第三章 流体包裹体
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一、冷冻法 （一）H2O－NaCl
• 冷冻→回温→最后一个冰晶融化的温度 （冰点）→盐度 • 利用冰点确定盐度仅仅适用于含小于 NaCl 23.3%Wt的包体。23.3→26.3%的溶 液，固相为水石盐NaCl.2H2O，根据水石 盐的消失温度求盐度。大于26.3%的溶液 子晶消失的温度→确定温度。图3—21 （P119）。
• (4)由于很多比H2O-CO2包裹体均一前常 常爆裂，所以—切冷冻测定应该首先进 行。爆裂作用的温度必须记录，因为它 提供了最低的压力估计值。实验研究认 为，小于10μm的包裹体，当压力越过 800bar时将破裂。 • (5)在进行熔融包裹体均一温度测定时， 要选择具有规则外形的熔融包裹体，如 具有负晶形的包裹体或浑圆的包裹体。
二 子矿物溶解法
• 在含子矿物的多相包裹体中Baidu Nhomakorabea流体的盐度是通
过NaCl子晶的溶解温度(Ts NaCl)确定的。
三 密度测定
密度、盐度和温度之间存在一定的关系。最小 二乘法拟合的多项方积。将测得的均一化温度 和盐度数据代入就可求出密度（RHO）
第七节 压力的估算
• 在任意给定温度和成分的条件下，液体能保持 的最低压力等于它的蒸汽压。测压方法 • 一 均一状态下流体的蒸汽压力 模拟NaCl-H2O体系 根据流体的组成选用适当体系的P—T图解是至 关重要的问题，如包裹体的盐度很低，接近于 纯水。则应在H2O的P—T图上求压力，同理， 若为纯CO2包裹体，则应在CO2体系的P-T上求 解压力。
（二） H2O－NaCl－CO2
• 该类包裹体冷冻中至少可发育五个相(水 溶液、冰、气体水化物、固体CO2、富 CO2液体和富CO2气体)。 • 对于这种包裹体，在冷冻过程中，笼形 物首先形成，然后依次发生水溶液相冻 结和非水溶液相冻结。在回温过程中、 变化相反，固体CO2首先熔化，然后冰熔 化、笼形物熔化和液体／气体CO2均一化。
三 淬火法
是测定熔融包体均一温度的基本方法，加 热达到预置温度和恒温时间后→瞬时落 入水中→快速冷却把包体变化固定下来。 （一）LGHC－1型高温淬火炉 操作方便，控温、控时自动化．一次能 同时测定多个样品，测温效率高，最高 使用温度1250℃。
（二）熔融包裹体的均一化现象和温度测定 • 气体的变化包括：气体消失、扩散聚集 和新生气泡等。 • (1)气体发生消失的现象主要见于介质密 度较小的两相熔熔包裹体中，在升温过 程中气泡开始缩小时的温度为包裹体的 初熔温度，气泡消失时的温度为其均一 化温度。
第四节 包裹体的显微镜下观察与鉴定
一 放大倍数与观察技巧 • 通常放大250倍，有时400-500倍，也可用100或 低于100倍，详细观察内部细节，获得清晰图 象。 二 包裹体中相的识别 • 正确鉴定包裹体在于对包裹体常见特征的了解 和掌握。包裹体常见的相态特点：
（一）水溶液+气泡 （二）液体CO2和碳氢化合物 （三）子矿物 （四）熔融包裹体中的玻璃质，结晶质和气相
三、包裹体特征的记录和描述
（一）充填度（F）和气体百分数（N） （二）颜色 （三）形状 （四）大小 （五）数量 （六）分布 （七）包裹体定位和记录格式
第五节 温度的测定方法
