特殊药品及国家有专门管理要求的药品培训试卷.doc
特殊药品培训试题及答案(精品范文).doc
【最新整理，下载后即可编辑】2017年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。
（每题5分，共30分）1、特殊管理药品是指（）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品（）A.10%氯化钾注射液B.多柔吡星C.垂体后叶素注射D.以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为（）处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
（共8个空，每空5分，共40分）1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
（每题5分，共30分）1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
（）3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
（）4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
（）6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
特殊管理药品培训考核试题库及答案
特殊管理药品培训考核试题库及答案一、选择题1. 下列哪类药品属于特殊管理药品？A. 非处方药B. 处方药C. 生物制品D. 精神药品答案：D2. 特殊管理药品的经营管理方式是什么？A. 集中采购、统一配送B. 分散采购、自行配送C. 集中采购、自行配送D. 分散采购、统一配送答案：A3. 下列哪种情况不属于特殊管理药品的范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒性药品D. 保健品答案：D4. 下列哪种药品不属于精神药品？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：B5. 下列哪种药品不属于毒性药品？A. 砒霜B. 乌头碱C. 雄黄D. 阿莫西林答案：D6. 特殊管理药品的标识是什么？A. 红底白字B. 白底红字C. 绿底白字D. 黄底黑字答案：A7. 下列哪种情况可以购买特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C8. 下列哪种情况可以销售特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C9. 特殊管理药品的储存条件是什么？A. 阴凉干燥处B. 阳光直射处C. 高温潮湿处D. 低温潮湿处答案：A10. 下列哪种行为不属于特殊管理药品的违规行为？A. 未按照规定储存特殊管理药品B. 未按照规定销售特殊管理药品C. 未按照规定使用特殊管理药品D. 销售假冒特殊管理药品答案：D二、判断题1. 特殊管理药品的经营管理方式是分散采购、自行配送。
（×）2. 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和毒性药品。
（√）3. 特殊管理药品的标识是绿底白字。
（×）4. 未满18周岁的人员可以购买特殊管理药品。
（×）5. 持有执业医师资格的医师可以销售特殊管理药品。
（√）6. 特殊管理药品的储存条件是阳光直射处。
（×）7. 特殊管理药品的违规行为包括未按照规定储存、销售和使用特殊管理药品。
特殊药品培训考核卷
国家有专门管理要求的药品管理规定考核试题
姓名：
一、填空题：（每空5分，共45分）
1.国家有专门管理要求的药品采购管理：依照有关法律法规的规定，我店只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得具备合法经营资质的药品批发企业采购该类药品。
2．国家有专门管理要求的药品的查质量管理部门将该类药品列为重点，养护人员按照重点养护品种标准进行养护，当发现在库、陈列药品存在质量问题时应及时上报。
3.等过程中发现不合格国家有专门管理要求的药品时，应严格按照《不合格药品管理制度》执行；
4.发现有人对含麻黄碱类方制剂及其他国家有专门管理要求的药品
存在异常情况时，应当立即，并向当地食品药品监管部门或公安机关报告。
5.含麻黄碱类复方制剂的销售管理：含麻黄碱类复方制剂的销售，在计算机系统内设置含麻黄碱复方制剂的控制性销售，销售含麻黄碱药，必须登记
6.将国家有专门管理要求的药品知识的学习和培训列入，培训对象包括全体员工。
二、选择题：（每空10分，共20分）
1.含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过（）个最小包装。
A.1
B. 2
C.3
D. 4
2.含麻黄碱类复方制剂单位剂量麻黄碱含量大于不含（）毫克（不含）
的含麻黄碱类复方制剂，必须凭处方销售。
A.10
B. 20
C.30
D. 50
四、问答题（35分）
1、含麻黄碱类复方制剂的销售规程？。
特殊管理药品质量知识培训试题
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
国家有专门管理要求的药品培训试卷+答案
国家有专门管理要求的药品培训试题
姓名：岗位：得分：
一、填空（每空8分）
1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。
3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。
2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。
4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。
5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。
6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
二、简答题（每题20分）
2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？
答：
国家有专门管理要求的药品试题
参考答案
1、30mg
2、720mg800mg
3、2013年2月28日
4、50%
5、身份证2
6、不得开架专柜
二、简答题
含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
特药法规培训考试卷(附答案).doc
