origin分峰说明
origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释
origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在科学研究和数据分析中，Origin分峰是指对实验数据进行峰的检测和分析，以确定数据中存在的峰值及其性质。
峰面积比例则是指不同峰的面积之间的比例关系，这一比例关系在许多领域都具有重要的意义，例如在化学分析中可以用于定量分析，而在生物学研究中则可以用于了解不同成分在生物体内的相对含量。
本文将重点讨论Origin分峰的峰面积比例，介绍了该概念的定义以及其在实际应用中的重要性。
我们还将探讨测量峰面积比例的方法，以帮助读者更好地理解和应用这一概念。
通过深入研究Origin分峰的峰面积比例，我们可以更好地理解数据背后的信息，并为未来的研究和应用提供有益的参考和指导。
1.2文章结构文章结构部分内容如下："1.2 文章结构：本文将首先介绍Origin分峰的定义，以便读者对本文的主题有一个清晰的理解。
接着，我们将探讨峰面积比例在科学研究中的重要性，以及为什么测量峰面积比例是必要的。
最后，我们将介绍几种常用的方法来测量峰面积比例，包括其优缺点和适用场景。
通过这些内容的介绍，读者将能够对Origin分峰的峰面积比例有一个全面的了解，并在实际应用中更好地利用这一指标。
"1.3 目的本文的目的是探讨Origin分峰的峰面积比例对于化学分析和数据处理的重要性。
通过分析峰面积比例，我们可以更准确地确定不同组分在样品中的相对含量，从而帮助我们更好地理解样品的组成和特性。
同时，了解峰面积比例的方法和计算原理也有助于我们在实际应用中对数据进行正确的解释和分析。
通过本文的研究，我们希望读者能够更全面地了解Origin分峰的峰面积比例，在化学分析领域中的实际应用和意义。
2.正文2.1 Origin分峰的定义Origin分峰是指在实验数据中找出各个不同的峰所在的位置，并对这些峰进行分析和处理的过程。
在Origin软件中，通过使用Peak Analyzer 工具可以对数据进行峰识别和分峰操作，将数据中的峰识别出来，并显示出每个峰的位置、峰高、峰面积等信息。
25origin分峰软件和详细附图说明
25 origin分峰软件和详细附图说明Excel 25 origin分峰软件和详细附图说明25 origin分峰软件和详细附图说明收拾整顿一下目前origin的使用简介解决origin汉字阻隔补丁PeakAnasysisDigitizer数值化origin6中用高斯或洛仑兹函数拟合分峰技术将图片转换为数据的题目XPS Peak分峰步骤 originorigin7[1].0自定义公式拟和技巧Origin官方网站罕见题目用Origin批量转换稿数据Excel 2003完全应用函数.pdf报告你如何不消在word里镌汰和缩短origin图Origin软件在物理化学实验数据办理中的应用用Origin寻求经验公式d=0VFYXL9ROrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用excel2007下载安装实战OriginExcel绘制轨范曲线全图片教程.docOrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用实战OriginOrigin 专贴收拾整顿媒介本帖紧要收拾整顿Emuch BBS中学术资源分析区相关origin的相关资源，也参考了其他区的收拾整顿，听听origin。
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XPSPeak分峰步骤origin讲解学习
XPS Peak 分峰步骤or i g i n实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlK a X射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3X10"9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰(284.6 eV)校正。
X-ray photoelectr on spectroscopy data were obta ined with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlK a radiation. The base pressure was about 310-9 mbar. The binding en ergies were refere need to the C1s line at 284.6 eV from adve ntitious carb on.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origi n5.0 为例：1. open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region对应一张谱图)。
2. 继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧第一个数据。
用公式BE始=1486.6-KE始-换算成结合能起始值，是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3. 再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1,每张谱图间有可能不一样。
4. 继续向下8行，可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401或801个数据点。
