医用药理学Z第三次作业答案
北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业4
《医用药理学Z》第4次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（） [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（） [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]A.H受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（） [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是（） [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是（） [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?（） [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是（） [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（） [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是（） [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括（） [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是（） [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用（） [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是（） [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（） [1分]E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 利尿降压药是： [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是： [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是： [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是（） [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]C.肼苯哒嗪。
药理第三次作业
药理第三次作业第三次作业第12、13章一、问答题1、试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
答：diazepam（地西泮）a.作用机制：苯二氮桌类与GABA结合于同一GABAA受体-氯离子通道复合物，苯二氮卓类通过促进GABA与GABAA受体的结合易化GABA功能，增加率离子通道开放的频率，使细胞外的氯离子大量进入细胞内导致神经元超极化，使其兴奋性降低，从而发挥镇静、催眠、抗焦虑、中枢性肌松和抗惊厥作用。
b.药理作用：主要作用于中枢神经系统，产生抗焦虑作用、镇静催眠作用、中枢性肌松和中枢性肌松。
c.临床应用：（1）抗焦虑作用：适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体疾病如脑血管疾病等引起的焦虑症状；（2）镇静催眠作用：对各种原因引起的失眠有效；（3）中枢性肌松：临床上可用于大脑麻痹患者、脑血管意外或者脊髓损伤引起的肌肉僵直，也用于缓解关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛；（4）抗惊厥、抗癫病作用：临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒、小儿高热所致的惊厥。
本品对癫病大发作的疗效好。
2、简述癫痫的类型及治疗代表药。
答：（1）癫痫的类型：临床表现为不同的运动、感觉、意识和自主神经功能紊乱症状。
根据癫病发作的临床表现，可分为局限性发作和全身性发作。
a.局限性发作包括单纯性局限性发作和复合型局限性发作（神经运动性发作），前者是局部肢体运动或感觉异常，无意识障碍；后者是出现意识障碍和精神症状等部分性发作发展至全身性发作。
b.全身性发作包括小发作（失神性发作）、大发作（全身性发作）、肌阵挛性发作和癫痫持续状态，小发作是分典型性发作和不典型性发作，突然知觉丧失，动作中断；大发作是全身阵挛性抽搐，意识丧失；肌阵挛性发作是依年龄分婴儿、儿童、青春期肌阵挛；癫痫持续状态是大发作持续状态，反复抽搐，持续昏迷，不及世界就危及生命。
（2）治疗代表药：苯妥英钠又叫大仑丁、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙酰胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类。
《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案
《医用药理学Z》辅导资料2一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 AA、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是 B产生钝化酶B改变细胞膜的通透性C核糖体靶位结构改D药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是 AA、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E以上均不是5. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于 CA.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好 DA、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药：BA.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是 AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：BA、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C减少PGI2的生成 DA+B E、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是CA.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋13.下列对青霉素敏感的病原菌是 AA.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 CA、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断AA.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍17.肝药酶的特点是DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是 BA.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是AA.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少 E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用AA. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在：DA.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中，除________类药外，均有消炎抗风湿作用DA、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：DA.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期 E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是：CA.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：CA、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：CA.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明 B A.吗啡的效价强度小于度冷丁 B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类 B.先锋霉素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是BA.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用? DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是：AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时，药物作用的变化是：A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：EA、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是CA.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪38.噻嗪类利尿药的作用部位是：CA.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? DA.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A. A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是CA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理 A44.色甘酸钠平喘机理 CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是A48.水钠潴留作用最强的激素是氟氢可的松A、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生 AA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是EA.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍（SG）D.甲磺灭脓（SML）E.磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）55. 流行性脑脊髓膜炎选用 A56. 创面感染选用 DA、稳定溶酶体膜，减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是 DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：B64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响___A_____环节起作用。
《药理学》(药)形考任务三答案
《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。
答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。
答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。
答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。
答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。
答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。
答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。
答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。
答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。
答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。
答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。
答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。
