中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】

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中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A.变性蛋白质只有空间构象的破坏 B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C.变性是不可逆变化 D.蛋白质变性是次级键的破坏
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程

15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。

中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案

中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。

2021年中国医科大学药剂学本科在线作业答案

中国医科大学4月《药剂学(本科)》在线作业答案一、单选题（共 50 道试题, 共 100 分。

）V1. 下列哪项不属于输液质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调整剂E. 无降压性物质满分: 2 分2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 全部水溶性药品满分: 2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂, HLB15, 常为O/W型乳化剂B. 司盘80, HLB4.3, 常为W/O型乳化剂C. 吐温80, HLB15, 常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂, HLB15, 常为增溶剂, 乳化剂满分: 2 分4. 乳剂因为分散相和连续相比重不一样, 造成上浮或下沉现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分: 2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”目是A. 增加贴剂柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药品经皮吸收D. 增加药品稳定性满分: 2 分6. 可作为不溶性骨架片骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分: 2 分7. 用包含粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内体积计算密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分: 2 分8. 粉体粒子大小是粉体基础性质, 粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生改变满分: 2 分9. 以下不用于制备纳米粒有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分: 2 分10. 制备固体分散体, 若药品溶解与熔融载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分: 2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP满分: 2 分12. 下列相关滴丸剂叙述哪一条是不正确A. 发挥药效快速, 生物利用度高B. 可将液体药品制成固体丸, 便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分: 2 分13. 影响药品稳定性外界原因是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分: 2 分14. 以下各项中, 不能反应药品稳定性好坏是A. 半衰期B. 使用期C. 反应级数D. 反应速度常数满分: 2 分15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分: 2 分16. 以下相关微粒分散系叙述中, 错误是A. 微粒分散系有利于提升药品在分散介质中分散性和稳定性, 有利于提升药品溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系, 表现为分散系中微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系含有显著布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中, 势能曲线上势垒随电解质浓度增加而降低满分: 2 分17. 已知某脂质体药品投料量W总, 被包封于脂质体摇量W包和未包入脂质体药量W游, 试计算此药重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分: 2 分18. 配制溶液剂时, 将药品粉碎, 搅拌目是增加药品A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分: 2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性原因A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其她成份D. 润湿剂满分: 2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分: 2 分21. 微囊和微球质量评价项目不包含A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药品释放速度D. 药品含量满分: 2 分22. 下列数学模型中, 不作为拟合缓(控)释制剂药品释放曲线是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分: 2 分23. 下列相关药品微囊化特点叙述, 错误是A. 缓释或控释药品B. 预防药品在胃内失活后降低对胃刺激性C. 使药品浓集于靶区D. 提升药品释放速度满分: 2 分24. 为使混悬剂稳定, 加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调整剂满分: 2 分25. 下列相关微囊叙述, 错误是A. 药品制成微囊可含有肝或肺靶向性B. 经过制备微囊可使液体药品固化C. 微囊可降低药品配伍禁忌D. 微囊化后药品结构发生改变满分: 2 分26. 浸出过程最关键影响原因为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分: 2 分27. 以下各原因中, 不属于影响药品制剂稳定性处方原因是A. 安瓿理化性质B. 药液pHC. 溶剂极性D. 附加剂满分: 2 分28. 牛顿流动特点是A. 剪切力增大, 粘度减小B. 剪切力增大, 粘度不变C. 剪切力增大, 粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后, 剪切力和剪切速度呈直线关系满分: 2 分29. 在一个容器中装入部分药品粉末, 有一个力经过活塞施加于这一堆粉末, 假定, 这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除, 测定该粉体体积, 用此体积求算出来密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分: 2 分30. 下列剂型中专供内服是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分: 2 分31. 下列相关灭菌过程正确描述A. Z值单位为℃B. F0值常见于干热灭菌过程灭菌效率评价C. 热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分: 2 分32. 中国药典中相关筛号叙述, 哪一个是正确A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大, 九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分: 2 分33. 下列相关气雾剂叙述, 错误是A. 可避免药品在胃肠道中降解, 无首过效应B. 药品呈微粒状, 在肺部吸收完全C. 使用剂量小, 药品副作用也小D. 常见抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身诊疗或一些局部诊疗作用满分: 2 分34. 软膏中加入Azone作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分: 2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂作用是A. 促进药品吸收B. 改善基质吸水性C. 增加药品溶解度D. 加速药品释放满分: 2 分36. 可用于估计同系列化合物吸收情况是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分: 2 分37. 药品制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分: 2 分38. 以下相关药品稳定性酸碱催化叙述中, 错误是A. 很多酯类、酰胺类药品常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时, 药品降解关键受酸催化C. 在pH-速度曲线图中, 最低点所对应横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接收质子物质都可能催化水解满分: 2 分39. 属于被动靶向给药系统是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药品载体复合物D. 磁性微球满分: 2 分40. 片剂处方中加入适量（1%）微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分: 2 分41. 下列相关药品稳定性叙述中, 错误是A. 通常将反应物消耗二分之一所需时间称为半衰期B. 大多数药品降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 若药品降解反应是一级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关D. 若药品降解反应是零级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关满分: 2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分: 2 分43. 下列哪种材料制备固体分散体含有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分: 2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂药品是A. 在水中及在油中溶解度靠近药品B. 离子型药品C. 熔点高药品D. 每日剂量大于10mg药品满分: 2 分45. 固体分散体存在关键问题是A. 久贮不够稳定B. 药品高度分散C. 药品难溶性得不到改善D. 不能提升药品生物利用度满分: 2 分46. 以下相关溶胶剂叙述中, 错误是A. 可采取分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大, 溶胶剂越稳定满分: 2 分47. 下列叙述不是包衣目是A. 改善外观B. 预防药品配伍改变C. 控制药品释放速度D. 药品进入体内分散程度大, 增加吸收, 提升生物利用度E. 增加药品稳定性F. 控制药品在胃肠道释放部位满分: 2 分48. 下列物质中, 不能作为经皮吸收促进剂是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分: 2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分: 2 分50. 既能影响易水解药品稳定性, 有与药品氧化反应有亲密关系是A. pHB. 广义酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分: 2 分。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业【满分答案】

