特殊药品的管理和应用共33页文档
特殊管理药品使用管理制度
特殊管理药品使用管理制度一、总则为加强对特殊管理药品的管理，确保其安全有效使用，维护医疗秩序，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的特殊管理药品的管理和使用。
三、特殊管理药品的定义特殊管理药品是指国家药品监督管理部门对其使用实行特殊管理的药品。
四、特殊管理药品的分类根据特殊管理药品的不同特性和风险等级，按照其使用的特殊管理要求，分为三类：一类特殊管理药品、二类特殊管理药品和三类特殊管理药品。
五、特殊管理药品的管理责任1. 医疗机构应当设立专门的特殊管理药品使用管理机构，明确相关负责人和管理人员，建立健全特殊管理药品使用管理制度和操作规程。
2. 医疗机构应当加强对特殊管理药品的采购、储存、配送和使用的管理，确保药品的来源合法、质量可控。
3. 严格执行特殊管理药品的登记、核对、审批和报备制度，确保特殊管理药品的安全使用。
4. 对特殊管理药品的使用和管理进行定期审核和评估，确保其使用符合相关法律法规和规范要求。
5. 对特殊管理药品的使用和管理不良事件，医疗机构应当及时报告，并进行调查和处理。
六、特殊管理药品的使用管理1. 特殊管理药品的使用必须遵循其特殊管理要求和使用规范，严格按照医疗处方和医师的医嘱进行选用和使用。
2. 对于特殊管理要求较高、使用风险较大的特殊管理药品，医疗机构应当建立专门的专家会诊制度，确保其使用的合理性。
3. 对于特殊管理药品的使用，医疗机构应当建立严格的使用审核流程和审批制度，确保药品的安全使用。
4. 医疗机构应当加强对特殊管理药品的配送和使用环节的监管，建立健全异常情况的处理机制，确保用药的安全性。
5. 将特殊管理药品的使用情况进行定期记录和报告，确保用药的合理性和安全性。
七、特殊管理药品的储存管理1. 对于特殊管理要求较高、使用风险较大的特殊管理药品，医疗机构应当根据其要求建立独立的储存环境和设施，确保其质量和安全性。
2. 对特殊管理药品的储存环境和设施进行定期检查和维护，确保其符合储存要求。
特殊药品的管理和应用PPT演示课件
其它急救物品均应处于良好备用状态： • 1、氧气吸入装置上放置布袋，内备有棉签一次性吸氧鼻导管。 • 2、氧气袋按规定放置，充氧饱满。 • 3、吸引装置清洁消毒备用，玻璃接管有套子，如有电动吸引器，应保持
功能良好状态，无积灰。 • 4、插灯照明性能良好。 • 5、心脏按摩板置于抢救车背面的凹糟内，随手易取。 • 6、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。
• 三无 ：无过期，无变质，无失效。 • 二及时： 及时检查，及时补充。 • 一专 ：专人看管。
2020/3/20
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抢救药品
Lore高m危ip抢su救m药d品olor sit amet, consectetu普r a通di抢pis救ic药ing品elit, sed
药品名称 do eiusmod tem规p格or inc数i量didu药n品t 名u称t labore et dolore规格magn数a量
1mg
10支
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急救车管理： 1、每个科室需备有急救车，做到五定：定人保管（每日清点并记录）、定
时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。 2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。 3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。 4、急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加
中药
《中华人民共和国药品管理法》
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3
麻 醉 药 品
2020/3/20
精 神 药 品
医 用 毒 性 药
品
放 射 性 药 品
4二重性：镇痛、镇静、催眠源自较强的药物依赖性药物滥用：非医疗目的用药 毒品：麻醉药品 、精神药品
特殊管理药品管理制度范本
