有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
有机化合物的命名上课讲课文档
选主链，含双键（叁键）
第十六页，共36页。
2.编号位：从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第十七页，共36页。
3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页，共36页。
(2).编号位：选主链中离支链最近的一端
作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号，以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位（最近），定支链
第五页，共36页。
(3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前， 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页，共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
第十二页，共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页，共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页，共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页，共36页。
练习：给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修
32 1
CH3— C＝CH—CH3
123
CH2
CH≡C— CH—CH3
45 6
4 56
CH2
CH2
CH3
CH2
2–甲基－2－己烯
CH3
3–甲基 －1－己炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔 名称：4－甲基－1－戊炔 名称：2－乙基－1,3－丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 据“三段式”法计算得：
(4)原子序数小于36的元素X和Y，在周期表中既处于同一周期又位于同一族，且Y的原子序数比X大2，则Y的基态原子的价层电子排布 式是______，X在参与化学反应时，1个原子失去的电子数为__________。 根据阿伏加德罗定律的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5
2V2++2H+
2V3++H2↑。
1 2 3 4 5 6 Na2SO4+11H2O,其离子反应方程式为 +8LiCoO2+22H+ ==== 2 +8Li++8Co2+
【探究总结】 解析：(1)题中“恒压密闭容器”所隐含的信息是随着反应的进行，容器体积会发生改变。506 K，M点时生成的CH3OH为 0.25 mol，根
，故混合气体的密度一直不变，则当混合气体的密度不再变化时，不能判断该反应是否达到平衡状态，D项错误。根据阿伏加德罗定律 的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5 min时，容器内的压 强为起始时的65，A项错误。0～1 min内，v(H2)＝ΔcΔt＝0.2 mol2 L1 min＝0.1 mol·L－1·min－1，B项错误。该反应的ΔH>0，升高温
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件下学期高二化学【人教版】选择性必修
于该分子说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析：据 S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键(
)、
羟基(—OH)、羰基(
)、羧基(—COOH)。
达标训 练
3．(1)
中含氧官能团的名称是醛 __基 __、 __酚 __羟 __基 __、 __醚 __键 __。
(3)CCl4 的官能团是___氯__原__子____，类别是___卤__代__烃_____。
达标训 练
4．下列有机化合物的命名正确的是
()
解析：A 项的名称为 1,3-丁二烯，错误；B 项的名称为 2甲基丁醛，错误；C 项的名称为邻甲基苯酚，错误。
达标训 练
5．下列有机物的命名错误的是
()
A．①②
CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH
（2）编序号 2、了解含官能团的有机物的系统命名法
3，5-二甲基-1-己烯 4．化学与生产、生活密切相关。
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 123
（3）写名称 8mol，这些气体恰好能被400mL NaOH溶液完全吸收，生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液，其中NaNO3的物质的量为0.
1．选主链。选择包含所有双键或三键的最长碳链 作主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．定编号。从距双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。
3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置，用二、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
海南省国兴中学 曾垂云
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=CH2 乙烯 CH≡CH 乙炔
3 2
(1)官能团主链原则；(2)官能团最近原则；
CH3-CH=CH2 丙烯 CH3-C≡CH 丙炔
17、请用系统命名法给下列苯的同系物命名：
4
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 CH3-CH2-C≡CH 1-丁炔 CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
1 2 3 4
4
1
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 CH≡C-C≡CH 1,3-丁二炔
1 2 3 4 4 3 2 1
3
2
1
4
3
2
1
二、烯烃和炔烃的命名
【当堂作业】
15、
1 2 3 4 5 6 7
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚烯 的系统命名是___________________________ ， 将其完全催化氢化，所得烷烃 CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH－CH3 CH2 CH3 CH3
7 6 5 4 3 2 1
的系统命名是___________________________ 。 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
4
5
6
下列有关它们命名的说法正确的是 D A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为3-甲基己烷
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【合作运用】
9．下列四种名称所表示的烃存在且命名正确的是D A．2-甲基-2丁炔 B．2-乙基丙烷
