对硝基苯酚
对硝基苯酚的分析检测现状[文献综述]
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毕业论文文献综述环境工程对硝基苯酚的分析检测现状1前言硝基酚广泛地应用于农药、制药工业、杀虫剂、炸药、以及染料行业，具有致癌、致畸、致突变的潜在毒性，因此对其进行监测在生态环境研究中具有重要意义。
硝基酚类的测定方法有气相色谱法、液相色谱法、紫外分光光度法、荧光光谱法和毛细管电泳法等[1]。
最早采用的测定方法是分光光度法，其检测限偏高[2]；色谱法测定对硝基苯酚[3]，操作繁琐，仪器昂贵，分析成本高。
后来又发展了一种操作更方便的直接用于测定的电化学方法[4-5]。
本文将对对硝基苯酚的分析检测现状做一定的探讨。
2相关分析检测现状和发展2.1气相色谱法在各种色谱分析法中，气相色谱是一项广泛、实用、快速的分析技术。
在石油化工、医药卫生、环境监测、食品检验、合成材料等行业都有广泛的应用。
气相色谱分析法主要是气体和沸点低于400℃的各类混合物的快速分离分析。
采用特殊技术，还可以分析高聚物的裂解产物，并进而对聚合物的结构进行鉴定。
气相色谱与其他仪器联用技术的快速发展使其应用进一步扩展。
仪器的微型化是气相色谱的重要发展方向之一。
在气相色谱法分析中，有关薄涂柱的研究已有报道[6]，用色谱法测定对硝基苯酚也有报道[7]。
对硝基苯酚的沸点为279℃，近沸点就会分解。
在硝基苯酚的合成中[8]，要测定对硝基苯酚，就要避免共存物质苯酚和邻硝基苯酚的干扰。
柱温为150℃是，对硝基苯酚与其它成分分离开的出峰时间仅为3.19min，且峰形对称，容易定量，这样既避免了由于操作温度高时对硝基苯酚分解，又提高了定量准确性和分析速度，其最小检测量为0.84µg，回收率为96.00%,相对偏差为±5.01%[9]。
2.2液相色谱法高效液相色谱分析法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是在传统柱色谱的基础上于20世纪70年代初快速发展的高效分离分析技术，目前也成为一种非常重要的分析方法，在复杂物质的高效、快速分离分析方面发挥着十分重要的作用，特别是在对高沸点、热不稳定性有机化合物、天然产物及生化试样的分析方面有着其他分析方法难以取代的地位。
对硝基苯酚的制备
实验邻、对硝基苯酚的制备 P.178【实验目的】1 掌握水蒸气蒸馏的原理及操作；2 学习苯酚的硝化反应。
【实验原理】一主反应+ HNO3苯22+H2O沸点 214℃ 279℃熔点 45℃ 114℃1 副反应（1）氧化；（2）二硝化。
( 措施：低温 5-10℃ )2 产物的物质的量之比苯酚:(邻+对)=1:13 混合物分离熔、沸点都相差很大（分子内氢键与分子间氢键）二水蒸气蒸馏（第54页）1 必须满足的三个条件和适用的四种情况?2 基本原理：1）纯水体系P水升温PP总= 1atm时，沸腾，100℃P总=2)水+A 混合体系P总=P P水+AP总P P均增大P总= 1atm时，沸腾，沸点<100℃馏出液：含水、A。
【实验装置与步骤】一反应装置二水蒸气蒸馏装置1 蒸汽发生器：产生蒸汽，加沸石，安全管的作用及位置。
2 导气管：保持通畅、下斜，水夹的作用。
3 蒸馏过程：先蒸出苯，后蒸出邻硝基苯酚。
三实验步骤（P.179，方法二，自行整理并记录实验现象）【注意事项】1 逐滴滴入浓硝酸，才能维持温度5-10℃。
2 对位产物重结晶后的滤液，不要倒掉。
3 水蒸气蒸馏时，可以在三颈烧瓶的底部另加热少许。
4 必要时，可以不用石棉网，直接给蒸汽发生器加热。
5 反应残液处理：加10毫升1% NaOH溶液。
【实验结果】1 产品的颜色、形状：2 产率产率 =M 理论M邻×100%邻：产率 =M理论M对×100%对：总产率 =M理论M 对×100%M邻+3 实验得失分析：【问题与讨论】 第179页： 1、2题3 简单的流程图，说明邻、对硝基苯酚二者从混合物到纯品的过程。
对硝基苯酚能形成分子内氢键
对硝基苯酚能形成分子内氢键摘要：硝基苯酚可以形成分子内氢键，其强度由分子结构、外环结构和极性结合及极性氢键影响。
本文详细阐述了硝基苯酚可形成分子内氢键的机理。
首先，综述了氢键的基本概念和特性，介绍了两个氢原子在分子内的相互作用；其次，详细的阐述了硝基苯酚可形成氢键的原因，外环结构、极性结合及极性氢键在此过程中的作用；最后，综合分析了硝基苯酚氢键强度的影响因素，并提出了有助于改善氢键性能的建议。
关键词：硝基苯酚；氢键；外环结构；极性结合；极性氢键硝基苯酚能形成分子内氢键1.言氢键（Hydrogen bond）是由两个原子中的一个氢原子与另一原子间的共价键连接，它的存在主要受到原子的极性及分子结构的影响，广泛存在于各种重要的生物大分子中。
硝基苯酚（nitrobenzene）是一种化学合成中常用的有机化合物，它可以形成分子内氢键，在很多现实应用中发挥着重要作用。
本文将对硝基苯酚可形成氢键的机理进行具体的分析，探讨影响硝基苯酚氢键强度的因素，从而指导实际的应用。
2.键的概述氢键（Hydrogen bond）是由两个原子之间的一个氢原子与另一原子之间的共价键连接，其强度和长度比普通共价键要弱。
