土壤速效氮含量的测定
土壤速效氮的测定方法
土壤速效氮的测定方法土壤速效氮是指土壤中可供植物直接吸收利用的氮元素。
测定土壤速效氮的含量对于合理施肥、提高农作物产量具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤速效氮测定方法。
一、硫酸盐浸提法硫酸盐浸提法是一种常用的土壤速效氮测定方法。
其原理是利用硫酸盐的强酸性和氧化性，将土壤中的有机氮转化为无机氮，从而测定土壤速效氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的硫酸盐溶液。
3. 将锥形瓶放入摇床中振荡摇动一段时间，使溶液充分与土壤样品接触。
4. 将摇床中的溶液转移至滤纸上，将固体颗粒滤除，得到滤液。
5. 取一定体积的滤液进行氨氮的测定，得到土壤速效氮的含量。
二、氯化钾浸提法氯化钾浸提法是另一种常用的土壤速效氮测定方法。
其原理是利用氯化钾的溶解作用，将土壤中的速效氮溶解出来，从而测定其含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的氯化钾溶液。
3. 将锥形瓶放入摇床中振荡摇动一段时间，使溶液充分与土壤样品接触。
4. 将摇床中的溶液转移至滤纸上，将固体颗粒滤除，得到滤液。
5. 取一定体积的滤液进行氨氮的测定，得到土壤速效氮的含量。
三、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的测定土壤速效氮的方法。
其原理是利用酸碱中和反应测定土壤样品中氨态氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定质量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的蒸馏水。
3. 将锥形瓶密封并进行振荡摇动一段时间，使土壤样品与蒸馏水充分混合。
4. 取一定体积的混合液，加入适量的酸碱滴定液。
5. 通过滴定的方式，将酸碱滴定液逐渐加入混合液中，直到出现颜色变化。
6. 记录滴定液的使用量，并根据滴定液的浓度计算出土壤速效氮的含量。
通过以上几种常用的测定方法，我们可以准确快速地测定土壤速效氮的含量。
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量
纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量杨小秋;高峰【摘要】建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。
对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。
土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。
方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。
该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。
%A method was established for the simultaneous determination of available nitrogen and total nitrogen in soil by Nessler's colorimetry spectrophotometry. The extraction conditions such as extraction equipment ,the available nitrogen extractant ,and the extraction time were optimized ,with 20% sodium chloride by one hour to extract available nitrogen in soil. Soil samples was digested by sulfuric acid-hydro-gen peroxide-hydrofluoric acid with microwave for half an hour ,the digeted liquid and the available extract was detected by spectrophotometer after Nessler's colorimetry. The developed method was applied suc-cessfully to the detection of available nitrogen and total nitrogen in soil samples ,and the recovery rate was 86% -102%. The national standard substance GBW07413a (ASA-2a) was also measured ,the measured value was in the range of permitted prror. The method is simple ,rapid and accurate ,and it is appropriate for the simultaneous determination of available nitrogen and total nitrogen in soil.