红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

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红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰1. 水平振动峰：大部分物质在红外光谱中显示出实数振动峰，这些峰通常位于1500-4000 cm^-1区间。

在这个区间内，主要的振动模式有：C-H拉伸振动，C=O伸缩振动，C-N伸缩振动和O-H伸缩振动等。

2. 弯曲振动峰：这些峰通常位于500-1500 cm^-1区间，代表物质中相对较低能量的振动模式。

其中，主要的弯曲振动包括：C-H弯曲振动、O-H弯曲振动和C-N弯曲振动等。

3. 拉曼峰：拉曼光谱是一种与红外光谱类似的光谱，主要用于研究物质的分子振动。

拉曼光谱中的峰通常位于200-4000 cm^-1区间，包括了与红外光谱重叠的水平和弯曲振动。

4. 振动-转动峰：当分子既有振动运动又有转动运动时，红外光谱中会出现振动-转动峰。

这些峰通常位于0-500 cm^-1区间，具有特定的振动和转动组合频率，可以用来确定分子的对称性。

5. 过渡金属峰：一些过渡金属化合物在红外光谱中显示出独特的吸收峰。

这些峰通常位于400-2000 cm^-1区间，对应于金属-配体之间的振动模式。

6. 质子峰：质子（H+）在红外光谱中呈现为一个孤立线峰。

质子峰的位置通常在1500-2500 cm^-1之间，变化范围较大，取决于质子的环境。

红外吸收光谱中的这些特征峰可以提供物质的结构、键合和功能基团等信息。

通过分析化合物在红外光谱中的峰值位置和形状，可以确定其化学组成和化学结构，实现化合物的鉴定和分析。

同时，红外光谱还可以用于跟踪反应过程、监测化学变化和定量分析等方面。

这些特征峰在各个研究领域，如有机化学、材料科学和生物化学等中都有广泛的应用。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。

C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）67、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750~1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
伯醇δOH1500～1260cm—1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意,H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1,νNH会在3500~3200 cm—1出峰
在955～915cm—1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系， ,两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm—1；对称伸缩振动在1440～1360cm—1,强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
饱和环醚 as s
六元双氧环 1124 878
六元单氧环 1098 813
五元单氧环 1071 913
四元单氧环 983 1028
三元单氧环 839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率峰1280~1240cm—1
11μ峰950～810cm-1
羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm—1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据

红外吸收光谱特征峰特别整理版

:770 〜735(vs) :810 〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)CO 1250 〜1000(s)''OH ：750 〜650(s)表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1)化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3P asCH 2962 士 10(s)右 asCH 1450 士 10(m)卩 sCH 2872 士 10(s)占 sCH 1375 士 5(s)-CH2-P asCH 2926 士 10(s)5 CH 1465 士 20(m)P SCH 2853 士 10(s)_______________——1 1P CH 2890 士 10(s) 右 CH 〜1340(w)烯烃>=\HHvCH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(m) ® CH 1310 〜1295(m)丫 CH 770 〜665(s)H?-<P CH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(w) Y CH 970 〜960(s)炔烃dC-HP CH - 3300(m)yOC2270〜2100(w)芳烃泛频：2000 〜1667(w)CH 3100 〜3000(变)右 CH 1250 〜1000(w)'C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰丫 CH 910 〜665 单取代: 770 〜730(vs)〜700(s)邻双取代间双取代醇类 R-OH1OH ：3700 〜3200(变)OH ：1410 〜1260(w)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000〜1300cm-1，又可以分为四个波段★ 4000〜2500cm-1为含氢基团x—H （x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O—H:3700 〜3200cm-1,无缔合的O—H在高■' 一侧，峰形尖锐,强度为s羧基中cm-1，N —H: C—H:缔合的O—H在低■■ 一侧，峰形宽钝,强度为sO—H: 3600 〜2500无缔合的O—H在高F3500〜3300 cm-1,一侧，峰形尖锐,强度为S缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝, 伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰, 叔胺无H,故无吸收峰v 3000 cm-1为饱和C: 丄：〜2960 cm-11p)，〜2870 cm-1(强度为s 强度为s —m）强度为m -s"C 比〜2925 cm -1心）,〜2850 cm-1 &）强度为m - s_T'■〜2890 cm -1强度为w> 3000 cm-1为不饱和•-_（及苯环上C _H ）3090〜3030强度为mcm -1——-=■■-〜3300 cm•醛基中C —H :〜2820及〜2720两个峰★ 2500〜2000 cm -1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括—C^（-、-C^N 叁键的伸缩振动及•-''•.、「；一」，一・等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。