特药法规培训考试卷一、名词解释：（每小题5分，共20分）1、麻醉药品：2、精神药品：3、特殊管理药品：4、药物依赖性：二、单选题：（每小题2分，共20分）1、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A、身体依赖性B、精神依赖性C、药物依赖性D、身体依赖性和精神依赖性2、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门3、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门4、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（）A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）A、2日常用量，连续使用不得超过5天B、2日常用量，连续使用不得超过7天C、3日常用量，连续使用不得超过5天D、3日常用量，连续使用不得超过7天6、下列关于精神药品的论述，错误的是（）A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品7、《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（）A、姓名、年龄、药品名称、剂量、用法、住址B、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法C、姓名、药品名称、剂量、用法D、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址8、下列药品是笫二类精神药品的品种是（）A、美沙酮B、阿托品C、安定D、白蛋白9、第一类精神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过（）A、2日、3日B、3日、5日C、3日、7日D、5日、7日10、第二类精神药品的购进记录保存（）A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年三、判断题：（每小题2分，共20分）1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
特殊药品及国家有专门管理要求的药品培训试卷
特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品管理制度培训试卷部门（）姓名（）成绩（）一填空题（共60分）1、零售药店经营的国家有专门管理要求的药品包括：含麻黄碱复方制剂、、、。
2.国家有专门管理要求的药品销售不得销售，应当设置专柜由、专册登记，查验购买者的，并对其姓名和予以登记，登记内容主要包括、规格、、生产企业、、购买人姓名、身份证号码。
3.按处方药管理的药品，必须凭开具的处方销售。
若发现同一顾客等情况异常，要，必要时向当地及相应报告。
4.含特殊药品成分的复方制剂陈列。
5.门店在药品陈列时，识别药品名称前的标识，只要是品名前有的药品要统一陈列在内，分层陈列在和区域。
6.销售按非处方药管理的含麻黄碱复方制剂时，在收银时如果销售数量大于2盒，系统，拒绝销售；销售数量小于2盒时，系统可通过。
7、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
8、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。
二、判断题（共20分）1.特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
（）2.特殊药品复方制剂包括含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、复方地芬诺酯片、复方甘草片。
（）3.不合格的国家有专门管理要求的药品的报损、销毁由各门店养护员提出“不合格药品报损审批”，公司质量机构负责人审核确认后，经公司企业负责人批准后，报当地药监部门申请销毁。
在当地药监部门、综合计划部、质管部监督销毁后，做好“不合格药品报损、销毁记录”。
（）4.对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。
(完整版)国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题
国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题培训时间：_____________ 姓名：_________________ 成绩：______________一、填空题（每空2分，共88分）1、国家有专门管理要求的药品：国家对___________________ 、肽类激素、含特殊药品________ 等品种实施特殊监管措施的药品。
2、药店应严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭_______________ 销售；销售非处方药含可待因复方口服溶、麻黄碱的一次销售不得超过_________________个最小包装。
3、核实供货付款的单位，金额与_________________ 证明的单位金额_________ 。
4、销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行______________ 与____________ 分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过____________ 个最小包装。
5、营业员销售含特殊药品复方制剂，胰岛素时，必须按照国家局有关电子监管工作的要求做好_________ 和 ________ ，_________ 工作，确保___________ 、可靠；对未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得_______________ 。
6、冷藏药品收货区不得置于___________ 、 ____________和其它可能改变周围环境温度的位置。
7、冷藏药品收货记录内容包括：______________ 、________ 、生产企业、发货单位、发运地点、______ 时间、_____________ 、温控方式、 _______ 时间、___________ 状况、运输单位、—人员等。
8、销售退回的冷藏药品，要严格检查_________________状况，售出时间较长的，要求顾客提供______________ 说明文件及售出期间相关__________________ 数据（可由顾客书面书写说明并签名），不能提供相关文件及数据的，不得9、验收人员在冷藏药品验收记录中记载供货单位、____________________ 、到货日期、_______________ 、剂型、 ______________ 、批准文号、 ________________ 、生产日期、_____________ 、_______________ 、验收结论和_____________ 等项内容，同时在“冷藏药品收货记录表”上记录___________________ 、验收时间等，连同运输过程中的温度记录作为验收记录签名保存，验收记录应保存不少于_________________ 年。
国家有专门管理药品培训试卷