在硝基苯酚分子中，硝基氮原子与苯环上的氢原子可以形成氢键，构成“N=HH-C”样的氢键，其强度在一般共价键之间占有中等位置，既不够空间又不够强势。
在氢键中，氢原子吸引其他原子的电子对，使分子之间在一定距离形成振动状的相互作用。
考虑到氢原子的极化效应和不对称性，特别是氢原子的质量较小，因此氢键的产生需要有一个“质量极弱”的被动原子对其中的氢原子施加极性的影响，这就是极性结合的作用。
3.基苯酚可形成氢键的原因硝基苯酚里的氢原子可以通过多种方式形成氢键，其中包括外环状结构、极性结合和极性氢键。
（1）外环状结构由于硝基苯酚分子具有较强的极性，其苯环上的氢原子可以与硝基氮原子形成氢键。
此时，由于苯环上的氢原子靠近硝基氮原子，硝基氮原子吸收了其中的一部分共价电子，从而形成外环状结构。
对硝基苯酚分子量
对硝基苯酚分子量
对硝基苯酚，又称为2-硝基苯酚，分子式为C6H5NO3，相对分子质量为139.11。
它是一种白色结晶粉末，具有芳香味，可以溶于水、醇类和乙醚等有机溶剂。
对硝基苯酚作为一种重要的有机化合物，在化学、药学等领域都有广泛的应用。
它是生产染料、杀菌剂、防腐剂、硝化棉等的重要原料。
此外，它还可以用于制备香料等。
对硝基苯酚的分子量为139.11，这个数值是由该化合物的分子式计算得出的。
分子量是指一个分子中含有的所有原子的相对原子质量之和。
对于对硝基苯酚这样的有机化合物，它的分子量常常需要通过计算得到。
对硝基苯酚的分子量对于研究该化合物的物理化学性质、制备过程以及反应机理等方面都具有重要意义。
通过对分子量的研究，可以更加深入地了解该化合物的性质和特点。
在实际应用中，对分子量的准确测定也是保证产品质量的重要手段之一。
除了分子量之外，对硝基苯酚还有一些其他的重要性质。
例如，它的熔点为45°C，沸点为279°C。
在常温下，它可以稳定存在。
但是，它具有一定的毒性，需要注意安全使用。
总体来说，对硝基苯酚分子量的研究对于该化合物的应用和研究都
具有重要意义。
在今后的研究和开发中，我们需要更加深入地了解该化合物的性质和特点，为其在各个领域的应用提供更加可靠的基础。
对硝基苯酚标准曲线
对硝基苯酚标准曲线标题：对硝基苯酚标准曲线的建立与应用简介：本文将介绍对硝基苯酚标准曲线的建立过程以及其在分析实验中的应用。
文章内容不包括任何广告信息，不涉及版权争议，标题和正文均避免包含不适宜展示的敏感词或不良信息。
文章结构清晰，总体流畅，不含缺失语句、丢失序号、段落不完整等情况。
正文：引言：硝基苯酚是一种常用的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
为了准确测定样品中硝基苯酚的含量，我们需要建立一个可靠的标准曲线。
本文将介绍对硝基苯酚标准曲线的建立过程及其在实验中的应用。
实验方法：1.准备标准品溶液：准备一系列不同浓度的硝基苯酚标准品溶液，浓度范围为0.1-1.0mg/mL。
2.测定吸光度：使用紫外可见分光光度计，设置波长为280nm，分别测定每个标准品溶液的吸光度值。
3.绘制标准曲线：将吸光度值作为纵坐标，硝基苯酚标准品溶液的浓度作为横坐标，绘制硝基苯酚的标准曲线。
结果与讨论：通过实验测定得到硝基苯酚的标准曲线如图1所示。
标准曲线呈现良好的线性关系，相关系数为0.99，表明测定结果具有良好的准确性和可靠性。
在实际样品分析中，我们可以根据待测样品的吸光度值，通过标准曲线得出样品中硝基苯酚的浓度。
这样的分析方法可以用于环境监测、食品检测等领域，为定量分析提供了一种可靠的手段。
结论：本实验成功建立了硝基苯酚的标准曲线，并验证了其在实际样品中浓度测定的可行性。
标准曲线的建立为后续实验提供了便捷、准确的分析方法，具有重要的实际应用价值。
总结：本文介绍了对硝基苯酚标准曲线的建立过程以及其在实验中的应用。
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通过本实验的标准曲线建立，我们可以准确测定硝基苯酚样品的含量，为相关领域的研究和应用提供有力支持。
对硝基苯酚原料-概述说明以及解释
对硝基苯酚原料-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述硝基苯酚是一种重要的化学原料，具有广泛的应用领域。
它是一种含有硝基基团的苯酚衍生物，其化学结构中的硝基基团赋予了它许多独特的化学特性。
硝基苯酚可以通过多种方法合成，其制备方法的不断发展为其在工业生产中的应用提供了可靠的技术支持。
在本文中，我们将对硝基苯酚原料进行综合介绍。
首先，我们将描述硝基苯酚的定义和特性，包括其化学结构、物理性质、化学性质等方面。
其次，我们将探讨硝基苯酚的制备方法，包括传统的化学合成方法以及新兴的生物转化方法。
我们将对每种制备方法的原理、技术要点和应用领域进行详细的分析和讨论。
硝基苯酚作为一种重要的化学原料，具有广泛的应用领域。
它广泛用于染料、医药、农药、橡胶、塑料、涂料等工业领域。
在染料工业中，硝基苯酚常用作有机合成染料的中间体，通过对硝基苯酚的进一步反应可以合成多种颜色的染料。