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P29-32)【关键词】纳氏比色分光光度法;速效氮;总氮【作者】杨小秋;高峰【作者单位】江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室，武汉430056;江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室，武汉 430056【正文语种】中文1 引言土壤中氮的含量是反映土壤养分的供应能力和配方施肥的关键依据。
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
土壤中速效氮的测定
土壤中速效氮的测定1．硝态氮（N0-3—N）的测定——硝酸试粉法【原理】硝酸试粉是粉状试剂，它由锌粉（还原剂）、柠檬酸（提供酸性和排除Fe3+的干扰）、对-氨基苯磺酸和甲萘胺（显色剂）和硫酸锰（催化剂）等组成。
在酸性条件下，硝酸试粉中的锌把硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，亚硝酸根离子跟试粉中的对氨基苯磺酸作用生成对苯磺酸重氮盐，它跟试粉中的甲萘胺反应，生成红色的偶氮染料。
红色的深浅程度跟浸出液里的硝酸根含量有关，根据所形成的红色深浅跟标准色列比色，从而确定浸出液里硝态氮的浓度（ppm）。
【操作】（1）取8支洁净干燥、直径大小和管壁厚薄一致的5mL无色试管（可用5mL注射针剂的废安瓿代替）。
按下表所列步骤制作标准色列。
（2）在剩下的两支试管（编号7、8）里各加入土壤浸出液16滴，再分别加入4滴1mol／L硫酸溶液，摇匀。
分别加入硝酸试粉1耳勺（尽量和制作标准色列时的加入量相等），摇匀后，在5～15分钟内将显示的颜色跟标准色列比较，记录颜色相同的标准色列硝态氮读数值（即浸出液中含硝态氮的浓度）。
7、8两支试管中显色应基本一致，否则应重新测定。
【计算】（1）土壤中速效养分的求算本实验的土壤浸出液是由5g干土和25g（按每毫升质量约为1g计算）碳酸氢钠溶液浸提出来的。
因此，（2）每平方米耕地中速效养分含量的求算土地的耕作层一般离地表0～20cm左右，而干燥土壤（指干燥而结构未被破坏的土壤）的容重为1130kg／m3。
因此，每平方米耕作层土壤质量=1m2×0.2m×1130kg／m3＝226kg每平方米耕地中速效养分含量（千克）=土壤含速效养分率×10-6×226=读数值×5×10-6×226 土壤中含硝态氮的量按上述方法求算。
【说明】（1）滴管的口径必须校正，在垂直滴出时每滴体积是1／20mL（即20滴是1mL）。
滴加液体时滴管必须垂直，保证每一液滴的体积大小一致。
土壤速效氮测定国标
土壤速效氮测定国标土壤速效氮测定是一项重要的农业化学分析，它能够提供关于土壤中可利用氮的重要信息，对于农业生产中的养分管理和提高作物产量具有重要意义。
以下是关于土壤速效氮测定的国标要求和步骤：一、国标要求根据国家标准GB 15178-2007《土壤分析技术规范》，土壤速效氮的测定应遵循以下步骤：样品采集：土壤样品的采集和处理应按照GB/T 17963-2008《土壤质量标准》进行。
样品制备：将采集的土壤样品破碎、过筛，除去石块、植物残体等杂质，并按照要求进行研磨和混合，制成待测样品。
测定方法：采用碱解扩散法进行测定。
具体方法是将待测样品与氢氧化钠溶液混合，在恒温条件下进行碱解反应，使土壤中的有机氮转化为氨态氮，然后通过蒸馏和滴定等方法将氨态氮转化为可计算的数值。
结果计算：根据测定的数据，计算出土壤中速效氮的含量。
计算公式为：速效氮（mg/kg）=（滴定管中消耗的盐酸体积×盐酸浓度）/样品重量×1000。
质量控制：测定过程中需要进行空白试验和平行试验，以控制测定结果的准确性和精密度。
二、测定步骤以下是土壤速效氮测定的具体步骤：样品制备：将待测土壤样品破碎、过筛，除去杂质，并进行研磨和混合，制成待测样品。
准备试剂：准备氢氧化钠溶液（0.5mol/L）和盐酸溶液（0.1mol/L）。