一、均一法 （一）热台和冷台两用台 1. T1350型高温热台 2.Linkam TH600型冷热台 3.Chaixmeca 台 （二）温度校正
2.液/气包裹体的均一化作用
3.含子矿物多相包裹体的均一化作用
在含子矿物的多相包裹体中，常见子矿物往往 是石盐(NaC1)或(和)钾盐(KCl)。对于一个只含 有石盐晶体和气体的NaCl饱和水溶液包裹体来 说。加热过程中，熔化的最初标志是石盐立方 体棱角的稍微变圆，随着熔化的进行，石盐失 去了它的立方体形态，变得较小，
• （2）气泡开始聚集时的温度为始熔温度，而 消失时的温度为均一化温度，对于后者汇聚成 大气泡时的温度则为均一化温度。 • (3)在介质密度较大的熔熔包裹体中常出现气体 扩散现象。 • (4)在某些包裹体中，尤其在单相熔融包裹体中、 表面上看不出有气体存在．整个包裹体显得十 分干净透明。
第六节 组分和盐度的估测方法
布隆
布隆金石英重晶石脉型矿床
• 赋矿地层上泥 盆统衣木干他 乌组,一套紫红 色、灰绿色薄 层粉砂岩，砂 岩.克兹尔塔格 组为一套砖红 色砂岩、粉砂 岩局部夹砂砾 岩、页岩， • 断裂发育 • 岩浆岩活动微 弱 • 发育石英大脉、 重晶石大脉、 石英重晶石复 脉 • 金矿体只产于 石英重晶石脉 中,
• (6)固相硅酸盐熔融时对温度的反应不敏 感，固—气平衡需要很长时间，固此， 加温速度要慢(5℃/min)—般从500℃开始 要进行阶段恒温，每次间隔50℃，恒温 4h—8h，在接近均一温度前，温度上升 间隔尽可能缩小，恒温时间应尽可能延 长。
二、爆裂法
（一）热声爆裂仪 该仪器由隔音箱、电炉、密封爆裂装置、 数字温度计和脉冲记数器五部分组成。 （二）爆裂温度的确定与校正 在温度大于均一温度后、包裹体才会爆 裂。因此爆裂温度常大于均一温度，接 近成矿温度上限。
获得成岩成矿的可靠信息 可测T、 P、C、D （密度）、盐度 、同位 素组成 pH Eh粘度 年龄等。 找矿勘探
第二节 包裹体的成因与分类
• 一般认为只有符合均匀体系，封闭 体系和等容体系这三个基本条件的 包裹体才能提供有价值的信息。
•
•
一
均匀捕获和不均匀捕获
•
通常认为包裹体是从均匀介质中捕获 的。如果天然矿物中固相，液相，气 相之间比例稳定，则为均匀捕获。 在单个矿物中，有时会看到一群包裹 体，具有可变的相比例，则为不均匀 捕获。有下列几种情况：
• 重晶石、方解石容易解裂，发生泄露或 卡脖子，研究时需要小心。
二
研究历史和现状
19世纪中期 探索阶段 1933年以前 1933年 密西西比河谷型铅锌矿床中闪锌 矿测温115oC~135 oC。 解决了成因问题 进入实用时期 国内 20世纪60-70年代进展快 80年代长足 的发展
三 研究目的和意义
• 例如，在某薄片中发现了纯水包裹体和 纯CO2包裹体，并有证据证明它们是同时 捕获的。测得它们均一温度分别为167℃ 和l1℃，由此得到密度约分别为 0.900g/cm3和0.810g／cm3，于是这两个 包裹体的等容线相交于图3—23中的A点， 从而得到捕获压力为1180bar，捕获温度 为237℃。
四 石盐子矿物的溶化 • 含石盐包裹体的均一方式有三种 (1)石盐在气泡消失之前溶化 (TsNaCl<Th)； (2)石盐与气泡同时消失(TsNaCl=Th)； (3)石盐在气泡消失之后溶化(Th <TsNaCl)。
五 CO2和H2O-- CO2流体包裹体测压 • 在已知CO2摩尔百分数和均一温度的条件 下，可以通过H2O、CO2体系的P-X相图 求取均一时的压力，即最小捕获压力。