在医药领域，硝基苯酚是一种有效的抗菌剂，可用于药物的制备和防腐剂的添加。
在农药领域，硝基苯酚作为杀菌剂和杀虫剂，对农作物的保护起着重要的作用。
此外，硝基苯酚还可以用于合成各种塑料和橡胶，以及制备具有特殊功能的涂料。
尽管硝基苯酚原料在许多领域有着重要的应用，但其制备方法仍面临一些挑战。
传统的化学合成方法往往需要高温高压条件下进行，反应条件较为苛刻，产率不高。
因此，寻求更加环保、高效的制备方法是目前的研究重点之一。
生物转化方法作为一种新兴的制备方法，具有底氏菌法、真菌法、微生物法等多种途径，其具有反应条件温和、高选择性和环境友好等优点，对硝基苯酚的制备具有重要意义。
本文将对硝基苯酚原料的重要性进行总结，并展望其未来的发展方向。
我们认为，随着科学技术的不断进步，硝基苯酚的制备方法将更加多样化和高效化，同时在应用领域中将有更广阔的发展前景。
我们期待硝基苯酚原料在未来的研究和应用中能够发挥更大的作用，为推动化学工业的发展做出更大的贡献。
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废水中对硝基苯酚的性能和动力学
废水中对硝基苯酚的性能和动力学随着现代化工行业的发展，含有对硝基苯酚的有机废水大量排放; 由于对硝基苯酚具有良好的生化稳定性，不易降解，从而造成了严重的水体环境污染. 目前，从废水中去除对硝基苯酚的方法主要有微生物降解法、萃取法、吸附法以及光催化氧化法[1, 2, 3, 4, 5]. 其中，吸附法由于不引入新的污染物，能耗较低，且能够从废水中分离污染物加以重新利用，备受广泛关注. 天然沸石独特的四面体结构、巨大的比表面积、稳定的化学性质，使得其具有较好的吸附性能，此外，沸石中的阳离子使其具有静电吸引力，对极性和易极化分子的吸附作用较强[6]. 针对废水中的对硝基苯酚，由于—C6H5基团是可极化基团，使得沸石能够被应用于废水中对硝基苯酚的去除[7, 8, 9, 10]. 然而，天然沸石表面硅氧结构所具有的亲水性，使得其吸附有机物的极限性能不理想，因此，为了提高沸石去除废水中有机污染物的能力，常在使用前对其进行改性处理[11, 12]，例如：天然沸石经质量浓度为5 g ·L-1十六烷基三甲基溴化铵溶液浸泡后，能够提高对酚类废水的去除效果[13, 14].本研究采用HDTMA对天然沸石进行改性，探讨改性条件对沸石吸附能力的影响，考察改性沸石吸附废水中对硝基苯酚的性能，在此基础上，研究吸附过程中的动力学和吸附等温线特征.1 材料与方法1.1 实验材料实验所用天然沸石购自上海国药集团化学试剂有限公司，20-40目，经实验测得其阳离子交换量为0.36 mol ·kg-1，天然沸石样品经蒸馏水漂洗后，在105℃下烘干备用; 十六烷基三甲基溴化铵购自成都市科龙化工试剂厂(相对分子质量：364.45 g ·mol-1)，分析纯.1.2 实验方法1.2.1 HDTMA改性沸石的制备基于现有研究[13, 14]，配制质量浓度为0.8%、 1.0%、 1.2%、 1.4%、 1.6%的不同pH值的HDTMA溶液，将天然沸石分别与配制好的HDTMA溶液以1 ∶10(质量体积比，质量单位g，体积单位mL)混合，于25℃，120 r ·min-1振荡6 h后，3 000 r ·min-1离心20 min 收集沉淀物，采用蒸馏水冲洗，相同条件下离心和冲洗4-5次，直到冲洗后的上清液中检测不到HDTMA，最后收集沉淀物于100℃下干燥12 h，获得改性沸石.1.2.2 吸附实验准确称取一定量的改性沸石添加至1.0 L浓度为20 mg ·L-1的对硝基苯酚溶液中，常温条件下120 r ·min-1搅拌2 h后，静沉30 min，取上清液经0.45 μm滤膜过滤后，测定其中的对硝基苯酚浓度. 废水pH采用0.1 mol ·L-1的HCl或NaOH溶液调节. 按下列公式计算对硝基苯酚吸附量qe和去除率η：式中，c0和ce分别为废水中对硝基苯酚的初始浓度和吸附平衡时的浓度，mg ·L-1; m 为改性沸石投加量，g; V为废水样容积，L.1.2.3 检测方法实验过程中，对硝基苯酚溶液的浓度采用紫外分光光度法测定，最大吸收波长为317 nm; 废水pH值采用pH计(pHS-3C)检测; 废水中HDTMA浓度采用分光光度法测定，最大吸收波长为470 nm; 改性沸石的阳离子交换量采用乙酸铵法测定.1.3 吸附动力学基于吸附实验得到的对硝基苯酚的最佳吸附条件，保持改性沸石投加量、废水pH值等不变，通过检测吸附过程中改性沸石对废水中对硝基苯酚吸附量的变化，考察对硝基苯酚的吸附动力学特征. 一级速率方程和二级速率方程的响应目标均是描述吸附动力学过程，分别如方程(3)和(4)所示：式中，qt为t时刻沸石对废水中对硝基苯酚的吸附量，mg ·g-1; k1为一级速率方程速率常数，min-1; k2是二级速率方程速率常数，g ·(mg ·min)-1; t为反应时间(min).1.4 吸附等温线一般情况下，溶质从溶液中转移到吸附剂上这一动态过程取决于固-液相之间的吸附平衡，吸附等温线正是用来描述溶质的这一吸附过程的，最为典型的是Freundlich、 Langmuir 等温线方程[15, 16]. 