史上最全的新版检测检验机构全套程序文件
2018年检测检验机构全套质量手册体系程序文件.
2018年检测检验机构全套质量手册体系程序文件序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/ 关于程序文件的换版说明————0.1 第0.1章：修订页————0.2 第0.2章：目录————0.3 第0.3章：程序文件的管理————1 第01章：人员管理程序 4.2.1-4.2.12 第4.2章2 第02章：人员培训控制程序 4.2.4 第4.2章3 第03章：质量监督控制程序 4.2.4 第4.2章4 第04章：安全与环境控制程序 4.3.2-4.3.4 第4.3章5 第05章：测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4章6 第06章：期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4章7 第07章：修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4章8 第08章：量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4章9 第09章：标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4章10 第10章：保证诚信度控制程序 4.5.3 第4.5.3节11 第11章：保护客户机密信息和所有权程序 4.5.3 第4.5.3节12 第12章：文件控制程序 4.5.4 第4.5.4节13 第13章：合同评审控制程序 4.5.5 第4.5.5节14 第14章：服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7节15 第15章：服务客户程序 4.5.8 第4.5.8节16 第16章：处理投诉和申诉的程序 4.5.9 第4.5.9节*******有限公司修订状态：1/0文件编号：****- QP-0.2-2018 程序文件目录文件页码：共 2 页，第 2 页颁布日期：2018年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2018年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17 第17章：不符合工作的控制程序 4.5.10 第4.5.10节18 第18章：纠正措施控制程序 4.5.11 第4.5.11节19 第19章：预防措施控制程序 4.5.12 第4.5.12节20 第20章：记录控制程序 4.5.14 第4.5.14节21 第21章：内部审核控制程序 4.5.15 第4.5.15节22 第22章：管理评审控制程序 4.5.16 第4.5.16节23 第23章：方法的选择和确认程序 4.5.17 第4.5.17节24 第24章：非标方法控制程序 4.5.17.4 第4.5.17节25 第25章：测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18节26 第26章：数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18节27 第27章：抽样控制程序 4.5.19 第4.5.19节28 第28章：样品管理程序 4.5.20 第4.5.20节29 第29章：质量控制程序 4.5.21 第4.5.21节30 第30章：能力验证控制程序 4.5.22 第4.5.22节31 第31章：结果发布控制程序 4.5.28 第4.5.23节32 第32章：风险管理控制程序 4.5.31 第4.5.24节2.1 职责2.1.1 程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
史上最全的检验检测机构全套质量手册及程序文件
******* 环境检测有限公司 质量手册
文件编号： WFZY/ZC-II 实施日期： 2018 年 06 月 01 日
03 公正性声名
版本号： II 第 2页 共 2页
7、本公司全体工作人员严格遵守国家的法律、法规，坚持廉洁奉公和秉公办事的
原则，对参与弄虚作假、敲诈勒索、受贿、渎职、徇私舞弊者，将严肃处理。构成犯
4.2.3 4.2.4 4.2.5
4.2.4.3 4.2.4.4 4.2.4.5
---------------------------------------《人员培训程序》 ***-CX-4.2-2 《检验检测质量监督程序》 ***-CX-4.2.3 ----------------------------------------
《设备控制程序》 ***-CX-4.4-1
4.4.2
4.4.4.2
----------------------------------------
4.4.3
4.4.4.3
----------------------------------------
4.4.4
4.4.4.4
----------------------------------------
无损检测人员注册证书复印件 现场平面图 检测设备一览表
公司管理体系条款职能分配表 公司质量保证体系图 检测能力表
总页码
******* 环境检测有限公司 质量手册
02 批准令
文件编号： WFZY/ZC-II 实施日期： 2018 年 06 月 01 日
版本号： II
批准页
第 1页 共 1页