(完整版)红外各基团特征峰对照表

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

红外光谱特征吸收峰讲解

红外光谱特征吸收峰讲解在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。

这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。

因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。

红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。

而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。

吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。

下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。

该吸收峰可以用来鉴别羧酸。

2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。

3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。

但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。

4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。

在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。

5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。

短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-16. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-17. N-H伸缩振动吸收峰（3300-3500 cm-1）：含氮化合物中的氮氢键伸缩振动引起的吸收峰。

在氮-氢键的存在下，吸收峰位置可能出现在3300-3500 cm-1之间。

这些是红外光谱中常见的一些特征吸收峰范围和其对应的化学结构或基团。

红外光谱标准吸收峰

红外光谱标准吸收峰1. 羰基吸收峰。

羰基是化合物中常见的功能团之一，其吸收峰通常出现在1650-1820 cm^-1的范围内。

酮和醛的羰基吸收峰位置略有不同，酮的羰基吸收峰通常出现在1715-1725 cm^-1，而醛的羰基吸收峰则出现在1680-1740 cm^-1。

通过观察羰基吸收峰的位置和形状，可以初步判断化合物中是否存在酮或醛基团。

2. 羟基吸收峰。

羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于羟基取代位置和数量的信息。

醇和酚的羟基吸收峰位置略有不同，醇的羟基吸收峰通常出现在3200-3500 cm^-1，而酚的羟基吸收峰则出现在3600 cm^-1附近。

通过分析羟基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在醇或酚基团。

3. 烷基吸收峰。

烷基的吸收峰通常出现在2800-3000 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于烷基取代位置和数量的信息。

通过观察烷基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在烷基取代基团。

4. 硫醚吸收峰。

硫醚的吸收峰通常出现在650-950 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫醚取代位置和数量的信息。

通过观察硫醚吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫醚基团。

5. 硫酸酯吸收峰。

硫酸酯的吸收峰通常出现在1200-1300 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫酸酯取代位置和数量的信息。