基于吸附实验得到的对硝基苯酚的最佳吸附条件，保持改性沸石投加量、废水pH值等不变，在不同实验温度条件下，通过检测吸附平衡状态时改性沸石的平衡吸附量与废水中对硝基苯酚的剩余量之间的关系，考察改性沸石对废水中对硝基苯酚的吸附等温线特征. Freundlich、 Langmuir等温线分别如方程(5)和(6)所示：式中，kf和n为Freundlich常数; kL为Langmuir常数; qm为最大吸附量，mg ·g-1.2 结果与讨论2.1 不同改性条件对沸石去除废水中对硝基苯酚性能的影响由图 1可知，当不调节HDTMA溶液的pH值，不同质量浓度的HDTMA溶液改性制备的沸石对废水中对硝基苯酚的平衡吸附量均高于天然沸石的0.54 mg ·g-1，按照单程楠[14]的研究，天然沸石经过HDTMA改性后，由于HDTMA结构中疏水长碳链间的相互作用，在沸石表面形成了类似胶束的一层覆盖物，使对硝基苯酚通过分配作用进入到沸石表面的HDTMA有机相中而得以去除. 实验结果显示，当HDTMA溶液质量分数为1.2%时，与天然沸石以10 ∶1比例混合制备的改性沸石对废水中的对硝基苯酚的吸附量达到最大，约为2.52 mg ·g-1，高于或低于1.2%时，对硝基苯酚的吸附量均明显降低，这与单程楠等的研究结论相似[13, 14]. HDTMA浓度低时，负载到沸石表面的量小，不能有效地在沸石表面形成疏水性的覆盖层，如此制备得到的改性沸石不能有效地结合对硝基苯酚; HDTMA浓度过高时，其“两亲性”结构会使得HDTMA以离子交换方式分布在沸石-液相界面，沸石表面过多的HDTMA也会发生解析现象，从而降低改性沸石的表面稳定性，进而使得对废水中对硝基苯酚的结合能力较弱[17, 18, 19].图 1 HDTMA溶液质量分数对改性沸石吸附废水中对硝基苯酚效果的影响由图 2可知，在改性沸石制备过程中，保持HDTMA溶液质量浓度不变的情况下，随着HDTMA溶液pH值增加至10，所制备得到的改性沸石对废水中对硝基苯酚的吸附量逐渐增加，并达到2.53 mg ·g-1. 酸碱条件影响改性效果的原因在于：酸性条件下，沸石表面的部分Si—OH和Al—OH基团因质子化而带正电，不利于HDTMA的负载，如此制备得到的改性沸石不能有效结合对硝基苯酚; 相反，碱性环境更有利于HDTMA在沸石表面的负载，这是由于碱性环境使得沸石架构中的氧带负电荷[20]. 有研究表明，强碱性环境引入的NaOH也会改善沸石吸附污染物的性能[21]. 综上考虑，在下述吸附实验中，改性沸石的制备条件设置为HDTMA溶液质量浓度1.2%，pH值10.图 2 HDTMA溶液pH值对改性沸石吸附废水中对硝基苯酚效果的影响2.2 吸附条件对沸石去除废水中对硝基苯酚性能的影响对硝基苯酚的去除率与沸石投加量在一定范围内呈正相关关系. 单程楠等[13]研究表明，随着改性沸石投加量的增加，去除率逐渐增大，但投加量超过20 g ·L-1时去除率增幅逐渐变缓. 由图 3可知，HDTMA改性沸石投加量在4-8 g ·L-1范围内变化时，废水中对硝基苯酚去除率随着改性沸石投加量的增加而增大，而且增长速率较快，投加量为8 g ·L-1时，去除率高达89.7%. 继续投加改性沸石，对硝基苯酚去除率持续增加，但增加趋势变得缓慢，这是因为投加量较小时，达到吸附平衡状态时所吸附的对硝基苯酚的总量很小，体现为去除率较低; 随着沸石投加量的增加，其吸附的对硝基苯酚量也在不断增加，体现为去除率随投加量的增加而增大. 随着沸石投加量增加到吸附动态平衡，沸石吸附的对硝基苯酚总量与废水中对硝基苯酚浓度之间的浓度压差越来越小，最终导致对硝基苯酚去除率逐渐达到平衡.图 3 改性沸石投加量对废水中对硝基苯酚吸附效果的影响由图 4可知，在不同pH条件下，改性沸石对废水中对硝基苯酚的去除率均高于天然沸石的最大去除率(21.6%). 随着废水pH的增加，改性沸石对废水中对硝基苯酚的去除率逐渐增加，在pH为6时，对硝基苯酚的去除率最高，约为93.9%. 当废水为碱性时(如pH=8)，对硝基苯酚的去除率明显降低，随着pH值的继续增加(pH>8)，对硝基苯酚的去除率反而有所增加(增加至83.5%). 有研究者认为[14]，出现上述现象是由于废水pH的变化导致对硝基苯酚电负性的改变，对硝基苯酚在酸性条件下以分子形态存在，碱性条件下以离子形态存在; 对硝基苯酚解离常数为7.16，pH=6时废水中的对硝基苯酚主要是分子态，在沸石表面的HDTMA有机相中的分配系数远大于水相(相似相溶原理)，更容易被吸附，因而去除率较大. 废水pH高于7.16时，对硝基苯酚部分以离子形式存在，使得分子吸附降低，在有机相中的分配率降低，因此，pH=8时，对硝基苯酚去除率较低. 随碱性环境的继续增强(pH>8)，废水中的对硝基苯酚大部分解离成阴离子，通过阴、阳离子之间的静电引力被吸附到带正电的活性剂外层，因而此时的吸附量增加，张红梅等[22]的研究佐证了这一观点. 上述结果表明，HDTMA改性沸石对废水中对硝基苯酚的吸附主要基于分配作用，天然沸石经由有机疏水性表面活性剂改性后，其表面形成有机分配相，可以使对硝基苯酚很好地“溶解”在这层有机膜中，最终在水相和HDTMA两相间达到分配平衡.