临床免疫学检验
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单选题
1.ELISA双抗体夹心法最常用于检测:E
A.大分子抗体
B.小分子抗体
C.半抗原
D.HLA抗原
E.二价或二价以上抗原
2.ELISA间接法中使用的酶标记物是:D
A.酶标半抗原
B.酶标抗原
C.酶标抗体
D.酶标抗抗体
E.酶标抗原抗体复合物
3.ELISA竞争法中,待测管的颜色与标本中抗原、抗体关系是:B A.与抗原或抗体浓度成正比
B.与抗原或抗体浓度成反比
C.与抗原或抗体浓度无平行关系
D.与抗原则成正比,与抗体成反比
E.与抗原成反比,与抗体成正比
4.ELISA最常用的固相载体:C
A.聚氯乙烯
B.聚乙烯
C.聚苯乙烯
D.葡聚糖
E.聚丙烯酰胺
5.检查ELISA孔板性能常用:A
A.含人IgG的缓冲液
B.含抗人IgG的缓冲液
C.含人IgA的缓冲液
D.含兔IgG的缓冲液
E.含抗人IgA的缓冲液
6.ELISA实验中,包被最常用的缓冲液为:E
A.PH6.8的PAS缓冲液
B.PH7.0的柠檬酸盐缓冲液
C.PH7.2的Tris缓冲液
D.PH8.6的巴比妥缓冲液
E.PH9.6的碳酸盐缓冲液
7.ELISA实验中,包被条件最好为:A
A.4℃包被24小时或以上
B.37℃包被24小时
C.室温包被6小时
D.0℃包被24小时
E.4℃包被6小时
8.ELISA板孔包被后再行封闭的原因是:B
A.包被液中的蛋白浓度过高
B.包被液中的蛋白浓度偏低
C.包被液中的蛋白质不够纯
D.调节包被后PH值
E.增加板孔吸附力
9.ELISA板孔包被后再行封闭的作用是:D A.调节吸附蛋白浓度
B.调节PH值
C.增加吸附力
D.消除非特异吸附的干扰
E.消除杂质的干扰
10.ELISA实验中,封闭液常用:B
A.1~5%牛血清
B.1~5%牛血清白蛋白
C.1~5%马血清
D.1~5%兔血清
E.1~5%兔血清白蛋白
11.HRP辅基在何处有吸收峰:C
A.275nm
B.300nm
C.403nm
D.520nm
E.660nm
12.ELISA法中HRP应用最多的底物:A
A.OPD
B.TMB
C.ABTS
D.4-硝基酚磷酸盐
E.硝基酚半乳糖苷
13.HRP催化OPD(在H2O2存在下)使之呈:B A.蓝色
B.橙红色
C.黄色
D.深褐色
E.棕色
14.ELISA实验中,用AP为标志酶,其底物为:C A.OPD
B.TMB
C.P-NPP
D.H2O2
E.ABTS
15.ELISA实验HRP为标记酶时,其终止剂为:D A.H2O2
B.NaOH
C.NaHCO3
D.H2SO4
E.尿素
16.ELISA实验中如用AP为标志酶,其终止剂为:B
A.H2O2
B.NaOH
C.H2SO4
D.OPD
E.HCl
17.ELISA实验中,加入吐温的作用是:D
A.作为免疫吸附剂
B.作为酶作用的底物
C.增强抗原、抗体结合力
D.用于洗涤非特异性吸附物
E.用于纯化抗体
18.ELISA中,洗涤液中最常加入的助溶剂是:A
A.Tween-20
B.Tris
C.曲通(Tron)
D.EDTA
E.EPPS
19.ABC-ELISA的缺点是在使用质量不好的试剂时:B
A.降低检测的精确度
B.增高ELISA的空白值
C.使实验易出现假阳性
D.降低检测灵敏度
E.降低反应的特异性
20.酶联免疫电转移印斑法(即Wesfern blot)中HRP的底物常用:B A.邻苯二胺
B.3,3-二氨基联苯胺
C.H2O2
D.对硝基苯磷酸脂
E.亲和素
21.ELISA实验中,血清反复冻融常:B
A.对测定结果无影响
B.出现假阳性
C.出现假阴性
D.出现前带现象
E.出现后带现象
22.反复冻融血清用ELISA检测常出现假阳性,最可能原因是:A A.有聚合的免疫球蛋白
B.血清蛋白变性
C.血清补体失活
D.血清免疫复合物减少
E.血清粘滞性增加
23.目前检测HBsAg最常用的方法:D
A.免疫扩散法
B.对流电泳法
C.血凝法
D.ELISA法
E.放射免疫法
24.ELISA实验中,用HRP为标志酶,TMB为底物,则酶标仪波长应选择:B A.405nm
B.450nm
C.490nm
D.520nm
E.660nm
25.ELISA实验中,标本用NaN3防腐可使:D
A.空白值升高
B.灵敏度下降
C.抗原抗体复合物易被洗脱
D.出现假阳性
E.出现假阴性
26.ELISA检测中,标本用NaN3防腐使结果呈阴性原因是:C
A.使血清蛋白变性
B.使补体激活而破坏抗原、抗体活性
C.使酶结合物受破坏
D.破坏底物
E.使H2O2失去原子氧
27.ELISA检测乙肝两对半,全国室间质控是:C
A.每天一次
B.每周一次
C.每季一次
D.每月一次
E.每半年一次
28.RIA中结合相与游离相分离最常用的方法是:A
A.第二抗体沉淀法
B.活性炭吸附法
C.PEG沉淀法
D.微孔滤膜法
E.可磁化法
29.RIA中直接氯胺T法标记抗原的缺点是:D
A.繁杂、缓慢
B.标记效率低
C.不能有效地控制终止反应
D.仅可用于含酪氨酸残基的蛋白质
E.过剩游离的碘不可以过滤除去
30.RIA中,PEG沉淀法分离结合相与游离相的缺点是:E