通过观察硫酸酯吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫酸酯基团。

总结，红外光谱标准吸收峰的位置和形状可以提供关于功能团的信息，帮助分析人员快速了解化合物的结构和成分。

通过对红外光谱图谱中吸收峰的观察和分析，可以为化合物的鉴定和分析提供重要参考。

因此，掌握红外光谱标准吸收峰的特点和规律对于正确解读和分析红外光谱图谱具有重要意义。

红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

化合物基团表15.1典型有机化合物的重要基团频率（岱/cm-1）X-H 伸缩振动区参键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烧 -CH 3 "asCH 2962 土 10(s)尸 sCH 2872 土 10(s)-CH 2-”asCH 2926 土 10(s)F CH 3040 〜3010(m)u sCH 2853 土 10(s)尸 CH2890 土10(s)P C =C 1695 〜1540(m)闽asCH 1450 土 10(m)8 sCH 1375 土 5(s)& CH 1465 土 20(m)3 C H 〜1340(w)SCH 1310 〜1295(m)快烧芳烧 VCH 3040 〜3010(m)u CH R 3300(m) • CH 3100 〜3000(变)弓 C =C 1695 〜1540(w)A AC ：2270 〜2100(w)泛频:2000 〜1667(W ) 凹 C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰Y CH 770 〜665(S )Y CH 970 〜960(s)醇类 R-OHvOH3700 〜3200(变)a CH 1250 〜1000(w)V CH 910 〜665单取代：770〜730(vs)R 700(s)邻双取代:770〜735(vs) 间双取代:810〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)1OH 1410 〜1260(w)酚类 Ar-OH 吧 OH 3705 〜3125(S )CO 1250 〜1000(s)V OH 750 〜650(S )脂肪酰R-O-R 酮- I 1 —HC U QR — 醛-N o “CH: Q 2820, Q 2720(W )双峰“O H 3400〜2500(m)y C =C 1650 〜1430(m)P C =O Q 1715(vs)匕C =O Q 1725(vs)3 OH 1390 〜1315(m)VCO 1335 〜1165(S )VCO 1230 〜1010(S )fF酸 CN Q o 酯 |- "胺-NH 2泛频 vC=O Q 3450(W )vNH23500 〜3300(m)双峰酰胺 -NHVNH 3500 〜3300(m)VasNH Q 3350(S)V C=o1740 - -1690(m)5 OH 1450 〜1410(W )%C =O 1850 〜1880(s)VCO 1266 〜1205(m)VCO 1170 〜1050(S )C =O 1780 / < 1740(S )VC =O 1770 - -1720(S )VCOC 1300 〜1000(s)4H1650〜1590(s,m)vCN 脂肪):1220〜8r 4H1650 〜 1550(VW )1020(m,w)vCN 芳香):1340〜1250(S )vCN 脂肪):1220〜，C ;=O 1680 - -1650(S )1020(m,w)vCN 芳香):1350〜1280(S )vCN 1420 〜1400(m)卜sNH Q 3180(s) R—NHR 吧NH：* 3270(s) 0&NH1650 〜1250(s)v C=O1680 〜1630(s)8 NH^Y CN1750 〜1515(m)Y NH2750 〜600(m)v C N H Y N H 1310〜1200(m)—c—NRR rII□酰卤二—0 I睛-C^N硝基R-N02化合物Ar-NO2v C=O：1670 〜1630k C=O： 1810 〜1790(s)v AN ：2260 〜2240(s)阳NO21565 〜1543(s)史NO21550 〜1510(s)丹NO21385 〜1360(s)v CN920 〜800(m)岭NO21365 〜1335(s) * CH Q 3030(w)v CH3060 〜3010(w)v CN860 〜840(s)不明：q750(s)*C=C及* C=N&CH1175 〜1000(w)1667 〜1430(m) 血〜…、'/ IJL CH910 〜665(s)V C=C及17C=N 0CH1000 〜960(m)1580〜1520(m) * ooc、' ' I CH825 〜775(m) *表中vs,s,m,w,vw用丁定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

红外吸收光谱特征峰特别整理版

红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱是一种常见的分析技术，可以通过观察物质在红外辐射下吸收的特定波长的光来确定它的结构和组成。

红外吸收光谱在许多领域都得到广泛应用，包括有机化学、药物研发、食品安全等。

在红外吸收光谱中，一些特定的吸收峰代表了特定的官能团或化学键，因此可以用于识别和鉴定物质。

下面是一些常见的红外吸收光谱特征峰的整理。

1. 羟基(OH)吸收峰：羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内。

在醇、酚和羧酸等化合物中，羟基的振动可产生广泛的吸收峰。

2. 胺基(NH)吸收峰：胺基的吸收峰通常出现在3100-3500 cm^-1之间。

在胺类化合物中，氨基的振动会引起这些吸收峰的出现。

3. 羧基(COOH)吸收峰：羧基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在羧酸和酰胺等化合物中，这些吸收峰代表了羧基的存在。

4. 醛基(C=O)吸收峰：醛基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在醛和酮等化合物中，醛基的振动会产生这些吸收峰。