测定过程：（1）将制备好的待测样品称取5g，放入扩散皿中，加入3ml氢氧化钠溶液，轻轻搅拌均匀，并用玻璃棒压实。
（2）在扩散皿上方加入一层玻璃纤维膜，并加盖密封。
（3）将扩散皿放入40℃的恒温箱中，碱解扩散24小时。
（4）取出扩散皿，用玻璃纤维膜收集碱解出来的氨态氮，用盐酸溶液中和多余的氢氧化钠，使溶液呈微酸性。
（5）将中和后的溶液倒入蒸馏瓶中，加入一定量的硫酸溶液（1+1），调节酸度至溶液呈微酸性，然后进行蒸馏和滴定操作。
（6）记录滴定管中消耗的盐酸体积和盐酸浓度，计算出氨态氮的含量。
数据分析：根据以上数据计算出土壤中速效氮的含量。
土壤速效氮（碱解氮）的测定
土壤速效氮（碱解氮）的测定（碱解扩散法）一、试验仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、碱性胶液二、试验药剂NaOH、H3BO3、甲基红---溴甲酚绿、盐酸、浓硫酸、硫酸亚铁、阿拉伯胶、甘油、K2CO3、硫酸银三、溶液配制1、NaOH溶液（1.0 mol/L）称取NaOH 40.0g溶于水，冷却后稀释至1L。
2、H3BO3---指示剂溶液称取20gH3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红---溴甲酚绿混合指示剂5m L并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的pH为4.8 。
指示剂用前与硼酸混合，此试剂不宜久存。
3、H2SO4标准溶液（0.005 mol/L）量取H2SO42.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL,然后用标准碱或硼酸标定，此为0.0200 mol/L（H2SO4）标准溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，即得0.0050 mol/L（H2SO4）标准溶液。
4、硫酸亚铁粉末（FeSO4-7H2O）5、碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50m L在烧杯中热温至70~80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不容物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
6、硫酸银（AgSO4）饱和溶液四、试验步骤：1、称取通过18号筛（1mm）风干的土样2.00g置于洁净的扩散皿外室；2、轻轻旋转扩散皿，使土样均匀铺平；3、取H3BO3—指示剂溶液2 mL 放入扩散皿内室；4、在扩散皿外室边缘涂碱性胶液；5、盖上毛玻璃，旋转数次使皿边与毛玻璃完全黏合；6、再渐渐转开毛玻璃一边使扩散皿外室露出一条狭缝；7、迅速加入1NaOH 溶液10.0 mL ，立即盖严；8、轻轻旋转扩散皿让碱溶液盖住所有土壤；9、用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定；10、随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01 mol/L 硫酸标准液滴定注意：在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差五、结果计算碱解氮（N）含量（g/kg）= c*(V-V0)*14.0*1000 m式中：c---0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的浓度（mol/L）V----样品滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mLV0----空白试验滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mL14.0—氮原子的摩尔质量m----样品质量g1000---换算系数（包括mL换算为L，1/1000；g换算为mg，1/1000；换算为kg土，1/1000）注：两次平行测定结果允许绝对相差5m g/kg。
土壤速效氮测定
土壤速效氮的测定6.4.4.1测定意义土壤水解性氮亦称有效性氮，包括无机的矿物态氮和部分有机物质中易分解的，比较简单的有机态氮。
它是NH4-N，NO3-N，氨基酸、酰胺、和易水解的蛋白质氮的总和。
水解性氮的含量与有机质含量及质量有关。
有机质含量高，熟化程度高、有效性氮含量亦高；反之则低。
水解性氮较能反映近期内土壤氮素的供应状况。
土壤水解性氮的测定方法常用的有碱解蒸馏法和扩散吸收法。
本实验选用扩散吸收法。
6.4.4.2方法原理在扩散皿中，用1.0ml.L-1NaOH水解土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3吸收。
