3.7℃）
反-2-丁烯 （bp 0.88℃）
随堂演练
1.下列物质不存在顺反立体异构的是（ B ）
3．下列各选项中物质的分子式都相同，其中属于同一类物质的是
产物占优势取决于反应条件。
②二烯烃H＝CH2） CH2＝CH—CH＝CH2与Cl2的反应方程式：
（1）1,2-加成 CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2 （2）1,4-加成 CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2
CH2—CH—CH＝CH2 Cl Cl
基—2—戊烯
随堂演练
3．有机物
的名称正确的是 C
A．3-甲基-4-己炔 3．下列各选项中物质的分子式都相同，其中属于同一类物质的是
B．4-乙A基．C和．-正2戊B-．烷戊C和H新3炔O戊C烷HC3和．CH43DC．-H甲和2OH基【答案】C
2-己炔
D．2-乙基-3-戊炔
谢谢观看与支持
随堂演练
2．命名下列有机物：
3．下列各选项中物质的分子式都相同，其中属于同一类物质的是
A．和 B．CH3OCH3和CH3CH2OH
C．正戊烷和新戊烷
D．和
【答案】C
3-甲基-1-戊烯
3-甲基-3-氯-1-丁炔
PART 03
烯烃的加成反应
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加 成是竞争反应，到底哪一种加成
23 4 例1:CH3—CH2—C—CH2—CH3
1CH2
—
烯烃和炔烃的命名
CH2CH3
2 CH3HC CH C CCH3
.
CH3
•如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
CH3
32 1
CH3CCH=CH2
C4 H2C5 H3
1
23 4 5 6
(CH3)2C=CHCH2CHCH3
CH3
3，3－二甲基－1－戊烯
2，5－二甲基－2－己烯
3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl－2－hexene
烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH2 CH
CH3CH CH
CH2 CHCH2
普通命名： 乙烯基 IUPAC命名：乙烯基
Vinyl
丙烯基 1－丙烯基 1－propenyl
烯丙基 (allyl) 2－丙烯基 2－propenyl
CH2 C CH3
异丙烯基 isopropenyl
3.1.2 炔烃的异构和命名
CH3CHC CH CH3 3-甲基-1-丁炔
(2) 炔烃的命名 • 系统命名:
炔烃的系统命名法与烯烃相似;以包含叁键在内的最长碳链为 主链,按主链的碳原子数命名为某炔,代表叁键位置的阿拉伯数 字以取最小的为原则而置于名称之前,侧链基团则作为主链上的 取代基来命名.
含有双键的炔烃在命名时,一般 先命名烯再命名炔 .碳
34 5 6 7
CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3 2 CH 1 CH3 3-丙基-2-庚烯
• (2)碳链编号时,应从靠近双键的一端开始; • (3)烯前要冠以官能团位置的数字(编号最小);即双键的
位次写于母体名称之前，并加一短线。n－某烯 • (4)其它同烷烃的命名规则，如取代基位次及名称写于
烯烃和炔烃的命名ppt课件
CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。
选修5有机化学---第一章复习题(整理好)
第一章 认识有机化合物复习重点：常见官能团的结构和名称；同分异构体的书写方法;有机物的命名;研究有机物的一般步骤。
一、构建知识网络：饱和链烃：如：烷烃（通式： ）代表物（一）、链烃（脂肪烃） C=C烃脂环烃：如环烃芳香烃：如分类 卤代烃：代表物 ，官能团醇：代表物 ，官能团酚：代表物 ，官能团醚：代表物 ，官能团 烃的衍生物醛：代表物 ，官能团酮：代表物 ，官能团羧酸：代表物 ，官能团酯：代表物 ，官能团例1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是① 酚类 -OH ② 羧酸 -COOH③ 醛类 –CHO ④CH 3-O-CH 3 醚类⑤ 羧酸 –COOH ⑥ 醇类 -OH[针对练习1]：下列有机化合物中属于芳香族化合物的是（ ）①CH 3CH 2CH(CH 3)2；②CH 3；③CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2；④OH；⑤；⑥H 3C NO 2A ．②④⑥B ．②⑤⑥C ．③④⑤D ．③④⑥ （二）、CH 2OHCH 3CHCH 3COOHH C OOO CH C O OCH 2OH二、重难点突破：(一) 同系物的判断规律[针对练习]：6、下列说法不正确的是（）A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物7、下列物质一定属于同系物的是（）A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．⑤和⑧（二）同分异构体1．书写口诀：2．同分异构体数目的判断方法▲记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。