5. 再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801个数据都是丫轴数据，将它们copy到B(Y)。
6. X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values出现一个对话框，在from中填1,在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始-0.05*(i-1)，最后点do it。
XPS Peak分峰步骤 origin
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlKαX射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3×10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰（284.6 eV）校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiati on. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.6 eV from adventitious carbon.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origin5.0为例：1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region 对应一张谱图)。
2.继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧第一个数据。
用公式BE始=1486.6-KE始-ϕ换算成结合能起始值，ϕ是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3.再下面一个数据是步长值,如0.05或0.1或1，每张谱图间有可能不一样。
4.继续向下8行,可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401或801个数据点。
5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)。
6.X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values，出现一个对话框，在from中填1，在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始-0.05*(i-1)，最后点do it。
最新XPSPeak分峰步骤origin
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlKa X射线,功率约300 Wo分析时的基础真空为3x10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的Cis峰(284.6 eV)校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKa radiation. The base pressure was about 3x1 O'9mbar. The binding energies were referenced to the Cis line at 284.6 eV from adventitious carbon.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origin5.0 为例：1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(—个Region对应一张谱图)。
2.继续向下找到Kinetic Energy,其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧笫一个数据。
用公式BE Xi=1486.6-KE 换算成结合能起始值，是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3.再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1,每张谱图间有可能不一样。
4.继续向下8行，可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401 或801个数据点。
5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801 个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)o6.X轴：点A(X),再点右键，然后点set column values,出现一个对话框,在from中填1,在to中填401(通道数),在col(A)中填BE «?-0.05*(i-l), 最后点doito7.此时即可以作出一张图。
Origin-的使用及谱图简单处理
Origin 的使用及谱图简单处理晁星化学化工学院061130008 谱图平滑在红外的测量中，所得到的红外吸收很容易受到一些高频波的影响，如交流电产生的电磁波。
这些电磁波会对所得到的红外谱图造成干扰，在图谱解析的时候造成困难，所以需要通过谱图平滑来降低这样的影响，同时又不能破坏图谱所携带的信息。
因此在平滑的时候不能仅仅用Origin 里的smooth 工具直接平滑，这样会造成信息的丢失。
一般使用傅立叶变换（FFT）对谱图进行平滑处理，以去除高频的影响。
在特殊的条件下，也可以选取不同频段的信息进行平滑处理。
下图即傅立叶变换前后的醋酸羟基的吸收峰。
