大学化学平衡优质课件专业知识讲座

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第五章化学平衡ppt课件

第五章化学平衡ppt课件

2NH3(aq) CO2 (g) H2O(l)
2
NH
4
(aq)
CO32

]
[NH3 ]2 p(CO2 )
该反应可以认为是由下面四个反应加和而成的。
2NH3(aq) 2H2O(l)
2
NH
4
(aq
)
2OH
(aq)
(a)
CO2 (g) H2O(l) H2CO3(aq)
2 0.000 0.000 0.200 0.094 0.094 0.012 0.016
3 0.100 0.100 0.100 0.177 0.177 0.023 0.017
可见,无论从正反应开始(实验1),还是从逆反 应开始(实验2),或者从H2、I2、HI的混合物开始 (实验3),尽管平衡时各物质的浓度不同,但生成 物浓度以方程式中化学计量系数为乘幂的乘积,除以 反应物浓度以方程式中化学计量系数的绝对值为乘幂 的乘积却是一常数。即
如 CaCO3 ( s )
CaO ( s ) + CO2 ( g )
Kp = pCO2 固相不写入。
Cr2O72 - ( aq ) + H2O ( l )
Kc
[CrO42 ]2[H [Cr 2O72 ]
]2
2 CrO4 2 - ( aq ) + 2 H+ ( aq )
H2O 为液相,不写入。
5.2.3 经验平衡常数 1.平衡常数与反应方程式
当反应处于平衡态时,rG 0 显然有
rG
RT ln aEe • aFf aBb • aDd
0
式中aB、aD、aE和aF均是平衡状态下的活度。

aEe • aFf aBb • aDd

化学平衡讲解-PPT

化学平衡讲解-PPT
原模型:无混和 (结果:反应会进行到底)
实际反应:有混和,ΔmixG 0 ,有混和效应
(结果:反应不进行完全,而留下部分反应物参与混和过程。)
只有少数实际反应可以进行到底,例如CaCO3分解 本章重点:化学平衡得热力学本质
2024/1/4
5-1 化学反应得方向和限度
2024/1/4
(1)化学反应的限度 单向反应 H2 + O2 → H2O(电火花) 双向反应 H2 + O2 H2O 一定条件下,反应朝哪个方向进行?
(3) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g);
(4) C(s) + CO2(g) = 2CO(g)。
[A](1)(2) ;
[B] (1)(3) ;
[C](3)(4) ;
[D] (2)(4 )
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例题
已知反应2SO3(g) 2SO2(g)+ O2(g) 在1000K,2p压力下达成平衡时有25% 得SO3分解成 SO2和O2,试求反应在该温度下得 rGm。
化学平衡讲解
研究化学平衡得意义: 1、用热力学方法研究在反应条件下得反应方
向和极限 产率; 2、改变温度得到更大得平衡转化率,或温度不
变时改 变压力、物料配比等,得到更大得产率; 3、通过理论计算同实际生产对比,估计提高产
率得 幅度,实现最优化得反应工艺条件。
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化学平衡得概念(即化学反应为什么不进行到底)
②实际反应:A和B要混合,若它们都是理想气体,则
t0 tt
A(g) B( g)
1
0
1
mixG RT (nA ln xA nB ln xB )