例如：（1）甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有1种;（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种。
如：丁炔（3）戊烷、丁烯有3种；如丁烯（4）丁基有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；例如：C7H8O（含苯环）有▲由不同类型的氢原子推断：碳链中有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。
鲁科版高中化学选修5-1.3《烯烃和炔烃的化学性质》参考教案
烯烃和炔烃的化学性质教学目标一、知识与技能：以烯、炔的代表物为例，比较它们的组成、结构和性质上的异同，了解烯烃、炔烃与卤素单质、卤化氢及酸性高锰酸钾溶液的反应。
二、过程与方法：学会利用“结构决定性质，性质反映结构”的方法分析各种常见烃的结构和性质。
三、情感态度与价值观：利用“拓展视野”“资料在线”等栏目在自主学习的过程中感受有机化学与人类生活、工农业生产以及社会发展的密切关系，激发学习兴趣，为学习后续的相关内容作好准备。
教学重点、难点：掌握烯烃、炔烃的化学性质，能从结构的角度分析烯烃与炔烃化学性质相似的原因。
教学计划：1课时教学过程[导入]在传统的观念中，塑料是不导电的。
但是，3名美国及日本的科学家勇敢地向传统观念提出了挑战。
他们通过长期精心地研究，经过对聚合物特殊的改性，使塑料能够表现得像金属一样，具有导电性。
这便是聚乙炔塑料。
[展示] 请大家来看这组图片：这是我国研制的炭式聚乙炔导电塑料颗粒；这是无毒无味EPE珍珠棉，是一种具有高强缓冲、抗振能力的的新型环保包装材料，在人们的日常生产、生活中应用非常广泛。
它是由乙烯合成的高压聚乙烯树脂。
[过渡]那么，这些新材料是怎样由乙烯和乙炔合成的？烯烃和炔烃有哪些化学性质呢？这是我们这节课探讨的主题——烯烃和炔烃的化学性质请大家首先看一下学习目标：（图片展示）[复习]下面请大家结合乙烯的球棍模型，讨论回顾乙烯的结构与性质，完成学案《复习乐园》。
[展示]乙烯的球棍模型[提问] 那位同学来描述一下乙烯分子的结构特点（同时展示图片）[学生]描述乙烯的分子结构特点：乙烯分子是平面行分子，分子中有碳碳双键，相邻两个键的夹角皆为120°。
[分析]乙烯分子中的碳碳双键是一种不饱和键，其中含有不牢固的共价键，容易断裂。
那么乙烯分子的这种结构特点，决定了它的化学性质。
那位同学说一下乙烯具有的化学性质？学生回答：氧化反应、加成反应、加聚反应。
[分析]乙烯可以在氧气中燃烧，产生明亮的火焰，并伴有黑烟。
炔烃的系统命名
炔烃的系统命名在进行炔烃的命名时，需要遵循一定的规则和方法。
首先，需要确定分子中含有的炔键的数量，然后根据碳原子链的长度和分支情况确定总碳数。
根据这些信息，可以使用IUPAC （国际纯正及应用化学联合会）的命名规范来命名炔烃分子。
对于含有一个炔键的炔烃，通常使用“-yne”作为后缀来表示炔烃的类别。
例如，含有两个碳原子的炔烃分子称为乙炔，其IUPAC名称为乙炔。
对于含有多个炔键的炔烃，需要使用数字来表示每个炔键的位置，并在后缀中使用“-diyne”、“-triene”等来表示含有两个或三个炔键的炔烃。
例如，含有三个碳原子的炔烃分子称为1,3,5-己三炔（IUPAC名称为1,3,5-己三炔）。
当炔烃分子中存在取代基时，需要按照取代基的数量和位置在命名中做出相应的调整。
通常使用取代基的名称和位置来修饰主链的名称。
例如，如果炔烃分子中含有甲基基团，则可以在主链名称前加上相应的前缀来表示。
如果炔烃分子中含有多个取代基，则需要使用数字来表示其位置，然后按照字母顺序排列取代基的名称。
这样可以确保命名的准确性并遵循IUPAC的规范。
除了使用IUPAC规范进行系统命名外，还可以根据炔烃分子的结构特点和功能群的情况进行命名。
例如，对于具有特定结构的炔烃分子，可以使用特定的命名规则来描述其结构和性质。
这有助于更好地理解炔烃分子的特性和功能，并为其在化学研究和工业应用中提供参考依据。
总之，炔烃的系统命名是化学研究和应用中的重要环节，它能够准确地描述分子结构和性质，并为炔烃的合成、应用和研究提供基础。
因此，深入了解炔烃的系统命名规范和方法对于化学工作者和研究人员来说至关重要。
希望本文能够对炔烃的系统命名有所帮助，并为化学领域的发展做出贡献。
烯烃和炔烃的命名
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH =C—CH—CH—CH3
⑶
CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 CH3 2，4—二甲基—1—戊烯
⑷ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C CH 4–甲基–3 –乙基–1–己炔
拓 展 练 习
CH3 ︱ (5) CH2=C—CH=CH2
CH2CH3
1,3-二甲基-5-乙基苯
④当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团
但体积较大时，可将苯作为取代基。
名称：_________
思考
④中的两种物质 属于苯的同系物 吗？为什么？
名称：_________
芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：
—COOH、—SO3H、—CHO、—OH、 —R、连有不饱和基团
2—甲基—1,3—丁二烯
(6)
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 2 3 4
