拉曼光谱常见问题汇总
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案导读：拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发觉的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构讨论的一种分析方法。
当使用拉曼光谱操作时，常常会碰到一些小问题的困扰。
实际上这些所谓的小问题可以用特别简单的方法解决。
中国小遍在这里总结出个常见问题的维护和修理保养方法供大家参考：一，为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？这些谱线一般被认为是宇宙射线。
宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。
宇宙射线在时间和产生的光谱位移上完全是随机的，它们有很大的强度、仿佛发射谱线、半高宽较小（1.5m—1）。
为确认宇宙射线的存在，你可立刻重新扫描光谱会发觉峰的消失。
假如谱线仍旧存在，则很有可能是室内光线的干扰。
宇宙射线随着扫描曝光时间的加添显现的概率会加添，因此当你长时间扫描一个光谱时，必需避开宇宙射线在光谱中的显现，这可以通过软件中宇宙射线去除能完成。
这是一些软件中包含的试验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次（相当于积分三次），软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在全部光谱中显现的尖锐峰。
二，我总是在测试时得到一些位置重复的、尖锐的谱峰，为什么？当你在重复测试一个样品时发觉有一些尖锐谱线在相同的位置重复显现时，可以排出它们是宇宙射线的可能（因宇宙射线的位置足随机的）。
这些重复的尖锐谱线通常来自荧光灯的发射或CRT显示器的磷光发射，尤其当用长工作距离的物镜时问题更严重。
它们也可能来自气体激光器发射的等离子线，需认真辨别。
拉曼光谱中的荧光干扰来自于汞的发射，可以将室内的荧光灯关闭或在较暗的白炽灯下工作。
仪器室内应尽可能暗。
简单的做法是将仪器室装饰成暗房样式，以避开任何来自所谓白光发射的极多反常规的发射谱线。
磷光线的干扰紧要是CRT显示器上所镀磷光物质引起。
如发觉此种情况，可将CRT显示器关掉或将荧光屏的亮度调暗。
拉曼常见问题
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实用问答集锦！
拉曼光谱实用问答集锦！2.拉曼光谱应该和分子的对称性相关，通过群论可以知道那些谱峰是有活性的，理论上是可以做到的，但是，对于较大的分子可能不容易啊！十六。
在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的？1.是的，硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同。
一般只观察520cm-1峰的强度，不同的硅片取向，不同倍数的物镜，长焦物镜或短焦物镜，520cm-1峰的强度都不同。
2.520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧，测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀。
520处是跟硅的取向有关系，但是单晶硅的三阶拉曼峰呢？3. 硅三阶峰位置1440cm-1。
4.关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱，有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数，等因素有关，说法没错，但是，这个跟硅的各向异性并没多大关系，随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关！硅的各向异性，比如，以VV偏振沿硅的111和110面做谱图，在光源强度，透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据这些强度还有入射角度，偏振配置可以计算出硅的各向异性指标！这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置等一些计算方法（涉及到的理论包括：群论，晶体结构理论，固体物理，偏振光学，拉曼原理等理论）。
十七。
请问如何进行拉曼光谱数据处理？1.可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数，自己对照分析。
也可以在仪器软件中的标准谱图搜索，不过标准谱图不太多的2.如果，你有数据库可以先比对一下能否确定物质种类，其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合方式进行分析。
十八。
拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？主要是检测仪器内的运动部件，如，需要旋转角度的光栅等。
这种部件都会有自己的“机械零点”作为参考点。
拉曼常见问题
一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。
1、两者就是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。
2、两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。
3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。
1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱缺点
拉曼光谱缺点
1.灵敏度不高：拉曼光谱的信号强度通常比较弱，因此需要进行长时间的积分测量，这会限制其灵敏度。
2. 环境干扰：由于样品的周围环境的成分也会产生拉曼散射，因此需要采取一些措施来消除这些干扰。
3. 选择性较差：拉曼光谱的选择性通常较差，这意味着它不能很好地区分相似的化合物或混合物。
4. 温度灵敏度：由于拉曼光谱受样品的温度影响较大，因此需要对样品的温度进行控制，以确保获得准确的结果。
5. 仪器复杂：拉曼光谱的仪器通常比较复杂，需要经过专门的培训和使用才能得到准确的结果。
- 1 -。
应用拉曼光谱法的常见问题解答
应用拉曼光谱法的常见问题解答在科学领域，拉曼光谱法是一种非常有用且广泛应用的工具。
它通过测量样品中散射光的频移来研究物质的结构和成分。
然而，对于初学者来说，了解拉曼光谱法可能会遇到一些困惑。
在本文中，我将回答一些常见问题，帮助读者更好地理解和应用拉曼光谱法。
Q1: 拉曼光谱法与其他光谱法的不同之处在哪里？A1: 拉曼光谱法与红外光谱法相似，都是通过分析光在物质中的与之相互作用来获得信息。