依据《实验室资质认定评审准则》 ( 国认函 [2006]141 号文 ) 和《检验检测机构资质认 定管理办法》 ( 总局令第 163 号 ) 制定的《质量手册》，是阐明本公司的质量方针、质 量目标并描述管理体系的重要文件。《质量手册》已经讨论审定，现予批准颁布，并自 颁布之日起生效。
最新ISO TS22163-2017全套文件(质量手册+程序文件+乌龟图+表单)
ISO TS22163-2017 质量手册、程序文件、乌龟图、表单Q/BD XXXXXX股份有限公司企业标准BD-QM-01质量手册2018-04-20 发布2018-04-03 实施XXXXX股份有限公司发布BD-QM-01质量手册版本号：3.0部门审阅意见签名日期编制质量管理部会签项目管理部会签财务管理部会签综合管理部会签供应链管理部会签研发部会签营销中心会签生产部会签投资管理部会签会签审核管理者代表批准总经理文件历史状态记录版本状态编制实施日期更改原因更改单号BD-QM-01质量手册版本号：3.0目录01.颁布令 (3)02.任命书 (4)03.公司组织架构图 (8)04.公司简介 (9)05. 经营理念 (10)06.术语和定义 (11)07.质量方针、安全方针、质量目标、安全目标、及售后服务承诺 (12)08.CRCC 产品认证的一致性要求 (14)09 附录 (15)1.附录一《任命过程所有者名单》BD‐QM‐01/01 (15)2.附录二《ISO/TS 22163 过程要素对照表》BD‐QM‐01/02 (15)3.附录三《质量管理体系过程关系流程图》BD‐QM‐01/03 (15)4.附录四《顾客导向、管理和支持过程关系图》BD‐QM‐01/04 (15)4.附录五《过程乌龟图》BD‐QM‐01/05 (15)5.附录六《KPI 绩效数据统计表》BD‐QM‐01/06 (15)6.附录《程序文件清单》BD‐QM‐01/07 (15)BD-QM-01质量手册版本号：3.001.颁布令颁布令本公司质量管理体系依据 ISO/TS 22163 技术规范（以下简称 22163）、ISO9001:2015 以及 CRCC 认证规则，结合XXXXXX股份有限公司的实际情况而建立的。
本手册是公司质量管理体系的法规性文件,通过本手册发布的公司质量方针以及体系运行的各项规定已得到本人全面认定，准予颁布实施，公司全体员工必须遵照执行。
新版CMA程序文件
新版CMA程序文件在当今快速发展的信息化时代，程序文件在各行各业中发挥着举足轻重的作用。
作为国内领先的CMA机构，我们推出了一款全新的CMA程序文件，旨在引领行业变革，推动企业持续发展。
一、背景介绍随着市场竞争的日益激烈，企业对于规范化、标准化的需求日益强烈。
为了更好地适应这一趋势，我们重新审视了现有的CMA程序文件，针对其不足之处进行了全面的优化和升级。
新版CMA程序文件在继承原有优点的基础上，更加注重实际应用与操作，以满足企业在日常运营中的需求。
二、新版CMA程序文件的三大特点1、简洁高效：新版CMA程序文件在设计上更加简洁明了，摒弃了冗余的流程和步骤，让使用者能够快速上手。
同时，针对关键环节进行了重点优化，提高了工作效率。
2、灵活可配置：新版CMA程序文件具备更高的灵活性，可根据企业的实际需求进行定制和配置。
无论是流程、表单还是权限管理，都可按照企业的特点进行灵活调整，满足企业的个性化需求。
3、安全可靠：新版CMA程序文件采用了先进的安全技术，确保数据的安全性和可靠性。
从数据传输到存储，都经过了严格的安全设计，确保企业数据的安全性。
三、新版CMA程序文件的应用场景1、财务审计：新版CMA程序文件可帮助财务审计人员更加高效地进行审计工作，提高审计质量和效率。
2、质量管理：通过新版CMA程序文件，企业可实现从原材料采购到产品出厂的全过程质量管理，确保产品质量达标。
3、人力资源管理：新版CMA程序文件可以帮助企业实现人力资源的全面管理，包括招聘、培训、考核等环节，提高人力资源管理效率。
4、供应链管理：通过新版CMA程序文件，企业可以实现供应链的全面优化和管理，降低采购成本，提高运营效率。
5、项目管理：新版CMA程序文件可用于项目管理，从项目立项到项目结项，实现全过程的规范化、标准化管理。
四、结语新版CMA程序文件作为行业变革的先锋，将引领企业走向规范化、标准化的未来。
我们相信，通过新版CMA程序文件的广泛应用和推广，将有助于提高企业的运营效率和管理水平，推动企业持续发展。
2019RBT214新编程序文件机动车检测站
XXXX机动车检测公司程序文件CJ/B-2018（根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)编制）版次: 第三版编写:审核:批准:受控印章:2018年12月1日发布 2019年1月1日实施XXXX机动车检测公司发布XX市XXXX机动车检测公司文件颁布令本机构依据《质量手册》和《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)、《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》(RB/T218-2017)编写了《程序文件》，经机构最高管理者总经理批准现予以颁布。
本《程序文件》2018年12月1日发布，自2019年1月1日起实施。
《程序文件》CJ/B-2018是《质量手册》的支持性文件，本文件对我机构的所有质量活动和体系运行进行了规定，指出了质量管理和技术工作的基本要求，是保证机构公正性检测能力和工作质量的规范性文件，机构全体员工必须认真学习，贯彻实施。
每个《程序文件》中给出的记录表格，随着本《程序文件》的颁布，一并批准实施。