5
6
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被 烷基取代后，命名时以苯作 母体，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链，后读 苯环。 ②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来 表示。 ③若苯环上有二个或二个以 上的取代基时，则将苯环进 行编号，并沿使取代基位次 和较小的方向进行。如两个 取代基不一样则简单的在前。 CH3 甲苯
CH2OH
苯甲醇
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3二甲苯 １，２－二甲基苯 CH3 １ ２ ３ ４ CH3
１，３－二甲基苯
对二甲苯 １，４－二甲基苯
练习:命名下列苯的同系物
CH3
烯烃和炔烃的命名
烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：CH 3CCH 3 2－甲基－2－氯丙烷CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH CH 3 2－甲基－6－氯庚烷 2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH 3CHCH 3 2－丙醇 CH 3CH 2CH 3 1－丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH 3CHCH 3 HOOCCH 2CH 2CH 2COOH2－甲基丙醛 1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如：甲苯 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命CH 3Cl CH 3 Cl OH CH 3 CH 2CH 3名）。
例如：邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。
（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
１，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则 例如：2－甲基苯酚3－甲基环己醇总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
炔烃
炔烃炔烃是分子中含有碳碳叁键的烃，炔烃比相应的烯烃少两个氢原子，通式为C n H2n-2。
1 炔烃的异构和命名乙炔是最简单的炔烃，分子式为C2H2，构造式为HC ≡ CH。
根据杂化轨道理论，乙炔分子中的碳原子以sp杂化方式参与成键，两个碳原子各以一条sp杂化轨道互相重叠形成一个碳碳σ键，每个碳原子又各以一个sp轨道分别与一个氢原子的1s轨道重叠，各形成一个碳氢σ键。
此外，两个碳原子还各有两个相互垂直的未杂化的2p轨道，其对称轴彼此平行，相互“肩并肩”重叠形成两个相互垂直的π键，从而构成了碳碳叁键。
两个π键电子云对称地分布在碳碳σ键周围，呈圆筒形。
乙炔分子中π键的形成及电子云分布其它炔烃中的叁键，也都是由一个σ键和两个π键组成的。
现代物理方法证明，乙炔分子中所有原子都在一条直线上，碳碳叁键的键长为0.12 nm，比碳碳双键的键长短，这是由于两个碳原子之间的电子云密度较大，使两个碳原子较之乙烯更为靠近。
但叁键的键能只有836.8 kJ•mol -1，比三个σ键的键能和（345.6 kJ•mol -1 × 3）要小，这主要是因为p轨道是侧面重叠，重叠程度较小所致。
乙炔分子的立体模型。
由于叁键的几何形状为直线形，叁键碳上只可能连有一个取代基，因此炔烃不存在顺反异构现象，炔烃异构体的数目比含相同碳原子数目的烯烃少。
Kekule 模型 Stuart模型乙炔的立体模型示意图2 炔烃的结构炔烃的系统命名法与烯烃相同，只是将“烯”字改为“炔”字。
例如：CH3C≡CH CH3C≡CCH3(CH3)2CHC≡CH丙炔 2-丁炔 3-甲基-1-丁炔分子中同时含有双键和叁键的化合物，称为烯炔类化合物。
命名时，选择包括双键和叁键均在内的碳链为主链，编号时应遵循最低系列原则，书写时先烯后炔。
CH3-CH=CH-C≡CH CH2=CH-CH=CH-C≡CH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔双键和叁键处在相同的位次时，应使双键的编号最小。
2017人教版高中化学选修五5《烯烃炔烃和苯的同系物的命名》课时作业
课时作业5烯烃、炔烃与苯的同系物的命名时间：60分钟分值：100分班级：________姓名：________一、选择题(每小题5分,共55分）1、下列有机物的系统名称中，正确的就是（）A、2，4，4－三甲基戊烷B、4－甲基－2－戊烯C、3－甲基－5－异丙基庚烷D、1，2,4－三甲基丁烷解析：选项A编号有错;选项C未选择含支链较多的最长碳链作为主链;选项D主链选错.答案:B2、某有机物的结构表达式为，其名称就是(）A、5－乙基2－己烯B、3－甲基庚烯C、3－甲基5－庚烯D、5－甲基－2－庚烯解析：该有机物的结构简式展开为：,从离双键最近的一端编号,故其名称为5－甲基－2－庚烯.答案:D3、下列有机化合物命名正确的就是：(）答案:BC4、含有一个三键的炔烃、加氢后的产物结构简式为:，这种炔烃的名称为(）A、5－甲基－3－乙基－1－己炔B、5－甲基－3－乙基－2－己炔C、4－甲基－5－乙基－2－己炔D、2－甲基－4－乙基－5－己炔答案：A5、下列四种烃的名称所表示的物质,命名正确的就是(），不可能存在的就是（）A、2－甲基－2－丁炔B、2－乙基丙烷C、3－甲基－2－丁烯D、2－甲基－2－丁烯解析:根据碳四价的原则可知A不可能存在。