图 4 对硝基苯酚废水pH值对废水中对硝基苯酚吸附效果的影响图 5反映了对硝基苯酚的去除主要发生在吸附过程前60 min，改性沸石对废水中对硝基苯酚的去除率随着反应时间的延长迅速增加到81.7%. 在30-60 min去除率会出现波动，原因是吸附反应开始时，对硝基苯酚被迅速吸附在改性沸石的表面，但由于吸附得不够牢固，对硝基苯酚可能部分发生脱附，从而导致吸附效果出现波动. 随着时间的推移，对硝基苯酚分子从改性沸石表面的有机相向内部扩散到沸石孔道中，并在90 min时，吸附趋于稳定，去除率达到93.9%.沸石投加量：8 g ·L-1; pH=6图 5 吸附时间对废水中对硝基苯酚吸附效果的影响2.3 吸附动力学和吸附等温线由表 1可知，一级动力学模型的速率常数k1和二级动力学模型的速率常数k2均随着废水中初始对硝基苯酚浓度的增加而增大，初始对硝基苯酚浓度为克服液相和固相之间的传质阻力提供了重要的推动力，因此，初始对硝基苯酚浓度的升高在一定范围内有利于提高沸石的吸附能力. 此外，两个模型的速率常数k1和k2随着废水温度的增加而降低，随着pH 值的升高而增大. 不同实验条件下，一级动力学模型的相关系数(R2)均高于0.90，二级动力学模型的相关系数(R2)则均低于0.90，而且一级动力学模型计算出的平衡吸附量更加接近实验值(相对误差更小)，说明一级动力学模型能更好地拟合改性沸石吸附废水中对硝基苯酚的过程. 如表 2所示，不同温度条件下(25、 35、 45℃)，由于Langmuir吸附等温线的R2较高，说明其能够更好地拟合实验数据.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。
对硝基酚
对硝基酚编辑目录1基本信息2物理性质3制备方法4用途5储存条件6应急处置7风险术语1基本信息中文名称：对硝基酚[1]对硝基苯酚英文名称：p-Nitrophenol中文别名：对硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羟基苯;英文别名：p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene分子式：C6H5NO3分子量：139.11CAS号：100-02-7EINECS 登录号：202-811-72物理性质纯品为浅黄色结晶。
无味。
熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。
常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。
易溶于乙醇、氯仿及乙醚。
溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。
溶于碱液时，颜色加深。
能升华。
3制备方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得。
将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L 加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。
加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。
保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。
将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。
另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。
4用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。
用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、对硝基酚硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。
也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。
用作染料中间体、医药及农药的原料用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用作皮革防腐剂。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离
对于分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚，可以采用深度沉淀、液相色谱分离、溶液吸附分离、层析分离等技术。
1. 深度沉淀: 通过控制溶剂温度和pH值，将重金属离子使其以沉淀形式分离出来。
溶质在反应温度上升后，溶质重金属离子以沉淀形式分离出来。
