硬脂酸三乙醇胺酯的分析
硬脂酸三乙醇胺酯季铵盐的合成
柔软剂。现在 ， 其在欧洲市场上的占有率超过 ８％，而目前国内此类柔软剂的开发则刚刚起步， ０ 市场前景看好。随着我国国民经济的迅速发展和人们环保意识的提高，这种基于硬脂酸三乙醇胺
酯季铵盐的新型绿色环保型柔软剂将具有广阔的市场前景。
１ 主要试剂
硬脂酸，分析纯 ；三乙醇胺 ，工业级；硫酸二甲酯 ，分析纯 ；酸催化剂 ，分析纯；异丙醇， 分析纯。 ２ 合成步骤
应物摩尔 比应以 ２ ： 为宜， ． ｌ ０ 摩尔比 大于或小于 ２ ，都不利于单酯和双酯的形成。在此基础上得
到的酯胺化反应较佳优化条件为 ：反应 温度 ：１０℃，反应物摩 尔比 ２ １ Ｉｆ ９ ． ，‘ 催化剂）＝ ０： ）
０１ 。 ．％
３ 硫酸二甲酯和酯胺的摩尔比是控制活性物含量的关键因素，反应温度和滴加速度对季铵盐 ． ２
３ 结 论
该工艺简便 ，快速 ，分离效果好，准确度高。
硬脂酸三乙醇胺酯季铵盐的合成
目前国内广泛使用的柔软剂以双长链烷基季铵盐为主。它生物降解性 ，抗静电性差，又不易
配制成高浓度的产品，且生产成本较高， 在污水处理中还易被污泥吸附而造成环境污染。新产品
双长链酯基季铵盐——硬脂酸三乙醇胺酯季铵盐可以克服这些缺点，是一种市场前景看好的绿色
阳离子活性物的含量影响不明显。得到的优化的季铵化反应条件为：硫酸二甲酯与酯胺摩尔比： ０ ９： ：反应温度：７ ：硫酸二甲酯滴加时间：３ ｉ。 ． １ ９ ０ ０ｍｎ
１ １
甲酯和酯胺化产物摩尔比为０ ９： 加入硫酸二甲酯进行季铵化反应，在回流状态下反应 ３５ｈ ． １ ９ ～ 。 当测得产品中‘ 游离胺）≤２ ｌ ，（ ％时即可停止反应。
３ 结论
３１ 反应温度对酯胺化反应的影响最为显著。温度升高，有利于单 、双酯的形成．不利于叁酯 ． 的形成。但温度过高，将导致产品的色泽加深 ，所以在反应中选择合 加入到 ５０ Ｌ的四口 Ｓ ） Ｔ ０ ｍ 瓶中 ， 在连续搅拌和 保护的条件下升 温到 １０℃， ０ ，待其全部熔化后 ， 比 按 例加入酸催化剂 、三乙醇胺 （Ｅ ） Ｔ Ａ ，升温至反应温度，增 大搅拌速度 ， 反应 ５ １ ， ～０ 得到淡黄色透明液体。当产物酸价低于 ５ ｇ Ｏ ／ 时，中止反应。 ｈ Ｈｇ ｍ Ｋ 将反应混合物降温至 ６ ～０ ０ ８ ℃， 停止通人 Ｎ ，加入 ‘ （ １ 异丙醇） ０ 作为溶剂 ， ） ＝１％ 按硫酸二
医药用级硬脂酸聚烃氧(40)酯特征
医药用级硬脂酸聚烃氧（40）酯特征医药用级硬脂酸聚烃氧（40）酯特征硬脂酸聚烃氧（40）酷还可以用于控释药物。
由于其分子结构中含有聚烃氧嵌段，硬脂酸聚烃氧（40）酷可以吸附药物，并在体内缓慢释放药物。
这使得硬脂酸聚烃氧（40）酷成为一种理想的药物控释料子在医药领域得到广泛应用。
硬脂酸聚烃氧（40）酷是一种具有多功能和多应用的聚合物。
其分子结构中含有硬脂酸和聚烃氧嵌段，使得它既具有疏水性又具有亲水性。
硬脂酸聚烃氧（40）酷在润滑剂、表面活性剂、乳化剂、药物控释等领域有着广泛的应用前景。
同时，硬脂酸聚烃氧（40）酷具有良好的生物相容性和生物降解性，对人体和环境无害。
因此，硬脂酸聚烃氧（40）酷是一种具有广泛应用前景的聚合物。
硬脂酸聚烃氧（40）酷是一种聚合物，由硬脂酸和聚烃氧嵌段共聚而成。
它的分子结构可以用一条链的形式表示，其中硬脂酸和聚烃氧嵌段交替排列。
硬脂酸是一种脂肪酸，化学式为 C18H3602，它是一种饱和脂肪酸，重要存在于动物脂肪中。
聚烃氧是一种具有高度氧化稳定性的聚合物，它的化学结构中包含了氧原子。
硬脂酸聚烃氧（4）酷的分子结构中，硬脂酸和聚氧嵌段的数量比例为1:40这意味着在一条聚合物链上，平均每40个单元中就有一个硬脂酸单元。
硬脂酸聚烃氧（40）酷具有很多特性和应用。
首先，由于硬脂酸聚烃氧（40）酷分子中含有硬脂酸和聚烃氧嵌段，它既具有硬脂酸的疏水性，又具有聚烃氧的亲水性。
这使得硬脂酸聚烃氧（40）酷既可以溶于有机溶剂，又可以溶于水。
因此，它广泛应用于润滑剂、表面活性剂、乳化剂等领域。
二氧化钛CAS号: 13463—67—7分子式: O2Ti分子量: 79.87 二丁基羟基甲苯分子式分子量C15H24O 220.35CAS号[128—37—0]甘露醇CAS号：87—78—5；69—65—8固体石蜡 CAS号: 8002—74—2分子式: CnH2n+2 n=24～36分子量: 0中文名环甲基硅酮外文名 CyclomethiconeCAS注册号69430—24—6 EINECS号为209—136—7黄原胶CAS:11138—66—2英文名称:Xanthan gumEINECS:234—394—2分子式:C35H49O29凡士林 CAS号: 8009—03—8分子式: C15H15N分子量: 209.2863磷酸氢二钾CAS号: 16788—57—1分子式: H7K2O7P分子量: 228.22尿素汉语拼音Niaosu英文名Urea分子式与分子量CH4N2O 60.06醋酸钠CAS号: 6131—90—4分子式: C2H9NaO5分子量: 136.08氨丁三醇分子式: C57H110O6 分子量: 891.48CAS号: 68334—00—9DL酒石酸CAS号: 133—37—9分子式: C4H6O6分子量: 150.09聚丙烯酸树脂CAS号：24938—16—7分子式：（C8H15NO2·C8H14O2.·C5H8O2）x山梨酸钾CAS号: 590—00—1分子式: C6H7KO2分子量: 150.22三氯蔗糖Sucralose蔗糖素分子式 C12H19Cl3O8分子量397.6335三乙醇胺CAS号: 102—71—6分子式: C6H15NO3分子量: 149.19。