5. 烯烃(C=C)吸收峰：烯烃的吸收峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

在芳香烃和烯烃等化合物中，双键的振动会引起这些吸收峰的出现。

6. 芳香环(C-H)吸收峰：芳香环的吸收峰通常出现在3000-3100cm^-1之间。

在含芳香环的化合物中，芳香环上的氢原子的振动会产生这些吸收峰。

7. 硝基(NO2)吸收峰：硝基的吸收峰通常出现在1500-1600 cm^-1之间。

在含硝基的化合物中，硝基的振动会引起这些吸收峰的出现。

8. 卤素(C-X)吸收峰：卤素的吸收峰通常出现在500-800 cm^-1之间。

在含卤素的化合物中，卤素的振动会产生这些吸收峰。

上述仅是一些常见的红外吸收光谱特征峰，实际上还有很多其他化学键和官能团的吸收峰可供分析使用。

红外吸收光谱是一种非常有用的工具，可用于鉴定和定量分析不同物质。

通过观察红外光谱图中的吸收峰，我们可以获得有关被测物质结构和组成的重要信息，从而在科学研究和工业生产中得到广泛应用。

(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

N━H C━ N
1o在无极性稀的溶液： ≈3520cm-1 和～ 3400cm-1
1o在浓溶液或固态： ≈3350cm-1 和≈3180cm-1
2o游离： ≈3400cm-1 2o缔合体（固态）： ≈3300cm-1
1o ≈1400cm-1（中）
N━ H 的弯曲振动吸收在 1640cm-1 和 1600cm-1 是一级酰胺的两个特征吸收峰
νas C━
O━C
频率升高
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的 8μ峰、 11μ峰、 12μ峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν 会在 1250～ 1100cm-1 范围内有强的 C━O 吸收
C=O RCHO C=C ━ CHO ArCHO R2C =O
类别 R━ X
醇
酚醚
官能团化合物的红外吸收峰特征
键和官能团
拉伸
说明
C━ F C━ CI C━ Br C━ I
1350～1100 cm-1（强） 750～ 700 cm-1（中） 700～ 500 cm-1（中） 610～ 485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移 2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
N━ H 的弯曲振动吸收在 1550cm-1 ～ 1530cm -1 区域
醛有 νC=O 和醛基质子 νCH 的两个特征吸收带醛的 νC=O 高于酮。饱和脂肪醛 νC= O1740～1715cm-1；α,β－不饱和脂肪醛 νC=O1705～ 1685cm-1；芳香醛 νC=O1710～1695cm -1
醛基的在 2880～2650 cm-1 出现两个强度相近的中强

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

环状酸酐：1300～1200cm-1
酰卤
C=O
脂肪酰卤：
1800cm-1（强）
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm-1区域
芳香酰卤：
1785～1765cm-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸收（～875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750～1735cm-1区域
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β-不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系，，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生

红外吸收光谱特征峰,史上最全

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。

★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H： 3500～3300伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。

在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。

★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰讲解红外吸收光谱是一种常用的分析技术，用于鉴定有机化合物的功能团和确定其化学结构。

在红外光谱中，每个特定的功能团都对应着一个特征峰，可以通过峰的位置和强度来确定化合物的结构和成分。

本文将对常见的红外吸收光谱特征峰进行详细讲解。

1.OH的吸收峰羟基（OH）的吸收峰通常出现在3200-3600cm-1的位置，显示为醇类和酚类化合物的特征。

醇类中，酒精的峰位通常在3200-3500cm-1，而酚类的峰位往往在3550-3650cm-1、峰的强度和形状可以提供关于羟基的状态和氢键的信息。

2.NH的吸收峰氨基（NH）也有比较突出的吸收峰，峰位通常出现在3100-3500cm-1的位置。

一般而言，一级胺和二级胺的NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而三级胺则没有明显的NH伸缩振动峰。

3.C=O的吸收峰碳氧双键（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，其吸收峰位置可以提供关于官能团的信息。