法定代表人：XX机动车检测公司年月日1、目的为保证本机构的检验检测规章的公正性和诚实性，维护本机构声誉和检测能力，特制定本程序。
2、范围本机构检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。
3、职责3.1总经理3.1.1 批准和领导本机构的全体员工贯彻执行保证公正性措施；3.1.2 始终不渝贯彻本机构已经制定的行为规范并使之持久；3.1.3 对贯彻执行情况给予高度的重视，安排经常性的监督和检查；3.1.4 对执行中出现的问题给予及时的纠正，维护其严肃性和持久性；3.1.5 维护本机构的检测能力，保证管理体系的有效运行。
3.2 技术负责人3.2.1 协助总经理维护本机构检测资源有效配置；3.2.2 不断努力提高检测技术水平，监督检测技术活动和结果的有效性；3.2.3 始终不渝贯彻本机构的质量方针。
214《检验检测机构通用要求》需要建立的24个程序文件+218要建的程序文件
4.5.4
检验检测机构应建立和保持评审客户要求、标书、合同的程序。
11
4.5.5
检验检测机构实施分包前，应建立和保持分包的管理程序，
机动车检测行业218中明确不充许
124.5.6来自检验检测机构应建立和保持选择和购买对检验检测质量有影响的服务和供应品的程序。
13
4.5.7
检验检测机构应建立和保持服务客户的程序，
17
4.5.11
检验检测机构应建立和保持记录管理程序，
18
4.5.12
检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序，
19
4.5.13
检验检测机构应建立和保持管理评审的程序。
20
4.5.14
检验检测机构应建立和保持检验检测方法控制程序。
21
4.5.15
检验检测机构应根据需要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。
6
4.3.4
检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序，
该程序应考虑安全和环境的因素。
2184.3.3应有安全保障措施和应急预案
7
4.4.2
检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序，
包含软硬件
8
4.4.6
检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。
9
4.5.3
检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序，
机动车检测行业218中明确不涉及
22
4.5.17
检验检测机构如从事抽样检验检测时，应建立和保持抽样控制程序
23
4.5.18
检验检测机构应建立和保持样品管理程序
24
4.5.19
检验检测机构应建立和保持质量控制程序
史上最全的检验检测机构全套程序文件
本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！史上最全的检验检测机构全套程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核，实施有效控制管理，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
机动车检测机构程序文件对应表
序号
程序文件
RB/T214（条文摘要）
RB/T218（条文摘要）
GB/T17993（条文摘要）
HJ1237（条文摘要）
机动车检验机构资质认定评审补充技术要求
处理投诉的程序
定处理申诉和投诉的程序文件，并有效实施。
程序
15
不符合工作处理程序
4.5.9（不符合工作）
检验检测机构应建立和保持出现不符合工作的处理程序
5.7记录、报告
5.7.1综检机构应制定记录、报告的程序文件
第三十一条机动车检验机构应建立记录管理程序，保护和备份以电子形式存储的记录，防止未经授权的侵入或修改。
18
内部审核控制程序
4.5.12（内部审核）
检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序
5.8内部审核和管理评审
5.8.1综检机构应制定程序文件，并定期对管理体系运行进行内部审核和管理评审
3
人员管理程序
4.2.1检验检测机构应建立和保持人员管理程序
4
人员培训程序
4.2.6检验检测机构应建立和保持人员培训程序
5
内外管理程序
4.3.4检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序
6
设备和设施管理程序
4.4.2检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序
7
期间核查程序
4.4.4当需要利用期间核查以保持设备的可信度时，应建立和保持相关的程序
8
标准物质管理程序
4.4.6检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。
序号
程序文件
RB/T214（条文摘要）
RB/T218（条文摘要）
GB/T17993（条文摘要）
最新注册质量工程师手册+全套质量体系文件QP1101检验、测量和试验设备控制程序
