临床免疫学检验

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单选题

1.ELISA双抗体夹心法最常用于检测:E

A.大分子抗体

B.小分子抗体

C.半抗原

D.HLA抗原

E.二价或二价以上抗原

2.ELISA间接法中使用的酶标记物是:D

A.酶标半抗原

B.酶标抗原

C.酶标抗体

D.酶标抗抗体

E.酶标抗原抗体复合物

3.ELISA竞争法中,待测管的颜色与标本中抗原、抗体关系是:B A.与抗原或抗体浓度成正比

B.与抗原或抗体浓度成反比

C.与抗原或抗体浓度无平行关系

D.与抗原则成正比,与抗体成反比

E.与抗原成反比,与抗体成正比

4.ELISA最常用的固相载体:C

A.聚氯乙烯

B.聚乙烯

C.聚苯乙烯

D.葡聚糖

E.聚丙烯酰胺

5.检查ELISA孔板性能常用:A

A.含人IgG的缓冲液

B.含抗人IgG的缓冲液

C.含人IgA的缓冲液

D.含兔IgG的缓冲液

E.含抗人IgA的缓冲液

6.ELISA实验中,包被最常用的缓冲液为:E

A.PH6.8的PAS缓冲液

B.PH7.0的柠檬酸盐缓冲液

C.PH7.2的Tris缓冲液

D.PH8.6的巴比妥缓冲液

E.PH9.6的碳酸盐缓冲液

7.ELISA实验中,包被条件最好为:A

A.4℃包被24小时或以上

B.37℃包被24小时

C.室温包被6小时

D.0℃包被24小时

E.4℃包被6小时

8.ELISA板孔包被后再行封闭的原因是:B

A.包被液中的蛋白浓度过高

B.包被液中的蛋白浓度偏低

C.包被液中的蛋白质不够纯

D.调节包被后PH值

E.增加板孔吸附力

9.ELISA板孔包被后再行封闭的作用是:D A.调节吸附蛋白浓度

B.调节PH值

C.增加吸附力

D.消除非特异吸附的干扰

E.消除杂质的干扰

10.ELISA实验中,封闭液常用:B

A.1~5%牛血清

B.1~5%牛血清白蛋白

C.1~5%马血清

D.1~5%兔血清

E.1~5%兔血清白蛋白

11.HRP辅基在何处有吸收峰:C

A.275nm

B.300nm

C.403nm

D.520nm

E.660nm

12.ELISA法中HRP应用最多的底物:A

A.OPD

B.TMB

C.ABTS

D.4-硝基酚磷酸盐

E.硝基酚半乳糖苷

13.HRP催化OPD(在H2O2存在下)使之呈:B A.蓝色

B.橙红色

C.黄色

D.深褐色

E.棕色

14.ELISA实验中,用AP为标志酶,其底物为:C A.OPD

B.TMB

C.P-NPP

D.H2O2

E.ABTS

15.ELISA实验HRP为标记酶时,其终止剂为:D A.H2O2

B.NaOH

C.NaHCO3

D.H2SO4

E.尿素

16.ELISA实验中如用AP为标志酶,其终止剂为:B

A.H2O2

B.NaOH

C.H2SO4

D.OPD

E.HCl

17.ELISA实验中,加入吐温的作用是:D

A.作为免疫吸附剂

B.作为酶作用的底物

C.增强抗原、抗体结合力

D.用于洗涤非特异性吸附物

E.用于纯化抗体

18.ELISA中,洗涤液中最常加入的助溶剂是:A

A.Tween-20

B.Tris

C.曲通(Tron)

D.EDTA

E.EPPS

19.ABC-ELISA的缺点是在使用质量不好的试剂时:B

A.降低检测的精确度

B.增高ELISA的空白值

C.使实验易出现假阳性

D.降低检测灵敏度

E.降低反应的特异性

20.酶联免疫电转移印斑法(即Wesfern blot)中HRP的底物常用:B A.邻苯二胺

B.3,3-二氨基联苯胺

C.H2O2

D.对硝基苯磷酸脂

E.亲和素

21.ELISA实验中,血清反复冻融常:B

A.对测定结果无影响

B.出现假阳性

C.出现假阴性

D.出现前带现象

E.出现后带现象

22.反复冻融血清用ELISA检测常出现假阳性,最可能原因是:A A.有聚合的免疫球蛋白

B.血清蛋白变性

C.血清补体失活

D.血清免疫复合物减少

E.血清粘滞性增加

23.目前检测HBsAg最常用的方法:D

A.免疫扩散法

B.对流电泳法

C.血凝法

D.ELISA法

E.放射免疫法

24.ELISA实验中,用HRP为标志酶,TMB为底物,则酶标仪波长应选择:B A.405nm

B.450nm

C.490nm

D.520nm

E.660nm

25.ELISA实验中,标本用NaN3防腐可使:D

A.空白值升高

B.灵敏度下降

C.抗原抗体复合物易被洗脱

D.出现假阳性

E.出现假阴性

26.ELISA检测中,标本用NaN3防腐使结果呈阴性原因是:C

A.使血清蛋白变性

B.使补体激活而破坏抗原、抗体活性

C.使酶结合物受破坏

D.破坏底物

E.使H2O2失去原子氧

27.ELISA检测乙肝两对半,全国室间质控是:C

A.每天一次

B.每周一次

C.每季一次

D.每月一次

E.每半年一次

28.RIA中结合相与游离相分离最常用的方法是:A

A.第二抗体沉淀法

B.活性炭吸附法

C.PEG沉淀法

D.微孔滤膜法

E.可磁化法

29.RIA中直接氯胺T法标记抗原的缺点是:D

A.繁杂、缓慢

B.标记效率低

C.不能有效地控制终止反应

D.仅可用于含酪氨酸残基的蛋白质

E.过剩游离的碘不可以过滤除去

30.RIA中,PEG沉淀法分离结合相与游离相的缺点是:E

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