答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业3
《医用药理学Z》第3次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于（） [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） [1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶（杜冷丁）27. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于： [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]C.连续反复多次应用会成瘾B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案
(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案：(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)6. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案：(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是(A)常饭后服用，减轻胃肠反应(B) 合用VitC，促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服，可减轻铁剂的刺激参考答案：(E)8. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案：(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案：(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案：(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案：(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案：(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案：(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案：(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案：(C)19. 10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案：(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案：(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案：(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案：(E)24. 关于L－dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久参考答案：(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案：(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶参考答案：(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案：(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案：(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案：(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案：(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案：(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案：(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案：(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案：(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案：(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案：(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案：(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案：(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案：(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 在使用阿米卡星的过程中，如出现过敏性休克时，除使用肾上腺素外，还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案：(B)。
医用药理学Z1-2作业
《医用药理学Z》第1次作业A型题：B 1. 激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（）[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指（）[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指（）[1分]B 10. 后遗效应是指（）[1分]C 11. 心理依赖性指（）[1分]E 12. 生理依赖性指（）[1分]D 13. 继发作用是指（）[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指（）[1分]B 17. 药物的吸收过程是指（）[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是（）[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是（）[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用（）[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（）[1分]D10. 治疗心绞痛（）[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。
医学药理考试题库及答案
医学药理考试题库及答案医学药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学，它涉及到药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
以下是一些医学药理学的考试题库及答案，供参考：选择题1. 药物的药效学主要研究的是：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物在体内的分布D. 药物对生物体的作用及作用机制答案：D2. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C5. 以下哪个药物是抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A填空题6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常可以用____来描述。
答案：剂量-反应曲线7. 药物的生物利用度是指药物从给药部位吸收到____的相对量。
答案：血液循环8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了____之外的药物作用。
答案：治疗作用9. 药物的耐受性是指机体对药物____的减少。
答案：反应性10. 药物的交叉耐药性是指一种药物引起的耐药性可以影响到____。
答案：其他药物简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物浓度的影响。
药效学则研究药物对生物体的作用和作用机制，包括药物如何影响生物体的生理和病理过程。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物效果的逐渐减少，需要增加剂量才能达到原有的效果。
依赖性则是指机体对药物产生的一种需求状态，停药后会出现戒断症状。
论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和相加作用等。
医用药理学作业1-6
《医用药理学B》第1次作业A型题：* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 以下哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 以下有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的表达，哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快* 19. 以下关于肝药酶的表达何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的，这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 以下易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，到达血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大，则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 以下哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 37. 耐受性是指：[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题：* 1. 肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大，应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[ 1分]A.升压作持久，易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是〔〕[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管，改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用〔〕[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有以下哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小，眼压降低* 23. 治疗重症肌无力，应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于〔〕[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品，再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者，为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题：A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快，外周阻力升高，血压上升B.心率加快，外周阻力下降，血压上升C.心率加快，外周阻力下降，血压下降D.