史上最全的检验检测机构全套程序文件

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史上最全的检验检测机构全套质量手册及程序文件

******* 环境检测有限公司质量手册
文件编号： WFZY/ZC-II 实施日期： 2018 年 06 月 01 日
03 公正性声名
版本号： II 第 2页共 2页
7、本公司全体工作人员严格遵守国家的法律、法规，坚持廉洁奉公和秉公办事的
原则，对参与弄虚作假、敲诈勒索、受贿、渎职、徇私舞弊者，将严肃处理。构成犯
4.2.3 4.2.4 4.2.5
4.2.4.3 4.2.4.4 4.2.4.5
---------------------------------------《人员培训程序》 ***-CX-4.2-2 《检验检测质量监督程序》 ***-CX-4.2.3 ----------------------------------------
《设备控制程序》 ***-CX-4.4-1
4.4.2
4.4.4.2
----------------------------------------
4.4.3
4.4.4.3
----------------------------------------
4.4.4
4.4.4.4
----------------------------------------
无损检测人员注册证书复印件现场平面图检测设备一览表
公司管理体系条款职能分配表公司质量保证体系图检测能力表
总页码
******* 环境检测有限公司质量手册
02 批准令
文件编号： WFZY/ZC-II 实施日期： 2018 年 06 月 01 日
版本号： II
批准页
第 1页共 1页
依据《实验室资质认定评审准则》 ( 国认函 [2006]141 号文 ) 和《检验检测机构资质认定管理办法》 ( 总局令第 163 号 ) 制定的《质量手册》，是阐明本公司的质量方针、质量目标并描述管理体系的重要文件。《质量手册》已经讨论审定，现予批准颁布，并自颁布之日起生效。

史上最全的新版检验检测机构程序文件

本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！史上最全的新版检验检测机构程序文件程序文件（第X版）文件编号： XXXX/CX2016编写： xx审核 : xx批准： xx控制状态：受控受控号： CX201601分发号： 012017-02-01发布 2017-03-20实施XXXX检测有限公司目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核，实施有效控制管理，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

检验检测医院程序文件

检验检测医院程序文件1. 文件目的本文件旨在明确检验检测医院的程序要求和操作规范，以确保医院检验检测工作的准确性、可靠性和规范性。

2. 文件适用范围本文件适用于所有从事检验检测工作的医院部门和人员。

3. 文件定义- 检验检测工作：指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

检验检测工作：指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

- 程序要求：指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

程序要求：指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

- 操作规范：指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

操作规范：指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

4. 文件内容4.1 检验检测程序要求4.1.1 检验检测前的准备工作- 完善样本采集和标识的要求和流程。

- 确保仪器设备的正常运行和校准。

4.1.2 检验检测过程的操作要求- 确保操作人员具有相关技能和资质。

- 确保操作人员按照标准操作流程进行检测。

- 确保实验室环境符合相应的卫生和安全要求。

4.1.3 检验检测结果处理和报告- 确保检验结果的准确性和可靠性。

- 确保检验结果的及时录入和报告。

4.2 检验检测操作规范4.2.1 样本采集和标识- 确保采集样本的无菌操作。

- 标识样本信息的正确、清晰和完整。

4.2.2 检验仪器设备的操作- 确保仪器设备的正确操作和维护。

- 定期进行仪器设备的校准和质控。

4.2.3 检验结果报告的处理- 确保检验结果的可追溯和可审核。

- 定期进行检验结果的验证和比对。

5. 文件审核和更新本文件由质量管理部门负责审核和更新，确保其持续有效性和适用性。

6. 附则本文件的解释权归医院质量管理部门所有，如有疑问，请联系质量管理部门解决。

---以上为《检验检测医院程序文件》的内容要点，旨在规范医院的检验检测工作流程和操作规范，从而提高工作效率和质量。

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件2024年《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件可以包括以下内容：1.管理体系建立程序文件：包括检验检测机构建立管理体系的程序、文件和记录要求；2.组织机构文件：包括组织机构图、职责分工和人员配备等；3.内部质量管理的程序文件：包括质量目标与计划、质量手册、工作指导书等；4.人员培训的程序文件：包括培训需求评估、培训计划、培训记录等；5.设备和仪器的校准和维护程序文件：包括设备和仪器校准计划、校准记录、维护保养计划、维护保养记录等；6.样品采样和样品处理程序文件：包括采样计划、采样记录、样品处理方法等；7.检验检测方法和规程的程序文件：包括方法验证、方法修订、方法审批等；8.数据处理和评价程序文件：包括数据分析、数据处理、报告编制和审核等；9.误差控制程序文件：包括误差控制计划、误差控制记录等；10.不合格品控制程序文件：包括不合格品处理程序、纠正措施和预防措施等；11.基础设施和环境控制程序文件：包括实验室建筑物和设施管理、环境控制和清洁计划等；12.文件控制程序文件：包括文件编制、变更、发布和废止等；13.外部质量评审程序文件：包括外部质量评审计划、评审记录等；14.不符合项和纠正措施程序文件：包括不符合项报告和处理、纠正措施的实施和审核等；15.客户投诉处理程序文件：包括投诉的受理、分析和处理、投诉记录和反馈等；16.工作安全和卫生控制程序文件：包括工作环境安全、危险品管理和职业健康等；17.基于风险的过程控制程序文件：包括风险评估、风险管理和监控等；18.认证和授权文件：包括与认证、授权相关的文件和程序；19.检验检测报告和意见书的程序文件：包括报告和意见书的编制、审批和审核等；20.外部资源的管理和评价程序文件：包括外部资源的选择、审查和评价等；21.基本原则和规范的程序文件：包括质量管理原则、规范和标准的程序和要求；22.关键过程的管理程序文件：包括关键过程的识别、控制、监控和改进等；23.内部审核和管理评审的程序文件：包括内部审核计划、审核记录和管理评审程序等；24.外部供应商和合作伙伴的评价程序文件：包括供应商和合作伙伴的选择、审核和评估等；25.测量不确定度评定程序文件：包括不确定度评定的方法、评定标准和记录等；26.方法修正和验证程序文件：包括方法修正和验证的计划、实施和记录等；27.审核和改进的程序文件：包括内部审核、管理评审和改进计划等；28.文件和记录的管理程序文件：包括文件的编制、控制、保存和保密的要求；29.客户服务和满意度评价的程序文件：包括客户服务的要求和满意度评价的方法；30.外部沟通和合作的程序文件：包括外部沟通、合作和相关联机构的协调等。