然而，与红外光谱法测量物质与光的震动相似的频率不同，拉曼光谱法利用样品中散射光的频移来获取信息。
这种频移与样品中分子的振动和转动有关，因此提供了不同的结构和成分信息。
Q2: 拉曼光谱法适用于哪些样品类型？A2: 拉曼光谱法在各种样品类型中都有广泛的应用。
例如，它可以用于研究无机物质、有机物、聚合物、生物分子等。
无论是固体、液体还是气体，只要样品不会破坏激光束或过于折射光线，都可以使用拉曼光谱法。
Q3: 拉曼光谱法有什么优点？A3: 拉曼光谱法有许多优点。
首先，它不需要长距离传输光线，因此适用于非常小的样品或在垂直方向进行测试，即使在深入透明样品内部的情况下也能获得可观测的信号。
其次，拉曼光谱法不需要处理样品或添加反射剂，因此可以直接分析原始样品，避免了可能引入误差的步骤。
此外，由于拉曼光谱法基于光的散射和频移，因此具有较高的横向空间分辨率，能够提供微观尺度上的信息。
Q4: 怎样减少拉曼光谱中的强背景？A4: 拉曼光谱中常见的问题之一是背景强度的干扰。
要减少背景强度，可以采取一些方法。
首先，可以选择合适的激光波长和功率，以避免激光直接进入拉曼光谱仪。
其次，可以使用滤光片或其他滤波器来滤除散射光中的强背景。
此外，还可以使用拉曼光谱仪内置的背景校正功能，或者在实验设计中引入对照组来消除背景噪声。
Q5: 如何解释拉曼光谱中的峰和波谷？A5: 拉曼光谱中的峰和波谷提供了样品结构和成分的信息。
峰通常表示拉曼活性模式，即样品中的振动模式。
光纤拉曼光谱的常见问题解答
光纤拉曼光谱的常见问题解答随着科技的进步与发展，光纤拉曼光谱作为一种非常重要的分析技术，已经广泛应用于化学、生物、材料和医学等领域。
然而，在实际应用过程中，人们常常会遇到一些问题。
接下来，我将就光纤拉曼光谱的一些常见问题进行解答，希望对大家有所帮助。
1. 什么是光纤拉曼光谱？光纤拉曼光谱是一种基于拉曼散射现象的光谱分析技术。
它通过激发样品中的分子振动和转动引起的光子能级变化，利用拉曼散射的现象实现对样品的成分分析和结构表征。
相较于传统的拉曼光谱仪，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和便携性。
2. 光纤拉曼光谱与传统拉曼光谱有何不同？传统的拉曼光谱需要将激光束直接照射在样品上，并收集散射光进行分析。
而光纤拉曼光谱则通过将激光束传输到样品附近，并将散射光通过光纤收集和传输到光谱仪上进行分析。
这种方式可以消除样品表面的散射背景，提高信噪比，减少采样体积，并使得样品的非接触式测量成为可能。
3. 光纤拉曼光谱的应用领域有哪些？光纤拉曼光谱具有宽波长覆盖范围和高分辨率的特点，因此在很多领域有广泛的应用。
例如，在化学领域中，它可以用于溶液中药物和有机物的检测；在生物领域中，可以用于分析细胞组织的成分和结构；在材料领域中，可以用于表征纳米材料的性质和结构；在医学领域中，可以用于早期癌症的诊断等。
4. 光纤拉曼光谱仪的工作原理是什么？光纤拉曼光谱仪主要由激光光源、光纤耦合器、样品接口、光纤收集器和光谱仪等组成。
首先，激光光源通过光纤耦合器输送到样品接口处，激发样品中的分子振动和转动。
然后，光纤收集器将散射光收集，并通过光纤传输到光谱仪上进行光谱分析。
最后，通过对光谱图像的处理和分析，可以获得样品的结构信息和组分分析结果。
5. 光纤拉曼光谱的优势有哪些？光纤拉曼光谱相较于传统的拉曼光谱有许多优势。
首先，光纤拉曼光谱可以实现远程、非接触的测量，避免了样品接触带来的污染风险；其次，光纤拉曼光谱具有较高的分辨率和灵敏度，可以分析低浓度的样品；此外，光纤拉曼光谱设备体积小，便于携带和操作；最后，光纤拉曼光谱不受样品介质的限制，可以实现在气态、液态和固态样品上的测量。
激光拉曼光谱的原理和应用及常见问题
利用 FT-Raman 消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例。 表面和薄膜
拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多我作。 最近，对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴 趣有增无减。 拉曼光谱已成 CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。 另外，LB 膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。 尽管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏，但利用工振或表面增强拉曼技术就可以 大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃拉 曼光谱仪的主要部件有： 激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。 应用 激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面 上的应用，在表面和薄膜方面的应用。 有机化学 拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼 峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判 断的依据。 高聚物 拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、
几何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚毗 咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的工业生产方面，如对受挤压线性聚 乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都 彩了拉曼光谱。 生物
拉曼常见问题(骄阳教育)
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱77个常见问题与答案
拉曼光谱77个常见问题与答案一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。
两者两者互为补充。
2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2).拉曼是一个差分光谱。
形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。
可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3).光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4).IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。