心率减慢，外周阻力下降，血压下降E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体，也能较弱地兴奋β1受体，并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放，也兴奋α，β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题：* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是〔〕[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于：[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项表达是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于：[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[ 1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是〔〕[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点，以下哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是〔〕[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有以下哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为〔〕[ 1分]C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的表达，哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题：A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：[ 1分]AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是：[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]B《医用药理学B》第4次作业A型题：1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 以下与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是〔〕E.氨基苷类3. 以下不具有抗风湿作用的药物是〔〕E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述，下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用〔〕B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常，疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 以下肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 以下利尿作用最强的药物是〔〕A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20. 关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶，减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是〔〕D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有以下哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是〔〕D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题：A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B39. 非强心苷类正性肌力药是〔〕DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是：B41. 静脉注射后起效最快的是：E42. 经肝脏代谢最多的是：B43. 血浆半衰期最长的是：BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是〔〕E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是〔〕EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是：C54. 直接扩张血管的降压药是：E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题：* 1. 以下哪项患者禁用糖皮质激素？〔〕[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述，正确的选项是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是〔〕[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应* 5. 以下哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是〔〕[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能* 10. 以下糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成，加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 以下关于维生素K的表达哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用〔〕[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是〔〕[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是〔〕[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是〔〕[ 1分]C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用〔〕[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量，减少不良反应，有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是〔〕[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克B型题：A.口服吸收慢，作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用〔〕[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是〔〕[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响〔〕环节起作用。
【四川电大】药理学第三次形考_0005标准答案
C. 第一代头孢菌素
D. 第三代头孢菌素
E. 红霉素
参考答案：C
16. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )
A. 叶酸
B. 维生素K
C. 鱼精蛋白
D. 氨甲环酸
E. 尿激酶
参考答案：B
17. 庆大霉素与速尿合用易引起（ ）
A. 抗菌作用增强
B. 肾毒性减轻
C. 耳毒性加重
D. 利尿作用增强
E. 肾毒性加重
参考答案：C
18. 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（ ）
A. 庆大霉素
B. 妥布霉素
C. 新霉素
D. 阿米卡星
E. 链霉素
参考答案：E
19. 长期应用糖皮质激素可引起( )
A. 高血钙
B. 低血钾
C. 高血钾
D. 高血磷
E. 高血糖
参考答案：B
20. 下列对支原体肺炎首选药物是( )
A. 红霉素
B. 林可霉素
C. 克林霉素
D. 庆大霉素
E. 氯霉素
参考答案：A
8. 在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是( )
A. 氨甲苯酸
B. 尿激酶
C. 双香豆素
D. 华法林
E. 肝素
参考答案：E
9. 半合成抗生素是( )
A. 与天然抗生素作用完全不同
B. 与天然抗生素结构完全不同
C. 保留天然抗生素结构改造侧链所得
A. 细菌易耐药
B. 抗菌谱窄
C. 对G－杆菌感染有效
D. 为杀菌剂
E. 交叉耐药性
参考答案：D
12. 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( )
A. 呋塞米
北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业2答案
说明：本次作业的知识点为：7-10，发布时间为2012-10-6，您从此时到2012-12-14前提交均A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 氯解磷定是 [1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药2. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用3. 有机磷中毒解救应选用（） [1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明4. 异丙肾上腺素的主要作用是（） [1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管5. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） [1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品6. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管7. 阿托品对眼的作用是（） [1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹8. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（） [1分]A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素9. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘10. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解11. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素12. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶13. 去甲肾上腺素 [1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用14. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） [1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙15. 阿托品类药物禁用于（） [1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视16. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） [1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体17. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌18. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） [1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用参考答案为：D，您选择的答案为：A19. 酚妥拉明是 [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药20. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服21. 东茛菪碱的适应症是（） [1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度22. 阿托品不具有的作用是（） [1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大23. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔24. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） [1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状25. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） [1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱26. 心脏骤停的复苏最好选用（） [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体1. 东莨菪碱的作用是() [1分]A B C D E2. 阿托品的作用是() [1分]A B C D EA.