血液滤过临床操作和标准操作规程
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血液滤过临床操作和标
准操作规程
一、定义及概述
血液滤过(HF)模仿正常人肾小球滤过和肾小管重吸收原理,以对流方式清除体内过多的水分和尿毒症毒素。与血液透析相比,血液滤过具有对血液动力学影响小,中分子物质清除率高等优点。
二、适应证和禁忌证
(一)适应证
HF 适合急、慢性肾衰竭患者,特别是伴以下情况者:
1、常规透析易发生低血压;
2、顽固性高血压;
3、常规透析不能控制的体液过多和心力衰竭;
4、严重继发性甲状旁腺功能亢进;
5、尿毒症神经病变;
6、心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危重患者。
(二)禁忌证
HF 无绝对禁忌证,但出现如下情况时应慎用:
1、药物难以纠正的严重休克或低血压;
3、严重心律失常;
4、精神障碍不能配合血液净
化治疗。三、治疗前患者评
估参照血液透析章。
四、治疗方式和处方
(一)方式前稀释置换法(置换液在血滤器之前输入)、后稀释置换法(置换液在血滤
器之后输入)或混合稀释法(置换液在血滤器前及后输入)。
(二)处方
通常每次HF 治疗4 小时,建议血流量>
250ml/min。
1、前稀释置换法优点是血流阻力小,滤过率稳定,残余血
量少和不易形成
滤过膜上的蛋白覆盖层。缺点是清除率低,所需置换液量较大。建议前稀释法置换量不低于40L~50L。患者需做无肝素血滤时,建议选择本方式。
2、后稀释置换法置换液用量较前稀释法少,清除效率较前稀释置换法高;但高凝状态的患者容易导致滤器凝血。后稀释法置换量为20L~30L。一般患者均可选择本置换法,但有高凝倾向的患者不宜选择本方式。
3、混合稀释法清除效率较高,滤器不易堵塞,对于红细胞压积高者较实用。置换量可参考前稀释法。
五、血管通路(见血管通
路章节)包括以下几种通
路:
(一)临时性血管通路:中心静脉导管;
(二)永久性血管通路:动-静脉内瘘、移植血管、中心静脉长期留置导管等。
六、抗凝
(一)治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参
照血液净化的抗凝治疗章节。
(二)抗凝方案
1、普通肝素一般首剂量0.3~0.5mg/kg,追加剂量5~
体化调整剂量。
2、低分子肝素一般选择60~80IU/kg,推荐在治疗前20~30min 静脉注射,无需追加剂量。
3、局部枸橼酸抗凝枸橼酸浓度为4%~46.7%,以临床常用
的一般给予
4% 枸橼酸钠为例,4%枸橼酸钠180ml/h 滤器前持续注入,控制滤器后的游离钙离子浓度0.25~0.35mmol/L;在静脉端给予0.056mmol/L 氯化钙生理盐水(10% 氯化钙80ml 加入到1000ml 生理盐水中)40ml/h,控制患者体内游离钙离子浓度1.0~1.35mmol/L;直至血液净化治疗结束。也可采用枸橼酸置换液实施。重要的是,临床应用局部枸橼酸抗凝时,需要考虑患者实际血流量、并应依据游离钙离子的检测相应调整枸橼酸钠(或枸橼酸置换液)和氯化钙生理盐水的输入速度。
4、阿加曲班一般首剂量250μg/kg、追加剂量2μ
g/(kg·min),或2
μg/(kg·min)持续滤器前给药,应依据患者血浆部分活化凝
血酶原时间的监测,调整剂量。
5、无抗凝剂治疗前给予40mg/L 的肝素生理盐水预冲、保留
灌注20min
后,再给予生理盐水500ml 冲洗;血液净化治疗过程中每30~
60min,给予100~
200ml 生理盐水冲洗管路和滤器。
(三)抗凝治疗的监测和并发症处理参照血液净化的抗凝治疗章节。
七、血滤器选择
要求使用高通量透析器或滤器。
(一)具有高水分通透性和高溶质滤过率,有足够的超滤系数[ 通常≥
50ml/(h·mmHg)],以保证中小分子毒素被有效清除。
(二)根据患者体表面积选择滤器的膜面积。
八、置换液
(一)置换液的组成
1、无菌、无致热源置换液内毒素<0.03EU/ml、细菌数<1
×10-6 cfu/ml。
2、置换液的成份应与细胞外液一致。尽量做到个体化治疗,做到可调钠、钙。常用置换液配方(mmol/L):钠135~145、钾2.0~3.0、钙1.25~1.75、镁0.5~
0.75、氯103~110、碳酸氢盐30~34。
(二)置换液的制备血液滤过的置换液必须为无菌、无
病毒和无致热源,制备方式有以下两种:
1、联机法(on-line)为目前主要方式,反渗水与浓缩液
按比例稀释制备成置换液,再经过滤后输入体内。
2、用静脉输液制剂制作按前述置换液成份配制,并根据
患者具体情况进行调整,价格昂贵,临床基本不使用。
九、操作程序及监测
(一)操作流程如图
(二)操作步骤
1、物品准备血液滤过器、血液滤过管路、安全导管(补液
装置)、穿刺针、无菌治疗巾、生理盐水、一次性冲洗管、消
毒物品、止血带、一次性手套、