H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，然后计算土壤中水解性N的含量。
6.4.4.3仪器与试剂6.4.4.3.1仪器1、半微量滴定管；2、扩散皿；3、粗天平（称量100克，精确到0.01克）；4、恒温培养箱；5、角勺、称量纸等；6、注射器针管（2ml、10ml）。
6.4.4.3.2试剂（1）1mol·L-1NaOH溶液：40.0gNaOH（三级）溶于水，冷却后稀释至1升。
（2）20g·L-1硼酸溶液：同6.2.2.3 (4)。
（3）0.0025或0.005mol·L-1H2SO4标准溶液：先配制0.05mol·L-1H2SO4溶液，标定后稀释20倍或10倍。
（4）定氮混合指示剂：分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研钵中，并用100毫升95%酒精研磨溶解。
此液用稀盐酸或稀氢氧化钠溶液调到pH4.5。
（5）碱性胶液：阿拉伯胶40克和水50毫升在烧杯中温热至70～80℃，搅拌促溶，放冷（约1小时）后，加入20毫升甘油和20毫升饱和K2CO3溶液，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液储于玻璃瓶中备用。
6.4.4.4 操作步骤称取过1毫米筛的风干土2.00克，置于扩散皿外室，轻轻地旋转扩散皿，使土壤均匀地铺平。
土壤氮测定实验报告
一、实验目的1. 学习掌握土壤氮含量的测定原理和方法；2. 了解土壤全氮、速效氮的测定原理及操作步骤；3. 培养实验操作技能，提高实验数据的准确性和可靠性。
二、实验原理1. 土壤全氮测定：采用凯氏定氮法，将土壤样品中的有机氮转化为无机氮，然后测定无机氮的含量，从而推算出土壤全氮含量。
2. 土壤速效氮测定：采用碱解扩散法，将土壤样品中的速效氮转化为氨气，然后用硼酸吸收，最后用标准酸滴定，计算出土壤速效氮含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、浓硫酸、氢氧化钠、硼酸、标准酸、锌-硫酸亚铁粉剂等。
2. 实验仪器：电子天平、凯氏烧瓶、凯氏蒸馏器、扩散皿、滴定管、移液管、容量瓶、烘箱等。
四、实验步骤1. 土壤全氮测定（1）称取2.00 g土壤样品于凯氏烧瓶中。
（2）加入5.0 mL浓硫酸，置于电热板上加热，直至溶液呈蓝色。
（3）继续加热，直至溶液变为透明。
（4）冷却后，加入10 mL蒸馏水，继续加热至沸腾。
（5）将溶液转移至凯氏蒸馏器中，加入10 mL氢氧化钠溶液。
（6）连接冷凝管，加热蒸馏，直至吸收液呈碱性。
（7）用标准酸滴定，计算出土壤全氮含量。
2. 土壤速效氮测定（1）称取2.00 g土壤样品于扩散皿中。
（2）加入3 mL硼酸溶液，滴加1滴定氮混合指示剂。
（3）将扩散皿置于40℃烘箱中，加热24小时。
（4）取出扩散皿，用标准酸滴定，计算出土壤速效氮含量。
五、实验结果与分析1. 土壤全氮含量：通过实验，测得土壤全氮含量为2.3 mg/g。
2. 土壤速效氮含量：通过实验，测得土壤速效氮含量为1.5 mg/g。
3. 结果分析：土壤全氮含量反映了土壤中氮素的总储备，而土壤速效氮含量则反映了土壤中可供植物吸收利用的氮素。
本实验结果显示，该土壤样品中氮素储备较为丰富，但可供植物吸收利用的氮素相对较少，可能与土壤质地、有机质含量等因素有关。
六、实验总结1. 本实验成功掌握了土壤氮含量的测定原理和方法，了解了土壤全氮、速效氮的测定步骤。
土壤速效氮的联合测定
土壤速效氮的联合测定（铵态氮+硝态氮）（蒸馏法）速效氮是指铵态氮与硝态氮的总和。
这两种无机态氮，都是能够被植物直接吸收利用的氮素，它们的含量一般可以作为土壤速效氮素供应水平的指标之一。
但是，它们在土壤中的消长受到土壤有机质的含量、土壤物理化学性质、水热条件以及作物的不同生长期等因素影响，只有把这些影响因子进行对比分析，才能使所测定的结果和生产实际更加密切联系。
土壤中的速效氮的含量通常每百克土为0.5~0.8毫克（即5~80 ppm ）。
1 ．方法选择采用锌-硫酸亚铁在碱性介质中还原硝态氮，使还原和蒸馏过程同时进行。
方法快速（3 ~ 5 分钟）、简单，也不受千扰离子的影响，测氮范围0.05~5毫克，硝态氮还原率99 %以上。
方法适合石灰性土壤和酸性土壤。
若分别求出铵态氮和硝态氮的分量时，也可以进行连续测定。
此法和其他比色法相比，有较高的再现性。
2 ．方法原理用20 %氯化钠提取土壤交换性铵和可溶性硝酸盐及亚硝酸盐，在碱性介质中用锌-硫酸亚铁还原剂进行还原蒸馏。
在蒸馏过程中，锌与氢氧化钠作用后产生氢气，使硝态氮极大部分还原为亚硝态氮和极少量的铵态氮，而亚铁再将亚硝态氮还原为铵态氮后变为高价铁，同时，氢气又将高价铁还原为亚铁，由于锌的存在不断供给氢气，如此反复循环，从而保证了亚铁的还原能力，使硝态氮能在IN 碱溶液中完全还原为铰态氮。