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)aopopen
1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2 分
正确答案:D
2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：2 分
正确答案:B
3. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
正确答案:D
4. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
正确答案:A
5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。

）
1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：C
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：B
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案：A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案：D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。

15秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案讲解

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率QW%. QW%＝W包／W游×100%. QW%＝W游／W包×100%. QW%＝W包／W总×100%. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%正确答案：2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：3. 牛顿流动的特点是. 剪切力增大，粘度减小. 剪切力增大，粘度不变. 剪切力增大，粘度增大. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系正确答案：4. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：6. 下列哪种物质为常用防腐剂. 氯化钠. 乳糖酸钠. 氢氧化钠. 亚硫酸钠正确答案：7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：12. 在一定条件下粉碎所需要的能量. 与表面积的增加成正比. 与表面积的增加呈反比. 与单个粒子体积的减少成反比. 与颗粒中裂缝的长度成反比正确答案：13. 渗透泵片控释的基本原理是. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出. 药物由控释膜的微孔恒速释放. 减少药物溶出速率. 减慢药物扩散速率正确答案：14. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. pH. 广义的酸碱催化. 溶剂. 离子强度正确答案：16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为. 表相. 破裂. 酸败. 乳析正确答案：17. 下列对热原性质的正确描述是. 耐热，不挥发. 耐热，不溶于水. 有挥发性，但可被吸附. 溶于水，不耐热正确答案：18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是. 氢化植物油. 脂肪. 淀粉浆. 蔗糖正确答案：20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. 临界胶团浓度点. 昙点. 克氏点. 共沉淀点正确答案：22. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. 含镁玻璃. 含锆玻璃. 中性玻璃. 含钡玻璃正确答案：24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：25. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：26. 属于被动靶向给药系统的是. pH敏感脂质体. 氨苄青霉素毫微粒. 抗体—药物载体复合物. 磁性微球正确答案：27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为. 真密度. 粒子密度. 表观密度. 粒子平均密度正确答案：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的. 发挥药效迅速，生物利用度高. 可将液体药物制成固体丸，便于运输. 生产成本比片剂更低. 可制成缓释制剂正确答案：29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：30. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：31. 以下应用固体分散技术的剂型是. 散剂. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是. 零级速率方程. 一级速率方程. Higuhi方程. 米氏方程正确答案：34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案：35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是. 变性蛋白质只有空间构象的破坏. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. 变性是不可逆变化. 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案：37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. 比表面积愈大. 比表面积愈小. 表面能愈小. 流动性不发生变化正确答案：38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：39. 以下可用于制备纳米囊的是. pH敏感脂质体. 磷脂和胆固醇. 纳米粒. 微球正确答案：40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是. 水解. 氧化. 脱羧. 聚合正确答案：41. 对靶向制剂下列描述错误的是. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率r愈大，表明靶向性愈好. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控. 脂质体、纳米粒经PG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案：42.....正确答案：43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是. 皮肤因素. 经皮促进剂的浓度. 背衬层的厚度. 药物相对分子质量正确答案：44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢. 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案：46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：47. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是. ρt >ρg >ρ. ρg >ρt >ρ. ρ>ρt >ρg. ρg >ρ >ρt正确答案：49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：50. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：。