图1. FFT 平滑前后醋酸羟基的红外吸收峰分峰处理在红外光谱、拉曼光谱，甚至是X 射线光电子能谱等谱图中都可能需要对重叠的峰进行分峰处理，这样才能确定各个峰的归属，从而判断相应的化学键状态或是化学组成。
在分峰时可以使用Gaussian 方法和Lorentzian 方法。
对于交平缓的峰可以使用Gaussian 方法进行分峰，如红外中的宽峰。
对于较尖锐的峰，则需要用Lorentzian 方法进行分峰，如拉曼光谱、X 射线光电子能谱。
在Origin 中可以分别使用这两种方法进行多个峰的拟合，同时也可以自行定义函数，进行两种方法的混合拟合分峰。
以下就是对醋酸羧基部分的分峰处理。
由于在醋酸水溶液中，醋酸与水，醋酸与醋酸会形成氢键，从而导致羰基的吸收峰偏移。
对羰基部分的吸收峰进行分峰后，就可以帮助判断醋酸水溶液中，醋酸和溶剂相互作用的形式。
以下分别采用Gaussian 方法和Lorentzian 方法处理。
可以很容易看出两种方法结果的区别。
Gaussian 方法需要5 个峰才能得到满意的结果，Lorentzian 方法可以通过4 个峰得到满意的结果。
虽然是在红外谱图中，但是由于羰基的峰都是比较尖锐的强吸收，因此使用Lorentzian 方法也有其合理性。
从而可以得出4 种可能较主要的不同的醋酸存在形式。
origin反卷积 分峰拟合
origin反卷积分峰拟合
反卷积是一种信号处理方法，其目的是从经过卷积操作后得到的
信号中恢复出原始信号。
在图像处理中，反卷积常用于图像恢复和去
模糊处理。
反卷积的基本原理是将经过卷积操作的信号与一个滤波器进行卷积，以恢复原始信号。
在实际应用中，常用的反卷积方法有多种，例
如逆滤波器、最小二乘法等。
分峰拟合指的是将复杂的数据曲线分解成若干个较为简单的峰函
数的叠加。
在分峰拟合过程中，通常使用高斯函数、洛伦兹函数或者
指数函数等作为峰函数进行拟合。
分峰拟合在实际应用中具有广泛的应用，例如在分析光谱数据中
的峰位和峰形时，可以利用分峰拟合的方法将峰进行拆分和定量分析。
总结起来，反卷积和分峰拟合是两种不同的信号处理方法，可以
分别用于信号恢复和复杂数据曲线分解。
origin分峰氢键 -回复
origin分峰氢键-回复分峰氢键（peak-splitting hydrogen bonding）是一种具有特殊结构和性质的分子间相互作用力。
它在化学领域中引起了广泛的研究兴趣，并且在药物设计、催化剂开发和材料科学等领域中有着重要的应用。
本文将从分峰氢键的定义、特征、生成机制以及应用等方面进行详细阐述。
首先，我们来定义什么是分峰氢键。
分峰氢键是指在分子中存在两个或多个能够参与氢键形成的功能团，且这些功能团中的氢键受到了相互作用的影响，导致氢键在光谱上表现出分裂的现象。
一般来说，分峰氢键的形成需要满足一定的几何要求和电子云的相互作用。
分峰氢键具有一些特征，让我们来一一了解。
首先，分峰氢键会导致氢键的振动频率在光谱上呈现为两个或多个分裂的峰。
这种分裂现象可以通过核磁共振（NMR）、红外光谱和拉曼光谱等技术来观察和研究。
其次，分峰氢键的分裂程度与氢键的强度和相对位置有关。
一般情况下，氢键强度越强，分裂程度就越大。
另外，分峰氢键的分裂模式可以是等分模式（equal split）或非等分模式（unequal split），具体的模式取决于氢键生成时的几何构型和电子云的分布。
那么分峰氢键是如何形成的呢？在分子中，氢键的形成需要一个氢原子和一个受体原子之间的相互作用。
在分峰氢键中，存在两个或多个能够提供氢键的化学团，这些化学团间的相互作用导致了氢键的形成和分裂。
一种常见的分峰氢键形成机制是共用氢键劈裂（cooperative hydrogen bond splitting）机制。
在这种机制下，两个或更多的氢键供体团同时与一个氢键受体进行相互作用，通过共用构筑一个分峰氢键。
既然分峰氢键在光谱上有明显的特征，那么它在实际应用中有哪些重要的作用呢？首先，分峰氢键在药物设计中发挥了重要的作用。
药物分子与受体之间的分子间相互作用往往是通过氢键实现的，分峰氢键在药物分子的构象和活性中发挥着关键的作用。
其次，分峰氢键在催化剂的设计和开发中也有重要的应用。
origin-直接处理XPS数据说明
（1）数据(shùjù)输入：将得到的ASII code 文档在excell 中打开(dǎ kāi)，将里面的binding energy 和intensity 两列数据拷贝到origin中作图。
注意：其峰位是未经过荷电校正(jiàozhèng)的不能用来判断价态。
（2）荷电校正(jiàozhèng)：将你的横坐标加之或者减去所给的C1s 校准值后，在origin 中连线(lián xiàn)得到的谱图就是正确的谱图。
（3）谱图分峰拟合：在origin 中，经过平滑,得到下图：1、去本底：选择tools baseline3、浮现下面的窗口(chuāngkǒu)，选择baseline，将number of points 后的参数改小一些(yīxiē)，比如2，点击create baseline4、浮现下图：选择(xuǎnzé)小窗口中的modify：5、拖动每一点到合适的位置(wèi zhi) （点住鼠标左键不放向来拖到合适的位置）：如图6、然后(ránhòu)选择substract 得到7、分别点击X 轴、Y 轴将坐标(zuòbiāo)更换为原来顺序和数值同时关闭baseresult ：8、如图：选择(xuǎnzé)analysis→Fit multi-peaks→gaussian9、浮现下面的窗口：按需要(xūyào)拟合的子峰个数输入10、点击(diǎn jī)ok，得到：11、点击OK 默认选择，根据(gēnjù)谱图的形状双击选择子峰位置(wèi zhi)（红十字代表峰顶）：如图12、刚才设置为两个子峰，所以双击两个位置，这时电脑自动计算出相关数据：如果想要看拟合(nǐhé)后的曲线，需激活（调出）谱图窗口。
然后，选择analysis non liner curve fit 如图：13、得到(dédào) ：14、上图不合理，两子峰半峰宽相差太大，需要加入(ji ār ù)新的子峰进行调整。