特殊管理药品管理制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范特殊管理药品的管理，确保特殊管理药品的合理使用和安全性，保障患者的健康和用药权益。
本制度适用于所有涉及特殊管理药品的医疗机构和相关人员。
二、术语和定义1. 特殊管理药品：指根据国家相关法律法规规定，属于特殊管理的药品，包括国家重点监控的药品、基本药物、烈性精神药品、麻醉药品、毒性药品等。
2. 医疗机构：指各级各类医疗卫生机构，包括医院、诊所、药店等。
3. 相关人员：指医疗机构的管理人员、临床医生、药师、护士等直接从事特殊管理药品管理的人员。
三、管理要求1. 特殊管理药品采购a) 医疗机构应当按照法律法规的要求，从具备合法资质的药品供应商采购特殊管理药品。
b) 特殊管理药品的采购应当严格按照规定的审批程序进行，保证采购的药品符合规定的质量标准和要求。
c) 采购特殊管理药品的医疗机构应当建立健全采购档案，包括采购合同、供应商资质、药品质量合格证明等相关材料，以备查验和审计。
2. 特殊管理药品配送和储存a) 医疗机构应当制定特殊管理药品的配送和储存制度，确保药品的安全性和完整性，避免交叉污染。
b) 特殊管理药品应当单独存放，标示明确，与普通药品相隔离。
c) 特殊管理药品的储存环境应当符合药品储存条件的要求，严禁超过药品规定的储存温度和湿度范围。
d) 特殊管理药品的配送应当按照规定的程序和要求进行，确保药品的质量和完整性。
3. 特殊管理药品处方和使用a) 临床医生应当根据患者的具体情况合理、科学地使用特殊管理药品，遵循相关的药品使用指南和规范。
b) 特殊管理药品的处方应当符合规定的要求，包括药品名称、用量、用法等信息的完整、准确。
c) 医疗机构应当建立特殊管理药品的使用登记制度，记录特殊管理药品的处方和使用情况，以备查验和监管。
4. 特殊管理药品的库存和报告a) 医疗机构应当建立特殊管理药品的库存管理制度，定期盘点库存，及时更新药品的进销存记录。
特殊剂型药物合理使用 (2)
分析
外用贴剂如麝香壮骨膏、关节止痛膏等，最好先用温水 将患处擦洗干净，局部血液循环加快，使药物的渗透作 用增强。
经了解后发现该患者用鸡眼膏前未用温水将脚浸 泡一段时间，软化角质层，再把鸡眼膏贴在有鸡 眼的地方，所以未能使药物充分发挥作用，不利 于鸡眼脱落。其实该药品的批号和有效期并未过 期。
7. 直接服用（口服液）
第6页，共48页。
剂型交代应该注意的问题
1. 剂型特点 2. 毒副作用（特别是胃肠刺激性） 3. 食物影响（吸收和代谢） 4. 生理生化病理学特点 5. 时辰药理学要求 6. 正确的服药方法
第7页，共48页。
局部用气雾剂
使用方法 振摇药罐—充分释放药物 将药罐置于皮肤上10~15厘米
第25页，共48页。
分析
缓、控释制剂虽写明“整片吞服”等字样，但未注明“须 空腹服用”。但食物可通过与药物直接的化学作用或通过
影响胃肠道动力及PH间接地影响缓释药物的吸收。当缓 释制剂与食物同服同样可产生药物倾泻现象，使其降低 或失去缓释作用。 因此，服用缓释剂必须空腹服药。为确保用药安全，
缓释剂说明书上的用法应写得再详细些、明朗些。但药师 提醒是同样重要的。
第26页，共48页。
控释制剂
例3：患者，女，76岁 诊断：2型糖尿病。 处方：
格列吡嗪控释片 (瑞易宁，5 mg×14片) 用法：5 mg，1次／d ，早餐前30分钟服用 结果：患者发现药片从大便排出。担心会
不会出现未释放完就排出体外，投诉药品 质量问题。
第27页，共48页。
分析
分析：格列吡嗪控释片是骨架片，其骨架 片基要从大便排出，这是正常现象，患者 不必担心。
第35页，共48页。
特殊药品管理制度范文
特殊药品管理制度范文一、背景特殊药品是指对人类疾病具有特殊疗效或特殊治疗手段的药品，在使用、销售、储存等环节存在较高的风险与挑战。
为了保障特殊药品的安全性和有效性，避免滥用和非法销售，制定特殊药品管理制度是必要的。
二、管理目标三、管理范围四、管理要求1.特殊药品的配送和销售必须在正规的医药机构或合法的经营场所进行，禁止在无资质的个人或非法渠道销售。
2.医药机构应当建立特殊药品专用库房，确保储存环境和条件符合药品管理的要求。
3.特殊药品的购买、领用和使用必须经过医院的临床药师或合格的专业人员审核和指导。
4.特殊药品的医嘱必须是由合格的医师开出，并在医疗机构内部进行审核，确保使用的合理性和安全性。
5.特殊药品的出库和使用必须进行记录和跟踪，确保药品的使用情况可以追溯。
6.特殊药品的剩余量必须在特定的期限内报告给上级管理部门，以便对特殊药品的使用情况进行监管。
7.特殊药品的使用必须遵守药品的说明书和临床指南，严禁超量使用或滥用。
