实验室含铬废液的处理

设计性试验

含铬废液的处理

艾孜提艾力.阿卜力克木

班级：农学091 班

学号：093131112

实验室含铬废液的处理化学实验需要用到大量的化学药品, 产生大量的废液, 实验室要求废液不能直接排入下水道, 必须进行回收, 统一处理。实验室针对含铬废液的处理进行了深入研究。常见的铬化合物的价态有Cr3+和Cr6+ , 其中Cr6+的毒性极强, 大约是三价铬毒性的100 倍。其中最为重要的是Cr6+化合物的致癌和突变性致急性肾衰竭等。我国规定工业排放水中铬含量应小于0. 5mg/L ( 即0. 5ppm) ; 饮用水中铬含量应小于0. 05mg/L 。

一：实验目的

1：学习水样中铬的处理方法

2：综合学习加热、移液管的使用、标准溶液的配制、酸碱滴定、固液

分离、减压抽滤及用分光光度计测六价铬的方法

二：实验原理

1: 采用铁氧体法除去废液中的铬。铁氧体是指在含铬废液中加入过量

的硫酸亚铁溶液，使六价铬被二价铁还原成三价铬。调节溶液pH值，使

Cr3+、Fe3+、Fe2+转化为氢氧化物沉淀。然后加入过氧化氢，将部分二价铁转化成三价铁，使Cr3+、Fe3+、Fe2+成适当比例，并以Fe(OH)2、Fe(OH) 3、

Gr(OH)3形式沉淀共同析出，沉淀物经脱水后，可得组成类似Fe3O4·XH2O的磁性氧化物，即铁氧体。其中部分三价铁可被三价铬代替，因此可使铬成为铁氧体的组分而沉淀出来。反应方程式为：

含铬的铁氧体是一种磁性材料，可以应用在电子工业上。用该方法处

理废液既环保又利用了废物。

处理后的废液中的六价铬可与二苯碳酰肼（DPCI）在酸性条件下作用产生红紫色配合物来检验结果。该配合物的最大吸收波长为540nm左右，显色时间为2~3min，配合物可在 1.5h 内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中残留的六价铬的含量.

2: 处理后废液中铬含量的测定，一般以二苯碳酰二肼作显色剂，在酸性介质条件下与六价铬生成红紫色配合物。该配合物的最大吸收波长为

540nm左右，显色温度以15℃为宜，过低温度显色速度慢，过高温度配合物稳定性差，显色时间为2~3min，配合物可在 1.5h 内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中六价铬的含量。

三：实验用品

1：仪器电磁铁、722 分光光度计、台式天平、电子天平、50ml容量瓶8个、25ml 移液管、吸量管、250ml锥形瓶、酒精灯、温度计（100℃）、漏斗、蒸发皿、比色皿

2：试剂

①显色剂0.5g 二苯碳酰二肼加入50ml 95﹪的乙醇溶液。待溶解后再加入200ml 10﹪硫酸溶液，摇匀。该物质很不稳定，见光易分解，应储与棕色瓶中，先用现配。

②重铬酸钾基准试剂重铬酸钾基准试剂在（102±2）℃下干燥

（16±2）h，置于干燥器中冷却

③铬标准储备液（0.100mg·ml -1 ）电子天平准确称取重铬酸钾

0.2829g 于小烧杯中，溶解后转入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇

匀，制成含六价铬0.100mg·ml -1 标准溶液

④铬标准工作液( 1.00 ug\ml-1 ) 准确移取5ml 储备液于500ml 容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，制成含六价铬 1.0ug\ml-1 标准溶液

⑤含铬废水 1.45g/L

H2SO4(3mol/L) , FeSO4· 7H2O, H2O2 , NaOH(6mol·ml-1 ) 四：实验内容

㈠含铬废液的处理

量取100ml 含铬废水，置于250ml 烧杯中，根据含铬 1.45g/L 换算成

CrO3的质量，再按CrO3：FeSO4：7H2O=1:16的质量比算出所需FeSO4·7H2O的质量 3.154mg，用台式天平称出FeSO4· 7H2O的质量 3.154mg，加到含铬废水中，不断搅拌，待晶体溶解后，逐滴加入

H2SO4(3mol/L) 并不断搅拌，直至溶液的pH值为1~2，此时溶液显亮绿色。

逐滴加入NaOH(6mol/L) 溶液，调节溶液的pH值到约为8。然后将溶

液加热至70℃左右，在不断搅拌下滴加6~10滴3% H2O2溶液。充分冷却静

置，使所形成的氢氧化物沉淀沉降。

采用倾斜法对上面的溶液进行过滤，滤液进入干净干燥的烧杯中，沉

淀用去离子水洗涤数次，然后将沉淀物转移至蒸发皿中，用小火加热, 蒸发

至干。待冷却后将沉淀均匀地摊在干净的白纸上，另用纸将磁铁紧紧裹住，

然后与沉淀物接触，检验沉淀物的磁性。

㈡处理后水质的检验

①重铬酸钾标准曲线的绘制

用吸量管分别移取重铬酸钾溶液

0.00 、0.50 、 1.00 、 2.00 、 4.00 、8.00 、10.00ml 各置于50ml 容量瓶中，然后每一只容量瓶中加入约30ml 去离子水和 2.5ml 二苯碳酰二肼溶液，最后用去离子水稀释到刻度，摇匀，让其静置10min。以试剂空白为参比溶液，在540nm波长处测量溶液的吸光度A，绘制曲线。

②处理后水样中六价铬的含量

往容量瓶中加入 2.5ml 二苯碳酰二肼溶液，然后取上面处理后的滤液10.00ml 加入50ml 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，静置10min。然后用同样的方法在540nm处测出其吸光度。

③根据测定的吸光度，在标准曲线上查出相对应的六价铬的毫克数，再用下面的公式算出每升废液试样中的含量。

六价铬含量=c×1000/V（mg/L）

式中c—在标准曲线上查到的六价铬的浓度，mg/L V—所取含铬废液试样的体积，mL

注意事项：

1：本测定方法适用于地面水和工业废水中六价铬的测定2：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液

洗涤。可用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。