(5).使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。
当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
3.本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了。
拉曼光谱问答精选
拉曼光谱问答精选一、测试了一些样品，取得的是Ramanshift，可是文献是waven umber，不明白它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长。
答：1. 二者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常常利用波数差表示，拉曼光谱仪取得的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wa venumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
答：1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情形啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”。
5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、咱们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在取得的图里面有很强的荧光，有的说，若是拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱解答总结
汇总：拉曼光谱百问解答总结！一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman 峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱仪常见故障维修处理方法
拉曼光谱仪常见故障维修处理方法
常见的拉曼光谱仪故障及其维修处理方法如下：
1. 光谱信号弱或无法显示：
- 检查光谱仪的电源线是否插紧，确认电源供电正常；
- 检查光谱仪是否连接正常，确认信号线插紧；
- 检查样品是否与光谱仪的光路对准，可以调整样品位置或使用聚焦镜头进行调整；
- 检查光谱仪的激光器是否正常工作，可以更换激光器或清洁激光器表面。
2. 光谱仪噪音过大：
- 检查光谱仪的环境条件，如温度、湿度等，保持稳定；
- 检查光谱仪的光路是否干净，可使用气枪吹除灰尘或使用清洁纸做擦拭；
- 检查光谱仪的接口连接是否紧固，重新插拔信号线。
3. 光谱仪校准不准确：
- 检查光谱仪的光栅是否干净，可使用清洁纸轻轻擦拭；
- 检查光谱仪的校准板是否正确放置，可重新放置校准板进行校准；
- 检查光谱仪的软件设置，确认波长范围和分辨率设置正确。
4. 光谱仪无法启动或死机：
- 检查光谱仪的电源连接是否正常，确认电源供电正常；
- 检查光谱仪的软件是否正常安装和打开，可以重新安装或升级软件；
- 检查光谱仪的电脑连接是否正常，可以重新插拔信号线。
如果以上方法都无法解决问题，建议联系光谱仪的厂家或售后服务部门进行故障排除和维修。
拉曼光谱仪常见的问题及解答
拉曼光谱仪常见的问题及解答拉曼光谱仪是一种重要的光谱分析仪器，广泛应用于材料科学、化学、生命科学等领域。
然而在使用过程中，也经常出现一些问题，下面就常见的问题及解答进行介绍。
一、仪器故障1. 光谱无效或者信噪比偏低•原因：可能是激光功率不足、入射光束对准不精确、样品表面有污染等问题。
•解决方法：1）检查激光功率是否正常，若激光功率偏低，可以更换激光器或者清洗激光透镜；2）重新调整入射光束的位置；3）对样品表面进行清洗和处理。
2. 仪器不稳定或者校准错误•原因：可能是仪器调整不当、镜头和棱镜不清洁或者样品散发气体等问题。
•解决方法：1）对仪器进行重新调整、校准；2）清洗镜头和棱镜；3）在实验前进行样品处理以减少气体散发。
二、数据处理问题1. 数据异常•原因：可能是样品、溶剂或其他杂质对信号干扰所引起的。
•解决方法：1）检查样品是否纯净，避免杂质对实验结果的影响；2）重新制备样品或进行合适的处理方法；3）进行数据去噪等预处理。
2. 数据拟合模型不准确•原因：可能是拟合模型不正确或参数选择不合理引起。
•解决方法：优化拟合模型，如模型参数选择，对比不同拟合方法，调整区间选择以保证有效的拟合结果。
三、基础知识问题1. 如何选择合适的激光波长？•原理：具体实验目的和研究对象。
•解决方法：依据样品特性评估激光辐射波长是否与样品共振，是否涉及多个共振频率，是否存在荧光干扰等因素，充分分析后选择合适激光波长。
2. 拉曼强度和品质的关系•原理：对于相同样品，有些操作会导致它的强度改变，但并不会改变它的品质。
•解决方法：根据实验的目的和要求选择合适的实验条件，以获得高品质的实验结果。
在实验过程中尽量避免人为因素干扰，保证得到真实可靠的实验结果。
综上所述，拉曼光谱仪的使用过程中会遇到各种各样的问题，而正确的处理和解决问题的方法就是非常重要的。
对于用户来说，熟悉仪器操作规范并掌握基本实验知识是必要的前提。
在仪器日常操作及数据处理过程中若遇问题是需要及时沟通与解决的。
拉曼光谱常见问题汇总
拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下; 在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别四、什么是共焦显微拉曼光谱仪五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多十四、什么是3CCD十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关; 使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件是个什么过程十九、请教作激光拉曼测试;样品如何预处理二十、请问激光拉曼光谱是什么意思二十一、请教喇曼谱实验时;如何选择激发波长;1064nm还是785nm或633nm二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样我的样品是有衬底支持的薄膜样品膜厚几百纳米--几微米;怎样扣除衬底的影响二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗;尤其在图谱上多晶;单晶和非晶拉曼有何区别二十四、我是做复合材料的研究的;主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪;计划给学生开一个测量固体或粉末拉曼光谱的实验..