根据烷烃的命名规则可知选项B中烷烃命名时主链选错,烷烃命名时不可能出现1－甲基、2－乙基,否则肯定就是主链选错了,不就是最长碳链,选项B中烷烃应为2－甲基丁烷。
根据烯烃的命名规则，可知选项C中的烯烃应为2－甲基－2－丁烯。
答案：DA6、下列表示有机物结构的式子中,其名称为:3－乙基－1－戊烯的就是（）答案:BC7、某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的就是（）A、CH3(CH2)4CH3己烷B、（CH3)2CHCH（CH3)22，3－二甲基丁烷C、（C2H5）2CHCH32－乙基丁烷D、C2H5C(CH3)32,2－二甲基丁烷答案：B8、下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的就是(）①2,3，4－三甲基己烷②③2，3，4－三甲基戊烷④间甲乙苯A、①②B、②③C、③④D、①④解析：写出①、③、④的结构简式分别为：①中一氯代物为8种;②中一氯代物为4种；③中一氯代物为4种；④中一氯代物为7种。
人教版高中化学选修5全册知识点
高中化学选修五〔第一章认识有机化合物〕一、有机化合物的分类有机化合物从构造上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机化合物特性的特定原子团来分类。
1、按碳的骨架分类2、按官能团分类表1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物三、有机化合物的命名1、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文缩写字母R表示。
例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—3”叫做甲基，乙烷(33)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—23”叫做乙基。
烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
前面提到的戊烷的三种异构体，可用“正〞“异〞“新〞来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，构造越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
下面以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。
(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷〞。
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用l，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
例如：(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如，用系统命名法对异戊烷命名：2—甲基丁烷(4)如果主链上有一样的支链，可以将支链合并起来，用“二〞“三〞等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，〞隔开。
下面以2，3—二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例如：2—甲基—4—乙基庚烷2、烯烃和炔烃的命名前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的根底，其他有机物的命名原那么是在烷烃命名原那么的根底上延伸出来的。
人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案
烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是( )解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。
主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式应为：。
答案：C2．有机化合物的命名正确的是( )A．4甲基3乙基2己烯B．4甲基3丙烯基己烷C．2,3二乙基2戊烯D．3甲基4乙基4己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。
答案：A3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。
答案：B4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2二甲基丁烷答案：B5．某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2甲基丁烷的碳链结构相同，2甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。