有机化合物的命名烯烃、苯的命名
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、2.用系统命名法命名下列物质1．323CH |HC C CH CH CH ≡---2．3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3．33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4．33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5．2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6．223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________（2）写出下列物质的结构简式：1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯________________________________________3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人教版选修5
作为主链，也就是烯烃或
炔烃选择的主链 不一定 是分子中的最长碳链。
(2)编号定位不同。 编号时，烷烃要求离 支链
最近，即保证支链的位置尽
可能的小，而烯烃或炔烃要求离 双键或三键 最近，保证
双键或三键 的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相
同，则从距离 取代基较近 的一端开始编号。
课基堂础练训练习
C．1,5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基-1,3-二甲基苯
解析：以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳 原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之 和最小。
6．下列各有机化合物的命名正确的是( D )
解析：不符合系统命名方法和原则，应该是 1,3-丁二烯，故 A 错误；从离官能团最近的一端开始编号，应命名为 2-丁醇，故 B 错误；应说明取代基的位置，命名为邻甲基苯酚，故 C 错误；符 合烷烃的系统命名方法和原则，故 D 正确。
复习课件
高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人 教版选修5
2021/4/17
高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物 的命名课件新人教版选修5
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
课时作业2——烯烃、炔烃与苯的同系物的命名
课基前础预训习练
一、烯烃、炔烃的命名
为“1-戊炔”，取代基甲基在 3、4、4 号碳上，共有三个甲基，称
为“3,4,4-三甲基”，该炔烃的正确命名为 3,4,4-三甲基-1-戊炔，
故 B 正据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命 名，找出与题目相同名称的结构简式。根据有机物的名称可知， 其主链上有 4 个碳原子，碳碳双键在 2 号碳，且 2,3 号碳上分别连
有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
第三节 有机化合物的命名（二） --烯烃、炔烃、苯的命名班级 ___________________ 姓名 ____________________ 座号 _________________二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有 _______________ 的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式： _________________含有2个碳碳双键的称为 ________ 烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有 _________________ 的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式： ________________ 2、 命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不 同点就是主链必须含有 ___________________________ 或 ___________ 。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、 命名步骤（1） 选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 0（2） 编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：c H 产 CH-CH ?-CH 3 CH.-C-CCH.-CH J（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二” “三”等表示双键或三键的个数。
C H 2=CH-C H ?-C H 3 CH r C = C-C H z -CHj名称:CH 3H J C-C=CH-CH=CH-CHCH JH 3C -C =CH -CH =CH -CH ?名称： __________________________ 、【练习】1.写出下列有机物的名称2.用系统命名法命名下列物质C2H5 CH3I I5. CH2 CCHCH2CHCH3ICH3(2)写出下列物质的结构简式：1.2，5—二甲基一3，4 —乙基一3 —己烯3. 3，5—二甲基一2，3，4—三乙基一1—辛烯4 . 4, 5—甲基一4—乙基一2—己炔四、苯的同系物的命名1•苯的同系物分子中含有—个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH2原子团的物质称为苯的同系物。
第三节第二课时 烯、炔、苯的命名
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意：在卤代烃或醇的命名时，主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子，编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
②2,２,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①３，４－二甲基己烷
1，4—二甲苯
（4）.如果有不同的取代基，则以较简单的取代基 的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取 代基号数和要小。如：
《有机化合物的命名》烯烃命名法
《有机化合物的命名》烯烃命名法在有机化学的广阔领域中，正确命名有机化合物是至关重要的。
它就像是给每一个化合物赋予一个独特的身份证，让我们能够清晰准确地交流和理解它们的结构与性质。
今天，咱们就来深入探讨一下烯烃的命名法。
烯烃，作为一类含有碳碳双键的不饱和烃，其命名有着一套特定的规则。
首先，咱们得先搞清楚几个基本概念。
对于烯烃的命名，主链的选择是关键的第一步。
要选择包含碳碳双键的最长碳链作为主链。
这个主链的名称就是在相应的烷烃名称基础上，把“烷”字改成“烯”字。
比如说，如果主链有六个碳原子，那就是“己烯”。
接下来，给主链碳原子编号。
编号的原则是要让双键碳原子的编号尽可能小。