8.特殊药品的不良反应和药品相关事件必须及时上报，有关部门要及时调查和处理，并做好风险评估和警示工作。
9.特殊药品的采购和配送必须符合采购管理的规范，确保特殊药品的质量和安全。
10.特殊药品的价格应当按照市场机制和政府指导价进行定价，严禁倒挂、哄抬价格等不正当行为。
五、管理措施1.成立特殊药品管理委员会，负责制定、修订和监督特殊药品管理制度的执行。
2.加强对医疗卫生机构和药品经营企业的监管，确保他们具备合法的从事特殊药品业务的资质和条件。
3.加强特殊药品的质量监管，建立严格的药品注册和审批制度，确保特殊药品的质量和疗效符合要求。
4.加强对特殊药品的科学评估和临床研究，推动特殊药品的创新和开发。
5.加强特殊药品的宣传和教育，提高医务人员、患者和公众对特殊药品的认知和正确使用。
六、管理评估与改进1.对特殊药品管理制度进行定期的评估和改进，根据使用情况和新情况的发展，及时修订和完善制度。
特殊药品使用管理制度模版（三篇）
特殊药品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范特殊药品的使用，保障患者的用药权益及安全，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于本单位特殊药品的采购、配送、管理和使用等所有环节。
第三条特殊药品的定义：特殊药品是指具有特殊药理作用、治疗效果明显的药品，常用于对抗罕见病、重大疾病和疑难重症的治疗。
第四条各部门、单位应配合医疗机构加强特殊药品的管理工作，确保患者的用药需求得到满足。
第五条特殊药品的采购、配送计划应根据患者需求进行合理安排，确保患者的用药时间和数量。
第六条对于特殊药品的使用，必须严格按照医生的处方进行，不得擅自调整剂量或停药。
第七条特殊药品的使用应遵循以下原则：临床必需、安全有效、经济合理、合理用药。
第八条特殊药品的使用应按照药师的指导和监督，鼓励患者进行自我管理，提高治疗效果。
第九条特殊药品的使用情况应详细记录，包括患者姓名、病历号、药物名称、用药剂量、使用时间、不良反应等信息，并定期审核。
第十条对于特殊药品的误用、滥用和未尽责任的行为，将依法追究责任。
第二章特殊药品的采购与配送第十一条特殊药品的采购应遵循国家相关规定并按照患者需求进行合理安排。
第十二条采购部门应根据患者需求和药物特性，制定特殊药品的采购计划，并与供应商进行谈判，确保供应渠道畅通。
第十三条特殊药品的配送应有专人负责，确保药品配送的准确性和及时性。
第十四条特殊药品的配送应按医嘱及时进行，确保患者按时获得所需药物。
第十五条特殊药品的出库和配送记录应详细记录，包括药品名称、规格、数量、领用人员等信息，并定期进行审核和统计。
第三章特殊药品的管理和使用第十六条各部门、单位应建立特殊药品管理制度和相应的内控措施，确保特殊药品的安全管理。
第十七条特殊药品的仓库和贮存条件应符合药品管理规定，定期进行检查，确保药品质量和安全。
第十八条特殊药品的使用应通过医嘱完成，医生应对药品的名称、剂量和用法进行明确，患者和药师应通过签字确认。
第十九条特殊药品的使用应遵循药物的适应症和禁忌症，禁止超剂量、零剂量和私自停药。
特殊药品储存、管理、使用制度范文（三篇）
特殊药品储存、管理、使用制度范文1. 目的与适用范围1.1 目的：为确保特殊药品的储存、管理和使用符合法律法规要求，遵循科学规范，保障患者用药安全。
1.2 适用范围：适用于医疗机构内对特殊药品的储存、管理和使用的相关部门和人员。
2. 定义2.1 特殊药品：指依法严格监管和管理的特殊用途药品，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等。
2.2 储存：指对特殊药品进行仓库保管，并执行严格的温度、湿度、光线等环境要求。
2.3 管理：指对特殊药品进行分类登记、定期盘点、保质期监控等一系列管理措施。
2.4 使用：指临床医师按照患者病情合理使用特殊药品，并进行必要的记录和报告。
3. 储存管理3.1 储存环境3.1.1 温度要求：根据特殊药品的要求，确保储存环境温度符合规定范围。
3.1.2 湿度要求：根据特殊药品的要求，确保储存环境湿度符合规定范围。
3.1.3 光线要求：根据特殊药品的要求，确保储存环境光线符合规定范围。
3.2 储存分类3.2.1 根据特殊药品的性质和要求，将特殊药品进行分类储存，并进行标识。
3.2.2 分类储存时需要采取防混淆措施，保证特殊药品储存的准确性和安全性。
3.3 保质期管理3.3.1 对特殊药品进行定期检查，确保药品的保质期未过。