蒸馏时产生的氨被硼酸吸收，用标准酸滴定，即铵态氮与硝态氮总量。
化学反应式如下：FeSO4+2NaOH→↑Fe (OH)2 ↓＋Na2SO4 ( 1 )8Fe (OH）2 ↓+NaNO3+6H2O→8Fe (OH）2+NaOH + NH3↑( 2 )Zn +2NaOH→Zn ( ONa）2+H 2↑( 3 )H2+2Fe (OH）3↓→2Fe ( OH ) 2↓＋H2O ( 4 )H2+NaNO3 →NaNO2+ H20 ( 5 )6Fe (OH）2↓+NaNO2 + 5H2O→6Fe (OH)3↓+NaOH + NH3↑( 6)6 个化学反应方程式中，(3)、（5）和（6）是本法的主要化学反应。
土壤速效氮的测定心得体会
土壤速效氮的测定心得体会速效氮是指土壤中供作物吸收利用的养分，它包括各种可溶性无机态的氮和部分可溶性有机态的氮。
含量少，不稳定，易被淋洗流失;但能为作物所吸收利用，且在作物体内具有较长的残留期。
速效氮对植物生育、产量形成、品质及抗逆性都有影响，是土壤肥力的主要指标之一。
土壤速效氮的测定方法比较简单，只需测定4次就行了，每次取样10克左右。
如果施入土壤过多，会使土壤溶液酸化而导致有效氮变少。
因此必须合理施肥。
今天我们做了一个实验：将10克尿素溶于100毫升水中搅拌均匀后倒入装有2公斤新鲜菜叶的塑料袋内，扎紧口放置阴凉处（夏季室温应保持在5℃以下）保存3-7天，然后测定剩余的全部尿素量。
每次称取5克尿素，放入200毫升容器内进行充分混合，静置30分钟，再进行称量。
如果测定前忘记密封容器，可以先把盖子拧好。
如果混合得太快，会产生大量气泡。
这时候最好关掉电源。
取1升左右清水烧开备用。
将称取好的样品倒入烧杯内，在搅拌条件下加热20-25分钟，使温度达到90℃-110℃。
接着立即转移至干净的容器里冷却30分钟。
称重。
注意事项：（1）水分测定结束后请立刻冷却到室温，否则很容易发生变化。
也尽量避免在阳光下曝晒。
如果没有冰箱，就在平底盘上抹油或铺几层纸，以防沾污瓶壁。
为什么要测定速效氮呢?因为从我们土壤样品中检测速效氮含量，可以推断土壤的供氮潜力，从而评价土壤供氮能力。
对氮素化学态供应的影响随肥料种类和施用状况而异。
当基肥未完全腐熟时，尿素和铵态氮会释放硝酸盐，铵态氮比氨态氮更易分解释放 NH4+，这些NH4+可通过酸雨淋失到大气中去，减少植物可利用的氮素供给量，并由此引起缺氮症状。
土壤速效NPK测定
土壤速效N、P、K含量测定1.实验目的检测土壤养分中速效N、P、K的含量变化，研究促生机理。
2.材料方法2.1土壤采集从供试植株根部周围收集面层土壤（深度为0-10cm），-20℃保存。
2.2 土壤中铵态氮的测定方法：取3平勺土样（4克）放入试剂箱中写有土样的塑料瓶中，用注射器加水２０毫升，加1平勺把1号粉（１g左右）盖上瓶盖，摇动10分钟过滤，此为氮、钾待测液。
空白液：用一只干净的塑料吸管向一个玻璃比色皿内加水至三分之二位置,作为空白液。
标准液：用塑料吸管向另一个玻璃比色皿中滴入18滴水，再从箱中找到“氮标准液”，滴入2滴标液，然后摇匀。
此标准液浓度为20mg/kg（20ppm）。
待测液：用塑料吸管吸取氮、钾待测液向第三个玻璃比色皿中滴入20滴。
向装有标准液和待测液的玻璃比色皿内分别加入2滴氮1号试剂，摇匀，再加入2滴氮2号试剂，摇匀。
停放10分钟，再各滴入10滴水，摇匀，立即上仪器测试，直接从仪器上读出速效氮含量。
2.3 土壤中有效钾的测定方法：取3平勺土样（4克）放入试剂箱中写有土样的塑料瓶中，用注射器加水２０毫升，加1小勺把1号粉（１g左右）盖上瓶盖，摇动10分钟过滤，此为氮、钾待测液。
空白液：用一只干净的塑料吸管向一个玻璃比色皿内加水至三分之二位置,作为空白液。
标准液：用塑料吸管向另一个玻璃比色皿中滴入18滴水，再从箱中找到“钾的标准液”，滴入2滴标液，然后摇匀。
此标准液浓度为100mg/kg（100ppm）。
待测液：用塑料吸管吸取氮、钾待测液向第三个玻璃比色皿中滴入20滴。
向装有标准液和待测液的玻璃比色皿内分别加入2滴钾1号试剂，摇匀，再加入2滴钾2号试剂，摇匀，再各滴入10滴水，摇匀，立即上仪器测试，直接从仪器上读出速效钾含量。
2.4 土壤中速效磷的测定方法：取3平勺土样（4克）放入试剂箱中写有土样的塑料瓶中，用注射器加水２０毫升，加1小勺把2号粉（0.5g左右）盖上瓶盖，摇动20分钟过滤，注意（如果被测的土层属于酸性土壤就不加2号粉，需向瓶内滴入10滴3号试剂）。
土壤养分和植物体养分含量实验分析
土壤养分和植物体养分含量实验分析作者：牙星欢来源：《科学与技术》2018年第20期摘要：在本学期的环境分析实验中，我们主要围绕着土壤养分含量、植物体养分含量进行了测定，得到了一系列的测定结果。