酮和醛中的C=O伸缩振动峰位分别在1700-1750cm-1和1700-1750cm-1之间，酸中的C=O伸缩振动峰位在1700-1800cm-14.C=C的吸收峰碳碳双键（C=C）是烯烃类化合物的特征官能团，其吸收峰通常出现在1600-1680cm-1的位置。

峰位的具体位置和强度可以提供关于烯烃的信息。

5.C-H的吸收峰碳氢键（C-H）的伸缩振动是有机化合物常见的特征之一、饱和烃中，C-H伸缩振动峰位一般出现在2800-3000cm-1之间。

不饱和烃中，C-H伸缩振动峰位通常在3000-3100cm-1之间。

6.N-H的吸收峰氨基（NH）和亚胺基（NH）的伸缩振动峰是鉴定氨基化合物的重要依据。

一级胺中，NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而亚胺中的NH伸缩振动峰位在3300-3500cm-17.C-Cl的吸收峰氯代烷烃的C-Cl伸缩振动峰位通常出现在600-800cm-1，可以用于检测氯代烷烃的存在与否。

红外吸收光谱的特征峰

红外吸收光谱的特征峰红外吸收光谱是研究物质结构和化学键性质的重要手段之一、红外光谱实验通过测量物质吸收红外光的能力，可以获得物质的红外吸收光谱图。

红外吸收光谱图中的特征峰是物质分子中一些化学键振动的能级转移所产生的吸收峰，它们的位置和强度可以提供有关物质结构和成分的重要信息。

本文将对红外吸收光谱中的一些常见特征峰进行详细介绍。

1. 羟基振动：羟基振动是物质中羟基（OH）键的振动。

它在红外吸收光谱中一般表现为宽而强烈的吸收峰。

在红外区域，羟基的振动频率一般在3000-3700 cm^-1之间。

确切的位置可以用来判断羟基的类型，如醇类、酚类或羧酸类。

2. 烷基振动：烷基是由碳-碳单键和碳-氢键构成的有机物的官能团。

烷基的振动一般表现为一系列的吸收峰，频率范围在1300-3000 cm^-1之间。

不同碳数和取代基对烷基振动的影响会导致峰位置的差异，从而提供物质结构信息。

3. 羧酸振动：羧酸是含有羧基（-COOH）的化合物。

在红外吸收光谱中，羧酸的振动峰一般位于1700-1800 cm^-1之间。

羧酸的振动可以表现为羰基（C=O）和羧基结合振动，其位置和强度可以反映羧酸的结构和取代基。

4. 羧酸盐振动：羧酸盐是羧酸分子中羧基脱去质子形成的带负电荷的物种。

在红外光谱中，羧酸盐的振动峰一般出现在1400-1600 cm^-1之间，是羧酸振动峰的变化形式。

羧酸盐振动峰的位置和强度可以提供关于酸性和环境pH值的信息。

5. 羰基振动：羰基是碳氧键（C=O）的结构单元。

在红外吸收光谱中，羰基振动分为酮类和醛类两种。

醛类羰基振动峰一般位于1700-1750cm^-1之间，酮类羰基振动峰一般位于1700-1705 cm^-1之间。

羰基振动可以提供关于功能团、取代基和共轭体系的信息。

6. 氨基振动：氨基（-NH2）是含氮有机化合物中的常见官能团。

在红外吸收光谱中，氨基的振动峰一般出现在3200-3500 cm^-1之间。

红外吸收光谱特征峰点,史上最全

红外吸收光谱特征峰点，史上最全
红外吸收光谱是分析有机物和无机物化学组成的重要手段之一。

其中特征峰点的识别和解析是红外光谱分析的基础。

本文将介绍常
见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。

以下为几种有机物
和无机物的特征峰点：
有机物的特征峰点
- 烷基C--H伸缩振动（脂肪族烃）：3000~2850 cm^-1
- 烯丙基C--H伸缩振动（卤代烃）：3100~3000 cm^-1
- 芳香族C--H伸缩振动：3100~3000 cm^-1、1500~1450 cm^-1
- 烷基C--O拉伸振动（醇、醚）：1300~1000 cm^-1
- 腈类分子C---N伸缩振动：2260、2220 cm^-1
无机物的特征峰点
- 含羟基化合物的水分子O--H伸缩振动：3400~3200 cm^-1
- 硫酸盐分子的S--O拉伸振动：1100~1000 cm^-1
- 亚硝酸盐分子的N--O伸缩振动：1550 cm^-1
- 氨基酸盐分子的N--H伸缩振动：3500~3200 cm^-1
- 硫化物离子分子的S--H伸缩振动：2550~2350 cm^-1
在进行红外光谱分析实验前，有必要将待测试物质和标准物质对比，以确定谱图中的特征峰点。

只有正确地识别了特征峰点，才能准确分析样品的组成结构和含量。

总结
本文介绍了常见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。

有机物和无机物的特征峰点各不相同，一般通过与标准物质进行比较来确定谱图中的特征峰。

对于分析组成结构和含量非常重要。

红外吸收光谱的特征峰讲解

由于分子离子峰的相对强度直接与分子离子稳定性有关，其大致顺序是：芳香环＞共轭烯＞烯＞脂环＞羰基化合物＞直链碳氢化合物＞醚＞脂＞胺＞酸＞醇＞支链烃在同系物中，相对分子质量越大则分子离子峰相对强度越小。
2．化学式的确定