炔烃的命名
炔烃的命名
目录
炔烃的命名
炔烃是含有碳碳三键的不饱和烃，也称为电石气或碳化二亚胺。炔烃的命名主要遵循以下 原则
选择包含三键的最长碳链作为主链：并根据主链的 碳原子数目确定命名编号
根据主链的第一个碳原子编号：从左到右编号，用 阿拉伯数字表示
支链作为取代基：在炔烃命名中用"-R"表示，并放 在主链名称之前
系统命名法：对于较复杂的炔烃，可以采用系统命名法，即选取最长的碳链为主链， 按照国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)的规定进行命名。这种方法需要一定的专业 知识，但可以提供更加准确和一致的命名
习惯命名法：对于一些常见的炔烃，可以采用习惯命名法，即根据其来源或性质给予 它们特定的名称。例如，乙炔(Ethylene)、丙炔(Propene)、丁二炔(Butadiene)等
衍生物命名法：如果炔烃是其他化合物的衍生物，可以采用衍生物命名法。例如，苯 乙炔(Phenylethylene)是苯乙烯的衍生物
炔烃的命名
无论采用哪种命名方式，都需要遵循一定的规则和原则，以确保命名的准确性和一致性。 在炔烃的命名中，需要注意以下几点
优先选择更稳定的异构体：炔烃存在 顺反异构、旋光异构等，在命名中需 要优先选择更稳定的异构体作为主链
避免使用不常用的基团名称：在炔 烃的命名中，要避免使用不常用的 基团名称，以减少歧义和误解
选取合适的母体：对于复杂的炔烃 ，需要选取合适的母体作为主链， 以便更好地反映其结构和性质
按照规定使用符号和数字：在炔烃的 命名中，需要按照规定使用符号和数 字，例如碳碳三键用"C≡C"表示，支 链用"-R"表示等
如果主链中同时存在双键和三键：优先选择三键作 为官能团，并按照优先顺序规则进行命名
人教版高中化学选修五课件：1-3有机化合物的命名
则该有机物的正确名称为 2,2,5三甲基3乙基己烷。 (2)A、D 两选项中命名时所选的主链不是最长碳链；B 选项中主链上碳 原子编号错误。
烷烃命名的正误判断 (1)给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多； 二查号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”， 则不必再查其他部 分，此名称一定是错误的，因为主链选错了。
知识点二 烯烃和炔烃的命名
请利用系统命名法给下列有机物命名。
2－丁炔
2－甲基－2,4－己二烯 4－甲基－1－戊炔
3,3,4－三甲基－2－乙基－1－戊烯
知识点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 称为 甲苯 ， 称为 乙苯 。二甲苯
如
有三种同分异构体
、
、 。
，
名称分别为 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
解析 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上 支链中最简单的取代基所在位号定为 1。③苯的同系物名称的书写格式：取 代基位置取代基名称苯。
02课堂合作探究
要点
烷烃的系统命名法 [重点诠释]
[即时应用] 1．某烷烃的一个分子里含有 9 个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃 的名称是( ) A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷 C．2,2,4,4四甲基戊烷 D．2,3,4三甲基己烷
2,3二甲基5乙基庚烷 的系统命名是___________________________ 。
(3)写出 2甲基2戊烯的结构简式：___________________________。 (4)某烯烃的错误命名是 2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是 2,4二甲基2己烯 ______________________ 。
炔烃的命名规则
炔烃的命名规则炔烃的命名规则一、命名原则1.按照IUPAC（国际化学联合会）规则给碳烃命名时，所用的基本单元是碳原子和氢原子，根据碳链的长度和碳原子被氢原子数确定碳烃的链位时，应遵循最长链原则，即选择链中含碳原子数最多的链；2.碳原子被氢原子数相同的，取碳链中氢原子数最多的；3.碳链的构造支路尽量短，附着的官能团尽量取小的编号；4.碳烃的碳链不分支的称为烷烃，分支的称为烯烃；5.碳烃中如果有双键，则将双键的位置视为碳链中的一个碳原子；6.给碳烃命名时，碳链末端的官能团可用英文字母来表示，例如甲基、乙基、丙基等；7.给碳烃命名时，除碳链末端的官能团外，其它官能团可用编号来表示，编号的计算方法如下：二、编号计算方法1.按照碳链中的官能团从左往右数，第一个官能团的编号为1，依次类推；2.官能团同位置的两个氢原子的编号相同；3.官能团同位置的氢原子数多于两个时，氢原子的编号以加字母的方式表示，其中，编号为1的氢原子编号为1α，编号为2的氢原子编号为1β，依次类推；4.碳链中的分支部分也需要编号，支中的第一个氢原子的编号以分号“-”分隔，例如1-2；5.附着在分支上的官能团的编号以斜线“/”分隔，例如1-2/3；6.分支中的双键也要编号，例如1-2/3=4；7.官能团在分支中位置同时存在多个时，以小写字母加在官能团的编号后面，例如1-2/3=4α；8.分支中位置同时存在多个氢原子时，以小写字母加在氢原子编号后面，例如1-2/3α；9.双键中的氢原子也要编号，以小写字母加在氢原子的编号后面，例如1-2/3=4αα；10.双键中存在多个氢原子时，以小写字母加在氢原子的编号后面，例如1-2/3=4ααα；三、给碳烃命名1.给碳烃命名时，碳链由左往右构造，并采用缩写形式。