origin拟合曲线如何修改分峰的峰位
origin拟合曲线如何修改分峰的峰位Origin是一款常用于数据分析和图形绘制的软件，其拟合曲线功能可以帮助用户找到数据集中的趋势和规律，并进行预测和分析。
在一些复杂的数据分析中，一个数据集中可能会产生多个峰，而这些峰的峰位可能需要进行修改。
在这种情况下，用户可以通过Origin的拟合曲线功能来修改分峰的峰位。
下面，我将介绍如何通过Origin拟合曲线修改分峰的峰位，以达到更准确的数据分析和预测。
步骤1：导入数据集首先，我们需要将目标数据集导入到Origin中。
在Origin主界面上，点击“File”菜单，选择“Open”选项，找到目标文件并选择打开。
我们可以在图形窗口中看到导入的数据集，并对数据进行必要的处理。
步骤2：设置拟合曲线在拟合曲线功能中，我们通常使用高斯分布曲线进行拟合。
在数据集选中后，点击主界面上的“Analysis”菜单，选择“Fitting”选项卡，再选择“Peak”子选项卡，在右侧的“Function”列表中选择“Gaussian”选项，然后点击“Peak Analyzer”按钮，在弹出的拟合参数窗口中设置参数，如下图所示：参数设置：- Number of Peaks：峰数，默认为1；- Peak Shape：峰形状，此处选择高斯分布；- Fit Variation：高斯分布参数选择，此处选择峰高、中心、宽度三个参数；- AICc Threshold：拟合精度阈值，默认为medium；- Fitting Bounds：峰的拟合范围选择，默认为全选。
注意：以上参数设置要根据实际情况进行选择。
步骤3：分峰并修改峰位在设置好拟合曲线的参数后，我们就可以进行分峰了。
点击画图窗体的右侧Peak Analyzer中的按钮Apply后，系统将会对数据进行自动拟合并自动调整峰形、峰位和峰宽等参数。
通过此处可以看出，Origin拟合曲线功能十分智能，无需手动调整即可得到极佳的拟合效果。
如果需要调整某个峰的峰位，可以在峰位位置上双击，选择需要修改的峰，并拖动鼠标进行微调。
origin分峰后峰面积计算
origin分峰后峰面积计算
计算峰后峰面积是测定色谱峰的一个常见方法，用于确定化合物的相对含量。
峰后峰面积是指某个峰从峰的顶峰点到基线之间的面积。
下面是计算峰后峰面积的步骤：
1. 找到峰的顶峰点，即峰最高的位置。
2. 以顶峰点为起点，向峰后移动，找到第一个与基线相交的点，作为峰后起点。
3. 以顶峰点为起点，向峰前移动，找到第一个与基线相交的点，作为峰前终点。
4. 计算峰后峰面积，即从峰后起点到峰前终点的面积。
峰后峰面积的计算可以通过数学方法或软件进行。
一种常见的方法是使用数学积分。
如果你有色谱数据的离散数据点，可以使用数值积分方法，例如梯形法则或Simpson法则进行近似计算。
另外，许多色谱数据处理软件也提供了计算峰后峰面积的功能，你可以通过输入相应的峰起点和终点来计算峰面积。
需要注意的是，峰后峰面积仅表示峰在特定条件下的相对含量，不能直接用于定量分析。
定量分析需要使用标准曲线或内标法等方法进行校正和计算。
xps处理及分峰步骤
1E+37 4.453
0
0
BE始=1486.6-KE始- 换算成结合能起始值，是一
0 0Βιβλιοθήκη 0个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮
N1s
N1s
-1
件正文中给出。
Kinetic Energy eV
1072.6
精选版ppt
0.05
12
3、再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1， 每张谱图间有可能不一样。
情况选择，一般选择Shirley 类型。
精选版ppt
13
精选版ppt
14
4、加峰：
点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、 f等峰类型（一般选s），在Position处选择希望的峰位，需 固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、 峰面积等。各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰 的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰面 积比可固定为4:3等。点Delete peak可去掉此峰。然后再 点Add peak选第二个峰，如此重复。
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10
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2、打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import (ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
精选版ppt
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3、选择本底：点Background，因软件问题， High BE和Low BE的位置最好不改，否则无法再回到 Origin，此时本底将连接这两点，Type可据实际
10
1、打开文件，可以看到一列数据，找到相应元素（如 255 0
XPS
N1s）对应的Region (一个Region 对应一张谱图), Al K-alpha 1486.6
origin 峰度 偏度
origin 峰度偏度
峰度和偏度是描述数据分布形态的统计量。
峰度是一个描述总体中所有取值分布形态陡缓程度的统计量，其计算是相对于正态分布而言的。
如果峰度大于3，则说明峰的形状比较尖，比正态分布要陡峭。