（一）液体+固体 （二）液体+液体 （三）液体+气体 P82 图3-1
可以是沸腾的结果
二 捕获后的变化
（一）收缩 流体收缩 （二）不混溶 （三）再结晶作用 温度降低溶解度降低－ 重结晶 （四）子矿物 （五）亚稳定性 （六）颈缩（卡脖子） （七）体积变化 （八）渗漏
三 成因分类与状态分类
（一）成因分类 原生 次生假次生三类。 原生成因的标志 次生成因的标志 （二）状态和成因分类 表3-1（P88 充填度F） 状态和成因分类 追溯成岩成矿作用和恢复形 成环境P90。
第三节 包裹体样品的选择和制备
• 一 样品的选择 • 采集样品之前，应搞清楚脉体的先后关系，详 细编号。水平，垂向上特定脉体等距离采样。 • 最好的样品是透明、半透明结晶好的脉石矿物， 或脉体外侧蚀变矿物。 • 火成岩最好选择Q 中—高级变质岩—Q 长英质 脉体。 沉积岩成岩作用—脉体、晶洞、晶腺 和结核中保存的矿物。
新疆阿合奇县布隆 石英重晶石脉型金矿成矿机理探讨
1.矿床地质特征 2.流体包裹体研究 3.微量元素特征 4.同位素分析(氦、氩同位素、硫同位素、 碳、氧、氢同位素 ) 5.成矿作用
一.布隆石英重晶石脉型金矿地质特征
矿床所在的大地构造属于西南天山造山带，位于区域NE向喀拉铁克 大断裂的东南侧
在此过程中气泡也在变小。在进一步加 热过程中，气泡首先消失，最后通过石 盐完全溶解而达到均一 （S+L+V→S+L→L），也有石盐在气泡 之前消失，最终通过气泡消失而达到均 一的情况（S+L+V→L＋V→L），这主 要取决于流体密度，而密度又与盐度和 均一温度有关 。
4.含液体CO2多相包裹体的均一化作用 均匀捕获的含液体的多相CO2包裹体， 当温度高于CO2的临界温度31.1℃，一般 是两相的，与常见的两相水溶液包裹体 极为相似 。 加热H2O－CO2 包裹体的目的是测定 两相变成混溶时的温度(均一化温度)，其 均一方式完全类似于正常的两相水溶液 包裹体。
金矿脉(石英重晶石复脉)
• 围岩蚀 变主要 有硅化、 黄铁矿 化、碳 酸盐化、 绢云母 化、绿 泥石化、
5.熔融包裹体的均一化作用 固相与流体相(气相、液相)之间的均 一化比流体包裹体中相的均一化要困难 得多，这不仅体现均一要在较高温度 600℃－1400℃)条件下实现，而且均一 的进程非常缓慢，一般要24小时或几天。
6.注意事项 • (1)为了获得高精度的均一温度，加热速 度不要太快，尤其在接近相转变温度时 更应该如此。 • (2)加热过程中，气／液比值通常平稳地 逐渐变化，气泡大小的突然增加或减小 是包裹体已经泄漏的表现。 • (3)为了获得精确的均一温度，对气体包 裹体进行均一作用时，最好选择尾端被 液体充填的包裹体，以便液体的消失可 以清楚地观察到。
（三）温度测定
1.准备工作 卸下和洗净的两面光薄片必须分割成 小片后才适合于放入测温台上，这主要 是由于测温台样品室太小的缘故。 分割片的大小视样品室大小而定，分 割部位取决于待测包裹体在样品上的位 置。当把样品放入测温台后，接下来是 用长焦距镜头找到待测包裹体，然后仔 细检查热台及其配套设备是否处于正常 工作状态。
• • • •
二 颗粒载法的制备 筛选样品，测温，观测用。 制备方法P91。 三 抛光片的制备 两面抛光 高度抛光 厚度0.2㎜—0.5㎜。 切晶体中P平行C轴。 • 抛光法制备工艺程序 切片、粗磨、细磨、抛光、粘片、另一面