这是为了准确确定双键的位置。
比如说，一个双键在第二个和第三个碳原子之间，那这个烯烃就叫做“2 己烯”。
再说说双键的位置表示。
在烯烃的名称中，要用阿拉伯数字标明双键的位置。
比如“2 己烯”，“2”就表示双键在第二个碳原子和第三个碳原子之间。
如果分子中存在多个双键，那就要用“二烯”“三烯”等词来表示双键的个数。
并且，每个双键的位置都要分别标明。
比如“1,3 己二烯”，就表示有两个双键，分别在第一个和第二个碳原子之间，以及第三个和第四个碳原子之间。
还有一种情况，就是当主链上有取代基的时候。
这时候，取代基的名称和位置也要准确地写在烯烃名称的前面。
取代基的位置用阿拉伯数字表示，数字之间要用逗号隔开。
比如“3 甲基 2 己烯”，“3 甲基”表示在第三个碳原子上有一个甲基取代基。
再复杂一点，如果有顺反异构现象，那还得区分顺式和反式。
如果两个相同的基团在双键的同侧，就是顺式；在双键的两侧，就是反式。
比如说“顺 2 丁烯”和“反 2 丁烯”。
为了让大家更好地理解，咱们来看几个具体的例子。
比如说“CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃”，这个烯烃，主链有六个碳原子，所以是“己烯”。
双键在第二个碳原子和第三个碳原子之间，所以是“2 己烯”。
再看“CH₃CH=CHCH₂CH₃”，同样主链是六个碳原子，是“己烯”，双键在第一个碳原子和第二个碳原子之间，所以是“1 己烯”。
1.3.2 烯烃、炔烃和苯的同系物的命名课时作业--题
烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是( )2．有机化合物的命名正确的是( )A．4甲基3乙基2己烯B．4甲基3丙烯基己烷C．2,3二乙基2戊烯D．3甲基4乙基4己烯3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯 B．对二甲苯 C．间二甲苯 D．邻二甲苯4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷 B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32乙基丁烷 D．C2H5C(CH3)32,2二甲基丁烷5．某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔6．某烷烃分子里含有9个碳原子，且其一氯代物只有2种，则该烷烃的名称是( )A．正壬烷B．2,6二甲基庚烷C．2,2,4,4四甲基戊烷D．2,3,4三甲基己烷7．下列有关1,2,4三甲苯和丙苯的关系叙述不正确的是( )A．互为同系物 B．互为同分异构体C．均为芳香烃 D．相同质量的两种物质完全燃烧消耗氧气的体积相等8．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2甲基丁烷和新戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯9.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
高中化学 第1章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名(第2课时)烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5的全部内容。
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名1．下列有机物命名正确的是错误!（ C )A．2，3,3。
三甲基丁烷B．2.乙基戊烷C．3。
乙基1。
戊烯D．2,2.二甲基1。
丁烯2．（2016·石家庄高二检测）苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为导学号 46302145( B ）A．2，4.二甲基.3乙基苯B．1，3。
二甲基.2。
乙基苯C．1,5。
二甲基6。
乙基苯D．2。
乙基1,3。
二甲基苯3．下面选项中是3-甲基—2—戊烯的结构简式的是导学号 46302146( C )解析：根据有机化合物的名称书写其结构简式,可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。
4．某烯烃的结构简式为：，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基—4—乙基—4—戊烯；2-异丁基—1-丁烯；2，4-二甲基-3—己烯；4—甲基-2—乙基—1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是错误!（ D ）A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案,根据对照可以看出甲的主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。
2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名第2课时烯烃炔烃及苯的同系物的命名课件
邻二甲苯或 1,2-二甲苯、
间二甲苯或 1,3－二甲苯、 对二甲苯或 1,4－二甲苯。
〔典例剖析〕
例题2
间三甲苯 或 _______________ 1,3,5-三甲苯 的 名 称 为 ____________ 。
导学号 46302141
解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
为间三甲苯或
为 1,3,5-三甲苯。
学科核心素养
1．判断有机物名称是否正确的方法：
2．有机物命名时常见的错误有 (1)主链选择错误。未选择含有官能团的最长链为主链；有两条相同长度的
碳链时，未选用支链较多的一条作主链。
(2)编号错误。未选取离支链最近的一端为起点；未选择离官能团最近的一 端为起点；两个不同支链离起点一样近时，未做到“先简后繁”。 (3)写名称错误。没有正确地使用阿拉伯数字、汉字、短线等。
，其名称
知识归纳总结：1.烯烃、炔烃命名的步骤：
以
为例，正确命
名为
2．烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点：
(1)主链选择不同。
烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中最长的碳链作为主链，而烯 烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃
或炔烃选择的主链不一定是分子结构中的最长碳链。
1,2二甲苯 ____________
1,3二甲苯 ____________
1,4二甲苯 _____________
点拨：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把 苯环做取代基，将较长的碳链做主链进行命名。
预习自我检测
1．思维辨析： 导学号 46302135 (1)所有烷烃都可以用习惯命名法命名。(
课堂达标验收
高中化学烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修
人教版 ·选修5
路漫漫其修远兮 吾将上下而求索
第一章 认识有机化合物
第一章 第三节 有机化合物的命名
第一章
第2课时 烯烃、炔烃及苯的 同系物的命名
1 新情境·激趣入题 2 新知识·导学探究 3 新思维·名师讲堂
4 新考题·随堂自测 5 新提升·达标作业 6 新视点·专家博客
新情境·激趣入题
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以
丙基-1-己炔。
为例，命名为：4,5-二甲基-3-