峰度的绝对值数值越大表示其分布形态的陡缓程度与正态分布的差异程度越大。
偏度也是一个描述数据分布形态的统计量，其描述的是某总体取值分布的对称性。
偏度为0表示其数据分布形态与正态分布的偏斜程度相同；偏度大于0表示其数据分布形态与正态分布相比为正偏或右偏，即有一条长尾巴拖在右边，数据右端有较多的极端值；偏度小于0表示其数据分布形态与正态分布相比为负偏或左偏，即有一条长尾拖在左边，数据左端有较多的极端值。
multipak的fe分峰
multipak的fe分峰
multipak的fe分峰是指通过Origin软件，对多峰数据进行分析和处理的过程。
其具体步骤如下：
1. 打开峰分析对话框，选择多峰拟合选项。
2. 确定基线，一般情况下基线为Y=0。
3. 对曲线进行平滑设定，利于峰的寻找。
4. 勾选自动寻峰选项，进行手动设定，引导计算机自动寻峰。
5. 设定寻峰的筛选条件，比如高度和数目。
6. 观察寻峰的预览效果，如果不理想，可以对每个峰的权重进行重新设定。
7. 选择 Statistical选项，根据统计学的方法对于每一单峰的拟合函数进行重新计算和迭代，直到最终的统计学误差达到最小。
8. 观察拟合结果预览窗口，如果效果较为理想，点击Finish，即可得到相应的分峰数据和峰分析报告。
请注意，上述步骤仅是一种可能的实现方法，实际的分峰操作可能因数据类型和具体需求而有所不同。
如果你需要关于multipak的fe分峰的更详细信息或帮助，请提供更多背景信息，以便我更好地回答你的问题。
origin峰面积积分
origin峰面积积分摘要：1.介绍Origin峰面积积分的基本概念2.详细说明Origin峰面积积分的计算方法与应用3.探讨Origin峰面积积分在数据分析中的重要性4.总结Origin峰面积积分的学习与实践要点正文：Origin峰面积积分是科学数据处理软件Origin中的一种重要功能，主要用于对峰形数据进行面积计算和数据分析。
本文将详细介绍Origin峰面积积分的基本概念、计算方法与应用，以及在学习与实践过程中需要注意的要点。
一、Origin峰面积积分的基本概念Origin峰面积积分是指对一幅谱图中的峰形曲线进行面积计算，从而得到峰的总面积。
在Origin 软件中，用户可以通过选择积分工具对峰面积进行计算。
计算得到的峰面积可以用于进一步的数据分析，如定量分析、动力学计算等。
二、Origin峰面积积分的计算方法与应用1.计算方法在Origin软件中，进行峰面积积分的主要步骤如下：（1）打开Origin软件，导入数据文件。
（2）选择需要进行积分处理的峰形曲线。
（3）在菜单栏中选择“分析”>“积分”>“峰面积”，或直接点击工具栏上的积分图标。
（4）在弹出的积分设置窗口中，设置积分参数，如积分区间、积分方法等。
（5）点击“确定”按钮，完成峰面积积分的计算。
2.应用领域Origin峰面积积分广泛应用于各个学科领域，如化学、生物学、物理学等。
通过峰面积积分，研究人员可以对实验数据进行定量分析，进一步探究实验现象背后的规律。
三、Origin峰面积积分在数据分析中的重要性1.提高数据处理效率：Origin峰面积积分能够快速、准确地计算峰面积，节省研究人员的时间和精力。
2.有助于实验数据分析：通过峰面积积分，研究人员可以更好地了解实验数据的特点，为后续的数据处理和分析提供基础。
3.提高实验结果的可靠性：精确的峰面积数据有助于提高实验结果的准确性，为科研工作提供更有力的支持。
四、总结Origin峰面积积分是Origin软件中一个非常实用的功能，对于研究人员来说，掌握这一技能具有重要意义。
origin分峰说明
2.安装插件PeakFittingModule for origin 7.0, 之后在origin中出现一个分峰的小图标。
3. 选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：
选择分峰的区域，NEXT
选择滤波函数，NEXT设定基线Βιβλιοθήκη NEXT基线运算，NEXT
设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT
选择分峰的区域next选择滤波函数next设定基线next基线运算next设定峰的类型个数高度阈值按pickpeaksnext增删峰位next调整峰位峰高峰宽使分峰的拟合结果与原图最接近next峰位拟合一般不用next按plot可以得到最终的分峰结果其它选项可以进行相关的分析计算相关属性信息finish结束
增删峰位，NEXT
调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT
峰位拟合（一般不用），NEXT
按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish结束
Origin分峰教程全图详解
Origin分峰教程
对于两个重叠在一起的峰我们有时需要将其分开，以下图为例。
选择菜单栏中的Analysis——Peaks and Baseline——Multiple Peak Fit——Open Dialog后弹出如下对话框：
接着选择Fits Peak（Pro）如下图所示：
点击Next
此时，可以根据需要点击User Defined
得到下图
点击Find按钮。
如图所示：
击Next，得到下图，再点击Modify/Del，进行调整，
调整完后，点击Done按钮。
如图所示
点击Next，
并在复选框Auto Subtract Baseline前打勾，进入下一步Next，
此时可以选择自动寻峰或者手动寻峰。
若手动寻峰，则将Enable Auto Find后的对号去掉，并点击Add。
如下图。
在重叠峰可能出现的位置双击，之后Done
Next
点击Modify/Del，进行调整，使叠加峰与原始峰尽可能重叠。
点击Done。
之后在Generate Report From Current Result后打勾。
点击Fit后，如图
最后点击Finish完成。
.