• • • •
四 显微测温样品的制备 把抛光片从载玻璃上卸下，破碎成小片。 五 爆裂法测温样品的制备 破碎 筛分和提纯－单矿物（0.2㎜—0.5 ㎜粒级）1g-3g。 • 六 成分分析样品的制备 • 0.2mm-0.5㎜ 10克
• •
爆裂温度的确定与校正 α 石英→β 石英 573℃。取拐点对应 的温度作为爆裂温度与地质情况吻合。 采用统一的石英标样利用拐点温度进 行校正。
（三）实验条件及注意事项
(1)样品粒级对爆裂温度的影响，视样品的结 晶度及纯度不同而不同。 (2)样品重量基本上对爆裂温度没有影响 微晶石英的爆裂温度比共生矿物的均一温度高 100℃。 萤石的Th与爆裂温度比较吻合。 粗晶石英的爆裂温度比Th要高 不同矿物的爆裂温度与Th的差值不同 干扰大
二 流体等容线+独立的地质温度计
这是上述方法的一个发展，该法使用一个单独 估算的捕获温度来确定源于Th点等容线上的一 特定位置。
三 等容线相交
等容线相交的方法是为那些捕获了不混溶流 体的两类包裹体设计的、若在薄片中发现了 两种同时捕获的不混溶的流体包裹体，且这 两种流体等容线的斜率不同、在一张P－T图 上能发生相交，可根据该两种包裹体的均一 温度求出真实的捕获压力和温度。
第三章 流体包裹体研究方法 第一节 概述
• 一 一般特征 流体包裹体的概念－指矿物生长过 程中，因晶体发生缺陷而捕获的至 今在矿物中存在并处于封闭状态的 成矿介质（成矿溶液或岩浆流体）， 是成岩成矿流体或熔体的样品。
• 矿物中的包裹体多数小于0.1mm, 一般 2µ m~20µ m. • 常用来研究的矿物有10种左右:石英、萤 石、石盐、方解石、磷灰石、白云母、 闪锌矿、重晶石、黄玉、锡石、锆石等。
• 冷冻→回温→最后一个冰晶融化的温度 （冰点）→盐度 • 利用冰点确定盐度仅仅适用于含小于 NaCl 23.3%Wt的包体。23.3→26.3%的溶 液，固相为水石盐NaCl.2H2O，根据水石 盐的消失温度求盐度。大于26.3%的溶液 子晶消失的温度→确定温度。图3—21 （P119）。
• (4)由于很多比H2O-CO2包裹体均一前常 常爆裂，所以—切冷冻测定应该首先进 行。爆裂作用的温度必须记录，因为它 提供了最低的压力估计值。实验研究认 为，小于10μm的包裹体，当压力越过 800bar时将破裂。 • (5)在进行熔融包裹体均一温度测定时， 要选择具有规则外形的熔融包裹体，如 具有负晶形的包裹体或浑圆的包裹体。
二 子矿物溶解法
• 在含子矿物的多相包裹体中Baidu Nhomakorabea流体的盐度是通
过NaCl子晶的溶解温度(Ts NaCl)确定的。
三 密度测定
密度、盐度和温度之间存在一定的关系。最小 二乘法拟合的多项方积。将测得的均一化温度 和盐度数据代入就可求出密度（RHO）
第七节 压力的估算
• 在任意给定温度和成分的条件下，液体能保持 的最低压力等于它的蒸汽压。测压方法 • 一 均一状态下流体的蒸汽压力 模拟NaCl-H2O体系 根据流体的组成选用适当体系的P—T图解是至 关重要的问题，如包裹体的盐度很低，接近于 纯水。则应在H2O的P—T图上求压力，同理， 若为纯CO2包裹体，则应在CO2体系的P-T上求 解压力。
（二） H2O－NaCl－CO2