国家有专门管理药品培训考试试卷姓名：部门：考核结果：一、名词解释（4*10分）1国家有专门管理要求的药品：2蛋白同化制剂：3含特殊药品复方制剂：4、特殊管理药品;二、选择题（2*5分）1、含可待因复方口服液体制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2014年3月1日起C、2013年6月1日起D、2016年5月1日起2、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2024年7月1日起C、2024年5月1日起D、2024年6月1日起三、填空题（17*2分）1、采购管理：经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方加盖单位的资质证明复印件、法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；从生产企业/上市许可持有人购进可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，销售给省（区、市）的零售企业和。
2、采购国家有专门管理要求的药品禁止交易。
必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安【2009】283号，以下简称《通知》）规定开具、索要票据。
药品生产和经营企业应按《通知》要求，核实购买付款的单位、金额与销售票据载明的、相一致，如发现异常应向对方销售含特殊药品复方制剂并立即向所在地药品监督管理部门报告。
3、销售管理：按照规定开具票据。
销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地的药监部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地公安机关协助核实。
4、专人负责：指定专人负责、出（入）库验收、签订购销合同等。
国家有专门管理要求的药品的验收工作指定负责。
5、运输配送要求：确保送达购买方所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药房。
6、药品送达后，送货人员应与客户货物，无误后由客户收货员在凭证上签字。
四、判断题（1*6分）1、根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂，下同）、纳呋拉啡（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、氯卡色林（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、含地芬诺酯复方制剂列入第一类精神药品目录。
特殊药品培训试卷及答案
特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含非凡药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有非凡情况需要超量销售的，必须经质管部和营业部考核，总经理同意前方可销售。
A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、非凡药品办理应建立完善的向药品监督办理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息办理部（）及时经营情况经由过程网络上报到省药品流通监管系统。
A.每天B.每周C.每月D.每年4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货办理制度》B.《药品出库复核办理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
2024年特殊药品年度培训考题
2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。
1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。
1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
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特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药
品管理制度培训试卷
部门（）姓名（）成绩（）
一填空题（共 60 分）
1、零售药店经营的国家有专门管理要求的药品包括：含麻黄碱复方制
剂、、、。
2. 国家有专门管理要求的药品销售不得销售，应当设置专柜由、专册登记，查验购买者的，并对其姓名和予以登记，登记内容主要包括、规格、、生产企业、、购买人姓名、身份证号码。
3. 按处方药管理的药品，必须凭开具的处方销售。
若发现同一顾客等情况异常，要，必要时向当地及相应报告。
4. 含特殊药品成分的复方制剂陈列。
5. 门店在药品陈列时，识别药品名称前的标识，只要是品名前有的药品要统一陈列在内，分层陈列在和区域。
6. 销售按非处方药管理的含麻黄碱复方制剂时，在收银时如果销售数量大于 2 盒，系统，拒绝销售；销售数量小于 2 盒时，系统可通过。
7、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于的含麻黄碱类复方制剂，列入
必须凭的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
8、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超
过，口服液体制剂不得超过。
二、判断题（共20 分）
1.特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易
制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
（）
2.特殊药品复方制剂包括含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂（不包括含
麻黄的药品）、复方地芬诺酯片、复方甘草片。
（）
3.不合格的国家有专门管理要求的药品的报损、销毁由各门店养护员提出“不合格药
品报损审批”，公司质量机构负责人审核确认后，经公司企业负责人批准后，报当地
药监部门申请销毁。
在当地药监部门、综合计划部、质管部监督销毁后，做好“不
合格药品报损、销毁记录” 。
（）
4.对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应
当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等
有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。
对涉嫌
构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。
()
三、问答题（共20 分）
国家有专门管理要求的药品销售时微机操作流程？
答：。