化妆品用三乙醇胺原料要求
化妆品用三乙醇胺原料要求附件1：化妆品用三乙醇胺原料要求（征求意见稿）为规范化妆品原料技术要求，提高化妆品卫生质量安全，根据化妆品监管相关规定，编写《化妆品用三乙醇胺原料要求》（以下称《要求》），本《要求》针对性地规定了三乙醇胺的安全性要求及检验方法，其他相关要求及检验方法按相应规定执行。
1. 基本信息1.1 原料名称三乙醇胺。
1.1.1 原料INCI名称及其ID号TRIETHANOLAMINE（ID：3256）。
1.1.2 原料INCI标准中文译名三乙醇胺。
1.1.3 化学系统命名法名称或《中国药典》中名称系统命名法：2,2′,2″-三羟基三乙胺；《中国药典》中名称：三乙醇胺。
1.1.4 常见俗名或缩写TEA。
1.2 登记号1.2.1 CAS登记号102-71-6。
1.2.2 EINECS/ELINCS登记号203-049-8（EINECS）。
1.3 原料结构式分子式：N（CH2CH2OH）3结构式：分子量：149.191.4 在化妆品中的使用目的三乙醇胺是化妆品中常用的有机碱，具有胺和醇的性质。
可与脂肪酸反应，如和硬脂酸反应生成硬脂酸三乙醇胺皂；可与各种硫酸酯中和而成各种阴离子铵盐类表面活性剂。
常作为化妆品中pH调节剂使用，也常在反应后作为乳化剂使用。
2. 技术要求2.1 适用产品范围可作为化妆品的pH调节剂、乳化剂、稳定剂等使用。
2.2 使用限量要求三乙醇胺在非淋洗类化妆品中最大允许使用浓度2.5％。
2.3 安全性限制要求2.3.1 纯度要求三乙醇胺最低纯度99.0％。
2.3.2《化妆品卫生规范》规定的化妆品禁用组分三乙醇胺中二乙醇胺最大含量0.50％；亚硝胺最大含量50μg/kg。
2.3.3 化妆品配方中该原料使用限制要求三乙醇胺不和亚硝基化体系一同使用。
2.3.4 原料储存、包装及运输要求三乙醇胺存放于钢桶或内有防护层的钢桶内。
3. 检验方法本检验方法不是唯一的检验方法，但为该原料的仲裁检验方法。
药剂学处方分析 (2)
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液（分析处方）[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸（1mol/L）或氢氧化钠（1mol/L）调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂：（每片）[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。
处方：①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂，水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法：将①②③④混合后，加热至80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
药剂学处方分析
药剂学处方分析处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇25g油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林25g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠1g乳化剂丙二醇12g保湿剂尼泊金甲酯.25g防腐剂尼泊金丙酯.15g防腐剂蒸馏水加至1g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出1%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C14g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠.5g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1ml溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸12g油相液体石蜡6g油相，调节稠度白凡士林1g油相羊毛脂5g油相，调治吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至8℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g主药依地酸二钠.3g金属络合剂盐酸pH调治剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1ml溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗濯枯燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因5g糊精3g淀粉3g淀粉(冲浆1%)4g硬脂酸镁.