1.目的对检验、测量和试验设备的配置、校准、周检、维修和使用进行有效的控制，以确保量值的准确可靠，并与要求的测量能力一致，满足预期的使用要求.2.适用范围本程序用于对影响产品质量的所有检验、测量和试验设备包括用作检验手段的各类器具、样板/样架、测量仪器、测量传感器、特殊的检测设备及其所属软件以及影响产品/过程质量工装、检测定位装置、比较基准和过程监控仪器.本程序也适用于顾客提供的测量和售后服务用以及员工自带的测量设备管理.3. 定义3.1计量确认――为保证检测设备满足预定使用要求所需的一组操作程序.3.2计量标准――实现、保持或再现单位一个或多个已知值,并通过比较将它们传递到其它计量器具的实物量具,计量仪器等.3.3校准――在规定条件下,为确定计量器具或讲量系统的示值,或实物量具或物质所代表的值与相对应的由参考(计量)标准获得的量值之间关系的一组操作.3.4溯源性――通过连续的比较链,使用测量结果能够与有关的计量标准(通常是国际或国家计量标准)联系起来的特性.3.5测量不确定度――表征被测量的真值所处的量值范围的评定结果.3.6检具能力――由检测设备的测量不确定度与检验特性的公差的比例关系确定.4.职责4.1质保部负责检验、测量和试验设备（以下简称测量设备）的管理，包括设备的校准、维修及送检.4.2采购课负责测量设备的采购.4.3各部门、车间负责各自使用的测量设备的日常维护和保养工作.5.工作程序5.1测量设备的配置5.1.1新产品或顾客特殊要求的产品测量设备配置,应在投产前由技术课对产品质量要求提出的测量能力进行审核,并做好审核记录《检测设备选型记录》，以确保选配的测量设备所需准确度.5.1.2因生产需要确需更新或零星配置的测量器具，由质保部提出申请，经总经理批准，采购课根据批准的申请单实施采购.5.1.3测量设备到货后，采购课须将合格证和随箱附件、设备资料与设备一起报质保部，由计量管理员先核对合格证或制造商提供的验收/认可文件，再送外检定或自行校准，并列入《测量设备分类管理目录》.5.2测量设备的管理5.2.1质保部对全公司已入库的和在用的影响产品质量的测量设备进行登记编号,建立测量设备的分类台帐即《测量设备一览表》.5.2.2对本公司使用的最高计量标准、强制检定工作计量器具及需进行周期检定的测量设备，必须建立设备档案，其内容应包括：出厂合格单、使用说明书、首次检定证书/记录、历次的检定（校准）证书/记录维修记录、校准操作规程、失准时处理记录.工程理更改后按准则规程更改记录等，顾客要求时须提供查阅.5.2.3本公司所用测量设备必须采用彩色标记管理，标记的种类和用途如下：《计量标准》标记(紫红色):表示公司最高计量标准器,并处于合格状态.准予使用.《合格证》标记（绿色）：表示按国家、部门和地方检定系统检定合格，准予使用.《禁用》标志（大红色）：表示该设备国家已淘汰，经检定不合格，禁止使用.《限用证》标志（浅黄色）：表示该设备在量程或功能的局部下限，禁止使用，也适用于降级设备.《报废》标志（红色）：表示不能从现场立即撤走的报废设备.《封存》标志（蓝色）：表示不投入使用的试验设备，视情况可以就地封存，也可以收回集中封存，在封存内不纳入周期检定，启封使用前检定即可.彩色标记由设备管理员负责粘贴，彩色标记须标明器具编号、有效期（检定期/失效期）和校准人员，与零件有关样板/样架须标明产品的编号及经实际更改状态.5.2.4测量设备的封存、降级与报废需填写《封存、降级、报废、测量设备一览表》经质保部审核，副总经理批准执行，并在《测试设备一览表》上做好相应记录.5.2.5测量设备在校准、使用时，应具备相应的规程或使用说明书，及所要求的环境条件.5.2.6测量使用人员要按操作规程操作使用，要做好日常维护、保养.按仪器设备搬运要求搬运，以防意外损坏.5.3测量设备的检定、校准5.3.1凡需进行周期检定(校准)的测量设备,由质保部根据器具磨损和使用频次编制《测量设备周期检验计划表》.5.3.2测量设备的检定、校准按以下原则进行：a.本公司需开展检定,应按规定检定,经最高计量标准器考核后才能开展.b.本公司不能检定的测量设备应送法定计量机构或经技术监督部门授权以及符合ISO/IEC导则25注册的机构检定，该机构校准范围须包括此种设备校准；c.无国家、部门或地方检定规程的测量设备，由本公司进行校准，但其校准标准应经法定计量单位检定合格.校准方法应进行不确定分析，并制订校准规程，或由原设备制造商负责校准.d.校准操作规程由技术课负责组织制订,管理者代表批准发布.内容须包括设备型号、校准地点、校准周期、校准方法、验收标准、标识要求以及发现问题时应采取措施等.5.3.3测量设备的检定、校准周期按以下原则确定：a.公司的最高标准的强制检定工作计量器具及送外单位检定的测量设备，按国家检定的周期检定；b.公司自行校准的测量设备，应根据设备性能、器具磨损情况使用频次及使用环境条件等因素综合考虑，一般为1-2年.5.3.4送外单位检定的测量设备应做好检定证书的存档工作.本公司自检自校的测量设备应按规定作好检定校准原始记录,出具检定合格证书或校准报告,并妥善保存.对经检定或校准为不合格的测量设备应及时贴上《禁用》标志停止使用，等候处理.5.3.5检定/校准进的环境必须符合校准规程规定，并在校准/检定报告中记录，校准控制须《实验室质量控制手册》执行.5.4自制检测设备的管理自制检测设备由技术课根据工艺卡要求设计专用检测设备图纸,交制造部制作,经质保部检定合格后进行标识,填写检测设备台帐《测量设备一览表》和《检测设备历史记录卡片》,编制检定周期,并发放至生产部门,由专人保管.检定由质保部根据《自制检测设备校验方法》检定.5.5不合格测量设备的处理5.5.1不合格测量设备是指:经检定、校准不合格的，超过规定的检定、校准周期而未被检定、工作不正常或已损坏的.5.5.2当判定为不合格测量设备时，应立即停止使用，贴上“禁用”标记.5.5.3对不合格测量设备应及时地送维修部门检查修理，在排除不合格原因后，在经重新检定（校准），合格后方可使用.