提示：①烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础 的，要明确二者的异同。
②名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键或三键 碳原子编号较小的数字即可。
③遵循“最长、最近、最多、最小”的原则，关键是主链 必须含双键或三键。
新提升·达标作业
（点此链接）
新视点·专家博客
有机化合物认识简史 人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就 已掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载，中国古代曾制 取到一些较纯的有机物，如没食子酸(载于982年～992年)、乌 头碱(载于1522年以前)、甘露醇(载于1037年～1101年)等；16 世纪后期，西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些 有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从 动、植物体内得到的物质称为有机物。
名称：
2．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如
称 为 __甲__苯____ ，
称为
__乙__苯________ 。 二 甲 苯 有 三 种 同 分 异 构 体
，名称分别为 _邻__二__甲__苯__、__间__二__甲__苯__、__对__二__甲__苯______。
高中化学1.3.2有机化合物的命名(第2课时)烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5
变式训练
有两种烃,甲为
,乙为 。下列有关它们命名的说法正确的 是( ) A.甲、乙的主链碳原子数都是 6 个 B.甲、乙的主链碳原子数都是 5 个 C.甲的名称为 2-丙基-1- 丁烯 D.乙的名称为 3- 甲基己烷 解析 :甲的主链有 5 个碳原子,名称为 2- 乙基-1-戊烯,而乙的主链上有 6 个碳原子,名称为 3-甲基己烷。 答案 :D
种同分异构体 、 、 分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
,名称
一
二
2.系统命名法(以二甲苯为例) 将苯环上的 6 个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号, 选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2-二甲苯
1,3-二甲苯
1,4-二甲苯
一
二
练一练 2
的名称为 或 。 解析 :苯的同系物的命名是以苯为母体的,所以
第2课时 烯烃、炔烃及 苯的同系物的命名
学习目标 1.了解烯烃、 炔烃的命名 方法。 2.了解苯的 同系物的命 名方法。
思维脉络
一
二
一、烯烃和炔烃的命名
1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“ 某炔”。 2.编号位 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或三键 的个数。
)
,炔烃的 1 个三键加氢成烷烃要加 2 个 H2 分子, 因此推断出答案为 C。 答案 :C
1
2
3
4
5
6
3.苯有多种同系物,其中一种结构简式为
,则它的名称为( A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯
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第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名
班级
姓名
座号
二、烯烃和炔烃的命名：
1、烯烃、炔烃
（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：
含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：
2、命名方法
烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤
（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：
（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、
【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称： 、 2.用系统命名法命名下列物质
1．3
23
CH |
HC C CH CH CH ≡---
2．3232225
CH CH CH
|
CH CH CH C CH |C H -----=
____________________
____________________
3．33
333
CH CH CH |||
CH CH C CHCH |CH ----
4．33225
CH |
CH C CH C CH |C H -=-=
____________________
____________________
5．253
2233
C H CH ||
CH CCHCH CHCH |CH =
6．223322323
CH CH CH |
CH CH CCH CHCH CH |
CH CH =
____________________ ____________________
（2）写出下列物质的结构简式：
1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯
____________________
____________________
3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔
____________________
____________________
四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物
分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
笨的同系物通式为 。
苯的同
系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
名称：
2.苯的同系物的习惯命名法
（1）苯的一元取代物
以苯环为母体，苯环上的烃基为取代基进行命名，称为“某苯”。
如
名称为
（2）苯的二元取代物
当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻、间、对”三种相对位置。
命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。
例如二甲苯，由于取代基的位置不同，可以有三种同分异构体：
名称：
【思考】
四者间的关系是：
其一氯代物分别有几种：，，，。
苯环上的一氯代物分别有几种：，，，。
3、苯的同系物的系统命名法
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环上的6个碳原子进行编号，编号时从最简的取代基位次记为1号，并沿使取代基位次之和较小的方向进行。
名称：（）名称：
【注意】当苯环上有多个取代基时，命名是必须保证取代基的位次之和最小。
2．系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号，可以
号，选取位次号给另一个甲基编号。
某个甲基所在的碳原子的位置为1
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。