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：6.处方分析并简述制备过程Rx1维生素C14g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠.5g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂打针用水加至1ml溶剂制备：在配置中，加处方量8%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。
三乙醇胺单油酸酯的作用机理
三乙醇胺单油酸酯的作用机理一、表面活性三乙醇胺单油酸酯是一种表面活性剂，具有亲水基和亲油基。
其亲油基是油酸基团，与油脂类物质相溶，而亲水基是三乙醇胺基团，可以与水结合。
这种结构使其在油水界面上起到桥梁作用，降低表面张力，使原本不相溶的油和水形成稳定的乳状液或泡沫。
因此，三乙醇胺单油酸酯具有很好的表面活性，能够显著降低表面张力，提高界面的润湿性。
二、乳化作用乳化作用是三乙醇胺单油酸酯的重要功能之一。
由于其具有降低表面张力和良好的界面性质，三乙醇胺单油酸酯可以将水和油有效地混合在一起，形成稳定的乳状液。
在乳化过程中，三乙醇胺单油酸酯分子会定向排列在乳滴的界面上，形成一层保护膜，防止乳滴合并和破裂，使乳液保持稳定。
三、增溶作用增溶作用是指三乙醇胺单油酸酯能够增加其他物质在水中的溶解度。
由于三乙醇胺单油酸酯具有亲水性和亲油性，它可以与一些不易溶于水的物质形成复合物，使其在水中的溶解度增加。
这种增溶作用有助于提高产品的稳定性，减少沉淀和分层现象。
四、抗静电作用在许多应用中，静电积累可能会引起产品不稳定、易碎或变质等问题。
三乙醇胺单油酸酯的抗静电作用可以有效防止静电的产生和积累。
通过抑制电荷的分离和聚集，它可以降低表面电阻，使电荷更容易传导和消散，从而提高产品的稳定性。
五、柔润与保湿作用三乙醇胺单油酸酯具有柔润和保湿的作用，能够改善产品的肤感和使用体验。
其分子结构中的油酸基团与皮肤油脂相近，可以与皮肤表面的油脂结合，形成一层保护膜，滋润皮肤并增强皮肤弹性。
同时，三乙醇胺基团具有吸水性，可以吸收相当于其自身重量数倍的水分，为皮肤提供持久的保湿效果。
六、增稠作用增稠作用是三乙醇胺单油酸酯的另一个重要功能。
通过增加溶液中的微粒数量或形成三维网状结构，三乙醇胺单油酸酯能够显著增加溶液的粘度。
这有助于调整产品的质地和流变性，使其满足特定应用的需求。
在化妆品、涂料、食品等领域中，增稠作用对于产品的稳定性和外观至关重要。
乳膏剂凝胶剂(2024版)
例3 含硬脂酸甘油酯的O/W型乳剂基质
❖ 处方 硬脂酸甘油酯 硬脂酸 液体石蜡 白凡士林 羊毛酯 三乙醇胺 羟苯乙酯 蒸馏水
❖ 分析：部分硬脂酸和三乙醇胺形成硬脂酸胺（O/W型乳化 剂），部分硬脂酸为油相，增加基质稠度。
❖ 白凡士林和液体石蜡为油相成分，亦可调节稠度。 ❖ 硬脂酸甘油酯为弱的W/O型乳化剂、稳定剂和增稠剂，并
❖ 增加PEG400可减少稠度。 ❖ PEG700以下为液体。 ❖ PEG1000—1500为半固体。 ❖ PEG2000—6000为固体。
三、附加剂的选择
❖ 常用附加剂主要有保湿剂、防腐剂、抗氧剂等。
❖ 防腐剂：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、三氯叔丁醇； ❖ 保湿剂：甘油； ❖ 抗氧剂：①抗氧剂：没食子酸丙酯、叔丁基对羟基茴香
基质中。
乳化法制备乳膏剂
❖ 乳化法中油、水两相的混合方法有三种：
❖ （1）两相同时掺和，适用于连续的或大批量的操 作；
❖ （2）分散相加到连续相中，适用于含小体积分散 相的乳剂系统；
❖ （3）连续相加入到分散相中适用于多数乳剂系统， 在混合过程中可引起乳剂的转型，从而产生更为细 小的分散相粒子。
❖ 药物的加入方法：
❖ 油溶性药物加入油相； ❖ 水溶性药物加入水相； ❖ 两者均不溶的药物研成细粉，加入制备好的
❖ 处方 硬脂酸 聚山梨酯80 油酸山梨坦 硬脂醇 液 体石蜡 白凡士林 甘油 山梨酸 蒸馏水
❖ 分析
硬脂酸—油相成分，增稠剂。 白凡士林、液体石蜡—油相成分。 聚山梨酯80—O/W型乳化剂。 甘油—保湿剂。 山梨酸—防腐剂（注意不能用羟苯 乙酯）。
（三）水溶性基质
❖ 1．水溶性基质的特点 ❖ （1）无油腻性，能与水性物质或渗出液混合。 ❖ （2）易洗除，药物释放快。 ❖ （3）主要用于湿润或糜烂创面，也可用于腔道粘膜。
反相高效液相色谱法分析三羟乙基胺硬脂酸酯
反相高效液相色谱法分析三羟乙基胺硬脂酸酯
宫志鹏;姚晨之;梁红艳;耿涛;严方
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2011(047)002
【摘要】提出了反相高效液相色谱法测定三羟乙基胺硬脂酸酯中单硬脂酸酯、双