对不能修复的设备按规定手续作降级或报废处理，由计量室填写《封存、降级、报废计量器具清单》上登记.5.5.4对由偏离校准状态测量设备出具的检测数据的可靠性，应进行重新评定，必须进行复测.应做好评定和复测的记录，填写《偏离校准状态产品复测记录》并通知相关部门.如不合格则按《不合格品控制程序》执行，如可疑产品已发运则须迅速通知顾客.5.6人员资格5.6.1对从事计量工作的人员,必须参加项目的技术培训,经技术监督部门考核合格,取得《计量检定员》资格证书后方可开展检定工作，否则检定无效.5.6.2校准人员须经本公司组织的专业培训、考核合格后，由本公司颁发上岗证.5.6.3检定校准人员的培训、考核、发证由公司办组织进行.5.7测量系统分析对于在控制计划中提及的所有可重复性测量器具和系统均须按测量系统分析参考手册每年进行一次测量系统分析,对于样本小于300件时,计量型测量设备应采用极差法;计数型测量设备采用小样法.对于样本大于300件时,计量型测量设备采用均值和极差法;计数型测量设备采用大样法.通过测量系统分析进行系统的偏倚性、稳定性、重复性和再现性研究，如顾客批准，可采用其他分析方法及接收准则.5.8测量设备在搬运、防护和贮存时须确保测量设备准确度和适用性完好，测量设备使用者须严格按操作规范执行，防止因使用不当例其失效.6．使用记录略。
机动车安全检测制度文件
机动车安全检测制度文件一、引言为了加强机动车安全管理，预防和减少道路交通事故，保护人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国道路交通安全法》等法律法规，制定本制度。
本制度适用于我国境内所有机动车安全检测活动。
二、机动车安全检测机构机动车安全检测机构应符合国家规定的资质条件，取得相关资质证书，并按照资质等级和业务范围开展检测工作。
机动车安全检测机构应具备完善的检测设备、检测场地和技术人员，确保检测工作公正、客观、准确。
三、机动车安全检测项目机动车安全检测项目包括车辆外观检查、制动系统、灯光信号系统、排放污染物、安全带等项目的检测。
具体检测项目和要求按照国家标准和行业规定执行。
四、机动车安全检测流程1. 机动车所有人或管理人应按照法律法规规定，将机动车送至安全检测机构进行定期检测。
2. 安全检测机构对机动车进行外观检查，确认车辆符合检测要求后，进行制动系统、灯光信号系统、排放污染物等项目的检测。
3. 检测完成后，安全检测机构出具检测报告，由检测人员签字，并加盖检测机构公章。
4. 机动车所有人或管理人应按照法律法规规定，提交检测报告，办理相关手续。
五、检测结果处理1. 机动车安全检测结果分为合格和不合格。
2. 检测结果为不合格的机动车，应由机动车所有人或管理人按照法律法规规定，采取整改措施，重新检测。
3. 经整改后仍不合格的机动车，不得上路行驶。
六、监督管理1. 交通管理部门应加强对机动车安全检测机构的监督管理，依法查处违规行为。
2. 机动车安全检测机构应接受社会监督，及时处理投诉、举报。
3. 机动车所有人或管理人应按照法律法规规定，配合机动车安全检测工作，不得拒绝、阻挠检测。
七、法律责任1. 违反本制度的，由交通管理部门依法予以处罚。
2. 机动车安全检测机构违反法律法规和本制度的，由交通管理部门依法予以处罚，并记入信用记录。
3. 机动车所有人或管理人违反法律法规和本制度的，由交通管理部门依法予以处罚。
机动车检测站程序文件-文件控制程序
1、目的对质量管理体系文件与检测工作有关的文件，资料及外来法规文件进行控制，确保有关部门使用的文件为有效版本，确保质量工作依据可靠。
2、适用范围适用于质量管理体系文件，检测工作有关的技术标准，技术规范，技术资料和外来法规文件的控制。
3、职责3.1站长负责批准《质量手册》和程序文件；3.2技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准；3.3质量负责人负责组织《质量手册》、程序文件的编制及审核，批准质量记录格式； 3.4检测组组长负责本部门技术性文件和记录的审核；3.5质量管理组负责标准、规范、法规文件的收集、查新、保管，负责所有文件的发放控制及跟踪；3.6质量管理体系文件持有人应熟悉并认真执行质量体系文件； 3.7质量管理组负责质量管理体系文件的控制。
4、程序4.1文件的编号4.1.1质量体系文件分类及代号方法文件顺序号 版本号 文件分类字 公司拼音简称4.1.2质量体系文件分类号4.2文件的编制4.2.1质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式由质量负责人组织编制；4.2.2作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制；4.3文件的审批4.3.1质量手册和质量体系程序文件由质量负责人审核，站长批准；4.3.2作业指导书和技术性质量记录格式由检测组负责人审核，技术负责人批准；4.3.3管理性质量记录格式由质量管理组负责人审核，质量负责人批准；4.3.4所有文件批准后，均由质量管理组负责编号按“受控文件目录”登记。
4.4文件的发放4.4.1文件由质量管理组负责在规定范围内发放，并登记受控，保证有关人员使用现行有效的文件；4.4.2文件的发放范围由质量管理组根据工作需要确定，报质量负责人批准。
特殊情况下需要向上级有关部门、客户提供有关文件时，要由站长批准；4.4.3文件发放时要注明分发号和文件受控状态，并记录于“文件和资料发放与回收记录”，由领用人签收。
操作者和执行人员能方便地得到相关作业指导书、技术标准和法规性文件。
最新IS015189：2012一整套程序文件汇编(含附属全套表单)
最新ISO15189:2012