可通过Book1查看峰的相关数据。
.。
Oringin小技巧及常用软件应用
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XPS分峰软件使用说明
先将XPS的Excel数据中，将各个元素的数据保存到Txt中 (Binding Energy (E)中eV和Counts/s)，先分C元素的峰，确定偏 移的尺寸 (仪器误差)，其各个元素的标准谱图见XPS数据手册。 打开XPS分峰软件——XPS Peak Fit中Data —— Import(ASCII)导入数据——Background ——Boundary 中填好极限的数据High BE和Low BE(鼠标放入谱图就可以知道 数据) ——Accept Add peak ——Peak Type选择原子轨道(s,p,d,f) ——Position 中填入想分峰的位置——Fit中打√ ——Accept ——如果还需要分峰——继续Add peak ——Data—— Export(Spectrum)，保存为dat格式，在Origin中作图 分好之后在XPS Peak Processing ——Save XPS保存为xps源 文件，便于修改，其下面的表格表示分峰情况。 每个元素的具体分峰情况，参考文献和XPS数据手册。
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如何将XRD卡片在Origin中作图
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XRD的jade软件的使用
在Jade中，右击光盘状，选择元素—— 点击右下 角的数字—— 选择相应的化合物—— 双击—— line —— Export(以序号命名的Txt) 其中h，k，l 联合起来就是代表的晶面，在最前 面的d(A)表示这个晶面代表的晶格间距，其中 1A=0.1nm。
点击Tools——选Options——点Page将Margin Control 改为Tight，是为了将图中多余的空白去掉； 点击File ——选Export Graphs ——点Open Dialog将 Image Type中选择jpg格式——在Path中指定保存位置点 击Ok即可。
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1.安装origin7.0
2.安装插件PeakFittingModule for origin 7.0, 之后在origin中出现一个
分峰的小图标。
3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：
选择分峰的区域，NEXT
选择滤波函数，NEXT
设定基线，NEXT
基线运算，NEXT
设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT
调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT
峰位拟合（一般不用），NEXT
按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束
XPS Peak分峰步骤
1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak可去掉此峰。
然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
6．拟合完成后，分别点另一个窗口中的Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数，此时XPS峰中变红的为被选中的峰。
如对拟合结果不满意，可改变这些峰的参数，然后再点Optimise region。
7．点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就可以打开这副图继续进行处理。
8．点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的含量比。
9．点Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了剪贴板上，打开文档（如Word文档），点粘贴，就把图和数据粘贴过去了。
10．点Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘，然后在Origin中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并在Origin中作出拟合后的图
作为新手，对于谱图的拟合有很多的疑惑。
几年前作为新手的我也同样对谱图的拟合存在很多的困惑。
总是想弄清楚数据的拟合究竟应该遵
循什么的准则。
这几年经过与专家的多次交流，我们组总结了谱图拟合的基本规则：