• 该类包裹体冷冻中至少可发育五个相(水 溶液、冰、气体水化物、固体CO2、富 CO2液体和富CO2气体)。 • 对于这种包裹体，在冷冻过程中，笼形 物首先形成，然后依次发生水溶液相冻 结和非水溶液相冻结。在回温过程中、 变化相反，固体CO2首先熔化，然后冰熔 化、笼形物熔化和液体／气体CO2均一化。
三 淬火法
是测定熔融包体均一温度的基本方法，加 热达到预置温度和恒温时间后→瞬时落 入水中→快速冷却把包体变化固定下来。 （一）LGHC－1型高温淬火炉 操作方便，控温、控时自动化．一次能 同时测定多个样品，测温效率高，最高 使用温度1250℃。
（二）熔融包裹体的均一化现象和温度测定 • 气体的变化包括：气体消失、扩散聚集 和新生气泡等。 • (1)气体发生消失的现象主要见于介质密 度较小的两相熔熔包裹体中，在升温过 程中气泡开始缩小时的温度为包裹体的 初熔温度，气泡消失时的温度为其均一 化温度。
第四节 包裹体的显微镜下观察与鉴定
一 放大倍数与观察技巧 • 通常放大250倍，有时400-500倍，也可用100或 低于100倍，详细观察内部细节，获得清晰图 象。 二 包裹体中相的识别 • 正确鉴定包裹体在于对包裹体常见特征的了解 和掌握。包裹体常见的相态特点：
（一）水溶液+气泡 （二）液体CO2和碳氢化合物 （三）子矿物 （四）熔融包裹体中的玻璃质，结晶质和气相
三、包裹体特征的记录和描述
（一）充填度（F）和气体百分数（N） （二）颜色 （三）形状 （四）大小 （五）数量 （六）分布 （七）包裹体定位和记录格式
第五节 温度的测定方法
一、均一法 （一）热台和冷台两用台 1. T1350型高温热台 2.Linkam TH600型冷热台 3.Chaixmeca 台 （二）温度校正
2.液/气包裹体的均一化作用
3.含子矿物多相包裹体的均一化作用
在含子矿物的多相包裹体中，常见子矿物往往 是石盐(NaC1)或(和)钾盐(KCl)。对于一个只含 有石盐晶体和气体的NaCl饱和水溶液包裹体来 说。加热过程中，熔化的最初标志是石盐立方 体棱角的稍微变圆，随着熔化的进行，石盐失 去了它的立方体形态，变得较小，
• （2）气泡开始聚集时的温度为始熔温度，而 消失时的温度为均一化温度，对于后者汇聚成 大气泡时的温度则为均一化温度。 • (3)在介质密度较大的熔熔包裹体中常出现气体 扩散现象。 • (4)在某些包裹体中，尤其在单相熔融包裹体中、 表面上看不出有气体存在．整个包裹体显得十 分干净透明。
第六节 组分和盐度的估测方法
布隆
布隆金石英重晶石脉型矿床
• 赋矿地层上泥 盆统衣木干他 乌组,一套紫红 色、灰绿色薄 层粉砂岩，砂 岩.克兹尔塔格 组为一套砖红 色砂岩、粉砂 岩局部夹砂砾 岩、页岩， • 断裂发育 • 岩浆岩活动微 弱 • 发育石英大脉、 重晶石大脉、 石英重晶石复 脉 • 金矿体只产于 石英重晶石脉 中,
• (6)固相硅酸盐熔融时对温度的反应不敏 感，固—气平衡需要很长时间，固此， 加温速度要慢(5℃/min)—般从500℃开始 要进行阶段恒温，每次间隔50℃，恒温 4h—8h，在接近均一温度前，温度上升 间隔尽可能缩小，恒温时间应尽可能延 长。
二、爆裂法
（一）热声爆裂仪 该仪器由隔音箱、电炉、密封爆裂装置、 数字温度计和脉冲记数器五部分组成。 （二）爆裂温度的确定与校正 在温度大于均一温度后、包裹体才会爆 裂。因此爆裂温度常大于均一温度，接 近成矿温度上限。