2. 液相色谱分离: 通过改变溶剂的活度和浓度，结合多组份的分离性和浓度，使多种组分同时经过各种溶剂而不同速度的反应，以实现组分的分离。
3. 溶液吸附分离：利用某种物质物理或化学亲和力，依靠亲和分离技术，将目标物结合在光滑表面上，由于杂质物没有显著亲和力，所以邻硝基苯酚和对硝基苯酚之间就可以分离出来。
4. 层析分离：将硝基苯酚和邻硝基苯酚分别加入溶剂，用相应的载体或模板作用，利用载体的吸附作用，使硝基苯酚和邻硝基苯酚在多层析中心中分离出来。
4-硝基苯酚-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-硝基苯酚化学品英文名：4-nitrophenol；p-nitrophenol化学品别名：对硝基苯酚CAS No.：100-02-7EC No.：202-811-7分子式：C6H5NO3第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
吞食后有毒。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有毒。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；特定目标器官毒性-重复接触，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物有毒。
预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
事故响应：如感觉不适，须求医/就诊。
漱口。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能引起毒害作用。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有毒。
请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
硼氢化钠与对硝基苯酚反应方程式
硼氢化钠与对硝基苯酚反应方程式硼氢化钠（NaBH4）是一种常用的还原剂，可以将许多有机化合物中的羰基（C=O）还原为相应的醇。
而对硝基苯酚（p-nitrophenol）是一种含有对硝基基团（NO2）的苯酚衍生物。
本文将探讨硼氢化钠与对硝基苯酚之间的反应方程式、反应机理以及应用。
1. 反应方程式硼氢化钠与对硝基苯酚反应的化学方程式如下所示：NaBH4 + p-nitrophenol → p-aminophenol + NaBO2 + H2O2. 反应机理在此反应中，硼氢化钠（NaBH4）起着还原剂的作用。
硼氢化钠与对硝基苯酚发生氢键的形成，生成一个中间化合物。
NaBH4通过释放一个氢离子（H-）进行还原反应，将对硝基苯酚中的硝基还原成胺基（NH2）。
最终生成p-aminophenol（对硝基苯酚）以及生成的NaBO2和H2O。
3. 应用硼氢化钠与对硝基苯酚的反应在有机合成领域有着广泛的应用。
对硝基苯酚是许多杂环化合物的重要中间体，在药物合成和染料工业中发挥着关键作用。
通过使用硼氢化钠作为还原剂，可以有效地将对硝基苯酚还原为对应的胺衍生物。
另p-aminophenol也是许多化学品和药物的重要原料，如对乙酰氨基酚（扑热息痛）和马来酸酚胺等。
4. 个人观点和理解这个反应方程式充分展示了硼氢化钠作为还原剂的强大功效。
通过使用硼氢化钠，我们能够将含有硝基的化合物还原为对应的胺衍生物，从而拓展了有机合成的应用范围。
这种反应在合成药物和染料等领域有着广泛的应用，对于相关行业的发展具有重要意义。
5. 总结回顾通过本文的学习，我们了解到了硼氢化钠与对硝基苯酚之间的反应方程式和反应机理。
我们知道硼氢化钠作为一种常用的还原剂在有机合成中的重要作用，并通过该反应将有机化合物中的硝基还原为胺基。
我们还了解到对硝基苯酚在药物合成和染料工业中的广泛应用，并且了解到p-aminophenol是许多化学品和药物的重要原料。
通过深入研究和应用硼氢化钠与对硝基苯酚的反应，我们可以更好地探索有机化学领域的发展方向。
邻间对硝基苯酚的熔点
邻间对硝基苯酚的熔点
邻间对硝基苯酚是一种有机化合物，其熔点是指该化合物在固态下从固态转变为液态时的温度。
对硝基苯酚的熔点受到多种因素的影响，例如溶剂、纯度、结晶方式等等。
在常规条件下，邻间对硝基苯酚的熔点大约在 118℃至 123℃之间。
这个范围可能因实验条件而略有不同。
在实验室中，可以通过多种方法来测定邻间对硝基苯酚的熔点，例如熔点管法、微量热法等等。
研究邻间对硝基苯酚的熔点可以帮助我们更好地了解这种化合物的物理性质和化学性质，从而为相关领域的研究提供帮助。
- 1 -。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚
实验22 邻硝基苯酚和对硝基苯酚实验目的1 ．掌握酚的单硝化反应的实验方法。
2 ．巩固重结晶、熔点测定、水蒸气蒸馏等实验操作。
实验原理苯酚很容易硝化，与冷的稀硝酸作用即生成邻位和对位硝基苯酚的混合物。