《大学化学教学课件》化学平衡

《大学化学教学课件》化学平衡

化学平衡与生命过程
化学平衡在生命过程中扮演着至关重要的角色。生物体内的各种化学反应都是在一定的平衡 状态下进行的,如酸碱平衡、离子平衡和氧化还原平衡等。
维持生命所需的正常生理功能需要保持这些平衡状态的稳定。例如,人体内的酸碱平衡对于 维持正常的生理功能至关重要,如果失衡可能导致酸中毒或碱中毒等严重后果。
平衡常数的意义
平衡常数是化学反应达到平衡状态时, 生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之 积的比值。
平衡常数是化学反应特征常数之一, 它反映了化学反应在平衡状态下反应 物和生成物之间的相对浓度关系。
平衡常数表达式
根据化学反应方程式,平衡常数表达 式通常由生成物浓度幂之积除以反应 物浓度幂之积得到。
平衡常数的计算
平衡的意义
化学反应限度
平衡状态反映了化学反应的限 度,即反应所能达到的最大程 度。
工业应用
了解化学平衡有助于优化工业 生产中的反应过程,提高产物 的产率和纯度。
理论价值
化学平衡理论对于理解化学反 应的本质和规律具有重要价值 ,是化学学科中的重要基础理 论之一。
02
化学平衡的原理
平衡常数
平衡常数定义
的方向移动。
勒夏特列原理
如果改变影响平衡的条件,平衡 就会向着能够减弱这种改变的方
向移动。
平衡常数
在一定温度下,可逆反应达到平 衡时各生成物浓度的化学计量数 次幂的乘积除以各反应物浓度的 化学计量数次幂的乘积所得的比
值。
平衡移动的影响因素
01
02
03
浓度对平衡的影响
增加反应物的浓度或减少 生成物的浓度,平衡向正 反应方向移动;反之,平 衡向逆反应方向移动。
动态平衡
平衡状态并不是静止不变的,而是处于动态平衡中 ,即正逆反应速率相等但并不为零。

化学平衡完整课件

化学平衡完整课件
的程度? 增加氧气的浓度
2、可逆反应H2O(g)+C(s) CO(g)+H2(g) 在一定条件下达平衡状态,改变下列条件, 能否引起平衡移动?CO浓度有何变化? ①增大水蒸气浓度 ②加入更多的碳
③增加H2浓度 ① ③
3、浓度对化学平衡移动的几个注意点
① 改变固态和纯液态物质的量并不影响V正、V逆的 大小,所以化学平衡不移动。
原因分析: •增加反应物的浓度, V正 > V逆,
平衡向正反应方向移动; 速率-时间关系图:
V


V,(正)

V(正)

V,(逆)


V(逆)

0
t1
t
讨论:
当减小反应物的浓度时, 化学平衡将怎 样移动?并画出速率-时间关系图.
减V


V(正)


V,(逆)

V(逆)

V,(正)
0
t1
t
一、浓度对化学平衡的影响:
速率-时间关系图:
V’正= V’逆
增大压强,正逆反应速 率均增大,但增大倍数 一样, V’正= V’逆,平衡 不移动。
0
t2
T(s)
练习
1.下列反应达到化学平衡时,增大压强,平衡是 否移动?向哪个方向移动?移动的根本原因是 什么?
① 2NO(g) + O2(g)
2NO2 (g)
② CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g)
课堂练习
❖ 已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件
使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关
叙述正确的是
B
❖ ① 生成物的百分含量一定增加② 生成物的产

【人教版】化学平衡优秀课件PPT

【人教版】化学平衡优秀课件PPT

练习
对某一可逆反应来说,使用催化剂的作用是( B ) A. 提高反应物的平衡转化率 B. 以同样程度改变正逆反应的速率 C. 增大正反应速率,降低逆反应速率 D. 改变平衡混合物的组成
练习
对任何一个平衡体系,采取下列措施
一定引起平衡移动的是 C.生成的沉淀中既有BaSO4、又有BaSO3,且n(BaSO4):n(BaSO3)约为1:3
【分析】
v正=v逆≠0 条件改变 v正≠v逆 一定时间 v正,,= v逆,,≠0
各组分含量保持恒定
各组分含量
各组分含量保持新恒定
平衡1
在不断改变
平衡2
破坏旧平衡
建立新平衡
化学平衡的移动
四.化学平衡移动
1. 平衡移动的方向:
(1)若υ正> υ逆 ,平衡向 正反应方向移动 (2) 若υ正< υ逆 ,平衡向 逆反应方向移动
(3)化学变化中常伴有发光、放热现象,但有发光、放热现象的变化不一定属于化学变化。如电灯发光。 2.下图表示部分短周期元素的原子半径和最高正价、最低负价随原子序数的变化情况, C.含钙、钡、铂等金属元素的物质有绚丽的颜色,可用于制造焰火 A.Al、Ga均处于IIIA族
B、增加体系的压强 A.《本草纲目》中“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”中的碱是K2CO3
第二章 第三节 化学平衡 一、可逆反应 二、化学平衡状态 三、化学平衡的判断依据
【复习】
在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再
发生变化时,表明反应:
A(固)+3B(气)
2C(气)+D(气)
已达平衡状态的是 ( BC )
A.混合气体的压强 B.混合气体的密度
C.B的物质的量浓度 D.气体的总物质的量