由于高分辨的质谱仪可以非常精确地测定分子离子或碎片离子的质荷比（误差可小于10-5），则利用表21-3中的确切质量求算出其元素组成。如CO与N2两者的质量数都是28 但从表21-3可算出其确切质量为27.9949与 28.0061，若质谱仪测得的质行比为28.0040 则可推断其为N2。同样，复杂分子的化学式也可算出。
• 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构 • 得出结论，验证解构
裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1， n2个核偶合常数
为J2，n= n1+ n2则裂分峰数为（n1+1)( n2+1)
峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数
从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J
核磁共振氢谱
谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
一级谱的特点
注：忽略2H、17O影响
利用精确测定的(M+1)+，(M+2)+相对于M+的强度比值，可从Beynon表中查出最可能的化学式，再结合其他规则，确定化学式。

完整版红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。

由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。

C=C-1) 伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

-11000~650 cm面外弯曲振动区（C-H8) ）-1区。

苯环邻二取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（-1-1；苯环对二取代：、770~735cm810~750cm；苯环间二取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）-峰的强波/c基团类V3700~320O-V，尖锐吸收3700~350游O-分子间氢V，尖锐吸收3550~345二分子缔3500~320，宽吸收多分子缔V3500~250，宽吸收羧O-V3570~345，尖锐吸收分子内氢N-，尖锐吸收3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm 基团类型νVS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000M3050~3010Ar-H-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）-1基团类型ν波数/cm峰的强度VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-HW -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）-1基团类型波数/cm ν峰的强度m R-C≡C-H2140~2100`RC≡CR 2260~2190可变RC≡CR 无吸收S R-C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950-C=C=O~2150~2000-C=C=NO=C=O~2349R-N=C=O 2275~2250S-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）-1峰的强度/cm 波数基团类型νS 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680S 1715~1690 芳香醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳香酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(非环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰卤S1850~1800 1780~1740 酸酐（游离）1700~1680 酰胺1660~1640 （缔合）-11690—1500 cm、双键伸缩振动区（6）-1基团类型/cm波数ν峰的强度1680~1620-C=C-不定1620~1450 苯环骨架1690~1640 -C=N不定1630~1575 -N=N=不定-N1615~1511390~1320-11000—650 cm面外弯曲振动区（、C-H8）-1波数峰的强度/cmν基团类型1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻二取代-810~750cm、710~690 不定苯环间二取代830~810 不定苯环对二取代二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。