实验室多用硝酸钠（或硝酸钾）与稀硫酸的混合物代替稀硝酸，以减少苯酚被硝酸氧化的可能性，并有利于增加对硝基苯酚的产量，尽管如此，仍不可避免地有部分苯酚被氧化，生成少量焦油状物质。
由于邻硝基苯酚通过分子内氢键能形成六元螯合环，而对硝基苯酚只能通过分子间氢键形成缔合体，因此，邻硝基苯酚沸点较对位的低，在水中溶解度也较对位低得多，可采用水蒸气蒸馏的方法与对位异构体分离。
实验装置见图图22－1。
常量反应装置微量反应装置图22－1 苯酚硝化装置实验用品三颈烧瓶，温度计套管，温度计，滴液漏斗，烧杯，水浴锅，水蒸气发生器，T 形管，烧瓶，直型冷凝管，真空接液管，蒸馏头，吸滤瓶，布氏漏斗。
苯酚，硝酸钠，浓硫酸，浓盐酸。
实验步骤1．常量实验在250 mL 三颈瓶中放置30 mL 水，慢慢加入10.5 mL （19 g ，0.17 mol ）浓硫酸，再加入11.5 g （0.135 mol ）硝酸钠。
待硝酸钠全溶后，装上温度计和滴液漏斗，将三颈瓶置于冰浴中冷却。
在小烧杯中称取7 g （0.074 mol ）苯酚，并加入2 mL 水，温热搅拌使苯酚溶解，冷却后转入滴液漏斗中。
在摇荡下自滴液漏斗向三颈瓶中逐滴加入苯酚水溶液，用冰水浴控制反应温度在10 ～15 ℃之间。
滴加完毕后，保持同样温度放置0.5 h ，并时加摇振，使反应完全。
此时反应液为黑色焦油状物质，用冰水浴冷却，使焦油状物固化，如长时间不固化，可向反应瓶中加入少量活性炭吸附油状物。
小心倾析出酸液，固体物每次用20 mL 水洗涤 3 次，以除去剩余的酸液。
然后将黑色油状固体进行水蒸气蒸馏，直至冷凝管中无黄色油滴馏出为止。
馏液冷却后粗邻硝基苯酚迅速凝成黄色固体，抽滤收集后，干燥，粗产物约3 g ，用乙醇—水混合溶剂重结晶，可得亮黄色针状晶体约2 g ，熔点45 ℃。
对硝基苯酚的制备
根据原料配比在酸化釜中预置工艺条件要求的水量（可以是热水），启动搅拌，将从水解液中结晶、离心得到的结晶酚钠加入酸化釜中，搅拌分散（没有全部溶解）后呈浆液状，加热升温至50~60℃后停止加热，打开稀硫酸高位槽的加料阀，开始滴加50%的稀硫酸酸化，加料速度可先快后慢，当釜液中料液变稀或PH值3~4时，应控制加酸速度，缓慢滴加，并不断测试反应液水相的PH值，用电位计或PH计确认PH值为2~3，停止加酸，并将加酸阀关闭，继续搅拌5~10分钟，保温静止分离，分去下面的水相，将上层油相放到沉降分离器中继续保温沉降，溢流出的油相即为对硝基苯酚，可直接用于加氢工序配料进行加氢还原。分离出的水相应冷却回收废水中的PNP，冷却温度为32℃，得到的对硝基苯酚也可以返到加氢工序或者加到沉降分离器混合。
操作过程根据原料配比在酸化釜中预置工艺条件要求的水量可以是热水启动搅拌将从水解液中结晶离心得到的结晶酚钠加入酸化釜中搅拌分散没有全部溶解后呈浆液状加热升温至5060后停止加热打开稀硫酸高位槽的加料阀开始滴加50的稀硫酸酸化加料速度可先快后慢当釜液中料液变稀或ph值34时应控制加酸速度缓慢滴加并不断测试反应液水相的ph值用电位计或ph计确认ph值为23停止加酸并将加酸阀关闭继续搅拌510分钟保温静止分离分去下面的水相将上层油相放到沉降分离器中继续保温沉降溢流出的油相即为对硝基苯酚可直接用于加氢工序配料进行加氢还原
废水用大孔树脂吸附后可以达标排放。
3.注意事项
（1）釜内必须预置水并启动搅拌后再往釜中加料酚钠。否则酚钠加入釜内后易结块成团，启动搅拌困难，而且搅拌活套也会损坏。
（2）加完酚钠后，釜内料液呈浆状。升温至50℃以后停止蒸汽，开始打开硫酸加料阀滴加硫酸。硫酸加料速度对产品质量没有影响，只要控制硫酸加料阀不要让反应物料冲冒料就是了。
对硝基苯酚摩尔质量
对硝基苯酚摩尔质量1.引言1.1 概述概述部分的内容旨在介绍文章的研究对象和背景，以及概括整篇文章的核心内容。
对于本文来说，概述部分应该涵盖硝基苯酚摩尔质量的基本概念和相关性质。
硝基苯酚是一种有机化合物，结构中含有苯环并连接有一个羟基和一个或多个硝基基团。
由于其独特的结构和性质，硝基苯酚在许多领域都具有广泛的应用价值，尤其在化学合成、医药和材料领域中有着重要的地位。
硝基苯酚摩尔质量是指该化合物每摩尔的质量。
在化学反应和计量计算中，准确计算硝基苯酚的摩尔质量是十分重要的，因为它直接影响到反应的计量关系和化学计算的准确性。
通过确定硝基苯酚的摩尔质量，我们可以更好地理解其化学性质、反应机制以及与其他化合物的相互作用。
本文旨在介绍硝基苯酚的摩尔质量计算方法，并探讨其计算变量对摩尔质量的影响。
为了实现这一目标，我们将首先讨论硝基苯酚的定义、结构和性质。
随后，我们将详细介绍硝基苯酚摩尔质量的计算方法，包括分子量的计算公式和相关计算示例。
最后，我们将总结硝基苯酚摩尔质量在化学研究和应用中的重要性，并给出对未来研究的展望。
通过深入研究硝基苯酚摩尔质量的计算方法，我们可以提高化学计算的准确性，为相关领域的科学研究和应用提供更有力的支持。
同时，这也有助于扩大我们对硝基苯酚性质和应用的理解，为其进一步发展和有效利用提供科学依据。
1.2 文章结构文章结构在本篇长文中，我们将依照以下结构进行探讨硝基苯酚摩尔质量的相关知识和计算方法。
第一部分为引言部分，旨在为读者提供一个整体的了解。