化学平衡完美版1课件

化学平衡完美版1课件
回顾练习一密闭容器中发生下列反应N2(g)+3H2(g) ≒
回顾练习.一密闭容器中发生下列反应N2(g)+3H2(g) ≒ 2NH3(g);ΔH<0 :下图是某一时间段中反应速率与反应进程的曲线关系图.回答问题: (1). t1、t3、t4时刻,体系中分别是什么条件发生了变化? (2).下列时间段中,氨的百分含量最高的是_________.
谨言笃行,决不放松;教师寄语沪科版高中化学高考专题复习- 化
1.汉字的亦文亦图性质,导致它的表意功能和美学功能无法截然分
一、速率—时间图象
通过特征图象理解浓度、压强、温度和催化剂等条件对化学反应速率和平衡移动的影响。
一、速率—时间图象 通过特征图象理解浓度、压强、温度和催化剂
你会分析这样的图像
“C”
“T、P”
“P、催”
ห้องสมุดไป่ตู้ 你会分析这样的图像探究“C”“T、P”“P、催”
①“C” 对 “平衡移动”的影响
④ “催” 对 “平衡移动”的影响
使用催化剂,v(正)增加, v(逆)增加, v(正) v(逆)增加的程度相同,平衡不移动
④ “催” 对 “平衡移动”的影响使用催化剂,
一密闭容器中发生下列反应N2(g)+3H2(g) ≒ 2NH3(g);ΔH<0 :下图是某一时间段中反应速率与反应进程的曲线关系图.回答问题: (1). t1、t3、t4时刻,体系中分别是什么条件发生了变化? (2).下列时间段中,氨的百分含量最高的是_________.
回顾练习.一密闭容器中发生下列反应N2(g)+3H2(g)
二、物质的量(或浓度)—时间图象
通过特征图象理解浓度、压强、温度和催化剂等条件对化学反应速率和平衡移动的影响。

大学化学平衡ppt课件

大学化学平衡ppt课件
浓度变化对平衡常数无影响
平衡常数只与温度有关,与浓度无关。
浓度变化对平衡转化率的影响
增大某一反应物浓度,其他反应物转化率增大,自身转化率减小。
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25
压力对化学平衡的影响
压力变化对平衡常数的影响
对于涉及气体的反应,压力变化会影响平衡常数,但通常这种影响较小。
压力变化对平衡转化率的影响
大学化学平衡ppt课 件
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1
目录
• 化学平衡概述 • 沉淀溶解平衡 • 酸碱平衡 • 氧化还原平衡 • 配位平衡 • 化学平衡的移动与影响因素
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2
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01
化学平衡概述
3
化学平衡的定义与意义
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化学平衡的定义
在一定条件下,可逆反应的正反 应速率和逆反应速率相等,反应 物和生成物的浓度不再改变,达 到一种动态平衡状态。
21
配位平衡的应用
在分析化学中的应用
利用配位反应进行分离、富集 和测定金属离子。
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在生物化学中的应用
生物体内的许多重要物质都是 配位化合物,如血红蛋白、叶 绿素等。
在材料科学中的应用
利用配位化合物合成具有特殊 功能的材料,如催化剂、光电 材料等。
在环境科学中的应用
研究配位化合物在环境中的行 为,如重金属的迁移转化、污
研究配位化合物在溶液 中的形成和解离过程及
其平衡状态。
5
研究氧化剂和还原剂在 溶液中的氧化和还原过
程及其平衡状态。
化学平衡与反应速率的关系
反应速率对化学平衡的影响
反应速率越快,达到平衡所需的时间越短;反之,反应速率越慢,达到平衡所 需的时间越长。