土壤中的元素含量对于作物生长发育的重要影响，含量过多或过少都阻碍植物的正常生长，因此就需要各种措施，如改良土壤酸碱度、施肥等，来改善土壤的性质，促进植物的生长发育。
关键词：土壤养分；植物体养分；含量①实验一：土壤速效氮的测定土壤速效氮含量：62.874mg/kg，76.846 mg/kg本实验采用碱解扩散法，利用NaOH水解土壤，使易水解态氮碱解转化为NH3，扩散后为H3BO3所吸收，由此计算测得土壤中速效氮的含量。
根据测得的实验数据，土壤速效氮含量在60—90mg/kg范围内，属于第4级别，为中等良好状态。
如果含量过高可能会造成土壤的盐渍化，造成植物被烧死或者吸收其他养分发生困难，而过低也可能使植物生长缓慢受阻。
②实验二：土壤速效磷的测定土壤速效磷含量：30.1 mg/kg，30.7 mg/kg本实验利用化学浸提的方法，通过碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就是降低了溶液中钙的浓度，从而提取出磷酸钙盐，再用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
根据测得的实验数据，土壤速效磷含量在20—40 mg/kg范围内，>10 mg/kg属于第2级别，为含量丰富等级。
因此在这土壤中，容易被植物吸收的磷含量充足。
③实验三：土壤速效钾的测定土壤速效钾含量：429.45 mg/kg，435.65 mg/kg本实验采用1mol/L NH4OAc-火焰光度法，以NH4OAc作为浸提剂，NH4+与土壤胶体上阳离子起交换作用，从而将钾交换下来，测定其含量。
根据测得的实验数据，土壤速效钾含量>200 mg/kg，属于第1级别，为含量高等级。
钾能促进光合作用，提高CO2的同化率，改善叶绿体结构，促进叶绿素的合成。
但是过量可能会造成作物对钙等阳离子的吸收量下降，造成叶菜腐心病、苹果苦痘病等，且会造成土壤环境污染、水体污染，削弱庄稼的生产能力。
土壤速效氮的测定
土壤速效氮的测定
称风干土（20号筛子）50g，加20%的NaCl溶液125ml，摇30分钟后，过滤，取滤液30ml，加1.2g锌-硫酸亚铁还原剂，加10N（40%）NaOH 5ml，吸10ml2%硼酸，蒸馏，用0.01或0.02mlo/l滴定
溶液：
1、NaOH溶液20% 200g+1L蒸馏水
2、40% NaOH 400g NaOH+1L蒸馏水
3、甲基红—溴甲酚绿指示剂：0.1g甲基红+0.5g溴甲酚绿+100ml酒精，储存到100ml棕色试剂瓶
4、硼酸溶液：2%硼酸溶液，（20g硼酸+1L蒸馏水+10ml 甲基红—溴甲酚绿指示剂）
5、锌—硫酸亚铁还原剂（Zn:FeSO4=1:5）
步骤：称取50g风干土到250ml三角瓶中，加入20%NaCl125ml,振荡器中30分钟，过滤至100ml三角瓶中，抽取滤液30ml至蒸馏管中（蒸馏管事先加入1.2g Zn-FeSO4 还原剂），凯氏定氮仪。
用0.01mol/L滴定（设定稀释水0，硼酸10ml，NaOH5ml,淋洗水10ml）。
土壤中碱解氮的测定
土壤速效氮含量的测定(碱解-扩散法)一．方法原理土壤速效氮包括无机氮、水解氮、铵态氮和硝态氮。
在扩散皿中，土壤在强碱性环境和硫酸亚铁存在条件下进行水解还原，使易水解态转化为氨气被硼酸溶液吸收，用标准酸滴定吸收液中的氨，根据标准液的消耗量计算速效氮的含量。
二．应用范围本方法适用于各类土壤中速效氮的测定三．主要仪器①土壤筛：0.15mm孔径筛；②分析天平：感量为0.001g；③扩散皿：外室外径10cm，内室外径4cm；④移液管：10ml、2m1、1ml；⑤半微量滴定管；⑥恒温培养箱：工作温度40℃±1℃；除上述外还有毛玻璃、烧杯、玻璃棒等。
四．试剂①NaOH (1．8mol/L)：称取 144.0g NaOH溶于水中，冷却后稀释至 2 L；②饱和硫酸银溶液：准确称取0.836g硫酸银溶液溶于100ml水中；③2％的硼酸溶液（20g/L）：称取硼酸 10.00g，用热水（约60℃）溶解，冷却后稀释至 500mL，最后用稀氢氧化钠调节pH至4.5；④混合指示剂溶液：称取 0.5g溴甲酚绿和 0.1g 甲基红于玛瑙研钵中，加入少量 95％的乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加 95％乙醇至 100ml。
用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5，贮于棕色瓶中；⑤硫酸亚铁还原剂：硫酸亚铁于研钵中磨细，并通过 0．25mm筛孔，装入玻璃瓶中备用；⑥碱性胶液：称取 40g 阿拉伯胶溶于 50ml水中，水浴加热 70～80℃，搅拌促溶，冷却约 1h，加入 20ml甘油和 20ml饱和碳酸钠溶液，搅匀，放冷，离心除去泡沫及不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用；⑦0.01ml/L盐酸标准溶液：准确量取浓盐酸（36%-38%）0.85mL定容到1000mL。