3.3.2 对即将过期的特殊药品进行专门处理，确保不再用于临床。
4. 管理措施4.1 登记管理4.1.1 对特殊药品进行详细登记，包括药品名称、批号、规格、数量等信息。
4.1.2 对特殊药品的进货、消耗等情况进行记录，保证药品流向可追溯。
4.2 盘点管理4.2.1 对特殊药品进行定期盘点，确保与登记信息一致，并记录盘点结果。
4.2.2 盘点时需要核实特殊药品的有效性和完整性，确保患者用药安全。
4.3 报损处理4.3.1 对于特殊药品出现破损、变质等情况需要及时进行报损处理，并记录相关信息。
4.3.2 报损处理需要按照相关法规要求进行，确保不会对患者用药造成危害。
4.4 毒物管理4.4.1 对特殊药品中的毒性药物要进行专门管理，包括单独储存、单独标识等。
特殊药物的管理与应用ppt课件
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9
高危药品的危害性
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No.3
典型案例
案例1 患者病症：急性淋巴细胞性白血病 化疗方案：鞘内注射甲氨蝶呤和静脉注射长春新碱 执行：误将长春新碱3mg注入患者鞘内 结果：患者出现致命的神经毒性反应，3天后死亡
警告
仅限静脉使用，其他给药途径将致命
9.8%
A
B
用药差错5366例病患中
A:3660例造成严重后果
B:469例导致病人死亡
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No.9
人数 252050 202000 151050 101000
5050 00
40.9%
16%
9.5%
BB11
BB22
B1：给药剂量不当致病人死亡
B2：使用错误药品致病人死亡
B3：给药途径错误致病人死亡
B3B3
升到400 μmol/L，进入ICU。
警告
灭菌注射用水仅做药物溶剂使用 不得直接静脉输注
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使用错误药物
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No.8
典型案例
案例7 患者急性上消化道大出血，医嘱开具“0.9%NS+凝血酶10U” 口服，护士执行了“0.9%NS+凝血酶10U”静推， 导致患者发生严重的不良后果
凝血酶冻干粉仅供口服、局部灌注喷洒， 严禁注射！！！
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No.56
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药、它具有药物依赖性，所
以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物
麻醉药
是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉 作用但不成瘾，不产生依赖性
特殊药品的管理制度范本(4篇)
特殊药品的管理制度范本一、总则特殊药品是指对于疾病的治疗、诊断或防治，因其特殊的药理、化学、生物学或医疗技术特点，需要严格控制使用的药品。
特殊药品的管理是为了确保其合理、安全、有效地使用，保障社会公众的健康和利益。
二、分类管理特殊药品按照其特殊的药理、化学、生物学或医疗技术特点，分为以下几类：1. 制剂类特殊药品：指经过特殊制剂工艺制造而成的药品，如微囊制剂、缓释制剂等。
2. 基因工程药物：指通过基因工程技术获得的药物，包括基因重组蛋白、基因重组疫苗等。
3. 生物制品：指通过生物技术获得的药品，包括细胞治疗药品、干细胞治疗药品等。
4. 放射性药品：指含有放射性物质的药品。
5. 麻醉药品：指有麻醉作用的药品，包括麻醉剂、镇痛药等。
6. 精神药品：指具有促进或抑制神经系统功能的药品，包括镇静催眠药、抗焦虑药等。
7. 毒性药品：指具有较强毒性的药品，包括致癌药物、剧毒药物等。
8. 临床试验药品：指在临床实验中使用的药品。
特殊药品的管理需要严格按照其特殊的性质进行分类管理，制定相应的管理措施。
三、特殊药品的准入和审批特殊药品的准入和审批应该严格按照相关法律法规和规范进行。
特殊药品的生产、销售和使用必须取得相应的药品生产、经营和使用许可证，同时满足特殊药品的质量标准和管理要求。
特殊药品的准入和审批应该包括以下内容：1. 药品临床试验：特殊药品在临床试验前，需要经过有关部门审批，并严格遵守相关的临床试验管理规定。