大学基础化学课件之化学平衡

大学基础化学课件之化学平衡
通过实验测得各组分的浓度,计算出化 学平衡常数,并分析实验误差。
VS
讨论
根据实验结果,讨论影响化学平衡的因素 ,如温度、压力、浓度等。同时,可以结 合实际应用,探讨化学平衡在工业生产、 环境保护等领域中的应用。
05
化学平衡的习题与解答
习题一:计算平衡常数
总结词
掌握平衡常数的计算方法
详细描述
平衡常数是化学平衡的重要参数,通过计算平衡常数可以判断反应是否达到平衡状态以 及平衡的移动方向。在计算平衡常数时,需要用到反应物和产物的浓度或分压,以及反
数。
判断反应方向
通过比较反应在不同温度下的 平衡常数,可以判断反应在不 同温度下的进行方向。
计算反应的平衡组成
根据平衡常数和各物质的浓度 ,可以计算出反应达到平衡时 各物质的浓度或分压。
比较反应的进行程度
平衡常数的大小可以反映反应 进行的程度,K值越大,反应进
行的程度越大。
02
化学平衡的移动
浓度对化学平衡的影响
环境保护中的化学平衡
环境保护是当今社会面临的重要问题之一,而化学平衡在环境保护中也有着不可忽视的作用。例如,水体中的化学平衡可以 通过影响水体的pH值、溶解氧等参数来影响水生生物的生存和水资源的利用;大气中的化学平衡可以通过影响空气质量、气 候变化等来影响人类和地球的命运。
通过了解和掌握化学平衡的原理和规律,可以更好地制定环境保护政策和措施,如水处理技术、大气污染控制技术等,从而 保护环境、维护生态平衡。
详细描述
对于气体参与的反应,压力的变化会影响气体的浓度,进而影响化学平衡。增加 压力会使平衡向气体体积减小的方向移动,减少压力则会使平衡向气体体积增大 的方向移动。
温度对化学平衡的影响

化学平衡移动PPT精品课件

化学平衡移动PPT精品课件
原理有助于指导实际生产,提高产品质量和经济效益。
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移

氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等

06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶

《化学平衡状态》课件

《化学平衡状态》课件

总结词
详细描述
反应速率受温度、浓度、压力和催化剂等 因素影响。
温度越高,反应速率越快;浓度越高,反 应速率越快;压力越大,反应速率越快; 适当使用催化剂可以加快反应速率。
化学反应的方向
总结词
反应方向决定了化学平衡的移 动方向。
详细描述
根据勒夏特列原理,如果改变 影响平衡的条件,平衡就会向 着减弱这种改变的方向移动。
在制药工业中,化学平衡状态对于药物的合成和分离过程至关重要,通过调节平衡 条件可以获得高纯度的药物。
环境保护中的应用
化学平衡状态在环境保护中也有着重 要的应用,例如在大气污染控制中, 通过化学反应原理来降低大气中的污 染物浓度。
在土壤污染修复中,通过调节土壤中 的化学平衡来降低重金属等有害物质 的活性,从而减少对生态环境的危害 。
用率。
促进环境保护
通过研究化学平衡状态,可以减少 有害物质的排放,促进环境保护。
推动科学研究
化学平衡状态是化学反应动力学和 热力学研究的重要内容,有助于深 入了解化学反应的本质和规律。
02
化学平衡状态的建立
化学反应的速率
总结词
详细描述
反应速率是化学平衡状态建立的关键因素 。
化学反应速率决定了反应进行的快慢,对 于可逆反应,正逆反应速率相等是平衡状 态的特征之一。
《化学平衡状态》ppt课件
目录
• 化学平衡状态的定义 • 化学平衡状态的建立 • 化学平衡状态的移动 • 化学平衡状态的应用 • 化学平衡状态的实验验证
01
化学平衡状态的定义
什么是化学平衡状态
01
化学平衡状态是指在一定条件下 ,可逆反应进行到正、逆反应速 率相等且不再改变的状态。
02