烯炔烃的命名规则
烯炔烃的命名规则烯炔烃是有机化合物中的一类重要的碳氢化合物，它们的分子结构中含有烯和炔的碳碳双键或三键。
根据烯炔烃的碳碳双键或三键的位置和数量的不同，它们可以分为不同的类型并进行命名。
一、烯烃的命名规则烯烃是含有一个或多个碳碳双键的烃类化合物。
根据双键的位置和数量的不同，烯烃可以分为以下几种类型：1. 直链烯烃：直链烯烃是指双键位于分子的两个端点上的烯烃。
直链烯烃的命名方法很简单，只需在烷烃的命名前加上相应的前缀即可。
例如，乙烯、丙烯、丁烯等。
2. 分支烯烃：分支烯烃是指双键位于分子中间的烯烃。
分支烯烃的命名方法与直链烯烃相似，只需在分子中找到双键所在的最长连续碳链，并以此为基础进行命名。
例如，2-丁烯、3-甲基-2-戊烯等。
3. 环状烯烃：环状烯烃是指分子中含有环状结构的烯烃。
环状烯烃的命名方法与分支烯烃类似，只需找到环状结构中双键的位置，并以此为基础进行命名。
例如，环戊烯、环己烯等。
二、炔烃的命名规则炔烃是含有一个或多个碳碳三键的烃类化合物。
根据三键的位置和数量的不同，炔烃可以分为以下几种类型：1. 直链炔烃：直链炔烃是指三键位于分子的两个端点上的炔烃。
直链炔烃的命名方法与直链烯烃类似，只需在烷烃的命名前加上相应的前缀即可。
例如，乙炔、丙炔、丁炔等。
2. 分支炔烃：分支炔烃是指三键位于分子中间的炔烃。
分支炔烃的命名方法与分支烯烃类似，只需在分子中找到三键所在的最长连续碳链，并以此为基础进行命名。
例如，2-丁炔、3-甲基-2-戊炔等。
3. 环状炔烃：环状炔烃是指分子中含有环状结构的炔烃。
环状炔烃的命名方法与环状烯烃类似，只需找到环状结构中三键的位置，并以此为基础进行命名。
例如，环戊炔、环己炔等。
总结起来，烯炔烃的命名规则相对简单明了，只需根据双键或三键的位置和数量来进行命名。
通过合理运用命名规则，我们可以准确地描述和命名不同类型的烯炔烃化合物，为有机化学研究和应用提供了基础。
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知识迁移
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CHO CH3
2—甲基 丙醛
CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
2，3—二甲基 丁酸
例1.CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯
例2. CH3—C
C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
练习1. 命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 3，4—二甲基—1—己炔 CH3 C2H5
CH 2 C—CH2—CH2—CH3 2—乙基—1—戊烯
CH2CH3
CH3—CH2—C C—CH—CH3 2—甲基—3—己炔
烯烃和炔烃的命名：与烷烃相似
CH3—C
C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
主链名称
双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
烷烃与烯烃命名对比
4 3 21 CH3—CH2—CH—CH3
CH3
2—甲基丁烷
1 234ຫໍສະໝຸດ CH2=CH—CH—CH3
3—甲基—1—丁烯
以双键（C三H3键）最近一端为起点
CH3
甲苯
CH2CH3 CH2CH2CH3
乙苯 丙苯
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
③若苯环上有二个或二个以上的取代基时， 则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小 的方向进行。
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
③若苯环上有二个或二个以上的取代基时， 则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小 的方向进行。
CH3 CH3—CH— C— CH2—CH3
CH3 CH2 3—甲基—2—乙基—1—丁烯
练习2. 写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
苯的同系物的命名
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命
名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行
命名。先读侧链，后读苯环。(称为“某
苯”)
CCHH33 邻二甲苯
CH3 CH3 间二甲苯
H3C
CH3
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
CH3 CH2CH3
间甲基乙苯 1—甲基—3—乙基 苯
烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。