17春中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解 度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AＡ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BＡ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分得分：23、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为ＢA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分：24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分：2 分得分：2５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Ｈiｇuｃhi方程D、米氏方程满分：2 分得分：2６、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观Ｂ、防止药物配伍变化Ｃ、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度Ｅ、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分：27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分：２8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义得酸碱催化Ｂ、在pＨ很低时，药物得降解主要受酸催化C、在pH－速度曲线图中，最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分：2 分得分:2９、下列关于药物配伍研究得叙述中，错误得就是BＡ、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃)，观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时，不同温度下得稳定性满分：2 分得分：210、 I2+ＫI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶Ｂ、增溶C、助溶满分:2 分得分:２11、以下可用于制备纳米囊得就是CＡ、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒Ｄ、微球满分:２分得分：2１2、药物制成以下剂型后那种显效最快DＡ、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分：２分得分:21３、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化Ｄ、蛋白质变性就是次级键得破坏满分：2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分：2 分得分:2１5、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是ＣＡ、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期Ｂ、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:２分得分：2１6、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来得密度为A Ａ、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:２分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BＡ、浸渍法B、渗漉法Ｃ、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分：2 分得分：2１８、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是ＢＡ、融合B、降解Ｃ、内吞Ｄ、吸附满分：2 分得分：２1９、经皮吸收给药得特点不包括ＣA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用Ｃ、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分：22０、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量Ｗ包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CＡ、QW%＝W包／Ｗ游×100％B、QW％＝W游/Ｗ包×100％C、 QW%＝W包／W总×１00％D、QW％=（Ｗ总－W包)／Ｗ总×100%满分:２分得分：221、可作除菌滤过得滤器有DA、０、45μｍ微孔滤膜B、４号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、６号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分：222、中国药典中关于筛号得叙述，哪一个就是正确得AＡ、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分：２２３、乳剂由于分散相与连续相得比重不同，造成上浮或下沉得现象称为ＤA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:２分得分：2２４、以下不用于制备纳米粒得有AＡ、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:２分得分:2２5、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAＰ，Ｅｕdrａgiｔ LB、HPＭCP，CMCＣ、 PＶP，HＰＭCD、PＥＧ，CＡP满分：2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好Ｂ、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救Ｄ、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中，错误得就是ＢA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性，有助于提高药物得溶解速度及溶解度Ｂ、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVＯ理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分：２分得分：2２8、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度Ｂ、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分：2 分得分:22９、以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHＣ、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分：230、下列剂型中专供内服得就是CＡ、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂Ｅ、酒剂满分:2 分得分:23１、包合物制备中,β-CYＤ比α－CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BＡ、水中溶解度最大Ｂ、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分：2３2、粉体粒子大小就是粉体得基本性质，粉体粒子愈小AＡ、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分：2 分得分：2３3、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、Ｌ－HPCＢ、ＨＰMCＣ、 HPＣD、ＥC满分：2 分得分：234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性Ｃ、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分：2 分得分：2３5、渗透泵片控释得基本原理就是AＡ、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分：2 分得分：２36、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH％值，如Ａ、B两种粉末得CRH%值分别分３0%与70％，则混合物得CRH％值约为ＣA、 1００%B、5０%C、２0％D、４０％满分：2 分得分:237、ＣＲＨ用于评价CA、流动性B、分散度Ｃ、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分：23８、片剂硬度不合格得原因之一就是AＡ、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:２分得分：239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分：2 