程序文件汇编(含附属全套表格)
1.公正性保证程序
2.客户保密管理程序
3.实验室沟通程序
4.质量监督管理程序
5.文件的编写与控制程序
6.服务协议建立与评审程序
7.受委托实验室的选择与评估程序
8.委托标本检测程序
9.服务及供应品的釆购管理程序
10.仪器设备采购管理程序
11.咨询服务程序
12.投诉解决程序
13.不符合的识别与控制程序
14.纠正措施管理程序
15.预防措施管理程序
16.持续改进程序
17.质量记录和技术记录管理程序
18.内部审核程序
♦1*
19.申请和样品要求适宜性定期评审程序
20.检验程序评审程序
21.用户反馈评审程序
22.员工建议管理程序
23.风险管理程序
24.质量指标管理程序
25.外部机构评审管理程序
26.管理评审程序
27.人员管理程序
28.设施和环境条件管理程序
29.温控系统操作管理程序
30.交叉污染控制程序
31.仪器设备管理程序
32.设备校准管理程序
33.计量学溯源性管理程序
34.试剂和耗材管理程序
35.口头申请检验管理程序
36.样品采集管理程序
37.标本运送、接收与处理程序
38.急诊样品处理程序
39.检验程序的选择、验证和确认管理程序
40.测量不确定度评定程序
♦2*
41.生物参考区间建立与评审程序。
检验科sop文件新定稿版
检验科s o p文件新精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】检验科SOP文件目录1. 检验工作管理程序2. 实验室生物安全管理程序3. 检验科人力资源管理程序4. 个人防护程序5. 实验室使用和操作技术规程6. 实验室分析前工作流程的规范7. 检验科开展新项目管理程序8.仪器标识控制程序9.实验仪器及化学试剂管理程序10.检验科标准物质控制程序11.检验程序的质量保证12.检验科室内质量控制流程13.检验科内部质量控制程序14.检验科内审管理程序15.检验科室间质评标准操作程序16.检验报告的管理程序17.标本管理程序18.实验室消毒隔离规程19.废弃物处理程序20.干湿球温度计操作规程21.分光光度计标准操作规程22.光学显微镜的使用规程23.电热恒温箱的操作规程24.电子天平操作规程25.冰箱、冰柜标准操作规程26.台式离心机标准操作程序27.实验室常用容量仪器校正标准操作规程28.移液器校准标准操作程序29.连续可调式移液器的使用、维护操作程序30.可调式移液器的标准操作规程31.高压锅使用的标准操作规范检验工作管理程序1 目的对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。
2 范围适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。
3 职责3.1负责部分样品的采集。
3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。
3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质量的监督。
3.4 检验人员执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据。
3.5 报告授权审核人负责检验报告的签发。
3.6 各实验组负责本组检验报告的发放。
3.7 综合管理组负责检验资料的归档保管(计算机)工作。
4 工作程序4.1 检验工作分类4.1.1 本科的检验工作，根据标本的来源不同分为采样检验和送样检验，根据工作性质分为常规标本检验和检验质量抽检委托复检。
史上最全的检测检验机构全套质量管理体系程序文件
——
手册 对照条
款
————Leabharlann ——————
——
——
4.2.14.2.12 4.2.4 4.2.4 4.3.24.3.4 4.4.1
4.4.7
4.4.7
4.4.8
4.4.9
4.5.3
4.5.3
4.5.4
4.5.5
第4.2章
第4.2章
第4.2章
第4.3章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章 第4.5.3
c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；
d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2. ◻ 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人
员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充，也可以口头或书面形式向
质量负责人提出建议和意见。
3. ◻质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。
(2) 《浙江省检验机构管理条例》；