试了几种材料都不明显;各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体;晶体;或者粉末吗二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域..由于纳米管的Raman信号很弱;就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰..请问具体操作条件应该怎么选..如laser 的功率;解析度;扫描数scannumber等等;我们用的Raman仪器是Brucker; RFS-100/S.. 二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析;但经过前段时间一些咨询;使我对其是否可进行快速分析颇存疑问;尤其是气体分析..请问;一般来说分析一次样品气体或固体的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后;在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗如果不需要;一般还要做哪些调整呢二十九、Raman能测出硅氢键吗若能具体对应多少波长..三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜;阳极氧化的溶液含有磷酸盐;硅酸盐等成分..用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分;而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质XRD显示有很明显的非晶包..请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢三十二、有很多晶体的拉曼光谱;在加压或改变温度后拉曼峰变宽;然后就说该晶体此时是非晶相的;那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的三十四、我想做气液包裹体的成分;用激光拉曼光谱怎么样;做的效果好不好三十五、我现在正在做拉曼光谱试验;用金金属做底物;分析CNBP4-Cyanobiphenyl和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起;用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向;平行还是垂直;来确定是否进入到Cyclodextrin 里面;制备金属底物需要购买金属板;用硫酸洗;在用氮气吹平;进行粗糙化;但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系;我刚做完金属胶体溶液;进行紫外光谱测定波长为520纳米;就是不知道下一步该怎么做三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长;我作了个样;用拉曼光谱表征;物质为硅胶负载有机物对甲苯磺酸盐类;但好像荧光比较明显;干扰大;检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源三十八、什么是CCD三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质;请问把样品保存在低温下测定可以吗激光是否会使样品分解四十、我想做一个样品的标准曲线;溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H;溶质是含有-O-的全氟化高分子;好像是直链的UV-Visual无吸收峰..想用拉曼光谱作定量分析;请问能不能做到四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测;我发现信号完全被玻璃信号所掩盖..但是培养细胞的容器大都是玻璃的;请问各位高手;我该如何设计实验方案四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底;但在制备过程种无法得到理想的效果;是否在制备中有什么地方应该特别注意四十四、实验室攒的激光拉曼;共聚焦的..刚开始使用;做实验的时候有人需要这个数据;但是没有现成的..有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band;这两个峰到底是什么意思啊;有的文献上说 d peask是指disordered carbon; G peak是指graphitic carbon;而另有一些文献是以sp2原子的键来分;到底这两个是什么意思呢四十六、激光和FT拉曼的区别四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型是否与激光的线型有关四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡;这是不是即插即用的卡四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后;在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值;经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰;不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别现在市场上很多深色钻石;如黄色、绿色等;与天然彩色钻石怎样区别能用拉曼光谱区别否五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移五十四、蓝移vs红移五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有;我用的是共聚焦Raman..我的激光功率加的不大;如果光太强热效应就非常明显了..那位高人给点意见五十六、要对Raman谱进行线宽分析;请教进行Lorentzian拟合五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值;网上搜了半天只弄明白要用面积法算;origin能算么五十八、请问做raman时液体样品要怎么封样品只能密封起来测;用玻璃毛细管据说不行 ;请问该怎么办五十九、请问粉末样品的raman如何操作六十、固体粉末样品;有毒;应该怎样处理直接用双面胶粘到载波片上;可以吗还是需要其他处理方法六十一、我是搞量化的;想通过拉曼来验证我计算的准确性..问了很多人：拉曼和红外的区别;他们大概的意思就是这2者之间的原理一样;只是波长不一样..请教高手;是这样么六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的还是经过一段延迟时间后产生的六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱;完全得不到拉曼谱线;只能看到很宽的轮廓线;将拉曼峰完全湮灭了..刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱;想在这里弱弱的问一下;测拉曼应该不需要吧六十四、用激光粒度仪做固体样品时;应该怎样制备样品六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白;拉曼光谱采用的是激光;不是单波长光吗;那谱图上怎么会有波长选择范围的呢六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量;具体有没有一个标准不同材料的表面增强剂要如何制作六十七、为什么金属没有Raman峰六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识;看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算;不知哪位老师有好的程序我想用理论数值与观察值比较下如果文献上查不到某种物质的拉曼频移;大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响七十一、我做了一些拉曼的样品;但原始数据在orign中是一个斜线;上面有些小峰;和以前看到的拉曼的谱图差别很大;不知大家都是用什么样的软件来处理七十二、Pt和Pd的增强因子为多少七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究七十七、为什么荧光会影响raman谱七十八、在激光拉曼光谱仪中;仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7....不明白其中物理意义七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验..现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪..不知可不可以用来测量细胞的散射光谱..八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差;除了看信号差以外八十一、看到一些文献上当几个峰重合时;用到分峰技术;常用的是计算机去卷积;请问各位大侠;有什么软件或方法可以进行分峰处理八十二、比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱;发现出现一个未知的峰;我用什么方法知道这是什么物质呢八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别问题回答一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..1. 两者是一回事..ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移;频率的增加或减小常用波数差表示;得到的谱图横坐标就是波数wavenumber;单位cm－1..2.两者一回事..拉曼频移ramanshift指频率差;但通常用波数wavenumber表示;单位cm－1;可以说某个谱峰拉曼位移是波数;或 cm－1..3.在Raman谱中;wavenumber有两种理解;一种是相对波数;这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数这在荧光光谱中用的比较多;这个绝对波数是与激发波长有关;不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的;这时Ramanshift等于激发波长减去Raman峰的绝对波数.. 所以通常在Raman谱中;wavenumber一般可理解为Ramanshift..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯;没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害2. 你测出的玻璃的信号;有没有可能们焦点位置不对3. 应该是聚焦位置不对;聚在玻璃上了;我以前也犯过同样的错误..4. 用凹面载玻片;液体量会比较多;然后用显微镜聚焦好就可以了;如果液体有挥发性;最好液体上用盖玻片;然后焦点聚焦到盖玻片以下..如果还不行;你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：1有机液体里面的分析物质浓度多大 Raman测定的是散射光;所以在溶液中的强度相对比较底;故分析物浓度要大些..2你用的是共聚焦Raman吗聚焦点要在毛细管的溶液里面才好..可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦..3玻璃是无定形态物质;应该Raman信号比较弱才对..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下;在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别1. 原则上说;拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的;只要激发波长和功率密度相同..注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了..但有一点要注意;不同波长的激发光照射样品;得到的拉曼相近;但荧光可以有很大不同;甚至相同波长不同功率激发;荧光谱都大不一样..2. “注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了”Raman测定的是散射光;得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长荧光光谱之间要一个转换的吧..3. 生物样品一般荧光峰比较宽;用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线;这样测出的荧光峰才比较准;特别是对于宽峰更要做这个较准..而Raman光谱一般采集的区域比较窄指的是波长区域;一般在窄的波长范围变化不大;因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差;但是Raman光谱来测宽荧光峰;影响就比较大..四、什么是共焦显微拉曼光谱仪1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力..通常主要是利用显微镜系统来实现的..仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器..2.1、显微是利用了显微镜;可以观测并测量微量样品;最小1微米左右2、共焦是样品在显微镜的焦平面上;而样品的光谱信息被聚焦到CCD上;都是焦点;所以叫共聚焦3. 