硬脂酸酯、三硬脂酸酯的含量.以C18硅胶键合柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,甲醇与氯仿混合溶液为流动相梯度淋洗,用电雾式检测器检测.三羟乙基胺单、双、三硬脂酸酯的线性范围分别为2.0～50.0,1.0～50.0,1.2～50.0 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)分别为1.8,0.5,1.0 mg·L-1.
【总页数】3页(P206-207,210)
【作者】宫志鹏;姚晨之;梁红艳;耿涛;严方
【作者单位】中国日用化学工业研究院,太原,030001;中国日用化学工业研究院,太原,030001;中国日用化学工业研究院,太原,030001;中国日用化学工业研究院,太原,030001;中国日用化学工业研究院,太原,030001
【正文语种】中文
【中图分类】O652.63
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三乙醇胺MSDS剖析
三乙醇胺HS: 2922131000简介中文名称：三乙醇胺中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟乙基胺；三(2-羟乙基)胺；三羟基三乙胺英文名称：Triethanolamine 英文缩写：TEA英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-NitrilotriethanolCAS号：102-71-6EINECS号：203-049-8[1]常用分类：化工>胺>三乙醇胺编辑本段物化性状化学式：(HOCH2CH2)3N结构式：三乙醇胺结构式分子式：C6H15NO3三乙醇胺分子量：149.1882[2]沸点（℃,101.3kPa）：360熔点（℃）：21.2相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14折射率（20℃）：1.482~1.485黏度（mPa·s,35℃）：280黏度（mPa·s,100℃）：15闪点（℃，开口）：179蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520熔化热（KJ/mol）：27.214临界温度（℃）：514.3临界压力（mPa）：2.45蒸气压（kPa,20℃）：0.0013蒸气压（kPa,210℃）：5.333蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。
露置于空气中时颜色渐渐变深。
易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。
柔软剂配方组成及分类成分分析技术
一、背景印染助剂中，柔软剂是整理助剂中的一个大类。
其主要功能是满足各种纺织品的不同手感，不同风格，不同要求。
棉花，纤维，散毛以及各种混纤维染色后，要上柔软剂，改善手感，消除静电，增加纤维间抱合力，提高纤维的可纺性，可织造性，保证纺纱织布正常进行。
绞纱，筒小线，缝纫线等染色后，要上柔软剂，提高织造性能，缝纫线要光洁，耐高温，高速缝纫时不断头。
梭织布，针织布染色印花后，要上柔软剂，给消费者一种舒适美丽的感觉，要求柔软、滑爽、蓬松；加工好的成衣，有的要求久定形，形态记忆整理，如免烫、防水、防污、阻燃、抗菌卫生、抗紫外、防辐射等，整理后要上柔软剂，确保成衣有良好的手感。
随着现代生活水平的提高，柔软剂的使用已发展到家庭洗涤工序，统称柔软调理剂。
因此，纺织品柔软剂的品种多，产量大，是纺织助剂中的一个大家族。
据不完全统计，1979年化工部沈阳研究院编印的“纺织助剂品种手册”柔软剂只有12个牌号，以上海助剂厂为主，还有天津，丹东、武汉等企业；1985年仍然是沈阳院编印的“品种手册’’柔软剂有76个牌号，生产企业还有无锡纺织助剂厂、丹东、浙江等近30家；2001年黄茂福教授编的“品种手册，有577个牌号，包括汽巴～嘉基、克莱恩、巴斯夫等外资企业在内，全国有近200个工厂企业，可见柔软剂发展非常迅速。
二、柔软剂纺织品柔软剂的开发生产还应注意高效、节能、减排、绿色环保。
许多不具备生产条件的助剂企业可多搞些复方配制，脂肪族型的柔软剂可以多品种复配，有机硅型的柔软剂也可以多品种复配，脂肪族型与有机硅型还可以复配，复配具有广阔天地，复配过程简单且少排污，复配得好附加值就高，这是一个发展方向。
纺织品柔软剂的环保要求，应严格控制或不含游离甲醛，应不含有重金属离子，应不含有毒致癌物质，出口产品还要注意不含APEO，不含PFOA，不含PFOS 等。
2.1柔软剂的分类纺织品柔软剂商品主要分为两大类：1）一类是脂肪族型(非硅)柔软剂：以阳离子型为主，还有非离子型，阴离子型和阴刚两性离子型。
正己烷中脂肪酶催化合成三乙醇胺_硬脂酸酯_廖妙飞
第21卷第10期2009年10月化学研究与应用Che m ical Research and App licati on Vol .21,No .10Oct .,2009收稿日期:2009203219;修回日期:2009206210联系人简介:周小华(19552),男,教授,主要从事生物化工方向研究。