(3) 《检验检测机构资质认定管理办法》； (4) 《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》 (5) 国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。 2.2.5◻程序文件实施目的 (1)保障质量方针和质量目标的实现； (2)指导管理和技术工作的开展； (3)提供实施管理体系审核和评审的依据。 3. 程序文件的版本 1. ◻程序文件均为受控版本。 2. ◻ 受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页 换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。 4. 程序文件的发放与回收 1. ◻ 程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他 发放范围由质量负责人确定。 2. ◻程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。 4. 程序文件的修订和改版 1. 下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版 a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时； b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；
SOP文件检验科室间质评标准操作程序
解决方案与建议
制定统一的标准和规范
建立科室间统一的SOP文件检验标准和规范，确保不同科室间检 验结果的可比性和准确性。
加强沟通和协作
建立科室间有效的沟通和协作机制，及时解决问题，提高工作效率 和准确性。
鼓励技术更新和创新
鼓励科室积极采用新的检验技术和方法，提高检验的准确性和效率 ，同时加强技术创新和研发。
严格遵守数据保密规定， 确保患者和检验科室的隐 私不受侵犯。
采用科学、合理的统计学 方法进行分析，确保分析 结果的可靠性。
及时反馈分析结果，以便 各检验科室及时采取措施 进行改进。
各检验科室应持续关注质 评结果，不断改进和提高 检验质量。
流程图示例
• （此处应插入流程图示例，以直观地展示SOP文件检验科 室间质评流程）
促进实验室间比较
该程序有助于不同实验室之间的结果比较和互认，提高实验室的整 体水平和信誉。
适应法规要求
遵循相关法规和标准的要求，确保实验室操作的合规性和可追溯性 。
适用范围
01பைடு நூலகம்
02
03
临床实验室
该程序适用于临床实验室 的常规检验项目，如生化 、免疫、血液等。
科研实验室
该程序同样适用于科研实 验室的研究项目，确保实 验数据的准确性和可比性 。
实施过程监管
文件收集与整理
按照实施计划，收集各科室的SOP文件，并进行分类 、整理和编号。
文件评估
组织专家对各科室的SOP文件进行评估，包括文件的 完整性、准确性、可操作性和规范性等方面。
反馈与沟通
将评估结果及时反馈给各科室，并与相关人员进行充 分沟通和交流，确保问题得到及时解决。
实施结果反馈与改进
未来发展趋势预测
新版检验检测机构程序文件
1文件控制程序1.1 目的对与质量体系运行有关的文件进展控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本。
1.2 围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节，包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。
1.3 职责1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准；1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准；1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核，批准质量记录格式；1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。
1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。
1.4 程序1.4.1 文件的编号1.4.1.1文件分类QM：质量手册QSP：质量体系程序文件QTD：作业指导书QRD：记录格式1.4.1.2 文件编号规则质量手册取二位：质量管理体系文件和质量记录格式取四位，前两位为对应质量手册章节号，后两位为顺序号；作业指导书和检测原始记录取四为，第一位为部门代号，第二位为类别号，后两位为顺序号。
A、部门代号L 为力学室1.4.2 文件的编制1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制；1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制；1.4.3 文件的审批1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核，主任批准；1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号；1.4.4 文件的发放1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理，本机构工作人员每人一册；1.4.5 文件的修改质量体系文件如有修改，由质量负责人进展审批，办公室负责具体的工作事宜。
1.4.6 文件的保存1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管，审时应对文件的保管情况进展检查；1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改，不准私自外借或复制，确保文件的清晰、易于识别。