获得成岩成矿的可靠信息 可测T、 P、C、D （密度）、盐度 、同位 素组成 pH Eh粘度 年龄等。 找矿勘探
第二节 包裹体的成因与分类
• 一般认为只有符合均匀体系，封闭 体系和等容体系这三个基本条件的 包裹体才能提供有价值的信息。
•
•
一
均匀捕获和不均匀捕获
•
通常认为包裹体是从均匀介质中捕获 的。如果天然矿物中固相，液相，气 相之间比例稳定，则为均匀捕获。 在单个矿物中，有时会看到一群包裹 体，具有可变的相比例，则为不均匀 捕获。有下列几种情况：
• 重晶石、方解石容易解裂，发生泄露或 卡脖子，研究时需要小心。
二
研究历史和现状
19世纪中期 探索阶段 1933年以前 1933年 密西西比河谷型铅锌矿床中闪锌 矿测温115oC~135 oC。 解决了成因问题 进入实用时期 国内 20世纪60-70年代进展快 80年代长足 的发展
三 研究目的和意义
• 例如，在某薄片中发现了纯水包裹体和 纯CO2包裹体，并有证据证明它们是同时 捕获的。测得它们均一温度分别为167℃ 和l1℃，由此得到密度约分别为 0.900g/cm3和0.810g／cm3，于是这两个 包裹体的等容线相交于图3—23中的A点， 从而得到捕获压力为1180bar，捕获温度 为237℃。
四 石盐子矿物的溶化 • 含石盐包裹体的均一方式有三种 (1)石盐在气泡消失之前溶化 (TsNaCl<Th)； (2)石盐与气泡同时消失(TsNaCl=Th)； (3)石盐在气泡消失之后溶化(Th <TsNaCl)。
五 CO2和H2O-- CO2流体包裹体测压 • 在已知CO2摩尔百分数和均一温度的条件 下，可以通过H2O、CO2体系的P-X相图 求取均一时的压力，即最小捕获压力。
（一）液体+固体 （二）液体+液体 （三）液体+气体 P82 图3-1
可以是沸腾的结果
二 捕获后的变化
（一）收缩 流体收缩 （二）不混溶 （三）再结晶作用 温度降低溶解度降低－ 重结晶 （四）子矿物 （五）亚稳定性 （六）颈缩（卡脖子） （七）体积变化 （八）渗漏
三 成因分类与状态分类
（一）成因分类 原生 次生假次生三类。 原生成因的标志 次生成因的标志 （二）状态和成因分类 表3-1（P88 充填度F） 状态和成因分类 追溯成岩成矿作用和恢复形 成环境P90。
第三节 包裹体样品的选择和制备
• 一 样品的选择 • 采集样品之前，应搞清楚脉体的先后关系，详 细编号。水平，垂向上特定脉体等距离采样。 • 最好的样品是透明、半透明结晶好的脉石矿物， 或脉体外侧蚀变矿物。 • 火成岩最好选择Q 中—高级变质岩—Q 长英质 脉体。 沉积岩成岩作用—脉体、晶洞、晶腺 和结核中保存的矿物。
新疆阿合奇县布隆 石英重晶石脉型金矿成矿机理探讨
1.矿床地质特征 2.流体包裹体研究 3.微量元素特征 4.同位素分析(氦、氩同位素、硫同位素、 碳、氧、氢同位素 ) 5.成矿作用
一.布隆石英重晶石脉型金矿地质特征
矿床所在的大地构造属于西南天山造山带，位于区域NE向喀拉铁克 大断裂的东南侧
在此过程中气泡也在变小。在进一步加 热过程中，气泡首先消失，最后通过石 盐完全溶解而达到均一 （S+L+V→S+L→L），也有石盐在气泡 之前消失，最终通过气泡消失而达到均 一的情况（S+L+V→L＋V→L），这主 要取决于流体密度，而密度又与盐度和 均一温度有关 。