人教版《化学平衡》优质ppt课件

人教版《化学平衡》优质ppt课件

40
0 15.20 1.696 1.696 11.81 48.49
50
0 12.87 1.433 1.433 10.00 48.70
60
0 37.77 4.213 4.213 29.34 48.50
科学家们通过大量数据验证,上述计算得出的定值称为化
学平衡常数,用K来表示。
化学平衡常数 1、平衡常数
正反应进行的程度 越大 ,即该反应进行得越 完全 , 反应物的转化率 越大 。反之反应进行得越不完全 , 转化率就 越小 。
(2)K只是温度的函数,只受温度的影响
(3)一般当K>105时,该反应进行得基本完全。
3、应用 对于可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)在一
定温度的任意时刻时,Q(浓度商)为
合成氨反应有限度,原料无法转化完全; 科学家们通过大量数据验证,上述计算得出的定值称为化学平衡常数,用K来表示。 0 molCO与10 molH2O混合加热到830℃,达到下列平衡:
N2+3H2 2NH3
N2+3H2 2NH3
N2+3H2 2NH3 N2、H2、NH3 的总质量保持不变 2mol,试求达到化学平衡时各物质的浓度。 0 molCO与10 molH2O混合加热到830℃,达到下列平衡: 判断方法:反应中“变化的量”“不变”时, 在容积不变的密闭容器中,将2.
成功往往偏向于有准备.0080mol/L。
寄言燕雀莫相唣,自有云霄万里高。
(1)计算该反应的平衡常数。 对没志气的人,路程显得远;对没有银钱的人,城镇显得远。
人生志气立,所贵功业昌。
(2)在上述温度下,若起始时向该容器中通入H 和I (g) 心志要坚,意趣要乐。

化学平衡PPT演示课件

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普通化学
第四章 化学平衡
§4.1 标准平衡常数 §4.2 多重平衡规则 §4.3 化学平衡的移动
1
§4.1 标准平衡常数
4.1.1 可逆反应与化学平衡状态 (1) 什么是可逆反应?
在一定条件下,既可按反应方程式从左向右进 行,又可以从右向左进行的反应称为可逆反应。
高温下:
正反应
CO (g) + H2O (g) = CO2 (g) + H2 (g) 逆反应

2.5kPa
100L
Q

p
2
(
p4 (NO2 ) N2O) p3(O2
)


1 p
45


2.54 2.52 2.53


1 100
1


40
∵Q>Kθ ∴反应逆向进行
22
§4.2 多重平衡规则
1.定义:系统的一些物质,同时参与了多个平衡,
而且这些平衡是相互联系的,此种平衡系统称为
16
例4-3 将1.5 mol H2和1.5 mol I2充入某容器中,使其 在793 K达到平衡。经分析,平衡系统中含HI 2.4
mol,求下列反应 H2 (g) + I2 (g) = 2HI(g),在该温度 下的Kθ。
解: 根据反应式
H2 (g) + I2 (g) = 2HI(g)
起始时n0/mol 1.5
起始浓度 mol∙dm-3
0.000 0.100 0.100 0.000 0.100 0.10012
平衡浓度 mol∙dm-3
0.120 0.040 0.072 0.014 0.160 0.070
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N2O4(3)源自K3[N [ NO
2O 4] ]2[O 2]
( 1 ) + ( 2 ) 得 (3),而 K3 = K1 ·K2 。
反应方程式相加 ( 减 ),平衡常数相乘 ( 除 ) 。
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不
2、平衡常数的物理当之意处义,请联系本人或网站删除。 ① 平衡常数是温度的函数,与起始浓度无关,与反应历程无关 。 在一定温度下每一个反应都有它的特征平衡常数,改变条件, 达到新平衡时,T不变,K不变。 ②KP或KC的表达式只适合已达平衡的体系(浓度或分压一定是平 衡时的) K值的大小是反应进行程度的标志,K值越大,正向反 应进行的程度越大(或进行得越彻底),K值越小,正向反应进行 的程度越小。(典型的可逆反应10-7K107) 注意:K值的大小不表示反应的快慢,不能预示时间;由K判 断不能进行的反应,并不是该反应不能发生,改变条件时可能 进行完全。
平衡浓度 / mol·dm- 3
[CO ][ H 2O] [CO 2][H2]
CO2 H2 1 ) 0.01 0.01 2 ) 0.01 0.02 3 ) 0.01 0.01 4) 0 0
CO H2O
0
0
0
0
0.001 0
0.02 0.02
CO2
H2
CO
H2O
0.004 0.004 0.006 0.006 2.3
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在书写 Kc 或 K当p之表处达,式请联时系,本只人写或浓网站度删或除分。压可变的溶液相和
气相,纯固态和纯液态物质,不写入。
如 CaCO3 ( s )
CaO ( s ) + CO2 ( g )
Kp = p CO 2 固相不写入。
各组分的浓度不再改变。 但反应混合物的组成不同时,平衡体系的组成并不相同。 看如下的反应数据:
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不
CO2 ( g ) + H2当( g之)处,1请47联3K系本C人O或( g网)站+删除H2。O ( g )
起始浓度 / mol·dm- 3
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不
化学平衡的特当点之:处,请联系本人或网站删除。 1,化学平衡是动态平衡(有条件的、暂时的、可移动 的) 2,化学平衡达到的标志(正= 逆,反应物和生成物 浓度不随时间而变)(只有恒温、封闭体系中进行的可 逆反应才能建立平衡) 3,化学平衡具有自发性 4,化学平衡具有可逆性(可通过两个相反的途径达到) 5,化学平衡与体系的热力学性质有关
2 HI ( g ) —T— H2 ( g ) + I2 ( g )
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平衡时, [ H 2 ][ I 2 ] 的值保持一定。 [ HI ] 2
对于一般可逆反应 a A + b B —T— g G + h H
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不
§5-2 化学平当衡之常处,数请联系本人或网站删除。
化学反应需要一个单一的参数描述一定温度下平衡体系的状态
一、经验平衡常数 (以质量作用定律为基础或通过实验测量平衡态时各组分的浓度或
分压而求得的平衡常数.) 实验发现:参与反应的物质按一定比例组成反应混合物。平衡时,
Cr2O72 - ( aq ) + H2O ( l )
2 CrO4 2 - ( aq ) + 2 H+ ( aq )
Kc[C[rCO 422rO]27[2H ]]2
H2O 为液相,不写入。
1、 平衡常数之间的关系:(要熟练掌握)
N2 + 3 H2
2 NH3
1/2 N2 + 3/2 H2
NH3
Kc 和 Kp 之间可以相互换算,相关的式子有:
pV = nRT
p = ( n / V ) RT
p = cRT c 为浓度
得:Kp = Kc ( RT) n n 是反应式中生成物和反应物的计量系
数之差。当分压单位为KPa,浓度单位为mol.dm-3时,R的取值为8.314KPa dm3 mol.-1K-1,除n=0以外,KP和KC都是有量纲的,由n决定。
bB
K'