1.元素结合能数据可参考/selEnergyType.aspx
2.谱峰的曲线拟合应考虑：合理的化学与物理意义；合理的半
高宽（一般不大于2.7eV，氧化物的半高宽应大于单质的半高
宽）；合理的L/G比（XPS Peak 41分峰软件中的%
Lorentzian-Gaussian）为20%左右；对双峰还应考虑两个峰的
合理间距、强度比等（详见下面的3，4项）。
3.对于p、d、f等能级的次能级（如p3/2、p1/2，光电子能谱中
一般省略/2，即为p3、p1）强度比是一定的，p3:p1=2:1；
d5:d3=3:2，f7:f5=4:3。
在峰拟合过程中要遵循该规则。
如W4f
中同一价态的W4f7和W4f5峰面积比应为4:3。
4.对于有能级分裂的能级（p、d、f），分裂的两个轨道间的距
离(doublet seperation)也基本上是固定的，如同一价态的W4f7
和W4f5之间的距离为2.15eV左右，Si2p3和Si2p1差值为
1.1eV左右。
各元素能级分裂数据可参考网上数据库
/selEnergyType.aspx中选择Doublet Seperation项
5.全谱扫描((即Survey)中各峰对应的元素能级参考提供的BE
Lookup Table表
6.各元素不同化学状态结合能可参考附件《各元素化学状态
表.pdf》，文件扫描自Phi公司出版的手册中的附录2，Handbook
of X-ray Photoelectron Spectroscopy—A Reference Book of
Standard Spectra for Identification and Interpretation of XPS
Data，John F. Moulder, William F. Stickle, Peter E. Sobol,
Kenneth D. Bomben, Physical Electronics, Inc. ,1992
7.有机聚合物中的C、O、N、F等的化学位移值可参考John Willey
& Sons出版的有机聚合物高分辨XPS谱图中的附录，High
Resolution XPS of Organic Polymers-The Scienta ESCA300
Database, G. Beamson, D. Briggs,John Wiley &Sons, 1992
07年的时候去北京化学所刘芬老师实验室请教过拟合的问题，刘芬老师当初的解答主要有两点：1.扣背底选择平的点；2.半峰宽最大在2.0eV 左右，峰宽与表面粗糙度有关。
08年开表面分析会议的时候大连化物所盛世善老师讲到谱线的曲线拟合，应考虑：
1，其合理的化学与物理意义
2，合理的半高宽
3，合理的G/L比：常取80％左右
4，对双峰还应考虑：两个峰的合理间距、强度比、半高宽比
*过渡金属的2p峰不对称，拟合较难
QQ光电子能谱群讨论时，北京化工大学的程斌老师对于谱图拟合的见解：
1、一定以物理意义为基础，而不是反过来；不要追求参差最小，而是追求物理意义；
2、半峰宽以几个峰接近为好，
3、合理的G/L比，对于我们新一代仪器，G可以100%，可以G/L80%
4、对双峰还应考虑：两个峰的合理间距、强度比。
从研究问题的角度程老师坚持第1点。
必须以物理意义为基础来拟合，不追求参差最小。
不以参差最小来确定物理意义。
关于拟合的准则，大家的共同认识是一致的。
具体的操作及拟合的心得需要多做，才有更多的体会。
拟合本身具有极大的随意性，只要拟合符合上述准则，结合其他表征手段，能说明问题，能合理解释数据就ok。
表面分析（XPS、AES）相关网络实用资源
1.英国表面分析论坛（UK surface Analysis Forum,UKSAF）：包括技术（Techniques）、演示教学（Tutorials）、数据库（Databases）、软件（Software）、期刊（Journals）、会议（Conferences）、学术动态（Academics）等。
2.XPS、AES数据库：
美国NIST美国国家标准与技术研究所网站：提供了免费在线查询XPS 数据库，包括各元素的Binding Energy 、Doublet Separation、Auger parameter等数据的查询。
/
XPSDATA网站：
3.国内XPS论坛：
仪器信息网能谱仪综合讨论论坛：.cn/forum_476.htm
清华大学北京电子能谱中心：.134/
中国科技大学理化中心麻茂生教授主页：.11/~mams/escalab.html
4.QQ光电子能谱群（群号：）：为XPS、AES分析测试人员提供测试技术交流、实时通讯平台，该群使用实名制，并非公共群。
请使用光电子能谱仪的专业人士申请加入该群时报真实姓名、单位及使用电子能谱仪的型号。
该群定于每周五中午1：30开始开讨论会，主要讨论与电子能谱分析、测试相关的问题。
5.QQ电子能谱咨询群（群号：0）：为公共群，群中有从事电子能谱分析测试的老师负责解答学生关于电子能谱测试及解谱方面的问题。