中国医科大学《药剂学》在线作业15秋答案

中国医科大学《药剂学》在线作业15秋答案中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大正确答案：B2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：A3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察正确答案：B4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂正确答案：B5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附正确答案：B6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：C7. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量正确答案：B8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系正确答案：D9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO正确答案：B10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：D11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：A12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：C13. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好正确答案：A14. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸正确答案：D15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值正确答案：A16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液正确答案：B17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸正确答案：C18. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度正确答案：C19. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度正确答案：B20. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：D21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂正确答案：A22. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案：D23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素正确答案：C24.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%正确答案：C25. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案：C26. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大正确答案：C27.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法正确答案：B28. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数正确答案：C29. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂正确答案：C30. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度正确答案：A31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时正确答案：D32. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇正确答案：B33. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案：A34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：A35. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP正确答案：A36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法正确答案：D37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度正确答案：A38. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：D39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：C40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：C41. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：B42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法正确答案：B43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：C44. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽正确答案：C45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. δ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：B46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：C47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC正确答案：A48. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质正确答案：E49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案：A50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性正确答案：CD895C792B9CAD949∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙。

中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业学习资料答案

中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
[A.]表相
[B.]破裂
[C.]酸败
[D.]乳析
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
2.下列叙述不是包衣目的的是
[A.]改善外观
[B.]防止药物配伍变化
[C.]控制药物释放速度
[D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
[E.]增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
3.属于被动靶向给药系统的是
[A.]pH敏感脂质体
[B.]氨苄青霉素毫微粒
[C.]抗体—药物载体复合物
[D.]磁性微球
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为。

中国医科大学20秋《药剂学》在线作业-学习资料答案

中国医科大学20秋《药剂学》在线作业-学习资料
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
[选项A.]比表面积愈大
[选项B.]比表面积愈小
[选项C.]表面能愈小
[选项D.]流动性不发生变化
提示：本道试题难度中等，为中医大20秋季学习专用资料【正确答案】：A
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
[选项A.]氢化植物油
[选项B.]脂肪
[选项C.]淀粉浆
[选项D.]蔗糖
提示：本道试题难度中等，为中医大20秋季学习专用资料【正确答案】：D
3.以下应用固体分散技术的剂型是
[选项A.]散剂
[选项B.]胶囊剂
[选项C.]微丸
[选项D.]滴丸
提示：本道试题难度中等，为中医大20秋季学习专用资料【正确答案】：D
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
[选项A.]凝聚法
[选项B.]液中干燥法
[选项C.]界面缩聚法
[选项D.]薄膜分散法
提示：本道试题难度中等，为中医大20秋季学习专用资料【正确答案】：D
5.构成脂质体的膜材为
[选项A.]明胶-阿拉伯胶
[选项B.]磷脂-胆固醇
[选项C.]白蛋白-聚乳酸
[选项D.]β环糊精-苯甲醇。

月中国医科大学药剂学在线作业标准答案

年月中国医科大学药剂学在线作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：21. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质7.A. AB. BC. CD. D8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程。

19春中国医科大学《药剂学》在线作业【标准答案】

19春中国医科大学《药剂学》在线作业【标准答案】中国医科大学《药剂学》在线作业-0001试卷总分:100 得分:0一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖3.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸4.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法5.构成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏8.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好9.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型12.下列哪种物质为常用防腐剂A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A.多晶形B.溶解度C.pKaD.油/水分配系14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用15.固体分散体存在的主要问题是A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度16.下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物17.防止药物氧化的措施不包括A.选择适宜的包装材料B.制成液体制剂C.加入金属离子络合剂D.加入抗氧剂18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂21.下列有关灭菌过程的正确描述A.Z值的单位为℃B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂23.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质24.药物制成以下剂型后那种显效最快A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动31.浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶33.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低37.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比38.影响药物稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱39.压片时出现裂片的主要原因之一是A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大40.软膏中加入 Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放46.CRH用于评价A.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程。