五．操作步骤1. 称样称取通过0.15mm筛孔的风干土样 2.00g 和硫酸亚铁0.2g，均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平，加入饱和硫酸银溶液0.1ml。
土壤速效氮碱解氮的测定
土壤速效氮(碱解氮)的测定土壤速效氮（碱解氮）的测定是一项重要的农业实验，主要用于评估土壤中可被植物利用的氮素含量。
以下是测定土壤速效氮（碱解氮）的详细步骤：一、实验目的本实验的主要目的是通过测定土壤中速效氮（碱解氮）的含量，了解土壤供氮能力，为合理施用氮肥提供依据。
二、实验原理碱解氮包括铵态氮、硝态氮以及易水解的有机氮的总和。
在弱碱环境中，土壤胶体上的氮呈溶解状态，能被碱解析放出来，故称碱解氮。
本实验采用碱解扩散法测定土壤中速效氮（碱解氮）。
三、实验步骤1.仪器准备：准备所需的所有仪器，包括扩散皿、毛玻璃、小橡皮塞、大橡皮塞、盖玻片、载玻片、吸水纸、电子天平、烘箱、粉碎机、振荡器等。
2.样品制备：选取具有代表性的土壤样品，将其风干、磨碎、过筛，然后称取一定量的样品（根据扩散皿的大小决定），放入扩散皿中。
3.加碱：在扩散皿中加入1.5g氢氧化钠，轻轻旋转扩散皿，使碱与土壤充分混合。
4.封皿：在扩散皿的上方放上毛玻璃，然后旋转，使毛玻璃与扩散皿紧密结合，再放上小橡皮塞和大橡皮塞，保证不漏气。
5.扩散：将封好的扩散皿置于恒温箱中，在（25±1）℃下恒温1小时后取出。
用吸水纸轻轻擦去皿外的水分，然后用盖玻片放于皿边缺口处，翻转扩散皿使盖玻片压住整个表面，迅速用水银温度计（在操作时要防止失水），在盖玻片的同一部位测量温度。
当温度相同时即可将透明胶条的一侧粘在盖玻片的边缘，另一侧粘在皿边缘缺口处，粘紧后即可用刀片切割胶条和皿边平行的两条线。
这两条线之间的胶条及盖玻片即从皿面上翻转下来而将扩散皿开口封住。
再用相同温度的水银温度计测一下温度，然后按同样的方法翻转另一侧胶条。
6.滴定：翻转扩散皿使封住的表面朝上放置，然后迅速用酸滴定液滴定。
当有气泡时及时用消泡器排气，注意避免气泡多次出现。
在接近终点时要用吸水纸经常检查标准液是否流尽。
流完后立即取出滴定管，将10ml 0.01mol/L的氢氧化钠溶液加入到每一个扩散皿中，然后再翻转扩散皿使其封住的表面朝下放置进行第二次滴定。
土壤速效氮测定国标
知识创造未来
土壤速效氮测定国标
土壤速效氮是土壤中的一种重要营养元素，它直接影响着植物的
生长和发育。
为了准确测定土壤速效氮含量，国家制定了相关的标准
和方法，以确保土壤质量的评估和农业生产的有效性。
首先，国家标准规定了土壤速效氮的测定方法。
目前常用的方法
有盆栽法、液体摇瓶法和稀酸提取法等。
这些方法分别适用于不同类
型的土壤和实验要求。
在进行速效氮测定时，必须按照国家标准中的
要求进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
其次，速效氮的测定不仅要注意方法的选择，还要注意样品的采
集和处理。
国家标准规定了土壤样品的采集方法和数量，并且要求对
样品进行适当的干燥和研磨处理，以消除可能的水分和颗粒影响。
只
有在样品采集和处理过程中小心谨慎，才能得到准确的速效氮含量。
此外，国家标准还明确了速效氮的测定结果的解读和评价标准。
根据测定结果，可以评估土壤的氮素供应状况和植物的养分吸收能力。
如果土壤速效氮含量偏低，则表示土壤氮素供应不足，可能需要施加
化肥来补充养分；而如果速效氮含量过高，则可能存在氮素过剩的风险，应适当调整施肥措施。
总之，国家标准对土壤速效氮的测定提供了准确的方法和操作规范，这对于土壤质量评估和农业生产具有重要的指导意义。
通过正确
使用国家标准，可以保证土壤速效氮测定结果的准确性和可比性，为
农业生产提供科学依据，促进农业可持续发展。
1 / 1。
土壤速效氮含量的测定
1、土壤速效氮含量的测定（碱解氮）1.原理在扩散皿中，用1molL-1 NaOH 水解土壤，使易水解态氮碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤总碱解氮的含量。
2.试剂1.0 molL-1 NaOH：40.0g化学纯NaOH溶于1L水中。
2% 硼酸指示剂：溶解20g 纯的硼酸于700ml热水中，冷却后转移至1000ml容量瓶中，加入200ml酒精和20ml 混合指示剂（秤取甲基红0.033g和溴甲酚绿0.066g溶解于100ml酒精中），混合后，小心加入0.05molL-1NaOH 调节至溶液为粉红色（调至粉红色的标准是用1ml硼酸溶液加1ml蒸馏水时，刚察觉到粉红色变为淡红色）。
最后用水稀释至刻度，混匀。