2. 药品注册：特殊药品在临床试验结束后，经过评审合格，可以进行注册申请。
注册申请需要提供相关的药品质量、安全、有效性等数据和资料。
3. 药品许可证：特殊药品注册获得许可后，可以获得相应的药品许可证，用于生产、销售和使用特殊药品。
4. 药品监管：特殊药品的生产、销售和使用必须按照相关的药品监管要求进行，随时接受相关部门的监督和检查。
四、特殊药品的生产和质量管理特殊药品的生产和质量管理需要严格遵守药品生产质量管理规范，并按照相关法律法规和标准进行操作。
特殊管理药品管理制度范本（六篇）
特殊管理药品管理制度范本特殊管理药品监管规定第一部分总则第一条为规范特殊管理药品的管理与使用，保障公众健康安全，依据相关法律法规，制定本规定。
第二条特殊管理药品指具有高度风险和强烈效应的药品，包括但不限于剧毒药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品及高毒性药品等。
第三条管理原则为严格控制使用范围，强化安全保障，确保合理使用。
特殊管理药品的使用须遵循国家法律法规及医疗机构规章制度，以确保使用安全与有效。
第四条负责特殊管理药品管理的单位涵盖医疗机构、药品经营企业及相关药品机构。
第五条特殊管理药品的使用者包括医生、药师、护士等专业人员。
第六条医疗机构需建立特殊管理药品的详细档案，涵盖进货、使用、损耗及报废记录等信息。
第七条医疗机构应定期进行特殊管理药品安全教育，提升使用者的安全意识和管理能力。
第二部分获取特殊管理药品的程序与要求第八条医疗机构在使用特殊管理药品前，须按国家规定办理相应许可或审批手续。
第九条申请使用剧毒药品、麻醉药品、放射性药品等特殊管理药品的医疗机构，需具备相应设施、资质及人员，以确保使用安全。
第十条医疗机构应定期检查维护特殊管理药品的存储条件和设备设施，保证药品质量与效力。
第十一条医疗机构需定期盘点特殊管理药品库存，并向相关部门报告。
第十二条医疗机构应基于医疗记录，对特殊管理药品的使用情况进行详细记录和报告，确保合理、安全使用。
第十三条医疗机构应建立特殊管理药品废弃物处理规程，确保废弃物的安全处理与处置。
第三部分特殊管理药品的使用与管理第十四条医疗机构需建立特殊管理药品使用审批制度，确保使用合理、安全。
第十五条医疗机构应根据患者病情及需求，合理使用特殊管理药品，防止滥用和浪费。
第十六条医疗机构应建立特殊管理药品的存储与配送制度，确保药品质量与安全。
第十七条医疗机构应严格控制特殊管理药品的领用与使用，确保使用合理、安全。
第十八条医疗机构需严格执行特殊管理药品的二次确认制度，保证用药的准确与安全。
特殊药品临床应用及管理(共107张PPT)
---Friedman DP,1990
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被误解的吗啡
• 误区一：非阿片类比阿片类更安全 • 误区二：只在疼痛剧烈时才用镇痛药，用药后疼痛部分缓解即可 • 误区三：使用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，应立即停药 • 误区四：使用哌替啶是安全有效的镇痛药 • 误区五：长期用阿片类镇痛药不可避免会成瘾 • 误区六：只有终末期癌症患者才能用最大耐受剂量阿片类镇痛药物 • 误区七：一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 • 误区八：阿片类药物会抑制呼吸 • 误区九：肌注或静脉用阿片类药比口服（透皮）阿片有效
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医师处方资格
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十八条 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品 的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精 神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
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药师资格
• 《处方管理办法》
•
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构药师进行
麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。药师经考核合格
具有处方资格的执业医师，违反条例的规定开具麻醉药品和第一 类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药
品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精 神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生
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癌症三阶梯止痛方案
• (一)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输 注等。可依患者不同病情和不同需求予以选择。(二)按阶梯给药:指镇痛药 物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。轻度疼痛:首选第 一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;中度疼痛:选弱阿片类药物,以可 待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代 表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿 片类药物的用量。三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗厥
特殊药品使用管理制度范文（三篇）
特殊药品使用管理制度范文一、总则为规范特殊药品的使用管理，提高特殊药品的使用安全性和有效性，保障医疗工作的顺利进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有特殊药品的使用管理。
三、特殊药品定义特殊药品是指对特定疾病或特殊患者适用，具有明显副作用或毒性的药品，包括但不限于麻醉药品、放射性药品、抗癌药品、中国传统药品等。
四、特殊药品的购入与验收1.医疗机构应根据病情和需要，制定特殊药品的购入计划，并委托专业药剂师或药品采购专员进行采购。
2.购入特殊药品的过程中，应严格按照国家相关法规和医疗机构的采购程序进行，确保药品的质量和来源的可靠性。
3.特殊药品的验收由专业药剂师或药品采购专员负责，并按照相关规定进行验收记录和台账管理。
五、特殊药品的存储与保管1.特殊药品应专门设立存储区域，并保持干燥、清洁、通风良好的环境。
2.特殊药品应单独摆放，不得与其他药品混放。
3.特殊药品的存储应按照药品的特性进行分类放置，并贴上标签，明确药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
4.特殊药品的保管应严格按照相关规定进行，确保药品的安全性和完整性。
5.特殊药品的保质期到期前，应进行定期检查，并做好相应的记录。
六、特殊药品的配送与发放1.特殊药品的配送和发放由专业药剂师或药品管理人员负责，确保药品的数量和品质的准确性。
2.特殊药品的发放应按照医疗机构相关规定进行，必要时需获取患者的用药指导，并做好相应的记录。
3.特殊药品的发放记录应详细、准确，包括药品的名称、规格、配方医师、发放日期、领用者等信息。
七、特殊药品的使用与管理1.特殊药品的使用应由合格的医生负责，并按照药品的适应症、剂量和疗程进行使用。
2.特殊药品的使用前应仔细阅读药品说明书，并尊重患者的知情权和选择权。
3.特殊药品的使用过程中，应严格按照医嘱执行，不得超量使用或滥用。
4.特殊药品的使用过程中如发现不良反应或其他异常情况，应及时停止使用并报告相关部门。
特殊药品管理制度电子版（五篇）
特殊药品管理制度电子版一、特殊药品指麻醉药品、毒药和限制性毒药。
保管人员应熟悉药品性能和有关规定，业务熟练和工作认真负责。
二、特殊药品的入库验收应坚持二人验收复核，填单要双人核对签字、专帐记录;三、特殊药品应专库（柜）存放，分别堆码，禁止与一般药品混放，实行双人双锁保管。
三、特殊药品要有明显标志，标签按《药品管理法实施办法》要求，麻醉药品的标志为在蓝边白底书写蓝色的“麻”字，毒药标志为圆形的黑底写白色的“毒”字，以兹警示和区别。
四、特殊药品必须定期盘点核对，科主任或护士长应组织监督和抽查，毒性中药材每半年盘点一次，西药每月盘点一次，做到帐货相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、短少、异常应及时向科主任或医务科报告，并查清原因作出相应处理。