分得分：24０、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pＨ敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分：241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分：2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、Ｄ值C、F值D、 F0值满分：2 分得分：2４3、包衣时加隔离层得目得就是ＡA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解Ｄ、使片剂外观好满分：2 分得分:24４、下列关于长期稳定性试验得叙述中，错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为7５％±5％C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分：2４5、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热，不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水,不耐热满分：2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CＡ、阳离子型表面活性剂，HLB1５,常为O/W型乳化剂Ｂ、司盘8０，HLB４、3，常为W/O型乳化剂C、吐温80，ＨLＢ15,常为Ｏ/Ｗ型乳化剂Ｄ、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2 分得分：2４7、制备固体分散体，若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分：248、下列关于包合物得叙述，错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程Ｃ、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应Ｄ、主分子具有较大得空穴结构满分：2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是ＢA、乙醇B、山梨酸Ｃ、表面活性剂D、DMＳO满分：2 分得分：2５０、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得ＡA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低Ｄ、可制成缓释制剂满分：2 分得分:2。
吉大17春学期《药剂学》在线作业一 满分答案材料
吉大17春学期《药剂学》在线作业一一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出正确答案：A2. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽E. 制剂应具有良好的外部特征正确答案：C3. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是A. 肽键B. 氢键C. 疏水键D. 盐键E. 配位键正确答案：A4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在A. 咽喉B. 鼻粘膜C. 气管D. 肺泡E. 口腔正确答案：D5. 配制溶液时，进行搅拌的目的是A. 增加药物的溶解度B. 增加药物的润湿性C. 使溶液浓度均匀D. 增加药物的溶解速度E. 增加药物的稳定性正确答案：D6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为A. 泡腾片B. 含片C. 舌下片D. 肠溶片E. 分散片正确答案：C7. 粒子的大小称为A. 细度B. 粒度C. 分散度D. 颗粒径E. 粒子径正确答案：B8. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A. 制剂学B. 调剂学C. 药剂学D. 方剂学E. 工业药剂学正确答案：C9. 以下属于主动靶向给药系统的是A. 磁性微球B. 乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D. 药物毫微粒E. pH敏感脂质体正确答案：C10. 以下属于均相的液体制剂是A. 鱼肝油乳剂B. 石灰搽剂C. 复方硼酸溶液D. 复方硫黄洗剂E. 炉甘石洗剂正确答案：C吉大17春学期《药剂学》在线作业一二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1. 在药剂学中，甘油可作为A. 保湿剂B. 促渗剂C. 助悬剂D. 增塑剂E. 极性溶剂正确答案：ACDE2. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为A. 羟丙基纤维素B. 醋酸纤维素酞酸酯C. 乙基纤维素D. 聚维酮E. 羟丙基甲基纤维素正确答案：ADE3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间正确答案：BCE4. 气雾剂的组成包括A. 阀门系统B. 耐压容器C. 抛射剂D. 药物与附加剂E. 灌装器正确答案：ABCD5. 以下属于缓释制剂的是A. 膜控释片B. 渗透泵片C. 微球D. 骨架型缓控释片E. 脂质体正确答案：ABD吉大17春学期《药剂学》在线作业一三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
药剂学作业1答案word精品
药剂学作业1答案（药剂学第1 —3章）1 •结合工作经验简述药剂学的任务。
解：见书3,药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：① 研究药剂学的基本理论与生产技术；② 开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④ 整理与开发中药剂型；⑤ 研究和开发制剂的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。
）2. GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15,①GMP药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP:药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
3•请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。
混悬剂：复方硫磺洗剂。
乳剂：鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。
⑷ 液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4•表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。
解：⑴ 表面活性剂的特性：① 物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3-6: W/0型hlb8-18 : O/W型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。
(完整版)药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案：A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 正确答案：A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案：B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案：D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案：B
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案：D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过：E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定 正确答案：B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案：C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B
药剂学答案
1药剂学形成性考核册作业药剂学作业1(药剂学第1—3章) 问答题 1：结合工作经验简述药剂学得任务。
（P2）答：药剂学得基本任务就是研究药物将药物制成适宜得剂型保证以质量优良（包括有效性、安全性、稳定性）得药剂，以满足人民卫生事业得需要。
并为尽快地实现药剂学得技术现实现代化而努力。
2：GMP与GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？（P17）答：GMP指《药品生产质量管理规范》，GLP指《药物非临床研究质量管理规范》。
(GMP)就是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用得法定技术规范。
GMP就是20世纪90年代中期发达国家为保证药品生产质量管理得需要而产生得，为世界卫生组织向各国推荐采用得技术规范。