Email:zhou65306590@t 文章编号:100421656(2009)1021457205正己烷中脂肪酶催化合成三乙醇胺2硬脂酸酯廖妙飞,周小华3,赵成霞(重庆大学 化学化工学院,重庆 400044)关键词:脂肪酶;三乙醇胺;三乙醇胺硬脂酸酯中图分类号:T Q033;T Q572.4+6 文献标识码:A三乙醇胺2脂肪酸酯系阳离子表面活性剂,可用于乳化剂、地板蜡,造纸施光剂、汽车上光油、睫毛膏、眼影膏、刮胡膏、木材纸张防腐防水剂、苗圃保护蜡、治疥疮药等。
用无机酸催化高温合成该化合物,副反应多,设备腐蚀、环境污染较严重,能耗大,成本较高[1～3],因而有必要开发专一性强、条件温和、对化境友好的合成方法。
在适宜条件下,酶在非水介质中也可作为催化剂,而且,酶在非水介质中的催化反应有许多优点[4],因而成为近年来酶工程的一个研究热点[5,6]。
不同来源的脂肪酶其构象、活性部位和催化机理[7、8]相似,在适宜条件下,可以催化一类的酯水解或合成酯反应,因此受到广泛的重视和研究[9～11]。
脂肪酶在非水介质中反应的研究和开发,已经取得了进展,许多产物被合成并应用于众多领域[12,16],但是,其合成产物几乎均是中性酯。
本文研究以脂肪酶为催化剂,在非水介质中非均相合成三乙醇胺2硬脂酸酯,其反应式如下: 并对该合成反应的工艺条件及影响因素进行探索,旨在为合成碱性酯开拓一条新途径。
1 实验部分1.1 试剂和仪器粗脂肪酶(ra w li pase ),脂肪酶活力为156U /g,杭州伟华香料化学有限公司;硬脂酸(stearic acid ),重庆北碚化学试剂厂;三乙醇胺,(triethanola m ine ),正己烷(n 2hexane ),重庆川东化学试剂厂;试剂均为 A.R.级。
新型织物柔软剂——硬脂酸三乙醇胺酯季铵盐合成与应用综述
甲基 氯化 铵 （ ８ １ 因其 具 有 优 良的织 物 柔软 性 能 Ｄ１ ２ ）
而广泛 用作 织物柔 软剂 。由于双 长链 烷基 季铵盐 生 物 降解 差 ， 又不 易 配制 成高浓 度 的产 品 ， 生产成 本 且
较 高 ， 污水 处理 中还 易被 污 泥 吸 附 而 造成 环 境 污 在
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｔｈ ｙ ｔ ｅ ｉ ｏ ｄ ｔｏ ｓ ｆ ｒ ｓ ｅ ｒｃ ａ ｉ ｒｅ ｈ ｎ ｌ ｍｉ ｅｅ ｔ ｒｑ ａ ｅ ｎ ｒ ｓ ｌ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ｎ ｈ ｔｃ ｃ ｎ ｉｉ ｎ ｏ ｔ ａ ｉ ｃ ｄ ｔ ｉｔ ａ ｏ ａ ｎ ｓ ｅ ｕ ｔ ｒ ａ ｙ， ｅ ｅ ｔｏ
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硬脂酸和三乙醇胺的最佳反应比例_概述说明以及解释
硬脂酸和三乙醇胺的最佳反应比例概述说明以及解释1. 引言1.1 概述硬脂酸和三乙醇胺是两种常用的化学物质，在许多工业领域中广泛应用。
它们可以通过反应生成一种特定的产物，该产物在某些应用中具有重要的性质和功能。
因此，研究硬脂酸和三乙醇胺之间的最佳反应比例对于理解其反应机理以及优化产物性质具有重要意义。
1.2 文章结构本文将分为四个主要部分进行阐述。
首先，在引言部分我们将简要介绍硬脂酸和三乙醇胺之间的反应，并概述本篇文章主要内容。
接下来，在正文部分，我们将详细探讨硬脂酸和三乙醇胺的反应机理，以及影响它们反应的因素。
然后，在结果与讨论部分，我们将展示不同反应比例对产物性质的影响，并确定最佳反应比例，并对这一结果进行解释。
最后，在结论部分，我们将总结研究结果并提出进一步研究的建议。
1.3 目的本文旨在深入了解硬脂酸和三乙醇胺之间的反应机理，并探讨反应比例对产物性质的影响。
通过研究最佳反应比例，我们希望能够找到一种优化条件，以获得理想的产物性质。
此外，本研究的结果也可以为相关领域提供指导和参考，促进这两种化学物质在工业领域中的应用发展。
2. 正文2.1 硬脂酸和三乙醇胺的反应机理硬脂酸和三乙醇胺的反应机理是一个重要的研究领域，涉及到酰胺类化合物的合成和应用。
该反应是通过硬脂酸（一种长链脂肪酸）与三乙醇胺（一种多功能胺化合物）在适当条件下进行缩合反应而实现。
在该反应中，硬脂酸中的羧基与三乙醇胺中的氨基发生缩合作用，产生相应的硬脂酰胺。
2.2 影响硬脂酸和三乙醇胺反应的因素硬脂酸和三乙醇胺的最佳反应比例受多个因素影响。
其中一些主要因素包括：2.2.1 反应温度：适当的反应温度有助于提高反应速率和产物收率。
过高或过低的温度可能导致副产物形成或降低产物质量。
2.2.2 摩尔比例：硬脂酸和三乙醇胺之间的摩尔比例会对反应结果产生影响。
不同的摩尔比例可能导致产物性质不同，如硬脂酰胺的结构和产量。
2.2.3 催化剂：催化剂的添加可以促进反应速率和提高产物收率。
药剂学处方分析 (2)
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液〔分析处方〕[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸〔1mol/L〕或氢氧化钠〔1mol/L〕调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂：〔每片〕[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，枯燥，整粒，将硬脂酸镁参加干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