五、保管人员如休假或工作调动，应及时办理交接手续，并由科主任或护士长监督交接无误后方可调离。
特殊药品管理制度电子版（二）根据____《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
1、“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。
按期报送药品购用情况统计报表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。
2、专用保险柜和基数卡的管理药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。
药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。
3、药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，钥匙由指定人员保管。
贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。
特殊管理药品管理和临床合理应用
分钟的速度给药。 硬脑膜外注射：用于术后镇痛或缓解晚期癌症的重度疼痛，24小时总量
不超过2.1-2.5mg/kg。晚期癌症病人个体化给药，剂量可较常规大 ，并可逐渐增加至止痛疗效满意。 儿童口服给药：每次不超过1.1-1.76mg/kg 儿童静脉滴注：用于麻醉维持，剂量同成人，滴速相应减慢。
《关于麻醉药品和精神药 行政规章 品实验研究管理规定的通 SFDA
知》
2005年11 月1日
<关于戒毒治疗中使用麻 SFDA、公
醉药品和精神药品有关规 安部、卫 2006年5
定的通知》
生部
月31日
麻醉药品、精神药品相关法规
《执业医师法》
全国人大
相关法规 《医疗机构管理条例》
《医疗机构管理条例实施 细则》
国务院
《麻醉药品和精神药品 管理条例》
国务院
2002年9月15日 2005年11月1日
麻醉药品、精神药品相关法规
《医疗机构药事管 卫生部国家中 2011年3
理规定》
医药管理局 月1日
行政规章 《处方管理办法》 卫生部
《医疗机构麻醉药 卫生部 品、第一类精神 药品管理规定》
2007年2 月14日
2005年11 月14日
国务院 卫生部
处方管理
• 处方医师资格的取得 医疗机构按照国务院卫生主管部 门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精 神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予 麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得 麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本 医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不 得为自己开具该种处方。
特殊药品使用管理制度电子版（二篇）
特殊药品使用管理制度电子版1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，注射用麻醉药品除有专用处方外，应及时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开方使用特殊管理药品。
6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。
原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报药品监督部门监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。
放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理特殊药品使用管理制度电子版（二）1.病区根据需要保存一定数量基数的特殊药品，便于应急使用。
2.高浓度电解质制剂、细胞毒类等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独放置，标识醒目。
3.配制细胞毒类药物时需在生物安全柜中完成，并严格执行化疗防护管理制度与生物安全柜使用要求。