1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档；1.4.7 文件的作废和销毁1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回，对特殊需要保存的任何已作废文件，都应进展标记，防止误用；1.4.8 外来文件的控制1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用，非法规性文件的引用由技术负责人批准；外来文件由办公室收集，加盖受控章，发放使用；1.4.8.1 外来文件由办公室定期检索，及时更换有效版本。
【机动车检验机构全套程序文件】 2018年最新RBT214 218 检验检测机构资质认定能力管理体系审核资料
XXXX**机动车检测有限公司程序文件编制：审核：批准：版本号:第3版文件编号:**-JCZ-B生效日期:2010年11月19日持有人: 分发号:质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 1 页共 1 页修改页第 3 版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日修改页序号文件号页次修改内容版号批准人修改人修改日期质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 1 页共 2 页目录第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日标题文件编号页码修改页 11. 文件控制和维护程序**-JCZ-B-01 42. 档案管理程序**-JCZ-B-02103. 质量管理体系内部审核程序**-JCZ-B-03 144. 质量管理体系管理评审程序**-JCZ-B-04 205. 人员培训考核程序**-JCZ-B-05 246. 设施和环境控制程序**-JCZ-B-06 277. 仪器设备管理程序**-JCZ-B-07 298. 量值溯源程序**-JCZ-B-08 339. 检测工作方法控制程序**-JCZ-B-09 3610. 检测车辆管理程序**-JCZ-B-10 3911. 记录的控制程序**-JCZ-B-11 4212. 检验报告管理程序**-JCZ-B-12 4713. 外部支持服务和供应程序**-JCZ-B-13 5014. 投诉处理程序**-JCZ-B-14 5215. 客户服务程序**-JCZ-B-15 5516. 新项目评审程序**-JCZ-B-16 5717. 期间核查程序**-JCZ-B-17 6018. 能力验证程序**-JCZ-B-18 6219. 允许偏离的管理程序**-JCZ-B-19 6520 不合格反馈和纠正措施的控制程序**-JCZ-B-20 67质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 2 页共 2 页目录第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日标题文件编号页码21 检测用计算机及软件控制程序**-JCZ-B-21 7022 事故分析报告处理程序**-JCZ-B-22 7323 质量监督程序**-JCZ-B-237524 物质管理程序**-JCZ-B-24 7625 年度报告程序**-JCZ-B-25 7826 普遍性质量安全问题分析程序**-JCZ-B-26 79``质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-01 第 1 页共 6 页文件控制和维护程序第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日1、目的对质量管理体系文件与检测工作有关的文件，资料及外来法规文件进行控制，确保有关部门使用的文件为有效版本，确保质量工作依据可靠。
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史上最全的新版检测检验机构全套程序文件
2.1 职责
2.1.1 程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责
保持其现时有效性。
2.1.3 程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明
2.2.1 主题内容
程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围
程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。
2.2.3编制依据
《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》
2.2.4参考依据
(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；
(2)《浙江省检验机构管理条例》；
(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；
(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》
(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。
2.2.5 程序文件实施目的
(1)保障质量方针和质量目标的实现；
(2)指导管理和技术工作的开展；
(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。
2.3 程序文件的版本
2.3.1 程序文件均为受控版本。