3.指出以下处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。
处方：①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相，与三乙醇胺反响生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂，水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反响生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法：将①②③④混合后，加热至80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
4、处方分析：复方乙酰水杨酸片〔1000片〕的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，枯燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，参加剩余的淀粉〔预枯燥〕，混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
微波催化合成三乙醇胺双硬脂酸酯季铵盐
２ ０ １ ３ 年３ 月
印 染 助 剂
ＴＥ ＸＴ Ｉ Ｌ Ｅ ＡＵ ＸＩ Ｌ Ｉ ＡＲＩ ＥＳ
Ｖ０ Ｊ ． ３ ０ Ｎｏ ． ３
Ｍａ ｒ ． ２ ０ １ ３
微波催化合成三 乙醇胺双硬脂酸酯季铵盐
郑 革
（ 营 口职 业技 术 学 院 ， 辽 宁 营 口 １ １ ５ ０ ０ ０ ）
关 键 词 ： 微波催化合成；三 乙醇胺双硬脂 酸酯季铵 ；硬脂酸 ；三乙醇胺
中图分类号：Ｔ Ｑ ｌ ｌ ３ ． ７ ９ ；Ｔ Ｑ ６ １ ０ ． ４ ９ ２
文献标识码：Ａ 文章编号：１ ０ ０ ４ — ０ ４ ３ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ — ０ ０ ２ ０ — ０ ３
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摘 要 ： 以硬脂酸和三 乙醇胺 为原 料， 微 波催化下合成了三乙醇胺硬脂酸酯 ， 利 用正交试 验优化了酯化的反应条件， 考察了酯
化反 应时间 、 微 波功 率、 ｎ （ 硬脂酸） ： ｎ （ 三乙醇胺） 等因素对酯化 率的影响． 采用色 谱柱对 酯化产 品进行分 离， 洗 脱液为甲醇和 氯仿［ 甲
药剂处方分析
处方分析1.O/W乳化剂1. [处方]硬脂酸120g，单硬脂酸甘油酯35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、凡士林、羊毛脂置于容器内，水浴加热至溶化，继续加热至70-80℃2.另取三乙醇胺、尼泊金乙酯及蒸馏水，加热至70-80℃，缓缓倒入硬脂酸等油相，边加边搅拌，至乳化完全，放冷即得分析：1.三乙醇胺与部分硬脂酸形成硬脂酸胺皂，为O/W型乳化剂2.硬脂酸胺皂的碱性较弱，适于药用制剂3.单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，在O/W型乳剂基质中作为稳定剂并有增稠作用2.[处方]硬脂醇220g,白凡士林250g，十二烷基硫酸钠15g，丙二醇120g，尼泊金乙酯1g，尼泊金丙脂0.15g，蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂醇、白凡士林在水浴中熔化，加热至70-80℃，2.将十二烷基硫酸钠、丙二醇、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、蒸馏水，加热70-80℃，将水相加至同温度的油相中，搅拌至冷凝分析：1.处方中十二烷基硫酸钠为主要乳化剂，能形成O/W型乳剂基质2.硬脂醇、白凡士林为油相，硬脂醇还起辅助乳化及稳定作用，并可增加基质的稠度，白凡士林可防止基质水分蒸发并留下油膜，有利于角质层水合并有润滑作用3.丙二醇为保湿剂，能使软膏保持湿润、细腻状态，并有助于防腐剂的溶解4.尼泊金乙酯及丙酯为防腐剂3. [处方]硬脂酸60g，白凡士林60克，硬脂醇60克，液状石蜡90克，聚山梨酯-80 44克，硬脂山梨坦-60 16克，甘油100克，山梨酸2克，蒸馏水加至1000克[制法]1.取硬脂酸、白凡士林、硬脂醇、液状石蜡、硬脂山梨坦-60置容器中水浴上加热熔融2.另将聚山梨酯-80、甘油、山梨酸、水溶解混匀，两相分别加热至80℃左右，将油相加入水相中，边加边搅拌，直至冷凝分析：1.聚山梨酯-80为主要乳化剂2.硬脂山梨坦-60为W/O型乳化剂，以调节适宜的HLB值而形成稳定的O/W型乳化剂型基质3.硬脂醇为增稠剂，并使制得的基质细腻光亮，用单硬脂酸甘油酯代替可取得同样的效果2.W/O型基质1. [处方]硬脂酸12.5克，单硬脂酸甘油酯17.0克，蜂蜡5.0克，地蜡75克，液状石蜡410.0，白凡士林67.7克，双硬脂酸铝10.0克，氢氧化钙1.0克，尼泊金乙酯1.0克，蒸馏水加至1000ml[制法]1.取单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、地蜡在水浴上加热熔化，再加入液状石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝，加热至85℃。
