执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案

E．省人力资源和社会保障部门

17．关于毒性药品的管理，错误的是

A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B．生产企业按批准的计划生产

C．?V______由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须2 人复核

E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

18 关于疫苗的管理，正确的是

A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

B．...........强制当地儿童接种第二类疫苗

C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D．县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗

E．生产一类疫苗企业高

19．根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为：

A．2 年3 个月

B．3 年3 个月

C．3 年6 个月

D．5 年3 个月

E．5 年6 个月

20．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本

药物实行

A．全国零售指导价销售

B．零差率销售

C．在进价的基础上加价5%销售

D．在进价的基础上加价10%销售

E．在进价的基础上加价15%销售

21．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中

成药应当是

A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的

品种

D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

22．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是()

A．医疗机构不能推荐使用非处方药

B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书