监督实施GMP就是药品监督管理工作得重要内容，就是保证药品质量与用药安全有效得可靠措施。
(GLP)就是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为与实验室条件得规范其目得在于通过对药品研究得设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等得严格要求，来保证药品安全性评价数据得真实性与可靠性。
3：请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。
每种剂型得定义就是什么？它们得质量要求就是什么？（P49-69）答：①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物得澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其她液体为溶剂者，溶液剂供内服与外用如复方碘溶液。
②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成得非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。
③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成得均匀分散得液体制剂。
如：盐酸可卡因胶浆。
④混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成得非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。
⑤乳剂就是指互不相溶得两种液体中得一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成得非均相液体制剂。
如鱼肝油乳剂。
它们得质量要求：要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定得防腐能力；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液体制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好得再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者得顺应性。
药剂学作业1答案
'.) 章1—3药剂学作业1答案 (药剂学第．结合工作经验简述药剂学的任务。
1药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用解：见书3，药剂学的主要任务及发有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，质量优良、安全、开发新剂型和新制剂；研究药剂学的基本理论与生产技术；②展趋势如下：①研究和开发制剂整理与开发中药剂型；⑤③积极研究和开发药用新辅料；④的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。
）各指什么？它们对药品生产有何意义？和GLP2．GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监 GMP15，①解：见书：药品安全试验规范，指控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP 试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型3 的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂：胃蛋白酶合液体制剂要剂。
混悬剂：复方硫磺洗剂。
乳剂：鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴制剂所需溶剂应首求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，选水作溶剂。
⑶液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
并伴有良好的再分散性。
⑷．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的4 应用。
：cmc、形成胶束：临界胶束浓度表面活性剂的特性：①物理化学性质：1⑴解：：表面活性HLB表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值O/W：型hlb8-18分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3-6：W/O、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达3HLB13-18：增溶剂。
型HLB7-9：润湿剂形成后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，到cmc点：离子型透明胶体溶液，这种现象称增溶。
药剂学作业1答案
药剂学作业1答案 (药剂学第1-３章)1、结合工作经验简述药剂学得任务。
解:见书３, 药剂学得基本任务就是研究如何将药物制成适宜得剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定得药剂满足医疗卫生得需要,药剂学得主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学得基本理论与生产技术;②开发新剂型与新制剂;③积极研究与开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究与开发制剂得新机械与新设备。
(同学们请根据自己得工作情况加以阐述。
)2.GMＰ与ＧLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解:见书15,①ＧMP:药品生产质量管理规范,就是药品生产与质量全面管理监控得通用准则,就是医药工业新建与改造得依据。
② GＬP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验得准则,就是保证药品安全有效得法规。
3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。
每种剂型得定义就是什么?它们得质量要求就是什么？解:①溶液剂:复方碘溶液。
溶胶剂:碘化钾溶胶。
高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。
混悬剂:复方硫磺洗剂。
乳剂:鱼肝油乳剂。
②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定得防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好得再分散性。
⑷液体制剂应口感好,以解决患者得顺应性。
４.表面活性剂得特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中得应用。
解:⑴表面活性剂得特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cｍc:表面活性剂分子缔合形成胶束得最低浓度。
2、亲水亲油平衡值ＨLＢ:表面活性分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲合力。
HLB３—6:W/O型hlb８—18:O/W 型HＬB７-９:润湿剂HLB13-18:增溶剂。
3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值kｒａfｆt点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称kｒａffｔ点。
[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业资料
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[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A项.表相B项.破裂C项.酸败D项.乳析[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D2.下列叙述不是包衣目的的是A项.改善外观B项.防止药物配伍变化C项.控制药物释放速度D项.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E项.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D3.属于被动靶向给药系统的是A项.pH敏感脂质体B项.氨苄青霉素毫微粒C项.抗体—药物载体复合物D项.磁性微球[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A项.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B项.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C项.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D项.骨架型缓释片一般有三种类型[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A项.使阿拉伯胶荷正电B项.使明胶荷正电C项.使阿拉伯胶荷负电D项.使明胶荷负电[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A项.