[B]b [A]a
逆反应 b B
aA
K"

[A]a [B]b
, K' 1 K"
互逆反应,其平衡常数互为倒数。
2 NO + O2
2 NO2
(1)
K
1
[ NO 2 ] 2 [ NO ] 2 [ O 2 ]
2 NO2
N2O4
(2)
K
2

[N 2O 4] [ NO 2 ] 2
2 NO + O2
平衡时, [G]g[H]h K , K 是平衡常数 。 [A]a[B]b
K 称为经验平衡常数(或实验平衡常数)。
从经验平衡常数 K 的表达式中可以看出,K 的单位是: [ mol ·dm - 3 ] ( g + h ) - ( a + b )
即为浓度的某次幂。 当 ( g + h ) = ( a + b ) 时, K 无单位。
Kc
"
[ NH 3] 2 [ N 2 ][ H 2 ]3
Kc
'
[ NH 3] [ N 2 ]1 / 2 [ H 2 ]3 / 2
本文档K所c′提′ =供(的K信c′息)仅2 当供,之参处考计,之量请用数联,系不扩能本大作人2为或倍科网,学站依删K据除乘,。请2勿次模方仿。。文档如有不
正反应 a A
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气相反应, 当之处,请联系本人或网站删除。
a A( g ) + b B ( g ) —T— g G ( g ) + h H ( g )
平衡时,
[pG]g[pH]h [pA]a[pB]b
Kp
对于气相反应,既有 Kc , 也有 Kp ,表达的是同一平衡态,但 数值可以不同。
0.0022 0.0122 0.0078 0.0078 2.3
0.0041 0.0041 0.0069 0.0059 2.4
0.0082 0.0082 0.0118 0.0118 2.1
[CO ][ H 2O] 尽管平衡组成不同,但 [CO 2][H2] 的值是不变的。
对于化学计量数不全是 1 的反应,如
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