三乙醇胺 硬脂酸反应比例
三乙醇胺硬脂酸反应比例
三乙醇胺和硬脂酸是在化工和制药工业中常见的化学物质。
它们可以通过化学反应来制备各种有用的产物。
在这篇文章中，我们将讨论三乙醇胺和硬脂酸的反应比例以及其在实际应用中的意义。
三乙醇胺是一种多功能胺类化合物，常用作表面活性剂、乳化剂和中和剂。
硬脂酸是一种饱和脂肪酸，常用于制备肥皂、润滑剂和化妆品等产品。
当三乙醇胺和硬脂酸发生反应时，会形成硬脂酸三乙醇胺盐，这种盐类化合物具有良好的表面活性和乳化性能，广泛应用于化妆品、润滑剂和医药制剂等领域。
在实际生产中，三乙醇胺和硬脂酸的反应比例对最终产品的性能和质量具有重要影响。
反应比例的选择需要考虑到产品的用途、所需的表面活性能和乳化性能等因素。
通常情况下，通过调节三乙醇胺和硬脂酸的摩尔比可以控制最终产品的性质。
较高的三乙醇胺用量可以提高产品的乳化性能，而较低的用量则有利于提高产品的表面活性能。
此外，反应温度、反应时间和反应条件等因素也会对反应比例产生影响。
因此，在实际生产中，需要进行一系列的实验和优化，
以确定最佳的三乙醇胺和硬脂酸的反应比例，从而获得符合要求的最终产品。
总之，三乙醇胺和硬脂酸的反应比例对最终产品的性能和质量具有重要影响，通过合理选择反应比例和优化反应条件，可以获得具有良好性能的硬脂酸三乙醇胺盐，满足不同领域的需求。
希望通过本文的介绍，读者对这一化学反应有了更深入的了解。
三乙醇胺和硬脂酸皂化反应方程式
三乙醇胺和硬脂酸皂化反应是一种重要的有机化学反应，它可以生成醇和酰胺。
它是一种分子键的形成和水键的消除，可以用以下反应方程式来描述：
R-COONa + 3RNH2 → R-CO-NR3 + 3NaOH
其中R是硬脂酸的烷基，NaOH是碱，RNH2是三乙醇胺。
反应机理是硬脂酸的碱基氢原子与三乙醇胺的氨基氢原子发生反应，而三乙醇胺的水键会被氢键代替，形成醇和酰胺的产物。
反应过程中，碱催化剂NaOH参与反应，使反应活性升高，使反应能够得到满意的结果。
反应的热力学参数可以通过一些实验方法来测量，有的实验表明，反应的活化能为11.6kJ/mol，反应的熵变为-180J/mol·K，热力学参数表明，这种反应是自发反应，在室温下会发生，反应速率受温度的影响较小。
由此可见，三乙醇胺和硬脂酸皂化反应是一种重要的有机化学反应，它可以在室温下自发发生，可以生成醇和酰胺。
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第３ ２ 卷第 ９ 期
２ ０ １ ５ 年９ 月
印 染 助 剂
ＴＥＸＴＩ Ｌ Ｅ ＡＵＸＩ ＬＩ ＡＲＩ ＥＳ
Ｖ ｏ １ ． ３ ２ Ｎｏ ． ９ Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０１ ５
硬脂酸 三 乙醇胺酯 的分析
王 明权
（ 南京４ ｋ ｓ ｘ － ￣ 技 术学院， 江苏南京 ２ １ ０ ０ ４ ８ ）
摘 要 ： 以 氯仿） ： 甲醇） ＝２ ５ ： １ 的混合溶 剂作为柱层 析的洗脱剂， 硬脂酸三 乙醇胺酯经硅胶 柱层析分 离得 到了 ３ 个馏 分．
利 用高效液相色谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ） 、 红外 光谱（ Ｉ Ｒ ） 及质谱 （ Ｍ ｓ ） 对其进行 了定性分析， 结果表明， ３ 个馏 分分别是硬 脂酸三乙醇胺 三酯 、 硬脂 酸三 乙醇胺 双酯和硬脂酸 三乙醇 胺单酯． 利用 ３ 个 高纯组分作 出了对 应的标准曲线 ， 结合Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 和 柱色 谱分离的结果表明 ： 采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 对硬 脂酸 三乙醇胺酯进行定量分析是一种 方便、 快捷和准确 的方 法．
ｄｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｉ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ．ｄ ｉ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｍｏｎ ｏ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ． Ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｃ Ｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ Ｏｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｃ ｕ ｒ ｖ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｈ ｉ ｇｈ ｐ ｕ ｒ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏｍｐ ｏｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｒ ｉ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ， ｄｉ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｍｏｎ ｏ ｅ ｓ — ｔ ｅｒ ａ ｍｉ ｎ ｅ ，ｃ ｏｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｏ ｆ ＨＰＬ Ｃ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇｒ ａ ｐ ｈ ｙ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ ，ｔ ｈ ｅ ＨＰ Ｌ Ｃ ｗａ ｓ ａ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ — ｎｉ ｅ ｎ ｔ ，ｑ ｕ ｉ ｃ ｋ ａ ｎ ｄ ｅ ｘ ａ ｃ ｔ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏｒ ｑｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｔ ｒ ｉ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｓ ｔ ｅ ａ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ：ｔ ｒ ｉ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｓ ｔ ｅ ａ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ；ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏｎ ；ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ；ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ
关 键 词 ： 硬脂酸三乙醇胺酯 ； 馏 分；定性 分析 ；定量分析
中图分类号：Ｔ Ｑ ３ １ ７ ． ２
文献标识码：Ａ
文章编号：１ ０ ０ ４ — ０ ４ ３ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ９ — ０ ０ ２ ４ — ０ ４
பைடு நூலகம்
Ａｎａｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏｆ ｔ ｒ ｉ ｅｔ ｈａｎｏｌ ａｍ ｉ ｎｅ ｅ ｓ ｔ ｅｒ ｓ ｏ ｆ ｓ ｔ ｅ ａｒ ｉ ｃ ａｃ ｉ ｄ
ＷＡＮＧ Ｍ ｉ ｎｇ— ｑ ｕａｎ
（ Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ ４ ８ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｍｉ ｘ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｏ ｆ ｏ ｒ ｍ） ： ｍｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ １ ） ＝２ ５： １ ａ ｓ ｅｌ ｕ ｅｎ ｔ ，ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｓ ｔ ｅ ａ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ
织物 柔软剂 最早 于 １ ９ ５ ５ 年 左 右 出 现 在 美 国市 场， ６ Ｏ年代 中期 进 入 欧 美 和 日本 市 场 ， 现 在 已经 扩 展
得 到 的是 一 个含 单 、 双、 三 酯 的混 合物 ， 由于单 酯 只有
一
ｔ ｒ ｉ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ ｅ ｓ ｔ ｅｒ ｗｅｒ ｅ ｏ ｂ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ｂ ｙ ｓ ｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｇ ｅ ｌ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ，ａ ｎ ｄ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｄ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｖ ｅｌ ｙ