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药3. 琥珀胆碱是 [1分]A B C D E4. 山茛菪碱是 [1分]A B C D EA.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛5. 药物中毒性低血压 [1分]A B C D E6. 过敏性休克 [1分]A B C D E7. 心脏骤停急救 [1分]A B C D EA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降8. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]A B C D E9. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A B C D E10. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]A B C D EA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平11. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是 [1分]A B C D E12. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是： [1分]A B C D EA.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪13. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]A B C D E14. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]A B C D E15. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]A B C D E16. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]A B C D EA.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放17. 多巴胺 [1分]A B C D E18. 肾上腺素 [1分]A B C D EA.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明19. 治疗心绞痛（） [1分]A B C D E20. 治疗高血压可选用（） [1分]A B C D E参考答案为：D，您选择的答案为：E21. 外周血管痉挛性疾病可选用（） [1分]A B C D E。
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3
红字部分为答案！
单选题
1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素
2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A.异烟肼
B.氯霉素
C.苯氧甲基青霉素
D.红霉素
E.四环素
3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素
4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.四环素
5.过敏反应是指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
6.生理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
7.心理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应。
药理学平时作业及参考答案3
一、单选（20分，每题4分）1.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：BA、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸2. 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：BA、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状sE、持久抑制胆碱酯酶3. 治疗重症肌无力，应首选：EA、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明4. 阿托品抗休克的主要机制是：CA、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管5.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：BA、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛二、多选（每题8分，共40分）1. 下列属胆碱酯酶抑制药是：ADEA、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明2. 主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：CDEA、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺3. β受体阻断药的主要用途有：BCDA、抗动脉粥样硬化B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗休克4. 地西泮可用于ACDEA、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态5. 苯妥英钠的药理作用包括：CDEA、降血压，降血脂B、抗惊厥C、治疗外周神经痛D、抗心律失常E、抗癫痫三、判断题（20分，每题4分）1.氯丙嗪引起的体位性低血压可用肾上腺素来对抗。
（×）2.吗啡镇痛作用强大，临床常用于各种急慢性疼痛。
（×）3. NSAIDS的抗炎作用主要与抑制PGs的生物合成有关。
（√）4.苯巴比妥是肝药酶的抑制剂。
（×）5.只要用药不过量就不会引起毒性反应。
（×）四、论述题（20分）1.吗啡、阿司匹林的镇同作用与临床应用有何区别？吗啡、阿司匹林的镇痛作用区别：镇痛强度与性质：吗啡具有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛均有效，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是()A.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素参考答案：D2.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是()A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素参考答案：C3.氯解磷定是()A、M型拟胆碱药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案：C4.筒箭毒碱是()A.M受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药参考答案：B5.药物的亲和力是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生效应的能力C、药物水溶性大小D、药物和受体的结合能力高低E、药物脂溶性强弱参考答案：D6.强心苷的作用不包括()A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.利尿作用E.升高血压参考答案：E7.卡托普利的抗高血压作用机制是()A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca²⁺往细胞内转运参考答案：B8.氯沙坦的抗高血压作用机制是()C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca²⁺往细胞内转运参考答案：D9.东莨菪碱的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体参考答案：E10.东茛菪碱的适应症是()A、晕动病B、溃疡病C、青光眼D、检眼底E、检眼屈光度参考答案：A11.香豆素的抗凝作用机理主要是()A、加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C、直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D、激活抗凝血酶ATⅢE、抑制抗凝血酶ATⅢ参考答案：B12.B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：E13.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?()A.抑制肾素释放B.扩张骨骼肌血管C.抑制肾上腺素能神经递质的释放D.抑制心肌收缩力E.阻断突触前膜β2受体参考答案：B14.能选择性阻断β1受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案：B15.副作用是()A、药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B、应用药物不恰当而产生的作用C、由于病人有遗传缺陷而产生的作用D、停药后出现的作用E、预料以外的作用参考答案：AA.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：D17.吗啡禁用于头部外伤的原因是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压参考答案：E18.药物的血浆半衰期指()A、药物效应降低一半所需时间B、药物被代谢一半所需时间C、药物被排泄一半所需时间D、药物毒性减少一半所需时间E、药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案：E19.外周血管痉挛性疾病可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：E()能抑制脑内NA再摄取A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂参考答案：D21.苯海索的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案：D22.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是()A、美加明B、哌唑嗪C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔参考答案：E23.异丙肾上腺素的主要作用是()A、兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B、兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C、兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D、抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E、抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管参考答案：B下列利尿作用最强的药物是()A、呋塞咪B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、乙酰唑胺参考答案：A25.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A、西咪替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、异丙嗪参考答案：A26.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：A27.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()A、普萘洛尔B、美托洛尔C、地尔硫卓D、硝酸甘油E、维拉帕米参考答案：D下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张参考答案：B29.有机磷中毒解救应选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明参考答案：A30.选择性α1受体阻断药是()A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉参考答案：D31.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药32.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一项是错误的?()A、头痛B、升高颅内压C、高铁血红蛋白血症D、体位性低血压E、阳萎参考答案：E33.