凝聚法B项.液中干燥法C项.界面缩聚法D项.薄膜分散法[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D7.浸出过程最重要的影响因素为A项.粘度B项.粉碎度C项.浓度梯度D项.温度[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A项.pHB项.广义的酸碱催化C项.溶剂D项.离子强度[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A9.影响固体药物降解的因素不包括A项.药物粉末的流动性B项.药物相互作用C项.药物分解平衡D项.药物多晶型[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A项.乙基纤维素B项.羟丙基甲基纤维素C项.微晶纤维素D项.羧甲基纤维素[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A项.乙醇B项.山梨酸C项.表面活性剂D项.DMSO[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B12.软膏中加入 Azone的作用为A项.透皮促进剂B项.保温剂C项.增溶剂D项.乳化剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A项.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B项.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C项.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D项.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C14.CRH用于评价A项.流动性B项.分散度C项.吸湿性D项.聚集性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A项.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B项.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C项.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D项.药物在直肠粘膜的吸收好E项.药物对胃肠道有刺激作用[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A项.崩解剂B项.润滑剂C项.抗氧剂D项.助流剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A项.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B项.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C项.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D项.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A18.以下不用于制备纳米粒的有A项.干膜超声法B项.天然高分子凝聚法C项.液中干燥法D项.自动乳化法[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A项.比表面积愈大B项.比表面积愈小C项.表面能愈小D项.流动性不发生变化[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A项.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B项.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C项.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D项.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A项.一般在25℃下进行B项.相对湿度为75%±5%C项.不能及时发现药物的变化及原因D项.在通常包装储存条件下观察[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A项.增加贴剂的柔韧性B项.使皮肤保持润湿C项.促进药物的经皮吸收D项.增加药物的稳定性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A项.ρt >ρg >ρbB项.ρg >ρt >ρbC项.ρb >ρt >ρgD项.ρg >ρb >ρt[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A项.临界胶团浓度点B项.昙点C项.克氏点D项.共沉淀点[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A项.筛号是以每英寸筛目表示B项.一号筛孔最大，九号筛孔最小C项.最大筛孔为十号筛D项.二号筛相当于工业200目筛[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A26.包衣时加隔离层的目的是A项.防止片芯受潮B项.增加片剂硬度C项.加速片剂崩解D项.使片剂外观好[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A项.潜溶B项.增溶C项.助溶[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C28.以下不能表示物料流动性的是A项.流出速度B项.休止角C项.接触角D项.内摩擦系数[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A项.与药物成盐增加溶解度B项.保持溶液的最稳定PH值C项.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D项.与金属离子络合，增加稳定性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A项.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B项.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C项.使用剂量小，药物的副作用也小D项.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E项.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A项.零级速率方程B项.一级速率方程C项.Higuchi方程D项.米氏方程[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A项.无菌B项.无热原C项.无过敏性物质D项.无等渗调节剂E项.无降压性物质[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A项.可采用分散法制备溶胶剂B项.属于热力学稳定体系C项.加电解质可使溶胶聚沉D项.ζ电位越大，溶胶剂越稳定[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B34.下列那组可作为肠溶衣材料A项.CAP，Eudragit LB项.HPMCP，CMCC项.PVP，HPMCD项.PEG，CAP[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A项.粒子大小及分布B项.含湿量C项.加入其他成分D项.润湿剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D36.渗透泵片控释的基本原理是A项.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B项.药物由控释膜的微孔恒速释放C项.减少药物溶出速率D项.减慢药物扩散速率[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A项.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B项.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C项.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D项.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A项.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B项.包合过程属于化学过程C项.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D项.主分子具有较大的空穴结构[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A项.15小时B项.24小时C项.<1小时D项.2-8小时[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A项.PEGB项.PVPC项.ECD项.胆酸[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C41.