拉曼仪器的共焦有2种呢;一种是针孔共焦;一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦;共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗好像没有;顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的..个人想法;大家指正..五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量;或者稀释你的样品到一些别的基体里面去;比如说KBr..2. 波长不可调的话;激光强度应该是可调的;你把激光强度调低点试试..这个在光源和软件上都有调的..全调到比较低的;然后再用长时间试试..3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末;看能不能猝灭荧光背景..采用反斯托克斯;滤光片用Nortch滤光片..六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的;你的问题我觉得用更好3. 拉曼光谱可以测量应力;厚度好像不行4. 应力可以测;应力有差别的时候拉曼会有微小频移;其他两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗应该和待测样品的拉曼活性有关;并不能绝对说一定能测到多少检测线;有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱;信号强的则可能会低一些八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象温度升高;拉曼线会频移;线宽会变宽;只要物质状态不变;特征峰不会有太大变化;除非高温造成化学反应或者其他变化九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样存在激发效率的问题;拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究;就是因为不是线性的;有这方面的文献;具体记不清了..十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰;可是你说是无机物;很有可能是某一个基团的倍频峰;看看820左右或者是某两个峰的叠加..2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质..还有一种可能就是C=C.3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些1;分析气体时理论上最高只需0.5cm-1..实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够..对于气体;还是希望分辨率高一些好;一般都用1cm－1一下;这样对气体的一些微小峰的变化检测更好2;基本上不可能..金属不太可能作出来;因为一般不发生分子极化率改变..3;这两家公司的红外各有千秋相差不多;关键是你更看重哪些指标..十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗如果键能对应的波数在100cm-1以上;估计是可以的;现在比较新的拉曼光谱仪就可以十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多用不同的激发光激发样品;若激光对样品没有破坏作用;拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化;但不会完全变了;否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了..TiO2矿物的情况比较特殊;它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石;其中板钛矿比较少见..锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰;金红石中此峰消失或很弱..但我们经常见到的不是这两种极端情况;而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相..有时一个颗粒中;若激光作用在不同的点上;也会打出差别较大的谱图来..你说的情况;可能有两个原因：一是换波长后;激光与样品的作用点移动；二是激光的能量使样品的晶型发生变化..我个人觉得第一种的可能性较大..十四、什么是3CCDＣＣＤ;是英文Charge Coupled Device 即电荷耦合器件的缩写;它是一种特殊半导体器件;上面有很多一样的感光元件;每个感光元件叫一个像素..ＣＣＤ在摄像机里是一个极其重要的部件;它起到将光线转换成电信号的作用;类似于人的眼睛;因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能..衡量ＣＣＤ好坏的指标很多;有像素数量;ＣＣＤ尺寸;灵敏度;信噪比等;其中像素数以及ＣＣＤ尺寸是重要的指标..像素数是指ＣＣＤ上感光元件的数量..摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成;每个点就是一个像素..显然;像素数越多;画面就会越清晰;如果ＣＣＤ没有足够的像素的话;拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响;因此;理论上ＣＣＤ的像素数量应该越多越好..但ＣＣＤ像素数的增加会使制造成本以及成品率下降;而且在现行电视标准下;像素数增加到某一数量后;再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显;因此;一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了..单ＣＣＤ摄像机是指摄像机里只有一片ＣＣＤ并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换;其中色度信号是用ＣＣＤ上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的..由于一片ＣＣＤ同时完成亮度信号和色度信号的转换;因此难免两全;使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求..为了解决这个问题;便出现了３ＣＣＤ摄像机.. ３ＣＣＤ;顾名思义;就是一台摄像机使用了３片ＣＣＤ..我们知道;光线如果通过一种特殊的棱镜后;会被分为红;绿;蓝三种颜色;而这三种颜色就是我们电视使用的三基色;通过这三基色;就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号..