弱碱性药物在酸性环境中()A、解离度增高B、解离度降低C、解离度不变D、极性基团增加E、极性基团减少参考答案：A34.激动β受体可引起()A、心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B、心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D、心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E、冠脉扩张，支气管收缩参考答案：B35.卡托普利的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运36.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏B、使心肌收缩速率加快C、心输出量增加D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案：E37.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?()A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用参考答案：B38.非选择性阻断α受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案：D39.阿司匹林适用于()A、胃粘膜出血B、惊厥C、胃痛D、风湿病参考答案：D40.静脉注射后起效最快的强心苷是()A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、毒毛花苷KE、铃兰毒苷参考答案：D41.药物的效能是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生的最大效应C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、药物脂溶性强弱参考答案：B42.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?()A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动参考答案：C43.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()A.溴己新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸参考答案：B44.山茛菪碱是()A、M胆碱受体兴奋药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案：E45.阿托品对眼的作用是()A、散瞳、升高眼压、调节痉挛B、散瞳、降低眼压、调节麻痹C、散瞳、升高眼压、调节麻痹D、缩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、升高眼压、调节麻痹参考答案：C46.选择性阻断α1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案：E47.易引起耐受性的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、维拉帕米C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、地尔硫卓参考答案：D48.治疗量地高辛引起心率减慢是由于()A、反射性兴奋迷走神经B、抑制房室结C、延长房室传导D、抑制窦房结E、直接兴奋迷走中枢参考答案：A49.西咪替丁作用于()A.H受体B.N受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体参考答案：A50.治疗指数是指()A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应症的数目参考答案：C。
药理学形考任务答案3
一、单项选择题1 氯沙坦的降压机制是（）。
A. 阻断了β受体的心脏兴奋作用B. 阻断了血管紧张素的缩血管作用C. 阻断了α受体的缩血管作用D. 阻断了醛固酮释放作用E. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用2 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
A. 硝苯地平 B. 哌唑嗪 C. 氯沙坦 D. 氯沙坦E. 卡托普利正确答案是：卡托普利3 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A. 哌唑嗪B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 普萘洛尔E. 氯沙坦正确答案是：氯沙坦4 氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A. 单高收缩压型高血压B. 轻度高血压C. 重度高血压D. 不可单用E. 中度高血压正确答案是：轻度高血压5 对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
A. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压B. 氢氯噻嗪降压作用温和持久 C. 利尿药是治疗高血压的常用药D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压E. 氢氯噻嗪最为常用你的回答不正确正确答案是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压6 呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
A. 激活神经内分泌系统 B. 拮抗醛固酮受体 C. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 D. 拮抗β受体E. 抑制神经内分泌系统正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
A. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功8 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 氯沙坦 E. 卡维地洛正确答案是：卡维地洛9 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。
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说明：本次作业的知识点为:13-1８，发布时间为20１2-10-17，您从此时到20１2－12－1４前提交均有效。
Ａ型题:ﻫ请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分］ A.苯妥英钠
２. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分] C.地西泮（安定)
3. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（） [1分] B.肌强直及运动增加
４．下列阿片受体拮抗剂是(）［1分] C.纳洛酮
5. 吗啡作用机制是() [１分] B．激动体内阿片受体
6. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分］ D．水钠潴留
7. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分］ C.激动多巴胺受体
８. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是[１分] B.苯胺类解热镇痛药
9. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() ［1分] C．催乳素
１０. 地西泮作用于 [１分] C.苯二氮卓受体
11. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分] Ｄ.成瘾性很小，已列人非麻醉品
１2. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分］ A．乙琥胺
1３. 地西泮不用于： [1分] D.精神分裂症
1４. 氯丙嗪能 [1分］ D.阻断多巴胺受体
1５．有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分] B.有消炎抗风湿作用
1６. 镇痛作用效价强度最高的药物是（) [１分] B.芬太尼
1７. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是[1分] Ｂ.静滴碳酸氢钠
18．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是(） [１分] C.卡比多巴
19. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）[１分] Ｃ.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
20. 阿司匹林适用于[1分］ D．风湿病
2１. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分Ａ.只降低发热体温,不影响正常体温］
22. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）［1分] C.连续反复多次应用会成瘾
23．吗啡对中枢神经系统的作用是() ［1分] Ｂ.镇痛，镇静，镇咳,缩瞳,致吐
2４. 骨折剧痛应选用(） [１分] D.哌替啶
25．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是(）［1分］ D.延脑催吐化学感受区
26. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分] Ｄ.丙戊酸钠
27. 地西泮的作用机制是（）[1分］ C.作用于苯二氮卓受体，增加GAＢA与ＧABA受体亲和力
28. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的？ [1分] Ｄ.较大量可引起全身麻醉
29. 碳酸锂主要用于治疗（) [1分] C.躁狂症
30．哌替啶作用于[1分] D.阿片受体
３1. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[1分] Ｅ．阿托品
32. 苯巴比妥不宜用于（）［１分] E.失神小发作
3３. 心源性哮喘应选用[１分] D.哌替啶
3４. 阿司匹林可以［１分] E.抑制前列腺素合成
35. 氯丙嗪用于：［1分］Ｄ.精神分裂症
36. 氯丙嗪能阻断［1分] B．α受体
３7. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（)预防 [1分] D.维生素Ｋ
38. 地西泮不用于() [1分］D．诱导麻醉
３９．治疗抑郁症应选用（) [1分] D．丙咪嗪
40. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（) ［1分] D.心源性哮喘
41．氯丙嗪没有以下哪一种作用?（) [1分] D．抗惊厥
42．地西泮适用于[１分］Ｂ.惊厥
4３．解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是(） [1分] D．抑制前列腺素合成
４４. 属成瘾性镇痛药是 [1分] E.哌替啶（杜冷丁)
45. 下列地西泮叙述错误项是(）［1分] C．具有抗抑郁作用
B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A．地西泮Ｂ.苯巴比妥钠Ｃ.苯妥英钠Ｄ.水合氯醛 E.氯丙嗪
1. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是(A) [1分]
2. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（B） [1分]
Ａ．补充纹状体DＡ的不足B．促进ＤA神经元释放DA Ｃ.激动ＤA受体Ｄ.阻断中枢胆碱受体 E.兴奋中枢胆碱受体
3．苯海索的作用机制[1分]D
4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A
A.安定
B.水合氯醛
C.氯丙嗪Ｄ．丙咪嗪Ｅ.碳酸锂
5. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DＡ）的释放 [１分]E
6．能抑制脑内NA再摄取 [1分]Ｄ
７. 阻断脑内多巴胺受体［１分]C
A．加强心肌收缩力Ｂ.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性 E.升高颅内压
８. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（C) [1分］
9. 吗啡禁用于头部外伤的原因是(E) ［１分］。