4.含液体CO2多相包裹体的均一化作用 均匀捕获的含液体的多相CO2包裹体， 当温度高于CO2的临界温度31.1℃，一般 是两相的，与常见的两相水溶液包裹体 极为相似 。 加热H2O－CO2 包裹体的目的是测定 两相变成混溶时的温度(均一化温度)，其 均一方式完全类似于正常的两相水溶液 包裹体。
金矿脉(石英重晶石复脉)
• 围岩蚀 变主要 有硅化、 黄铁矿 化、碳 酸盐化、 绢云母 化、绿 泥石化、
5.熔融包裹体的均一化作用 固相与流体相(气相、液相)之间的均 一化比流体包裹体中相的均一化要困难 得多，这不仅体现均一要在较高温度 600℃－1400℃)条件下实现，而且均一 的进程非常缓慢，一般要24小时或几天。
6.注意事项 • (1)为了获得高精度的均一温度，加热速 度不要太快，尤其在接近相转变温度时 更应该如此。 • (2)加热过程中，气／液比值通常平稳地 逐渐变化，气泡大小的突然增加或减小 是包裹体已经泄漏的表现。 • (3)为了获得精确的均一温度，对气体包 裹体进行均一作用时，最好选择尾端被 液体充填的包裹体，以便液体的消失可 以清楚地观察到。
（三）温度测定
1.准备工作 卸下和洗净的两面光薄片必须分割成 小片后才适合于放入测温台上，这主要 是由于测温台样品室太小的缘故。 分割片的大小视样品室大小而定，分 割部位取决于待测包裹体在样品上的位 置。当把样品放入测温台后，接下来是 用长焦距镜头找到待测包裹体，然后仔 细检查热台及其配套设备是否处于正常 工作状态。
• • • •
二 颗粒载法的制备 筛选样品，测温，观测用。 制备方法P91。 三 抛光片的制备 两面抛光 高度抛光 厚度0.2㎜—0.5㎜。 切晶体中P平行C轴。 • 抛光法制备工艺程序 切片、粗磨、细磨、抛光、粘片、另一面
• • • •
四 显微测温样品的制备 把抛光片从载玻璃上卸下，破碎成小片。 五 爆裂法测温样品的制备 破碎 筛分和提纯－单矿物（0.2㎜—0.5 ㎜粒级）1g-3g。 • 六 成分分析样品的制备 • 0.2mm-0.5㎜ 10克
• •
爆裂温度的确定与校正 α 石英→β 石英 573℃。取拐点对应 的温度作为爆裂温度与地质情况吻合。 采用统一的石英标样利用拐点温度进 行校正。
（三）实验条件及注意事项
(1)样品粒级对爆裂温度的影响，视样品的结 晶度及纯度不同而不同。 (2)样品重量基本上对爆裂温度没有影响 微晶石英的爆裂温度比共生矿物的均一温度高 100℃。 萤石的Th与爆裂温度比较吻合。 粗晶石英的爆裂温度比Th要高 不同矿物的爆裂温度与Th的差值不同 干扰大
二 流体等容线+独立的地质温度计
这是上述方法的一个发展，该法使用一个单独 估算的捕获温度来确定源于Th点等容线上的一 特定位置。
三 等容线相交
等容线相交的方法是为那些捕获了不混溶流 体的两类包裹体设计的、若在薄片中发现了 两种同时捕获的不混溶的流体包裹体，且这 两种流体等容线的斜率不同、在一张P－T图 上能发生相交，可根据该两种包裹体的均一 温度求出真实的捕获压力和温度。
第三章 流体包裹体研究方法 第一节 概述
• 一 一般特征 流体包裹体的概念－指矿物生长过 程中，因晶体发生缺陷而捕获的至 今在矿物中存在并处于封闭状态的 成矿介质（成矿溶液或岩浆流体）， 是成岩成矿流体或熔体的样品。
• 矿物中的包裹体多数小于0.1mm, 一般 2µ m~20µ m. • 常用来研究的矿物有10种左右:石英、萤 石、石盐、方解石、磷灰石、白云母、 闪锌矿、重晶石、黄玉、锡石、锆石等。