如果分别用一片ＣＣＤ接受每一种颜色并转换为电信号;然后经过电路处理后产生图像信号;这样;就构成了一个３ＣＣＤ系统..和单ＣＣＤ相比;由于３ＣＣＤ分别用３个ＣＣＤ转换红;绿;蓝信号;拍摄出来的图像从彩色还原上要比单ＣＣＤ来的自然;亮度以及清晰度也比单ＣＣＤ好..但由于使用了三片ＣＣＤ;３ＣＣＤ摄像机的价格要比单ＣＣＤ贵很多;所以只有专业用的摄像机才会使用３ＣＣＤ..十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗1. 当然可以了;但是这要拉曼方面比较深厚的基础;可以先建立模型进行模拟;然后跟实验相对照;能对应就是最大的说服力了;说不定能发到国际上影响力很高的杂志呢2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关;通过群论可以知道那些谱峰是有活性的;理论上是可以做到的..但对于较大的分子可能不容易啊十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关;使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的1. 是的;硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同..一般只观察520cm-1峰的强度;不同的硅片取向;不同倍数的物镜;长焦物镜或短焦物镜;520cm-1峰的强度都不同..2. 520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧;测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀..520处是跟硅的取向有关系;但是单晶硅的三阶拉曼峰呢3. 硅三阶峰位置1440cm-1..4. 关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱;有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度;。
拉曼光谱缺点
拉曼光谱缺点
1.信号弱：拉曼光谱的信号很弱，需要使用高功率激光器和高灵敏度探测器才能获得足够的信号强度。
2. 背景干扰：拉曼光谱的背景信号来自于样品中的荧光和散射光，这些干扰信号可能会掩盖分子的拉曼信号。
3. 基质效应：拉曼光谱的信号还受到样品基质的影响，因此需要使用相应的校正方法来减少这种干扰。
4. 低分辨率：相较于传统的红外光谱，拉曼光谱的分辨率较低，这会限制其在一些应用领域中的应用。
5. 需要专业知识：为了正确地解释拉曼光谱数据，需要有一定的化学和光谱学知识，因此对于非专业人士来说比较困难。
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拉曼光谱常见问题集锦
拉曼光谱常见问题集锦仪器信息网纳米人拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。
在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。
由于很多用户拉曼光谱相关基础较弱，在使用过程中总会遇到一些问题，如Ramanshift和wavenumber是一回事吗？拉曼谱里面得到的荧光背景和荧光光谱仪里面的荧光图区别在哪里？激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?为此，小编今天给大家分享一下拉曼光谱仪使用过程中的一些常见问题和解决方案，其中也包括了一些基础的概念性问题帮助您更好的理解其中的原理，即使您是“门外汉”，看完这些对拉曼光谱也会有一个比较清楚的了解。
详细内容如下：一、测试了一些样品，得到的是Raman shift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
Raman shift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Raman shift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Raman shift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
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拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。
我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。
想问问各位，还有别的方法吗？六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。
实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率？2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3 红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？十四、什么是3CCD？十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维，想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？二十、请问激光拉曼光谱是什么意思？二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm?二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米），怎样扣除衬底的影响？二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上？多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。
试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗？二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。
由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰。
请问具体操作条件应该怎么选。
如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是(Brucker,RFS-100/S)。
二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。