史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件

本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核，实施有效控制管理，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

2023年化学实验室检测机构全套程序文件

2023年化学实验室检测机构全套程序文
件
目标
根据2023年的需求，本文档旨在提供一套完整的化学实验室检测机构程序文件。

程序文件列表
以下是2023年化学实验室检测机构全套程序文件的列表：
1. 实验室安全操作程序文件
- 实验室安全操作守则
- 实验室事故应急预案
- 实验室防护装备使用手册
- 实验室废物处理指南
2. 检测样品采集和处理程序文件
- 样品采集规范
- 样品处理操作步骤
- 样品标识和储存要求
3. 分析仪器操作和维护程序文件
- 仪器操作手册
- 仪器日常维护流程
- 仪器故障排除指南
4. 数据记录和分析程序文件
- 数据记录要求和格式
- 数据验证和校准流程
- 数据分析方法和报告生成要求
其他要求
- 所有程序文件应定期进行评审和更新，以确保与法规和标准的一致性。

- 所有实验室人员都应接受相关程序文件的培训和指导，并确保严格遵守。

以上内容为2023年化学实验室检测机构全套程序文件的简要概述。

具体内容和细节会根据实际需求进行制定和完善。

史上最全的检测检验机构全套质量管理体系程序文件

条款
——
手册对照条
款
————Leabharlann ——————
——
——
4.2.14.2.12 4.2.4 4.2.4 4.3.24.3.4 4.4.1
4.4.7
4.4.7
4.4.8
4.4.9
4.5.3
4.5.3
4.5.4
4.5.5
第4.2章
第4.2章
第4.2章
第4.3章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章第4.5.3
c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；
d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2. ◻ 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人
员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充，也可以口头或书面形式向
质量负责人提出建议和意见。
3. ◻质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。
(2) 《浙江省检验机构管理条例》；
(3) 《检验检测机构资质认定管理办法》； (4) 《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》 (5) 国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。 2.2.5◻程序文件实施目的 (1)保障质量方针和质量目标的实现； (2)指导管理和技术工作的开展； (3)提供实施管理体系审核和评审的依据。 3. 程序文件的版本 1. ◻程序文件均为受控版本。 2. ◻ 受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。 4. 程序文件的发放与回收 1. ◻ 程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。 2. ◻程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。 4. 程序文件的修订和改版 1. 下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版 a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时； b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；

检测检验机构全套质量手册体系程序文件

2023 年检测查验机构全套质量手册体系程序言件《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评手册备注审准则》比较条比较条款款/对于程序言件的换版说明————0.1第0.1 章：修订页————0.2第0.2 章：名目————0.3第0.3 章：程序言件的治理————1第01 章：人员治理程序第4.2 章2第02 章：人员培训掌握程序第4.2 章3第03 章：质量监察掌握程序第4.2 章4第04 章：安全与环境掌握程序第4.3 章5第05 章：测量设施治理程序第 4.4 章6第06 章：期间核查掌握程序第 4.4 章7第07 章：修正因子掌握程序第 4.4 章8第08 章：量值溯源掌握程序第 4.4 章9第09 章：标准物质掌握程序第 4.4 章10第10 章：保证诚信度掌握程序第节11第11 章：保护客户机密信息和全部权程序第节12第12 章：文件掌握程序第节13第13 章：合同评审掌握程序第节14第14 章：效劳和供给品掌握程序第节15第15 章：效劳客户程序第节16第16 章：办理投诉和申诉的程序第节*******有限企业修订状态：1/0文件编号：****- QP-0.2-2023程序言件名目文件页码：共 2 页，第 2 页公布日期：2023 年1 月1 日修订日期：/ 年/月/ 日实施日期：2023 年1 月2 日《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评审准则》比较条手册比较条款备注款17 第17 章：不切合工作的掌握程序第节18 第18 章：订正举措掌握程序第节19 第19 章：预防举措掌握程序第节20 第20 章：记录掌握程序第节21 第21 章：内部审核掌握程序第节22 第22 章：治理评审掌握程序第节23 第23 章：方法的选择和确认程序第节24 第24 章：非标方法掌握程序第节25 第25 章：测量不确定度评定掌握程序第节26 第26 章：数据保护掌握程序第节27 第27 章：抽样掌握程序第节28 第28 章：样品治理程序第节29 第29 章：质量掌握程序第节30 第30 章：力量考证掌握程序第节31 第31 章：结果公布掌握程序第节32 第32 章：风险治理掌握程序第节2.1职责程序言件〔包括修订本〕由最高治理者批准和公布实施，并负责解释。