0.005 molL-1H2SO4标准溶液：量取H2SO4 2.83 ml，加蒸馏水稀释至5000ml，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.02**moll-1标准H2SO4溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，既得0.005**moll-1H2SO4标准液。
碱性胶液：阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃，搅拌促溶，约1小时放冷。
加入20ml甘油和20ml 饱和K2CO3水溶液，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
3.操作步骤秤取风干土样（1mm）2.00g。
均匀地普散在扩散皿外室。
取2mlH3BO3-指示剂溶液放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃完全粘合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入10molL-1，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。
再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。
然后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可观察到内室为蓝色）内室吸收液中的NH3用0，005或0.01molL-1H2SO4标准溶液滴定。
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1、土壤速效氮含量的测定（碱解氮）
1.原理
在扩散皿中，用1molL-1 NaOH 水解土壤，使易水解态氮碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤总碱解氮的含量。
2.试剂
1.0 molL-1 NaOH：40.0g化学纯NaOH溶于1L水中。
2% 硼酸指示剂：溶解20g 纯的硼酸于700ml热水中，冷却后转移至1000ml容量瓶中，加入200ml酒精和20ml 混合指示剂（秤取甲基红0.033g和溴甲酚绿0.066g溶解于100ml酒精中），混合后，小心加入0.05molL-1NaOH 调节至溶液为粉红色（调至粉红色的标准是用1ml硼酸溶液加1ml蒸馏水时，刚察觉到粉红色变为淡红色）。
最后用水稀释至刻度，混匀。
0.005 molL-1H2SO4标准溶液：量取H2SO4 2.83 ml，加蒸馏水稀释至5000ml，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.02**moll-1标准H2SO4溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，既得0.005**moll-1H2SO4标准液。
碱性胶液：阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃，搅拌促溶，约1小时放冷。
加入20ml甘油和20ml 饱和K2CO3水溶液，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
3.操作步骤
秤取风干土样（1mm）2.00g。
均匀地普散在扩散皿外室。
取2mlH3BO3-指示剂溶液放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃完全粘合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入10molL-1，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。
再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。
然后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可观察到内室为蓝色）内室吸收液中的NH3用0，005或0.01molL-1H2SO4标准溶液滴定。
4.结果计算
（V-V0）*N*14.0
水解性氮（ppm）=————————*103
W
式中：N---H2SO4标准液的当量浓度；
V---样品滴定时用去的H2SO4的标准液体积（ml）
V0---空白试验滴定时用去的H2SO4的标准液体积（ml）
14.0---每毫克当量N的重量（mg）
103---将mg改算为ppm的因素。
两次平行测定结果允许绝对相差为5ppm。