请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢? 二十九、Raman能测出硅氢键吗？？若能具体对应多少波长。
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。
用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。
请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？三十四、我想做气液包裹体的成分，用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好？三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起，用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直，来确定是否进入到Cyclodextrin 里面，制备金属底物需要购买金属板，用硫酸洗，在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米，就是不知道下一步该怎么做？三十六、求助拉曼光谱选择扫描围和激发波长，我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类），但好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描围和激发波长三十七、有几种激光光源？三十八、什么是CCD ？三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质,请问把样品保存在低温下测定可以吗?激光是否会使样品分解?四十、我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子，好像是直链的（UV-Visual 无吸收峰）。
想用拉曼光谱作定量分析，请问能不能做到？四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。
但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。
刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。
有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么？四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon， G peak 是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？四十六、激光和FT拉曼的区别？四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置？五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙!五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别？现在市场上很多深色钻石，如黄色、绿色等，与天然彩色钻石怎样区别？能用拉曼光谱区别否？五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移？五十四、蓝移vs红移？五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。
我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了。
那位高人给点意见？五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算，origin能算么？五十八、请问做raman时液体样品要怎么封？样品只能密封起来测，用玻璃毛细管据说不行，请问该怎么办？五十九、请问粉末样品的raman如何操作？六十、固体粉末样品，有毒，应该怎样处理？直接用双面胶粘到载波片上，可以吗？还是需要其他处理方法？六十一、我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性。
问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这2者之间的原理一样，只是波长不一样。
请教高手，是这样么？六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的？还是经过一段延迟时间后产生的？六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。
刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧？六十四、用激光粒度仪做固体样品时,应该怎样制备样品?六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白，拉曼光谱采用的是激光，不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择围的呢？六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准？不同材料的表面增强剂要如何制作？六十七、为什么金属没有Raman峰?六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响?七十一、我做了一些拉曼的样品，但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理？七十二、Pt和Pd的增强因子为多少？七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号？七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件？七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别？七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究？七十七、为什么荧光会影响raman谱？七十八、在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7。
不明白其中物理意义？七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。
现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。
不知可不可以用来测量细胞的散射光谱。