可作除菌滤过的滤器有A项.0.45μm微孔滤膜B项.4号垂熔玻璃滤器C项.5号垂熔玻璃滤器D项.6号垂熔玻璃滤器[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A项.凝聚剂B项.稳定剂C项.阻滞剂D项.增塑剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A项.含镁玻璃B项.含锆玻璃C项.中性玻璃D项.含钡玻璃[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A44.下列对热原性质的正确描述是A项.耐热，不挥发B项.耐热，不溶于水C项.有挥发性，但可被吸附D项.溶于水，不耐热[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A项.变性蛋白质只有空间构象的破坏B项.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C项.变性是不可逆变化D项.蛋白质变性是次级键的破坏[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C46.下列剂型中专供内服的是A项.溶液剂B项.醑剂C项.合剂D项.酊剂E项.酒剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A项.QW%＝W包／W游×100%B项.QW%＝W游／W包×100%C项.QW%＝W包／W总×100%D项.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A项.助悬剂B项.润湿剂C项.絮凝剂D项.等渗调节剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A项.100%B项.50%C项.20%D项.40%[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A项.吸收好，生物利用度高B项.可提高药物的稳定性C项.可避免肝的首过效应D项.可掩盖药物的不良嗅味[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学作业1答案
药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章)1．结合工作经验简述药剂学的任务。
解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。
）2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15，① GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP：药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。
混悬剂：复方硫磺洗剂。
乳剂：鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。
⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。
解：⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W 型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂。
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。
17春西交《药剂学》在线作业答案
17春西交《药剂学》在线作业答案1.气雾剂的推进剂是什么。
A。
XXXB。
罗汉果C。
碳酸氢钠D。
聚乙二醇E。
XXX答案：A2.以下哪种基质可以使水溶性药物制成栓剂后全身吸收时间短，体内峰值高，溶出速度快。
A。
甘油明胶B。
聚乙二醇C。
半合成脂肪酸甘油酯D。
聚氧乙稀单硬脂酸酯类E。
XXX答案：B3.下列哪种附加剂具有局部止痛和抑菌双重作用。
A。
盐酸普鲁卡因B。
盐酸利多卡因C。
苯酚D。
苯甲醇E。
硫柳汞答案：D4.制备片剂时，CCNA的作用主要是什么。
A。
吸收剂B。
崩解剂C。
稀释剂D。
润滑剂E。
粘合剂答案：B5.常用的O/W型乳剂的乳化剂是什么。
A。
吐温80B。
卵磷脂C。
司盘80D。
单硬脂酸甘油酯E。
XXX940答案：A6.以下哪种溶液属于XXX流体。
A。
高分子溶液B。
低分子溶液C。
胶体溶液D。
混悬剂E。
乳剂答案：B7.渗透泵型片剂控释的基本原理是什么。
A。
片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出B。
片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C。
减少溶出D。
减慢扩散E。
片外渗透压大于片内，将片内药物压出答案：A8.哪种制剂适合用于缓、控释制剂中的粉末直接压片或干颗粒压片。
A。
胃滞留片B。
凝胶骨架片C。
不溶性骨架片D。
肠溶膜控释片E。
微孔包衣片答案：B9.哪种表面活性剂可以形成浊点。
A。
十二烷基硫酸钠B。
新洁尔灭C。
卵磷脂D。
吐温类E。
司盘类答案：D10.制备空胶囊时加入的二氧化钛的作用是什么。
A。
成型材料B。
增塑剂C。
增稠剂D。
遮光剂E。
保湿剂答案：D11.药用溶剂中的水属于哪种类型的溶剂。
A。
极性溶剂B。
非极性溶剂C。
防腐剂D。
矫味剂E。
半极性溶剂答案：A12.以下哪种方法不能增加药物的溶解度。
A。
加入助溶剂B。
加入非离子表面活性剂C。
制成盐类D。
应用潜溶剂E。
加入助悬剂答案：ED.聚乙烯醇E.山梨酸钠满分：2分正确答案:ABD9.下列关于悬浮液的描述中，正确的是（）.A.悬浮液的稳定性与颗粒的大小无关B.悬浮液的稳定性与粘度无关C.悬浮液中的颗粒一般为微粒D.悬浮液的稳定性与颗粒的密度无关E.悬浮液可以通过过滤分离颗粒满分：2分正确答案:C10.下列哪些因素可影响胶囊的溶解（）.A.胶囊的材质B.胶囊的大小C.胶囊的形状D.胶囊的填充物E.胶囊的颜色满分：2分正确答案:ABD正确答案:B1.物理化学靶向制剂可以利用特定的物理化学方法在特定部位发挥药效，因此答案为正确。
月中国医科大学药剂学在线作业标准答案
年月中国医科大学药剂学在线作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：21. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质7.A. AB. BC. CD. D8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程。
药剂学作业1答案
药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章)1．结合工作经验简述药剂学的任务.解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述.)2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义?解:见书15，① GMP:药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP：药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂.每种剂型的定义是什么?它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。
混悬剂:复方硫磺洗剂.乳剂:鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂.⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好的再分散性.⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。
解:⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3—6：W/O型hlb8-18：O/W 型HLB7—9：润湿剂HLB13—18：增溶剂。
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。
离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。
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中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）
1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
正确答案：D
2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
3. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
正确答案：A
4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
正确答案：C
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
正确答案：C
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
正确答案：C
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是。