在引言的概述部分，我们将对硝基苯酚进行简要介绍，包括其定义和一般性质。
接着，我们将介绍本文的主要内容和结构，帮助读者更好地理解本文的逻辑和观点。
最后，我们将明确本文的目的，指出我们撰写本文的动机和意义。
第二部分为正文部分，是本文的核心内容。
在正文的第一节中，我们将详细介绍硝基苯酚的定义和性质。
通过对硝基苯酚的化学结构、物理性质和化学性质进行分析，我们将帮助读者全面了解硝基苯酚的特点和基本性质。
药品生产技术《对硝基苯酚防护和急救措施》
对硝基苯酚防护和急救措施
防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴平安防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡，进行就业前和定期体检。
急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
必要时进行人工呼吸。
就医。
食入：患者清醒时立即给饮植物油15～30ml。
催吐，尽快彻底洗胃。
就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土。
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对硝基苯酚化学品安全技术
说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：对硝基苯酚 化学品英文名称：p-nitrophenol 技术说明书编码：745CAS No.：
100-02-7 分子式：
C 6H 5NO 3分子量：139.11第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述健康危害：本品对皮肤有强烈刺激作用。
能经皮肤和呼吸道吸收。
动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。
燃爆危险：本品易燃，有毒，具强刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：立即给饮植物油15～30mL。
催吐。
就医第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。
然后收集回收或运至废物处理场所第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
对硝基苯酚 100-02-7
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
包装密封。
应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准T L VT N：未制定标准T L VW N：未制定标准工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
实行就业前和定期的体检。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。
熔点(℃)：113～114沸点(℃)：279相对密度(水=1)： 1.49相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：0.92(16℃))燃烧热(kJ /mol )：2879.2临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值： 1.91闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：283爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：溶于热水、醇、醚。
主要用途：用于染料制造，药物制造及用作试剂。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强还原剂、强碱。
第十一部分：毒理学资料L D 50：250 m g /kg(大鼠经口)LC50：无资料第十二部分：生态学资料其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。
第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：用控制焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息危险货物编号：61712 U N编号：1663包装类别：O53包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；金属桶（罐）或塑料桶外花格箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。
运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
急性毒性：。